资源简介 综合质量检测（满分：100分）一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意）1.（2024·南京秦淮区高一月考）某同学在观察果蝇（2n＝8）细胞染色体时，发现一个减数第二次分裂后期细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态。下列解释较为合理的是（ ）A.减数第二次分裂中X或Y上染色单体没有相互分离B.减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离C.减数第二次分裂前X或Y上的部分基因发生了突变D.减数第一次分裂前X或Y上的部分基因发生了突变2.（2024·淮安高一月考）某雌雄同体的植物高茎（由E基因控制）对矮茎（由e控制）为完全显性。含有E的雄配子全部死亡，雌性配子不受影响。现将一株基因型为Ee的植株自交得到F1，下列相关叙述错误的是（ ）A.该植株的E基因一定来自母方B.F1出现矮茎植株是性状分离的结果C.F1的基因型及比例为Ee∶ee＝1∶1D.基因型为Ee的植株测交后代全是矮茎3.（2024·新沂一中高一月考）已知控制某种生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示。下列有关分析错误的是（ ）A.基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a的遗传遵循分离定律B.基因型为BBDd的个体测交，可验证基因D/d的遗传遵循分离定律C.基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a与基因D/d的遗传遵循自由组合定律D.基因型为AaEe的个体测交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律4.（2024·淮安淮阴区高一月考）某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表型的对应关系如下：①A不存在，羽毛颜色表现为白色；②A存在，B不存在，羽毛颜色表现为灰色；③A和B同时存在，羽毛颜色表现为黑色。下列有关叙述错误的是（ ）A.黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种，白鸟的基因型有5种B.基因型纯合的灰雄鸟与黑雌鸟交配，可根据羽毛颜色判断子代雌雄C.两只黑鸟交配，子代羽毛为3黑2白，则亲本为AaZBW×AaZBZBD.一只黑鸟与一只灰鸟交配，子代羽毛有黑、灰和白色，则其理论比为3∶3∶25.（2024·盐城高一期中）1952年，美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，让其侵染大肠杆菌，从而证明T2噬菌体的遗传物质是DNA。下列关于该实验的叙述错误的是（ ）A.本实验中采用了放射性同位素标记技术B.标记噬菌体前必须先用含放射性的培养基培养大肠杆菌C.用32P和35S同时标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，从而得知DNA是遗传物质D.若用T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，则子代噬菌体的蛋白质都带有35S6.（2024·灌云一中高一月考）如图表示一个DNA分子的片段，下列有关叙述正确的是（ ）A.①所代表的碱基可能是鸟嘌呤或胸腺嘧啶B.DNA分子中②和③交替排列贮存了遗传信息C.DNA的多样性与不同DNA的②的种类有关D.DNA分子复制时，⑤所示化学键会断开和重新形成7.（2024·连云港高一月考）组蛋白乙酰化可破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合。下列相关叙述正确的是（ ）A.组蛋白乙酰化程度与基因转录活性呈负相关B.组蛋白去乙酰化酶抑制剂可用于抑制肿瘤生长C.组蛋白去乙酰化酶在启动子上的富集通常与转录激活有关D.组蛋白乙酰化是原核生物中一种重要的蛋白质翻译后修饰方式8.（2024·射阳一中高一月考）蜜蜂蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的。幼虫食用蜂王浆会发育成蜂王，食用蜂蜜和花粉会发育成工蜂。研究发现工蜂细胞中有近600个基因被甲基化了，而蜂王细胞中没有，下列有关叙述错误的是（ ）A.DNA甲基化引起的表观遗传是不可以遗传的B.蜂王浆可能通过抑制DNA甲基化的酶起作用C.甲基化的基因的碱基序列保持不变D.以上实例说明生物的性状也会受到环境影响9.（2024·扬州高一月考）某雄果蝇的体细胞中染色体组成如图所示。有关叙述不正确的是（ ）A.该果蝇是三体B.该果蝇为二倍体C.该果蝇发生了染色体数目变异D.该果蝇的一个染色体组可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y10.（2024·灌南一中高一月考）某开花植株的一条染色体发生了片段缺失且多了一条染色体（如图），研究发现，无正常染色体的配子不育（无活性）。在减数分裂形成配子时，三条染色体可以随机两两联会并正常分离，剩余的一条染色体随机移向细胞的一极。已知基因B控制红花性状，基因b控制白花性状。下列有关叙述正确的是（ ）A.该植株通过减数分裂产生的有活性的异常配子中，存在仅发生染色体结构变异的配子B.若该植株自交，其后代的表型及比例是红花∶白花＝24∶1C.若该植株与正常植株测交，其后代中染色体数目变异植株占2/5D.在光学显微镜下可观察到该植株根尖细胞中三条染色体联会的现象11.（2024·宿迁高一月考）细胞癌变与基因突变有关，为鉴定造成结肠癌的突变基因，科学家检测了213例结肠癌病人样品的基因突变，发现每个样品都涉及了多种突变基因，其中抑癌基因和原癌基因发生突变的频率最大，结果如表所示。下列叙述错误的是（ ）被检基因 检出突变的样品数量 突变基因形式 突变基因活性A 93 AV 活性增强B 28 BW 活性降低A.基因A可能为抑癌基因，基因B可能为原癌基因B.原癌基因和抑癌基因在人体正常细胞中普遍存在C.癌症的发生可能不是单一基因突变的结果D.引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或某些病毒12.（2024·连云港海州区高一月考）范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，不正确的是（ ）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病13.（2024·淮安洪泽区高一月考）大熊猫最初是食肉动物，经过进化，其99％的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为40％，b的基因频率为60％，下列有关叙述正确的是（ ）A.若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌熊猫概率为37.5％B.若该对等位基因只位于X染色体上，则XbXb、XbY的基因型频率分别为36％、60％C.大熊猫种群中全部个体所含有的B、b基因，叫作该种群的基因库D.大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食，实质是种群基因型频率的定向改变14.（2023·江苏连云港期末）下列关于生物进化及新物种形成的叙述，错误的是（ ）A.可遗传的变异为生物进化提供大量的原材料B.生物进化的实质是种群基因型频率的不定向改变C.生殖隔离是新物种形成的标志D.生物进化导致生物的多样性和适应性15.（2024·徐州铜山区高一月考）上方山森林动物园的白虎不同于白化虎，其毛色是由于SLC45A2基因突变，导致转运蛋白SLC45A2异常，阻断了体表细胞褐黑色素的合成，而细胞仍能合成真黑色素，因此体表遍布黑条纹。下列叙述正确的是（ ）A.白虎、白化虎体现了遗传多样性B.白虎与白化虎之间存在着生殖隔离C.该基因突变是长期自然选择的结果D.该基因通过控制酶的合成来控制褐黑色素的合成二、多项选择题（共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分）16.（2024·盐城高一期中）果蝇是最常用的遗传学材料，图是某只果蝇四条染色体的示意图，甲乙表示2条常染色体，丙丁表示2条性染色体，已标出部分基因，涉及均为完全显性遗传。四分体时未发生交换。下列叙述正确的是（ ）A.该果蝇的表型为长翅灰身刚毛白眼雌性B.丙和丁在减数第一次分裂前期可发生部分联会C.有丝分裂后期，基因D、d、E、e、A、a和b会出现在细胞同一极D.在减数第二次分裂后期，基因D、e、a、b不会出现在细胞的同一极17.（2024·盐城高一月考）当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。相关叙述正确的是（ ）A.①过程需要解旋酶和DNA聚合酶B.②过程中核糖体d比a更接近起始密码子C.细胞核内的mRNA通过核孔进入细胞质D.当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA使蛋白激酶失活，从而抑制基因表达18.（2024·连云港高一月考）下图为桉树叶挥发油处理后的蚕豆根尖细胞有丝分裂图像。下列相关叙述错误的有（ ）A.实验过程中应先用95％的酒精冲洗，再用卡诺氏液固定，后再制作装片B.先使用高倍物镜找到分生区，再找染色体形态较好的分裂象观察C.培养期若用适量的秋水仙素处理，能看到更多如图所示时期的细胞D.桉树叶挥发油处理后的根尖细胞，分裂产生的子代细胞染色体数量可能不变19.（2024·盐城高一月考）如图表示某地区蝗虫进化的基本过程，图中X、Y、Z表示生物进化中的基本环节，下列相关叙述错误的是（ ）A.蝗虫原种和蝗虫新种之间不能进行基因交流B.图中X、Y、Z分别是可遗传变异、自然选择、隔离C.蝗虫新种的形成是在特定环境下发生定向突变的结果D.判断蝗虫种群发生进化的依据是种群的基因型频率发生改变三、非选择题（共4题，共58分）20.（14分）（2024·南京栖霞区高一月考）研究人员对基因型为AaBb的某动物（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析。图1中①～③为其细胞分裂不同时期的示意图（图中染色体不代表具体数目），图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：（1）图1中的①细胞所处的分裂时期是 ，该细胞中A和a基因出现在姐妹染色单体上的原因可能是 。除此之外，该细胞还发生了 。（2）图1中②细胞所处的分裂时期是 ，含 个染色体组，它属于图2中类型 的细胞。（3）图1中③细胞取自 （填器官名称），发生基因重组的细胞有 （填字母）。（4）若图2中类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是 ，在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有 。（5）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有 。A.a→b B.b→aC.c→d D.d→c（6）若该动物与基因型为aabb的动物多次交配，产生的后代基因型及比例约为Aabb∶aaBb＝1∶1，这两对基因控制的性状遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。21.（14分）（2024·徐州云龙区高一期中）下列左图为果蝇染色体组成，右图为X、Y染色体各区段示意图。请据图回答：（1）该果蝇的基因型为 ，A、b互称 基因，这两个基因的结合一般发生在 （填时期），遵循基因 规律。果蝇通常被科学家作为遗传学研究的材料，优点是 。（答出两点即可）（2）若该果蝇产生了一个基因组成为aaXB的精子（不考虑基因突变），产生该异常情况的原因为 ，其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为 。（3）果蝇的圆眼对棒眼是显性，这对性状由性染色体上的一对等位基因控制，现有圆眼和棒眼的纯合雌雄果蝇若干只，某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于上右图中1区段还是2区段，请写出最简便的杂交方案及其预期结果。杂交方案：让 杂交，观察子代 性个体眼的形状。预期结果：①若 ，则这对基因位于1区段；②若 ，则这对基因位于2区段。22.（15分）（2024·扬州高一月考）RNA编辑是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸，导致DNA所编码的mRNA发生改变。载脂蛋白B（apoB）是负责脂类转运的蛋白质。在人体中主要有两种亚型，一种为肝、肾细胞分泌的apoB-100蛋白，另一种为肠道分泌的apoB-48蛋白。下图表示apoB基因在不同细胞中表达出apoB-100蛋白和apoB-48蛋白的过程。请回答下列问题：（1）RNA编辑 （填“属于”或“不属于”）基因突变，该实例说明 。（2）过程①中能与DNA的特殊部位相结合的物质是 ，相较于过程②，该过程特有碱基互补配对的方式是 。（3）过程②需要的原料是 。人体肝、肾细胞合成apoB-100蛋白时，过程①和②进行的场所分别是 和 。（4）apoB-48蛋白的氨基酸数目比apoB-100蛋白少的原因是 。若apoB基因中发生碱基对的替换，但合成的相应载脂蛋白并没有发生改变，原因是 。（5）上述事例说明基因控制性状的途径之一为通过控制 直接控制生物体的性状。此外基因还可以通过控制 ，进而控制生物体的性状。23.（15分）（2024·徐州高一月考）下图是人类某家族甲遗传病（A，a）和乙遗传病（B，b）的遗传系谱图，Ⅱ-6不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。（1）图中甲病的遗传方式为 遗传，甲病在遗传的过程中遵循了基因的 定律，乙遗传病的致病基因位于 染色体上。（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩，则该男孩表现正常的概率为 。（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚，生下一个孩子，患甲病的概率是 ，正常的概率为 ，为确保子代正常，怀孕后应进行 。（4）Ⅲ-10的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的 。若Ⅲ-10的性染色体组成为XXY，请说明其形成原因是 （填“精子”或“卵细胞”）异常所致。（5）为研究人类某种单基因遗传病的发病率与遗传方式，正确的方法有 。①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式综合质量检测1.B 果蝇体细胞中染色体数为8条，在减数第二次分裂后期，正常情况下两极均应有4条染色体，呈现4种不同的形态，而该细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态，说明减数第一次分裂后期有一对同源染色体没有相互分离，且这对同源染色体最可能是X和Y（才会导致出现5种形态），在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，才出现题干中表述的情况，B符合题意。2.D 含有E的雄配子全部死亡，雌性配子不受影响，因此该植株的E基因一定来自母方，A正确；亲本基因型为Ee都是高茎，F1出现矮茎植株是性状分离的结果，B正确；Ee植株自交，亲本产生的雌配子中E∶e＝1∶1，亲本产生的雄配子全为e，故子代基因型及比例为Ee∶ee＝1∶1，C正确；若Ee植株作母本与ee植株杂交，亲本产生的雌配子中E∶e＝1∶1，亲本产生的雄配子全为e，故子代基因型及比例为Ee∶ee＝1∶1，若Ee植株作父本与ee植株杂交，含有E的雄配子全部死亡，因此亲本产生的雄配子全为e，亲本产生的雌配子全为e，故子代基因型全为ee，全是矮茎，D错误。3.C 基因型为AaDd的个体自交，可出现3∶1的性状分离比，因而可验证基因A/a的遗传遵循分离定律，A正确；基因型为BBDd的个体测交，由于D和d为等位基因，因而可验证基因D/d的遗传遵循分离定律，B正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合，A、a和D、d为同源染色体上的非等位基因，因而它们的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；基因型为AaEe的个体测交，后代会出现四种表型，且比例均等，因而可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，D正确。4.C 基因A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW）表现为黑鸟，根据题意A/a有2种基因型（AA、Aa），ZB/Zb的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW 3种，故黑鸟的基因型为2×3＝6种；灰鸟的基因型有4种，即AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW；白鸟的基因型有5种，即aaZBZB、aaZBZb、aaZbZb、aaZBW、aaZbW，A正确；基因型纯合的灰雄鸟（AAZbZb）与杂合的黑雌鸟（AAZBW）交配，子代基因型为AAZBZb（黑色雄鸟）、AAZbW（灰色雌鸟），即可根据羽毛颜色判断子代雌雄，B正确；两只黑鸟A_ZBZ－、A_ZBW交配，子代羽毛只有黑色（A_ZBZ－或A_ZBW）和白色（aaZ－Z－或aaZ－W），则母本的基因型为AaZBW，父本的基因型为AaZBZB或AaZBZb，C错误；一只黑雄鸟（A_ZBZ－）与一只灰雌鸟（A_ZbW）交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色三种，有分离出来的白色aa，说明亲本第一对基因均为Aa杂合，亲本雌性基因型为AaZbW；有分离出来的灰色ZbZb、ZbW，说明亲代雄性两对基因都杂合，基因型为AaZBZb，第二对基因在产生后代中出现ZB_、Zb_的概率均为1/2，子代黑色A_ZBZ－或A_ZBW概率为3/4×1/2＝3/8，灰色A_ZbZb或A_ZbW为3/4×1/2＝3/8，白色aaZ－Z－或aaZ－W为1/4×1＝1/4，即后代性状分离比为黑∶灰∶白＝3∶3∶2，D正确。5.C 本实验中采用了放射性同位素标记技术：分别用35S或32P标记噬菌体，A正确；噬菌体的原料来自细菌，而且噬菌体没有细胞结构，不能独立生活，必须寄生在活细胞内才能增殖，故标记噬菌体前必须先用含放射性的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养噬菌体，以获得被标记的噬菌体，B正确；本实验用32P标记一组T2噬菌体的DNA，用35S标记了另一组T2噬菌体的蛋白质，实验结果表明DNA是遗传物质，C错误；若用T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质是由被标记的大肠杆菌提供的氨基酸合成的，则子代噬菌体的蛋白质都带有35S，D正确。6.D ①对应的碱基有3个氢键，表示G与C形成的碱基对，不能为胸腺嘧啶，A错误；②脱氧核糖和③磷酸交替排列构成DNA的基本骨架，而遗传信息贮存在碱基对排列顺序中，B错误；②为脱氧核糖，DNA分子的多样性主要表现在构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序上，C错误；⑤所示化学键为氢键，DNA分子复制时氢键会断开和重新形成，D正确。7.B 转录需要解旋，组蛋白乙酰化可破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合，所以，组蛋白乙酰化程度与基因转录活性呈正相关，A错误；组蛋白乙酰化导致染色质处于疏松状态，组蛋白去乙酰化酶导致染色质处于紧密状态，组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色质处于疏松状态，利于抑癌基因转录过程的进行，故可用于抑制肿瘤的生长，B正确；组蛋白去乙酰化酶的富集使染色质中组蛋白和DNA保持紧密结合的状态，而转录需要解旋，所以组蛋白去乙酰化酶在启动子上的富集通常与转录活动被抑制有关，C错误；组蛋白乙酰化可破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合，原核生物中无染色质，D错误。8.A 表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化，A错误，C正确；结合题干“幼虫食用蜂王浆会发育成蜂王，食用蜂蜜和花粉会发育成工蜂，研究发现工蜂细胞中有近600个基因被甲基化了，而蜂王细胞中没有”推测蜂王浆可能通过抑制DNA甲基化的酶起作用，B正确；幼虫食用蜂王浆会发育成蜂王，食用蜂蜜和花粉会发育成工蜂。因此说明生物的性状也会受到环境影响，D正确。9.D 该果蝇有两个染色体组，但Ⅳ号染色体是三条，是三体，A正确；该果蝇的染色体，除了Ⅳ号染色体是三条外，每两条染色体两两成对，由两对非同源染色体组成，为二倍体，B正确；由于Ⅳ号染色体多了一条，该果蝇发生了染色体数目变异，C正确；该果蝇的一个染色体组为一组非同源染色体，可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，D错误。10.B 该植株通过减数分裂过程中基因B和b所在的染色体随机分开进入不同的配子中，因而可产生的仅有染色体结构变异的配子，该配子无活性，A错误；若该植株自交，可育雌雄配子的种类及比例为BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，后代开白花的比例为1/5×1/5＝1/25，所以后代的表型及比例是红花∶白花＝24∶1，B正确；该植株产生的可育配子的种类和比例为BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，其中有3/5的配子发生染色体数目变异，与正常植株测交，其后代中染色体数目异常植株占3/5，C错误；联会是减数分裂特有的现象，根尖细胞不能进行减数分裂，故根尖细胞中不能观察到三条染色体联会的现象，D错误。11.A 据表分析，A→AV突变后，突变基因活性增强，判断A基因是原癌基因；B→BW突变后，突变基因活性减弱，判断B基因是抑癌基因，A错误；原癌基因和抑癌基因普遍存在于人和动物染色体上，B正确；癌症的发生是多个基因累积突变的结果，C正确；X射线、亚硝酸盐或者某些病毒可以诱发基因突变，导致细胞癌变，所以引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或者某些病毒，D正确。12.B 正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，避免掺杂主观因素，B正确；该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。13.A 若该对等位基因位于常染色体上，该种群中B的基因频率为40％，b的基因频率为60％，则种群中BB基因型频率等于B基因频率的平方，为16％，Bb基因型频率＝2×B基因频率×b基因频率＝48％，显性个体中出现杂合雌熊猫概率约为1/2×48％/（16％＋48％）＝37.5％，A正确；若该对等位基因只位于X染色体上，雌性个体XbXb的基因型频率为Xb基因频率的平方，因雌雄比例为1∶1，则XbXb基因型频率为1/2×60％×60％＝18％，同理雄性个体XbY的基因型频率为1/2×60％＝30％，B错误；基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和，C错误；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，D错误。14.B 可遗传的变异为生物进化提供大量的原材料，A正确；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，B错误；生殖隔离是新物种形成的标志，C正确；生物进化导致生物多样性的产生，由于多样的环境选择多样的适应性特征，D正确。15.A 白虎的出现丰富了基因多样性，因此白虎、白化虎体现了遗传多样性，A正确；题意不能体现白虎是一个新物种，因此不能说明白虎与白化虎之间存在着生殖隔离，B错误；基因突变是不定向的，自然选择对突变的性状进行定向的选择，因此该基因突变不是长期自然选择的结果，C错误；根据题意“其毛色是由于SLC45A2基因突变，导致转运蛋白SLC45A2异常，阻断了体表细胞褐黑色素的合成”，可知该基因通过控制转运蛋白SLC45A2的结构来控制生物的性状，D错误。16.BCD 该果蝇的表型为长翅（Dd）灰身（Ee）刚毛（XaYA）白眼（XbY）雄性，A错误；丙和丁形态大小不同，是两条性染色体，丙为X染色体，丁为Y染色体，在减数第一次分裂前期可发生同源区段联会，B正确；有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色单体分开，基因D、d、E、e、A、a和b会出现在细胞同一极，C正确；在减数第一次分裂后期，甲和乙分离，丙和丁分离，因此在减数第二次分裂后期，基因D、e不会出现在细胞的同一极，D正确。17.BC ①为转录过程。RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录，A错误；②为翻译过程。该过程中核糖体是沿着mRNA移动的。根据多肽链的长短可判断出翻译的方向是从右向左，起始密码子在右端，所以核糖体d比a更接近起始密码子，B正确；细胞核内的mRNA合成以后，通过核孔进入细胞质中，C正确；当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶抑制基因表达，也可以抑制基因的转录，D错误。17.AB 实验过程中应先用卡诺氏液固定，再用95％的酒精冲洗，后再制作装片，A错误；先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂象。确认某个细胞发生染色体数目变化后，再用高倍镜观察，B错误；秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，培养期若用适量的秋水仙素处理，能看到更多如图所示时期的细胞（中期的细胞），C正确；桉树叶挥发油处理后的根尖细胞，既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞，因此分裂产生的子代细胞染色体数量可能不变，D正确。19.CD 蝗虫新种与蝗虫原种之间存在生殖隔离（Z），两者不能进行基因交流，A正确；根据新物种形成的环节可知，图中X、Y、Z分别是可遗传变异（突变和基因重组）、自然选择、隔离（生殖隔离），B正确；突变是不定向的，蝗虫新种的形成是自然选择的结果，C错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，故判断蝗虫种群发生进化的依据是种群的基因频率发生改变，D错误。20.（1）减数第一次分裂前期（或四分体时期） 基因突变或（染色体）互换 染色体结构变异 （2）有丝分裂后期 4 a （3）精巢（或睾丸） b （4）bde ab （5）BD （6）不遵循解析：（1）图1中的细胞①中同源染色体两两配对形成四分体，所以其表示的细胞分裂时期是减数第一次分裂前期，该细胞中A和a基因出现在姐妹染色单体上的原因可能是基因突变或交换。由该细胞右下角的染色体可看出（出现十字形，非同源染色体上有些片段能配对），这两对染色体还发生了染色体结构变异（易位）。（2）细胞②中含有同源染色体，且着丝粒正在分裂，处于有丝分裂后期，含有4个染色体组。染色体数为体细胞的二倍，对应图②中类型a（a染色体数为体细胞的2倍）。（3）细胞③中同源染色体正在分离，非同源染色体正在自由组合，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分离，说明该细胞为初级精母细胞，取其精巢。基因重组有两种类型，自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交换而发生重组，发生基因重组的细胞有b（b染色体是DNA的一半，且DNA是体细胞的2倍，处于有丝分裂前、中期，减数第一次分裂前、中、后期）。（4）图2中a染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b染色体数是DNA的一半，且DNA分子数是体细胞的2倍，处于有丝分裂前、中期，减数第一次分裂前、中、后期；c染色体数和DNA分子数相等，且与体细胞相等，处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；d染色体数目减半，DNA分子数是染色体数的2倍，处于减数第二次分裂前、中期；e染色体和DNA均减半，处于减数第二次分裂末期，若b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则顺序依次为bde，五种类型的细胞中，一定具有同源染色体的有a（有丝分裂后期）、b（有丝分裂前、中期，减数第一次分裂前、中、后期）。（5）a为有丝分裂后期，着丝粒已经分裂，b细胞中DNA分子数为染色体数的二倍，说明还含有染色单体，A错误；b（可表示有丝分裂中期）→a（有丝分裂后期），可表示有丝分裂中期→有丝分裂后期，B正确；c处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，着丝粒已经分裂，d细胞中DNA为染色体的二倍，说明还含有染色单体，C错误；d（处于减数第二次分裂前、中期）→c（减数第二次分裂后期），可表示减数第二次分裂中期→减数第二次分裂后期，D正确。（6）根据③细胞质均等分配，可判断该动物为雄性动物，若该动物与基因型为aabb的雌性动物多次交配，产生的后代基因型及比例约为Aabb∶aaBb＝1∶1，说明A、b位于同一条染色体上，a、B位于同一条染色体上，所以这两对基因控制的性状遗传不遵循基因的自由组合定律，而遵循连锁与交换定律。21.（1）AaXBYb 非等位 减数第一次分裂后期 自由组合 易饲养，繁殖率高，后代数量多；染色体数目少，便于实验分析研究；相对性状明显，易区分 （2）减数第二次分裂后期a基因移向了同一极 XB （3）棒眼的纯合雌果蝇与圆眼的纯合雄果蝇杂交 雄 子代无论雌雄均为圆眼 子代雌果蝇为圆眼，雄果蝇为棒眼解析：（1）结合图示可知，该果蝇的基因型为AaXBYb；A、b控制不同的性状，互称为非等位基因；A位于常染色体上，b位于Y染色体上，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A与b遵循自由组合定律；果蝇易饲养，繁殖率高，后代数量多；染色体数目少，便于实验分析研究；相对性状明显，易区分，是常用的遗传学材料。（2）减数第二次分裂后期a基因移向了同一极，产生了基因组成为aaXB的精子；其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为XB。（3）欲通过一次杂交实验确定这对基因位于上右图中1区段（X、Y的同源区段）还是2区段（X的非同源区段），让棒眼的纯合雌果蝇与圆眼的纯合雄果蝇杂交，观察子代雄性表型；若这对基因位于1区段，则亲本为XbXb、XBYB，子代无论雌雄均为圆眼；若这对基因位于2区段，则亲本为XbXb、XBY，子代雌性为XBXb（圆眼），雄性为棒眼（XbY）。22.（1）不属于 相同基因可能会表达出不同的蛋白质 （2）RNA聚合酶 T—A （3）氨基酸 细胞核 核糖体 （4）在小肠细胞中经过脱氨酶的作用，mRNA上的一个碱基C变成了U，导致终止密码子提前出现 一种氨基酸可能由多种密码子编码（或碱基对的替换发生在基因的非编码区） （5）蛋白质的结构 酶的合成控制代谢过程解析：（1）基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因的碱基序列的改变，RNA编辑导致DNA所编码的mRNA发生改变，故不属于基因突变。根据题干信息，RNA编辑后可能会导致相同基因表达出不同的蛋白质。（2）过程①是转录过程，其中能与DNA的特殊部位相结合的物质是RNA聚合酶，该过程中碱基互补配对的方式有A—U、G—C、C—G、T—A。过程②为翻译过程，该过程中碱基互补配对的方式有A—U、G—C、C—G、U—A。过程①相较于过程②，该过程特有碱基互补配对的方式是T—A。（3）过程②为翻译过程，需要的原料是氨基酸。人体肝、肾细胞合成apoB-100蛋白时，过程①是转录，过程②是翻译，进行的场所分别是细胞核和核糖体。（4）因为在小肠细胞中经过脱氨酶的作用，mRNA上的一个碱基C变成了U，导致终止密码子提前出现，所以apoB-48蛋白的氨基酸数目比apoB-100蛋白少。又因为一种氨基酸可能由多种密码子编码（或碱基对的替换发生在基因的非编码区），所以apoB基因中发生碱基对的替换，但合成的相应载脂蛋白并没有发生改变。（5）上述事例说明基因控制性状可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。此外基因还可以通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。23.（1）常染色体显性 分离 X （2）1/8 （3）2/3 1/4 产前诊断 （4）Ⅰ-1 卵细胞 （5）①④解析：（1）Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出不患甲病的Ⅲ-7，说明该病为常染色体显性遗传病。A/a位于一对同源染色体上，故甲病在遗传的过程中遵循了基因的分离定律；Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，生出患乙病的Ⅲ-10，说明该病为隐性遗传病，Ⅱ-6不携带乙遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。（2）Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出患甲乙两病的Ⅲ-8和不患甲乙两病的Ⅲ-7，说明Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型为AaXBXb、AaXBY，若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩，则该男孩（aaXBY）表现正常的概率为1/4×1/2＝1/8。（3）Ⅲ-8的基因型为2/3AaXbY、1/3AAXbY，Ⅲ-10不患甲病、患乙病，其基因型为aaXbY，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型为AaXBXb、aaXBY，Ⅲ-9的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚，生下一个孩子，不患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患甲病的概率为2/3。患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，不患乙病的概率为1－1/4＝3/4，正常的概率为1/3×3/4＝1/4。为确保子代正常，怀孕后应进行产前诊断。（4）Ⅲ-10的基因型为aaXbY，Xb来自Ⅱ-5，Ⅰ-1的乙病基因型为XbY，因此Ⅱ-5来自Ⅰ-1。若Ⅲ-10的性染色体组成为XXY，Ⅱ-6乙病的基因型为XBY，若精子异常所致，则Ⅲ-10的基因型为XBXbY，表现为不患乙病，不符合题意。若卵细胞异常所致，则Ⅲ-10的基因型为XbXbY，表现为患乙病，符合题意。（5）若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。6 / 7(共77张PPT)综合质量检测（满分：100分）一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意）1. （2024·南京秦淮区高一月考）某同学在观察果蝇（2n＝8）细胞染色体时，发现一个减数第二次分裂后期细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态。下列解释较为合理的是（ ）A. 减数第二次分裂中X或Y上染色单体没有相互分离B. 减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离C. 减数第二次分裂前X或Y上的部分基因发生了突变D. 减数第一次分裂前X或Y上的部分基因发生了突变1234567891011121314151617181920212223解析： 果蝇体细胞中染色体数为8条，在减数第二次分裂后期，正常情况下两极均应有4条染色体，呈现4种不同的形态，而该细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态，说明减数第一次分裂后期有一对同源染色体没有相互分离，且这对同源染色体最可能是X和Y（才会导致出现5种形态），在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，才出现题干中表述的情况，B符合题意。12345678910111213141516171819202122232. （2024·淮安高一月考）某雌雄同体的植物高茎（由E基因控制）对矮茎（由e控制）为完全显性。含有E的雄配子全部死亡，雌性配子不受影响。现将一株基因型为Ee的植株自交得到F1，下列相关叙述错误的是（ ）A. 该植株的E基因一定来自母方B. F1出现矮茎植株是性状分离的结果C. F1的基因型及比例为Ee∶ee＝1∶1D. 基因型为Ee的植株测交后代全是矮茎1234567891011121314151617181920212223解析： 含有E的雄配子全部死亡，雌性配子不受影响，因此该植株的E基因一定来自母方，A正确；亲本基因型为Ee都是高茎，F1出现矮茎植株是性状分离的结果，B正确；Ee植株自交，亲本产生的雌配子中E∶e＝1∶1，亲本产生的雄配子全为e，故子代基因型及比例为Ee∶ee＝1∶1，C正确；若Ee植株作母本与ee植株杂交，亲本产生的雌配子中E∶e＝1∶1，亲本产生的雄配子全为e，故子代基因型及比例为Ee∶ee＝1∶1，若Ee植株作父本与ee植株杂交，含有E的雄配子全部死亡，因此亲本产生的雄配子全为e，亲本产生的雌配子全为e，故子代基因型全为ee，全是矮茎，D错误。12345678910111213141516171819202122233. （2024·新沂一中高一月考）已知控制某种生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示。下列有关分析错误的是（ ）A. 基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a的遗传遵循分离定律B. 基因型为BBDd的个体测交，可验证基因D/d的遗传遵循分离定律C. 基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a与基因D/d的遗传遵循自由组合定律D. 基因型为AaEe的个体测交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律1234567891011121314151617181920212223解析： 基因型为AaDd的个体自交，可出现3∶1的性状分离比，因而可验证基因A/a的遗传遵循分离定律，A正确；基因型为BBDd的个体测交，由于D和d为等位基因，因而可验证基因D/d的遗传遵循分离定律，B正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合，A、a和D、d为同源染色体上的非等位基因，因而它们的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；基因型为AaEe的个体测交，后代会出现四种表型，且比例均等，因而可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，D正确。12345678910111213141516171819202122234. （2024·淮安淮阴区高一月考）某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表型的对应关系如下：①A不存在，羽毛颜色表现为白色；②A存在，B不存在，羽毛颜色表现为灰色；③A和B同时存在，羽毛颜色表现为黑色。下列有关叙述错误的是（ ）A. 黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种，白鸟的基因型有5种B. 基因型纯合的灰雄鸟与黑雌鸟交配，可根据羽毛颜色判断子代雌雄C. 两只黑鸟交配，子代羽毛为3黑2白，则亲本为AaZBW×AaZBZBD. 一只黑鸟与一只灰鸟交配，子代羽毛有黑、灰和白色，则其理论比为3∶3∶21234567891011121314151617181920212223解析： 基因A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW）表现为黑鸟，根据题意A/a有2种基因型（AA、Aa），ZB/Zb的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW 3种，故黑鸟的基因型为2×3＝6种；灰鸟的基因型有4种，即AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW；白鸟的基因型有5种，即aaZBZB、aaZBZb、aaZbZb、aaZBW、aaZbW，A正确；基因型纯合的灰雄鸟（AAZbZb）与杂合的黑雌鸟（AAZBW）交配，子代基因型为AAZBZb（黑色雄鸟）、AAZbW（灰色雌鸟），即可根据羽毛颜色判断子代雌雄，B正确；1234567891011121314151617181920212223两只黑鸟A_ZBZ－、A_ZBW交配，子代羽毛只有黑色（A_ZBZ－或A_ZBW）和白色（aaZ－Z－或aaZ－W），则母本的基因型为AaZBW，父本的基因型为AaZBZB或AaZBZb，C错误；一只黑雄鸟（A_ZBZ－）与一只灰雌鸟（A_ZbW）交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色三种，有分离出来的白色aa，说明亲本第一对基因均为Aa杂合，亲本雌性基因型为AaZbW；有分离出来的灰色ZbZb、ZbW，说明亲代雄性两对基因都杂合，基因型为AaZBZb，第二对基因在产生后代中出现ZB_、Zb_的概率均为1/2，子代黑色A_ZBZ－或A_ZBW概率为3/4×1/2＝3/8，灰色A_ZbZb或A_ZbW为3/4×1/2＝3/8，白色aaZ－Z－或aaZ－W为1/4×1＝1/4，即后代性状分离比为黑∶灰∶白＝3∶3∶2，D正确。12345678910111213141516171819202122235. （2024·盐城高一期中）1952年，美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，让其侵染大肠杆菌，从而证明T2噬菌体的遗传物质是DNA。下列关于该实验的叙述错误的是（ ）A. 本实验中采用了放射性同位素标记技术B. 标记噬菌体前必须先用含放射性的培养基培养大肠杆菌C. 用32P和35S同时标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，从而得知DNA是遗传物质D. 若用T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，则子代噬菌体的蛋白质都带有35S1234567891011121314151617181920212223解析： 本实验中采用了放射性同位素标记技术：分别用35S或32P标记噬菌体，A正确；噬菌体的原料来自细菌，而且噬菌体没有细胞结构，不能独立生活，必须寄生在活细胞内才能增殖，故标记噬菌体前必须先用含放射性的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养噬菌体，以获得被标记的噬菌体，B正确；本实验用32P标记一组T2噬菌体的DNA，用35S标记了另一组T2噬菌体的蛋白质，实验结果表明DNA是遗传物质，C错误；若用T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质是由被标记的大肠杆菌提供的氨基酸合成的，则子代噬菌体的蛋白质都带有35S，D正确。12345678910111213141516171819202122236. （2024·灌云一中高一月考）如图表示一个DNA分子的片段，下列有关叙述正确的是（ ）A. ①所代表的碱基可能是鸟嘌呤或胸腺嘧啶B. DNA分子中②和③交替排列贮存了遗传信息C. DNA的多样性与不同DNA的②的种类有关D. DNA分子复制时，⑤所示化学键会断开和重新形成1234567891011121314151617181920212223解析： ①对应的碱基有3个氢键，表示G与C形成的碱基对，不能为胸腺嘧啶，A错误；②脱氧核糖和③磷酸交替排列构成DNA的基本骨架，而遗传信息贮存在碱基对排列顺序中，B错误；②为脱氧核糖，DNA分子的多样性主要表现在构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序上，C错误；⑤所示化学键为氢键，DNA分子复制时氢键会断开和重新形成，D正确。12345678910111213141516171819202122237. （2024·连云港高一月考）组蛋白乙酰化可破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合。下列相关叙述正确的是（ ）A. 组蛋白乙酰化程度与基因转录活性呈负相关B. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂可用于抑制肿瘤生长C. 组蛋白去乙酰化酶在启动子上的富集通常与转录激活有关D. 组蛋白乙酰化是原核生物中一种重要的蛋白质翻译后修饰方式1234567891011121314151617181920212223解析： 转录需要解旋，组蛋白乙酰化可破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合，所以，组蛋白乙酰化程度与基因转录活性呈正相关，A错误；组蛋白乙酰化导致染色质处于疏松状态，组蛋白去乙酰化酶导致染色质处于紧密状态，组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色质处于疏松状态，利于抑癌基因转录过程的进行，故可用于抑制肿瘤的生长，B正确；组蛋白去乙酰化酶的富集使染色质中组蛋白和DNA保持紧密结合的状态，而转录需要解旋，所以组蛋白去乙酰化酶在启动子上的富集通常与转录活动被抑制有关，C错误；组蛋白乙酰化可破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合，原核生物中无染色质，D错误。12345678910111213141516171819202122238. （2024·射阳一中高一月考）蜜蜂蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的。幼虫食用蜂王浆会发育成蜂王，食用蜂蜜和花粉会发育成工蜂。研究发现工蜂细胞中有近600个基因被甲基化了，而蜂王细胞中没有，下列有关叙述错误的是（ ）A. DNA甲基化引起的表观遗传是不可以遗传的B. 蜂王浆可能通过抑制DNA甲基化的酶起作用C. 甲基化的基因的碱基序列保持不变D. 以上实例说明生物的性状也会受到环境影响1234567891011121314151617181920212223解析： 表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化，A错误，C正确；结合题干“幼虫食用蜂王浆会发育成蜂王，食用蜂蜜和花粉会发育成工蜂，研究发现工蜂细胞中有近600个基因被甲基化了，而蜂王细胞中没有”推测蜂王浆可能通过抑制DNA甲基化的酶起作用，B正确；幼虫食用蜂王浆会发育成蜂王，食用蜂蜜和花粉会发育成工蜂。因此说明生物的性状也会受到环境影响，D正确。12345678910111213141516171819202122239. （2024·扬州高一月考）某雄果蝇的体细胞中染色体组成如图所示。有关叙述不正确的是（ ）A. 该果蝇是三体B. 该果蝇为二倍体C. 该果蝇发生了染色体数目变异D. 该果蝇的一个染色体组可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y1234567891011121314151617181920212223解析： 该果蝇有两个染色体组，但Ⅳ号染色体是三条，是三体，A正确；该果蝇的染色体，除了Ⅳ号染色体是三条外，每两条染色体两两成对，由两对非同源染色体组成，为二倍体，B正确；由于Ⅳ号染色体多了一条，该果蝇发生了染色体数目变异，C正确；该果蝇的一个染色体组为一组非同源染色体，可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，D错误。123456789101112131415161718192021222310. （2024·灌南一中高一月考）某开花植株的一条染色体发生了片段缺失且多了一条染色体（如图），研究发现，无正常染色体的配子不育（无活性）。在减数分裂形成配子时，三条染色体可以随机两两联会并正常分离，剩余的一条染色体随机移向细胞的一极。已知基因B控制红花性状，基因b控制白花性状。下列有关叙述正确的是（ ）1234567891011121314151617181920212223A. 该植株通过减数分裂产生的有活性的异常配子中，存在仅发生染色体结构变异的配子B. 若该植株自交，其后代的表型及比例是红花∶白花＝24∶1C. 若该植株与正常植株测交，其后代中染色体数目变异植株占2/5D. 在光学显微镜下可观察到该植株根尖细胞中三条染色体联会的现象1234567891011121314151617181920212223解析： 该植株通过减数分裂过程中基因B和b所在的染色体随机分开进入不同的配子中，因而可产生的仅有染色体结构变异的配子，该配子无活性，A错误；若该植株自交，可育雌雄配子的种类及比例为BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，后代开白花的比例为1/5×1/5＝1/25，所以后代的表型及比例是红花∶白花＝24∶1，B正确；该植株产生的可育配子的种类和比例为BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，其中有3/5的配子发生染色体数目变异，与正常植株测交，其后代中染色体数目异常植株占3/5，C错误；联会是减数分裂特有的现象，根尖细胞不能进行减数分裂，故根尖细胞中不能观察到三条染色体联会的现象，D错误。123456789101112131415161718192021222311. （2024·宿迁高一月考）细胞癌变与基因突变有关，为鉴定造成结肠癌的突变基因，科学家检测了213例结肠癌病人样品的基因突变，发现每个样品都涉及了多种突变基因，其中抑癌基因和原癌基因发生突变的频率最大，结果如表所示。下列叙述错误的是（ ）被检基因 检出突变的样品数量 突变基因形式 突变基因活性A 93 AV 活性增强B 28 BW 活性降低A. 基因A可能为抑癌基因，基因B可能为原癌基因B. 原癌基因和抑癌基因在人体正常细胞中普遍存在C. 癌症的发生可能不是单一基因突变的结果D. 引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或某些病毒1234567891011121314151617181920212223解析： 据表分析，A→AV突变后，突变基因活性增强，判断A基因是原癌基因；B→BW突变后，突变基因活性减弱，判断B基因是抑癌基因，A错误；原癌基因和抑癌基因普遍存在于人和动物染色体上，B正确；癌症的发生是多个基因累积突变的结果，C正确；X射线、亚硝酸盐或者某些病毒可以诱发基因突变，导致细胞癌变，所以引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或者某些病毒，D正确。123456789101112131415161718192021222312. （2024·连云港海州区高一月考）范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，不正确的是（ ）A. 分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B. 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算C. 该遗传病一定会传给子代个体D. 基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病1234567891011121314151617181920212223解析： 正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，避免掺杂主观因素，B正确；该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。123456789101112131415161718192021222313. （2024·淮安洪泽区高一月考）大熊猫最初是食肉动物，经过进化，其99％的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为40％，b的基因频率为60％，下列有关叙述正确的是（ ）A. 若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌熊猫概率为37.5％B. 若该对等位基因只位于X染色体上，则XbXb、XbY的基因型频率分别为36％、60％C. 大熊猫种群中全部个体所含有的B、b基因，叫作该种群的基因库D. 大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食，实质是种群基因型频率的定向改变1234567891011121314151617181920212223解析： 若该对等位基因位于常染色体上，该种群中B的基因频率为40％，b的基因频率为60％，则种群中BB基因型频率等于B基因频率的平方，为16％，Bb基因型频率＝2×B基因频率×b基因频率＝48％，显性个体中出现杂合雌熊猫概率约为1/2×48％/（16％＋48％）＝37.5％，A正确；若该对等位基因只位于X染色体上，雌性个体XbXb的基因型频率为Xb基因频率的平方，因雌雄比例为1∶1，则XbXb基因型频率为1/2×60％×60％＝18％，同理雄性个体XbY的基因型频率为1/2×60％＝30％，B错误；基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和，C错误；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，D错误。123456789101112131415161718192021222314. （2023·江苏连云港期末）下列关于生物进化及新物种形成的叙述，错误的是（ ）A. 可遗传的变异为生物进化提供大量的原材料B. 生物进化的实质是种群基因型频率的不定向改变C. 生殖隔离是新物种形成的标志D. 生物进化导致生物的多样性和适应性解析： 可遗传的变异为生物进化提供大量的原材料，A正确；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，B错误；生殖隔离是新物种形成的标志，C正确；生物进化导致生物多样性的产生，由于多样的环境选择多样的适应性特征，D正确。123456789101112131415161718192021222315. （2024·徐州铜山区高一月考）上方山森林动物园的白虎不同于白化虎，其毛色是由于SLC45A2基因突变，导致转运蛋白SLC45A2异常，阻断了体表细胞褐黑色素的合成，而细胞仍能合成真黑色素，因此体表遍布黑条纹。下列叙述正确的是（ ）A. 白虎、白化虎体现了遗传多样性B. 白虎与白化虎之间存在着生殖隔离C. 该基因突变是长期自然选择的结果D. 该基因通过控制酶的合成来控制褐黑色素的合成1234567891011121314151617181920212223解析： 白虎的出现丰富了基因多样性，因此白虎、白化虎体现了遗传多样性，A正确；题意不能体现白虎是一个新物种，因此不能说明白虎与白化虎之间存在着生殖隔离，B错误；基因突变是不定向的，自然选择对突变的性状进行定向的选择，因此该基因突变不是长期自然选择的结果，C错误；根据题意“其毛色是由于SLC45A2基因突变，导致转运蛋白SLC45A2异常，阻断了体表细胞褐黑色素的合成”，可知该基因通过控制转运蛋白SLC45A2的结构来控制生物的性状，D错误。1234567891011121314151617181920212223二、多项选择题（共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分）16. （2024·盐城高一期中）果蝇是最常用的遗传学材料，图是某只果蝇四条染色体的示意图，甲乙表示2条常染色体，丙丁表示2条性染色体，已标出部分基因，涉及均为完全显性遗传。四分体时未发生交换。下列叙述正确的是（ ）1234567891011121314151617181920212223A. 该果蝇的表型为长翅灰身刚毛白眼雌性B. 丙和丁在减数第一次分裂前期可发生部分联会C. 有丝分裂后期，基因D、d、E、e、A、a和b会出现在细胞同一极D. 在减数第二次分裂后期，基因D、e、a、b不会出现在细胞的同一极1234567891011121314151617181920212223解析：该果蝇的表型为长翅（Dd）灰身（Ee）刚毛（XaYA）白眼（XbY）雄性，A错误；丙和丁形态大小不同，是两条性染色体，丙为X染色体，丁为Y染色体，在减数第一次分裂前期可发生同源区段联会，B正确；有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色单体分开，基因D、d、E、e、A、a和b会出现在细胞同一极，C正确；在减数第一次分裂后期，甲和乙分离，丙和丁分离，因此在减数第二次分裂后期，基因D、e不会出现在细胞的同一极，D正确。123456789101112131415161718192021222317. （2024·盐城高一月考）当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。相关叙述正确的是（ ）A. ①过程需要解旋酶和DNA聚合酶B. ②过程中核糖体d比a更接近起始密码子C. 细胞核内的mRNA通过核孔进入细胞质D. 当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA使蛋白激酶失活，从而抑制基因表达1234567891011121314151617181920212223解析： ①为转录过程。RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录，A错误；②为翻译过程。该过程中核糖体是沿着mRNA移动的。根据多肽链的长短可判断出翻译的方向是从右向左，起始密码子在右端，所以核糖体d比a更接近起始密码子，B正确；细胞核内的mRNA合成以后，通过核孔进入细胞质中，C正确；当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶抑制基因表达，也可以抑制基因的转录，D错误。123456789101112131415161718192021222318. （2024·连云港高一月考）如图为桉树叶挥发油处理后的蚕豆根尖细胞有丝分裂图像。下列相关叙述错误的有（ ）A. 实验过程中应先用95％的酒精冲洗，再用卡诺氏液固定，后再制作装片B. 先使用高倍物镜找到分生区，再找染色体形态较好的分裂象观察C. 培养期若用适量的秋水仙素处理，能看到更多如图所示时期的细胞D. 桉树叶挥发油处理后的根尖细胞，分裂产生的子代细胞染色体数量可能不变1234567891011121314151617181920212223解析：实验过程中应先用卡诺氏液固定，再用95％的酒精冲洗，后再制作装片，A错误；先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂象。确认某个细胞发生染色体数目变化后，再用高倍镜观察，B错误；秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，培养期若用适量的秋水仙素处理，能看到更多如图所示时期的细胞（中期的细胞），C正确；桉树叶挥发油处理后的根尖细胞，既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞，因此分裂产生的子代细胞染色体数量可能不变，D正确。123456789101112131415161718192021222319. （2024·盐城高一月考）如图表示某地区蝗虫进化的基本过程，图中X、Y、Z表示生物进化中的基本环节，下列相关叙述错误的是（ ）A. 蝗虫原种和蝗虫新种之间不能进行基因交流B. 图中X、Y、Z分别是可遗传变异、自然选择、隔离C. 蝗虫新种的形成是在特定环境下发生定向突变的结果D. 判断蝗虫种群发生进化的依据是种群的基因型频率发生改变1234567891011121314151617181920212223解析： 蝗虫新种与蝗虫原种之间存在生殖隔离（Z），两者不能进行基因交流，A正确；根据新物种形成的环节可知，图中X、Y、Z分别是可遗传变异（突变和基因重组）、自然选择、隔离（生殖隔离），B正确；突变是不定向的，蝗虫新种的形成是自然选择的结果，C错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，故判断蝗虫种群发生进化的依据是种群的基因频率发生改变，D错误。1234567891011121314151617181920212223三、非选择题（共4题，共58分）20. （14分）（2024·南京栖霞区高一月考）研究人员对基因型为AaBb的某动物（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析。图1中①～③为其细胞分裂不同时期的示意图（图中染色体不代表具体数目），图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223（1）图1中的①细胞所处的分裂时期是 ，该细胞中A和a基因出现在姐妹染色单体上的原因可能是 。除此之外，该细胞还发生了 。减数第一次分裂前期（或四分体时期） 基因突变或（染色体）互换 染色体结构变异 1234567891011121314151617181920212223解析：图1中的细胞①中同源染色体两两配对形成四分体，所以其表示的细胞分裂时期是减数第一次分裂前期，该细胞中A和a基因出现在姐妹染色单体上的原因可能是基因突变或交换。由该细胞右下角的染色体可看出（出现十字形，非同源染色体上有些片段能配对），这两对染色体还发生了染色体结构变异（易位）。1234567891011121314151617181920212223（2）图1中②细胞所处的分裂时期是 ，含 个染色体组，它属于图2中类型 的细胞。解析：细胞②中含有同源染色体，且着丝粒正在分裂，处于有丝分裂后期，含有4个染色体组。染色体数为体细胞的二倍，对应图②中类型a（a染色体数为体细胞的2倍）。有丝分裂后期 4 a 1234567891011121314151617181920212223（3）图1中③细胞取自 （填器官名称），发生基因重组的细胞有 （填字母）。精巢（或睾丸） b 1234567891011121314151617181920212223解析：细胞③中同源染色体正在分离，非同源染色体正在自由组合，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分离，说明该细胞为初级精母细胞，取其精巢。基因重组有两种类型，自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交换而发生重组，发生基因重组的细胞有b（b染色体是DNA的一半，且DNA是体细胞的2倍，处于有丝分裂前、中期，减数第一次分裂前、中、后期）。1234567891011121314151617181920212223（4）若图2中类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是 ，在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有 。bde ab 1234567891011121314151617181920212223解析：图2中a染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b染色体数是DNA的一半，且DNA分子数是体细胞的2倍，处于有丝分裂前、中期，减数第一次分裂前、中、后期；c染色体数和DNA分子数相等，且与体细胞相等，处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；d染色体数目减半，DNA分子数是染色体数的2倍，处于减数第二次分裂前、中期；e染色体和DNA均减半，处于减数第二次分裂末期，若b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则顺序依次为bde，五种类型的细胞中，一定具有同源染色体的有a（有丝分裂后期）、b（有丝分裂前、中期，减数第一次分裂前、中、后期）。1234567891011121314151617181920212223（5）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有 。A. a→b B. b→aC. c→d D. d→cBD 1234567891011121314151617181920212223解析：a为有丝分裂后期，着丝粒已经分裂，b细胞中DNA分子数为染色体数的二倍，说明还含有染色单体，A错误；b（可表示有丝分裂中期）→a（有丝分裂后期），可表示有丝分裂中期→有丝分裂后期，B正确；c处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，着丝粒已经分裂，d细胞中DNA为染色体的二倍，说明还含有染色单体，C错误；d（处于减数第二次分裂前、中期）→c（减数第二次分裂后期），可表示减数第二次分裂中期→减数第二次分裂后期，D正确。1234567891011121314151617181920212223（6）若该动物与基因型为aabb的动物多次交配，产生的后代基因型及比例约为Aabb∶aaBb＝1∶1，这两对基因控制的性状遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。不遵循 解析：根据③细胞质均等分配，可判断该动物为雄性动物，若该动物与基因型为aabb的雌性动物多次交配，产生的后代基因型及比例约为Aabb∶aaBb＝1∶1，说明A、b位于同一条染色体上，a、B位于同一条染色体上，所以这两对基因控制的性状遗传不遵循基因的自由组合定律，而遵循连锁与交换定律。123456789101112131415161718192021222321. （14分）（2024·徐州云龙区高一期中）下列左图为果蝇染色体组成，右图为X、Y染色体各区段示意图。请据图回答：1234567891011121314151617181920212223（1）该果蝇的基因型为 ，A、b互称 基因，这两个基因的结合一般发生在 （填时期），遵循基因 规律。果蝇通常被科学家作为遗传学研究的材料，优点是 。（答出两点即可）AaXBYb 非等位 减数第一次分裂后期 自由组合 易饲养，繁殖率高，后代数量多；染色体数目少，便于实验分析研究；相对性状明显，易区分 1234567891011121314151617181920212223解析：结合图示可知，该果蝇的基因型为AaXBYb；A、b控制不同的性状，互称为非等位基因；A位于常染色体上，b位于Y染色体上，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A与b遵循自由组合定律；果蝇易饲养，繁殖率高，后代数量多；染色体数目少，便于实验分析研究；相对性状明显，易区分，是常用的遗传学材料。1234567891011121314151617181920212223（2）若该果蝇产生了一个基因组成为aaXB的精子（不考虑基因突变），产生该异常情况的原因为 ，其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为 。解析：减数第二次分裂后期a基因移向了同一极，产生了基因组成为aaXB的精子；其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为XB。减数第二次分裂后期a基因移向了同一极 XB 1234567891011121314151617181920212223（3）果蝇的圆眼对棒眼是显性，这对性状由性染色体上的一对等位基因控制，现有圆眼和棒眼的纯合雌雄果蝇若干只，某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于上右图中1区段还是2区段，请写出最简便的杂交方案及其预期结果。杂交方案：让 杂交，观察子代 性个体眼的形状。预期结果：①若 ，则这对基因位于1区段；②若 ，则这对基因位于2区段。棒眼的纯合雌果蝇与圆眼的纯合雄果蝇杂交雄 子代无论雌雄均为圆眼子代雌果蝇为圆眼，雄果蝇为棒眼1234567891011121314151617181920212223解析：欲通过一次杂交实验确定这对基因位于上右图中1区段（X、Y的同源区段）还是2区段（X的非同源区段），让棒眼的纯合雌果蝇与圆眼的纯合雄果蝇杂交，观察子代雄性表型；若这对基因位于1区段，则亲本为XbXb、XBYB，子代无论雌雄均为圆眼；若这对基因位于2区段，则亲本为XbXb、XBY，子代雌性为XBXb（圆眼），雄性为棒眼（XbY）。123456789101112131415161718192021222322. （15分）（2024·扬州高一月考）RNA编辑是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸，导致DNA所编码的mRNA发生改变。载脂蛋白B（apoB）是负责脂类转运的蛋白质。在人体中主要有两种亚型，一种为肝、肾细胞分泌的apoB-100蛋白，另一种为肠道分泌的apoB-48蛋白。下图表示apoB基因在不同细胞中表达出apoB-100蛋白和apoB-48蛋白的过程。请回答下列问题：12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223（1）RNA编辑 （填“属于”或“不属于”）基因突变，该实例说明 。解析：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因的碱基序列的改变，RNA编辑导致DNA所编码的mRNA发生改变，故不属于基因突变。根据题干信息，RNA编辑后可能会导致相同基因表达出不同的蛋白质。不属于 相同基因可能会表达出不同的蛋白质 1234567891011121314151617181920212223（2）过程①中能与DNA的特殊部位相结合的物质是 ，相较于过程②，该过程特有碱基互补配对的方式是 。RNA聚合酶 T—A 1234567891011121314151617181920212223解析：过程①是转录过程，其中能与DNA的特殊部位相结合的物质是RNA聚合酶，该过程中碱基互补配对的方式有A—U、G—C、C—G、T—A。过程②为翻译过程，该过程中碱基互补配对的方式有A—U、G—C、C—G、U—A。过程①相较于过程②，该过程特有碱基互补配对的方式是T—A。1234567891011121314151617181920212223（3）过程②需要的原料是 。人体肝、肾细胞合成apoB-100蛋白时，过程①和②进行的场所分别是 和 。解析：过程②为翻译过程，需要的原料是氨基酸。人体肝、肾细胞合成apoB-100蛋白时，过程①是转录，过程②是翻译，进行的场所分别是细胞核和核糖体。氨基酸 细胞核 核糖体 1234567891011121314151617181920212223（4）apoB-48蛋白的氨基酸数目比apoB-100蛋白少的原因是 。若apoB基因中发生碱基对的替换，但合成的相应载脂蛋白并没有发生改变，原因是 。在小肠细胞中经过脱氨酶的作用，mRNA上的一个碱基C变成了U，导致终止密码子提前出现一种氨基酸可能由多种密码子编码（或碱基对的替换发生在基因的非编码区） 1234567891011121314151617181920212223解析：因为在小肠细胞中经过脱氨酶的作用，mRNA上的一个碱基C变成了U，导致终止密码子提前出现，所以apoB-48蛋白的氨基酸数目比apoB-100蛋白少。又因为一种氨基酸可能由多种密码子编码（或碱基对的替换发生在基因的非编码区），所以apoB基因中发生碱基对的替换，但合成的相应载脂蛋白并没有发生改变。1234567891011121314151617181920212223（5）上述事例说明基因控制性状的途径之一为通过控制 直接控制生物体的性状。此外基因还可以通过控制 ，进而控制生物体的性状。解析：上述事例说明基因控制性状可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。此外基因还可以通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。蛋白质的结构 酶的合成控制代谢过程 123456789101112131415161718192021222323. （15分）（2024·徐州高一月考）下图是人类某家族甲遗传病（A，a）和乙遗传病（B，b）的遗传系谱图，Ⅱ-6不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。1234567891011121314151617181920212223（1）图中甲病的遗传方式为 遗传，甲病在遗传的过程中遵循了基因的 定律，乙遗传病的致病基因位于 染色体上。常染色体显性 分离 X 1234567891011121314151617181920212223解析：Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出不患甲病的Ⅲ-7，说明该病为常染色体显性遗传病。A/a位于一对同源染色体上，故甲病在遗传的过程中遵循了基因的分离定律；Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，生出患乙病的Ⅲ-10，说明该病为隐性遗传病，Ⅱ-6不携带乙遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。1234567891011121314151617181920212223（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩，则该男孩表现正常的概率为 。解析：Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出患甲乙两病的Ⅲ-8和不患甲乙两病的Ⅲ-7，说明Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型为AaXBXb、AaXBY，若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩，则该男孩（aaXBY）表现正常的概率为1/4×1/2＝1/8。1/8 1234567891011121314151617181920212223解析：Ⅲ-8的基因型为2/3AaXbY、1/3AAXbY，Ⅲ-10不患甲病、患乙病，其基因型为aaXbY，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型为AaXBXb、aaXBY，Ⅲ-9的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚，生下一个孩子，不患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患甲病的概率为2/3。患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，不患乙病的概率为1－1/4＝3/4，正常的概率为1/3×3/4＝1/4。为确保子代正常，怀孕后应进行产前诊断。（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚，生下一个孩子，患甲病的概率是 ，正常的概率为 ，为确保子代正常，怀孕后应进行 。2/3 1/4 产前诊断 1234567891011121314151617181920212223（4）Ⅲ-10的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的 。若Ⅲ-10的性染色体组成为XXY，请说明其形成原因是 （填“精子”或“卵细胞”）异常所致。Ⅰ-1 卵细胞 1234567891011121314151617181920212223解析：Ⅲ-10的基因型为aaXbY，Xb来自Ⅱ-5，Ⅰ-1的乙病基因型为XbY，因此Ⅱ-5来自Ⅰ-1。若Ⅲ-10的性染色体组成为XXY，Ⅱ-6乙病的基因型为XBY，若精子异常所致，则Ⅲ-10的基因型为XBXbY，表现为不患乙病，不符合题意。若卵细胞异常所致，则Ⅲ-10的基因型为XbXbY，表现为患乙病，符合题意。1234567891011121314151617181920212223（5）为研究人类某种单基因遗传病的发病率与遗传方式，正确的方法有 。①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式①④ 解析：若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。1234567891011121314151617181920212223感 谢 观 看! 展开更多...... 收起↑ 资源列表 综合质量检测.docx 综合质量检测.pptx
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