资源简介

固镇二中25~26学年度第一学期第一次段考
高二生物学
考生注意：
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围：人教版必修2第5章~第6章十选择性必修1第1章第1节。
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符
合题目要求的。
1.诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。下列诱因中，属于生物因素的是
A.紫外线照射
B.病毒感染
C.秋水仙素处理
D.摄入亚硝酸盐
2.如图所示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①②两种基因突变
的实质分别是
11
262728293031
正常酶1…T…$士十QEK…
①
②
失活酶1…V…S-1Q-H于-D
11262728293031
注：字母代表氨基酸：序列上数字表
示氨基酸位置：箭头表示突变的位点
A.碱基对的替换、碱基对的缺失
B.碱基对的缺失、碱基对的增添
C.碱基对的替换、碱基对的增添或缺失
D.碱基对的增添或缺失、碱基对的替换
3.人的血红蛋白中有一种α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了
GTT,导致α珠蛋白链很容易被破坏，进而引发慢性溶血。下列叙述正确的是
A.以上事例说明发生基因突变后必然引起生物性状的改变
【高二第一次段考·生物学第1页（共6页）】
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B.该患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
C.该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换
D.引起该患者有溶血现象的直接原因是其细胞中的α珠蛋白链增多
4.下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是
A.癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移
B.由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变
C.在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变
D.原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变
5.下列关于基因重组的叙述，错误的是
A基因组成为。的个体产生Ab和B配子的过程中发生了基因重组
B.有丝分裂和减数分裂过程中都可发生基因重组
C.生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
D.精子和卵细胞的随机结合可导致后代性状多种多样，但不属于基因重组
6.图甲到图乙表示小明（男孩）从受精卵到出生后体细胞中2对非同源染色体的组成示意图，其
中数字表示所在染色体的标号。下列叙述错误的是
甲
A.图乙细胞中只发生了染色体数目变异
B.图乙所示的变异发生在受精卵有丝分裂形成胚胎的过程中
C.成年后的小明精原细胞在有丝分裂后期细胞内有90条染色体
D.小明与正常女性婚配后，该正常女性孕期应进行产前诊断
7.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A.先天性疾病并不一定都是遗传病
B.白化病患者会从其父母双方各自继承一个白化病基因
C.“21三体综合征”患者尽管染色体数目异常，但遗传物质并未改变
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
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26-T-116B固镇二中25~26学年度第一学期第一次段考·高二生物学
参考答案、提示及评分细则
1.B紫外线照射属于物理因素，A错误；秋水仙素处理和摄入亚硝酸盐都属于化学因素，C、D错误。
2.C分析图示可知，突变①只引起一个氨基酸的改变，属于碱基对的替换；突变②引起突变点之后的多个氨基
酸的改变，属于碱基对增添或缺失，C正确。
3.C基因突变不一定会引起性状的改变，A错误；该患者的α珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，故基因
突变位点之后的碱基序列并没有发生改变，B错误：该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个
碱基对的替换，直接导致对应的mRNA中出现相应的碱基变化，C正确；由题干信息可知，突变导致a珠蛋
白链很容易被破坏，不是引发细胞内a珠蛋白链增多，D错误。
4.C癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误；基因突变
具有普遍性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑
癌基因都一定会发生突变，B错误；进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增
添、替换或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确；基因突变具有不
定向性，D错误。
5.B自然情况下，基因重组有两种：一是在减数分裂I的前期（四分体时期），伴随同源染色体的非姐妹染色单
体间的互换而发生；二是在减数分裂工的后期，伴随同源染色体分开、非同源染色体的自由组合而发生，
B错误。
6.A图乙细胞中染色体2和4发生易位和融合，因此既发生了染色体的数目变异，也发生了结构变异。由于
小明出生后就发生了变异，说明是受精卵在进行有丝分裂形成胚胎过程中发生的变异，A错误，B正确；由于
发生易位，两条非同源染色体融合成一条，因此精原细胞中有45条染色体，而在有丝分裂的后期染色体数目
加倍，则是90条，C正确；正常女性产生的卵细胞正常，小明会产生缺失1条染色体的异常精子，故为防止生
出有遗传病的孩子，该女性孕期应进行产前诊断，D正确。
7.C人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和
染色体异常遗传病三大类。判断是否属于遗传病，依据是看遗传物质是否改变，天生就有的疾病若不是遗传
物质改变引起的就不是遗传病，A正确；白化病是常染色体隐性遗传病，患者会从其父母双方各自获得一个
白化病基因，从而患上白化病，B正确；“21三体综合征”患者细胞中有3条21号染色体，染色体数目异常，而
染色体上有DNA,染色体数目异常会引起其遗传物质DNA的含量异常，因此遗传物质也发生了改变，C错
误；调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。
8.B基因突变具有低频性，如果外界环境相同，其突变率也无较大差别，A错误；有性生殖过程需要亲本经过
减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致
后代具有较大的变异性，B正确；有性生殖和无性生殖过程中均会进行DNA分子的复制，均能发生基因突
变，因此它们均能产生新基因，C错误；环境因素对两种生殖方式变异的影响没有差别，D错误。
9.A单基因遗传病指由一对等位基因控制的遗传病，A错误；神经节苷脂沉积病属于单基因遗传病，可用基
因检测等手段有效预防其产生和发展，B正确：神经节苷脂沉积病为隐性遗传病，近亲家庭成员中同时携带
致病基因的概率较高，因此近亲结婚后代患病率也会增加，C正确；该病属于常染色体隐性遗传病，在人群
中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同，D正确。
10.B大熊猫仍保持食肉的结构特征，这反映在进化过程中，生物的性状可以遗传，A正确；由肉食转为素食，
表明在原始大熊猫种群中存在许多变异，变异是不定向的，B错误；大熊猫的祖先曾经分布广泛，数量众多，
这表明该生物种群具有一定的繁殖能力，C正确；经过自然选择，最终大熊猫选择了以竹子为食，繁衍至今，
这表明进化的结果是适者生存，D正确。
11.C生物进化的实质是种群基因频率的改变，种群基因频率的改变导致生物进化，但并不一定出现新的物
种，新物种形成的标志是生殖隔离，A正确；一个种群中所有个体含有的全部基因称为该种群的基因库，马
拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库，B正确；生物多样性包括物种多样性、遗传
【高二第一次段考·生物学参考答案第1页（共2页）】
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