资源简介 安岳中学高2024级强基班第三学期10月月考化 学 试 卷本卷可能使用到的原子量:H 1 C 12 O 16 Ag 108一、单选题(每题只有一个正确答案,每题3分,共45分)1.下列不属于高分子化合物的是A.蛋白质 B.淀粉 C.硝化纤维 D.油脂2.在1.01×105Pa下,完全燃烧1体积乙醇和乙烯的混合气体,需同温同压下的氧气A.6体积 B.4体积 C.3体积 D.无法确定3.化学与生活密切相关。下列物质的用途错误的是A.纤维素可用作纺织工业原料 B.用乙炔切割、焊接金属C.肥皂水用于蚊虫叮咬处清洗 D.福尔马林用于食品保鲜4.下列关于乙酸说法错误的是A.乙酸与甲酸甲酯(HCOOCH3)互为同分异构体B.乙酸与乙醇都能与Na反应,生产H2C.加入生石灰再蒸馏可以除去冰醋酸中少量的水D.饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中少量的乙酸5.近年来流行喝苹果醋。苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等作用的保健食品。苹果酸(α-羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质,其结构如下图所示:,下列相关说法正确的是A.苹果酸在一定条件下能催化氧化生成醛B.苹果酸在一定条件下能发生取代和消去反应C.苹果酸在一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物D.1 mol苹果酸与Na2CO3溶液反应最多消耗1 mol Na2CO36.下列关于水杨酸()的说法错误的是( )A.水杨酸最多消耗B.水杨酸可以与溶液发生显色反应C.水杨酸存在分子内氢键,使其在水中的溶解度减小D.水杨酸可与发生加成反应7.将转变为的方法为A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOHB.加热,通入足量的HClC.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3D.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO28.下列说法正确的是A.已知X在一定条件下转化为Y,,X与Y互为同分异构体,可用FeCl3溶液鉴别B.能发生的反应类型有:加成反应、取代反应、消去反应、水解反应C.淀粉、蛋白质最终的水解产物都只有一种D.香柠檬粉具有抗氧化功能,结构为,它与溴水发生反应,1mol最多消耗3molBr2,它与NaOH溶液反应,1mol最多消耗2molNaOH9.臭鼬剂的主要成分是丁硫醇(C4H9SH),人口臭是由于甲硫醇(CH3SH),下列关于硫醇的说法不正确的是A.硫醇的官能团为硫基B.乙硫醇和甲硫醚互为同分异构体C.丁硫醇在空气中完全燃烧的产物是CO2、SO2、H2OD.甲硫醇电离出氢离子的能力弱于甲醇10.有机物A是某种药物的中间体,其结构简式为:,关于有机物A的说法正确的是A.A的分子式为C10H8O3 B.苯环上的一氯代物有2种C.可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 D.可发生氧化反应、加成反应和消去反应11.我国科研人员催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下:下列说法不正确的是A.肉桂醇能发生取代反应、加成反应和缩聚反应B.苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都是芳香族化合物C.还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基12.下列说法中,不正确的是A.酚能与碳酸氢钠溶液反应 B.醛能发生银镜反应C.多肽既能与酸又能与碱反应 D.烯烃能与酸性高锰酸钾溶液反应13.以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛的是A.CH3OH B.HOCH2CH(CH3)2C.(CH3)3COH D.CH3CHOHCH2CH314.某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5,1mol甲水解后只生成一种产物乙,其物质的量为2mol。下列说法不正确的是A.符合上述条件的甲共有3种 B.1mol甲最多可以和4molNaOH反应C.乙能和浓溴水发生反应 D.1mol乙最多消耗2molNaHCO3反应15.某有机物的结构如下式,在以下六种反应类型: ①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去中,在一定条件下能够发生的反应是A.②③④B.①③⑤C.②③④⑤⑥D.①③④⑤二、填空题16.(14分)按要求书写:(1) 甲基的电子式 。(2) 的名称: 。(3)分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种,不能发生催化氧化的醇分子结构简式: 。(4)卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(如OH—等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如CH3CH2CH2—Br+OH-→CH3CH2CH2—OH+Br-。写出下列反应的化学方程式:①溴乙烷跟NaHS的反应: 。②碘甲烷跟CH3COONa反应: 。(5)把2g甲醛气体溶于6g冰醋酸中,再加入4g葡萄糖得混合物甲;另取5g甲酸甲酯和8g乳酸[CH3CH(OH)COOH]混合,得混合物乙;然后将甲和乙两种溶液按7∶4的质量比混合得丙。则甲中碳元素的质量分数为 ,乙中氢元素的质量分数为 ,取60g丙完全燃烧,消耗O2的物质的量为 mol。17.(15分)实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略)如下:物质 沸点(℃) 密度(g·cm-3,20℃) 溶解性环己醇 161.1(97.8)* 0.96 能溶于水和醚环己酮 155.6(95.0)* 0.95 微溶于水,能溶于醚水 100.0 1.0有关物质的物理性质见下表。*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10 mL环己醇的A中,在55 ~ 60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95 ~ 100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。(1)装置D的名称为 。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作为 ;②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是 。(3)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层c.过滤d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水①上述提纯步骤的正确顺序是 ;② b中水层用乙醚萃取的目的是 ;③上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有 ,操作d中,加入NaCl固体的作用是 。(4)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为6 mL,则环已酮的产率为 。(计算结果精确到0.1%)18.(16分)“摇头丸”是毒品中的一种,其中含有国家监管的药品——氯胺酮,它有致幻作用,在一定条件下发生一系列转化:(1)氯胺酮中含氧官能团名称为 ,上述转化过程中发生加成反应的是 (填序号)(2)反应③的条件 ,C的结构有两种,其中一种结构只含有一个手性碳原子(连接四个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子),其结构简式为(3)步骤④的化学反应方程式(4)有一种去甲基氯胺酮D,能发生如下反应:(已知:琥珀醛酸的分子式为C4H6O3) ①由E→F的转化过程中,氰基硼氢化钠所体现的性质为②H的分子式为③M的分子式为C10H10O3 ,符合下列条件的同分异构体有 种i与琥珀醛酸具有相同官能团 ii含苯环且苯环上有两个取代基④N是与琥珀醛酸具有相同官能团一种同分异构体,以N为主要原料合成 19.(10分)Ⅰ.12.0g某液态有机化合物A完全燃烧后,生成14.4g H2O和26.4g CO2。测得有机化合物A的蒸气对H2的相对密度是30,求:(1)有机物A的分子式 。(2)用如图所示装置测定有机物A的分子结构,实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况):a mL(密度为ρ g/cm3)的有机物A与足量钠完全反应后,量筒液面读数为b mL,若1mol A分子中有x mol氢原子能跟金属钠反应,则x的计算式为 (可以不化简,写出计算过程)。(3)已知该有机物能够与金属钠或钾发生反应,并对有机物进行核磁共振操作,发现核磁共振氢谱图上有三组吸收峰,且峰面积之比为6:1:1,请写出该物质的结构简式: 。Ⅱ.有机物M的分子中碳氢原子数之比为1:2。它不与碳酸钠反应,相同物质的量的M与氢气的质量比为37:1。0.37g M与足量的银氨溶液反应可析出1.08g Ag。M在一定条件下与氢气反应生成N,1mol N 与足量金属钠反应可产生22.4LH2(标准状况下),N不与碳酸钠反应。M、N的结构简式分别是M: ;N: 。答案第2页,共2页 展开更多...... 收起↑ 资源预览