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湖南省益阳市2026届高三上学期9月教学质量监测化学试题
一、单选题
1．2025年“两会”强调要推动绿色低碳发展，下列做法不符合该理念的是
A．推广使用氢燃料电池汽车 B．利用光伏电池发电，减少火力发电
C．将废旧电池深埋处理，以减少重金属的污染 D．采用绿色化学工艺，提高原料原子利用率
2．下列实验装置或操作中，能达到预期实验目的的是
A．制取银氨溶液 B．测定盐酸浓度
C．检验漂白性 D．吸收尾气
A．A B．B C．C D．D
3．三氟化氮()可作为半导体芯片制造过程的刻蚀剂及清洗剂，其制备的化学方程式为。的分子结构和相似。下列化学用语表示错误的是
A．的VSEPR模型：
B．基态Cu原子的核外电子排布式：[Ar]
C．的电子式：
D．分子中键的形成：
4．下列化学方程式或离子方程式书写正确的是
A．向用硫酸铜溶液和氨水制得的新制氢氧化铜中继续滴入氨水：
B．用绿矾()处理酸性废水中的：
C．苯甲酰胺在盐酸存在并加热的条件下反应：
D．乙醛与氰化氢反应：
5．能够在锂离子电池负极形成稳定低阻抗的SEI膜。X、Y、Z、W为原子序数依次增大的同一短周期元素，X原子的价层电子排布为，Y是形成化合物种类最多的元素。的结构如图，图中各原子最外层均达到8电子稳定结构。下列说法正确的是
A．中X原子有配位键形成
B．第一电离能：Li＜Be＜X＜Y
C．最简单氢化物的沸点：Z＜W
D．基态Y原子核外有6种空间运动状态不同的电子
6．是一种高效消毒剂，工业上可用与浓盐酸反应制取气体，反应的化学方程式为(浓)。下列说法错误的是
A．该反应中是氧化剂，其中Cl元素的化合价为＋5
B．反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶2
C．反应中每生成1mol ，转移1mol
D．反应中、两种物质的晶体类型相同，但共价键类型不同
7．我国科学家在催化加氢制甲醇研究方面取得进展，反应为 △H。该反应的能量变化如图所示，下列说法正确的是
A．该反应为吸热反应，△H>0
B．加入催化剂，△H减小
C．该反应中有极性键和非极性键的断裂
D．在密闭容器中加入1mol 和3mol ，充分反应后放出445kJ的热量
8．利用Cu掺杂氮化钴可获得高效催化剂，催化剂晶胞结构如图所示，下列有关该催化剂的说法错误的是
A．该催化剂的化学式为
B．基态Co原子的价层电子排布式为
C．该晶胞中N位于Co形成的正八面体空隙中
D．该晶体中Cu原子周围与它距离最近且相等的Co原子有8个
9．羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂，能防止某些害虫和真菌的危害。在容积不变的密闭容器中，使CO与发生如下反应并达到平衡： △H，在不同温度下达到化学平衡时，的转化率如图所示。下列说法正确的是
A．平衡常数：
B．正反应速率：
C．若将容器体积缩小至原来的一半，的转化率增大
D．反应温度为200℃时，当容器内压强不变时，反应达到平衡状态
10．对羟基苯甲酸乙酯是一类高效广谱防腐剂，用甲苯合成对羟基苯甲酸乙酯的路线如图：
关于其合成路线说法正确的是
A．步骤①和④的反应类型均为取代反应
B．步骤②的反应条件为NaOH醇溶液、加热
C．步骤③的作用是保护酚羟基，使其不被氧化
D．步骤⑥的反应产物分子的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶5
11．某含锶(Sr)废渣主要含有、、、和等，一种提取该废渣中锶的流程如下图所示。已知25℃时，，；Sr的化学性质与Ba类似。下列说法错误的是
A．“浸出液”中主要的金属离子有、、
B．“盐浸”中沉淀转化的离子方程式为，其平衡常数
C．溶液不可用溶液替代
D．由制备无水时需在HCl气流中加热
12．硫酸厂烟气中可用碱吸—电解法进行处理。先用NaOH溶液吸收，再将生成的溶液进行电解，其原理如下图所示，下列说法错误的是
A．电极a与电源的正极相连
B．电极b上发生的电极反应式为
C．半透膜Ⅰ为阳离子交换膜，半透膜Ⅱ为阴离子交换膜
D．标准状况下，若收集到22.4 L的气体G，则有1 mol M离子移向左室
13．科学家利用二芳基硅二醇(Ar-表示苯基)实现了环氧丙烷()与催化环加成反应生成碳酸丙烯酯()其反应机理如图。
下列说法错误的是
A．碳酸丙烯酯分子中键与键数目之比为1∶13
B．该反应的催化剂只有二芳基硅二醇
C．物质B、C、D分子中都存在氢键
D．整个转化过程中碳原子有sp、、三种杂化方式
14．乙二酸()俗称草酸，是一种二元弱酸。常温下，向20mL 0.100mol/L乙二酸溶液中滴加同浓度的NaOH溶液，该过程中的、V(NaOH溶液)与pH的变化关系如图所示[X为或]。
下列说法正确的是
A．直线Ⅰ中的X为
B．a点溶液中：
C．c点溶液中，与之比为
D．由a点到c点，水的电离程度先增大后减小
二、解答题
15．烟酸又称维生素，实验室可用3-甲基吡啶为原料来制备。
实验步骤：
ⅰ．原料氧化：在如图所示的装置中加入2.40 g 3-甲基吡啶、70mL水，分次加入10.0 g (过量)，加热控制温度在85～90℃，搅拌反应60min，反应过程中有难溶物和强碱生成。
ⅱ．粗品生成：将反应液转移至蒸馏烧瓶中，常压下144℃蒸馏，再趁热过滤，用热水洗涤滤渣，合并洗涤液与滤液，用浓盐酸酸化至pH为3.8～4.0，冷却结晶、过滤、冷水洗涤，最后干燥得粗产品。
ⅲ．粗品提纯：将粗产品用热水溶解，加活性炭脱色，趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，得纯品。
ⅳ．纯度测定：取提纯后产品0.500 g溶于水，配成100 mL的溶液，每次取25.00 mL溶液于锥形瓶中，滴加几滴酚酞试液，用0.0500 mol/L NaOH溶液滴定，平均消耗NaOH溶液20.00 mL。
回答下列问题：
(1)仪器A的名称是 。
(2)原料氧化过程中3-甲基吡啶被氧化生成烟酸钾的化学方程式为 。
(3)粗品生成过程中蒸馏的目的是 。
(4)粗品提纯用的方法为 。
(5)粗品提纯过程中，趁热过滤需要的玻璃仪器有玻璃棒、 (填字母)。
(6)纯度测定中，产品的纯度为 。若滴定前仰视读数，滴定后俯视读数，则测定的结果(填“偏大”“偏小”或“无影响”) 。
16．一种从锌冶炼渣(主要含Zn、CuO、、、和少量、等)中提取镓(Ga)的工艺流程如下。
已知：
①已知镓与铝同族，其性质具有相似性。
②25℃时，的，；，。
③对Ga的萃取率(进入有机层中金属离子的百分数)的影响如下表。
0 0.5 1 4 6 8
Ga的萃取率/% 84.78 81.32 79.41 52.24 44.32 23.16
回答下列问题：
(1)下列镓的某种粒子失去一个电子所需能量最高的是 (填字母)。
A． B． C．
(2)为提高“低酸浸出”效率可采取的措施是 (任写一条)。
(3)已知：“酸浸”时，加入能将Ga的硫化物转化为相同价态的氧化物，氧化物再与草酸反应生成配合物；Fe元素转化为。
①的结构如图所示，的配位数是 。
②被草酸浸出生成的离子方程式为 。
③加入草酸后，不能完全转化为，请结合平衡常数K计算说明原因 (一般认为时，反应基本能完全进行；时，则反应很难进行)。
(4)加Fe粉“还原”的目的为 。
(5)电解法精炼粗镓的装置如图所示，已知溶液中镓离子以存在，则阳极的主要电极反应式为 。
(6)镓可用于制备第三代半导体GaN，其立方体晶胞结构如图所示，晶胞参数为a pm。该晶体的密度为 (列出计算式)。
17．一种受体拮抗剂中间体Q合成路线如下。回答下列问题：
(1)A的名称为 。
(2)Q中含有的官能团是碳氟键、 、 。
(3)D→E的反应类型为 。
(4)B→C的化学方程式是 。
(5)试剂a的分子式为，且核磁共振氢谱只有1组峰，其结构简式为 。
(6)同时满足下列条件的B的同分异构体有 种(不包括B本身且不考虑立体异构)。
①含有苯环；②含有结构：。
(7)原料M可通过下列反应合成。
①中a处C-O单键的极性比中b处C-O单键的极性 (填“小”或“大”)。
②M分子中含有1个sp杂化的碳原子，则M的结构简式为 。
18．丙烯()是重要的化工原料，工业上常用丙烷制备丙烯。回答下列问题：
Ⅰ．直接脱氢法：
反应ⅰ △H=＋124kJ/mol
反应ⅱ
(1)反应ⅰ在 (填“高温”或“低温”)时可自发进行。
(2)在催化剂a或催化剂b作用下，丙烷发生脱氢反应制备丙烯，反应进程中的相对能量变化如图所示(*表示吸附态，中部分进程已省略)。
①转化为②的进程中，写出在催化剂a条件下的决速步反应式 。
(3)将丙烷和稀释气(g)分别以不同的起始流速通入温度为T℃，压强为1.175MPa的反应器中发生反应ⅰ和反应ⅱ，维持温度和压强不变，在为8、10、12下反应，通过检测流出气体的成分获得丙烷的转化率随丙烷流速变化曲线如图所示(在较低流速下转化率可近似看成平衡转化率)。
①代表 。
②下列措施可增大N点丙烷转化率的是 (填字母)。
A．适当升高体系的温度 B．适当减小 C．增大丙烷的流速
③图中M点时的选择性为20%，则经过2h反应ⅰ的 MPa．[已知：的选择性=]
Ⅱ．氧化裂解法：
反应ⅲ △H(副产物有CO和C等)。
(4)已知氢气的燃烧热△H=-285.8kJ/mol， △H=-44kJ/mol，则 △H= kJ/mol。
(5)在探究[]投料比对丙烷氧化裂解反应性能的影响时发现，的值较小时，的选择性也较低，其原因可能是 。
参考答案
1．C
2．B
3．C
4．D
5．A
6．B
7．C
8．D
9．B
10．C
11．D
12．C
13．B
14．C
15．(1)三颈烧瓶
(2)＋＋＋KOH＋
(3)除去未反应的3-甲基吡啶
(4)重结晶
(5)BD
(6) 98.4% 偏小
16．(1)C
(2)搅拌、适当升高温度、适当提高硫酸浓度
(3) 6 Ga2O3＋6H2C2O4=2[Ga(C2O4)3]3-＋6H＋＋3H2O PbSO4转化为PbC2O4的反应可表示为PbSO4＋H2C2O4PbC2O4＋2H＋＋，该反应，平衡常数很小，PbSO4不能完全转化为PbC2O4
(4)除去[Fe(C2O4)3]3-，以提高Ga的萃取率
(5)Ga-3e-＋4OH-=
(6)
17．(1)苯胺
(2) 氨基 酰胺基
(3)取代反应
(4)
(5)
(6)10
(7) 大
18．(1)高温
(2)*CH3CHCH3＋*H→*CH3CHCH2＋2*H
(3) 12 AB 0.144
(4)-235.6
(5)氧气过量，丙烷发生深度氧化而导致C3H6的选择性降低

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