资源简介

高频考点11　减数分裂和受精作用
(时间:25分钟　分值:24分)
选择题1~12小题,每小题2分,共24分。
考向一　减数分裂过程
1.(不定项)(2025·河北唐山名校联考)如图为某动物体内的一组细胞分裂示意图(图中表示该动物所有的染色体),据图分析,下列叙述错误的是(　　)
图中细胞②含有同源染色体2对
细胞分裂不会发生细胞③到细胞④的变化过程
细胞①②③④⑤不可能同时出现在该动物体内的同一器官中
图中细胞②和⑤发生的染色体行为相同,但所处的时期不同
2.(2025·广西柳州名校联考)图1表示某二倍体小鼠细胞正常分裂过程中某物质数量变化曲线的一部分。研究发现,细胞中染色体的正确排列、分离与粘连蛋白有关,粘连蛋白的水解是着丝粒分裂的原因,如图2所示。下列叙述正确的是(　　)
若图1纵坐标表示染色体数量,则曲线BD段可能发生等位基因的分离
若图1纵坐标表示染色体组数,则曲线CD段的染色体数大于AB段的染色单体数
若图1纵坐标表示同源染色体对数,则该曲线可能表示减数分裂
水解粘连蛋白的酶在初级精母细胞和次级精母细胞中均能发挥作用
3.(2024·陕西模拟)牡丹品种珊瑚台是二倍体(2n=10)落叶灌木,下图为该牡丹的一个花粉母细胞减数分裂的部分显微照片。下列叙述正确的是(　　)
牡丹根尖分生区细胞分裂前期形成的四分体数量与图(a)相同
若图(b)中染色体未均分,则该花粉母细胞产生的花粉全部异常
与有丝分裂后期相比,不同的是图(c)正在发生同源染色体分离
图(d)细胞形成过程中,遗传物质减半,没有出现细胞板
考向二　减数分裂异常
4.(2024·陕西一模)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对染色体数目正常且表型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。下列对该男孩患克氏综合征的原因,分析正确的是(　　)
父亲的生殖细胞形成精子的过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
父亲的生殖细胞形成精子的过程中,减数第二次分裂姐妹染色单体未分离
母亲的生殖细胞形成卵细胞的过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
母亲的生殖细胞形成卵细胞的过程中,减数第二次分裂姐妹染色单体未分离
5.(2025·河北衡水模拟)图中①②和③为三个精原细胞,①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是(　　)
①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
②经减数分裂形成的配子有一半正常
③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型配子
①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
6.(2025·安徽开学考)某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种:
①减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂;
②减数分裂Ⅰ细胞不分裂,减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞;
③配子中染色体复制1次。
某个体的1号染色体所含部分基因如图所示,其中A1、A2为显性基因,a1、a2为隐性基因。a1、a2该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代,该子代体细胞中所有1号染色体上A基因(包括A1、A2)的个数是a基因(包括a1、a2)的3倍。已知发育为该子代的细胞在四分体时,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变,获得该子代的所有可能机制为(　　)
①② ①③
②③ ①②③
考向三　受精作用
7.(不定项)(2024·吉林长春模拟)生活史是指生物在一生中所经历的生长、发育和繁殖等的全部过程。下图为某哺乳动物生活史示意图,下列叙述错误的是(　　)
④过程中细胞的形态变化在雌雄个体中表现一致
②③过程均有细胞的分裂、分化、衰老与凋亡
①过程雌雄配子随机结合,导致基因自由组合
减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定
8.(2024·河北衡水调研)下列对高等动物减数分裂以及受精作用的叙述,正确的是(　　)
人类的次级精母细胞中Y染色体的数量只能是0或1条
受精作用的过程体现了细胞膜的流动性和进行细胞间信息交流的功能
受精作用实现了基因重组,从而导致有性生殖后代的多样性
等位基因进入卵细胞的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
综合提升
9.(2024·九省联考贵州卷,7)如图为某哺乳动物细胞分裂过程中染色体数量变化的局部图。下列叙述正确的是(　　)
AB段,可表示减数分裂Ⅰ中期或有丝分裂中期
BC段,可表示有丝分裂过程中细胞核DNA含量加倍
CD段,有丝分裂与减数分裂的细胞中染色体数量不同
D点后,染色质丝螺旋缠绕,缩短变粗,成为染色体
10.(不定项)(2025·黑龙江哈尔滨开学考)人的性原细胞既可进行有丝分裂产生更多的性原细胞,也可进行减数分裂产生配子。右图中的A~E表示人的性原细胞进行分裂时处于不同时期的细胞。下列叙述正确的是(　　)
有丝分裂的过程,细胞的变化依次为:C→D→E→C
减数分裂的过程,细胞的变化依次为:C→D→C→B→A
A、B中一定不含同源染色体,D、E中一定含同源染色体
核基因的转录可发生在C中,C不一定发生核基因的转录
11.(2025·河南南阳开学考)已知某种小鼠(2n=40)的性别决定方式为XY型。图甲、乙、丙、丁、戊代表某只小鼠体内的细胞分裂图像,图像中仅呈现了部分染色体的变化情况。下列说法正确的是(　　)
若上图染色体中存在性染色体,则图丙所示细胞一定是次级卵母细胞
上图细胞中都发生过互换,这是小鼠后代遗传性状多样性的主要原因
基因的分离定律和自由组合定律的体现与图丁所示细胞所处的时期有关
小鼠原始生殖细胞中有20对染色体,经减数分裂,成熟生殖细胞中有10对染色体
12.(2024·湖南衡阳模拟)同种的二倍体雄、雌动物减数分裂某时期的细胞分裂图像如甲、乙所示。雄性动物的基因型为AAXBY,雌性动物的基因型为AaXBX。不考虑除图示之外的其他变异,下列分析正确的是(　　)
与甲细胞同时产生的另一个细胞的基因型是AXB
甲、乙细胞①②染色体上出现a基因的原因相同
若甲、乙细胞继续分裂,一共可产生6种配子
乙细胞除图示之外还可以产生其他的基因重组高频考点11　减数分裂和受精作用
1.AC　[图中细胞②处于减数第二次分裂的后期,不含有同源染色体,A错误;图中细胞来自同一个体,细胞③处于有丝分裂中期,细胞④处于减数分裂Ⅰ后期,在减数分裂过程中会发生从①到④的变化过程,不会发生③到④的变化,B正确;细胞③和⑤处于有丝分裂时期,细胞①②④处于减数分裂时期,且②和④中细胞质均等分裂,故该动物为雄性,在其睾丸中可以同时发生有丝分裂和减数分裂,因此细胞①~⑤可同时出现在该动物体内的同一器官中,C错误;细胞②和细胞⑤的着丝粒都已分裂,但细胞中的染色体数并不同,可以判断处于不同的时期(②为减数分裂Ⅱ后期,⑤为有丝分裂后期),D正确。]
2.A　[若图1纵坐标表示染色体数量,则曲线BD段可代表减数第二次分裂后期,若减数第一次分裂发生了互换,可能会发生等位基因的分离,A正确;若图1纵坐标表示染色体组数,则染色体组数加倍是由于着丝粒分裂(同时染色单体消失),故曲线CD段的染色体数等于AB段的染色单体数,B错误;减数第一次分裂发生同源染色体的分离,故对于二倍体生物而言减数第一次分裂结束后子细胞中不存在同源染色体,若图1纵坐标表示同源染色体对数,则该曲线不可能表示减数分裂,C错误;水解粘连蛋白的酶发挥作用使着丝粒分裂,该过程发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,可发生在次级精母细胞中,不能发生在初级精母细胞,D错误。]
3.B　[牡丹根尖分生区细胞进行的是有丝分裂,而四分体是减数分裂过程中的特有现象,A错误;b细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,若图(b)中染色体未均分,则形成的两个次级精母细胞均异常,再经减数第二次分裂后,得到的花粉全部异常,B正确;同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,对应图中的(b),C错误;图(d)细胞形成过程中,遗传物质减半,该过程是减数第二次分裂末期,由于该生物是牡丹,属于植物细胞,故会出现细胞板,D错误。]
4.D　[父亲减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极,产生XBY的配子,产生的后代不会患红绿色盲,A错误;父亲减数第二次分裂姐妹染色单体移向一极产生YY或XBXB的配子,和正常的卵细胞结合不能产生XXY的个体,B错误;若母亲减数第一次分裂后期同源染色体移向一极,则产生XBXb的配子,和父亲含Y的配子结合产生子代XBXbY,该个体不患红绿色盲,C错误;母亲减数第二次分裂后期姐妹染色单体移向同一极可产生XBXB或XbXb的配子,XbXb和父亲的Y配子结合可产生子代XbXbY,D正确。]
5.C　[①中有四条染色体,为两对同源染色体,在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会,A正确;②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极,会导致形成的两个次级精母细胞中一个染色体数目正常,另一个染色体数目异常,染色体数目正常的次级精母细胞形成两个正常配子,另一个染色数目异常的次级精母细胞形成两个异常配子,则②经减数分裂形成的配子有一半正常,B正确;③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4个配子,有2种基因型,为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR,C错误;①发生了染色体结构变异中的易位,②发生了染色体数目变异,理论上可通过光学显微镜观察到这两种变化,D正确。]
6.A　[①减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂,该子代的细胞在四分体时,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组,若互换部分恰巧包括A1、a1或A2、a2基因,则减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂,可形成含A1、A2、A2、a1的体细胞,则会出现三个A基因和一个a基因,①符合题意;②减数分裂Ⅰ细胞不分裂,减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞,发生互换后,一条1号染色体的两条染色单体上可能有A1、A1、A2、a2,这两条染色单体进入一个细胞,则该细胞内有三个A基因和一个a基因,②符合题意;③若该细胞为配子中染色体复制1次获得的,则每个细胞内的核基因应该两两相同,为四个A或2个A基因和2个a基因,③不符合题意。综上所述,①②符合题意,A正确。]
7.AC　[④为减数分裂过程,精子形成过程中细胞质均等分裂,卵细胞形成过程中细胞质不均等分裂,因此④过程中细胞的形态变化在雌雄个体中表现不同,A错误;②③为个体发育过程,由一个细胞发育成一个个体,存在细胞的分裂、分化、衰老和凋亡,B正确;①受精过程不会发生基因自由组合,基因自由组合发生在减数分裂中,C错误;减数分裂使染色体数目减半,受精作用使精子和卵细胞染色体融合,细胞中染色体数目恢复为体细胞中的数量,因此减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定,D正确。]
8.B　[人类次级精母细胞中Y染色体的数量为0或1或2条,A错误;受精作用过程中精子和卵细胞的融合体现了细胞膜具有流动性;通过受精作用形成受精卵这一过程需要精子与卵细胞的相互识别,体现出细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能,B正确;精卵的随机结合是有性生殖后代具有多样性的原因之一,但基因重组发生在减数分裂过程中,C错误;减数分裂Ⅰ后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,并随机移向细胞两极,因此等位基因进入卵细胞的机会相等,D错误。]
9.C　[分析题图,AB段可表示减数分裂Ⅱ前期、中期或有丝分裂前期、中期,A错误;BC段染色体数目加倍,可以表示有丝分裂后期,但细胞核DNA含量不加倍,B错误;CD段染色体数目加倍,可以表示有丝分裂后期,此时染色体数目是体细胞的两倍,也可以表示减数分裂Ⅱ后期,此时染色体数目和体细胞一样,即CD段有丝分裂与减数分裂的细胞中染色体数量不同,C正确;D点后,细胞完成分裂,染色体解螺旋,成为染色质丝,D错误。]
10.ACD　[有丝分裂过程中核DNA的变化为2N→4N(间期复制)→4N(前期、中期、后期、末期)→2N(子细胞),染色体的变化为2N→2N(间期、前期、中期)→4N(后期、末期)→2N(子细胞),细胞的变化依次为C→D→E→C,A正确;减数分裂的过程中核DNA的变化为2N→4N(间期复制)→4N(减数分裂Ⅰ前期、中期、后期、末期)→2N(减数分裂Ⅱ前期、中期和后期、末期)→N(子细胞),染色体的变化为2N→2N(间期、减数分裂Ⅰ前期、中期、后期)→N(减数分裂Ⅱ前期、中期)→2N(减数分裂Ⅱ后期、末期)→N(子细胞),故细胞的变化依次为:C→D→B→C→A,B错误;由图可知,A细胞中有N条染色体,N个核DNA分子,减数分裂结束了。B细胞中有N条染色体,2N个核DNA分子,处于减数第二次分裂的前期、中期,这两个细胞中都不含同源染色体,A、B中一定不含同源染色体。而D细胞中有2N条染色体,4N个核DNA分子,处于有丝分裂的前期、中期。E细胞中有2N条染色体,4N个核DNA分子,处于有丝分裂的后期。D、E中一定存在同源染色体,C正确;由图可知,C细胞中有2N条染色体,2N个核DNA分子,处于有丝分裂的间期、末期或者减数第一次分裂前的间期,核基因的转录可发生在C中,但C中不一定发生核基因的转录,D正确。]
11.C　[若图示染色体中存在性染色体,则图丙所示细胞处于减数分裂Ⅱ中期,可能是次级卵母细胞,也可能是极体,也可能是次级精母细胞,A错误;由图可知,图示细胞都发生过互换,小鼠后代遗传性状多样性的主要原因是非同源染色体自由组合,B错误;基因的分离定律和自由组合定律的体现在减数分裂Ⅰ后期,图丁所示细胞所处的时期就是减数分裂Ⅰ后期,C正确;小鼠体细胞中有20对染色体,经减数分裂,成熟生殖细胞中有20条非同源染色体,D错误。]
12.D　[甲细胞中无同源染色体,且着丝粒排列在赤道板上,该细胞处于减数第二次分裂中期,又因为其含有Y染色体,表示雄性动物,名称是次级精母细胞,与甲细胞同时产生的另一个细胞的基因型是AAXBXB,A错误;雄性动物的基因型为AAXBY,甲细胞中存在A、a,故动物体产生①甲细胞的过程中发生了基因突变,雌性动物的基因型为AaXBXb,乙细胞②染色体上出现a基因的原因可能是基因重组(同源染色体非姐妹染色单体的互换),B错误;甲细胞是次级精母细胞,可产生两种配子,而乙细胞是初级卵母细胞,只能产生一种配子,一共可产生3种配子,C错误;乙细胞中A和a所在的同源染色体发生了互换,属于基因重组,此后细胞继续分裂,在减数第一次分裂后期还可发生非同源染色体的非等位基因的自由组合,也属于基因重组,D正确。]

展开更多......

收起↑