资源简介 宁夏育才中学2024-2025 学年第一学期高二年级期中考试化学试卷(试卷满分 100 分,考试时间 75 分钟)注意事项:1.答卷前,考生务必将信息填写在答题卡上,并将条形码贴在答题卡指定位置。2.作答时,务必将答案写在答题卡上,写在本试卷及草搞纸上无效。3.考试结束后,将答题卡交回,试卷保留。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Zn 65 S 32 Cl 35.5一、选择题(本题共18小题,每小题3分,共54分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题目要求)1.化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法不正确的是 ( )A.海水淡化可以解决淡水危机,用光催化分解代替电解水制氢气可实现节能环保B.高炉炼铁时可通过增加高炉的高度来降低排出气体中 CO 的百分含量C.食品放入冰箱中,因为温度低,变质速率慢,所以食品能够保存较长时间D.可以通过勒夏特列原理解释夏天打开啤酒盖,喷出大量泡沫的现象2. NO 催化O3 生成O2 的过程由三步基元反应构成:第一步:O3 (g)+ NO(g)=O2 (g)+ NO2 (g) ΔH1 ;第二步:NO2 (g)=NO(g)+ O(g) ΔH2 ;第三步:O(g)+ O3 (g)=2O2 (g) ΔH3 。下列说法错误的是 ( )A. 该反应的中间体只有两种B. 第二步、第三步反应均为放热反应C. NO 不改变总反应的焓变D. 总反应2O3 (g)=3O2 (g) 的ΔH=ΔH1 -ΔH2 -ΔH33.含氮微粒在催化剂表面的部分变化过程如图所示,下列说法不正确的是 ( )A.工业合成氨为放热的可逆反应,且正反应的活化能高于逆反应的活化能B.在催化剂 b 表面形成氮氧键的过程是放热过程C.反应 1 断裂氮氮键和氢氢键,形成氮氢键D.反应 1 属于氮的固定,反应 2 不是氮的固定4.下列说法不正确的是 ( )A.冰在室温下自动熔化成水,这是熵增的过程B.当 ΔH<0, ΔS>0 时,反应能自发进行C.2NO(g)+ 2CO(g) = N2 (g)+ 2CO2 (g)在常温下能自发进行,则该反应的 ΔH>0D.反应 NH3 (g) + HCl(g) = NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的ΔH<05. 对于反应 2SO2 (g)+O2 (g)÷ 2SO3 (g),下列说法正确的是 ( )A. 缩小容器容积可以增大活化分子百分含量B. 反应达平衡后再通入 O2 ,SO3 的体积分数一定增加C. 反应在高温、催化剂条件下进行可提高 SO2 的平衡转化率D. 2mol SO2 (g)和 1mol O2 (g)所含键能总和比 2mol SO3 (g)所含键能小6. K、Ka 、Kw 分别为化学平衡常数、电离常数和水的离子积常数,下列叙述正确的是 ( )A. 恒温恒容密闭容器中进行的合成氨反应,随着催化剂表面积的增大,K 增大B. 室温下 Ka (HCN)<Ka (CH3COOH),则反应 CH3COOH+CN- =CH3COO-+HCN 成立C. 25 ℃时,pH 均为 4 的盐酸和 NH4I 溶液中 Kw 不相等D. 任一可逆反应达平衡后,改变某一条件,K 不变,则平衡一定不移动7. 根据下列实验操作,能够得到相应实验现象或结论的是 ( )选项 实验操作 实验现象或结论A 用注射器吸入20mL 由NO2 和N2O4 组的混合气 体,向外拉动注射器活塞至气体体积为原来的 2 倍 减小容器压强,反应 2NO2 N2O4 的平衡逆向移动, 气体颜色变深B 分别向体积为 20mL 浓度为 1mol/L 和5mol . L—1 的 H2SO4 溶液中加入 2g 锌粉,比较收集相同体积的 H2 所需的时间 反应物浓度越大,收集相同体积 的H2 所需的时间越短,反应速 率越快C 在容积不变的密闭容器中发生反应: N2 (g) +3H2 (g) 2NH3 (g) 向其中通入氩气,反 应速率不变 化学反应速率不受压强影响D 向滴加了 KSCN(aq)的FeCl3 溶液中加入少量 KCl 固 体 平衡逆向移动,溶液颜色变浅8. 可逆反应N2 (g)+ 3H2 (g) 2NH3 (g) ΔH < 0 ,对示意图的解释与图像相符的是 ()A. ①压强对反应的影响(p2 > p1 ) B. ②温度对反应的影响C.③平衡体系增加N2 对反应的影响 D. ④催化剂对反应的影响9. 在不同温度下的水溶液中离子浓度曲线如图所示,下列说法正确的是 ( )A. d 点对应的溶液中大量存在:Na+ 、K+ 、ClO— 、Cl—B. b 点对应的溶液中大量存在:Fe2+ 、Ba2+ 、K+ 、NO3—C. c 点对应的溶液中大量存在:Na+ 、Ba2+ 、Cl— 、SO—D. a 点对应的溶液中大量存在:CO— 、Na+ 、I— 、Fe3+10. 下列图示与对应叙述不相符的是 ( )A. 图 1 各物质均为气体,升高温度时,反应N2 (g)+3H2 (g)2NH3 (g) 的平衡常数会减小B. 图 2 为在绝热恒容密闭容器中,反应SO2 (g)+NO2 (g)SO3 (g)+NO(g) 的正反应速率随时间 变化的示意图,由图可知该反应为放热反应C. 图 3 为合成氨反应中,其它条件不变时,起始时 H2 用量对反应的影响图,则图中温度 T1 D. 图 4 中,反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ,L 线上所有的点都是平衡点,则 E 点v正 >v逆11. 常温下,不能证明乙酸是弱酸的实验事实是 ( )A. 0.1mol/LCH3COOH 溶液的 pH=3B. pH=3 的醋酸溶液加水稀释 10 倍后,pH<4C. 等体积等 pH 的盐酸和乙酸与足量锌粒反应,醋酸产生 H2 多D. CH3COOH 溶液能与 Na2CO3 溶液反应生成 CO212.下列关于实验操作的误差分析不正确的是 ( )A.测定中和反应反应热时,测盐酸后的温度计未冲洗干净立即测 NaOH 溶液的温度,则测得 的 ΔH 偏大B.用量气法测锌与稀硫酸反应产生的氢气体积时,装置未冷却至室温即读数,则测得的反应 速率偏大C.用湿润的pH 试纸测稀碱溶液的pH 值,测定值偏小D.用标准盐酸滴定未知浓度的 NaOH 溶液,开始滴定时酸式滴定管尖端处有气泡,滴定终点 时气泡消失,则测得的 NaOH 溶液浓度偏小13. 某温度下,等体积、相同 c(H+)的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释, 溶液中的 c(H+)随溶液体积变化的曲线如图所示。据图判断下列说法 正确的是 ( )A. Ⅱ表示的是盐酸的变化曲线B. b 点溶液中水电离的 c(H+ )小于 c 点溶液C. 取等体积的a 点、b 点对应的溶液,消耗的NaOH 的量相同D. b 点酸的总浓度大于 a 点酸的总浓度14. 下列说法中错误的是 ( )A. 25℃时,向纯水中加入稀氨水,水的电离平衡逆向移动,c(OH-) 增大,Kw 不变B. 将纯水加热到 95℃时,Kw 变大,pH 不变,水仍呈中性C. 常温下,pH=3 的醋酸溶液和pH=11 的氢氧化钡溶液等体积混合后溶液的pH<7D. 常温下,pH 为 5 的醋酸和 pH 为 9 的 NaOH 两种溶液中,由水电离的 c(H+)之比为 1:115.向稀氨水中分别加入①蒸馏水、②NH3、③NH4Cl(s),并维持室温,相关判断正确的是( )A.加入①之后,NH3 .H2O 的电离平衡得到促进, 减小B.加入②之后,NH3 .H2O 的电离平衡正向移动,电离程度增大C.加入③之后,c (NH3 .H2O ) 增大, c (cN( 3. cH()—) 维持不变D.升高温度,NH3 .H2O 的电离平衡得到促进,c (OH—)减小16. 常温下,向浓度均为 0.1 mol.L-1 、体积均为 100 mL 的两种一元酸 HX、HY 的溶液中,分c (H+ )别加入 NaOH 固体,lg c (OH—) 随加入NaOH 的物质的量的 变化情况如图所示。下列叙述正确的是 ( )A. HX 的酸性弱于 HY 的B. a 点由水电离出的 c(H+)=1×10-12 mol.L-1C. c 点溶液的 pH=4D. b 点时酸碱恰好完全中和17. 利用CO2 合成乙烯的反应原理为:2CO2 (g)+ 6H2 (g) C2H4 (g)+ 4H2 O(g) ΔH ,往恒压密闭容器中按n (CO2 ): n (H2 ) = 1: 3 充入 气体,在常压和催化剂作用下进行反应。测得温度对CO2 平衡转化率和催化剂催化效率影响 情况如图所示。下列说法正确的是 ( )A. 该反应ΔH > 0 ,平衡常数:KM >KNB. 反应速率有可能是v(M)>v(N)C. 改用其他催化剂,如果能加快反应速率,可能影响平 衡转化率D. 若投料比改为n (CO2 ): n (H2 ) = 2 : 3 ,可提高CO2 的 平衡转化率18. 在恒容密闭容器中发生反应:4HCl(g)+O2 (g) 2Cl2 (g)+2H2O(g)。下列有关叙述正确的是 ( )容积/L 投料 200 ℃ 时 HCl 平衡转化率 400 ℃ 时 HCl 平衡转化率容器 Ⅰ 1 4 mol HCl(g)、1 mol O2 (g) 90% 75%容器Ⅱ 2 x mol HCl(g)、2 mol O2 (g) α1 α2A. 该反应的 ΔH > 0B. 400 ℃时,该反应的平衡常数为C. 400 ℃时,若 x > 8,则 α2 > 75%D. 400 ℃时,向容器 Ⅰ平衡体系中再加入 1 mol O2 (g)和 1 mol Cl2 (g), 此时 υ正< υ逆二、非选择题(本题共 3 个小题,共 46 分)19.(16 分)食醋是日常饮食中的一种调味剂,国家标准规定酿造食醋中醋酸含量不得低于35mg ·mL-1,实验室用标准 NaOH 溶液测定食醋中醋酸的浓度,以检测食醋是否符合国家标准, 某品牌白醋的醋酸浓度测定过程如图所示,请回答:(1)选用上述______ (填“ 甲 ”或“ 乙 ”)滴定管量取 10.00mL 白醋后,将白醋稀释至 100mL 时,需要使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和__________________。(2)某同学用酸碱中和滴定法测定该品牌白醋的醋酸浓度,当醋酸与氢氧化钠恰好完全反应 时,测得溶液中 = ,则此时溶液中的 pH=_________。(已知:室温下醋酸 的 Ka =1.8×10-5)(3)根据该同学的计算结果,应该选___________作指示剂。 (填“酚酞 ”、“甲基橙 ”或“石 蕊 ”)(4)该滴定达到终点时的现象是____________________________________。(5)某次实验滴定开始和结束时,碱式滴定管中的液面如右图所示,则所用NaOH 溶液的体 积为___________mL。(6)用标准的 0.06000 mol ·L-1 NaOH 溶液滴定上述稀释后的醋酸溶液,滴定结果如下表所 示:滴定次数 待测溶液的体积/mL 标准溶液的体积滴定前刻度/mL 滴定后刻度/mL1 25.00mL 0.02 25.012 25.00mL 0.70 25.713 25.00mL 0.50 24.20则该品牌白醋中醋酸含量为___________mg ·mL-1。(7)下列操作中,可能使所测白醋中醋酸的浓度数值偏低的是 (填标号)。A.碱式滴定管未用标准 NaOH 溶液润洗就直接注入标准 NaOH 溶液B.滴定前盛放白醋稀溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.滴定过程中摇动锥形瓶时有液滴溅出D.读取 NaOH 溶液体积时,开始时仰视读数,滴定结束时俯视读数E.碱式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失(8)有一支 50 mL 的酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在 10.00 mL 刻度处,现把管内 液体全部放出,用量筒接收,得到溶液的体积是___________。A.等于 10 mL B.等于 40 mL C.大于 40 mL D.不能确定20.(15 分)回答下列问题:(1)已知室温时,0.1 mol ·L-1 某一元酸 CH3COOH 在水中有 0.1%发生电离,回答下列问题:①该溶液中 c(H+)=__________mol ·L-1。②由水电离出来的 c(H+)=__________mol ·L-1。③CH3COOH 的电离平衡常数 K=____________。④某温度,纯水中 c(H+)=3.0×10-7 mol ·L-1,此时在水加入稀硫酸至 c(H+)为 1.0×10-5 mol ·L-1 ,则此时溶液中的 c(OH-)=__________mol ·L-1。(2) 向 20 mL 0.1 mol/L CH3COOH 中逐滴加入 0.1 mol/L NaOH 过程中,pH 变化如图所示。①滴加过程中发生反应的离子方程式是 。② A、C 两点水的电离程度较大的是 。(3)部分弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸 H2CO3 HClO电离平衡常数/25℃ K1 =4.4×10-7 ,K2 =4.7×10-11 K=3.0×10-8①HCO的电离平衡常数表达式为_____________________。②将少量 CO2 气体通入 NaClO 溶液中,写出该反应离子方程式____________________。③25℃时,若初始时HClO 的物质的量浓度为 0.01 mol . L-1 ,达到电离平衡时溶液中 c (H+ ) = mol . L-1 。 (已知:、 =1.73)21. (15 分)工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破,我国目前氨的生产能力居世界首 位。回答下列问题:(1)下图为在某催化剂表面合成氨反应机理。①反应 N2 (g)+3H2 (g)=2NH3 (g) 的 H = _______kJ ·mol-1。②上图中过程_______ (填序号)反应活化能_______ (填“最大 ”或“最小 ”),是决速反应。(2)近年来,电化学催化氮气还原合成氨的催化剂研究取得了较大发展。氮参杂金红石表面 氮气固定过程中(如下图),总反应方程式为:_______。(3)右上图是工业合成氨反应达到平衡,混合气中 NH3 的体积分数随温度或压强变化的曲线, 图中L(L1、L2)、X 分别代表温度或压强。其中X 代表的是 (填“温度 ”或“压强 ”);L1 L2 (填“> ”“< ”或“= ”)原因是 。(4)实验室模拟工业合成氨,在压强为 P MPa 的恒压容器中充入 1mol N2 和 3mol H2 ,反应混 合物中 NH3 的物质的量分数随温度的变化曲线如下图所示,其中一条是经过一定时间反应后的 曲线,另一条是平衡时的曲线。①图中 b 点的转化率为 ;v正 v逆 (填“ > ”“= ”或“ < ”)。②475℃时,该反应的压强平衡常数的代数式 Kp= MPa-2 (用平衡分压代替平衡 浓度计算,平衡分压=总压×物质的量分数,用含 P 的代数式表示,列式无需化简) 展开更多...... 收起↑ 资源预览