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2025-2026学年度第一学期第一次学情检测
高三年级化学试题
（分值：100分 时间：75分钟）
一、单选题（每题3分，共39分）
1．下列化学用语表示正确的是
A．的结构式： B．的系统名称：2-甲基-3-丁烯
C．的空间填充模型： D．第一电离能：(O)＜(N)
2．根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是
选项 实验操作和现象 结论
A 向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成沉淀，静置，向上层清液滴加溴水，溴水褪色 丙烯醛中含有碳碳双键
B 向可能含少量苯酚的苯中加入过量浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚
C 向电石上滴加饱和食盐水，将产生的气体通入酸性溶液中，紫红色褪去 气体中一定含有乙炔
D 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入2mL 5% NaOH溶液，振荡后加热，一段时间后先滴加足量稀硝酸再加入几滴2% 溶液，出现淡黄色沉淀 含有碳溴键
A．A B．B C．C D．D
3．电石(主要含，还含等杂质)与水制乙炔反应剧烈及探究其性质实验如下：
步骤Ⅰ：取一定量的电石，滴加饱和食盐水，有气体产生。
步骤Ⅱ：将产生的气体通入足量溶液。
步骤Ⅲ：将步骤Ⅱ所得气体通入酸性溶液。
步骤Ⅳ：将步骤Ⅱ所得气体干燥后通入的溶液。
下列说法不正确的是
A．滴加饱和食盐水的目的是减缓与反应速率
B．步骤II中溶液的作用是除去
C．乙炔与酸性溶液反应：
D．步骤IV中的反应只有键的断裂
4．3-丙基-5，6-二羟基异香豆素(X)制备中间体Z的转化如下：
下列有关说法正确的是
A．X分子存在顺反异构体
B．Y试剂可以选择K2CO3
C．1 mol X与浓溴水反应， 最多消耗2 mol Br2
D．1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应
5．化合物Z是合成药物长春碱的中间体，部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X分子存在顺反异构体 B．Y分子能与盐酸反应
C．最多能和发生加成反应 D．Y→Z的反应类型为加成反应
6．常温下，根据下列实验操作及现象，得出的相应结论正确的是
选项 实验操作及现象 结论
A 向Ba(NO3)2溶液中通入SO2气体，有白色沉淀生成 该沉淀为BaSO3
B 将CH3CH2X和NaOH溶液混合加热，充分反应后，冷却，滴加AgNO3溶液有沉淀生成 CH3CH2X中X为Cl原子
C 向2 mL 0.1 mol·L 1 NaCl溶液中滴加2滴 0.1 mol·L 1 AgNO3溶液，有白色沉淀生成；振荡试管，再滴加4滴0.1 mol·L 1 KI溶液，有黄色沉淀生成 Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
D 在瓷片催化下，将石蜡隔绝空气，加强热，所得到的气体通入酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去 石蜡裂解产生了乙烯
A．A B．B C．C D．D
7．根据下列实验过程及现象，能验证相应实验结论的是
选项 实验过程及现象 实验结论
A 向盛有苯酚饱和溶液的试管中滴加几滴溴水，无沉淀产生 苯酚不能与反应
B 将两支盛有溶液的试管分别置于冷、热水浴中，再同时加入溶液，热水浴中的试管先出现浑浊 升高温度可加快化学反应速率
C 向盛有溶液的试管中滴加氨水，直至得到深蓝色透明溶液，再加入乙醇，并用玻璃棒摩擦试管壁，出现深蓝色晶体 增大溶剂极性可降低溶质溶解度
D 向试管中加入1-溴丁烷和溶液，加热，冷却后再滴加溶液，出现难溶物 1-溴丁烷中含溴原子
A．A B．B C．C D．D
8．青蒿素、双氢青蒿素都是治疗疟疾的有效药物。可将青蒿素还原成双氢青蒿素(如图)。
下列有关说法正确的是
A．青蒿素的提取过程中须采用高温浸取
B．双氢青蒿素比青蒿素的治疗效果更好
C．青蒿素、双氢青蒿素分子中均有7个手性碳原子
D．双氢青蒿素能发生消去、加成、氧化等反应
9．下列实验方案能达到探究目的的是
选项 探究目的 实验方案
A 中含有碳碳双键 向溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色变化
B 的还原性强于Br- 向20mL 0.1 溶液中加入2滴稀氯水，再加振荡后静置，观察层颜色变化
C 苯与液溴在溴化铁催化作用下发生取代反应 将苯与液溴在溴化铁催化作用下发生反应产生的气体直接通入到稀硝酸酸化的溶液中，观察是否产生沉淀
D 乙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应 无水乙醇与浓硫酸混合液迅速升温至170℃，产生的气体通入酸性溶液，观察酸性溶液是否褪色
A．A B．B C．C D．D
10．下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项 实验操作 实验现象 实验结论
A 向淀粉溶液中滴加几滴稀硫酸，加热，向冷却后的溶液中加入新制，加热 未生成砖红色沉淀 淀粉未水解
B 在试管中加入酸性重铬酸钾溶液，然后滴加乙醇，充分振荡 溶液变为绿色 乙醇有还原性
C 将溴乙烷与水溶液混合，加热，向冷却后的溶液中滴入少量溶液 未观察到浅黄色沉淀 溴乙烷未水解
D 向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水 未观察到白色沉淀 苯酚与溴水不反应
A．A B．B C．C D．D
11．某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是
A．X与NaHCO3溶液反应可以生成
B．1mol Y与NaOH溶液反应，最多消耗2mol NaOH
C．Z与足量的氢气加成后的产物分子中含有2个手性碳原子
D．X、Y、Z均易溶于水
12．室温下，根据下列实验过程和现象，能得出相应实验结论的是
选项 实验操作和现象 实验结论
A 将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体经水洗后，再通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色 溴乙烷发生了消去反应
B 将干燥的氯气通入装有红色鲜花的集气瓶中，鲜花红色褪去 干燥的氯气有漂白性
C 向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热，再加入银氨溶液，未出现银镜 蔗糖未水解
D 向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀盐酸，出现白色浑浊 非金属性：Cl>Si
A．A B．B C．C D．D
13．Z是一种四环素类药物合成的中间体，下列说法正确的是
A．X中1号碳的C-H键极性比2号碳的C-H键极性小
B．Y中所有碳原子不可能共平面
C．Y能发生消去反应
D．Z酸性水解后的芳香族产物可与NaHCO3反应
解答题
14．白梨芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效，以下是合成化合物路线。回答下列问题：
(1)的反应类型为 。（2分）
(2)与足量溴水反应，最多可消耗 （2分）；从后续反应过程分析，变化的作用 。（2分）
(3)下列说法不正确的是_____。（2分）
A．化合物可与盐酸反应形成易溶于水的盐
B．涉及加成、消去反应
C．白藜芦醇的分子式为
D．所含中碳氢键极性小于中碳氢键极性
(4)写出的化学方程式 。（2分）
(5)①②碳氮双键和碳碳双键性质相似
③
写出以甲苯、为原料制备的合成路线流程图 。（6分）
(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
15．化合物F是制备汉防己甲素的重要中间体，一种合成路线如下：
(1)A中所含官能团除醛基外还有 。（2分）
(2)A→B的反应须经历，则反应类型依次为 、 。（4分）
(3)D→E的反应会有副产物产生，该副产物与E互为同分异构体，写出该副产物的结构简式 。（2分）
(4)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。（2分）
①分子中含3种不同化学环境的氢原子
②一定条件下能与银氨溶液反应，且在碱性条件下能水解
(5)已知： (R、代表烃基或H，代表烃基)。
写出以、和为原料制备的合成路线流程图（6分）
(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干) 。
16．普罗帕酮(G)和盐酸普罗帕酮(H)在治疗心律失常时的临床作用相同，合成路线如下。
已知：+CH3CHO+H2O
(1)B和C互为同分异构体。B在水中的溶解度比C的 (填“大”或“小”)。（2分）
(2)G分子 (填“存在”或“不存在”)对映异构体。（2分）
(3)F的结构简式为 。（2分）
(4)由G制成H的目的是 。（2分）
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。（2分）
①在酸性条件下水解后生成X和Y两种有机物；
②X能与FeCl3发生显色反应：
③Y被酸性高锰酸钾氧化后所得产物的核磁共振氢谱峰面积比为1：2
写出以和 HCHO为原料制备的合成路线图
（6分）(无机试剂任选。合成路线实例见本题题干)。
17．F是一种呼吸系统药物合成的中间体，其合成路线如下：
(1)B分子和足量的加成产物中含有手性碳原子数目为 。（2分）
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。（2分）
①既能水解又能发生银镜反应 ②分子中含有3种不同化学环境的氢原子
(3)D的结构简式 。（2分）
(4)F分子中含氧官能团名称 。（2分）
(5)已知：
写出以甲醛、苯酚、1，4-丁二醇为原料合成 的合成路线流程图
（5分）(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D D B B C B B B B
题号 11 12 13
答案 C A D
14．(1)还原反应
(2) 3 保护中酚羟基不被反应
(3)CD
(4)+ P(OC2H5)3→+C2H5Br
(5)
15．(1)醚键、碳溴键
(2) 加成反应 消去反应
(3)
(4)或(或)
(5)或
16．(1)小
(2)存在
(3)
(4)G易被氧化且保质期较短，形成盐酸盐可以延长保质期；增大溶解度；
(5)
(6)
17．(1)1
(2)或
(3)
(4)酯基、羰基
(5)HOCH2CH2CH2CH2OHOHCCH2CH2CHOHOOCCH2CH2COOHClOCCH2CH2COCl
答案第1页，共2页
CH
CH
COOH
COOH
浓HNO3
NO2酸性KMnO4
NO2 Fe/H"
NH2
浓H2SO4,△
COOH
COOH
CH.CCH
N
H2
催化剂，△
Br
H.CO
Br
OCH3
H.C
OOCH
Br-
-NH
H.C
OOCH
H.C
OOCH
H2N
Br
H.C
OOCH
Br
OHC
CHO
H.CO
OCH
NH2
NH2
OHC
CHO
H.CO
OCH:
Br
CH
H.NO2
NaBH4
NH2
CH COONH
BF3OEt2
∠Cl2
催化剂/△
CHO
NO,
CH NO2
NaBHa
CHCOONH
H2
BF3OEtz
催化剂/△
Cl、
0
0
CH-CH
OH
OH
CH;
CH,
CH=CH2
A1C13
1)HCHO,OH
HCI
2)
催化剂，△
CI
OH
CH-CH;
OH
H2
CH;
催化剂，△
CH;
OH
OOCH
H.C
CH
CI
CI
H.C
CH
OOCH
OOCCH:
CH.OOCCH
COCH.
OH
OH
OH
HCHO,HCI
CIHC
AICl3
ZnCl2,△
CH2Br
H.CO
OCH
H.CO
OC2H5
OC2H5
H.CO

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