资源简介 章末质量检测（一） 遗传的细胞基础（满分：100分）一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意）1.（2024·邳州一中高一月考）在减数分裂过程中，非同源染色体自由组合发生在（ ）A.减数分裂前间期 B.减数第一次分裂C.减数第二次分裂前期 D.受精作用时2.在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有2条Y染色体的是（ ）A.精原细胞有丝分裂后期B.初级精母细胞四分体时期C.初级精母细胞分裂后期D.次级精母细胞分裂后期3.（2024·丰县一中高一月考）下列关于人的生殖细胞形成过程中减数第一次分裂和减数第二次分裂的比较，正确的是（ ）A.减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中染色体数量可能相同B.减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中核DNA含量可能相同C.减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中都有同源染色体D.减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中都有姐妹染色单体的分离4.（2024·滨海一中高一月考）图甲、乙是某同学观察到的玉米细胞（2n＝20）减数分裂时的两个不同时期图像（其中图甲视野中为2个细胞）。下列相关叙述错误的是（ ）A.图甲细胞处于中期Ⅱ，着丝粒排列在赤道面上B.图甲每个细胞中含有5对同源染色体、20条染色单体C.图乙细胞中有0个四分体、40个核DNA分子D.图乙细胞中染色体行为是基因自由组合的细胞学基础5.在未知相对性状间显隐性关系的情况下，人工控制某黄色玉米与白色玉米杂交，发现子一代中482粒表现黄色，491粒表现白色。对此结果作出的下列解释中，不正确的是（ ）A.双亲之一产生了两种类型数目相等的配子B.双亲之一必是杂合子C.双亲产生的每个配子受精结合的机会相等D.白色玉米必属隐性性状6.（2024·盐城建湖高级中学高一月考）如图是某种雄性动物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ）A.在卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像B.若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示次级精母细胞的分裂C.图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体，图Ⅱ的细胞中有1个四分体D.图Ⅱ细胞的Y染色体中含有2个核DNA，该细胞分裂产生的子细胞是精细胞7.某雌雄异株的植物，花色由一对等位基因B、b控制，其中基因型BB、Bb、bb的花色分别表现为红色、粉色、白色。某种群中雌株的基因型及比例为BB∶Bb＝2∶1，雄株的基因型均为Bb。则该种群子一代中红色、粉色、白色花的植株数量比最可能为（ ）A.9∶2∶1 B.5∶6∶1C.3∶2∶1 D.4∶3∶18.（2024·灌云一中高一月考）已知等位基因Bb、B＋位于常染色体上，分别决定山羊有胡子和无胡子，但是Bb在雄性中为显性基因，B＋在雌性中为显性基因。有胡子雌山羊与无胡子雄山羊作纯合亲本杂交产生F1，F1雌雄个体交配产生F2。下列判断中错误的是（ ）A.F1中雄性无胡子，雌性有胡子B.亲本的基因型为雌性BbBb，雄性B＋B＋C.F2雌山羊中有胡子个体占1/4D.F2雄山羊中有胡子个体占3/49.（2024·灌南一中高一月考）果蝇的体色有黄身（A）和灰身（a）之分，翅型有长翅（B）和残翅（b）之分，基因均在常染色体上。现用两种纯合果蝇杂交，因某种精子没有受精能力，导致F2的4种表型比例为5∶3∶3∶1，不育的精子基因型是（ ）A.AB B.AbC.Ab D.ab10.（2024·连云港高一期中）如图表示甲、乙两株豌豆体内相关基因在染色体上的分布。下列叙述错误的是（ ）A.甲中基因Y、y和R、r的遗传遵循基因自由组合定律，dd的遗传遵循基因分离定律B.若甲作为母本，则产生的雌配子有YdR、Ydr、ydR、ydrC.若乙中Y、y和D、d间发生染色体互换，则乙产生的配子有4种D.若仅考虑Y和y、R和r两对基因，甲、乙杂交后代的表型比例为9∶3∶3∶111.（2024·响水一中高一月考）以下为某同学设计的两种杂交方案：杂交1：纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1只有暗红眼；杂交2：纯种果蝇中，暗红眼♂×朱红眼♀，F1的雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a（不考虑X、Y染色体同源区段），下列叙述不正确的是（ ）A.杂交1和杂交2可用于判断有关基因所在位置B.实验结果说明眼色基因不位于常染色体上C.杂交2中的F1自由交配，后代表型比例为3∶1D.两种杂交实验产生的F1中，雌性基因型都是XAXa12.（2024·连云港海头高级中学高一期末）家蚕（2N＝56）为ZW型性别决定的生物，雄蚕比雌蚕吃的少而产丝多。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由Z染色体上显性基因T控制，幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”，皮肤透明由Z染色体上的t控制，其中，Zt可使雌配子致死，下列相关叙述正确的是（ ）A.T基因在遗传上总是和性别相关联B.家蚕的基因型有ZTW、ZtW、ZTZT、ZTZt和ZtZtC.雌蚕和雄蚕都有皮肤正常和皮肤透明的个体D.ZTZt与ZTW个体交配，子代雌∶雄＝1∶213.果蝇眼色受两对等位基因控制，其中基因M控制与眼色有关色素的合成，基因N使眼色呈紫色，基因n使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表型及比例如下图所示（不考虑X、Y染色体同源区段）。下列相关叙述正确的是（ ）A.两对等位基因均位于常染色体上B.F1中红眼雄蝇的基因型有2种C.F2中紫眼果蝇全为雌性D.F2中白眼果蝇的基因型有4种14.下列关于性染色体和伴性遗传的叙述不正确的是（ ）A.如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，其遗传方式为伴性遗传B.性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别无关联C.短指为常染色体显性遗传病，发病率在男性和女性中相等D.男性的红绿色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不患红绿色盲，却会生下患红绿色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔现象15.某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（遗传系谱图如图所示），其中Ⅰ-4不携带甲病的致病基因，不考虑变异。下列相关分析正确的是（ ）A.甲病是伴Y染色体遗传病B.甲、乙两病的遗传不遵循自由组合定律C.Ⅰ-1可产生两种基因型的卵细胞D.Ⅱ-5一定携带甲病的致病基因二、多项选择题（共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分）16.（2024·响水中学高一期末）下图是某雄性动物精巢中细胞进行分裂时，相关物质数量变化的部分曲线图。下列叙述正确的是（ ）A.若该图表示人体内细胞减数分裂时细胞中染色体的数量变化，则a＝23B.若该图表示细胞内有丝分裂中心粒数量变化，则CD时刻已完成了着丝粒分裂C.若该图表示有丝分裂中核DNA数量变化，则BC段染色体数∶核DNA数＝1∶2D.若a＝1，则该图可以表示有丝分裂或减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化17.金鱼的臀鳍和尾鳍由两对独立遗传的等位基因控制（分别用A、a，B、b表示）。以双臀鳍双尾鱼和单臀鳍单尾鱼为亲本进行正交和反交，实验结果相同，如图所示。下列叙述错误的是（ ）A.两对性状均由常染色体上基因控制B.F2中单臀鳍双尾鱼有6种基因型，单臀鳍单尾鱼有3种基因型C.F2中与亲代表型相同的个体所占的比例是7/16D.F2中双臀鳍双尾鱼与F1中单臀鳍双尾鱼杂交，后代中单尾鱼出现的概率是1/518.某植物的大叶和小叶受一对等位基因控制，现让大叶雄株和小叶雌株杂交（实验甲），子代中大叶∶小叶＝1∶1；若让大叶雌株和小叶雄株杂交（实验乙），子代中大叶雌株∶大叶雄株∶小叶雌株∶小叶雄株＝1∶1∶1∶1。相关分析正确的是（ ）A.根据实验甲和乙不能判断大叶和小叶的显隐性B.根据乙实验的杂交结果可判断该性状与性别无关C.若甲实验中子代大叶和小叶的雌雄比例均为1∶1，则控制该性状的基因位于常染色体上D.若甲实验中子代大叶和小叶的雌雄比例均为1∶1，可判断大叶为显性性状，小叶为隐性性状19.（2024·新沂一中高一月考）图甲为有关白化病（用a表示）和红绿色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化病和红绿色盲，图乙表示该家庭中某个体的一个体细胞，下列说法正确的是（ ）A.Ⅱ-7个体为患有红绿色盲的男性B.Ⅲ-11同时含有两种致病基因的概率为1/8C.图乙可能来自图甲中的任何一个正常女性D.若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，所生子女中发病率是7/48三、非选择题（共4题，共58分）20.（14分）（2024·连云港高一期中）图1表示某基因型为AaBb的动物细胞分裂的不同时期细胞图像；图2、图3分别表示该动物体内细胞减数分裂过程中某些物质或结构的数量变化，请分析回答：（1）图1中甲细胞中含有 对同源染色体，乙细胞时期的特点 。（2）图1中丙细胞名称为 ，丙中出现了基因A和a，原因是发生了 ，则在减数分裂过程中等位基因分离的时期可发生在 （填时期）。若用三种不同颜色的荧光蛋白对原始生殖细胞中的基因A、B及b进行标记，丙细胞中有 种不同颜色的 个荧光点。（3）图2中的a表示 （填“染色单体”“DNA”或“染色体”）的数量变化，其中Ⅱ时期对应图1中 细胞。（4）图3中纵坐标“数量”是指 。B～C段可对应图2中的 时期。（5）综上分析，有性生殖的生物学意义是 。21.（14分）（2024·扬州中学高一期中）某雌雄同株植物的叶色由B、b基因控制，花色由D、d和E、e两对等位基因控制，三对基因独立遗传。花色和叶色的基因型与表型的对应关系如表：性状 叶色 花色表型 绿叶 浅绿叶 白化叶（幼苗后期死亡） 红花 黄花 白花基因型 BB Bb bb D_E_、D_ee ddE_ ddee（注：除基因型为bb的个体外，其他个体生存和繁殖能力相同）回答下列问题：（1）绿叶黄花植株有 种基因型。一株表型为浅绿叶红花的植株最多可产生 种类型的雄配子，最少可产生 种类型的雄配子。（2）基因型为DdEe的植株的花色为 ，其自交后代表型及比例为 。（3）某浅绿叶黄花植株自交，F1中出现了白花性状，则亲本的基因型为 ，F1绿叶黄花植株中的杂合子占比为 ，F1成年叶中的浅绿叶白花植株占比为 。22.（15分）（2024·南京航空航天大学苏州附属中学高一月考）果蝇的体色（灰身、黑身）和翅形（正常翅、截翅）这两对性状分别由两对等位基因A、a和B、b控制。利用两对纯种果蝇进行了杂交实验，结果如表所示：性状 叶色 花色表型 绿叶 浅绿叶 白化叶（幼苗后期死亡） 红花 黄花 白花基因型 BB Bb bb D_E_、D_ee ddE_ ddee（1）果蝇的这两对性状中通过杂交组合 ，可同时判断显性性状分别是 。（2）控制翅形的基因位于 染色体上，判断的依据是 。（3）某同学为了确定控制体色的A/a这对等位基因位于常染色体上还是X、Y的同源区段上，让组合二F1灰身雌雄果蝇相互交配，然后统计F2中黑身果蝇的性别比例：若 ，则说明A/a是位于常染色体上；若 ，则说明A/a是位于X、Y的同源区段上。（4）如果该同学已确定控制体色的基因位于常染色体上。则：①这两对相对性状的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是 。②让杂交组合一中的F1雌雄果蝇相互交配，F2灰身正常翅雌果蝇中杂合子的概率为 。23.（15分）（2024·盐城高一期中）下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是 染色体 性遗传，就甲病而言，Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同的概率是 。（2）Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是 。（3）Ⅲ-11的基因型是 。Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是 。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是 。（4）若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有 人。（5）某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中红绿色盲基因数目和分布情况是（ ）A.1个，位于一条X染色体上B.2个，分别位于非姐妹染色单体上C.4个，位于四分体的所有染色单体上D.2个，分别位于姐妹染色单体上章末质量检测（一） 遗传的细胞基础1.B 减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合。因此，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，B符合题意。2.A 在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝粒分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体；初级精母细胞中虽然DNA已经复制，但姐妹染色单体连在同一个着丝粒上，故只有一条X染色体和一条Y染色体；次级精母细胞分裂后期含有2条X染色体或2条Y染色体。3.A 减数第二次分裂后期时，由于着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分离形成两条子染色体，使染色体数量暂时加倍，故减数第一次分裂末期结束之前和减数第二次分裂后期的染色体数量相同，均为46条，A正确；减数第一次分裂过程中核DNA数量为46×2＝92（个），减数第一次分裂结束后核DNA平均分配到2个次级性母细胞中，核DNA数量减半，故减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中核DNA含量不相同，B错误；减数第一次分裂后期时，同源染色体彼此分离、非同源染色体自由组合，末期Ⅰ结束后，细胞中的同源染色体被分配到2个不同的次级性母细胞中，故进入减数第二次分裂的细胞中没有同源染色体，C错误；减数第一次分裂后期分离的是同源染色体，而减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分离成为两条子染色体，D错误。4.B 图甲视野中为2个细胞，着丝粒排列于赤道面上，因此图甲细胞处于中期Ⅱ，A正确；图甲细胞处于中期Ⅱ，无同源染色体，图甲每个细胞中含有10条染色体，1条染色体含有2条姐妹染色单体，故含有20条染色单体，B错误；图乙细胞处于后期Ⅰ，同源染色体已经分离，不含四分体，含有姐妹染色单体，故图乙细胞中有0个四分体、20条染色体、40个核DNA分子，C正确；图乙细胞处于后期Ⅰ，此时细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，是基因自由组合的细胞学基础，D正确。5.D 根据题意分析可知，黄色玉米与白色玉米杂交，F1中482粒表现黄色，491粒表现白色，比例约为1∶1，说明亲本之一为杂合子，另一个为隐性纯合子，但无法判断性状的显隐性。6.D 由于该个体为雄性个体，图Ⅰ为有丝分裂后期，图Ⅱ为次级精母细胞，在精巢中既有有丝分裂的细胞，也有减数分裂的细胞，所以可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像，但卵巢的细胞中无Y染色体，故卵巢中不存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像，A错误；图Ⅰ表示的是体细胞的有丝分裂，不可能是次级精母细胞，B错误；图Ⅱ的细胞处于减数第二次分裂，无同源染色体，无四分体，C错误；图Ⅱ的细胞处于减数第二次分裂中期，细胞的Y染色体中含有2个核DNA，该细胞分裂产生的子细胞是精细胞，D正确。7.B 雌雄异株的植物只能杂交，雌株产生配子及其比例为5/6B、1/6b，雄株产生的配子及其比例为1/2B、1/2b，雌雄交配后代的基因型及其比例为5/12BB、5/12Bb、1/12Bb、1/12bb，即BB∶Bb∶bb＝5∶6∶1，表型及其比例为红色∶粉色∶白色＝5∶6∶1。8.A 亲本中有胡子雌性与无胡子雄性的基因型分别是♀BbBb，♂B＋B＋，其杂交产生的F1为BbB＋，雄性中Bb为显性基因，表现为有胡子，雌性中B＋为显性基因，表现为无胡子，A错误，B正确；雌雄个体交配产生F2，基因型为BbBb∶BbB＋∶B＋B＋＝1∶2∶1，则F2雌山羊中有胡子个体（BbBb）占1/4，F2雄山羊中有胡子个体（BbBb、BbB＋）占3/4，C、D正确。9.A 由题意可知，F2的表型比例为5∶3∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，则F1的基因型为AaBb，正常情况下AaBb可以产生四种基因型的配子，分别为AB、Ab、aB、ab，如果雌、雄配子都是可育的，则F2的基因型及其比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，A_B_是9份，实际上是5份，其他表型都没有变化，又知某种精子没有受精能力，因此没有受精能力的精子的基因型是AB，A正确。10.D 甲图基因Y、y和R、r位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因自由组合定律，dd位于一对同源染色体上，其遗传遵循基因分离定律，A正确；甲的基因型为YyddRr，产生的配子为YdR、Ydr、ydR、ydr，共4种，B正确；正常情况下，乙产生的配子只有ydr和YDr，若Y、y和D、d间发生染色体互换，则可能产生4种配子，即ydr、YDr、yDr、Ydr，C正确；若仅考虑Y和y、R和r两对基因，甲的基因型为YyRr，乙的基因型为Yyrr，两者杂交，子代中表型比例是（3∶1）（1∶1），即3∶3∶1∶1，D错误。11.C 正、反交实验可用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A正确；若正、反交结果不同，且子代的表型与性别有关，说明控制性状的基因位于性染色体上；若正、反交结果一致，说明控制性状的基因位于常染色体上；题干中的实验结果属于第一种情况，说明控制眼色的基因位于性染色体上，B正确；杂交2中，纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY），F1的雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代基因型的比例为1（XAXa）∶1（XaXa）∶1（XAY）∶1（XaY），则表型比例为1∶1∶1∶1，C错误；杂交1中，纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1中，雌性的基因型为XAXa，与杂交2中F1的雌性基因型相同，D正确。12.A T基因位于Z染色体上，Z染色体是性染色体，故T基因在遗传上总是和性别相关联，A正确；由于Zt可使雌配子致死，故该群体中没有基因型为ZtZt的雄蚕，家蚕的基因型有ZTW、ZtW、ZTZT、ZTZt，B错误；该家蚕群体中雌蚕基因型有ZTW和ZtW，而雄蚕的基因型有ZTZT和ZTZt，可见雄蚕没有皮肤透明的个体，C错误；ZTZt与ZTW个体交配，产生后代的基因型和比例为ZTZT∶ZTZt∶ZTW∶ZtW＝1∶1∶1∶1，可见子代雌∶雄＝1∶1，D错误。13.D 纯合亲本杂交所得F1中紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种眼色相关的基因N/n位于X染色体上，M/m位于常染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为mmXNY，红眼雌蝇的基因型为MMXnXn，F1中红眼雄蝇的基因型为MmXnY，只有一种，A、B错误；因F1紫眼雌蝇的基因型为MmXNXn，红眼雄蝇的基因型为MmXnY，所以F2中，紫眼果蝇的基因型为：MMXNXn、MMXNY、MmXNXn、MmXNY，既有雌性又有雄性，C错误；结合对C项的分析可推知，F2中白眼果蝇的基因型有四种，分别为mmXNXn、mmXnXn、mmXNY、mmXnY，D正确。14.B 性染色体上的基因传递总是和性别相关联，其遗传方式为伴性遗传，A正确；由于性染色体决定性别，因此位于性染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联，如XaXa、XaYA的后代性状与性别有关，B错误；短指是常染色体显性遗传病，人群中的发病率在男性和女性之间无显著差异，基本相等，C正确；男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，不传儿子，只传女儿，但女儿不患红绿色盲，却会生下患红绿色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象，即交叉遗传现象，D正确。15.D 根据题图分析可知，甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，A错误；甲病的致病基因位于X染色体上，乙病的致病基因位于常染色体上，所以两对致病基因的遗传遵循自由组合定律，B错误；Ⅱ-6患两种病，由于乙病是常染色体隐性遗传病，故Ⅰ-1一定携带乙病的致病基因，甲病是伴X染色体隐性遗传病，故Ⅰ-1也携带甲病的致病基因，所以Ⅰ-1可产生4种基因型的卵细胞，C错误；由于Ⅰ-2患甲病，甲病的致病基因位于X染色体上，Ⅰ-2的X染色体一定会传给女儿，所以Ⅱ-5一定携带甲病的致病基因，D正确。16.ABD 若该图表示人体内细胞减数分裂时细胞中染色体的数量变化，则可能是减数第二次分裂，无论哪一次分裂a都是23，A正确；若该图表示细胞内有丝分裂中心粒数量变化，则CD时刻表示细胞分裂，一定完成了着丝粒分裂，B正确；若该图表示有丝分裂中核DNA数量变化，CD段表示细胞分裂，着丝粒分裂发生在BC段，则BC段染色体数∶核DNA数可能为1∶2，也可能是1∶1，C错误；若a＝1，则该图可以表示有丝分裂或减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化，CD段表示着丝粒分裂，可以表示有丝分裂后期，也可以表示减数第二次分裂后期，D正确。17.BD 以双臀鳍双尾鱼和单臀鳍单尾鱼为亲本进行正交和反交，实验结果相同，说明两对等位基因均位于常染色体上，A正确；F2中的性状分离比为9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，因此F2中单臀鳍双尾鱼的基因型为A_B_，有4种基因型，单臀鳍单尾鱼基因型为_ _bb，有3种基因型，B错误；F2中与亲代表型相同的个体（表型为双臀鳍双尾和单臀鳍单尾）所占的比例是3/16＋4/16＝7/16，C正确；F2中双臀鳍双尾鱼（1/3aaBB、2/3aaBb）与F1中单臀鳍双尾鱼（AaBb）杂交，后代中单尾鱼（_ _bb）出现的概率＝2/3×1/4＝1/6，D错误。18.AC 在甲、乙实验中子代大叶和小叶的比例均为1∶1，实验乙中大叶和小叶在雌株和雄株中分布是一样的，所以无法判断大、小叶性状的显隐性关系，A正确；若基因仅位于X染色体上，假设控制该性状的等位基因为B和b，实验乙亲本的基因型组合为XBXb×XbY时也会出现乙实验结果，B错误；若实验甲子代中大叶和小叶的雌雄比例均为1∶1，则正交和反交结果相同，说明控制该性状的基因位于常染色体上，但不能判断该性状的显隐性关系，C正确，D错误。19.AC 根据无中生有女，必为常隐可推测，Ⅲ-11患有常染色体隐性遗传病，即白化病，根据图示推测，Ⅱ-7个体为患有红绿色盲的男性，A正确；Ⅲ-11患有白化病，由Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，可知其母亲Ⅱ-5有1/2的概率携带色盲基因，因此Ⅲ-11同时含有两种致病基因的概率为1×1/2×1/2＝1/4，B错误；图乙细胞的基因型为AaXBXb，且图甲中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb，故图乙可能来自图甲中的任何一个正常女性，C正确；结合图示可知，Ⅲ-12的基因型及比例是1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ-10的基因型及比例是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，后代患白化病的概率为2/3×1/4＝1/6，后代患红绿色盲的概率为1/2×1/4＝1/8，所以他们所生子女中患病的概率是1－（1－1/6）×（1－1/8）＝13/48，D错误。20.（1）4 同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞一极 （2）次级精母细胞 同源染色体非姐妹染色单体交换 减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后 2 3 （3）染色体 乙 （4）同源染色体对数 Ⅲ、Ⅳ （5）既能保证继承双亲的遗传物质，亲子代稳定遗传，又能表现生物多样性，增加子代适应环境的能力解析：（1）图1中甲细胞中含有同源染色体，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期，细胞中含有4对同源染色体；乙细胞处于后期Ⅰ，特点为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞一极。（2）乙细胞处于后期Ⅰ，细胞质均等分裂，说明该动物是雄性动物。丙细胞中没有同源染色体，有姐妹染色单体，处于中期Ⅱ，该细胞为次级精母细胞；丙细胞两条染色单体上的基因不同，结合亲本的基因型为AaBb可知，出现的原因可能是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体发生交换，则在减数分裂过程中等位基因分离的时期可发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期；原始生殖细胞的基因型为AaBb，丙细胞中没有同源染色体，有姐妹染色单体，处于中期Ⅱ，丙细胞中可能含有AaBB或Aabb，那么丙细胞中有2种不同颜色的3个荧光点。（3）b时有时无，代表染色单体，a∶c＝1∶1或者1∶2，由此判断a表示染色体，c表示核DNA的数量变化。Ⅱ时期，存在染色单体，且染色体数目是2N，核DNA数量是4N，对应图1中的乙。（4）间期时，纵坐标“数量”为N，B时期之后变为0，由此判断纵坐标“数量”是指同源染色体对数，减数第一次分裂前间期和减数第一次分裂时期同源染色体对数均为N，减数第一次分裂结束后整个减数第二次分裂时期均无同源染色体，减数第二次分裂前、中期，有姐妹染色单体，染色体数目为N，核DNA数为2N，减数第二次分裂结束后染色体数和核DNA数均为正常体细胞的一半即N，B～C段可对应图2中的Ⅲ、Ⅳ时期。（5）减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。有性生殖的生物学意义是既能保证继承双亲的遗传物质，亲子代稳定遗传，又能表现生物多样性，增加子代适应环境的能力。21.（1）2 8 2 （2）红花 红花∶黄花∶白花＝12∶3∶1（3）BbddEe 2/3 1/6解析：（1）表格中显示基因型为ddE_的植物开黄花，即基因型为BBddEE或BBddEe的植物表现为绿叶黄花，绿叶黄花植株有2种基因型；浅绿叶红花的植株的基因型为BbD_E_、BbD_ee，基因型为BbDdEe产生雄配子最多为8种，BbDDEE或BbDDee产生的雄配子最少为2种。（2）基因型为DdEe的植株的花色为红花，该植株自交后代中红花∶黄花∶白花＝（9/16D_E_＋3/16D_ee）∶3/16ddE_∶1/16ddee＝12∶3∶1。（3）浅绿叶黄花植株自交，F1中出现了白花性状，则亲本的基因型为BbddEe，F1绿叶黄花植株的基因型为BBddE_，其中的纯合子是BBddEE，占1/3，则杂合子占比为2/3，F1成年叶中的浅绿叶白花植株（Bbddee）占比为2/3×1/4＝1/6。22.（1）一 灰身、正常翅 （2）X 杂交组合二中截翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，F1雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为截翅（杂交组合一、二是用纯种正常翅果蝇进行的正反交实验，正反交实验结果不一致） （3）黑身果蝇中雌性∶雄性＝1∶1 黑身果蝇全为雄性 （4）①遵循 控制体色和翅型的两对等位基因位于两对同源染色体上 ②5/6解析：（1）组合一中亲本的基因型为黑身正常翅♀×灰身截翅♂，子代全为灰身正常翅，果蝇的这两对性状中灰身对黑身为显性，正常翅对截翅为显性。（2）根据杂交组合二中截翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，F1雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为截翅，且与组合一实验结果不同，可知，控制翅形的基因位于X染色体上。（3）某同学为了确定控制体色的A/a这对等位基因位于常染色体上还是X、Y染色体的同源区段上，让组合二F1灰身雌雄果蝇相互交配（Aa×Aa或XAXa×XAYa），然后统计F2中黑身果蝇的性别比例：若黑色果蝇中雌雄比例均等，即雌性∶雄性＝1∶1，则说明A/a是位于常染色体上；若黑身果蝇全为雄性，则说明A/a是位于X、Y的同源区段上。（4）该同学已确定控制体色的基因位于常染色体上。①根据分析可知，控制体色的基因位于常染色体上，而控制翅形的基因位于X染色体上，即两对等位基因位于两对同源染色体上，故上述两对相对性状的遗传遵循自由组合定律；②让杂交组合一中的F1雌雄果蝇（AaXBXb×AaXBY）相互交配，则F2灰身正常翅雌果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，灰身正常翅雌果蝇纯合子的概率为1/4×1/4＝1/16，则F2灰身正常翅雌果蝇中纯合子的概率为1/16÷3/8＝1/6，则杂合子比例为1－1/6＝5/6。23.（1）常 隐 2/3 （2）9/16 （3）AAXBXb或AaXBXb 1（或100％） 1/18 （4）0 （5）D解析：（1）表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-10患甲病，其基因型是aa，Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa，Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，因此Ⅱ-5的基因型是1/3AA、2/3Aa，因此Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是2/3。（2）乙病是红绿色盲，Ⅱ-3的基因型是AaXBY，Ⅲ-9患乙病为XbY，则Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子（A_XB_）的概率是3/4×3/4＝9/16。（3）Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXbY，则Ⅱ-7的基因型为AaXbY，Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，因此表现正常的Ⅲ-11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的色盲基因来自Ⅰ-1，因此Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是1；Ⅱ-3与Ⅱ-4关于甲病的基因型均是Aa，则只患乙病的Ⅲ-9的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是1/4×2/3×2/3×1/2＝1/18。（4）图中女性Ⅰ-1、Ⅱ-4、Ⅱ-8、Ⅱ-5、Ⅲ-10、Ⅲ-11都是杂合子，纯合子是0人。（5）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则这对夫妇的基因型为XBY、XbXb，女儿的基因型为XBXb，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个红绿色盲基因，位于一条X染色体上的两个姐妹染色单体中。7 / 7(共66张PPT)章末质量检测（一） 遗传的细胞基础（满分：100分）一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意）1. （2024·邳州一中高一月考）在减数分裂过程中，非同源染色体自由组合发生在（ ）A. 减数分裂前间期 B. 减数第一次分裂C. 减数第二次分裂前期 D. 受精作用时解析： 减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合。因此，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，B符合题意。12345678910111213141516171819202122232. 在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有2条Y染色体的（ ）A. 精原细胞有丝分裂后期B. 初级精母细胞四分体时期C. 初级精母细胞分裂后期D. 次级精母细胞分裂后期1234567891011121314151617181920212223解析： 在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝粒分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体；初级精母细胞中虽然DNA已经复制，但姐妹染色单体连在同一个着丝粒上，故只有一条X染色体和一条Y染色体；次级精母细胞分裂后期含有2条X染色体或2条Y染色体。12345678910111213141516171819202122233. （2024·丰县一中高一月考）下列关于人的生殖细胞形成过程中减数第一次分裂和减数第二次分裂的比较，正确的是（ ）A. 减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中染色体数量可能相同B. 减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中核DNA含量可能相同C. 减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中都有同源染色体D. 减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中都有姐妹染色单体的 分离1234567891011121314151617181920212223解析： 减数第二次分裂后期时，由于着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分离形成两条子染色体，使染色体数量暂时加倍，故减数第一次分裂末期结束之前和减数第二次分裂后期的染色体数量相同，均为46条，A正确；减数第一次分裂过程中核DNA数量为46×2＝92（个），减数第一次分裂结束后核DNA平均分配到2个次级性母细胞中，核DNA数量减半，故减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中核DNA含量不相同，B错误；减数第一次分裂后期时，同源染色体彼此分离、非同源染色体自由组合，末期Ⅰ结束后，细胞中的同源染色体被分配到2个不同的次级性母细胞中，故进入减数第二次分裂的细胞中没有同源染色体，C错误；减数第一次分裂后期分离的是同源染色体，而减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分离成为两条子染色体，D错误。12345678910111213141516171819202122234. （2024·滨海一中高一月考）图甲、乙是某同学观察到的玉米细胞（2n＝20）减数分裂时的两个不同时期图像（其中图甲视野中为2个细胞）。下列相关叙述错误的是（ ）A. 图甲细胞处于中期Ⅱ，着丝粒排列在赤道面上B. 图甲每个细胞中含有5对同源染色体、20条染色单体C. 图乙细胞中有0个四分体、40个核DNA分子D. 图乙细胞中染色体行为是基因自由组合的细胞学基础1234567891011121314151617181920212223解析： 图甲视野中为2个细胞，着丝粒排列于赤道面上，因此图甲细胞处于中期Ⅱ，A正确；图甲细胞处于中期Ⅱ，无同源染色体，图甲每个细胞中含有10条染色体，1条染色体含有2条姐妹染色单体，故含有20条染色单体，B错误；图乙细胞处于后期Ⅰ，同源染色体已经分离，不含四分体，含有姐妹染色单体，故图乙细胞中有0个四分体、20条染色体、40个核DNA分子，C正确；图乙细胞处于后期Ⅰ，此时细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，是基因自由组合的细胞学基础，D正确。12345678910111213141516171819202122235. 在未知相对性状间显隐性关系的情况下，人工控制某黄色玉米与白色玉米杂交，发现子一代中482粒表现黄色，491粒表现白色。对此结果作出的下列解释中，不正确的是（ ）A. 双亲之一产生了两种类型数目相等的配子B. 双亲之一必是杂合子C. 双亲产生的每个配子受精结合的机会相等D. 白色玉米必属隐性性状解析： 根据题意分析可知，黄色玉米与白色玉米杂交，F1中482粒表现黄色，491粒表现白色，比例约为1∶1，说明亲本之一为杂合子，另一个为隐性纯合子，但无法判断性状的显隐性。12345678910111213141516171819202122236. （2024·盐城建湖高级中学高一月考）如图是某种雄性动物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ）A. 在卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像B. 若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示次级精母细胞的分裂C. 图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体，图Ⅱ的细胞中有1个四分体D. 图Ⅱ细胞的Y染色体中含有2个核DNA，该细胞分裂产生的子细胞是精细胞1234567891011121314151617181920212223解析： 由于该个体为雄性个体，图Ⅰ为有丝分裂后期，图Ⅱ为次级精母细胞，在精巢中既有有丝分裂的细胞，也有减数分裂的细胞，所以可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像，但卵巢的细胞中无Y染色体，故卵巢中不存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像，A错误；图Ⅰ表示的是体细胞的有丝分裂，不可能是次级精母细胞，B错误；图Ⅱ的细胞处于减数第二次分裂，无同源染色体，无四分体，C错误；图Ⅱ的细胞处于减数第二次分裂中期，细胞的Y染色体中含有2个核DNA，该细胞分裂产生的子细胞是精细胞，D正确。12345678910111213141516171819202122237. 某雌雄异株的植物，花色由一对等位基因B、b控制，其中基因型BB、Bb、bb的花色分别表现为红色、粉色、白色。某种群中雌株的基因型及比例为BB∶Bb＝2∶1，雄株的基因型均为Bb。则该种群子一代中红色、粉色、白色花的植株数量比最可能为（ ）A. 9∶2∶1 B. 5∶6∶1C. 3∶2∶1 D. 4∶3∶11234567891011121314151617181920212223解析： 雌雄异株的植物只能杂交，雌株产生配子及其比例为5/6B、1/6b，雄株产生的配子及其比例为1/2B、1/2b，雌雄交配后代的基因型及其比例为5/12BB、5/12Bb、1/12Bb、1/12bb，即BB∶Bb∶bb＝5∶6∶1，表型及其比例为红色∶粉色∶白色＝5∶6∶1。12345678910111213141516171819202122238. （2024·灌云一中高一月考）已知等位基因Bb、B＋位于常染色体上，分别决定山羊有胡子和无胡子，但是Bb在雄性中为显性基因，B＋在雌性中为显性基因。有胡子雌山羊与无胡子雄山羊作纯合亲本杂交产生F1，F1雌雄个体交配产生F2。下列判断中错误的是（ ）A. F1中雄性无胡子，雌性有胡子B. 亲本的基因型为雌性BbBb，雄性B＋B＋C. F2雌山羊中有胡子个体占1/4D. F2雄山羊中有胡子个体占3/41234567891011121314151617181920212223解析： 亲本中有胡子雌性与无胡子雄性的基因型分别是♀BbBb，♂B＋B＋，其杂交产生的F1为BbB＋，雄性中Bb为显性基因，表现为有胡子，雌性中B＋为显性基因，表现为无胡子，A错误，B正确；雌雄个体交配产生F2，基因型为BbBb∶BbB＋∶B＋B＋＝1∶2∶1，则F2雌山羊中有胡子个体（BbBb）占1/4，F2雄山羊中有胡子个体（BbBb、BbB＋）占3/4，C、D正确。12345678910111213141516171819202122239. （2024·灌南一中高一月考）果蝇的体色有黄身（A）和灰身（a）之分，翅型有长翅（B）和残翅（b）之分，基因均在常染色体上。现用两种纯合果蝇杂交，因某种精子没有受精能力，导致F2的4种表型比例为5∶3∶3∶1，不育的精子基因型是（ ）A. AB B. AbC. Ab D. ab1234567891011121314151617181920212223解析： 由题意可知，F2的表型比例为5∶3∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，则F1的基因型为AaBb，正常情况下AaBb可以产生四种基因型的配子，分别为AB、Ab、aB、ab，如果雌、雄配子都是可育的，则F2的基因型及其比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，A_B_是9份，实际上是5份，其他表型都没有变化，又知某种精子没有受精能力，因此没有受精能力的精子的基因型是AB，A正确。123456789101112131415161718192021222310. （2024·连云港高一期中）如图表示甲、乙两株豌豆体内相关基因在染色体上的分布。下列叙述错误的是（ ）A. 甲中基因Y、y和R、r的遗传遵循基因自由组合定律，dd的遗传遵循基因分离定律B. 若甲作为母本，则产生的雌配子有YdR、Ydr、ydR、ydrC. 若乙中Y、y和D、d间发生染色体互换，则乙产生的配子有4种D. 若仅考虑Y和y、R和r两对基因，甲、乙杂交后代的表型比例为9∶3∶3∶11234567891011121314151617181920212223解析： 甲图基因Y、y和R、r位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因自由组合定律，dd位于一对同源染色体上，其遗传遵循基因分离定律，A正确；甲的基因型为YyddRr，产生的配子为YdR、Ydr、ydR、ydr，共4种，B正确；正常情况下，乙产生的配子只有ydr和YDr，若Y、y和D、d间发生染色体互换，则可能产生4种配子，即ydr、YDr、yDr、Ydr，C正确；若仅考虑Y和y、R和r两对基因，甲的基因型为YyRr，乙的基因型为Yyrr，两者杂交，子代中表型比例是（3∶1）（1∶1），即3∶3∶1∶1，D错误。123456789101112131415161718192021222311. （2024·响水一中高一月考）以下为某同学设计的两种杂交方案：杂交1：纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1只有暗红眼；杂交2：纯种果蝇中，暗红眼♂×朱红眼♀，F1的雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a（不考虑X、Y染色体同源区段），下列叙述不正确的是（ ）A. 杂交1和杂交2可用于判断有关基因所在位置B. 实验结果说明眼色基因不位于常染色体上C. 杂交2中的F1自由交配，后代表型比例为3∶1D. 两种杂交实验产生的F1中，雌性基因型都是XAXa1234567891011121314151617181920212223解析： 正、反交实验可用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A正确；若正、反交结果不同，且子代的表型与性别有关，说明控制性状的基因位于性染色体上；若正、反交结果一致，说明控制性状的基因位于常染色体上；题干中的实验结果属于第一种情况，说明控制眼色的基因位于性染色体上，B正确；杂交2中，纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY），F1的雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代基因型的比例为1（XAXa）∶1（XaXa）∶1（XAY）∶1（XaY），则表型比例为1∶1∶1∶1，C错误；杂交1中，纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1中，雌性的基因型为XAXa，与杂交2中F1的雌性基因型相同，D正确。123456789101112131415161718192021222312. （2024·连云港海头高级中学高一期末）家蚕（2N＝56）为ZW型性别决定的生物，雄蚕比雌蚕吃的少而产丝多。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由Z染色体上显性基因T控制，幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”，皮肤透明由Z染色体上的t控制，其中，Zt可使雌配子致死，下列相关叙述正确的是（ ）A. T基因在遗传上总是和性别相关联B. 家蚕的基因型有ZTW、ZtW、ZTZT、ZTZt和ZtZtC. 雌蚕和雄蚕都有皮肤正常和皮肤透明的个体D. ZTZt与ZTW个体交配，子代雌∶雄＝1∶21234567891011121314151617181920212223解析： T基因位于Z染色体上，Z染色体是性染色体，故T基因在遗传上总是和性别相关联，A正确；由于Zt可使雌配子致死，故该群体中没有基因型为ZtZt的雄蚕，家蚕的基因型有ZTW、ZtW、ZTZT、ZTZt，B错误；该家蚕群体中雌蚕基因型有ZTW和ZtW，而雄蚕的基因型有ZTZT和ZTZt，可见雄蚕没有皮肤透明的个体，C错误；ZTZt与ZTW个体交配，产生后代的基因型和比例为ZTZT∶ZTZt∶ZTW∶ZtW＝1∶1∶1∶1，可见子代雌∶雄＝1∶1，D错误。123456789101112131415161718192021222313. 果蝇眼色受两对等位基因控制，其中基因M控制与眼色有关色素的合成，基因N使眼色呈紫色，基因n使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表型及比例如下图所示（不考虑X、Y染色体同源区段）。下列相关叙述正确的是（ ）A. 两对等位基因均位于常染色体上B. F1中红眼雄蝇的基因型有2种C. F2中紫眼果蝇全为雌性D. F2中白眼果蝇的基因型有4种1234567891011121314151617181920212223解析： 纯合亲本杂交所得F1中紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种眼色相关的基因N/n位于X染色体上，M/m位于常染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为mmXNY，红眼雌蝇的基因型为MMXnXn，F1中红眼雄蝇的基因型为MmXnY，只有一种，A、B错误；因F1紫眼雌蝇的基因型为MmXNXn，红眼雄蝇的基因型为MmXnY，所以F2中，紫眼果蝇的基因型为：MMXNXn、MMXNY、MmXNXn、MmXNY，既有雌性又有雄性，C错误；结合对C项的分析可推知，F2中白眼果蝇的基因型有四种，分别为mmXNXn、mmXnXn、mmXNY、mmXnY，D正确。123456789101112131415161718192021222314. 下列关于性染色体和伴性遗传的叙述不正确的是（ ）A. 如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，其遗传方式为伴性遗传B. 性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别无关联C. 短指为常染色体显性遗传病，发病率在男性和女性中相等D. 男性的红绿色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不患红绿色盲，却会生下患红绿色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔 现象1234567891011121314151617181920212223解析： 性染色体上的基因传递总是和性别相关联，其遗传方式为伴性遗传，A正确；由于性染色体决定性别，因此位于性染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联，如XaXa、XaYA的后代性状与性别有关，B错误；短指是常染色体显性遗传病，人群中的发病率在男性和女性之间无显著差异，基本相等，C正确；男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，不传儿子，只传女儿，但女儿不患红绿色盲，却会生下患红绿色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象，即交叉遗传现象，D正确。123456789101112131415161718192021222315. 某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（遗传系谱图如图所示），其中Ⅰ-4不携带甲病的致病基因，不考虑变异。下列相关分析正确的是（ ）A. 甲病是伴Y染色体遗传病B. 甲、乙两病的遗传不遵循自由组合定律C. Ⅰ-1可产生两种基因型的卵细胞D. Ⅱ-5一定携带甲病的致病基因1234567891011121314151617181920212223解析： 根据题图分析可知，甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，A错误；甲病的致病基因位于X染色体上，乙病的致病基因位于常染色体上，所以两对致病基因的遗传遵循自由组合定律，B错误；Ⅱ-6患两种病，由于乙病是常染色体隐性遗传病，故Ⅰ-1一定携带乙病的致病基因，甲病是伴X染色体隐性遗传病，故Ⅰ-1也携带甲病的致病基因，所以Ⅰ-1可产生4种基因型的卵细胞，C错误；由于Ⅰ-2患甲病，甲病的致病基因位于X染色体上，Ⅰ-2的X染色体一定会传给女儿，所以Ⅱ-5一定携带甲病的致病基因，D正确。1234567891011121314151617181920212223二、多项选择题（共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分）16. （2024·响水中学高一期末）下图是某雄性动物精巢中细胞进行分裂时，相关物质数量变化的部分曲线图。下列叙述正确的是（ ）1234567891011121314151617181920212223A. 若该图表示人体内细胞减数分裂时细胞中染色体的数量变化，则a＝23B. 若该图表示细胞内有丝分裂中心粒数量变化，则CD时刻已完成了着丝粒分裂C. 若该图表示有丝分裂中核DNA数量变化，则BC段染色体数∶核DNA数＝1∶2D. 若a＝1，则该图可以表示有丝分裂或减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化1234567891011121314151617181920212223解析： 若该图表示人体内细胞减数分裂时细胞中染色体的数量变化，则可能是减数第二次分裂，无论哪一次分裂a都是23，A正确；若该图表示细胞内有丝分裂中心粒数量变化，则CD时刻表示细胞分裂，一定完成了着丝粒分裂，B正确；若该图表示有丝分裂中核DNA数量变化，CD段表示细胞分裂，着丝粒分裂发生在BC段，则BC段染色体数∶核DNA数可能为1∶2，也可能是1∶1，C错误；若a＝1，则该图可以表示有丝分裂或减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化，CD段表示着丝粒分裂，可以表示有丝分裂后期，也可以表示减数第二次分裂后期，D正确。123456789101112131415161718192021222317. 金鱼的臀鳍和尾鳍由两对独立遗传的等位基因控制（分别用A、a，B、b表示）。以双臀鳍双尾鱼和单臀鳍单尾鱼为亲本进行正交和反交，实验结果相同，如图所示。下列叙述错误的是（ ）A. 两对性状均由常染色体上基因控制B. F2中单臀鳍双尾鱼有6种基因型，单臀鳍单尾鱼有3种基因型C. F2中与亲代表型相同的个体所占的比例是7/16D. F2中双臀鳍双尾鱼与F1中单臀鳍双尾鱼杂交，后代中单尾鱼出现的概率是1/51234567891011121314151617181920212223解析： 以双臀鳍双尾鱼和单臀鳍单尾鱼为亲本进行正交和反交，实验结果相同，说明两对等位基因均位于常染色体上，A正确；F2中的性状分离比为9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，因此F2中单臀鳍双尾鱼的基因型为A_B_，有4种基因型，单臀鳍单尾鱼基因型为_ _bb，有3种基因型，B错误；F2中与亲代表型相同的个体（表型为双臀鳍双尾和单臀鳍单尾）所占的比例是3/16＋4/16＝7/16，C正确；F2中双臀鳍双尾鱼（1/3aaBB、2/3aaBb）与F1中单臀鳍双尾鱼（AaBb）杂交，后代中单尾鱼（_ _bb）出现的概率＝2/3×1/4＝1/6，D错误。123456789101112131415161718192021222318. 某植物的大叶和小叶受一对等位基因控制，现让大叶雄株和小叶雌株杂交（实验甲），子代中大叶∶小叶＝1∶1；若让大叶雌株和小叶雄株杂交（实验乙），子代中大叶雌株∶大叶雄株∶小叶雌株∶小叶雄株＝1∶1∶1∶1。相关分析正确的是（ ）A. 根据实验甲和乙不能判断大叶和小叶的显隐性B. 根据乙实验的杂交结果可判断该性状与性别无关C. 若甲实验中子代大叶和小叶的雌雄比例均为1∶1，则控制该性状的基因位于常染色体上D. 若甲实验中子代大叶和小叶的雌雄比例均为1∶1，可判断大叶为显性性状，小叶为隐性性状1234567891011121314151617181920212223解析： 在甲、乙实验中子代大叶和小叶的比例均为1∶1，实验乙中大叶和小叶在雌株和雄株中分布是一样的，所以无法判断大、小叶性状的显隐性关系，A正确；若基因仅位于X染色体上，假设控制该性状的等位基因为B和b，实验乙亲本的基因型组合为XBXb×XbY时也会出现乙实验结果，B错误；若实验甲子代中大叶和小叶的雌雄比例均为1∶1，则正交和反交结果相同，说明控制该性状的基因位于常染色体上，但不能判断该性状的显隐性关系，C正确，D错误。123456789101112131415161718192021222319. （2024·新沂一中高一月考）图甲为有关白化病（用a表示）和红绿色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化病和红绿色盲，图乙表示该家庭中某个体的一个体细胞，下列说法正确的是（ ）A. Ⅱ-7个体为患有红绿色盲的男性B. Ⅲ-11同时含有两种致病基因的概率为1/8C. 图乙可能来自图甲中的任何一个正常女性D. 若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，所生子女中发病率是7/481234567891011121314151617181920212223解析： 根据无中生有女，必为常隐可推测，Ⅲ-11患有常染色体隐性遗传病，即白化病，根据图示推测，Ⅱ-7个体为患有红绿色盲的男性，A正确；Ⅲ-11患有白化病，由Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，可知其母亲Ⅱ-5有1/2的概率携带色盲基因，因此Ⅲ-11同时含有两种致病基因的概率为1×1/2×1/2＝1/4，B错误；图乙细胞的基因型为AaXBXb，且图甲中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb，故图乙可能来自图甲中的任何一个正常女性，C正确；1234567891011121314151617181920212223结合图示可知，Ⅲ-12的基因型及比例是1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ-10的基因型及比例是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，后代患白化病的概率为2/3×1/4＝1/6，后代患红绿色盲的概率为1/2×1/4＝1/8，所以他们所生子女中患病的概率是1－（1－1/6）×（1－1/8）＝13/48，D错误。1234567891011121314151617181920212223三、非选择题（共4题，共58分）20. （14分）（2024·连云港高一期中）图1表示某基因型为AaBb的动物细胞分裂的不同时期细胞图像；图2、图3分别表示该动物体内细胞减数分裂过程中某些物质或结构的数量变化，请分析回答：1234567891011121314151617181920212223（1）图1中甲细胞中含有 对同源染色体，乙细胞时期的特点 。解析：图1中甲细胞中含有同源染色体，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期，细胞中含有4对同源染色体；乙细胞处于后期Ⅰ，特点为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞一极。4 同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞一极1234567891011121314151617181920212223（2）图1中丙细胞名称为 ，丙中出现了基因A和a，原因是发生了 ，则在减数分裂过程中等位基因分离的时期可发生在 （填时期）。若用三种不同颜色的荧光蛋白对原始生殖细胞中的基因A、B及b进行标记，丙细胞中有 种不同颜色的 个荧光点。次级精母细胞 同源染色体非姐妹染色单体交换 减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后 2 3 1234567891011121314151617181920212223解析：乙细胞处于后期Ⅰ，细胞质均等分裂，说明该动物是雄性动物。丙细胞中没有同源染色体，有姐妹染色单体，处于中期Ⅱ，该细胞为次级精母细胞；丙细胞两条染色单体上的基因不同，结合亲本的基因型为AaBb可知，出现的原因可能是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体发生交换，则在减数分裂过程中等位基因分离的时期可发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期；原始生殖细胞的基因型为AaBb，丙细胞中没有同源染色体，有姐妹染色单体，处于中期Ⅱ，丙细胞中可能含有AaBB或Aabb，那么丙细胞中有2种不同颜色的3个荧光点。1234567891011121314151617181920212223（3）图2中的a表示 （填“染色单体”“DNA”或“染色体”）的数量变化，其中Ⅱ时期对应图1中 细胞。解析：b时有时无，代表染色单体，a∶c＝1∶1或者1∶2，由此判断a表示染色体，c表示核DNA的数量变化。Ⅱ时期，存在染色单体，且染色体数目是2N，核DNA数量是4N，对应图1中的乙。染色体 乙 1234567891011121314151617181920212223（4）图3中纵坐标“数量”是指 。B～C段可对应图2中的 时期。同源染色体对数 Ⅲ、Ⅳ 1234567891011121314151617181920212223解析：间期时，纵坐标“数量”为N，B时期之后变为0，由此判断纵坐标“数量”是指同源染色体对数，减数第一次分裂前间期和减数第一次分裂时期同源染色体对数均为N，减数第一次分裂结束后整个减数第二次分裂时期均无同源染色体，减数第二次分裂前、中期，有姐妹染色单体，染色体数目为N，核DNA数为2N，减数第二次分裂结束后染色体数和核DNA数均为正常体细胞的一半即N，B～C段可对应图2中的Ⅲ、Ⅳ时期。1234567891011121314151617181920212223（5）综上分析，有性生殖的生物学意义是 。解析：减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。有性生殖的生物学意义是既能保证继承双亲的遗传物质，亲子代稳定遗传，又能表现生物多样性，增加子代适应环境的能力。既能保证继承双亲的遗传物质，亲子代稳定遗传，又能表现生物多样性，增加子代适应环境的能力 123456789101112131415161718192021222321. （14分）（2024·扬州中学高一期中）某雌雄同株植物的叶色由B、b基因控制，花色由D、d和E、e两对等位基因控制，三对基因独立遗传。花色和叶色的基因型与表型的对应关系如表：性状 叶色 花色表型 绿叶 浅绿叶 白化叶（幼苗后期死亡） 红花 黄花 白花基因型 BB Bb bb D_E_、D_ee ddE_ ddee（注：除基因型为bb的个体外，其他个体生存和繁殖能力相同）1234567891011121314151617181920212223回答下列问题：（1）绿叶黄花植株有 种基因型。一株表型为浅绿叶红花的植株最多可产生 种类型的雄配子，最少可产生 种类型的雄配子。解析：表格中显示基因型为ddE_的植物开黄花，即基因型为BBddEE或BBddEe的植物表现为绿叶黄花，绿叶黄花植株有2种基因型；浅绿叶红花的植株的基因型为BbD_E_、BbD_ee，基因型为BbDdEe产生雄配子最多为8种，BbDDEE或BbDDee产生的雄配子最少为2种。2 8 2 1234567891011121314151617181920212223（2）基因型为DdEe的植株的花色为 ，其自交后代表型及比例为 。解析：基因型为DdEe的植株的花色为红花，该植株自交后代中红花∶黄花∶白花＝（9/16D_E_＋3/16D_ee）∶3/16ddE_∶1/16ddee＝12∶3∶1。红花 红花∶黄花∶白花＝12∶3∶1 1234567891011121314151617181920212223（3）某浅绿叶黄花植株自交，F1中出现了白花性状，则亲本的基因型为 ，F1绿叶黄花植株中的杂合子占比为 ，F1成年叶中的浅绿叶白花植株占比为 。解析：浅绿叶黄花植株自交，F1中出现了白花性状，则亲本的基因型为BbddEe，F1绿叶黄花植株的基因型为BBddE_，其中的纯合子是BBddEE，占1/3，则杂合子占比为2/3，F1成年叶中的浅绿叶白花植株（Bbddee）占比为2/3×1/4＝1/6。BbddEe 2/3 1/6 123456789101112131415161718192021222322. （15分）（2024·南京航空航天大学苏州附属中学高一月考）果蝇的体色（灰身、黑身）和翅形（正常翅、截翅）这两对性状分别由两对等位基因A、a和B、b控制。利用两对纯种果蝇进行了杂交实验，结果如表所示：杂交组合子代表型 组合一：黑身正常翅♀×灰身截翅♂ 组合二：灰身截翅♀×黑身正常翅♂雌蝇 雄蝇 雌蝇 雄蝇F1 灰身正常翅 296 290 301 0灰身截翅 0 0 0 2981234567891011121314151617181920212223（1）果蝇的这两对性状中通过杂交组合 ，可同时判断显性性状分别是 。解析：组合一中亲本的基因型为黑身正常翅♀×灰身截翅♂，子代全为灰身正常翅，果蝇的这两对性状中灰身对黑身为显性，正常翅对截翅为显性。一 灰身、正常翅 1234567891011121314151617181920212223（2）控制翅形的基因位于 染色体上，判断的依据是 。解析：根据杂交组合二中截翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，F1雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为截翅，且与组合一实验结果不同，可知，控制翅形的基因位于X染色体上。X 杂交组合二中截翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，F1雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为截翅（杂交组合一、二是用纯种正常翅果蝇进行的正反交实验，正反交实验结果不一致） 1234567891011121314151617181920212223（3）某同学为了确定控制体色的A/a这对等位基因位于常染色体上还是X、Y的同源区段上，让组合二F1灰身雌雄果蝇相互交配，然后统计F2中黑身果蝇的性别比例：若 ，则说明A/a是位于常染色体上；若 ，则说明A/a是位于X、Y的同源区段上。黑身果蝇中雌性∶雄性＝1∶1 黑身果蝇全为雄性 1234567891011121314151617181920212223解析：某同学为了确定控制体色的A/a这对等位基因位于常染色体上还是X、Y染色体的同源区段上，让组合二F1灰身雌雄果蝇相互交配（Aa×Aa或XAXa×XAYa），然后统计F2中黑身果蝇的性别比例：若黑色果蝇中雌雄比例均等，即雌性∶雄性＝1∶1，则说明A/a是位于常染色体上；若黑身果蝇全为雄性，则说明A/a是位于X、Y的同源区段上。1234567891011121314151617181920212223①这两对相对性状的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是 。②让杂交组合一中的F1雌雄果蝇相互交配，F2灰身正常翅雌果蝇中杂合子的概率为 。遵循 控制体色和翅型的两对等位基因位于两对同源染色体上 5/6 （4）如果该同学已确定控制体色的基因位于常染色体上。则：1234567891011121314151617181920212223解析：该同学已确定控制体色的基因位于常染色体上。①根据分析可知，控制体色的基因位于常染色体上，而控制翅形的基因位于X染色体上，即两对等位基因位于两对同源染色体上，故上述两对相对性状的遗传遵循自由组合定律；②让杂交组合一中的F1雌雄果蝇（AaXBXb×AaXBY）相互交配，则F2灰身正常翅雌果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，灰身正常翅雌果蝇纯合子的概率为1/4×1/4＝1/16，则F2灰身正常翅雌果蝇中纯合子的概率为1/16÷3/8＝1/6，则杂合子比例为1－1/6＝5/6。123456789101112131415161718192021222323. （15分）（2024·盐城高一期中）下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是 染色体 性遗传，就甲病而言，Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同的概率是 。常 隐 2/3 1234567891011121314151617181920212223解析：表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-10患甲病，其基因型是aa，Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa，Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，因此Ⅱ-5的基因型是1/3AA、2/3Aa，因此Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是2/3。1234567891011121314151617181920212223（2）Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是 。9/16 解析：乙病是红绿色盲，Ⅱ-3的基因型是AaXBY，Ⅲ-9患乙病为XbY，则Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子（A_XB_）的概率是3/4×3/4＝9/16。1234567891011121314151617181920212223（3）Ⅲ-11的基因型是 。Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是 。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是 。AAXBXb或AaXBXb 1（或100％） 1/18 解析： Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXbY，则Ⅱ-7的基因型为AaXbY，Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，因此表现正常的Ⅲ-11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的色盲基因来自Ⅰ-1，因此Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是1；Ⅱ-3与Ⅱ-4关于甲病的基因型均是Aa，则只患乙病的Ⅲ-9的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是1/4×2/3×2/3×1/2＝1/18。1234567891011121314151617181920212223（4）若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有 人。0 解析： 图中女性Ⅰ-1、Ⅱ-4、Ⅱ-8、Ⅱ-5、Ⅲ-10、Ⅲ-11都是杂合子，纯合子是0人。1234567891011121314151617181920212223（5）某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中红绿色盲基因数目和分布情况是（ ）A. 1个，位于一条X染色体上B. 2个，分别位于非姐妹染色单体上C. 4个，位于四分体的所有染色单体上D. 2个，分别位于姐妹染色单体上D1234567891011121314151617181920212223解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则这对夫妇的基因型为XBY、XbXb，女儿的基因型为XBXb，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个红绿色盲基因，位于一条X染色体上的两个姐妹染色单体中。1234567891011121314151617181920212223感 谢 观 看! 展开更多...... 收起↑ 资源列表 章末质量检测（一） 遗传的细胞基础.docx 章末质量检测（一） 遗传的细胞基础.pptx
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