资源简介

章末总结【第5章】
1.替换、增添或缺失　基因碱基序列
2.配子　体细胞　无性生殖
3.原癌基因　抑癌基因
4.细胞正常的生长和增殖　一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强
5.抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡　一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性
6.能够无限增殖,形态结构发生显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移
7.物理因素　化学因素　生物因素　自发
8.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;可以发生在细胞内不同的DNA 分子上,以及同一个DNA 分子的不同部位　一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因
9.很低
10.新基因　根本
11.非等位基因
12.有性生殖
13.染色体数目或结构
14.个别染色体　一套完整的非同源染色体
15.染色体组　二倍体
16.三个或三个以上　茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加
17.原始生殖细胞中有三套非同源染色体,减数分裂时出现联会紊乱,不能形成可育的配子
18.低温处理、用秋水仙素诱发　萌发的种子或幼苗　当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极
19.本物种配子染色体数目　长得弱小,而且高度不育
20.花药(或花粉)离体培养　染色体数目加倍　明显缩短育种年限,得到的植株,不但能够正常生殖,而且每对染色体上成对的基因都是纯合的,自交的后代不会发生性状分离
21.部分缺失
22.基因数目或排列顺序　不利
23.遗传物质　单基因遗传病　多基因遗传病　染色体异常遗传病
24.一对等位基因
25.两对或两对以上等位基因　比较高
26.染色体变异　21号
27.较高　单基因　某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%
28.是否患有某种遗传病　传递方式　再发风险率　
29.产前诊断
30.DNA序列　正常基因章末总结【第5章】
【本章网络构建】
【本章知识梳理】
1.基因突变是指DNA分子中发生碱基的 ,而引起的 的改变。
2.基因突变若发生在 中,将遵循遗传规律传递给后代。若发生在 中,一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生了基因突变,可以通过 遗传。
3.人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因: 和 。
4.原癌基因表达的蛋白质是 所必需的,这类基因 ,就可能引起细胞癌变。
5.抑癌基因表达的蛋白质能 ,这类基因 ,也可能引起细胞癌变。
6.癌细胞与正常细胞相比,具有以下特征: 等。
7.易诱发基因突变并提高突变频率的因素可分为三类: 、 和 。在没有这些外来因素的影响时,基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因 产生。
8.基因突变的随机性,表现为 。基因突变具有不定向性,表现为 。
9.在自然状态下,基因突变的频率是 的。
10.基因突变是产生 的途径。是生物变异的 来源,为生物的进化提供了丰富的原材料。
11.在生物体通过减数分裂形成配子时,随着非同源染色体的自由组合, 也自由组合,此外,在减数分裂过程中的四分体时期,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换,导致染色单体上的基因重组。
12.基因重组就是指在生物体进行 的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
13.染色体变异是指生物体的体细胞或生殖细胞内 的变化。
14.染色体数目的变异可以分为两类:一类是细胞内 的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以 为基数成倍地增加或成套地减少。
15.在大多数生物的体细胞中,染色体都是两两成对的,也就是说含有两套非同源染色体,其中每套非同源染色体称为一个 。由受精卵发育而来,体细胞中含有两个染色体组的个体叫作 。
16.由受精卵发育而来,体细胞中含有 染色体组的个体,统称为多倍体。与二倍体植株相比,多倍体植株的特点是 。
17.三倍体高度不育的原因是 。
18.人工诱导多倍体的方法很多,如 等。其中,用秋水仙素来处理 是目前最常用且最有效的方法。其作用机理是 ,从而引起细胞内染色体数目加倍。
19.体细胞中的染色体数目与 相同的个体,叫作单倍体。与正常植株相比,单倍体植株的特点是 。
20.育种工作者常常采用 的方法来获得单倍体植株,然后人工诱导使这些植株的 ,恢复到正常植株的染色体数目。该育种方法的优点是能 。
21.猫叫综合征是人的5号染色体 引起的遗传病。
22.染色体结构的改变,会使排列在染色体上的 发生改变,导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是 的,有的甚至会导致生物体死亡。
23.人类遗传病通常是指由 改变而引起的人类疾病,主要可以分为 、 和 三大类。
24.单基因遗传病是指受 控制的遗传病。
25.多基因遗传病是指受 控制的遗传病。多基因遗传病在群体中的发病率 。
26.染色体异常遗传病是指由 引起的遗传病。唐氏综合征又称21三体综合征,患者比正常人多了一条 染色体。
27.调查人群中的遗传病时最好选取群体中发病率 的 遗传病。为保证调查的群体足够大,小组调查的数据,应在班级和年级中进行汇总。某种遗传病的发病率= 。
28.遗传咨询的内容和步骤:①医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对 作出诊断;②分析遗传病的 ;③推算出后代的 。④向咨询对象提出防治对策和建议,如进行产前诊断、终止妊娠等。
29. 是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查(羊水中有胎儿脱落的细胞)、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
30.基因检测是指通过检测人体细胞中的 ,以了解人体的基因状况。基因检测可以精确地诊断病因。基因治疗是指用 取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。(共14张PPT)
章末总结【第5章】
1.基因突变是指 分子中发生碱基的__________________，而引起
的______________的改变。
替换、增添或缺失
基因碱基序列
2.基因突变若发生在______中，将遵循遗传规律传递给后代。若发生
在________中，一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生了基因突
变，可以通过__________遗传。
配子
体细胞
无性生殖
3.人和动物细胞中的 上本来就存在与癌变相关的基因：________
__和__________。
原癌基因
抑癌基因
4.原癌基因表达的蛋白质是______________________所必需的，这类
基因____________________________________________，就可能引
起细胞癌变。
细胞正常的生长和增殖
一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强
5.抑癌基因表达的蛋白质能____________________________________
____，这类基因____________________________________________，
也可能引起细胞癌变。
抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡
一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性
6.癌细胞与正常细胞相比，具有以下特征：______________________
___________________________________________________________
________________________________等。
能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移
7.易诱发基因突变并提高突变频率的因素可分为三类：__________、
__________和__________。在没有这些外来因素的影响时，基因突
变也会由于 复制偶尔发生错误等原因______产生。
物理因素
化学因素
生物因素
自发
8.基因突变的随机性，表现为__________________________________
___________________________________________________________
______________。基因突变具有不定向性，表现为_______________
_____________________________________。
基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的分子上，以及同一个分子的不同部位
一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因
9.在自然状态下，基因突变的频率是______的。
很低
10.基因突变是产生________的途径。是生物变异的______来源，为
生物的进化提供了丰富的原材料。
新基因
根本
11.在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组
合，____________也自由组合，此外，在减数分裂过程中的四分体
时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之
间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。
非等位基因
12.基因重组就是指在生物体进行__________的过程中，控制不同性
状的基因的重新组合。
有性生殖
13.染色体变异是指生物体的体细胞或生殖细胞内_________________
__的变化。
染色体数目或结构
14.染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内____________的
增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以_____________________
___为基数成倍地增加或成套地减少。
个别染色体
一套完整的非同源染色体
15.在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有
两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个__________。由
受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体叫作________。
染色体组
二倍体
16.由受精卵发育而来，体细胞中含有________________染色体组的
个体，统称为多倍体。与二倍体植株相比，多倍体植株的特点是___
___________________________________________________________
_______________。
三个或三个以上
茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加
17.三倍体高度不育的原因是___________________________________
___________________________________________。
原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，不能形成可育的配子
18.人工诱导多倍体的方法很多，如__________________________等。
其中，用秋水仙素来处理__________________是目前最常用且最有
效的方法。其作用机理是_____________________________________
_________________________________________________，从而引起
细胞内染色体数目加倍。
低温处理、用秋水仙素诱发
萌发的种子或幼苗
当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极
19.体细胞中的染色体数目与______________________相同的个体，
叫作单倍体。与正常植株相比，单倍体植株的特点是_____________
___________。
本物种配子染色体数目
长得弱小，而且高度不育
20.育种工作者常常采用_____________________的方法来获得单倍体
植株，然后人工诱导使这些植株的________________，恢复到正常
植株的染色体数目。该育种方法的优点是能_____________________
___________________________________________________________
___________________________________。
花药(或花粉)离体培养
染色体数目加倍
明显缩短育种年限，得到的植株，不但能够正常生殖，而且每对染色体上成对的基因都是纯合的，自交的后代不会发生性状分离
21.猫叫综合征是人的5号染色体__________引起的遗传病。
部分缺失
22.染色体结构的改变，会使排列在染色体上的___________________
__发生改变，导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是
______的，有的甚至会导致生物体死亡。
基因数目或排列顺序
不利
23.人类遗传病通常是指由__________改变而引起的人类疾病，主要
可以分为______________、______________和__________________
三大类。
遗传物质
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
24.单基因遗传病是指受______________控制的遗传病。
25.多基因遗传病是指受________________________控制的遗传病。
多基因遗传病在群体中的发病率________。
26.染色体异常遗传病是指由____________引起的遗传病。唐氏综合
征又称21三体综合征，患者比正常人多了一条______染色体。
一对等位基因
两对或两对以上等位基因
比较高
染色体变异
21号
27.调查人群中的遗传病时最好选取群体中发病率______的________
遗传病。为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级和
年级中进行汇总。某种遗传病的发病率 ________________________
_____________________________。
较高
单基因
某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数
28.遗传咨询的内容和步骤:①医生对咨询对象进行身体检查，了解家
族病史，对____________________作出诊断;②分析遗传病的______
_____；③推算出后代的____________。④向咨询对象提出防治对策
和建议，如进行产前诊断、终止妊娠等。
是否患有某种遗传病
传递方式
再发风险率
29.__________是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水
检查(羊水中有胎儿脱落的细胞)、B超检查、孕妇血细胞检查以及基
因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
产前诊断
30.基因检测是指通过检测人体细胞中的__________，以了解人体的
基因状况。基因检测可以精确地诊断病因。基因治疗是指用_______
___取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。
序列
正常基因

展开更多......

收起↑