资源简介 高二化学导学案:编号:使用时间:班级:小组:姓名:组内评价:教师评价:第三章第1节弱电解质的电离(第1课时)编制人:赵昆元审核人:备课组领导签字:【学习目标】1.掌握弱电解质的电离规律及其应用2.掌握弱电解质的电离方程式的书写【教学重点】弱电解质的电离和性质【教学难点】运用弱电解质的电离解决实际问题自主学习(一)、电解质与非电解质的区别(1)电解质非电解质(2)电离(3)判断电解质非电解质1.Na2.Br23.CaO4.Al2O35.SO36.H2S7.H2SO48.HCl9.HClO10.HF11.Ba(OH)212.NH3 H2O13.NaCl14.BaSO415.H2O16.C2H5OH17.NH318、氨水19、盐酸20、氯化钠溶液属于电解质的有属于非电解质的有是强电解质的是弱电解质的是(二)弱电解质的电离特点1:实验探究比较盐酸、醋酸的电离程度,可供选择的试剂有5mol/LHCl、1mol/LCH3COOH、1mol/LHCl、0.1mol/LCH3COOH,3mol/LHCl、0.5mol/LCH3COOH,0.01mol/LHCl、0.4mol/LCH3COOH、镁条强电解质弱电解质选择试剂和体积电离程度反应前溶液的pH13与等质量等体积的镁条反应的剧烈程度,最终产生H2体积以及所用的时间V(H2)V(H2)(填<、>、=)t(HCl)t(CH3COOH)反应前酸溶液中存在的微粒为减缓镁与盐酸的反应,又不影响生成H2体积的总量可以采用的方法是①加浓度更大的盐酸②加水③加CH3COONa固体④加MgO⑤加Na2CO3固体2.比较强、弱电解质强电解质弱电解质电离程度完全部分电离平衡没有有、可能溶液中存在的微粒(水分子不计)书写表达用“=”只有电离出的阴、阳离子,不存在电解质分子书写表达用“”即有电离出的阴、阳离子(少部分),又有电解质分子(大部分)。电离方程式举例H2SO4====2H++SO42—CaCl2====Ca2++2Cl—NH3·H2ONH4++OH—H2SH++HS—,HS—H++S2—实例绝大多数的盐(包括难溶性盐例如BaSO4);碱性氧化物MgO强酸:H2SO4、HCl、HClO4等;强碱:Ba(OH)2、Ca(OH)2等。HCOOH、CH3COOH、C6H5OH、H2C2O4、HClO、H2CO3、HF、H2S、Al(OH)3、NH3·H2O、3.弱电解质的电离的书写表达形式3.弱电解质的电离的书写表达形式(1)电离方程式的书写:强电解质用,弱电解质用。(2)多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远大于第二步,如碳酸电离方程式:________________________________________________________________________,________________________________________________________________________。(3)多元弱碱电离方程式一步写成,如氢氧化铁电离方程式:________________________________________________________________________。①CH3COOH②NH3 H2O③H2S④H2CO3⑤H3PO4⑥Mg(OH)2合作探究:1.相同物质的量浓度的盐酸和醋酸,c(H+)(HCl)c(H+)(CH3COOH)(填<、>、=);电离程度HCl电离(填完全或部分);CH3COOH电离(填完全或部分)。2.c(H+)=0.1mol/L的盐酸和醋酸,c(H+)(HCl)c(H+)(CH3COOH)(填<、>、=)。c(HCl)c(CH3COOH)(填<、>、=)。3.已知HF(氢氟酸)的酸性比HCN(氢氰酸)的酸性强。现有物质的量浓度和体积均相同的HF酸和HCN两种酸溶液,比较c(H+)(HF)c(H+)(HCN)(填<、>、=)。若前者溶液中离子数目为n1,后者溶液中离子数目为n2。下列关系正确是: A.n1=n2 B.n1>n2 C.n1<n2 D.c(F-)<c(CN-)(2)若HF酸和HCN溶液均为c(H+)=0.1mol/L,比较c(HF)c(HCN)(填<、>、=)。若要使c(HF)=c(HCN)需要加水的是若将体积相同均为v,氢离子浓度均为c(H+)=0.1mol/L的盐酸、氢氟酸和氢氰酸三种溶液,氢离子浓度变为c(H+)=0.01mol/L,加水后的体积与V比较V(HCl)=,V(HF)V(HCN)且加水量V(HF)V(HCN)(填<、>、=)巩固练习:1.下列各组物质全部是弱电解质的是()。(A)H2O、NH3·H2O、H3PO4、HF(B)Cu(OH)2、CH3COOH、C2H5OH、CH3COONa(C)H2SO3、Ba(OH)2、BaSO4(D)H2SiO3、H2S、CO22.下列物质的水溶液中,除水分子外,不存在其它分子的是()。(A)氨水(B)石碳酸(C)HNO3(D)HClO3.医院里用HgCl2的稀溶液作手术刀的消毒剂,HgCl2熔融时不导电,熔点低。HgS难溶于水,易溶于氯化钠饱和溶液中。关于HgCl2的描述合理的是()。(A)是难溶的共价化合物(B)是离子化合物(C)是一种强电解质(D)是一种弱电解质4.下列叙述正确的是()①熔融氢氧化钠、石墨棒、盐酸溶液、固体氯化钠中导电性能最差的是盐酸溶液②.分别将Cl2溶于水,CO2溶于水,Na2O溶于水所形成的溶液均导电,说明三者都是电解质。③强电解质溶液的导电性比弱电解质溶液的导电性强④可溶性的电解质形成的溶液一定比难溶性电解质形成的溶液的导电性强⑤强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质导电能力强⑥易溶于水的电解质一定是强电解质⑦强电解质主要是大部分离子化合物及某些共价化合物。弱电解质主要是某些共价化合物。A.①B.③C.④D.⑦5.下列物质容易导电的是(双选)。(A)熔融的氯化钠(B)硝酸钾溶液(C)硫酸铜晶体(D)无水乙醇6.将0.1mol·L-1的CH3COOH溶液稀释10倍,下列微粒浓度减小得最多的是()。(A)CH3COO-(B)OH-(C)H+(D)CH3COOH7.浓度与体积都相同的盐酸和醋酸,在相同条件下分别与足量的碳酸钙固体(颗粒大小均相同)反应,下列说法中正确的是(双选)。(A)盐酸的反应速率大于醋酸的反应速率(B)盐酸的反应速率等于醋酸的反应速率(C)盐酸产生的二氧化碳气体比醋酸更多(D)盐酸与醋酸产生的二氧化碳气体一样多8.关于强电解质和弱电解质的区别,正确的叙述是()。(A)强电解质溶液的导电性强于弱电解质溶液的导电性(B)强电解质在溶液中的电离度大于弱电解质在溶液中的电离度(C)强电解质在任何浓度的溶液中都100%以离子的形态存在,而弱电解质则大多数以分子的形态存在于溶液中(D)在一般的浓度下,强电解质的一级电离是不可逆的,而弱电解质的电离是可逆的9.能说明甲酸是弱酸的是(双选)A.1mol/L的甲酸溶液的pH=2(c(H+)=0.01mol/L)B.甲酸能与水任意比混溶C.10mL1mol/L甲酸恰好与10mL1mol/LnaOH溶液完全反应D.相同条件下,甲酸的导电性比NaOH溶液弱10.在一定温度下,在冰醋酸加水稀释的过程中,溶液的导电能力(I)随着加入水的体积V变化的曲线如图所示。请回答:(1)“O”点导电能力为0的理由_________________;(2)a、b、c三点处,溶液的c(H+)由小到大的顺序为_____;(3)a、b、c三点处,电离度最大的是_______;(4)若要使c点溶液中c(Ac-)增大,溶液的c(H+)减小,可采取的措施是_______、________、_________。提高训练:强酸与弱酸(或强碱与弱碱)的比较11.以盐酸和醋酸的电离为例,用“>”、“<”、“=”或相应汉字填写下表。等物质的量的盐酸(a)与醋酸(b)等氢离子浓度的盐酸c(H+)(HCl)与醋酸c(H+)(CH3COOH)比较大小c(H+)(HCl)c(H+)(CH3COOH)c(HCl)c(CH3COOH)溶液导电性(a)(b)(a)(b)等体积中和等体积等物质的量浓度NaOH溶液的量(a)(b)(a)(b)C(Cl-)与c(CH3COO-)大小比较C(Cl-)c(CH3COO-)C(Cl-)c(CH3COO-)12.画图(1)c(HCl)=c(CH3COOH)=0.1molL/L加水稀释为c(H+)(HCl)=c(H+)(CH3COOH)=10-7mol/L(2)c(H+)(HCl)=c(H+)(CH3COOH)=10-7mol/L加水稀释为c(H+)(HCl)=c(H+)(CH3COOH)=10-7mol/L自主学习(一)、电解质与非电解质的区别(1)电解质:在水溶液中或熔化状态下能够导电的化合物。非电解质:在水溶液和熔化状态下都不能导电的化合物。叫非电解质(2)电离在水溶液中或熔化状态下能够形成自由移动的离子的化合物。(3)属于电解质的有3.4.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15属于非电解质的有5.16.17是强电解质的是3、7、8、11、13、14弱电解质的是6、9、10、12、15(二)弱电解质的电离特点强电解质弱电解质选择试剂和体积1mol/LHCl,vL1mol/LCH3COOH,vL电离程度完全电离部分电离反应前溶液的pH13与等质量等体积的镁条反应的剧烈程度,反应开始时剧烈比盐酸慢最终产生H2体积以及所用的时间V(H2)=V(H2)(填<、>、=)t(HCl)>t(CH3COOH)反应前酸溶液中存在的微粒(不考虑水)H+,Cl-(极少量的OH-),H2OH+,CH3COO-,CH3COOH,,H2O(极少量的OH-)②③合作探究:1、c(H+)(HCl)>c(H+)(CH3COOH),电离程度HCl完全电离,CH3COOH部分电离2、c(H+)=0.1mol/L的盐酸和醋酸,c(H+)(HCl)=c(H+)(CH3COOH)c(HCl))3.(1)比较c(H+)(HF)>c(H+)(HCN)B.(2)c(HF)),需要加水的是HCN;加水后的体积与V比较V(HCl)=10V,V(HF)>10VV(HCN)>10V且加水量V(HF)巩固练习参考答案1A,2C,3D,4D,5AB,6D,7AD。8D。9AD10.(1)在“O”点处还未加水,是纯醋酸,纯醋酸中醋酸分子没有电离,无自由移动的离子,所以导电能力为0。(2)c11.等物质的量的盐酸(a)与醋酸(b)等氢离子浓度的盐酸c(H+)(HCl)与醋酸c(H+)(CH3COOH)比较大小c(H+)(HCl)>c(H+)(CH3COOH)c(HCl))溶液导电性(a)>(b)(a)=(b)耗用等体积等物质的量浓度NaOH溶液的量(a)=(b)(a)<(b)反应前溶液中C(Cl-)与c(CH3COO-)大小比较C(Cl-)>c(CH3COO-)C(Cl-)=c(CH3COO-)12.画图高二化学导学案:编号:使用时间:高二化学导学案:班级:小组:姓名:组内评价:教师评价:第三章第1节弱电解质的电离(第2课时)编制人:赵昆元审核人:备课组领导签字:【学习目标】1.掌握弱电解质的电离平衡规律及其影响因素和应用2.掌握弱电解质的电离方程式的书写【教学重点】弱电解质的电离平衡规律及其影响因素和应用【教学难点】运用弱电解质的电离平衡解决实际问题自主学习:(一)实验启示:实验【3-2】向两支分别盛有0.1mol/L醋酸和饱和硼酸溶液中滴加等浓度Na2CO3溶液,观察现象。根据上述实验结果,你能否推测醋酸、碳酸和硼酸三种弱酸的相对强弱。结论:查醋酸、碳酸和硼酸平衡常数表得出结论:(二) 弱电解质的电离平衡及外界条件对弱电解质电离的影响分析弱电解质的电离存在着电离平衡,在一定条件下(温度、浓度),弱电解质的速率和的速率相等的状态。如下图所示:2.特征 电离常数1.表达式对一元弱酸HA:HAH++A- Ka=。对一元弱碱BOH:BOHB++OH- Kb=。2.特点(1)电离常数只与有关,升温,K值。(2)多元弱酸的各级电离常数的大小关系是Ka1 Ka2 Ka3,所以其酸性主要决定于第一步电离。(3)意义电离常数数值的大小,可以估算弱电解质电离的趋势。K值越大,电离程度越大,酸(或碱)性越强。如相同条件下常见弱酸的酸性强弱:H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO(4)溶液中存在着的守恒关系3.影响电离的外界条件电离平衡是一个吸热过程,主要受温度、浓度的影响。(1)浓度:增大弱电解质的浓度,电离平衡移动,但溶质分子的电离程度减小;减小离子的浓度,电离平衡向右移动,溶质分子的电离程度。(2)温度:升高温度,电离平衡移动,电离程度增大;降低温度,电离平衡向左移动,电离程度。合作探究:1.溶液的导电性与什么因素有关2.有人说:强电解质的就是可溶的,弱电解质就是难容的,对吗?3.电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小吗?离子的浓度一定增大吗?4.为什么说温度升高电离平衡常数(Ka或Kb)增大?5.为什么多元弱酸的Ka1 Ka2 Ka3 6.以CH3COOHCH3COO-+H+平衡体系为例,讨论外界条件对弱电解质电离的影响加水加热加少量NaOH(s)加少量CH3COONa(s)加少量HCl(g)加少量冰醋酸平衡移动电离程度n(H+)c(H+)pH溶液导电性7.溶液中存在的电离平衡、离子浓度大小比较及守恒关系(1)0.1mol·L-1CH3COOH存在着两种电离平衡(酸的电离平衡和水的电离平衡)①c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1②c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)③c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)(2)0.1mol·L-1NH3·H2O(3)0.1mol·L-1NaCl溶液提高训练:123456789101112131.等浓度的下列稀溶液:①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇,它们的c(H+)由大到小排列正确的是A.④②③①B.③①②④C.①②③④D.①③②④2. 在0.1mol·L-1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是A.加入水时,平衡向逆反应方向移动B.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动,但是溶液中c(H+)减小C.加入少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)减小D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动3.已知室温时,0.1mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,(此时溶液一元酸HA的浓度c(HA)≈0.1mol·L-1)下列叙述错误的是A.该溶液的c(H+)=1×10-4mol·L-1B.升高温度,溶液的pH增大C.此酸的电离平衡常数约为1×10-7D.由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍4.判断正误(1)0.1mol·L-1CH3COOH溶液的c(H+)<0.1mol·L-1,()(2)由0.1mol·L-1一元碱BOH溶液的c(OH-)=10-4mol·L-1,可推知BOH溶液存在BOH===B++OH-( )(3)醋酸在醋酸钠溶液中电离的程度大于在纯水中电离的程度( )(4)某醋酸溶液的c(H+)=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的c(H+)=b,则a5.下列关于电离常数(K)的说法中正确的是( )A.电离常数(K)越小,表示弱电解质电离能力越弱B.电离常数(K)与温度无关C.不同浓度的同一弱电解质,其电离常数(K)不同D.多元弱酸各步电离常数相互关系为:K16.将浓度为0.1mol·L-1HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是( )A.c(H+)B.Ka(HF)C.D.7.常温下某浓度的醋酸溶液的c(H+)=1×10-2mol·L-1,下列措施可能使溶液氢离子浓度变为c(H+)=1×10-3mol·L-1的措施是( )A.将溶液稀释到原体积的10倍B.加入适量的醋酸钠固体C.加入等体积0.2mol·L-1盐酸D.提高溶液的温度8.室温下向10mLc(H+)=10-3mol·L-1的醋酸溶液中加水稀释后,下列说法正确的是A.溶液中导电粒子的数目减少B.溶液中不变C.醋酸的电离程度增大,c(H+)亦增大D.再加入10mLc(OH-)=10-3mol·L-1的NaOH溶液,混合液pH=79.pH=2的两种一元酸x和y,体积均为100mL,稀释过程中pH与溶液体积的关系如右图所示。分别滴加NaOH溶液(c=0.1mol·L-1)至pH=7,消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy,则A.x为弱酸,VxB.x为强酸,Vx>VyC.y为弱酸,VxD.y为强酸,Vx>Vy10.在醋酸溶液中,CH3COOH电离达到平衡的标志是( )A.溶液显电中性B.溶液中检测不出CH3COOH分子存在C.氢离子浓度恒定不变D.c(H+)=c(CH3COO-)11. 在0.1mol·L-1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是A.加入水时,平衡向逆反应方向移动B.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动,但是溶液中c(H+)减小C.加入少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)减小D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动12. (2011·吉林月考)pH=1的两种酸溶液A、B各1mL,分别加水稀释到1000mL,其pH与溶液体积(V)的关系如图所示,下列说法不正确的是( )A.A、B两种酸溶液的物质的量浓度一定相等B.稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液弱C.若a=4,则A是强酸,B是弱酸D.若113.H+浓度相同的等体积的盐酸A和醋酸B,分别和锌反应,若最后仅有一种溶液中存在锌,且放出氢气的质量相同,则下列说法正确的是( )①反应所需要的时间B>A ②开始反应时的速率A>B ③参加反应的锌的物质的量A=B ④反应过程的平均速率B>A ⑤盐酸里有锌剩余 ⑥醋酸里有锌剩余A.③④⑥B.②③⑥C.③④⑤D.①②⑤14.用实验确定某酸HA是弱电解质。两同学的方案如下:甲:①称取一定质量的HA配制0.1mol·L-1的溶液100mL;②用pH试纸测出该溶液的pH,即可证明HA是弱电解质。乙:①用已知物质的量浓度的HA溶液、盐酸,分别配制pH=1的两种酸溶液各100mL;②分别取这两种溶液各10mL,加水稀释为100mL;③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度和质量相同的锌粒,观察现象,即可证明HA是弱电解质。(1)在两个方案的第①步中,都要用到的定量仪器是________________。(2)甲方案中说明HA是弱电解质的理由是测得溶液的pH______1(选填“>”、“<”或“=”)。(3)乙方案中说明HA是弱电解质的现象是①装HCl溶液的试管中放出H2的速率快;②装HA溶液的试管中放出H2的速率快;③两个试管中产生气体的速率一样快。_____________________。(4)请你评价:乙方案中难以实现之处和不妥之处:____________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)请你提出一个合理而比较容易进行的方案(药品可任取),作简明扼要表述:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。15.试用简单的实验证明,在醋酸溶液中存在着:CH3COOHH++CH3COO-的电离平衡。要求从促进和抑制CH3COOH电离两个方面写出简要操作、现象及实验所能说明的问题或结论。______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。_________________________________________________________________________________________________________________________________________。16.已知NH3·H2O和CH3COOH的电离常数在同温条件下近似相等。现有pH试纸、0.1mol·L-1氨水、0.1mol·L-1盐酸、0.1mol·L-1NaOH溶液、CH3COONH4固体和蒸馏水。请应用化学平衡知识设计一个实验(只限于选用上述试剂),证明NH3·H2O为弱电解质(弱碱)。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________弱电解质的电离(第2课时)参考答案实验【3-2】结论:酸性强弱:醋酸>碳酸>硼酸查醋酸、碳酸和硼酸平衡常数表得出结论:对于一元酸,在相同温度下,电离常数较大的酸,则酸性较强,说明电离常数的大小可以反映出不同酸的酸性强弱。(二) 弱电解质的电离平衡及外界条件对弱电解质电离的影响分析弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等的状态对一元弱酸HA:HAH++A- Ka=。对一元弱碱BOH:BOHB++OH- Kb=。2.特点(1)电离常数只与温度有关,升温,K值增大。3.影响电离的外界条件电离平衡是一个吸热过程,主要受温度、浓度的影响。(1)浓度:增大弱电解质的浓度,电离平衡向着电离的方向移动,溶质分子的电离程度增大。(2)温度:升高温度,电离平衡向右移动,电离程度增大;降低温度,电离平衡向左移动,电离程度增加。合作探究:1.溶液的导电性与什么因素有关导电能力强弱要看溶液中离子浓度大小,离子浓度大的,导电性强,若强电解质溶液中离子浓度很小,而弱电解质溶液中离子浓度大,则弱电解质溶液导电能力强。2.强电解质不一定易溶于水,如CaCO3、BaSO4都是强电解质,易溶于水的也不一定是强电解质,如NH3、H2O、H3PO4、HF等,故强、弱电解质与溶解性无必然联系。3.都不一定。如对于CH3COOH??CH3COO-+H+平衡后,加入冰醋酸,c(CH3COOH)增大,平衡右移,根据勒夏特列原理,只能“减弱”而不能“消除”,再次平衡时,c(CH3COOH)比原平衡时大;加水稀释或加少量NaOH固体,都会引起平衡右移,但c(CH3COOH)、c(H+)都比原平衡时要小。4.由于电解质的电离是吸热过程,升高温度,电离程度增大,故Ka或Kb增大。5.(1)一级电离电离出的H+抑制了二级电离,依次类推。(2)一级电离完成后,酸式酸根离子是一个阴离子,从阴离子中电离出H+是比较耗能的,且酸式酸根离子带的负电荷越多,电离出H+越困难。6.以CH3COOHCH3COO-+H+平衡体系为例,讨论外界条件对弱电解质电离的影响一、右移 右移 右移 左移 左移 右移增大 增大 增大 减小 减小 减小增大 增大 减小 减小 增大 增大减小 增大 减小 减小 增大 增大增大 减小 增大 增大 减小 减小减小 增大 增大 增大 增大 增大7.(2)0.1mol·L-1NH3·H2O①c(NH3·H2O)+c(NH4+)=0.1mol·L-1②c(OH-)=c(H+)+c(NH4+)③c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)(3)0.1mol·L-1NaCl溶液①C(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)②C(Na+)=c(Cl-)③c(H+)=c(OH-)提高训练:12345678910111213DBBADBBCCBBC1.D [乙酸、碳酸和苯酚为弱电解质,其酸性强弱关系为乙酸>碳酸>苯酚,乙醇为非电解质,则等浓度的四种溶液pH由小到大的排列顺序为乙酸<碳酸<苯酚<乙醇。]2.B3.B [根据HA在水中的电离度可算出c(H+)=0.1%×0.1mol·L-1=10-4mol·L-1,所以pH=4;因HA在水中有电离平衡,升高温度促进平衡向电离的方向移动,所以c(H+)将增大,pH值会减小;C选项可由平衡常数表达式算出K==1×10-7mol·L-1,所以C正确;c(H+)=10-4mol·L-1,所以c(H+,水电离)=10-10mol·L-1,前者是后者的106倍。]4.(1)√解析 因CH3COOH是弱酸,不能完全电离。(2)×解析 0.1mol·L-1BOH溶液的pH=10,说明BOH为弱碱,弱碱不能完全电离,存在电离平衡。(3)×解析 醋酸可发生电离:CH3COOHCH3COO-+H+,而醋酸钠提供大量的CH3COO-,从而导致上述可逆反应向逆反应方向移动,醋酸电离程度减弱。(4)×解析 对酸溶液进行稀释,氢离子浓度降低。5.A [电离常数表示电离程度的大小,K值越大,电离程度越大。电离常数是一个温度常数,且多元弱酸的电离常数关系为K1 K2 K3。]6.D [HF为弱酸,存在电离平衡:HFH++F-。根据勒夏特列原理:当改变影响平衡的一个条件,平衡会向着能够减弱这种改变的方向移动,但平衡的移动不能完全消除这种改变,故加水稀释,平衡正向移动,但c(H+)减小,A错误;电离常数只受温度的影响,温度不变,电离常数Ka不变,B错误;当溶液无限稀释时,c(F-)不断减小,但c(H+)接近10-7mol·L-1,所以减小,C错误;=,由于加水稀释,平衡正向移动,所以溶液中n(H+)增大,n(HF)减小,所以增大,D正确。]7.B [醋酸是弱酸,稀释10倍同时也促进了其电离,溶液中存在的关系是1×10-2mol·L-11×10-3mol·L-1,A错误;增大醋酸根离子浓度,电离平衡逆向移动c(H+)减小B正确;盐酸完全电离,加入盐酸后溶液的c(H+)变大,C错误;升高温度促进醋酸的电离,溶液的c(H+)变大,D错误。8.B [A项,醋酸加水稀释,促进电离,导电粒子的数目增加,故A错误;B项,由于温度不变,电离平衡常数K==·不变,由于KW不变,则题给比值不变,故B正确;C项,醋酸加水稀释,电离程度增大,但c(H+)变小,故C错误;D项,加入10mLc(OH-)=10-3mol·L-1的NaOH溶液,醋酸过量,混合后溶液显酸性,故D错误。]9.C [由图知:将一元酸x和y分别稀释10倍,pH的变化量ΔpHx=1,ΔpHy<1,所以x为强酸,而y为弱酸。pH=2时弱酸y的浓度大,滴加NaOH至pH=7时需NaOH溶液的体积则y要比x大。]10.C [电离平衡是一个动态平衡,弱电解质的电离不可能进行到底,且无论在任何时刻,溶液均显酸性,c(H+)=c(CH3COO-)始终成立,只要达到平衡状态,各组分的浓度恒定不变。]11.B;12.B [盐酸是强酸,醋酸是弱酸,二者浓度相同时电离出H+浓度不相同,A错;同浓度、同体积的两酸中和氢氧化钠的能力相同,B正确;pH=3的两酸溶液稀释100倍时,盐酸pH=5,而醋酸pH<5,因稀释时促进了醋酸的电离,C错;盐酸中加入对应的钠盐(NaCl),c(H+)不变,故D错。]13.C [起始时c(H+)相同,因此开始时反应速率相同;因放出H2的质量相同,所以参加反应的锌相等;随着反应的进行,醋酸的电离平衡被破坏,向着电离方向移动,故醋酸中H+浓度的变化小于盐酸中的,所以在反应过程中醋酸溶液中生成氢气的速率大于盐酸中的;锌不可能在醋酸中剩余,因为醋酸能够提供的H+远大于盐酸。]14.(1)100mL容量瓶 (2)> (3)② (4)难以准确配制pH=1的HA溶液;难以做到锌的表面积相同(5)配制NaA溶液,测其pH大于7,证明HA是弱电解质解析 证明HA是弱电解质的原理有两个:一是证明HA不能完全电离,溶液中存在电离平衡;二是证明HA与强碱反应生成的盐具有弱碱性。甲、乙两同学都是利用了第一个原理。0.1mol·L-1的HA溶液pH>1,说明c(H+)<0.1mol·L-1,也就是说明了HA不能完全电离,为弱电解质。同pH的盐酸和HA用水稀释相同倍数后,由于HA是弱电解质,存在电离平衡,c(H+)减小程度小,溶液中c(H+)大于盐酸中c(H+),与锌粒反应速率快。再由原理二,设计出一个更为简易的方案:配制NaA溶液,测其pH>7,即证明HA是弱电解质。另外解此题第一问时,很易丢掉容量瓶容积,要注意答题的严密性。15.试用简单的实验证明,在醋酸溶液中存在着:CH3COOHH++CH3COO-的电离平衡。要求从促进和抑制CH3COOH电离两个方面写出简要操作、现象及实验所能说明的问题或结论。(1)在醋酸溶液中滴入紫色石蕊试液,变红色;(2)将上述溶液加热,发现溶液红色明显加深,因为弱电解质的电离过程是吸热反应,升温使电离程度增大,H+浓度增大,故溶液红色加深,说明在醋酸溶液中存在着电离平衡。(3)向(1)中加入醋酸铵固体,振荡后溶液红色明显变浅,是由于醋酸铵溶解后,CH3COO-增大,平衡向左移动,即电离程度减小,H+减小,故溶液红色变浅。说明在醋酸溶液中存在着电离平衡。16.方案一 把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用蘸有0.1mol·L-1氨水的玻璃棒点试纸的中部,试纸上显示的颜色跟标准比色卡相比,记录溶液的pH值。由于氨水只有部分电离为OH-,由上述测定的pH值小于13,就可推知NH3·H2O是弱电解质。方案二 取上述0.1mol·L-1氨水、0.1mol·L-1NaOH溶液,分别加入等量的蒸馏水,再测定稀释后两种溶液的pH值,变化大的是0.1mol·L-1NaOH溶液,变化小的是0.1mol·L-1氨水,说明随着氨水稀释,氨水的电离度不断增大,推知NH3·H2O是弱电解质。方案三 取上述0.1mol·L-1氨水,加入CH3COONH4固体(CH3COONH4溶液呈中性),再测定混合溶液的pH值,发现溶液的pH值变小。因为加入CH3COONH4后,c(NH)增大,破坏了氨水的电离平衡,使氨水的电离平衡不断向逆反应方向移动,造成c(OH-)减小,pH值也变小。方案四 取上述0.1mol·L-1氨水和0.1mol·L-1盐酸等体积混合后,测定反应后溶液的pH值,结果溶液呈酸性,说明NH4Cl溶液能够水解而推知NH3·H2O是弱电解质。方案五 取上述0.1mol·L-1氨水测定溶液的pH值,然后稍微加热,再测定溶液的pH值。由于氨水电离平衡的正反应是吸热反应,温度升高平衡向正反应(吸热反应)进行,造成OH-浓度增大,溶液的pH值升高。而0.1mol·L-1盐酸、0.1mol·L-1NaOH是强电解质,完全电离,离子浓度受温度影响较小,故溶液的pH值基本不变。(以上方案任选其一)教学反思: 展开更多...... 收起↑ 资源预览