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新泰中学2023级高三第一次大单元考试
生物学试题
一、选择题：本题共 18小题，每小题 2 分，共 36 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 钠过载死亡是一种新发现的细胞死亡形式，其核心机制为通道蛋白 TRPM4 异常激活，导致 Na 大量内流，最终细胞破裂或因能量耗竭死亡。下列说法错误的是（　　）
A. Na 内流过程需要与 TRPM4 结合，且消耗能量
B. Na 大量内流最终引发细胞破裂死亡不属于细胞凋亡
C. 细胞能量耗竭的原因可能是细胞泵出 Na 消耗大量能量
D. TRPM4 通道抑制剂可阻断细胞钠过载死亡进程
2. 将紫色洋葱鳞片叶外表皮置于一定浓度的葡萄糖溶液中，某一时刻观察到的图像如图。下列说法错误的是（　　）
A. ①③⑤构成原生质层，其伸缩性大于④
B. 若细胞正在进行质壁分离，则⑤处渗透压大于②处
C. 若细胞表现为吸水，说明外界葡萄糖已进入细胞
D. 若细胞正由失水转为吸水，则②处葡萄糖浓度与外界溶液相等
3. 关于豌豆胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（ ）
A. 三个过程均存在碱基互补配对现象
B. 三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内
C. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列
D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同
4. 某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（ ）
A. 3/64 B. 3/32 C. 1/8 D. 3/16
5. 现建立“动物精原细胞(2n = 4)减数分裂过程”模型。精原细胞(每个DNA的一条链中P都为32P)在不含32P的培养液中经DNA复制后得到细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H/h、R/r是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列说法正确的是（　　）
A. 细胞①形成过程中的两种变异均发生在减数分裂Ⅰ前期
B. 细胞②中最多有两条染色体含有32P
C. 细胞②和③中含有32P的染色体数相等
D. 细胞④~⑦中基因组成为hr的占1/2
6. 图甲表示某动物细胞的减数分裂，图乙表示用不同荧光标记该动物细胞的一对同源染色体的着丝粒，荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置。下列说法不正确的是（　　）
A. 图甲ab过程中，DNA聚合酶发挥了作用
B. 图乙①→②的过程叫联会，该过程位于图甲中的bc段上
C. 图乙②、③阶段时一个四分体中应该有四个荧光点
D. 图乙③→④过程发生在图甲中bc段，该过程异常可能导致子细胞染色体数目变异
7. 马凡综合征是 FBN1 基因突变导致的遗传病，临床表现为脊柱侧弯、主动脉增宽等症状，大多数病例成年后才出现病症。下图为某家族的系谱图，其中Ⅲ - 2 尚未成年，已出现主动脉增宽症状，但未确诊患马凡综合征。不考虑 X、Y 染色体同源区段和突变。下列说法错误的是（　　）
A. FBN1 基因不可能位于 X 染色体上
B. 调查马凡综合征的发病率应在人群中随机调查
C. 若Ⅱ - 1 不携带致病基因，Ⅲ - 1 基因型与Ⅲ - 2 基因型相同的概率大于 1/2
D. 根据最可能的遗传方式判断，Ⅲ - 5 与正常女性婚配，后代患病的概率为 1/4
8. 在相对湿度为92%时，沃森和克里克对所得到的含 300个碱基对的双螺旋 DNA钠盐纤维进行分析发现，腺嘌呤占 20%，碱基对与中心轴垂直，相邻碱基对之间垂直距离为0．34 nm，螺旋一圈的垂直长度约为 3．4 nm。下列叙述正确的是（　　）
A. 该 DNA碱基对之间共含有氢键390个
B. 该 DNA 复制5 次需要消耗鸟嘌呤5680个
C. 每圈螺旋约包含 10个碱基对
D. 扩增DNA 时，通常破坏DNA的磷酸二酯键使其变性
9. RNA甲基化是指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象，常见的RNA转录后修饰有N6—甲基腺嘌呤（N6—methyladenosine，m6A）和5—甲基胞嘧啶（5—methylcytosine，m5C）。NOD1是鱼类体内一种重要的免疫受体，去甲基化酶FTO可以“擦除”NOD1mRNA的m5A修饰，进而避免m6A识别蛋白对NOD1mRNA的识别和降解。下列相关叙述正确的是（ ）
A. mRNA的m6A和m5C修饰可通过DNA复制传递给下一代
B. mRNA的m6A和m5C修饰过程涉及磷酸二酯键的断裂与生成
C. 抑制去甲基化酶FTO的活性会导致鱼的免疫能力和抗病能力上升
D. mRNA的m6A修饰与翻译过程的调控有关
10. 关于DNA是遗传物质的推测，历史上科学家们找到了很多直接或者间接证据，下列能说明DNA是遗传物质的直接证据的有几项（　　）
①同一种生物，在一定条件下，每个细胞核的DNA含量基本相同，而精子的DNA含量正好是体细胞的一半
②能改变DNA结构的化学物质一般会引起变异
③同一种生物的各种细胞中，DNA在量和质上都是恒定的；而RNA和蛋白质在质和量上不是恒定的
④赫尔希和蔡斯用同时被32P、35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，检测上清液和沉淀物的放射性
⑤格里菲思用热杀死的S型细菌把某些R型细菌转化为S型细菌
⑥艾弗里在S型细菌的细胞提取物中分别加入各类酶，再加入有R型活细菌的培养基中，最终把一部分R型细菌转化为S型细菌
A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 五项
11. 色氨酸合成酶基因的mRNA 的5'端有一段调控该基因表达的序列，该序列包含4个具有特殊序列的区段，其中1区段富含编码色氨酸的密码子。核糖体在1区段移动速度的不同会对色氨酸合成酶基因的表达产生不同影响，作用机制如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 此过程发生在原核细胞内，转录模板链的3’端位于右侧
B. 2和4区段应存在相同或相似的脱氧核苷酸序列
C. 色氨酸不足时核糖体在1区段处移动缓慢，导致转录无法进行
D. 色氨酸合成酶基因的表达量与色氨酸的含量呈负相关
12. 某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（ ）
A. I1和I2均含有甲基化的H基因
B. Ⅱ1为杂合子的概率2/3
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2
D. Ⅲ1的h基因只能来自父亲
13. 皱粒豌豆的形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp（碱基对）的Ips一r片段（如下图所示），从而使豌豆种子内淀粉合成受阻，使淀粉含量降低，当豌豆成熟时不能有效地保留水分，导致种子皱缩。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 皱粒豌豆的出现是基因重组的结果
B. 该实例说明基因可以通过控制酶的合成间接控制生物体的性状
C. 外来DNA序列的插入，导致编码SBE1蛋白的基因转录形成的mRNA中脱氧核苷酸数目增加
D. 翻译出的SBE1蛋白缺少了61个氨基酸，可能是因为mRNA中终止子提前出现
14.已知某种植株花的颜色受若干对独立遗传的等位基因(相关等位基因如果是1对，则用A 与a表示；如果是2对，则用A与a、B与b表示，依次类推)控制。现用该种植物中开红花的植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F1都开黄花，F1自花传粉产生F2，F2的表现型及比例为黄花∶红花＝27∶37。下列说法错误的是(　　)
A．花的颜色是由3对独立遗传的等位基因控制的
B．F1的基因型为AaBbCc
C．F2的黄花植株中纯合子占1/27
D．F2的红花植株中自交后代不发生性状分离的占3/37
15.小鼠的体色有黄色和黑色两种，尾有正常尾和弯曲尾两种，其中一种为伴X染色体遗传。用黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交得F1，F1的表现型及比例为黄色弯曲尾♀∶黑色弯曲尾♀∶黄色正常尾♂∶黑色正常尾♂＝2∶1∶2∶1。下列分析不正确的是(　　)
A．控制体色的基因位于常染色体上，黄色为显性性状
B．控制尾型的基因位于X染色体上，弯曲尾为显性性状
C．两对相对性状中，有一种存在显性纯合致死的现象
D．让F1中雌雄个体相互交配，后代雄鼠的表现型只有2种
16.下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图，下列说法中不正确的是(　　)
A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病
B．1、3、5号一定是此致病基因的携带者
C．5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50%
D．9号的致病基因可能与2号有关
17．假设32P、35S分别标记了一个噬菌体中的DNA和蛋白质，其中DNA由5 000个碱基对组成，腺嘌呤占全部碱基的30%。用这个噬菌体侵染不含标记元素的大肠杆菌，共释放出50个子代噬菌体。下列叙述正确的是(　　)
A．子代噬菌体中可能含有32P、35S
B．该过程至少需要1×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸
C．含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1∶24
D．噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等
18.下图表示某些细菌合成精氨酸的途径，从图中可以得出的结论是(　　)
A．若产生中间产物Ⅰ依赖突变型细菌，则可能是酶1基因发生突变
B．这三种酶基因有可能位于一对同源染色体上
C．这些细菌其精氨酸的合成是由3对等位基因共同控制的
D．若酶1基因不表达，则酶2基因和酶3基因也不表达
二、选择题：本题共7小题，每小题3分，共21分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
19. 下图是洋葱细胞局部亚显微结构图，其中①④是基质，②③分别是线粒体外膜和内膜。下列说法正确的是
A. ①②③④处均可产生ATP
B. ①处既可产生NADH也可消耗NADH
C. ②③膜上含有许多种与有氧呼吸有关的酶
D. 随着O2浓度下降，①与④处产生的CO2均会减少
20. 线粒体中的[H]与氧气结合的过程需要细胞色素C参与，细胞色素C是生物氧化的一个非常重要的电子传递体，在线粒体内膜上与其他氧化酶排列成呼吸链（呼吸链将电子和质子沿着特定途径传递到分子氧）。当细胞接受凋亡信号后，线粒体中的细胞色素C可转移到细胞质基质，并与Apaf-1蛋白结合引起细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ）
A. 线粒体内膜向内凹陷形成嵴，增加了细胞色素C等物质的附着位点
B. 质子的传递离不开NAD+，通过与NAD+发生氧化还原反应实现质子传递
C. 不同生物细胞线粒体中的细胞色素C结构与功能均相同
D. 控制Apaf-1蛋白的基因突变，细胞色素C一定不会引起该细胞凋亡
21. 水稻的M基因是调控花药发育的关键基因，其隐性突变基因m 、m 均会导致水稻雄性不育，检测发现m 、m 转录出的mRNA序列不同。下列说法正确的是（　　）
A. m 、m 的产生体现了基因突变的不定向性
B. m m 与MM杂交，F 自交产生的F 随机交配，子代中雄性不育植株占1/4
C. m 、m 基因表达的蛋白质结构可能相同
D. 雄性不育基因应用到水稻育种中可省去去雄的操作
22. 下列关于高中生物学实验中酒精使用的说法，错误的是（　　）
A. 苏丹Ⅲ染液为脂溶性物质，染色后需用酒精洗去多余染液
B. 光合色素提取和分离实验中需用无水乙醇作为层析液分离色素
C. 观察根尖有丝分裂前需将根尖置于盐酸和酒精混合液中进行解离
D. 利用 DNA 溶于酒精而蛋白质不溶于酒精的原理，可将两者进行初步分离
23. 某雌雄同株的植物个体基因型为AaBb，两对等位基因的相对位置如图甲所示，图乙、丙、丁是发生变异后的不同个体的体细胞中的染色体组成模式图，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 图甲若产生一个AaB的精细胞，原因是减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离
B. 理论上图乙个体减数分裂产生的配子种类及比例为b：B：ab：aB=1：1：1：1
C. 图丙是三体，含两个染色体组，与甲杂交后子代基因型为AAA的概率是1/12
D. 图丁是三倍体，可由受精卵发育而来，在减数分裂时一定不会产生正常配子
24. 放射自显影技术可用于区分DNA复制的方向，复制开始时，首先用低放射性的3H脱氧胸苷作原料进行培养，一定时间后转移到含有高放射性的原料中进行培养，在放射自显影图像上观察比较放射性标记的强度，结果如图甲和图乙。图丙和图丁分别表示不同DNA复制过程模式图。下列叙述不正确的是（　　）
A. 图甲、图乙分别对应图丁、图丙代表的DNA复制方式
B. 该放射自显影结果可说明DNA的复制方式为半保留复制
C. ①②复制完成后，两条完整子链中A与C含量之和相等
D. ④⑤是不连续复制，其模板链的3′端都指向解旋方向
25. 某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，其花色有黄色、白色和橙红色三种，由等位基因A、a(在常染色体上)和等位基因B、b共同控制，已知无A基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果，F1自由交配获得F2，下列说法正确的是（ ）
组别 亲本 F1 F2
母本 父本
甲 黄色1 白色1 橙红色 黄色:白色:橙红色=3:4:9
乙 黄色2 白色2 橙红色 黄色:白色:橙红色=1:4:3
A. 根据表中甲组的实验结果就可推知，该植物花色的遗传遵循自由组合定律
B. 若要判断基因B、b是否在性染色体上，则需统计甲组F2中黄色或橙红色个体的雌雄比
C. 乙组F2比例异常的原因是F1植株缺失基因A所在的染色体片段导致雄配子致死
D. 基因决定花色体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物体的性状
三、非选择题：本题共 5 小题，共 55 分。
26. 为研究苹果酸对桑树光合作用的影响，研究人员利用不同浓度苹果酸对桑树进行喷施处理，测定其光合指标如表，已知喷施苹果酸对细胞呼吸速率无影响。
苹果酸浓度(g·L ) 叶绿素含量(mg·g ) 净光合速率(μmol·m ·s ) 气孔导度(mmol·m ·s ) 胞间 CO2浓度(μmol·m ·s )
0 32.1 3.5 0.08 207.2
1 34.3 4.1 0.14 186.1
2 38.5 6.2 0.21 157.4
3 41.1 8.2 0.32 145.6
4 36.4 5.3 0.16 170.1
（1）光合作用过程中，光反应的产物有___________，其中___________是接受 H 和电子后生成的。
（2）光补偿点是植物体光合速率与呼吸速率相等时的光照强度、与未喷施苹果酸相比，喷施 2g·L 苹果酸组桑树光补偿点会___________(填“升高”“降低”或“不变”)，从叶绿素含量变化角度分析，原因是___________。
（3）与未喷施苹果酸相比，喷施 3g·L 苹果酸组的气孔导度较高，但胞间 CO 浓度较低，原因是___________。喷施 4g·L 苹果酸组___________(填“能”或“不能”)说明高浓度苹果酸抑制了光合作用，判断依据是___________。
27. 等位基因 B/b 控制豌豆豆荚形状，B 对 b 完全显性且位于 1 号染色体。B 基因编码的蛋白质α通过促进内果皮细胞增殖与分化而使豆荚饱满，其隐性突变体 bb 因产生无效的蛋白质α而导致豆荚皱缩，其分子机理如图所示。
（1）等位基因是指控制___________的基因。据图推测，隐性突变体 bb 产生无效的蛋白质α的原因是___________。
（2）Bb 植株在自然状态下连续繁殖两代，子二代植株结果时，豆荚饱满的个体占___________。该豌豆植株群体在繁殖两代过程中___________(填“发生”或“未发生”)进化。
（3）新发现一株豆荚皱缩植株甲，经检测为新的单基因隐性突变体，假设该基因为 m。
①为探究该基因与基因 B/b 的关系属于“Ⅰ等位基因；Ⅱ位于同源染色体的非等位基因；Ⅲ位于非同源染色体的非等位基因”三种情况中的哪一种，研究小组利用纯合子进行了杂交实验。让植株甲与 bb 个体杂交，当两种基因的关系符合情况___________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)时，通过 F 的表型即可确定；若不能确定，则继续让 F 自交，统计 F 中皱缩豆荚占比，分辨另外两种情况，请预测实验结果及结论___________。
②现已确定基因 m 位于 5 号染色体，其等位基因 M 编码的蛋白质β通过调控豆荚细胞壁加厚而使豆荚饱满。相较于基因 M，基因 m 的启动子中插入了一段外来 DNA 序列，导致蛋白质β无法合成，这种变异类型属于___________(填“染色体结构变异”或“基因突变”)。基因型为 BbMm 的个体自交时，若设法去除雄配子中的外来序列，则子代中豆荚皱缩的个体占___________。
28. 鱼类育种，利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②卵细胞染色体二倍体化等。请据图回答：
（1）经辐射处理可导致鱼类精子部分染色体断裂失活，该变异属于（　　）。
A. 基因突变 B. 染色体结构变异
C. 基因重组 D. 染色体数目变异
（2）图2所示是鱼类初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生交叉互换形成了图3所示的四种精子，其中来自同一个次级精母细胞的是（　　）。
A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ②④
（3）鱼类卵母细胞在减数分裂过程中排出的极体最终会退化消失，鱼类体内细胞也会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程，下列相关叙述错误的是（　　）。（多选）
A. 鱼类所有的体细胞都具有发育全能性，因为它们具有相同的遗传物质
B. 鱼类细胞分化实质是基因的选择性表达，遗传物质并不会改变
C. 鱼类发育过程中凋亡的细胞会将释放内容物，对周围健康细胞造成影响
D. 鱼类衰老的细胞中所有酶的活性降低，新陈代谢速率减慢
（4）卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是低温抑制了细胞分裂过程中______（结构）的形成；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为
______。
（5）用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别为
______，则其性别决定为XY型；若子代性别为
______，则其性别决定为ZW型（WW个体不能成活）。
（6）已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上。偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为
______；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，得到的子一代相互交配得到子二代，则子二代出现龙眼个体的概率为
______。高三第一次大单元考试生物学试题参考答案
1ADCAD6CD CDA11DBBDD16BCA【答案】19B20AB21AD22BD23AD24ABC25AB【21详解】A、基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向发生突变，产生多个等位基因，因此m1、m2的产生体现了基因突变的不定向性，A正确；B、m1m1（雄性不育，只能作母本）与MM杂交，F1基因型为Mm1，F1自交，F2基因型及比例为MM：Mm1：m1m1=1：2：1，F2中雄性不育植株（m1m1）不能产生雄配子，可育植株（MM、Mm1）产生的雄配子为M：m1=2：1，雌配子为M：m1=1：1，故F2随机交配，子代中雄性不育植株（m1m1）占1/6，B错误；C、由题干可知，m1、m2转录出的mRNA序列不同，因此翻译出的蛋白质结构一般不同，C错误；D、雄性不育植株不能产生可育雄配子，故雄性不育基因应用到水稻育种中可省去去雄的操作，D正确。
26（1） ①. ATP、NADPH、O2 ②. NADPH
（2） ①. 降低 ②. 喷施2g·L-1苹果酸组叶绿素含量高于对照组，光反应能力增强，较低光照即可使光合速率等于呼吸速率
（3） ①. 气孔导度高使CO 进入多，同时光合速率高消耗CO 多 ②. 不能 ③. 喷施4g·L-1苹果酸组净光合速率(5.3)高于对照组(4.1)，未体现抑制作用
27（1） ①. 同一性状的不同表现形式 ②. b基因转录的mRNA提前出现终止密码子，翻译提前终止产生短肽 （2） ① 3/4 ②. 未发生 （3） ①. Ⅰ ②. 若F 中皱缩豆荚占1/4，则为情况Ⅱ；若占7/16，则为情况Ⅲ ③. 基因突变 ④. 1/4
【小问3详解】①要探究基因m与B/b的关系，可用纯合皱缩植株甲（mm）与bb杂交，观察F1表型：若为情况I（等位基因），即m是b的等位基因，则F1bb或mm，全为皱缩（此时可确定）；情况II/III（非等位基因）：若m与B/b独立（无论是否同源染色体），F1全为饱满（BbMm），此时需进一步让F1自交：若是位于同源染色体的非等位基因，则产生BM与bm两种配子，F2中皱缩占比 1/4（双隐性bbmm）；若是Ⅲ位于非同源染色体的非等位基因，两对基因独立遗传，F2中皱缩占比 7/16（9:3:3:1中的3+3+1）。
②基因m的启动子插入外来DNA序列，该过程不改变基因的位置和数目，故属于基因突变；分析题意，基因B/b和M/m独立遗传（位于不同染色体），基因型为BbMm的个体自交时，雄配子中的外来序列被去除（即所有雄配子的m恢复为M，无m传递），配子基因型为BM或bM，概率各1/2，雌配子正常产生BM、Bm、bM、bm，概率各1/4，子代皱缩需同时为隐性（bb或mm），由于雄配子不传递m，子代中bb个体=1/2×1/2=1/4，因雄配子无m，子代不可能为mm（需双m配子），故仅bb导致皱缩，占比1/4。
【答案】28（1）B （2）D （3）CD （4） ①. 纺锤体 ②. 由于减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体间容易发生交叉互换 （5） ①. 雌性 ②. 雄性 （6） ①. 100% ②. 1/16

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