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湖北省黄冈中学2026届平行班高三上生物学标准考（10.9）
考试时间：2025年10月9日 晚上19：45—21：00 试卷满分：100分
一、选择题（每道题只有一个选项符合题意。每题2分，共40分）
1．袁隆平院士研究杂交水稻之所以取得成功，与发现“野败”有很大的关系。“野败”即野生型的雄性不育水稻植株（雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉而繁殖后代）。下列说法正确的是（ ）
A．“野败”植株在自然环境中比较常见
B．“野败”能通过自交将雄性不育的特性传递给子代
C．“野败”与其他水稻品种进行正反交可以确定控制不育性状的基因是否位于性染色体上
D．在杂交育种时，“野败”的优点是无需进行去雄，大大减轻了杂交操作的工作量
2．下列关于科学探究思维和方法的叙述，错误的是
A．科学家证实DNA的复制是半保留复制——同位素示踪技术
B．真核细胞中的各种细胞器的分离——差速离心法
C．沃森和克里克发现DNA规则的双螺旋结构——数学模型建构法
D．萨顿根据基因和染色体的平行关系推测基因在染色体上——类比推理法
3．在自然界中，雄性或雌性个体转变成有繁殖能力的反向性别个体的现象叫作性反转。大麻为雌雄异株植物，其性别决定属XY型。等位基因A和a与大麻的性反转现象有关，a基因纯合雌株会发生性反转，而雄株没有该现象。用未发生性反转的大麻作为亲本进行多组杂交，每个杂交组合都能得到足够多的F1，单独统计每个杂交组合所得F1中雌株与雄株的比值。若不考虑其他变异，下列叙述中不正确的是（　　）
A．大麻的性反转现象会改变生物的表型，不会改变生物的染色体组成
B．若A和a在常染色体上，则F1中雌株和雄株的比值可能为1：1
C．若A和a在X染色体上，且F1中雌株和雄株的数量不相等，则亲本为XAXa和XaY
D．若某个杂交组合的F1中雌株：雄株等于1：3，则基因位于X染色体上
4．下列关于孟德尔遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）
A．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
B．实验材料豌豆的雌蕊、雄蕊的形成由性染色体上的决定性别的基因控制
C．孟德尔对自由组合现象的解释是基于对减数分裂的研究而提出的假说
D．孟德尔设计测交实验并预测结果，是假说的演绎；实施测交实验，是假说的验证
5．DNA分子的碱基具有吸收260nm波长光的特性。当DNA两条链碱基紧密连接时，吸光度偏低；两条链分离时，吸光度升高，因此DNA变性可通过DNA溶液对260nm波长光的吸光度来检测。肺炎链球菌DNA的变性曲线如图所示，吸光度达到最大值的50%时的温度称为熔解温度（Tm）。下列说法正确的是（　　）
A．加热会破坏脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键使DNA变性
B．A、T碱基对所占比例越高的DNA，变性曲线中Tm值越高
C．加热至约70℃时DNA两条链从一端向另一端逐渐分离
D．利用PCR技术检测目的基因时需要先将DNA变性
6．在探索基因位置的科学史中，科学家运用不同方法逐步揭示基因与染色体的关系。下列有关基因定位的叙述，正确的是（ ）
A．萨顿用显微镜观察蝗虫生殖细胞中染色体的形态变化，通过假说—演绎法提出基因在染色体上的假说
B．摩尔根将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，据中白眼性状与性别相关联直接证明基因位于X染色体上
C．摩尔根与其学生发明了测定基因位置的方法，绘制出染色体上的基因的精确位置图
D．现代分子生物学科学家通过荧光标记法将特定基因定位在染色体的精确位置，荧光点代表基因所在处
7．HIV由核衣壳和包膜两部分组成，包膜的化学组成与细胞膜一致，核衣壳包括衣壳蛋白、两条单链RNA等，其具体结构和入侵宿主细胞及繁殖过程如下图所示。现参考噬菌体侵染实验的流程，以HIV和其宿主细胞为材料进行相关实验。下列叙述正确的是（　　）
A．用32P标记的HIV侵染未标记的宿主细胞，搅拌离心后，能在宿主细胞的表面和细胞内检测到放射性
B．若用未标记的HIV侵染32P标记的宿主细胞，子代病毒中只有RNA能检测到放射性，若用未标记的HIV侵染35S标记的宿主细胞，子代病毒中只有蛋白质能检测到放射性
C．用35S标记的HIV侵染未标记的宿主细胞，搅拌离心后，上清液中含有较强的放射性、沉淀中几乎不含放射性
D．用32P标记的HIV侵染未标记的宿主细胞，搅拌离心后，若沉淀中放射性较强、上清液中几乎不含放射性，则说明HIV的遗传物质是RNA
8．某同学利用模型建构方法尝试构建DNA平面结构。收集到五边形卡片32张代表脱氧核糖，圆形卡片40张代表磷酸基团不同颜色卡片代表4种碱基，其中红色卡片10张代表胸腺嘧啶，粉红卡片14张代表胞嘧啶，蓝色卡片8张代表鸟嘌呤，浅蓝卡片12张代表腺嘌呤。各分子间的连接键及氢键都用订书针代替，一个订书针代表一个键。该同学尝试利用上述材料制作一个结构相对最为稳定的链状DNA结构模型，将消耗订书针数目（ ）个
A．132 B．134 C．142 D．150
9．2025年5月，中国科学家在国际顶刊《Science》上发文揭示了一种细菌拥有一种逆转录酶（DRT9）来对抗T4噬菌体侵染的新机制。研究发现，T4噬菌体侵染细菌后，DRT9系统被激活，合成出一段单链DNA，该链能大量结合单链DNA结合蛋白（SSB），使SSB无法执行原本辅助DNA复制的功能，从而阻断噬菌体繁殖。据此，下列有关说法错误的是（ ）
A．该对抗机制能阻断噬菌体的DNA复制，而对细菌自身的繁殖无影响
B．该机制的发现使该细菌遗传信息的传递过程由3个过程增加到4个
C．SSB蛋白发挥作用的时期可能是在解旋酶之后，DNA聚合酶之前
D．若让细菌过量表达SSB蛋白，DRT9系统将失去抵御噬菌体的能力
10．将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内，测得两种细菌的含量变化曲线如图甲，图乙为噬菌体侵染细菌实验的部分操作程序。下列有关叙述正确的是（　　）
A．甲、乙两图现有实验环节均不能说明DNA是遗传物质
B．图乙中若混合培养后搅拌不充分，则沉淀中的放射性会比正常操作偏低
C．图乙中如果保温时间过长，可对实验结果造成影响
D．图甲中①代表的细菌无多糖类的荚膜，②代表的细菌具有多糖类的荚膜
11．科研人员研究核质互作的实验过程中，发现T-CMS细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因RS（R基因）恢复育性，T-URF13基因（红基因）表示雄性不育基因，其作用机理如下图所示。下列叙述正确的是（　　）
A．在线粒体和细胞核的内外均有核糖体分布
B．在减数分裂中R基因和T基因能进行自由组合
C．T基因通常通过卵细胞为载体传递给下一代
D．核（质）基因型为Rr（T）的个体自交，后代中出现雄性不育的概率是1/2
12．下列说法正确的是（　　）
A．摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列
B．“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据
C．萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说
D．摩尔根通过F1红眼雌蝇和白眼雄蝇的测交实验，验证了白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因
13．A和a，B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。有关有丝分裂和减数分裂叙述正确的是（　　）
A．多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂
B．减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制
C．有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa，减数分裂I的2个子细胞中也可能都含有Aa
D．有丝分裂的子细胞都是AaBb，减数分裂形成的都是AB、Ab、aB、ab型4个子细胞
14．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（受等位基因D、d控制），孕妇（甲）为该病患者，丈夫表现正常。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针），结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法正确的是（ ）
A．个体1、个体2、个体3分别是表型患病的男孩、丈夫、正常的男孩
B．由题目信息可知，双胞胎孩子为个体1和个体3且性染色体组成相同
C．该病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
D．个体3长大后与正常异性婚配生出患抗维生素D佝偻病的女儿概率为1/2
15．某遗传病是由R蛋白异常导致的一种自身炎症性疾病。R蛋白（受体相互作用蛋白激酶）是细胞死亡通路的关键调节因子，正常情况下可通过Cas-8酶基因编码的Cas-8酶切割部分R蛋白维持细胞稳态，如图1。由于R蛋白基因突变（如D324位点突变）导致其无法被Cas-8酶正常切割，激酶活性异常增强导致患病。图2为某家族系谱图，只有Ⅱ4和Ⅲ3含有R蛋白突变基因。不考虑基因连锁、互换和其他个体的突变。下列说法错误的是（ ）
A．编码R蛋白的基因突变为显性突变，该基因位于常染色体上
B．Ⅱ4患病原因可能是亲代产生配子时编码R蛋白的基因突变导致的
C．通过Ⅲ1判断Cas-8酶是由隐性基因编码合成的
D．Ⅲ2个体的基因型可能为纯合子
16．于韦斯屈莱病毒是一种新型巨型病毒，该病毒的主要宿主是阿米巴原虫（Amoeba）。科研人员为了探究该新型巨型病毒的核酸类型，采用了同位素标记法和酶解法，进行了相关实验（如图）。下列相关叙述正确的是（ ）
注：胸苷是合成胸腺嘧啶脱氧核苷酸的原料之一，尿苷是合成尿嘧啶核糖核苷酸的原料之一，不考虑碱基之间的相互转化；丙组和丁组中，病毒核酸处理后，设法注入Amoeba内，该操作对Amoeba的损伤忽略不计。
A．若甲组的Amoeba体内检测到了放射性，则该病毒的核酸为DNA
B．图中①指的是含32P标记的尿苷，②指的是RNA酶或蛋白酶
C．丙组与丁组构成了对比实验，控制自变量时，运用了“加法原理”
D．若丙组中Amoeba死亡率较高，则初步判断该病毒的核酸为RNA
17．某二倍体昆虫的性别由性指数（受精卵的X染色体数与常染色体组数的比值）决定：性指数≥1，则发育成雌性；性指数≤0.5，则发育成雄性，雄性个体有Y染色体才可育。仅考虑性染色体数目的变化，下列叙述正确的是（ ）
A．X染色体上的基因均决定性别，Y染色体上的基因均不决定性别
B．XXY型昆虫表现为雌性且可育，XXYY型昆虫表现为雄性且可育
C．XX型昆虫与XO型昆虫杂交，子代昆虫的性别比例为雌性：雄性=1：1
D．XX型昆虫与XY型昆虫杂交，子代XYY型是父本减数分裂Ⅱ异常导致
18．某二倍体生物(体细胞染色体数目为2n条)精巢中的某个细胞正在进行分裂，研究人员检测到该细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含有2个DNA分子。已知该细胞在分裂过程中未发生变异。下列关于该细胞的叙述，正确的是（　　）
A．该细胞可能处于减数分裂Ⅰ中期，最终将形成2个含同源染色体的子细胞
B．该细胞可能处于有丝分裂中期，分裂产生的子细胞可能继续进入下一个细胞周期
C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，分裂完成后2个子细胞的遗传信息完全相同
D．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，最终形成的子细胞中均不含同源染色体
19．面包霉产生孢子时，合子（2n＝14）先进行减数分裂再进行有丝分裂，如下图甲所示。孢子大型（R）对小型（r）完全显性，黑色（T）对白色（t）完全显性。基因型为RrTt的某合子产生的孢子在子囊中的排列如下图乙所示（不考虑基因突变和染色体变异）。下列说法正确的是（　　）
A．图甲中子囊2形成子囊4时既会发生同源染色体分离也会发生姐妹染色单体分离
B．不能通过图甲子囊4中孢子的表型及比例推断子囊3中细胞的基因型和比例
C．由图乙子囊孢子的表型可以证明R（r）和T（t）两对基因位于一对同源染色体
D．图乙子囊孢子的形成过程中，T和t基因在减数第一次和第二次分裂都发生了分离
20．已知甲病和乙病是两种单基因遗传病，分别由独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，图1为某家族有关这两种遗传病的遗传系谱图，图2为A/a基因上限制酶M的识别位点及该家族中部分个体的A/a基因经限制酶M切割后的电泳条带。下列相关叙述错误的是（ ）
A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上
B．a基因经限制酶M切割后，可形成0.4kb、0.6kb和0.8kb的片段
C．Ⅱ4同时携带甲、乙两种遗传病的致病基因的概率为1/4
D．若Ⅲ1为正常女性，其与一正常男性婚配，二者所生女儿均不患甲病
二、解答题
21．蝗虫性别由受精卵中X染色体条数决定，性染色体组成为XX发育为雌性，只含一条X染色体（XO）发育为雄性。控制蝗虫眼色的基因位于X染色体上，红眼（E）对白眼（e）为显性，父本E基因在精子形成时会发生甲基化，从而抑制E基因表达，母本E基因在卵细胞形成时无甲基化现象。其翅型受另一对等位基因A/a控制。科研人员将一只红眼长翅雌性与白眼残翅雄性杂交，F1均为红眼长翅。将F1自由交配，F2中雌雄表型之比都为红眼长翅:白眼长翅:红眼残翅:白眼残翅≈3:3:1:1。回答下列问题：
(1)控制翅型与眼色基因 （填“符合”或“不符合”）基因的自由组合定律，原因是 。
(2)F2中白眼长翅雌性基因型为 ，F2中红眼长翅雌性中纯合子概率为 。
(3)为探究某白眼雌性蝗虫的基因型，科研人员将该蝗虫与白眼雄性蝗虫杂交，观察并统计子代表型及比例，请写出预期结果及结论： 。
22．1952年赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染大肠杆菌实验，下图1是噬菌体结构模式图；图2是他们所做实验中的一组。请回答下列问题：
(1)图1中，噬菌体的核酸位于 （填图中字母）中。
(2)在图2实验过程中，搅拌的目的是 ，离心的目的是 。
(3)噬菌体利用来自 的氨基酸合成蛋白质外壳，合成的场所是 。
(4)图2实验利用了同位素标记法，由实验结果可知，此次实验标记的元素是 ，根据该组实验结果可以说明 进入了细菌。
(5)上述实验中， （填“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA，理由是 。该实验的结论是 。
23．下图①②③表示某动物（AABb）细胞分裂不同时期的模式图。图④为细胞分裂过程中不同时期的细胞数以及一个细胞中的染色体、染色单体和DNA分子的数目。请回答下列问题：
(1)图①细胞所处的分裂时期为 ，该生物的体细胞中最多含有 条染色体。
(2)图②细胞所处的分裂时期对应图④的 阶段。
(3)图③细胞是图②细胞所产生的一个子细胞。若该动物是雄性动物，则图③细胞的名称是 ；若该动物为雌性，图②细胞的名称是 。
(4)图④由Ⅰ→Ⅱ的过程中，细胞内发生的主要变化是 。
24．朊病毒是一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具感染性的因子，为验证朊病毒的侵染因子，科研人员按照图示1→2→3→4进行实验。请据图分析并回答下列问题：（题中所用牛脑组织细胞为无任何标记的活体细胞）
(1)该实验过程中采用的方法是 ，图中搅拌的目的是 。
(2)T2噬菌体与朊病毒之间最主要的区别是T2噬菌体侵入细胞是向宿主细胞注入 （填物质），利用宿主细胞的 进行自身核酸的复制和蛋白质的合成，而朊病毒可能是向宿主细胞注入 。
(3)按照（2）的推测，离心后上清液中 （填“能大量”或“几乎不能”）检测到32P，沉淀物中 （填“能大量”或“几乎不能”）检测到32P，出现上述结果的原因是 。
(4)如果添加试管5，从试管2中提取朊病毒后先加入试管5，同时添加35S标记的（NH4）235SO4，连续培养一段时间后，再提取朊病毒加入试管3，培养适宜时间后离心，检测放射性应主要位于 中，少量位于
中，产生实验误差的原因是 。
试卷第1页，共3页
湖北省黄冈中学2026届平行班高三上生物学标准考（10.9）
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C D D D D A B A A
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 C C C C C D D B D C
1．D【详解】A、由于“野败”的数量少，其发现和认定是一个漫长的过程，A错误；B、“野败”是雄性不育植株，不能自交，B错误；C、“野败”雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，只能作为母本与其他水稻品种进行杂交，不能作父本，故不能用于正反交实验，C错误；D、“野败”是雄性不育植株，作为母本进行杂交实验时不需要进行人工去雄处理，大大减轻了杂交操作的工作量，D正确。
2．C【详解】科学家对DNA进行同位素示踪技术，证明了DNA的复制方式是半保留复制，A正确。分离各种细胞中的细胞器时采用差速离心法，B正确。沃森和克里克发现DNA规则的双螺旋结构采用的是物理模型建构法，C错误。萨顿是将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说，该方法称为类比推理法，D正确。
3．D【详解】A、雄性或雌性个体转变成有繁殖能力的反向性别个体的现象叫作性反转，故大麻的性反转现象会改变生物的表型，但不会改变生物的染色体组成，A正确；B、若A和a位于常染色体.上,亲本的杂交组合可以是AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa、aa(父本)×AA、aa(父本)×Aa，其中Aa×Aa杂交所得的F1会出现雌株:雄株=3:5的结果，aa(父本)×Aa杂交所得的F1会出现雌株:雄株=1:3的结果，其余组合均会出现F1中雌株:雄株=1:1的结果，B正确；C、若A和a位于X染色体上，亲本的杂交组合是XAXA×XAY、XAXa×XAY、XAXA×XaY、XAXa×XaY，前三个杂交组合得到的F1中会出现雌株:雄株=1:1的结果，最后一个杂交组合得到的F1中会出现雌株:雄株=1:3的结果，因此若A和a位于X染色体上，当观察到某个杂交组合的F1中雌株和雄株的数量不相等时，则该杂交组合亲本的基因型为XAXa和XaY，C正确；D、结合AB选项分析，若观察到某个杂交组合的F1中雌株:雄株的比值为1:3，不能确定基因是位于X染色体上，因为当基因位于常染色体上，父本是aa，母本是Aa时，F1也会出现雌株:雄株=1:3，D错误。
4．D【详解】A、非同源染色体自由组合，使所有位于非同源染色体上的非等位基因之间也发生自由组合，A错误；B、豌豆是雌雄同花的植株，不存在性别决定的问题，因此豌豆细胞中的染色体没有性染色体和常染色体之分，B错误；C、孟德尔没有研究减数分裂过程，对自由组合现象的解释是基于对两对相对性状的杂交实验观察到的现象（不同性状之间的发生了新的组合）提出的问题（是否控制两对相对性状的遗传因子也发生了组合呢？）进行的解释，即提出的假说，C错误；D、孟德尔设计测交实验并预测结果，是对假说的演绎，而实施测交实验则是对假说进行验证，D正确。
5．D【详解】A、加热是使DNA分子互补碱基对之间的氢键断裂，使DNA分子双螺旋结构疏散，双链裂解变成单链，进行解链反应，使DNA变性，A错误；B、A、T碱基对有两个氢键，C、G碱基对有三个氢键，A、T碱基对所占比例越高的DNA变性时需要的温度越低，即变性曲线中Tm值越低，B 错误；C、加热至约70℃时DNA两条链同时分离， C错误；D、利用PCR技术检测目的基因时，需要先将DNA变性，使DNA双链打开，D正确。
6．D【详解】A、萨顿通过观察蝗虫生殖细胞中染色体行为，提出基因在染色体上的假说，并没有运用假说-演绎法，A错误；B、摩尔根将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现F2中白眼性状只出现在雄性中，说明性状与性别关联，提出基因在染色体上的假说，但需进一步进行测交实验才能验证基因位于X染色体上，B错误；C、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，还发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，但位置并不精确，C错误；D、现代分子生物学利用荧光标记的DNA探针与染色体特定基因结合，通过荧光点精确定位基因位置，D正确；
7．A【详解】A、32P标记HIV的包膜和RNA，由图可知HIV通过包膜与宿主细胞的细胞膜相互融合的方式侵入宿主细胞，因此用32P标记的HIV侵染未标记的宿主细胞，搅拌离心后能在宿主细胞的表面和细胞内检测到放射性，A正确；B、HIV由核衣壳和包膜两部分组成，且包膜来源于宿主细胞的细胞膜，其成分主要为磷脂和蛋白质，若用未标记的HIV侵染32P标记的宿主细胞，子代病毒中包膜和RNA都能检测到放射性；若用未标记的HIV侵染35S标记的宿主细胞，子代病毒中蛋白质和包膜能检测到放射性，B错误；C、35S标记HIV蛋白质，HIV的蛋白质在包膜和核衣壳内都有分布，由图可知，HIV在侵入宿主细胞时包膜与细胞膜相融合，核衣壳整个侵入到宿主细胞内，因此用35S标记的HIV侵染未标记的宿主细胞，搅拌离心后，上清液中几乎不含放射性、沉淀中含有较强的放射性，C错误；D、32P标记HIV的包膜和RNA，由图可知HIV通过包膜与宿主细胞的细胞膜相互融合的方式侵入宿主细胞，因此用32P标记的HIV侵染未标记的宿主细胞，搅拌离心后能在宿主细胞的表面和细胞内检测到放射性，不能说明HIV的遗传物质是RNA，D错误。
8．B【详解】因为有32个脱氧核糖，所以有32个磷酸，可以形成16对脱氧核苷酸构成的双链DNA，根据碱基互补配对原则，A-T配对，有10对，C-G配对，有8对，但需要制作一个结构相对最为稳定的链状DNA结构模型，所以C-G碱基对需要的最多，A-T 之间2个氢键，C-G之间3个氢键，形成16个碱基对需要的氢键为为8×2+8×3=40个，形成16对脱氧核苷酸时，每个脱氧核苷酸中脱氧核糖和磷酸之间有1个键，脱氧核糖和碱基之间有1个氢键，一共需要消耗订书针数目为16×2×2=64个，一条链中相邻脱氧核苷酸之间通过1个磷酸二酯键连接，形成16对脱氧核苷酸时，一共需要消耗订书针数目为15×2=30个，所以16对脱氧核苷酸形成最为稳定的链状DNA结构模型，总共将消耗订书针数目为40+64+30=134个，B正确，ACD错误。
9．A【详解】A、DRT9系统合成的单链DNA大量结合SSB蛋白，使SSB无法辅助DNA复制，从而阻断噬菌体繁殖，但SSB蛋白是细菌自身DNA复制过程中的关键蛋白，用于稳定单链DNA，辅助细菌DNA复制，该机制占用SSB后，对细菌自身的繁殖有影响，A错误；B、细菌通常的遗传信息传递过程遵循中心法则，包括DNA复制、转录和翻译3个过程，DRT9是一种逆转录酶，能以RNA为模板合成DNA（这增加了逆转录过程，使传递过程增加到4个，B正确；C、在DNA复制过程中，解旋酶先解开双链DNA形成单链区域，随后SSB蛋白结合单链DNA以防止其重新结合或降解，稳定结构后，DNA聚合酶才能进行合成，因此，SSB发挥作用的确在解旋酶之后，DNA聚合酶之前，C正确；D、DRT9系统通过合成单链DNA结合并耗尽SSB蛋白，使噬菌体DNA复制无法进行，如果细菌过量表达SSB蛋白，即使部分SSB被DRT9合成的单链DNA结合，仍有足够SSB辅助噬菌体DNA复制，导致DRT9系统失效，D正确。
10．A【详解】A、图甲实验可推断出已经加热杀死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质：转化因子。图乙实验还需用32P标记噬菌体的DNA作为相互对照，故甲、乙两图现有实验环节均不能说明DNA是遗传物质，A正确；B、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，图乙中标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若图乙中搅拌不充分，吸附在细菌上的噬菌体与细菌未能分离，离心后随细菌进入沉淀物，导致沉淀物中的放射性升高，上清液中的放射性降低，B错误；C、若用32P标记噬菌体DNA培养时间过长导致子代噬菌体被释放出来，可影响实验结果，但对于35S标记的噬菌体侵染细菌实验，保温时间对实验结果无影响，C错误；D、图甲中①代表的S型细菌具有多糖类的荚膜，②代表的R型细菌无多糖类的荚膜，D错误。
11．C【详解】A、在线粒体内部和细胞质基质中都有核糖体存在，但细胞核内没有核糖体，A错误；B、T基因位于线粒体中，R基因位于细胞核中，在减数分裂中R基因和T基因不能进行自由组合，B错误；C、 T基因位于线粒体中，线粒体基因是由卵细胞遗传给子代，因此T基因通常通过卵细胞为载体传递给下一代，C正确；D、 核（质）基因型为Rr（T）的个体自交，由于T是线粒体基因，由卵细胞遗传给子代，因此子代都含有雄性不育基因T，Rr自交子代中RR：Rr：rr=1:2:1，R基因的存在可恢复育性，因此雄性不育（rr）的概率是1/4，D错误。
12．C
【详解】A、摩尔根果蝇测交实验证明了基因在染色体上，但该实验不能证明基因在染色体上且呈线性排列，A错误；B、“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”不可作为萨顿假说的依据，因为萨顿还不知道基因与染色体的关系，B错误；C、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因位于染色体上，C正确；D、摩尔根通过F1红眼雌蝇和红眼雄蝇的杂交实验，验证了白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因，D错误。
13．C【详解】A、多细胞生物体内并非所有阶段都同时进行有丝分裂和减数分裂。例如，非生殖阶段的生物可能仅进行有丝分裂，A错误；B、减数分裂仅第一次分裂前进行DNA复制，第二次分裂前无复制，B错误；C、有丝分裂的子细胞基因型与母细胞相同（Aa），减数分裂I时若发生同源染色体未分离的异常情况，子细胞可能均含Aa（如染色体数目变异），C正确；D、有丝分裂的子细胞基因型与母细胞相同，有丝分裂子细胞为AaBb，但减数分裂形成的四个子细胞类型取决于是否发生交叉互换，同一初级生殖母细胞最多形成两种类型，而非四种，D错误。
14．C【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，孕妇甲是患者，由图可知其基因型为XDXd；个体3的d基因放射性最强，基因型应该为XdXd，表型正常，是他们的女儿；丈夫的基因型为XdY，对应的是个体2；个体1的基因型为XDY，表型患病，是他们的儿子。因此，个体1、个体2、个体3分别是表型患病的男孩、丈夫、正常的女孩，A错误；B、个体1、个体3分别是表型患病的男孩、正常的女孩，个体1（XY）和个体3（XX）性染色体不同，B错误；C、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，但部分女性患者（如XDXd）病症较轻，C正确；D、个体3（XdXd）长大后与正常异性（XdY）婚配，子代表型都正常，患抗维生素D佝偻病的女儿概率为0，D错误。
15．C【详解】A、只有Ⅱ4和Ⅲ3含有R蛋白突变基因，Ⅰ1和Ⅰ2不含突变基因，所以该突变为显性突变，若突变基因位于X染色体上，则Ⅲ代应该都正常，与系谱图不符。若基因位于常染色体上，Ⅱ4的致病基因才能传给Ⅲ3，A正确；B、Ⅰ1和Ⅰ2不含突变基因，Ⅱ4患病，可能是亲代产生配子时编码R蛋白的基因突变导致的，B正确；C、题目并未提供Cas-8酶基因的遗传方式信息，无法通过Ⅲ1推断Cas-8酶是由隐性基因编码的（Ⅲ1的表现型与R蛋白突变有关，与Cas-8酶基因无关），C错误；D、已知II4携带突变基因（基因型设为Aa），II5正常（基因型为aa），他们再生一个女孩，其基因型及比例为Aa∶aa=1∶1，Ⅲ2个体的基因型可能为纯合子，D正确。
16．D【详解】A、由于含32P标记的胸苷能被Amoeba吸收，所以甲组的Amoeba体内检测到了放射性，并不能证明该病毒的核酸是DNA，只有检测到子代病毒含放射性，才能证明该病毒的核酸是DNA，A错误；B、该实验是探究该新型巨型病毒的核酸类型，图中②指的是RNA酶，B错误；C、丙组与丁组构成了对比实验，控制自变量时，运用了“减法原理”，C错误；D、Amoeba被于韦斯屈莱病毒侵染，细胞最终会裂解死亡，所以丙组中Amoeba死亡率较高，说明该组添加的核酸能引起Amoeba死亡，因此可初步判断DNA酶对该病毒的核酸不起作用，说明该病毒的核酸是RNA，D正确。
17．D【详解】A、X染色体上的基因并非均决定性别，如红绿色盲基因；雄性个体有Y染色体才可育，说明Y染色体上有决定性别的基因，A错误；B、XXY型性指数=2/2=1，为雌性；XXYY型性指数=2/2=1≥1，为雌性，B错误；C、XX（雌性）与XO（雄性，无Y不可育）杂交，因父本不可育无法产生配子，子代不存在，C错误；D、XYY型子代的性染色体为X（母方）和YY（父方）。父本减数分裂Ⅱ时Y染色体未分离，形成YY配子，与母方X结合后产生XYY，D正确。
18．B【详解】A、减数分裂Ⅰ中期，同源染色体排列在赤道面两侧，染色体数目为2n，每条染色体含2个DNA分子。但减数分裂Ⅰ结束后，同源染色体分离，子细胞中不再含同源染色体，A错误；B、有丝分裂中期，染色体数目为2n，每条染色体含2个DNA分子。分裂产生的子细胞（精原细胞）可能继续进入下一个细胞周期进行有丝分裂增殖，B正确；C、减数分裂Ⅱ后期，染色体数目为2n，但此时姐妹染色单体已分离，每条染色体仅含1个DNA分子，与题干条件矛盾，C错误；D、减数分裂Ⅱ中期，染色体数目应为n，而题干中染色体数目为2n，条件不符，D错误。
19．D【详解】A、子囊2形成子囊4的过程中所有细胞都无同源染色体，A错误；B、子囊4孢子的表型和比例可判断出配子的基因型和比例，B错误；CD、由图乙中子囊的排列顺序可知T和t基因发生过（交叉）互换，所以T和t这对基因在减数第一次和第二次分裂中都发生了分离，但两对基因可以位于一对同源染色体，也可以位于两对同源染色体。C错误，D正确。
20．C【详解】A、Ⅰ1有2条带，说明只有一个正常基因，Ⅰ2有4条带，说明有A和a基因，Ⅰ1、Ⅰ2均正常生下了Ⅱ1患甲病，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病，A/a基因位于X染色体上，两对基因独立遗传，则B/b基因位于常染色体上，A正确；B、结合图示中Ⅰ1、Ⅰ2的酶切结果可知，a基因经限制酶M切割后，可形成0.4kb、0.6kb和0.8kb的片段，B正确；C、Ⅱ3同时患两种病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，乙病为常染色体隐性遗传病，且Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa，Ⅱ4同时携带甲、乙两种遗传病（BbXAXa）的致病基因的概率为2/3×1/2=1/3，C错误；D、Ⅱ3的基因型为bbXaY，若Ⅲ1为正常女性，则其基因型为BbXAXa，其与一正常男性（B_XAY）婚配，二者所生女儿（XAX-）均不患甲病，D正确。
21．（14分，除标注外每空2分）
(1) 符合（1分） F2中雌雄长翅：残翅都为3：1，说明控制翅型的基因位于常染色体上，而控制眼色的基因位于X染色体上，因此符合基因的自由组合定律（3分）
(2) AAXEXe或AaXEXe 1/3
(3)若F1全为白眼，则该蝗虫基因型为XeXe；若F1中红眼：白眼=1：1，则该蝗虫基因型为XEXe（6分，每种情况3分）
22．（14分，除标注外每空2分）
(1)A（1分）
(2)使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌
(3)大肠杆菌（1分） 大肠杆菌的核糖体（1分）
(4)32P（1分） 噬菌体DNA（1分）
(5)不能（1分） 蛋白质和DNA中都含有N DNA是遗传物质
23．（12分，每空2分）
(1)有丝分裂中期 8/八
(2)Ⅲ
(3)精细胞 （第一）极体
(4)DNA复制和有关蛋白质的合成
24．（20分，除标注外每空2分）
(1)同位素标记法 将牛脑组织细胞和未侵入的朊病毒分开
(2) DNA 脱氧核苷酸和氨基酸 蛋白质
(3)几乎不能 几乎不能 朊病毒不含核酸（只含蛋白质），几乎不含P元素，上清液和沉淀物中都几乎不能检测到32P
(4)沉淀物（1分） 上清液（1分） 少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中
答案第1页，共2页

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