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高频考点15　基因在染色体上与伴性遗传
(时间:30分钟　分值:22分)
选择题1~11小题,每小题2分,共22分。
考向一　基因在染色体上
1.(2024·广东汕头一模)下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是(　　)
摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法
摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上
萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制
2.(2025·天津北辰期中)摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示,W和w表示眼色基因,下列相关叙述中错误的是(　　)
果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上
摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因
摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法
F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw
3.(2024·福建模拟)如图是果蝇的一个初级精母细胞中的两条染色体,黑点表示染色体上的部分基因位点,其中有两对基因用(A/a)、(B/b)表示,这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的,下列相关说法错误的是(　　)
图示基因在染色体上呈线性排列
图示基因可遵循孟德尔分离定律
图示显示该细胞可能发生了交换
图示细胞可能产生AB的精细胞
4.(不定项)(2024·江苏淮安一模)某昆虫的体色由位于2号染色体上的一对等位基因A(红色)、a(棕色)控制,且AA个体在胚胎期致死;另一对等位基因B/b也会影响昆虫的体色,只有基因B存在时,上述体色才能表现,否则表现为黑色。现有红色昆虫(甲)与黑色昆虫(乙)杂交,F1表型及比例为红色∶棕色=2∶1,欲判断B、b基因是否位于2号染色体上,取F1中一只红色雄性昆虫与F1中多只相同基因型棕色雌性昆虫进行交配得到F2,统计F2的表型及比例(不考虑染色体互换)。下列叙述正确的是(　　)
亲本的基因型甲为AaBB、乙为Aabb
若F2表型及比例为红色∶棕色∶黑色=2∶1∶1,则B、b基因在2号染色体上
若F2表型及比例为红色∶棕色∶黑色=1∶2∶1,则B、b基因在2号染色体上
若F2表型及比例为红色∶棕色∶黑色=3∶2∶3,则B、b基因不在2号染色体上
考向二　伴性遗传及规律应用
5.(2025·江苏南京东山高中调研)家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制,其中某种基因型会使雌性个体致死,现有一对家鸡杂交,子一代♀∶♂=1∶2,下列相关叙述不合理的是(　　)
若ZeW个体致死,则子一代雄性个体中有杂合子
若ZeW个体致死,则子一代ZE的基因频率是80%
若ZEW个体致死,则子一代雄性个体表型不同
若ZEW个体致死,则该家鸡种群中基因型最多有4种
6.(不定项)(2025·江苏南通开学考)鹌鹑的羽色是Z染色体上的两对等位基因B、b和D、d相互作用的结果,B对b、D对d均表现为完全显性。B与D相互作用产生栗羽,B与d相互作用产生黄羽,b对D、d抑制产生白羽。下列相关叙述正确的是(　　)
纯系黄羽雄鹑与白羽雌鹑杂交,F1雄鹑基因型为ZBdZbD或ZBdZbd
纯系栗羽雄鹑与黄羽雌鹑杂交,F1全为栗羽,F2雌性均为栗羽
栗羽雄鹑(ZBDZbd)与白羽雌鹑(ZbdW)杂交,后代雌鹑可有三种羽色
若后代雌雄鹑羽色完全不同,则亲本纯系组合可为黄羽(♀)×白羽(♂)
7.(2025·广东联考)甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图,其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测、将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离,结果如图2所示。下列相关说法错误的是(　　)
甲病是常染色体隐性遗传病,图2中的X可能为图1中的2号或9号
乙病是伴X染色体隐性遗传病,9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母
若11号为男孩,则其同时患甲乙两种病的概率是1/32
若11号患乙病且性染色体组成为XXY,原因8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常
综合提升
8.(不定项)(2025·江西南昌质检)果蝇的长翅与残翅、刚毛与截毛是两对相对性状,均由一对等位基因控制,一长翅截毛雌蝇与一残翅刚毛雄果蝇杂交,F1中长翅∶残翅=1∶1,刚毛∶截毛=1∶1。若不考虑变异发生,下列叙述正确的是(　　)
依据实验结果,不能确定相对性状的显隐性和基因的位置关系
若F1有4种表型,两对等位基因可能位于两对非同源染色体上
若F1有4种表型,两对等位基因可能位于一对常染色体上
若控制刚毛与截毛性状的基因位于X染色体上,则截毛为显性
9.(2025·河南开学考)果蝇的棕眼与猩红眼受基因E与e的控制,长翅与小翅受基因F与f的控制,灰体与黄体受基因H与h的控制,上述基因均不位于Y染色体上。研究小组用猩红眼、小翅、黄体的纯合体雌蝇与棕眼、长翅、灰体的纯合体雄蝇杂交,在400多个子一代(F1)中出现了1只嵌合体果蝇,其体细胞中的常染色体数目与结构均正常,而其左右两侧体细胞中性染色体组成及相应的性状如图所示(缺少了一条X染色体即记作“XO”)。假设不存在基因突变与染色体片段的互换,据图分析,下列说法错误的是(　　)
长翅对小翅为显性,且相关基因位于性染色体上
该嵌合体的产生是亲本中的雄蝇减数分裂异常导致的
F1中的正常雄性个体减数分裂能产生4种基因组成的配子
F1中正常的雌雄个体杂交,子代的性状分离比可为3∶1∶3∶1
10.(不定项)(2025·河南模拟)致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变,不完全致死突变致死率小于90%。在杂合状态时不影响个体的生活力,但在纯合时有致死效应的基因,称为隐性致死基因;杂合状态时即表现致死作用的基因,称为显性致死基因。实验室某试管中存在一定数量的雌雄果蝇,该试管中的果蝇发生了基因突变,出现了一个不完全致死的基因,导致该试管中随机交配产生的后代中雌果蝇的数量多于雄果蝇。导致该现象的原因可能是(　　)
突变基因为显性基因,且位于X染色体上
突变基因为隐性基因,且位于X染色体上
突变基因为隐性基因,且位于常染色体上
突变基因位于Y染色体上,X染色体上没有其等位基因
11.(2024·河北张家口模拟)桑蚕(2N=56)的性别快定方式为ZW型,其性染色体组成如下图所示。结圆形茧(A)对结椭圆形茧(a)为显性,基因A/a位于常染色体上。体色正常(B)对体色油质透明(b)为显性,基因B/b位于图示Ⅰ2区域。以下叙述错误的是(　　)
在研究桑蚕的基因组时,共需测定29条染色体上DNA的碱基序列
若两桑蚕杂交后代中结椭圆形茧体色油质透明的雄蚕比例为1/16,则亲代基因型为AaZBZb、AaZbW
体色正常雌蚕和体色油质透明雄蚕杂交,可通过体色判断子代的性别
位于同源区段Ⅱ上的基因与常染色体上的基因控制的性状在遗传特点上相同高频考点15　基因在染色体上与伴性遗传
1.A　[摩尔根运用果蝇做实验,并发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法,证明基因在染色体上呈线性排列,A正确;摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,而Y染色体上没有其等位基因,B错误;萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系,没有说明基因在染色体上呈线性排列,C错误;细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制无法证明基因在染色体上呈线性排列,D错误。]
2.A　[萨顿假说没有证明基因位于染色体上,A错误;摩尔根根据白眼表型只出现在雄性个体中的现象,假设控制白眼的基因只位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因,B正确;孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均采用了假说—演绎法,C正确;F1均为红眼,说明红眼相对于白眼是显性性状,且控制白眼的基因只位于X染色体上,根据F2性状分离比为3∶1,可推出F1的基因型为XWXw、XWY,因此F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种,D正确。]
3.C　[由图可知,每条染色体上含有多个荧光点,说明每条染色体上含有多个基因,故此图说明基因在染色体上呈线性排列,A正确;图中的染色体为同源染色体,同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期,图示基因可遵循孟德尔分离定律,B正确;图示显示每条染色体上的基因没有出现等位基因,则该细胞没有发生交换,C错误;该个体在减数分裂Ⅰ前期若发生互换,可能会产生AB的配子,D正确。]
4.ABC　[由题可知:红色昆虫(AaB_)与黑色昆虫(__bb为黑色)杂交,F1中红色(AaB_)∶棕色(aaB_)=2∶1,说明亲本都含有a基因、且甲不含有b基因,因此亲本基因型是甲为AaBB,乙为Aabb,A正确;若B/b基因位于2号染色体上,则不遵循自由组合定律,遵循连锁定律;AaBb产生的配子的类型及比例是AB∶ab=1∶1或aB∶Ab=1∶1,aaBb产生的配子的类型及比例是aB∶ab=1∶1,雌雄配子随机结合产生后代的基因型及比例是AaBB∶AaBb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1或AaBb∶Aabb∶aaBB∶aaBb=1∶1∶1∶1,分别表现为红色、红色、棕色、黑色或红色、黑色、棕色、棕色,即红色∶棕色∶黑色=2∶1∶1或红色∶棕色∶黑色=1∶2∶1,B、C正确;若B/b基因不位于2号染色体上,则遵循自由组合定律;子一代中红色雄性昆虫的基因型是AaBb,多只棕色雌性昆虫的基因型是aaBb,则杂交后代的基因型及比例是(1Aa∶1aa)(3B_∶1bb)=3AaB_∶1Aabb∶3aaB_∶1aabb,分别表现为红色、黑色、棕色、黑色,即红色∶棕色∶黑色=3∶3∶2,D错误。]
5.D　[若ZeW个体致死,则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死),则子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe),子一代ZE的基因频率=×100%=80%,A、B正确;若ZEW个体致死,则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW,则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe,所以表型不同,C正确;若ZEW个体致死,则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW,雄性基因型为ZEZe、ZeZe,共有3种,D错误。]
6.ACD　[纯系黄羽雄鹑(ZBdZBd)与白羽雌鹑(ZbDW或ZbdW)杂交,F1雄鹑基因型为ZBdZbD或ZBdZbd,A正确;纯系栗羽雄鹑(ZBDZBD)与黄羽雌鹑(ZBdW)杂交,F1的基因型为ZBDZBd、ZBDW,全为栗羽,F2雌性的基因型为ZBDW、ZBdW,ZBdW为黄羽,B错误;栗羽雄鹑(ZBDZbd)与白羽雌鹑(ZbdW)杂交,在发生互换的情况下,则F1的基因型及表型为ZBdW(黄羽)、ZbDW(白羽)、ZBDW(栗羽)、ZbdW(白羽),可有三种羽色,C正确;若后代雌雄鹑羽色完全不同,若亲本纯系组合可为黄羽(ZBdW)×白羽(ZbdZbd),则子代的基因型为ZBdZbd(雄性黄羽)、ZbdW(雌性白羽),D正确。]
7.C　[由图2可知,1号和4号关于甲病基因均为纯合子,8号和10号均为杂合子,10号为男性个体,则控制甲病的基因位于常染色体上,8号和10号为杂合子,表现为正常,说明甲病为隐性病,故甲病为常染色体隐性遗传病,图2中的X为显性纯合子,图2中的X可能为图1中的2号或9号,A正确;图1中3号和4号个体不患乙病,生出的9号个体患有乙病,说明乙病为隐性病,由于4号个体不携带致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病,9号的乙病致病基因来源于其母亲,而母亲的致病基因可以来自其父亲或母亲,即9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母,B正确;结合A、B选项的分析,若用A、a表示甲病相关基因,B、b表示乙病相关基因,则7号个体的基因型为AaXBY,8号个体的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,若11号为男孩,则其同时患甲乙两种病的概率是1/4×1/2×1/2=1/16,C错误;结合C选项的分析,7号个体的基因型为AaXBY,8号个体的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,若11号患乙病且性染色体组成为XXY,则其基因型为XbXbY,原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常,含Xb的姐妹染色单体分离后移向同一极,形成了含XbXb的卵细胞,D正确。]
8.ABC　[从杂交结果看,长翅和残翅、刚毛和截毛的比例都是1∶1,不能确定哪个是显性性状,也不能确定基因是位于常染色体还是性染色体等位置关系,A正确;如果F1有4种表型,两对等位基因位于两对非同源染色体上时,遵循自由组合定律,是有可能出现这种杂交结果的,B正确;若两对等位基因位于一对常染色体上,若一长翅截毛雌蝇与一残翅刚毛雄果蝇杂交,假设相关基因型为Aabb、aaBb,则F1也可能出现4种表型,C正确;若控制刚毛与截毛性状的基因位于X染色体上,假设相关基因型用A/a表示,若截毛为显性,则亲本的基因型为XAXa×XaY,若截毛为隐性,则亲本的基因型为XaXa×XAY,都能出现这种杂交结果,即仅根据所给杂交结果不能确定截毛为显性,D错误。]
9.B　[“猩红眼、小翅、黄体的纯合体雌蝇与棕眼、长翅、灰体的纯合体雄蝇杂交”,嵌合体表现为棕眼,说明棕眼对猩红眼为显性;嵌合体的“XX”侧表现为长翅、灰体,而“XO”侧表现为小翅、黄体,说明小翅与黄体为隐性性状,且相关基因均位于X染色体上。因此,亲本的基因型为eexfhXfh与EEXFHY,F1中正常个体的基因型为EeXFHXfh与EexfhY,F1中的正常雄性个体减数分裂能产生4种基因组成的配子。F1中正常的雌雄个体杂交,其子代的基因型为(EE+2Ee+ee)(XFHXfh+XFHY+XfhXfh+XfhY),表现为(3棕眼+1猩红眼)×(1长翅灰体+1小翅黄体),A、C、D正确;嵌合体的部分体细胞的染色体数目是正常的,部分体细胞不正常,说明发育为嵌合体的受精卵是正常的。在受精卵通过有丝分裂与细胞分化发育为新个体的过程中,某细胞内丢失了一条X染色体,该细胞再分裂产生的子细胞均缺少了一条X染色体,B错误。]
10.BD　[该试管中的果蝇发生了基因突变,出现了一个不完全致死的基因,导致该试管中随机交配产生的后代中雌果蝇的数量多于雄果蝇,推测致病基因位于X染色体上,导致部分雄性个体死亡,若突变基因为显性基因,雌性个体死亡会较多,A错误;若突变基因为隐性基因,且位于X染色体上,则雄性个体死亡率高,与题意符合,B正确;若突变基因为隐性基因,且位于常染色体上,由于常染色体上的基因控制的性状的遗传表现为与性别无关,因而不会出现后代中雌果蝇的数量多于雄果蝇的现象,C错误;若突变基因位于Y染色体上,X染色体上没有其等位基因,则带有致死基因的雄性个体会死亡,因而会出现随机交配产生的后代中雌果蝇的数量多于雄果蝇的现象,D正确。]
11.D　[桑蚕有27对常染色体和一对性染色体ZW,因此在研究桑蚕的基因组时,共需测定27+ZW共29条染色体上DNA的碱基序列,A正确;若两桑蚕杂交后代中结椭圆形茧体色油质透明的雄蚕比例为1/16,即后代中aaZbZb的占比为1/16,也就是后代中aa、ZbZb的占比均为1/4,可知亲本基因型为AaZBZb、AaZbW,B正确;体色正常雌蚕(ZBW)和体色油质透明雄蚕(ZbZb)杂交,后代雌蚕均为ZbW体色油质透明、雄蚕均为ZBZb体色正常,可通过体色判断子代的性别,C正确;位于同源区段Ⅱ上的基因在遗传上与性别相关联,如雌性的Z染色体上的基因只能来自父本、只能传递给雄性后代,与常染色体上的基因控制的性状在遗传特点上不同,D错误。]

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