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南阳一中2025年秋期高三年级第一次月考
生物试题
一、单选题
1.黑藻是多年生高等植物，它喜欢在光照充足的环境中生长，为很多实验提供良好材料。下列
叙述正确的是（)
A.使用高倍镜观察几种细胞时，可以用黑藻成熟叶片为材料做临时装片，制作流程包括
解离→漂洗→染色→制片
B.探究光照强度对光合作用的影响实验中，用一个含NHCO3溶液的透明容器培养黑藻，
不断改变光照强度并测量溶液中溶解氧含量
C.色素的提取和分离实验，得到4条色素带，其中条带最宽的色素主要吸收红光和蓝紫
光
D.用高倍显微镜观察叶绿体，可观察到大量绿色的基粒结构
2.蛋白质的分选包括两条途径。途径一是共翻译转运：在游离核糖体上合成一段肽链（信号肽）
后，信号肽会引导核糖体一起转移到粗面内质网上继续合成，再经一系列加工后转运至溶酶体、
细胞膜或分泌到细胞外。途径二是翻译后转运：在游离核糖体上完成肽链合成，然后转运至线
粒体、叶绿体、细胞核或细胞质基质等处。下列分析正确的是（)
A.细胞内蛋白质的合成都起始于细胞质中的游离核糖体
B.构成细胞骨架的蛋白质的合成和运输途径是共翻译转运途径
C.生长激素、胰岛素、性激素等激素的分泌需经过共翻译转运途径
D.蛋白质分选需要直接由细胞核提供一些信息分子
3.某研究小组利用洋葱鳞片叶外表皮细胞，开展了如下连续实验：用蔗糖溶液①处理细胞一段
时间，原生质体体积减小（甲组）；接着将甲组细胞放在蔗糖溶液②中，原生质体体积进一步减
小（乙组）；随后将乙组细胞用蔗糖溶液③处理，原生质体体积增大，较初始状态明显膨胀（丙
组)。若在处理过程中细胞和蔗糖溶液间没有溶质交换，下列叙述正确的是()
A.三组蔗糖溶液初始浓度高低为③>②>①B.溶液处理后细胞大小关系变为丙>乙>甲
C.处理后细胞液的浓度高低变为乙>甲>丙D.处理后蔗糖溶液浓度高低变为①=②=③
4.细胞自噬就是细胞“吃掉”自身的结构和物质，其信号调控如下图所示，AKT和mTor均为有
关的酶。下列叙述正确的是()
胰岛素、
受体
⊙0细胞外
⊙细胞外
⊙6葡萄糖
以受体
⊙6葡萄糖
激活
级载体
设载体
AKT
解除抑制
凋亡
AKT失活
自噬抑
激活中间产物
mTor
自噬
解除抑制
mToa失活
→
ATP
ATP
图1
图2
A.AKT的失活会引发细胞凋亡，营养物质的缺乏会引发细胞自噬
第一次月考生物试题
第1页共8页

。夸克扫描王
极速扫描，就是高效哥高三生物第一次月考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C A C A D B C A D C
题号 11 12 13 14 15 16
答案 C B D D C B
1．A、用黑藻成熟叶片为材料做临时装片观察几种细胞时，因为黑藻细胞本身含有的叶绿体可作为观察的标志，无需染色。其临时装片的制作流程即“取材→制片”；B、探究光照强度对光合作用的影响时，需控制单一变量（如光照强度），但“不断改变光照强度并测量溶解氧”会导致无法明确因果关系。正确方法是设置不同光照强度的实验组（如通过调整光源距离），每组独立测量溶解氧变化；C、色素的提取和分离实验得到4条色素带，其中条带最宽的色素为叶绿素a，叶绿素a主要吸收红光和蓝紫光；D、用高倍显微镜观察叶绿体，只能看到叶绿体的形态和分布等，而基粒是叶绿体的亚显微结构，需在电子显微镜下才能观察到。故选C。
2．A、细胞内蛋白质的合成都起始于细胞质基质中的游离核糖体，需要进入内质网的蛋白质会合成信号肽，信号肽会引导核糖体一起转移到粗面内质网上继续合成；B、共翻译转运是溶酶体蛋白、细胞膜蛋白或分泌分泌蛋白的途径，细胞骨架蛋白是翻译后转运途径；C、性激素不是蛋白质，其本质是固醇类物质；D、由题意可知，蛋白质分选是由蛋白质前端的信号肽决定的，不需要由细胞核提供信息分子。故选A。
3．A、红细胞在蔗糖溶液①中处理一段时间后，细胞失水皱缩，蔗糖溶液①浓度>初始细胞液浓度，随后将其放在蔗糖溶液②中，细胞体积进一步减小，说明蔗糖溶液②>蔗糖溶液①浓度>初始细胞液浓度，接着用蔗糖溶液③处理，细胞吸水体积增大，说明处理前三种蔗糖溶液的浓度高低为②>①>③；B、洋葱鳞片叶外表皮细胞有细胞壁，细胞壁伸缩性小，细胞大小变化不明显，不会出现丙＞乙＞甲的情况；C、因为细胞失水会使细胞液浓度升高，细胞吸水会使细胞液浓度降低。乙组细胞失水最多，细胞液浓度最高；甲组细胞失水较少，细胞液浓度次之；丙组细胞吸水，细胞液浓度最低，所以处理后细胞液的浓度高低为乙>甲>丙；D、由于细胞与蔗糖溶液间有溶质交换，且细胞在不同蔗糖溶液中的失水或吸水情况不同，所以处理后蔗糖溶液浓度不会相等。故选C。
4．A、由图可知，AKT能够抑制细胞凋亡，所以AKT的失活会引发细胞凋亡，细胞外葡萄糖充足时，胰岛素可激活AKT，AKT能激活mTor进而抑制细胞自噬，故营养物质的缺乏会引发细胞自噬；B、细胞自噬需要借助溶酶体中的水解酶进行降解，降解后的废物被排出细胞外，有用部分可以重新利用；C、胰岛素浓度正常时会促进葡萄糖进入组织细胞氧化分解，同时通过激活AKT和mTor抑制细胞自噬和细胞凋亡；D、细胞自噬会降解自身的结构和物质，一般受损或者衰老的细胞会发生细胞自噬，有利于细胞的生存和稳定。故选A。
5．A、1分子ATP彻底水解可得到磷酸、核糖和腺嘌呤共3种小分子物质；B、PPK2酶催化的是一类物质的合成，依然具有专一性；C、ADP结合位点SMc02148—KET可以提高对短链聚磷酸盐的利用率，说明其可以与短链聚磷酸盐结合，有利于ATP的合成；D、在PPK2酶上构建一个替代的ADP结合位点，合成了一种之前没有的蛋白质，属于蛋白质工程。故选D。
6．A、若抑制Rb相关基因的表达，则无法形成转录抑制复合物Rb-E2F，细胞会进入S期，增殖能力可能会增强并癌变；B、p16、p21可以抑制cyclinD与CDK4/6结合形成复合物，进而抑制乳腺细胞的增殖，因此p16、p21相关基因可能是抑癌基因；C、紫杉醇能抑制纺锤体的形成，而纺锤体的形成在分裂的前期，故紫杉醇发挥作用在前期；D、雌激素受体拮抗剂可与雌激素受体结合，抑制cyclinD-CDK4/6复合物的形成，进而使E2F无法与Rb分离，细胞被滞留在G1期，无法进入S期。故选B。
7．①孟德尔通过杂交实验观察显性现象，再通过F1自交发现性状分离，①正确；②摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，但不是同位素示踪法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，②错误；③摩尔根用果蝇的眼色杂交实验证明基因位于染色体上，其实验过程是：亲代红眼（♀）和白眼（♂）杂交，F1雌雄全是红眼，F1相互交配，F2中红眼:白眼接近3:1，F2中的白眼全是雄性，摩尔根假设白眼基因在X染色体上，以上现象能合理解释，并设计杂交实验验证，证明假设成立，③正确；④萨顿用蝗虫细胞作为材料，研究精子和卵细胞的形成过程，将基因的行为与染色体的行为进行类比，根据其一致性，提出基因位于染色体上的假说，④正确；⑤30：34为实验验证结果，属于“验证”阶段，而非“演绎”，⑤错误；⑥若一对性状由两对等位基因控制，可能涉及自由组合定律，⑥错误；⑦性染色体隐性遗传（如XAXa × XAY）可能产生3：1的性状分离比，⑦错误；⑧若两对基因连锁，则虽符合分离定律但不符合自由组合定律，⑧错误；⑨基因互作或致死等情况可能改变比例，不一定为9：3：3；1，⑨错误；⑩两大定律均发生在减数分裂形成配子时，而非受精作用，⑩错误。综上，①③④正确。故选C。
8．任意一对等位基因隐性纯合都会表现出木质素含量低的隐性性状，子代中木质素含量低的比例为5/8，说明木质素含量正常（A_B_D_）的比例为3/8，该情况为两对基因连锁遗传，一对基因独立遗传，当A与b连锁，a与B连锁，D/d位于另一对同源染色体上时，AaBb自交后代为1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，Dd自交后代为3/4D_、1/4dd，则可求出此时木质素含量正常（A_B_D_）的比例=1/2AaBb×3/4D_=3/8，此时木质素含量低的比例=1-1/2AaBb×3/4D_=5/8，所以说明A与b连锁，a与B连锁，D/d位于另一对同源染色体上。故选A。
9．A、由于F2中出现了3：6：7的比例，符合9：3：3：1的性状分离比，则F1的基因型是AaBb，亲本小鼠的基因型为AAbb和aaBB；B、F2中白毛鼠的基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB：aaBb：aabb=1：2：1：2：1，其中纯合子（AABB、aaBB、aabb）所占比例为（1+1+1）/（1+2+1+2+1）=3/7；C、F2中黑毛鼠基因型为A-bb（1/3AAbb、2/3Aabb），雌雄黑毛鼠随机交配，产生的配子为2/3Ab、1/3ab，后代出现aabb（白毛鼠）的概率是1/3×1/3=1/9，所以后代中黑毛鼠：白毛鼠=8：1；D、F2中灰毛鼠基因型为A-Bb（1/3AABb、2/3AaBb），产生的配子为2/6AB、2/6Ab、1/6aB、1/6ab，雌雄灰毛鼠随机交配，后代黑毛鼠（A-bb）的比例为2/6×2/6+2/6×1/6+1/6×2/6=2/9。故选D。
10．A、间期完成染色体的复制，在分裂间期染色体多处与黏连蛋白结合，因此，黏连蛋白可能是在间期合成的，可黏连两条姐妹染色单体；B、着丝粒附近的黏连蛋白被动粒保护蛋白保护，仍然将姐妹染色单体黏连在一起，因此，在减数分裂I前期靠黏连蛋白起保护作用，此时同源染色体配对形成四分体；C、着丝粒附近的黏连蛋白被动粒保护蛋白保护，仍然将姐妹染色单体黏连在一起，减数分裂I后期，同源染色体分离（存在染色单体），此时染色体上还存在黏连蛋白；D、在减数分裂Ⅱ，动粒保护蛋白降解，无法募集磷酸酶除去着丝粒附近黏连蛋白的磷酸基团，从而黏连蛋白被分离酶酶切分解，姐妹染色单体分开。故选C。
11．A、图甲所示二倍体生物细胞处于有丝分裂后期，含有4对同源染色体，8条染色体，0条染色单体；B、图乙所示细胞没有A/a所在的染色体的同源染色体，无法判定A、a基因同时存在是基因突变还是交叉互换导致的；C、图甲所示细胞中没有姐妹染色单体，图乙所示细胞中有姐妹染色单体，所以图甲、乙所示细胞分别处于图丙中的ef段和cd段；D、由题意可知de段的形成是由着丝粒分裂，姐妹染色单体分离导致的。故选C。
12．A、MPF含量升高，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，但不能促进姐妹染色单体形成；B、等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期，甲为减数分裂Ⅰ后期，CD段为减数分裂Ⅰ，非等位基因自由组合发生减数分裂Ⅰ后期；C、图乙处于有丝分裂后期其染色体数是体细胞的二倍，EF段处于减数分裂Ⅱ，着丝粒分裂后染色体数和体细胞相同；D、同一双亲后代遗传的多样性与减数分裂过程中发生的基因重组有关，也与卵细胞和精子的随机结合有关，FG段为受精作用，常与图丙的CD、FG段有关，与EF段无关。故选B。
13．A、家蚕细胞中含有Z、W性染色体，因此进行基因测序时应检测28对同源染色体中的27条常染色体和2条性染色体，共29条染色体的核苷酸序列；B、在ZW型性别决定方式中，性染色体组成为ZW、ZZ分别表现雌性、雄性。若致死基因在W染色体上，则W基因随雌性个体死亡而消失，无法保留；C、据图可知，雌性个体的其中一条染色体同时含有Z和W染色体的片段，说明该条染色体发生了变异，雌性和雄性个体的染色体中出现了b、e基因，依题意，b、e为突变基因；D、由题意可知，由于b、e纯合时引起胚胎死亡，因此平衡致死品系的雌雄个体相互交配，后代基因型是2种，为Z+eZb+、Zb+W（含Z+片段）。故选D。
14．A、基因在染色体上呈线性排列，但基因并不是都在染色体上，所以染色体不是基因的唯一载体；B、由题意知，三体野生型1在减数分裂时，细胞中最多可形成个4个四分体；C、图中三体（III）野生型个体2含有9条染色体，减数第一次分裂形成的细胞中，一个细胞含有4条染色体（含姐妹染色单体），另一个细胞含有5条染色体（含姐妹染色单体），减数第二次分裂后期由于着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，因此一个细胞内含有8条染色体，一个细胞内含有10条染色体，故图中三体（III）野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有8或10条染色体；D、若该隐性基因（设为a）在Ⅲ号染色体上，则亲本隐性突变体1的基因型为aa，三体野生型的基因型为AAA，子一代三体野生型基因型为AAa，与隐性突变体1（aa）杂交，由于AAa产生的配子类型和比例为AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，因此子二代基因型及比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa=1∶1∶2∶2，表型及比例为野生型∶隐性突变型=5∶1。故选D。
15．A、正常情况下，位于果蝇一对姐妹染色单体上相同位置的基因是相同基因，题干又提到不考虑除基因突变外的其他变异，若发生基因突变，则有可能为等位基因；B、X∶A＝1时，激活性别相关基因M进而发育为雌性，若基因M发生突变，则发育为雄性；X∶A＝0.5时，无法激活基因M而发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性，染色体组成为XXY的个体，可能发育为雌性也可能发育为雄性；C、基因型为XMXm产生雌配子XM、Xm，基因型为XmY产生雄配子Xm、Y，后代基因型为（雌性）XMXm、（雄性）XMY、（雄性）XmXm、（雄性）XmY，雌雄比例为1：3；D、基因型XMXM，即X：A=1，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，能产生雌配子XM；基因型XMO的果蝇，Y染色体决定雄蝇的可育性，因此XMO为不可育雄蝇，故无法通过杂交产生后代。故选C。
16．A、据分析可知，决定正常眼、星眼的基因位于常染色体，决定正常翅、截翅的基因位于X染色体；B、据分析可知，亲代雌果蝇基因型为1/2AAXBXb、1/2AaXBXb，能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种基因型的配子，比例为（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/4）：（1/2×1/4）=3：3：1：1；C、据分析可知，亲代雄果蝇基因型为1/3aaXBY，2/3aaXbY，能产生3种基因型的配子，其中同时携带a和B基因的配子所占的比例为1/3×1/2=1/6；D、据分析可知，F1中星眼截翅雌基因型为AaXbXb，F1中星眼截翅雄果蝇基因型为AaXbY，两者随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇A-XbXb的概率=3/4×1/2=3/8。故选B。
17．(1)显性 遵循 (2)2/27 (3)卷翅：正常翅=2：1 卷翅：正常翅=3：1 ② 是 全部的卷翅果蝇都为杂合子，都只有一个来自Cy染色体的突变基因，说明同时带有两个品系的显性基因会致死，因此两个显性基因是相同的致死基因
（1）F1卷翅果蝇自由交配后代出现正常翅说明卷翅对正常翅为显性；亲本红眼与紫眼杂交子代全为红眼，则红眼为显性，且亲本正常眼为AA，紫眼为aa，F1红眼基因型为Aa，又因卷翅为显性性状，且亲本正常翅与卷翅杂交子代卷翅：正常翅=1：1，则亲本卷翅为杂合子Bb，正常翅为bb，故F1红眼卷翅基因型为AaBb，F1卷翅Bb自由交配F2卷翅：正常翅≈2：1，说明BB纯合致死，F1红眼Aa自由交配F2红眼：紫眼≈3：1，根据实验结果统计可知：F2红眼卷翅：紫眼卷翅：红眼正常翅：紫眼正常翅≈6：2：3：1，该比值刚好等于（卷翅：正常翅=2：1）×（红眼：紫眼=3：1），说明6：2：3：1是因为BB纯合致死引起的9：3：3：1的变式，说明这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合规律。
（2）由（1）可知F1红眼卷翅基因型为AaBb，两对基因独立遗传且存在BB纯合致死，故F2中的红眼卷翅果蝇中在两种基因型，即1/3AABb、2/3AaBb，单独分析A/a基因，红眼卷翅产生的雌雄配子类型及比值均为2/3A、1/3a，则随机交配后子代紫眼aa=1/9，单独分析B/b基因，卷翅Bb随机交配后代卷翅Bb=2/3，故后代中紫眼卷翅果蝇所占的比例为aaBb=1/9×2/3=2/27。
（3）①该实验的目的是证明两个品系的卷翅基因是否为相同的基因，设品系I的基因型为B1b，品系Ⅱ的基因型为B2b，杂交后代的基因型为B1B2：B1b：B2b：bb=1：1：1：1，若两个基因是相同的（即B1和B2完全相同）显性纯合致死基因，则B1B2致死；若是不同的显性纯合致死基因则B1B2存在。因此若子代的表型比例为卷翅：正常翅=2：1，则两品系的卷翅突变基因是相同的基因；若卷翅：正常翅=3：1；则两品系的卷翅突变基因不是相同的基因；②根据电泳图可知，野生型必然不存在来自卷翅的基因，因此条带②表示来自发生突变的Cy染色体；根据实验结果可知两品系的卷翅突变基因是相同的基因，原因是全部的卷翅果蝇都为杂合子，都只有一条染色体来自Cy，说明同时带有两个品系的显性基因会致死，因此两个显性基因是相同的致死基因。
18．(1)线粒体、细胞质基质 减少 左移 (2)h 减少 (3)NaHCO3 NaHCO3 右 40
(4)将生长状况相同的棉花分为相同的两组，实验组用适量药物X处理，对照组用等量蒸馏水处理；将两组棉花植株置于相同且适宜的条件下培养，一段时间后测定并比较植株的光合速率
（1）图甲中A点只能进行呼吸作用，此时叶肉细胞中产生ATP场所是线粒体、细胞质基质。而B点光合作用等于呼吸作用，称为光补偿点，在B点突然升高CO2 浓度，生成的C3增多，C3还原需要消耗NADPH，而NADPH的生成几乎不受影响，因此短时间内NADPH的量会下降。若提高CO2 浓度，光合作用速率上升，在较低的光照强度下就可使光合作用强度等于呼吸作用强度，故B点应左移。
（2）图乙f和h点光合作用强度等于呼吸作用强度，fh之间光合作用强度大于呼吸作用强度， O2浓度在降低， O2浓度在增大，O2 浓度最大的是h点。j点在e点上面，中间的差值是此段时间内该作物呼吸作用的净产生量，说明植物体内有机物减少，
（3）测净光合速率时，A、B装置烧杯中溶液为NaHCO3，用来给光合作用提供CO2，A装置为实验组，B装置为对照组，为死亡的西瓜幼苗，排除环境的影响。实验进行30分钟后，A装置进行光合作用强于呼吸作用，植物释放O2，所以红色液滴向右移动。B装置中红色液滴右移是环境因素（如气压等）对实验产生影响的结果，主要起对照作用，A装置同样受环境因素的影响，因此西瓜苗的净光合速率的测定值是（5.5-0.5）×4g/30分钟=20g/30分钟，所以净光合速率每小时为40g/h。
（4）本实验的课题是探究光合产物是否能以蔗糖的形式转运出叶片，自变量是药物X只能抑制细胞膜上蔗糖转运蛋白的合成，因变量是植株的光合速率，无关变量是培养条件。所以实验思路是：将生长状况相同的棉花分为相同的两组，实验组用适量药物X处理，对照组用等量蒸馏水处理；将两组棉花植株置于相同且适宜的条件下培养，一段时间后测定并比较植株的光合速率。
19．(1)染色单体 DNA复制和有关蛋白质的合成 (2)ef 减数分裂I后 睾丸内产生的精子数量远远多于卵巢内产生的卵细胞数量 (3)减数分裂、受精作用 过程I形成的配子，染色体组合具有多样性，过程Ⅱ精子与卵细胞结合具有随机性 (4)父本 减数分裂I后期
（1）图1中的③在a、d时期没有，为染色单体。图1由a→b的过程，①DNA数目加倍，②染色体数目不变，因此a→b 为间期，细胞核内分子水平变化是DNA复制和有关蛋白质的合成。
（2）图2中的细胞甲含有同源染色体，且正在发生着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，此时染色体数目加倍，是4n，图2中的Ⅲ表示有丝分裂过程，其中ef段染色体数目是4n，与图甲对应。图2中细胞丙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。睾丸内产生的精子数量远远多于卵巢内产生的卵细胞数量，易观察到各时期细胞。
（3）过程Ⅰ配子染色体组合多样性，其来自于减数分裂过程中发生的四分体时期非姐妹染色单体间的互换、非同源染色体的自由组合（减数分裂Ⅰ后期）；②过程Ⅱ受精过程中精子与卵细胞结合的随机性。
（4） 一只雄性小鼠（AaXBY）与一只雌性小鼠（aaXbXb）的后代中，有一只基因型为AaXBXbY的变异个体，变异个体含有XB、Xb、Y三条性染色体，可知XB和Y来自雄性小鼠，说明父本产生了同时含XB和Y的精子，是因为减数第一次分裂后期同源染色体X和Y未分离，导致出现在同一个精子中。
20．(1)两对 组合一的羽色性状分离比属于9:3:3:1的变形（或组合一）的羽色性状分离比之和为16），这是两对等位基因自由组合的结果 (2)Z 隐性 黑羽:不完全黑羽:栗羽:白羽=1:2:1:4 (3)不完全黑羽个体均为杂合子 (4)♂白羽×♀栗羽、♂白羽×♀不完全黑羽、♂白羽×♀黑羽等
（1）组合一中黑羽：不完全黑羽：栗羽：白羽=3：6：3：4，羽色性状分离比之和为16，属于9：3：3：1的变形，据此可知鹌鹑羽色至少由两对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律。
（2）已知鹌鹑为ZW型性别决定，控制羽色的相关基因均不考虑Z、W染色体的同源区段，而组合一中，黑羽、不完全黑羽、栗羽三种羽色雌雄比例均为1：2，白羽均为雌性，说明白羽性状遗传与性别有关，又因为基因X能够抑制色素的合成而导致出现白羽性状，所以控制白羽的基因X最可能是位于Z染色体上的隐性基因。组合一中黑羽：不完全黑羽：栗羽：=1：2：1，说明这三种羽色与常染色体上一对等位基因的不完全显性有关，结合组合一可知控制羽色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，因此设控制羽色相关基因中，位于常染色体上的基因为，位于Z染色体上的基因为，则推测组合一和组合二的遗传图解如下图所示：
组合一遗传图解： 黑羽（♂） 白羽（♀） ↓ 不完全黑羽 不完全黑羽 ↓雌雄个体相互交配 黑羽 黑羽 黑羽 白羽 不完全 不完全 不完全 白羽 黑羽 黑羽 黑羽 栗羽 栗羽 栗羽 白羽 组合二遗传图解： 黑羽（♀） 白羽（♂） ↓ 不完全黑羽 白羽 ↓雌雄个体相互交配 黑羽 白羽 黑羽 白羽 不完全 白羽 不完全 白羽 黑羽 黑羽 栗羽 白羽 栗羽 白羽
注：此处假设对应的表型分别为黑羽、不完全黑羽、栗羽，也可以假设对应的表型分别为栗羽、不完全黑羽、黑羽，而白羽则是对隐性上位的结果，即当基因纯合时，个体均表现为白羽
结合以上遗传图解可知，组合二的表型及比例为黑羽：不完全黑羽：栗羽：白羽=2：4：2：8=1：2：1：4。
（3）由上述遗传图解可知，不完全黑羽个体均为杂合子，因此不可能培育出不完全黑羽纯系。
（4）根据上述分析可知，当基因纯合时，个体均表现为白羽，所以在组合二中，只要父本选择白羽，母本选择栗羽、不完全黑羽、黑羽任意一种，子代白羽个体均为雌鹌鹑，即可在1日龄时通过白羽筛选出雌鹌鹑，以减少育种过程中的资源浪费，因此可从组合二中选择的亲本表型组合有白羽♀栗羽、♂白羽♀不完全黑羽、♂白羽♀黑羽等。
答案第1页，共2页

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