资源简介

第5章 遗传信息的改变
一、单选题
1．果蝇性别决定为XY型，果蝇性染色体数目异常主要是父本或者母本在减数分裂过程中同源染色体或者姐妹染色单体分离异常，产生的异常配子受精后引起的。下列异常类型来源和时间(只考虑发生一次变异)的归纳分析对应关系不正确的是( )
选项 性染色体异常类型 产生异常配子的亲本(父本/母本) 发生异常分离的时间
A XXY 母本 减数第一次分裂后期
B XYY 父本 减数第一次分裂后期
C XXX 父本 减数第二次分裂后期
D XO 父本 减数第二次分裂后期
A.A B.B C.C D.D
2．玉米植株的茎秆颜色有绿色和紫色两种，受一对等位基因A(绿色)、a(紫色)控制，位于2号染色体上。高寒山区栽种的玉米常发生染色体数目变异，2号染色体三体植株(只有2号染色体有三条，其余正常)减数分裂时2号染色体任意两条联会配对后正常分离，另外一条随机移向细胞的一极，产生的配子均可育，与茎色有关的三体类型植株的基因型有AAA、AAa、Aaa、aaa。四倍体植株正常发育，与茎色有关的四倍体类型植株的基因型有AAAA、AAAa、AAaa、Aaaa、aaaa，下列分析不正确的是( )
A.高寒山区因温度变化激烈等因素导致染色体变异频率较高
B.可通过统计自交后代性状分离情况鉴定四倍体不同类型的基因型
C.基因型为AAa的三体植株自交后代性状分离比为绿茎：紫茎=35：1
D.四倍体玉米植株茎秆粗壮，叶片宽大，但结实率往往不高
3．水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，下表三个突变基因与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。据表分析不正确的是( )
突变基因 I Ⅱ Ⅲ
碱基变化 C→CG C→T CTT→C
蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短
A.据表可知基因突变具有不定向性和随机性
B.I类窄叶突变可能导致水稻叶片细胞减少
C.一般情况下Ⅱ类突变对生物影响较小
D.Ⅲ类突变导致基因上终止密码子提前出现
4．一些扁平的稠环分子，如原黄素、溴化乙锭等染料，可插入到基因内部的碱基对之间，称为嵌入染料。嵌入染料插入基因某些位点后将碱基对间的距离撑大约一倍，正好占据一个碱基对的位置，导致两条链错位。下列叙述正确的是( )
A.可在显微镜下观察到该变化 B.该变化主要发生在细胞分裂前的间期
C.突变后的基因发生了碱基对的替换 D.变化后基因控制的性状一定发生改变
5．下列有关基因突变的叙述，正确的是( )
A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中
B.基因突变必然引起个体表现型发生改变
C.环境中的某些物理因素可引起基因突变
D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的
6．基因突变和基因重组是生物变异的重要来源，下列叙述错误的是( )
A.在淀粉分枝酶基因中插入了一段外来DNA序列可引起基因突变
B.青蛙排出的多种精子和多种卵细胞之间有多种结合方式，不属于基因重组
C.基因重组会产生新的基因和新的基因型，出现新的重组性状
D.亚硝酸盐、碱基类似物等引起的DNA碱基序列改变具有随机性
7．下图所示为染色体变异的几种方式，下列叙述正确的是( )
A.图a所示细胞若为精原细胞，则其产生的精细胞染色体组成均异常
B.若图b为某生物的体细胞，则该生物为单倍体或三倍体
C.唐氏综合征与图c所示的生物变异类型有关
D.图d所示变异类型会带来染色体上基因的种类、数量及排列顺序的改变
8．某夫妇的色觉和性染色体组成均正常，但生育了一个兼患Turner综合征(XO，缺失1条X染色体)和红绿色盲的女孩。不考虑基因突变，下列叙述错误的是( )
A.Turner综合征是一种染色体异常遗传病
B.患者色盲致病基因一定来自其母亲
C.患者病因是其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ异常
D.该夫妇再生一个患红绿色盲的男孩概率是1/4
9．图甲表示某动物细胞的减数分裂，图乙表示用不同荧光标记该动物细胞的一对同源染色体的着丝粒，荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置。下列说法不正确的是( )
A.图甲ab过程中，DNA聚合酶发挥了作用
B.图乙①→②的过程叫联会，该过程位于图甲中的bc段上
C.图乙②、③阶段时一个四分体中应该有四个荧光点
D.图乙③→④过程发生在图甲中bc段，该过程异常可能导致子细胞染色体数目变异
10．皱粒豌豆的形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp（碱基对）的Ips一r片段（如下图所示），从而使豌豆种子内淀粉合成受阻，使淀粉含量降低，当豌豆成熟时不能有效地保留水分，导致种子皱缩。下列相关叙述正确的是( )
A.皱粒豌豆的出现是基因重组的结果
B.该实例说明基因可以通过控制酶的合成间接控制生物体的性状
C.外来DNA序列的插入，导致编码SBE1蛋白的基因转录形成的mRNA中脱氧核苷酸数目增加
D.翻译出的SBE1蛋白缺少了61个氨基酸，可能是因为mRNA中终止子提前出现
11．小黑麦具有品质佳、抗逆性强和抗病害等特点，在生产上有广阔的应用前景。小黑麦是我国科学工作者利用普通小麦(AABBDD)和黑麦(EE)人工培育的(其中A、B、D、E分别代表不同物种的一个染色体组)，其培育过程如图所示。下列叙述错误的是( )
A.如图形成小黑麦的过程利用的育种原理主要是染色体变异
B.不育杂交种由于不存在同源染色体而不育
C.将小黑麦的花粉粒花药离体培养得到的是不可育的四倍体
D.诱导染色体加倍的最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理
12．基因突变和基因重组都为生物的进化提供了原材料，以下说法错误的是( )
A.用X射线对野生型大肠杆菌进行诱变处理可使其发生基因突变
B.R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的过程发生了基因突变
C.同源染色体非姐妹染色单体间发生的片段互换属于基因重组
D.基因突变可产生新基因，基因重组只能使原有基因重新组合
13．下表关于部分人类遗传病的致病原因及预防措施，正确的是( )
人类遗传病 致病原因 预防措施
A 囊性纤维化 原癌基因过量表达 产前基因诊断
B 21三体综合征 染色体数目变异 产前染色体检查
C 镰状细胞贫血 显性致病基因引起 孕妇血细胞检查
D 猫叫综合征 染色体某片段移接到另一条非同源染色体上 遗传咨询
A.A B.B C.C D.D
14．在研究减数分裂时，实验员在显微镜下可观察到同源染色体在联会时期发生独特的结构变化，如图所示，由图中信息判断下列说法中错误的是( )
A.一对同源染色体联会形成一个四分体
B.H和h基因的交叉互换发生在减数分裂Ⅰ前期
C.H（或h）与M（或n）可在减数分裂Ⅰ后期发生自由组合
D.H和M的分离可发生在减数分裂Ⅱ
15．下列关于生物变异的叙述，错误的是( )
A.生物新表现型的出现都是基因突变和基因重组导致的
B.所有生物都可能发生基因突变，说明基因突变具有普遍性
C.突变发生了遗传物质改变，但不一定都会遗传给后代
D.基因重组不会产生新的基因但产生新的基因型，出现新的重组性状
16．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞分裂时期的观察来识别。图中a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于( )
A.三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失
B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复
C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失
D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体
17．卫生部《产前诊断技术管理办法》规定，孕妇有下列情形之一的，经治医师应当建议其进行产前诊断：（一）羊水过多或过少的；（二）胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形的；（三）孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的；（四）有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿的；（五）年龄超过35周岁的。下列相关叙述正确的是( )
A.可以通过B超检查确定胎儿的遗传物质是否正常
B.遗传病都是先天性疾病，而先天性疾病未必是遗传病
C.适龄孕妇所生的孩子均不会患21三体综合征
D.调查人群中的遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病
二、填空题
18．我国著名药学家、诺贝尔生理学或医学奖获得者屠呦呦及其团队是抗疟新药——青蒿素的发现者。早期青蒿素主要从野生青蒿中提取，野生青蒿为二倍体（2n=18），随着对青蒿素的需求日益增加，为能更好地满足市场需要，科学家们利用野生青蒿人工培育出四倍体青蒿。回答下列问题：
（1）四倍体青蒿体细胞中具有________个染色体组，每个染色体组含有________条染色体。
（2）低温可以诱导二倍体青蒿的染色体数目加倍，从而获得四倍体青蒿，这种变异类型为________。
（3）若将四倍体青蒿与二倍体青蒿杂交，则获得的子代为________倍体，一般情况下，该子代植株________（填“能”或“不能”）通过自交产生后代。
（4）近年来青蒿素在全球部分地区出现了“抗药性”难题，青蒿素抗药性的产生与抗药性基因的产生有关，这种新基因的产生是________（填变异类型）的结果。
19．我国著名药学家、诺贝尔生理学或医学奖获得者屠呦呦及其团队是抗疟新药—青蒿素的发现者。早期青蒿素主要从野生青蒿中提取，但提取量极为有限。科学家们设法利用野生二倍体青蒿(2N=18)人工培育出四倍体青蒿，更好地满足了市场需要。回答下列问题：
(1)四倍体青蒿体细胞中有________个染色体组，每个染色体组有________条染色体。
(2)人工诱导多倍体的方法很多，除低温处理外，目前最常用最有效的方法是用________来处理萌发的种子或幼苗，该方法能诱导多倍体形成的原因是________。
(3)若将四倍体青蒿与二倍体青蒿杂交，则获得的子代为________倍体，一般情况下，该子代植株________(填“能”或“不能”)通过自交产生后代，原因是________。
20．西瓜(2n=22)是重要的经济作物。回答下列问题：
(1)用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗，获得了四倍体植株，该育种方式的原理为________。从细胞水平来看，秋水仙素发挥作用的时期是________。将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，得到三倍体西瓜，三倍体西瓜表现出无籽的性状的原因是________。
(2)西瓜的6号染色体和10号染色体之间可以发生相互易位，若部分10号染色体片段易位到6号染色体上则表示为610，部分6号染色体片段易位到10号染色体上则表示为106。将野生型品系和育性正常的染色体易位的纯合系(610610106106)杂交获得染色体易位系杂种一代F1。如图所示，F1减数分裂I前期，易位染色体和正常染色体联会形成“十字”结构。该结构的染色体存在2种分离方式：若一条染色体和与其联会的染色体中的任意一条分到细胞的同一极，称之为邻近式分离；若一条染色体和与其联会的所有染色体均不能分到细胞的同一极，称之为交替式分离。其中邻近式分离产生的配子染色体组成类型有________种，交替式分离产生的配子染色体组成类型有________种。若配子中缺失一个染色体组的部分基因会导致败育，上述染色体分离方式中只有________式分离产生的配子才能正常发育。
(3)西瓜果皮有深绿(G)和浅绿(g)之分。现利用单体(2n-1，缺少一条染色体)可对控制果皮颜色的基因进行定位。用纯合深绿果皮植株制备________种单体，将浅绿品种与这些单体分别杂交，留种并单独隔离种植。结果表明，与9号单体杂交时子代出现的表型及比例为________，则果皮颜色基因可初步定位于9号染色体上。
(4)SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列。不同品系、不同染色体DNA的SSR互不相同，因此可作为分子标记进行基因定位。为验证(3)的结论，研究者选用9号染色体携带不同SSR分子标记的纯合亲本开展遗传实验：以深绿果皮植株(SSR1/SSR1)与浅绿果皮植株(SSR2/SSR2)进行杂交，F1自交后，测定F2植株的SSR组成。若浅色果皮植株的SSR组成为SSR2/SSR2，深绿果皮植株的SSR组成为________，则进一步说明G/g可能在9号染色体上。
21．填表比较豌豆、普通小麦、小黑麦的体细胞和配子中的染色体数目、染色体组数目，并且注明它们分别属于几倍体生物。
生物种类 豌豆 普通小麦 小黑麦
体细胞中的染色体数/条 14 ④ 56
配子中染色体数/条 ① 21 ⑦
体细胞中的染色体组数 2 ⑤ ⑧
配子中染色体组数 ② 3 4
属于几倍体生物 ③ ⑥ 八倍体
①____________；
②____________；
③____________；
④____________；
⑤____________；
⑥____________；
⑦____________；
⑧____________。
参考答案
1．答案：B
解析：XXY个体若来自母本，是减数第一次分裂后期X染色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离，A正确；XYY个体来自父本，是减数第二次分裂后期Y染色体姐妹染色单体未分离，而非减数第一次分裂后期，B错误；XXX个体若来自父本，是减数第二次分裂后期X染色体姐妹染色单体未分离，产生XX精子，与X卵子结合，C正确；XO个体若来自父本，是减数第二次分裂后期X染色体姐妹染色单体未分离，产生O精子，与X卵子结合，D正确。故选B。
2．答案：B
解析：高寒山区温度变化激烈，易导致染色体变异，A正确；四倍体植株如AAAA自交后代全为绿色，AAAa自交后代全为绿色，无法通过自交后代性状分离鉴定，B错误；基因型为AAa的三体植株产生的配子类型及比例为AA：A：Aa：a=1：2：2：1，自交后代紫茎(aaa)占1/6×1/6=1/36，绿茎占35/36，故绿茎：紫茎=35：1，C正确；四倍体玉米茎秆粗壮，但减数分裂时染色体联会紊乱，结实率低，D正确。故选B。
3．答案：D
解析：三个突变基因导致同一性状(窄叶)，体现基因突变的不定向性，突变发生在不同碱基位点，体现随机性，A正确；I类突变碱基变化为C→CG，蛋白质结构无差异，可能导致细胞数目减少，B正确；Ⅱ类突变导致一个氨基酸改变，对生物影响较小，C正确；Ⅲ类突变碱基变化为CTT→C，导致氨基酸序列缩短，是因为基因上提前出现终止密码子(DNA层面)，而非mRNA上的终止密码子提前，D错误。故选D。
4．答案：B
解析：嵌入染料导致的碱基对插入属于分子水平的基因突变，不能在显微镜下观察到，A错误；基因突变主要发生在细胞分裂前的间期(DNA复制时)，B正确；该变化是碱基对的插入，不是替换，C错误；由于密码子简并性等，突变后基因控制的性状不一定改变，D错误。故选B。
5．答案：C
解析：高等生物中基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，A错误；由于密码子的简并性，基因突变不一定引起个体表现型发生改变；显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变，表现型也不发生改变，B错误；环境中的某些物理因素如射线可引起基因突变，C正确；根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，D错误。故选C。
6．答案：C
解析：在淀粉分枝酶基因中插入外来DNA序列，会导致基因碱基序列改变，属于基因突变，A正确；青蛙精子和卵细胞的多种结合方式，是受精时的随机结合，不改变基因组合，不属于基因重组，B正确；基因重组能产生新基因型和重组性状，但不能产生新基因，新基因由基因突变产生，C错误；亚硝酸盐、碱基类似物等诱导的基因突变具有随机性，可发生在任何时期、任何DNA片段，D正确。故选C。
7．答案：B
解析：A、图a所示细胞个别染色体增加，若为精原细胞，则其产生的精细胞一半正常，一半异常，A错误；
B、图b所示细胞中含三个染色体组，可能是三倍体(由受精卵发育而来)，也可能是六倍体的单倍体(由配子发育而来)，B正确；
C、唐氏综合征是21号染色体多了一条，与图a所示的生物变异类型有关，C错误；
D、d表示染色体结构变异的重复，不会改变基因种类及排列顺序，D错误。
故选：B。
8．答案：C
解析：Turner综合征患者缺失1条X染色体，属于染色体数目异常遗传病，A正确；夫妇色觉正常，女儿患红绿色盲(Xbxb，但该女孩为XO，故基因型为XbO)，说明母亲是携带者(XBXb)，父亲为XBY，患者色盲致病基因一定来自母亲，B正确；患者病因是母亲卵母细胞减数分裂｜时X染色体未分离，或减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离，产生了不含X染色体或含X的卵细胞，与父亲含XB的精子结合(结合不含X染色体的卵细胞形成XO)，C错误；该夫妇再生患红绿色盲男孩(XbY)的概率为1/4，D正确。故选C。
9．答案：C
解析：A、图甲ab过程中DNA复制，DNA聚合酶发挥了作用，A正确；
B.观察图乙，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（一对同源染色体散乱排列）→②（一对同源染色体联会）→③（一对同源染色体排列在赤道板两侧）→④（一对同源染色体分离），故图乙①→②的过程叫联会，该过程位于图甲中的bc段上，B正确；
C.图乙②、③阶段时，染色体着丝粒没有分裂，一个四分体中应该有两个荧光点，C错误；
D.图乙③→④过程发生在图甲中bc段，该过程异常如同源染色体不分离，可能导致子细胞染色体数目变异，D正确。
10．答案：B
解析：A、皱粒豌豆形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp（碱基对）的Ips-r片段，属于基因突变中碱基对的增添所致，A错误；
B.该实例说明基因可以通过控制淀粉分枝酶1的合成控制豌豆的粒形，属于基因可以通过控制酶的合成间接控制生物体的性状，B正确；
C.外来DNA序列的插入，导致编码SBE1蛋白的基因转录形成的mRNA中核糖核苷酸数目增加，不是脱氧核苷酸，C错误；
D.翻译出的SBE1蛋白缺少了61个氨基酸，可能是因为mRNA中终止密码子提前出现，终止子是DNA分子中的一段序列，D错误。
故选B。
11．答案：C
解析：小黑麦的培育过程是先将普通小麦(AABBDD)和黑麦(EE)杂交获得不育杂交种(ABDE)，再诱导染色体加倍获得小黑麦(AABBDDEE)，利用的育种原理主要是染色体数目变异，A正确；不育杂交种(ABDE)含4个不同来源的染色体组，无同源染色体，减数分裂时联会紊乱，无法产生可育配子，故不育，B正确；小黑麦(AABBDDEE)是八倍体，其花粉粒含4个染色体组(ABDE)，花药离体培养得到的是单倍体(含4个染色体组)，该单倍体无同源染色体，减数分裂联会紊乱，不可育，C错误；诱导染色体加倍最常用且有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，秋水仙素能抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向两极，从而使染色体数目加倍，D正确。故选C。
12．答案：B
解析：X射线属于物理诱变因素，可诱导野生型大肠杆菌发生基因突变，A正确；R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌，是因为S型菌的DNA片段整合到R型菌基因组中，属于基因重组，而非基因突变，B错误；同源染色体非姐妹染色单体间的片段互换发生在减数第一次分裂前期，属于基因重组，C正确；基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，基因重组只能将原有基因重新组合，不能产生新基因，D正确。故选B。
13．答案：B
解析：A、囊性纤维化是基因突变导致的遗传病，相关基因中缺失了三个碱基导致转运氯离子的蛋白质中缺失了一个氨基酸引起的，可通过产前基因诊断进行预防，A错误；B、21三体综合征属于染色体异常遗传病，病因是细胞中多了一条21号染色体，可通过产前染色体检查进行确诊，B正确；C、镰状细胞贫血是由于基因突变引起的，属于隐性遗传病，患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，可通过孕妇血细胞检查进行预防，C错误；D、猫叫综合征属于染色体异常遗传病，是由于5号染色体缺失一段引起的，可通过遗传咨询推测后代发病率，D错误。故选B。
14．答案：C
解析：
15．答案：A
解析：A、生物新表现型的出现还可能是染色体变异导致的，并非都是基因突变和基因重组导致的，A错误；
B、所有生物都可能发生基因突变，说明基因突变具有普遍性，B正确；
C、突变发生了遗传物质改变，但如果是体细胞发生的突变，一般不会遗传给后代，只有生殖细胞的突变才可能遗传给后代，C正确；
D、基因重组是指控制不同性状基因的重新组合，不会产生新的基因但产生新的基因型，出现新的重组性状，D正确。故选A。
16．答案：C
解析：细胞a中某一染色体多出了一条，形成三体，为染色体数目个别增加；细胞b中一条染色体上4号片段重复出现，属于染色体片段重复；细胞c中每种染色体都是三条，含有3个染色体组，属于三倍体；细胞d中有一条染色体上缺失了3和4两个片段，属于染色体片段缺失。因此a、b、c、d依次属于三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失，C正确，ABD错误。
故选C。
17．答案：D
解析：
18．答案：（1）49
（2）染色体（数目）变异
（3）三；不能
（4）基因突变
解析：（1）由受精卵发育而来，体细胞中含四个染色体组的生物个体才是四倍体，故四倍体青蒿体细胞中具有4个染色体组。野生青蒿为二倍体（2n=18），四倍体青蒿有36条染色体，每个染色体组中含有9条染色体。
（2）常采用低温或秋水仙素处理二倍体青蒿从而得到四倍体青蒿，该过程主要抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使复制后的染色体不能正常发生分离，从而使染色体数目加倍，属于染色体数目变异。与二倍体青蒿相比，四倍体青蒿植株的主要特点有茎秆粗壮，叶片、果实和种子比较大，青蒿素等营养物质的含量都有所增加等。
（3）野生青蒿是二倍体，与四倍体青蒿结合产生的后代是三倍体，三倍体植株减数分裂时联会乱，不能形成可育配子，故三倍体高度不育，不能通过自交产生后代。
（4）只有基因突变才能产生新基因，故青蒿素“抗药性”的产生是疟原虫基因突变导致的。
19．
答案：(1)四；9
(2)秋水仙素；秋水仙素抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使复制后的染色体不能移向两极，引起细胞内染色体数目加倍，这些细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体
(3)三；不能；三倍体的原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，不能形成可育的配子
解析：(1)四倍体青蒿有4个染色体组，每个组含9条染色体(18/2)。
(2)秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，抑制纺锤体形成，导致染色体加倍。
(3)四倍体与二倍体杂交得三倍体，减数分裂联会紊乱，不能产生可育配子，故不能自交产生后代。
20．答案：(1)染色体(数目)变异；有丝分裂前期；减数分裂时会发生染色体联会紊乱，导致无法正常产生配子(或不能进行正常的减数分裂形成配子，从而不能形成种子)
(2)4/四；2/二；交替
(3)11；深绿：浅绿约为1：1
(4)一部分个体为SSR1/SSR1，另外一部分个体为SSR1/SSR2(SSR1/SSR1：SSR1/SSR2=1∶2)
解析：(1)秋水仙素处理幼苗获得四倍体，原理为染色体数目变异；秋水仙素作用于有丝分裂前期，抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向两极；三倍体西瓜减数分裂时，同源染色体联会紊乱，无法正常产生配子，故表现无籽。
(2)F 基因型为6 610 10 (易位杂合子)，联会形成“十字”结构(4条染色体：6、6 、10、10 )。邻近式分离时，任意一条染色体与联会的一条染色体同极，产生的配子染色体组成类型有4种(如6和10、6和10 、6 和10、6 和10 )；交替式分离时，6和10同极、6 和10同极，产生2种配子；邻近式分离产生的配子缺失部分基因(如6和10 组合缺失部分6号染色体基因)，导致败育，只有交替式分离产生的配子可正常发育。
(3)西瓜2n=22，可制备11种单体(分别缺少1~11号染色体)；若果皮颜色基因在9号染色体，纯合深绿单体(GG，缺少一条9号染色体)与浅绿(gg)杂交，子代基因型为Gg(深绿)和g(浅绿，缺少一条9号染色体)，表型及比例为深绿：浅绿≈1：1。
(4)若G/g在9号染色体，F (Gg，SSR1/SSR2)自交，F 浅绿(gg)的SSR为SSR2/SSR2(随g基因来自母本)，深绿(GG或Gg)的SSR为SSR1/SSR1(GG)或SSR1/SSR2(Gg)，即深绿个体SSR组成为“一部分SSR1/SSR1，一部分SSR1/SSR2”。
21．答案：7；1；二倍体；42；6；六倍体；28；8
解析：豌豆体细胞中的染色体数为14，配子中的染色体数为7，体细胞中的染色体组数为2，配子中的染色体组数为1，属于二倍体生物。普通小麦体细胞中的染色体数为42，配子中的染色体数为21，体细胞中的染色体组数为6，配子中的染色体组数为3，属于六倍体生物。小黑麦体细胞中的染色体数为56，配子中的染色体数为28，体细胞中的染色体组数为8，配子中的染色体组数为4，属于八倍体生物。

展开更多......

收起↑