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2025—2026学年度上学期2024级9月月考生物试卷一、选择题:本题共20小题,每小题2分,共40分,每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列关于孟德尔发现分离定律过程的叙述,正确的是A.孟德尔假说认为生物的相对性状是由等位基因决定的B.孟德尔假说指出生物体能产生数量相等的雌雄配子C.孟德尔设计并完成了正反交实验以验证假说是否正确D.“演绎”是若F1与隐性纯合子杂交,后代出现1∶1的分离比2.贵州矮马因其小巧玲珑,性情温顺,深受人们的喜爱。已知矮马的体高受两对独立遗传的基因(A/a、B/b)控制,两对基因中每个显性基因的遗传效应(使体高增加)相同且具有累加效应,已知基因型为AABB的贵州矮马体高为110cm,基因型为aabb贵州矮马体高为90cm。若贵州矮马种群中基因型为AaBb的公马和基因型为Aabb的母马杂交,在不考虑基因突变和环境因素影响的情况下,下列推断错误的是A.亲代公马在产生配子的过程中会发生基因重组B.若子代数量足够,子代应该有4种不同的体高C.子代中最高的个体与最矮的个体体高相差20cmD.子代贵州矮马中个体体高为100cm的概率是3/83.用显微镜观察果蝇精母细胞减数分裂装片时发现某细胞不含同源染色体,下列关于该细胞的说法正确的是A.该细胞有4条染色体B.该细胞可能存在姐妹染色单体C.该细胞正发生非同源染色体的自由组合D.形成该细胞的过程中细胞质发生过不均等分裂4.摩尔根利用白眼果蝇突变体进行了下图所示的杂交实验,提出“白眼基因位于X染色体上且Y染色体没有其等位基因”的假设,设计测交实验证明了假设的正确性。下列相关的说法中错误的是A.测交实验指让F1红眼雌蝇与突变型白眼雄蝇杂交B.测交实验指让F1红眼雄蝇与突变型白眼雌蝇杂交C.B选项中的白眼雌蝇可以通过A选项中的杂交得到D.A、B两项的杂交实验均可作为支持假设的充分证据5.下列关于基因和染色体的叙述,错误的是A.真核细胞中绝大多数基因位于染色体上并呈线性排列B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一个来自母方,另一个来自父方C.雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合D.减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同的配子6.下图是用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌过程的示意图,其中A代表噬菌体侵染细菌,B代表噬菌体空壳,C代表大肠杆菌。下列相关说法中正确的是A.锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的,培养液中要加入含32P的无机盐B.要证明DNA是遗传物质还要增加一组用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌作对照C.保温时间延长会提高噬菌体侵染细菌的成功率,使上清液中放射性的比例下降D.大肠杆菌为噬菌体增殖提供核糖体、DNA模板、酶、ATP、四种脱氧核苷酸等条件7.研究发现,细胞为了对抗各种形式的DNA损伤,进化出了数种DNA损伤的修复机制。细胞通过DNA损伤修复机制使DNA在复制过程中受到损伤的结构得以恢复,若修复失败则会引起细胞出现“自杀”现象,以保持遗传信息的稳定。下图是一种DNA修复的示意图,下列相关判断正确的是A.DNA修复降低了突变率,减少了进化的原材料,不利于生物的生存和进化B.酶1和酶2的作用部位是氢键,酶4催化形成的是磷酸二酯键C.DNA修复失败引起的细胞“自杀”现象属于细胞坏死D.DNA修复过程中的酶3很可能是一种DNA聚合酶8.下列关于基因重组的说法,错误的是A.通过基因重组能够产生多种基因型B.基因重组有可能发生在有丝分裂的后期C.基因重组有可能发生在减数分裂I的后期D.基因重组有可能发生在减数分裂I的四分体时期9.羟胺能使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶后与腺嘌呤配对。一个精原细胞在进行核DNA复制时,某个DNA分子中的两个胞嘧啶发生了羟化(不考虑其他变异),下列推测中不可能的是A.完成两次有丝分裂后,只有一个子细胞中含有羟化胞嘧啶B.形成的两个次级精母细胞中都含有羟化胞嘧啶C.产生的四个精子中,只有两个精子的DNA序列发生改变D.DNA序列发生改变的精子正常受精后,发育成的个体没有异常基因10.蝗虫细胞中一对同源染色体(A1和 A2)的配对情况如下图所示。下列推断正确的是A.观察材料可能取自正在分裂的肠上皮细胞B.这对同源染色体此时正排列在细胞板的两侧C.图示异常情况是由于染色体片段缺失引起的D.该变异改变了遗传信息,增加了配子的多样性11.基因型为AaBb的果蝇(2n=8)的一个精原细胞在含32P的培养基中培养一个细胞周期后,再放在普通培养基中进行减数分裂,其中一个子细胞产生了4个基因型为AB、aB、Ab、ab的精子。下列相关推断正确的是A.精子形成过程中发生了碱基对的增添、缺失或替换B.有丝分裂过程中细胞内被32P标记的染色体数一定是8个C.减数分裂Ⅱ后期的细胞中被32P标记的染色体数一定是4个D.精子形成过程中可能发生了染色体片段的断裂和拼接12.某二倍体植物的粉红花(粉红色色素)与染色体上的基因B有关,基因B1和B2都是由基因B突变而来的,与基因B编码的蛋白相比,基因B1编码的蛋白中有一个氨基酸发生了改变,产生红花(红色色素),基因B2编码的蛋白中氨基酸数量减少,产生白花(无色素)。已知基因B1对B、B对B2是完全显性。下列分析正确的是A.突变基因B1表达的蛋白结构和功能发生了改变B.基因B突变为基因B2不可能是碱基对的替换引起的C.基因B因突变的随机性产生基因B1和B2导致花色变异D.一株红花植株和一株粉红花植株杂交,子代中不可能有三种花色13.有数据表明约1/4的人类疾病与遗传有关,遗传病不仅给患者个人带来痛苦,也会对家庭和社会产生很大影响。下列关于人类遗传病的说法正确的是A.线粒体中一对等位基因控制的疾病属于单基因遗传病B.调查某种遗传病遗传方式的关键是要做到随机抽样C.遗传病既可能是先天性疾病也可能是在出生后才发病D.产前诊断结合基因治疗是消灭人类遗传病的有效方法14.下图1是某二倍体高等雄性动物(体细胞染色体数目为2n)某细胞的部分染色体组成示意图,图中甲和乙代表染色体,a、b、c、d代表染色单体。图2是该动物精原细胞增殖过程中核DNA数目、染色体数目及染色单体数目的相对含量。下列相关判断正确的是A.图1中甲、乙互为同源染色体,其上的非等位基因随甲、乙分离而自由组合B.图2中②→①时期可发生于减数分裂中,且会伴随图1中a 与b的分离C.图1 细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期时,若a与c出现在一极,则b与d出现在另一极D.图1中c和d可能携带相同基因,也可能携带等位基因,二者还可能会发生互换15.用显微镜观察某植物花粉母细胞(形成花粉的原始生殖细胞)的减数分裂时发现了下图所示的甲、乙、丙三种结构(为方便起见,只表示了染色体,未表示出染色单体)。下列相关判断错误的是A.甲可能处于减数分裂Ⅰ的前期,同源染色体正在联会B.乙、丙处于减数分裂Ⅰ的后期,同源染色体正在发生分离C.若按细胞分裂的进程排序,三图的顺序应该是甲→丙→乙D.丙图所示的细胞完成分裂产生的配子中正常配子占1/216.研究人员用从岩土沉积物中提取的古生物遗骸DNA或蛋白质分子与现代生物分子信息库进行比对,研究物种起源及进化。下列相关说法错误的是A.通过DNA测序可推定与当今生物种类亲缘关系的远近B.分子水平上的研究有力的支持了达尔文的共同由来学说C.可用进化过程中分子结构相对稳定的细胞色素C进行比对D.细胞色素C氨基酸序列相同的两个生物可判定为同一物种17.研究人员通过对埋藏在地层中不同地质年代的生物化石进行分析,发现的规律是A.越古老的地层中发现的生物化石,其所代表的生物结构越简单B.越古老的地层中发现的生物化石,其所代表的生物种类越多样C.越古老的地层中形成化石的生物,陆生生物的种类越多D.越古老的地层中形成化石的生物,动物种类比植物更多18.从起源上看,狗是人类在1万多年前将捕到的狼长期驯化培育得到的。瑞典进化遗传学家Erik Axelsson和同事将狗的DNA与狼的DNA进行了对比,发现狗体内消化淀粉的基因比狼体内的相同基因活跃28倍。下列相关判断错误的是A.在长期驯化过程中,狗与人类以及人类的饮食共同进化B.在长期驯化过程中,狗消化淀粉的基因发生了定向变异C.在狗的驯化过程中,消化淀粉的基因发挥了非常重要的作用D.该现象表明狗与狼的饮食结构可能有了很大的不同19.目前现代智人起源于非洲的观点得到更多的证据支持,下图是现代人类演化的部分路线示意图。斯万特·帕博团队对尼安德特人遗骸中的线粒体DNA和核DNA进行了研究和测序,发现欧洲血统的现代人类中大约有1%至4%的基因来自尼安德特人。下列相关说法正确的是A.基因组测序研究成果是研究生物进化最直接、最重要的证据B.线粒体DNA和Y染色体DNA能分别反映母方和父方的遗传信息C.尼安德特人和4万年前走出非洲的人类不再有基因交流D.现代人类生活在人工环境中,其进化不再受自然选择的影响20.适应的形成离不开生物的遗传和变异(内因)与环境(外因)的相互作用。下列相关表述错误的是A.适应不仅是指生物对环境的适应,也包括生物的结构与功能相适应B.具有有利变异的个体才能生存和繁殖后代,具有不利变异的个体不能繁殖后代C.适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾D.达尔文认为适应的来源是可遗传的变异,适应是自然选择的结果二、非选择题:(本题共4小题,60分)21.(16分)下图是生物体细胞内染色体组成情况的示意图,请分析并回答相关问题。(1)图A细胞中有 个染色体组,每个染色体组有 条染色体(2)由图B细胞组成的生物,体细胞中染色体数目最多时有 个染色体组。(3)由C细胞组成的生物体高度不育,原因是 。(4)进行有性生殖的生物,若由C细胞组成的生物体是三倍体,则该生物是由 发育而来的;若由C细胞组成的生物体是单倍体,则该生物是由 发育而来的。(5)基因型分别为AAaBbb、AaaaBBbb、Ab的生物体,其体细胞的染色体组成依次对应于图A~D中的 。22.(12分)研究人员将乳腺细胞M诱导成乳腺癌细胞(Me)后研究了细胞癌变后的代谢水平变化情况,以下是部分研究结果,请分析并回答相关问题。(1)细胞癌变后,细胞表面的 减少,使细胞黏着性降低,易于分散和转移。癌细胞的特征还有 、 。(2)有文献表明Me相对M来说葡萄糖的摄取量增加(见下图1)。研究人员将一种作用于线粒体内膜的呼吸抑制剂加入到M和Me细胞的培养液中,得到了如下图2所示的结果,这说明 (M/Me)对该呼吸抑制剂更为敏感。为确定Me的细胞呼吸方式,研究人员测定了细胞培养液中的乳酸含量,发现Me组的乳酸含量明显升高,可以推测细胞癌变后代谢所需的能量主要来自于 。(3)为了探究癌细胞适应这一代谢变化的机制,研究人员测定了M和Me细胞中某种葡萄糖转运蛋白mRNA的含量,结果见上图3,说明癌细胞能通过 来提高葡萄糖的摄取量,保证其能量需求。23.(14分)囊性纤维化是北美白种人中常见的一种遗传病,病因是患者编码转运Cl-的CFTR蛋白的基因缺失了三个碱基对,导致CFTR结构及功能异常,使患者支气管内黏液过度积累,造成细菌繁殖,肺部感染,患者常常在幼年时期死于肺部感染(下图1是其致病原理示意图)。(1)囊性纤维化患者CFTR蛋白结构异常的根本原因是 。囊性纤维化的病因体现了基因表达产物与性状的关系是 。(2)北美某地区人群中每100人就有一位囊性纤维化患者,上图2是当地的一个囊性纤维化家族的系谱图。请回答下列问题:①囊性纤维化的遗传方式最可能是 ,Ⅱ6和Ⅱ7的孩子患囊性纤维化的概率是 。②现在Ⅱ3怀上了二胎,为了避免该孩子患囊性纤维化,应选择的产前诊断措施是 。(3)“基因治疗可以把正常的CFTR蛋白基因导入患者的体细胞中,彻底治愈囊性纤维化,其后代也可避免再患此病”。该说法 (是/否)正确,理由是 。24.(18分)果蝇是遗传学研究的模式生物,体细胞中有3对常染色体(分别编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)和1对性染色体(X和Y)。某科研团队培育的果蝇甲品系有4种突变性状——多翅脉、卷曲翅、短刚毛、钝圆平衡棒,且均为显性突变,基因及位置如下图所示。已知突变基因纯合时胚胎致死,不考虑交叉互换,请分析回答下列问题。(1)雄性果蝇的1个染色体组含有 条形态、功能不同的染色体。(2)显性突变是一种由隐性基因突变成显性基因的变异,这种变异的实质是 。(3)让果蝇甲品系的雌、雄个体相互交配,子代果蝇的成活率为 。(4)为探究果蝇眼色基因(B、b)的位置,研究人员进行了如下的杂交实验:(除标明的性状外,其它均为隐性性状)请回答下列问题:①根据上述杂交结果,并不能确定B、b基因一定位于常染色体上,原因是 。②若已经确认B、b位于常染色体上,想要通过杂交实验进一步探究其是否位于Ⅱ号染色体上,应该选取上述F1中若干表现型为 的雌、雄果蝇置于适宜条件下培养,让其随机交配,统计子代(F2)的性状表现及比例予以判定。如果眼色基因不在Ⅱ号染色体上,则理论上F2中紫眼正常翅型果蝇的比例是 。高二上学期9月月考生物参考答案一、选择题:每小题2分,共40分1~10 DCBDC / BDBBD 11~20 DACDC / DABBB二、非选择题:共60分21.除注明的外,每空2分,共16分(1)4 1(2)4(3分)(3)细胞中没有同源染色体,减数分裂时联会紊乱,不能形成可育的配子(3分)(4)受精卵 配子(直接)(5)C、A、D(有错不得分)22.每空2分,共12分(1)糖蛋白 无限增殖(或连续分裂) 细胞形态改变(2)M 无氧呼吸(3)提高葡萄糖转运蛋白的合成量(或促进葡萄糖转运蛋白的基因表达)23.除注明的外,每空2分,共14分(1)基因突变 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状(2)① 常染色体隐性遗传 1/33(3分)② 基因检测(“羊水检查”也得分)(3)否(1分,并与下一空关联) 正常的CFTR蛋白基因导入的是体细胞,体细胞中的正常基因无法遗传给后代,(其生殖细胞中仍然含有致病基因),故其后代仍可能患病24.每空3分,共18分(1)4(2)基因中的碱基对的替换、增添或缺失(3)25%(1/4)(4)① B和b也可能位于X、Y染色体的同源区段② 红眼卷曲翅 1/12答题卡:21.除注明的外,每空2分,共16分(1)(2) (3分)(3) (3分)(4)(5)22.每空2分,共12分(1)(2)(3)23.除注明的外,每空2分,共14分(1)(2)① (3分)②(3) (1分)24.每空3分,共18分(1)(2)(3)(4)①② 展开更多...... 收起↑ 资源预览