四川省眉山市仁寿县第一中学校南校区2025-2026学年高二上学期9月月考生物试题(扫描版,有解析)

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四川省眉山市仁寿县第一中学校南校区2025-2026学年高二上学期9月月考生物试题(扫描版,有解析)

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2027届高二上学期9月月考
生物参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
D
2
B
D
C
题号
11
12
13
14
15
答案
A
A
D
1.D
【分析】配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方、一条来自母方,叫作同源染色体。
在减数分裂过程中,同源染色体两两配对的现象叫作联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体,因
此,联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫作四分体。
【详解】A、减数第一次分裂前期,配对的一对同源染色体含有4条染色单体,称为一个四分体。减数第一
次分裂中期,同源染色体排列在赤道板两侧,也可以观察到四分体,A错误:
B、四分体出现在减数分裂过程中,人类造血干细胞进行有丝分裂,观察不到四分体,B错误;
C、减数第一次分裂过程中同源染色体分离,细胞分裂,子细胞内没有四分体,C错误:
D、联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫作四分体,存在四分体的细胞中,必然存在染色单体,
D正确。
故选D。
2.D
【详解】A、系谱图1中亲本都正常,儿子患病,说明是隐性遗传病,可以是常染色体隐性遗传或伴X染
色体隐性遗传,A正确:
B、系谱图2中亲本都患病,女儿正常,说明是常染色体显性遗传病,B正确:
C、系谱图3女性患者少余男性患者,第二代母亲患病,第三代儿子患病,最可能是最可能是伴X染色体隐
性遗传,C正确:
D、系谱图4患者全是男性,代代患病,最可能是伴Y染色体遗传;若为常染色体显性遗传、常染色体隐
性遗传、伴X染色体隐性遗传病也可成立,D错误。
故选D。
3.B
【分析】孟德尔利用具有相对性状的一对亲本正反交,子一代都是高茎,子一代自交,子二代同时出现了
高茎和矮茎,且比例接近3:1,孟德尔重复了其它性状的实验,结果和豌豆茎的性状几乎一样,就此孟德尔
提出了问题,尝试用假说解释,然后进行了验证。
【详解】A、具有一对相对性状的(纯种)亲本正反交,F1均表现为显性性状,孟德尔发现并提出问题的研究
阶段,A错误;
B、若F,与隐性纯合子测交,理论上后代可表现出1:1的性状分离比,属于孟德尔演绎推理阶段,B正确:
C、F产生配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,属于孟德尔提出的假说内容,C错
误:
D、是F,自交,F2表现出3:1的性状分离比,属于孟德尔发现并提出问题的研究阶段,D错误。
故选B。
4.B
【分析】相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐
答案第1页,共8页2027届高二上学期9月月考
生物试题
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一
个选项是正确的,请把正确的选项填涂在答题卡相应的位置
1.下列关于四分体的说法正确的是()
A.只有在减数分裂I前期可以观察到四分体
B.人类造血干细胞分裂过程中,最多可观察到23个四分体
C.减数第一次分裂随同源染色体分离,细胞内四分体个数也减半
D.存在四分体的细胞中,必然存在染色单体
2.下图为4种遗传病的系谱图,下列对这4种疾病遗传方式的判断,错误的是()
0■
OT■
口O正常男女
口●古
0-0O-0-0
■●患病男女
T
6T6066ò
图1
图2
图3
图4
A.系谱图1是常染色体或伴X染色体隐性遗传
B.系谱图2一定是常染色体显性遗传
C.系谱图3最可能是伴X染色体隐性遗传
D.系谱图4一定是伴Y染色体遗传
3.孟德尔采用假说一演绎法提出基因的分离定律,下列说法正确的是()
选项
分离定律的实验过程
假说一演绎法内容
A
高茎豌豆和矮茎豌豆正反交,F1均表现为高茎
作出假设
B
若F1与隐性纯合子杂交,理论上后代可表现出1:1的性状分离比
演绎推理
C
F产生配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中
实验验证
D
F1自交,F2表现出3:1的性状分离比
得出结论
A.A
B.B
C.C
D.D
4.下列关于遗传基本概念的有关叙述中,正确的是()
A.性状分离指杂合体相互杂交,后代出现不同基因型个体的现象
B.表型是指生物个体所表现出来的性状,基因型相同表型不一定相同
C.等位基因是指位于同源染色体同一位置上的控制相同或相对性状的基因
D.相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型,如人的长发和短发
5.某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体,为了研究这2个突变体的基因型,该
小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。
若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是()
试卷第1页,共6页
A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F的基因型为AaBb
B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种
C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆
D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16
6.皱粒豌豆的形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp(碱基对)的Is-r片段(如图所示),
从而使豌豆种子内淀粉合成受阻,使淀粉含量降低,当豌豆成熟时不能有效地保留水分,导致种子皱缩。
下列相关叙述正确的是()
800bp Ips-r
SBE1基因
SBE1基因
wwwww
淀粉合成酶1(SBE1)

SBE1蛋白(缺少61个氨基酸)
直链淀粉变成支链淀粉
A.SBE1基因中插入了80Obp导致染色体结构变异
B.该实例说明基因可以通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状
C.外来DNA序列的插入,导致相应基因转录形成的RNA长度变长,但终止密码提前出现
D.过程①还未结束,过程②就已经开始进行了
7.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,由基因b决定,抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,由
基因D决定。一个正常男性与一个既患红绿色盲又患抗维生素D佝偻病的女性结婚,生了一个只患红绿色
盲的男孩。下列叙述错误的是()
A,亲本的基因型分别为XBdY、XbDXbd
B.若再生一个男孩,其患色盲的概率为50%
C.若再生一个女孩,其患抗维生素D佝偻病的概率为50%
D.依靠基因检测技术,他们也能生出健康的孩子
8.某单基因遗传病的致病基因只会引起男性患病。结合遗传系谱图和家庭部分成员相关基因电泳图谱(不
考虑X、Y同源区段),下列叙述正确的是()
I
1○T 2
口○正常男女
1-11-2Ⅱ-3Ⅱ-4
Ⅱ3
6
■男性患者
条带1
条带2
0
70
■8
A.该遗传病遗传方式可能为伴Y遗传
B.条带1的DNA片段含有该遗传病的致病基因
C.Ⅱ-3号与Ⅱ-6号的基因型相同
D.Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个患病孩子的概率1/4
9.某玉米品种含一对等位基因A和a,其中a基因纯合的植株花粉败育,即不能产生花粉,含A基因的植
株完全正常。现有基因型为A的玉米若干,每代均进行随机传粉至F2,则F2植株中花粉败育植株占比为
()
A.1/9
B.1/4
C.1/2
D.1/6
试卷第2页,共6页

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