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重庆一中高 2027 届高二上期月考 生物参考答案
一 、 选择题：本题共20小题，1-10题每小题2分，11-20题每小题2.5分，共 45分。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C B A C A B C A D A
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
D D A B D C D B C C
二、填空题：本题共5小题，共55分，除特殊标注外，每空1分。
21.（11分）
（1）地理隔离 突变和基因重组（2分）
（2）自然选择
（3）Y1-Y3 种群中基因A的基因频率发生改变（2分） 18%（2分）
（4）物种（2分）
22.（8分）
（1）使DNA双链解开（解旋或断开DNA分子中的氢键）；催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键（2分）； 少量mRNA就可迅速合成大量蛋白质（2分）
（2）转录（2分）
（3）碱基C→T的替换形成的基因突变导致mRNA上提前出现终止密码子，编码的肽链缩短，TE1功能缺失（2分）
23.（11分）
（1）增大 属于
（2） 与对照组相比，随着处理时间的延长，各组大鼠脑组织含水量呈先升高后降低的趋势（2分）
（3） 正相关（正比） 少 预防/防止/缓解 升高（2分）
药物降低AQP-4的表达水平/ 降低水通道蛋白的作用/ 促进NO的合成（2分）
24.（14分）
（1）一种性状可以由多个（两个）基因控制（不是一一对应的关系）
（2） X 常 BBXAXA 参与形成F2雌性的雄配子都带有A基因（2分）
（3）8（2分） 1/6（2分）
（4） 红色：正常色=9：7（2分） 红色∶正常色=1∶1（2分）
25.（11分）
（1） 2 F2的性状分离比接近9:7 （2分）
（2）将F1与乙品系进行测交，预期结果为子代中有地下茎与无地下茎的比例为1:3（2分）
（3）4.05（2分）
①B （2分） ②自交（2分）
详解
1.C
【详解】T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌中并作为模板控制子代T2噬菌体的合成，而合成子代T2噬菌体所需的原料均由大肠杆菌提供，因此子代T2噬菌体外壳中元素全部来自大肠杆菌；已知蛋白质由C、H、O、N、S组成，DNA由C、H、O、N、P组成，综上分析，子代噬菌体中的S元素全部来自其宿主细胞大肠杆菌，C正确。
2. B
【详解】一条链的A+T占该链的30%，双链DNA中的A+T占碱基总数的30%，可知该双链DNA片段中含有700个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，复制3次需要消耗4900 个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸
3.A
【详解】 A.生成肽键和磷酸二酯键的过程均有水的生成，A正确。B.豌豆为真核生物，细胞核基因的转录在细胞核内完成，翻译在细胞质的核糖体进行，不能边转录边翻译，B错误。C.复制时（DNA→DNA）存在A-T、T-A、C-G、G-C配对；转录（DNA→RNA）存在A-U、T-A、C-G、G-C配对；翻译（RNA→蛋白质）通过mRNA与tRNA的密码子-反密码子配对。三个过程均涉及碱基互补配对，C错误。D.复制和转录的产物（DNA、RNA）可通过互补配对确定模板序列，但翻译的产物（蛋白质）因密码子简并性无法唯一确定模板序列，D错误。
4.C
【详解】A.野生香蕉为四倍体，结实率降低，A错误；B.无子香蕉的无籽性状是染色体数目变异引起的，染色体变异属于可遗传变异，可以遗传给后代，B错误；C.若野生芭蕉基因型为Aa，则加倍后野生香蕉的基因型为AAaa，AAaa产生AA、Aa、aa 3种配子，所以AAaa与Aa杂交，理论上无子香蕉的基因型有4种，C正确；D.由野生芭蕉培育野生香蕉利用的原理是抑制了前期纺锤体的形成，D错误。
5.A
【详解】A.基因表达的产物是蛋白质，Fe2+不是蛋白质，A错误；B.由题干可知，Sry基因受表观遗传调控，在胚胎发育短暂窗口期被去甲基化激活，且缺乏Fe2+（去甲基化酶KDMA3的关键辅因子）会影响XY型胚胎雄性生殖器官发育甚至导致性逆转。睾丸是雄性生殖器官的重要部分，由此可推测Sry基因是决定睾丸发育的关键基因，B正确；C.由题干可知，性别发育受Sry基因等遗传因素影响，同时Fe2+（环境相关因素，属于环境因子范畴）缺乏会导致性逆转，这说明性别的发育受到基因与环境的共同作用，C正确；D.根据 “Sry基因都受表观遗传调控保持沉默状态，只有在胚胎发育的短暂窗口期，才会被去甲基化酶KDMA3去甲基化从而被激活”，可以推断出甲基化会抑制Sry基因的表达，而表观遗传修饰（如甲基化）的特点是不改变基因的碱基序列，只是影响基因的表达，D正确。
6.B
【详解】A.隐性致病基因携带者（如Aa）不患病；染色体异常（如21三体）患者可能不携带致病基因但仍患病，A错误；B.性状与性别关联的遗传病可能由常染色体基因引起（如从性遗传的秃顶），基因位于常染色体但表现受性别影响，B正确；C.伴 X 隐性病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，C错误；
D.血友病是伴X染色体隐性遗传病，胎儿的表皮细胞含有的基因与其他体细胞相同，通过检测胎儿表皮细胞的相关基因，能够判断胎儿是否患血友病，D错误；
7.C
【详解】要制作一个结构相对最为稳定的链状DNA结构模型，应保证G/C有9对，由于只有36个脱氧核糖，则A/T也只有9对。每个脱氧核苷酸里需要2个订书钉，代表磷酸二酯键的订书钉有17×2=34个，碱基之间的氢键有9×5=45个，共需要151个订书钉。
8.A
【详解】图示为每条染色体的DNA含量，其中AB段表示S期DNA分子复制，BC段表示有丝分裂的前期、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，CD段表示着丝粒分裂， DE段表示有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后末期。REC8的水解即发生着丝粒分裂，RAD21L的水解即发生同源染色体的分离。因此RAD21L的水解发生在图1中BC时期，REC8的水解发生在CD时期，A正确。动物细胞不会形成细胞板，B错误；有丝分裂时没有同源染色体的分离，和RAD21L蛋白无关。C错误。若为减数分裂，则图1中BC时期的细胞中含有一个或两个染色体组，D错误。
9.D
【详解】A、细胞内液约占体液的2/3，细胞外液（包括血浆、组织液和淋巴等）约占体液的1/3，若乙为细胞内液，则其含量多于甲、丙和丁（细胞外液）之和，A正确；B.若乙是红细胞的细胞内液，甲是血浆，丙是组织液，丁是淋巴。组织液中的成分可以进入血浆，所以需要补充的箭头是丙→甲，B正确；C.若乙是肝脏细胞的细胞内液，甲是组织液，丁是血浆。O2由血浆经组织液进入细胞内液，组织液中O2含量低于血浆，所以甲中O2的含量低于丁，C正确；D.若乙是骨骼肌细胞的细胞内液，运动时丙酮酸转化成乳酸发生在乙中，D错误
10.A
【详解】A.细胞a中染色体数和核DNA数均为n，是体细胞的一半，所以细胞a可能是精细胞或精子，细胞b的染色体数目也为n，说明其中不含同源染色体，A正确.B.细胞c中染色体和核DNA数目均为2n，若处于减数第二次分裂后期，则不含同源染色体，若表示精原细胞，则其中含有同源染色体，因此，不能确定细胞c是否含有同源染色体，B错误；间期不发生联会，C错误；通常情况下等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，即发生在细胞f中，若初级精母细胞中发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换，则等位基因的分离还可发生在减数第二次分裂后期，即等位基因的分离未必一定发生在f，D错误。
11.D
【详解】基因转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，其中模板链的方向为3'--5'，分析题图基因的转录方向可知，R基因以上面的链为模板，S基因以下面的链为模板，故R基因转录产物为5'-UGUAGA-3'，S基因转录产物为5'-AGCUGU-3'，②③正确。
12.D
【详解】A、基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向发生突变，产生多个等位基因，因此m1、m2的产生体现了基因突变的不定向性，A错误；B、由题干可知，m1、m2转录出的mRNA序列不同，不同基因翻译出的蛋白质结构不同，B错误；C、雄性不育可以作母本，该突变可以为生物进化提供原材料，C错误；D、m1m1（雄性不育，只能作母本）与MM杂交，F1基因型为Mm1，F1自交，F2基因型及比例为MM：Mm1：m1m1=1：2：1，F2中雄性不育植株（m1m1）不能产生雄配子，可育植株（MM、Mm1）产生的雄配子为M：m1=2：1，雌配子为M：m1=1：1，故F2随机交配，子代中雄性不育植株（m1m1）占1/6，D正确。
13.A
【详解】A。PTEN基因的缺失导致细胞过度增殖，说明其功能是抑制异常增殖，属于抑癌基因而非原癌基因。A错误。癌变细胞膜上的糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低，B正确。残留癌细胞可能因CYP17基因未受药物抑制（如突变导致药物靶点失效），故能在药物环境中存活C正确；PTEN基因的缺失可能属于染色体结构变异，D正确。
14.B
【详解】A.甲组子代转移至浪区后，其自身可能因环境刺激触发钙质沉积（类似丙组），但子代未经历母本浪击刺激，无法累积双重效应，壳厚增幅无法达到丁组水平，A错误；B.乙组母本幼体期经历浪击，子代未受浪击但壳厚增加，说明母本的环境刺激可能通过DNA甲基化等表观遗传机制影响子代基因表达，B正确；C.丙组壳厚增加是海浪刺激激活Wnt通路导致的表型可塑性，而非直接诱导基因突变（基因突变具有不定向性），C错误；D.丁组数据反映母本和子代双重环境刺激的叠加效应，未涉及自然选择对基因频率的定向改变（实验使用相同基因型受精卵，无遗传变异基础），D错误。
15.D
【详解】A、已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6，为9：3：3：1的变式，可知杂交后代F1基因型为AaBb，正常株的基因型为A-B-，基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株（A-B-）：突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb，AB错误。C.F2植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C错误；D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb6种杂交组合，和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交，故亲本组合有10种，D正确。
16.C
【详解】玉米糯性基因及等位基因与抗花叶病基因及等位基因分别位于9号染色体和3号染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律。单独研究抗花叶病基因及等位基因，根据信息P♀抗花叶病Aaa×♂抗花叶病Aaa，故雌配子为2Aa∶2a∶1aa∶1A，雄配子为2a∶1A，故子代中抗花叶病：易感花叶病的比例为2:1 ，当子代单独看糯性与非糯性，非糯性∶糯性=3∶1，故子代中抗花叶病糯性个体占1/6，易感花叶病非糯性个体占1/4，AB错误，C正确。该三体玉米体细胞中染色体数目为21条，染色体形态只有10种。
17.D
【详解】DNA中的P均为32P的精原细胞在不含32P的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，产生的每个细胞的每条DNA都有一条链含有32P，继续在不含32P的培养液中培养进行减数分裂，完成复制后，8条染色单体中有4条含有32P，减数第一次分裂完成后，理论上，每个细胞中有2条染色体，四条染色单体，其中有2条单体含有32P。A.据图所示，这些细胞含有染色单体，说明着丝粒没有分裂，因此该精原细胞2次DNA复制，1次着丝粒分裂，A正确；精原细胞进行一次有丝分裂后，产生的子细胞每个DNA上有一条链含有32P，减数分裂完成复制后，每条染色体上有1个单体含有32P，另一个单体不含32P，减数第一次分裂结束，每个细胞中应该含有2条染色体，四个染色单体，其中有两个单体含有放射性，但乙细胞含有3个染色单体含有放射性，原因是形成乙的过程中发生了同源染色体的配对和交叉互换，B正确；图中的4个细胞处于减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期，C正确；甲、丙、丁完成减数第二次分裂至少共产生3个含32P的细胞，乙细胞有3个单体含有32P，完成减数第二次分裂产生的2个细胞都含有32P，因此4个细胞完成分裂形成8个细胞，至少有5个细胞含32P，最多有3个细胞不含32P ，D错误。
18. B
【详解】A.自然选择直接作用于个体的表型，而非基因本身，溴氰菊酯通过淘汰基因型为rr的敏感个体，进而使R基因频率升高，A错误；B.采用杀虫剂轮替策略，交替使用不同杀虫剂，可减少单一杀虫剂对害虫的定向选择，从而有效减缓害虫的抗药性进化，B正确；C.停药后抗药性个体占比下降，可能是无溴氰菊酯作用时，rr个体的竞争力最强，而非“rr的繁殖能力始终最强”，C错误；D.抗药性增强的实质是种群中抗药基因（R）的频率增加，而不是r基因突变为R基因的频率增加，突变是不定向的，D错误。
19.C
【详解】A.上述互换使a与b、A与B发生基因重组，A错误；B.有丝分裂过程中，若发生如图所示的交叉互换，两条染色体的基因情况为aB/ab和AB/Ab，后期着丝粒分裂可能产生AaBB（aB+AB）、Aabb(ab+Ab)的子细胞或者2个AaBb子细胞（aB+Ab和ab+AB），B错误；C.若部分细胞有丝分裂中发生交换，该个体可产生 3 种基因型的精原细胞AaBB、Aabb、AaBb，C正确；D.若减数分裂中发生交换，两条染色体的基因情况为aB/ab和AB/Ab，经过减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂姐妹染色单体分离，该细胞会产生四种精细胞，基因型为AB、aB、Ab和ab，若减数分裂中未发生交换，两对等位基因连锁，位于一对同源染色体上，AaBb的精原细胞产生的精细胞基因型为aB、Ab，因此若部分细胞减数分裂中发生交换，该个体可产生 4 种精细胞，aB、Ab的数目多于AB、ab，D错误。
20.C
【详解】Ⅱ-5和Ⅱ-6均患甲病，生出了不患甲病的Ⅲ-3女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2均不患乙病，生出患乙病的儿子Ⅲ-2，且Ⅱ-1不携带致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性病隐性病；A错误。Ⅱ-6的基因型不能确定，因此无法计算。Ⅲ-1的基因型为1/2aaXBXB或1/2bbXBXb，若与一个只患甲病的男子婚配，该男子的基因型为AAXBY或AaXBY，人群中甲病的发病率为19%，那么A 的概率为19%，aa的概率为81%，则a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，可推知人群中AA的个体占1/10×1/10=1%，Aa的个体占1/10×9/10×2=18%，又该男子为患者，不会是bb，则该男子为Bb的概率为18/19；Ⅲ-1与一个只患甲病的男子婚配生出患甲病孩子的概率为1-18/19×1/2=10/19，生出患乙病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，生出两病兼得孩子的概率为10/19×1/8=5/76，C正确。Ⅱ-1的基因型为aaXBY，Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，若Ⅲ-2的性染色体组成为XXY，因其患有乙病，基因型为XbXbY，发生的原因为Ⅱ-2减数分裂产生的卵细胞时，含b的X染色体着丝粒分裂后形成的子染色体未分离，形成XbXb的卵细胞，与正常的含Y的精子结合，进而形成XbXbY的乙病患者。D错误。
21.略
22.【详解】（1）略（2）略（3）对比野生型（WT）与突变体（ZM66）的TE1基因非模板链序列发现，碱基C替换成了T，导致mRNA上提前形成终止密码子（UAG），编码的肽链缩短，TE1功能缺失。
23.【详解】（1）脑外伤造成毛细血管通透性增高，蛋白质从血浆进入脑脊液，导致脑脊液渗透压增大，进而引起脑组织水肿。脑脊液不仅是脑细胞生存的直接环境，而且是脑细胞与外界环境进行物质交换的媒介，因此脑脊液属于内环境；
（2）据表中数据显示与对照组相比，随着处理时间的延长，各组大鼠脑组织含水量呈先升高后降低的趋势；
（3）①图中据数据分可知，脑组织含水量与AQP-4的表达水平呈现正相关；而NO的含量越少，脑水肿越严重；
②因为NO对血管舒张有重要作用，可在一定程度上降低血压，能预防（防止/缓解）高血压性脑出血。
由因为AQP-4是一种水通道蛋白，当脑组织AQP-4水平发生异常，血脑屏障受到严重破坏，细胞内外渗透压变化使AQP-4表达水平升高，进而诱发脑水肿。 因此可以用药物降低AQP-4的表达水平（降低水通道蛋白的作用/促进NO的合成）进行治疗脑水肿。
24.【详解】（1） 已知毛色受两对等位基因A/a和B/b控制，说明基因与性状不是一一对应的关系。
（2）由F2雌性中黑色∶灰色=3∶1，雄性：黑色∶灰色∶白色=6∶1∶1，白色只出现在雄性，性状与性别有关，说明有一对基因位于X染色体上，根据子二代雌、雄黑色均为3/4，说明B/b位于常染色体上，因此基因A/a位于X染色体上；由于基因B控制黑色，基因A控制灰色，且基因B的存在能完全抑制基因A的表达，若不含色素则为白色，故亲本雄性的基因型为bbXaY，亲本雌性基因型为BBXAXA；F1基因型为BbXAXa（黑色雌性）、BbXAY（黑色雄性），由于子一代雄性不能产生含有Xa的雄配子，参与形成F2雌性的雄配子都带有A基因，因此F2中无白色雌性个体。
（3） F2中黑色雌性个体的基因型有1BBXAXA、1BBXAXa、2BbXAXA、2BbXAXa共4种，黑色雄性个体基因型为BBXAY、BBXaY、2BbXaY、2BbXAY共4种，故F2中黑色个体的基因型有8种；F2中黑色雌性个体中纯合子BBXAXA占1/6。
（4）①据题干信息可知，只有同时具有G蛋白基因（用G来表示）和M-红色荧光蛋白基因（用M来表示），才能发出红色荧光，若若两个M-红色荧光蛋白基因未插入到雄性个体的两条2号染色体上，即M与G位于两对同源染色体上，则F1基因型可表示为GgMm，故F2个体基因型为G_M_：G_mm：ggM_：ggmm=9：3：3：1，因此体色及比例是红色：正常色=9：7。
②若两个M-红色荧光蛋白基因插入到雄性个体的两条2号染色体上，则F1基因型为GM，故F2基因型为GG∶GM∶MM=1∶2∶1，因此红色∶正常色=1∶1。
25.【详解】（1）根据F2有地下茎：无地下茎=3024:2237≈9:7，可知这一相对性状由位于2对同源染色体上的2对等位基因控制。
（2）要验证上述结论（即这一相对性状由位于非同源染色体上的2对等位基因控制），可采用测交的方法。即让F1（双杂合子）与乙品系（隐性纯合子）杂交。若遵循自由组合定律，测交后代的基因型及比例为R1r1R2r2：R1r1r2r2：r1r1R2r2：r1r1r2r2 = 1:1:1:1，表现型及比例为有地下茎 : 无地下茎=1:3。
（3）已知有16.2%的初级精母细胞在R2基因和M1标记之间发生了一次互换。一个初级精母细胞减数分裂能产生4个配子，发生互换的初级精母细胞产生的4个配子中有1个是m1R2。设初级精母细胞总数为N，发生互换的初级精母细胞数为0.162N，这些细胞产生的m1R2配子数为0.162N，未发生互换的初级精母细胞不产生m1R2配子。所以F1雄配子中m1R2配子所占比例为0.162N÷4N=4.05%。
（4）乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。利用杂交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，育种流程为：将甲品系与乙品系杂交，获得F1（含有控制地下茎的基因，但为杂合子）；让F1与乙品系杂交，在后代中筛选含M1~M4分子标记的植株，继续与乙品系杂交，每代筛选含M2、M3分子标记的植株，最后让该类型植株自交，筛选可稳定遗传的具有地下茎的植株。秘密*启用前【考试时间：10月23日16：30一18：00】
重庆一中高2027届高二上期月考
生物试题卷
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。
2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在本试卷及草稿纸上无效。
3.考试结束后，将答题卡交回。
一、选择题：本题共20小题，1-10题每小题2分，11-20题每小题2.5分，共45分。在每小题给出的四个选
项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”的叙述，正确的是
A.该实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
B.噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA
C.子代噬菌体中的S元素全部来自其宿主细胞
D.用32P标记噬菌体，上清液存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
2.含有1000个碱基对的1个DNA分子片段，其中一条链的A+T占该链的30%，如果连续复制3次，则
需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数量为
A.3850
B.4900
C.4200
D.5600
3.关于豌豆位于细胞核中的淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法正确的是
A.三个过程中均有水的生成
B.该淀粉酶基因可边转录边翻译
C.三个过程并非均有碱基互补配对现象
D.根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列
4.香蕉具有丰富的营养价值，三倍体无子香蕉是全球栽培香蕉的主力军。下图是由同源二倍体野生芭蕉
(2N=22)培育三倍体无子香蕉的过程。下列相关叙述正确的是
野生芭蕉(2n
加倍
野生香蕉(4n)
杂交
无子香蕉3m
野生芭蕉(2n
A.野生芭蕉与野生香蕉的结实率基本相同
B.培育的无子香蕉性状不能遗传给后代
C.若野生芭蕉基因型为Aa,则理论上无子香蕉的基因型有4种
D.由野生芭蕉培育野生香蕉利用的原理是抑制了间期纺锤体的形成
5.哺乳动物的性别决定基因Sy受表观遗传调控通常保持沉默状态，只有在胚胎发育的短暂窗口期，才会
被去甲基化酶KDMA3去甲基化从而被激活。研究者发现，F2+是去甲基化酶KDMA3的关键辅因子，
缺乏F+可能会使XY型胚胎无法正常发育出雄性生殖器官，也可能会导致雄性到雌性的完全性逆转
下列叙述错误的是
A.Fε+是基因表达的产物，直接参与表观遗传修饰的过程
B.上述案例说明，Sy基因是决定睾丸发育的关键基因
C.性逆转的现象说明性别的发育受到基因与环境的共同作用
D.甲基化会抑制Sy基因的表达，但基因的碱基序列不变
试卷第1页，总8页

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