资源简介 第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学1.按碳骨架进行分类，下列关于各有机化合物的说法中正确的是（ ）①CH3CH2Cl ② ③（CH3）2CCH2④ ⑤A.链烃：①③⑤ B.链烃：①③C.环烃：②④⑤ D.芳香烃：②④2.下列各有机化合物的命名正确的是（ ）A.3-甲基-4-乙基戊烷 B.3，3，4-三甲基己烷C.2，2-甲基戊烷 D.3，5-二甲基己烷3.以下是给某烷烃命名时选取主链及给碳原子编号的四种方法，正确的是（ ）A.B.C.D.4.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图。下列关于莽草酸的说法正确的是（ ）A.分子中有羟基和酯基B.此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物C.莽草酸既属于羧酸又属于酚类D.分子中有三种官能团5.下列各组物质互为同系物的是（ ）①HCOOH与CH2CH—COOH ②CH4与C3H8 ③与④CH≡CH与CH2CH—CHCH2A.① B.③ C.② D.④6.某有机化合物的结构简式如下，此有机化合物属于（ ）①烯烃②多官能团有机化合物③芳香族化合物④烃的衍生物A.①②③④ B.②④C.②③④ D.①③7.请根据官能团（或碳骨架）的不同对下列有机物进行分类：①CH3CH2OH ② ③CH3CH2Br④ ⑤⑥ ⑦ ⑧⑨ ⑩（1）芳香烃： ；卤代烃： 。（2）醇： ；酚： ；醛： ；酮： ；羧酸： ；酯： 。（3）中含有的官能团的名称为 、 。8.下列说法正确的是（ ）A.的名称为3-甲基丁烷 B.CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体 C.和为同一物质D.CH3CH2OH和具有相同的官能团，二者互为同系物9.有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是（ ）①从组成元素分：烃、烃的衍生物 ②从分子中碳骨架的形状分：链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等 ④属于烃、链状有机化合物、羧酸A.①③④ B.①②③C.①②④ D.②③④10.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（ ）A.CH（CH3）3B.（CH3CH2）2CHCH3C.（CH3）2CHCH（CH3）2D.（CH3）3CCH2CH2CH311.下列有16种有机化合物，将它们所属的类别填入下表。①CH3CH2CH3；②CH2CHCH3；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧CH3COOH；⑨HCOOCH3；⑩CH3OH； ； CH3CHO； ； ； ； （CH3）3CCH2CH3类别 烷烃 烯烃 炔烃 环烷烃 环烯烃 芳香烃序号类别 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯序号12.苏丹红一号是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是以苯胺和2-萘酚为主要原料制备得到的，苏丹红一号和2-萘酚的结构简式如图所示：（1）苏丹红一号的分子式为 。（2）下列化合物A～D中，与2-萘酚互为同系物的是 （填字母序号）。A. B. C. D.（3）第（2）问中有机物C含有的官能团是 。13.按要求回答下列问题：（1）填写下表空格中物质类别所对应的官能团名称或结构简式。物质类别 烯烃 酚 醛 羧酸官能团名称 碳碳双键 醛基结构简式 —OH（2）的名称为 。（3）2-甲基-3-乙基己烷的结构简式为 。第1节 认识有机化学1.C ①中含有氯原子，不属于烃，A、B项错误；②为苯，属于芳香烃和环烃，④和⑤的结构中都含有碳环，不含有苯环，所以②④⑤属于环烃，C项正确，D项错误。2.B A项，主链选择错误，该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，碳链上连有2个甲基，名称为3，4-二甲基己烷，错误；B项，3，3，4-三甲基己烷的主碳链有6个碳原子，碳链上连有3个甲基，符合系统命名法原则，正确；C项，该烷烃分子中最长碳链有5个碳原子，碳链上连有2个甲基，名称为2，2-二甲基戊烷，错误；D项，该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，碳链上连有2个甲基，名称为2，4-二甲基己烷，错误。3.B 选项中所选取的都是最长的碳链。但是，选项A中只有1个支链，选项B、C、D中都有2个支链，根据烷烃命名时“当有多个长度相同的碳链可作为主链时，要选取含支链最多的碳链为主链”的原则，排除选项A。选项C和D都未从离支链最近的一端开始给主链碳原子编号。4.D 分子中有羟基、碳碳双键和羧基三种官能团，A错误，D正确；所含六元环不是苯环，按碳骨架分类不属于芳香族化合物，B错误；所含羟基为醇羟基，莽草酸既属于羧酸又属于醇类，C错误。5.C ①HCOOH只含羧基，CH2CH—COOH含羧基和碳碳双键，不互为同系物，不符合题意；③二者所含苯环个数不同，不互为同系物，不符合题意；④CH≡CH含碳碳三键，CH2CH—CHCH2 只含碳碳双键，不互为同系物，不符合题意；综上所述，互为同系物的是②。6.C ①该有机物中含有C、H、O元素，不是烯烃，错误；②该有机化合物中含 —OH、—COOH和碳碳双键，故属于多官能团有机化合物，正确；③该有机化合物中含苯环，故属于芳香族化合物，正确；④该有机化合物可以认为是由烃衍生而来的，故属于烃的衍生物，正确。7.（1）⑨ ③⑥ （2）① ⑤ ⑦ ② ⑧⑩ ④ （3）（酚）羟基 酯基解析： ①为醇类；②为酮类；③为卤代烃；④为酯类；⑤为酚类；⑥为芳香卤代烃；⑦为醛类；⑧为羧酸类；⑨为芳香烃；⑩为芳香羧酸。（3）该分子中含有的官能团的名称为（酚）羟基、酯基。8.C 有机化合物命名时，主链碳原子的编号应从距离取代基最近的一端开始，A错误；同素异形体是由同种元素组成的不同单质，B错误；甲烷的空间结构为正四面体形，故其二氯代物只有一种，C正确；D中两种物质分子中所含羟基数目不同，不互为同系物，D错误。9.B 根据有机化合物中是否含有除C、H以外的元素，可以将有机化合物分为烃和烃的衍生物，烃中只含有C、H两种元素，①正确；根据分子中碳骨架的形状可将有机化合物分为链状有机化合物和环状有机化合物，②正确；根据所含的官能团种类，可将有机化合物分为烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等，③正确；中含有氧元素，不属于烃，④错误；综上所述，B正确。10.C CH（CH3）3主链最长的碳链含有3个C，命名为2-甲基丙烷，A错误；（CH3CH2）2CHCH3主链最长的碳链含有5个C，命名为3-甲基戊烷，B错误；（CH3）2CHCH（CH3）2主链最长的碳链含有4个C，命名为2，3-二甲基丁烷，C正确；（CH3）3CCH2CH2CH3主链最长的碳链含有5个C，命名为2，2-二甲基戊烷，D错误。11.① ② ③ ⑤ ⑦ ④⑩ ⑥ ⑧ ⑨解析：首先根据只含C、H两种元素的有机化合物是烃，可判定①②③⑤ 是烃类，而④⑥⑦⑧⑨⑩ 都是烃的衍生物，其中④⑩ 是醇，⑥是酚， 是醛，⑧是羧酸，⑨是酯，⑦是卤代烃。在烃中根据碳骨架的形状又可分出③⑤ 是环烃，其中③是环烷烃， 是环烯烃，⑤是芳香烃；在链烃中根据碳原子间是否全部以单键相连又可判断出① 是烷烃，② 是烯烃， 是炔烃。12.（1）C16H12N2O （2）B （3）碳碳双键、醛基解析：（1）根据苏丹红一号的结构简式可以推出其分子式是C16H12N2O。（2）根据2-萘酚与各物质的结构简式可判断出只有B与2-萘酚结构相似且分子组成相差一个CH2。（3）第（2）问中有机物C含有的官能团是碳碳双键、醛基。13.（1） 羟基 羧基 （2）2，2-二甲基-3-乙基己烷（3）解析：（1）烯烃的官能团是碳碳双键，结构简式为，酚类的官能团是羟基，醛类的官能团是醛基，结构简式为，羧酸的官能团是羧基，结构简式为（2）中主链含有6个碳原子，则其名称为2，2-二甲基-3-乙基己烷。（3）2-甲基-3-乙基己烷的结构简式为。3 / 3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学课程 标准 1.认识官能团的种类（碳碳双键、碳碳三键、碳卤键、羟基、醚键、氨基、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基等）。 2.从官能团的视角认识有机化合物的分类。 3.知道简单有机化合物的命名分点突破（一） 有机化学的发展1.有机化学（1）概念：有机化学就是以 为研究对象的学科。（2）研究范围：有机化合物的来源、 、 、合成、应用以及有关理论和方法等。2.有机化学的发展（1）萌发和形成阶段①无意识、经验性利用有机化合物（17世纪）。②对天然化合物进行大量提取，得到许多有机化合物（18世纪）——瑞典： 。③提出“有机化合物”和“ ”概念（19世纪初）——瑞典： 。④首次合成有机化合物（1828年）：维勒——首次合成 。⑤创立了有机化合物的定量分析方法（1830年）：李比希。⑥1848～1874年，关于 、 等理论相继被提出，之后研究有机化合物的 体系又被建立起来，使有机化学成为一门较为完整的学科。（2）发展和走向辉煌时期进入20世纪，有机化学有了极大的发展。3.有机化学的应用4.有机化合物与无机化合物的区别（1）化合物根据是否含碳元素分为有机化合物和无机物。但CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、金属碳化物、氰化物、硫氰化物等物质具有无机物的性质，视为无机化合物。（2）有机化合物与无机化合物构成不同。有机化合物一般是由分子构成的化合物（有机盐除外），而无机化合物有些是由分子构成的，如CO2；有些是由原子构成的，如SiO2；有些是由离子构成的，如NaCl。（3）有机化合物与无机化合物性质也有所不同。有机化合物一般具有可燃性、熔沸点较低、不导电、不导热等性质，而大多数无机化合物一般不具有这些性质。（4）有机化合物与无机化合物无绝对界限，两者在一定条件下可以相互转化。1.首先提出“有机化学”和“有机化合物”这两个概念的科学家是（ ）A.李比希 B.贝采里乌斯C.维勒 D.舍勒2.下列不属于有机化学范畴的是（ ）A.周朝设立“酰人”官职负责酿造酒、醋等B.侯德榜用食盐生产纯碱C.瑞典化学家舍勒提取到酒石酸、柠檬酸等物质D.维勒首次在实验室里合成了尿素分点突破（二） 有机化合物的分类1.有机化合物的三种分类方法（1）根据组成中是否有碳、氢以外的元素，可分为 和 。（2）根据分子中碳骨架的形状，可分为 和 。（3）根据分子含有的特殊原子或原子团（官能团），可分为烷烃、 、炔烃、 、卤代烃、 、醚、酚、醛、酮、 、酯、胺和酰胺等。2.烃的分类烃3.芳香族化合物辨析（1）脂环化合物和芳香族化合物的比较①脂环化合物：不含苯环的碳环化合物都属于脂环化合物，如、。②芳香族化合物：含有一个或多个苯环的化合物，均称为芳香族化合物，如、、。（2）芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的比较芳香族化合物 芳香烃 苯的同系物含义 含有苯环的化合物 含有苯环的烃 分子中含有一个苯环且侧链为烷基的烃实例 、 、 、关系4.官能团（1）定义：有机化合物分子中，决定着某类有机化合物共同特性的原子或 称为官能团。（2）有机化合物的一些主要类别及其所含的主要官能团见下表。类别 官能团 的结构 官能团 的名称 实例烃 烷烃 — — CH3CH3烯烃 碳碳双键炔烃 碳碳三键芳香烃 — —烃的衍 生物 卤代烃 —X 卤素原子 （碳卤键） CH3CH2Br醇 —OH （醇）羟基 CH3CH2OH酚 —OH （酚）羟基烃 的 衍 生 物 醚 醚键 C2H5—O—C2H5醛 醛基 CH3CHO酮 酮羰基羧酸 羧基 CH3COOH酯 酯基 CH3COOCH3胺 —NH2 氨基 CH3NH2酰胺 酰胺基1.下列对有机化合物按碳骨架的形状进行分类，结果正确的是（ ）A.乙烯（CH2CH2）、苯（）、环己烷（）都属于脂肪烃B.苯（）、环戊烷（）、环己烷（）都属于芳香烃C.属于脂环化合物D.、、均属于环烷烃2.下列各组物质中，属于同一类物质的是（ ）A.和B.和C.和D.和3.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）选项 物质 类别 官能团A 酚 —OHB CH3COCH3 醚C 醛 —CHOD 酮题后点拨官能团与有机物类别的一些特殊情况（1）具有相同官能团的化合物不一定属于同类有机化合物，如与CH3OH均含—OH，前者属于酚类，后者属于醇类。（2）一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时也可认为属于不同的类别，如HO—CH2—COOH中有两种官能团—OH和—COOH，既可以看作醇类化合物，又可以看作羧酸类化合物。（3）酯基中的R不能为H。（4）书写官能团时不能把“—CHO”写成“—COH”。官能团的结构是一个整体，不能将官能团拆开来分析。例如，不能将羧基（）拆分为一个酮羰基（）和一个羟基（—OH）来分析其化学性质。分点突破（三） 同系物与同系列1.同系列与同系物（1）同系列：分子结构相似，组成上彼此相差一个或若干个CH2的一系列有机化合物。（2）同系物：同系列中的各化合物互称同系物。（3）同系物的结构特点①具有相同种类和数目的官能团，如羧酸都含有—COOH，醛类都含有—CHO。②具有相同的通式，如烷烃的组成通式为CnH2n＋2（n≥1），分子中只有一个碳碳双键的烯烃的组成通式为CnH2n（n≥2）。2.同系物的判断方法——“四同一差”（1）“四同”是指：①具有相同的组成通式；②具有相同的化学键类型；③具有相同的官能团种类和数目；④具有相同的连接方式。（2）“一差”是指：在分子组成上必须相差一个或若干个CH2；相对分子质量相差14n（n≥1）。1.下列各组物质，互为同系物的是（ ）A.与B.与C.CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3D.CH3CH2Cl与CH3CHClCH2Cl2.下列选项中物质一定互为同系物的是（ ）① ② ③C2H4 ④CH2CH—CHCH2 ⑤C3H6 ⑥ ⑦A.①和② B.③和⑤ C.④和⑥ D.⑥和⑦分点突破（四） 有机化合物的命名1.烃基（1）取代基：连接在有机化合物分子中主链上的 或 。（2）烃基：烃分子去掉 或 氢原子之后剩余的部分。其中，烷烃分子去掉 之后剩余的部分称为 。2.烷烃习惯命名法（1）碳原子数在10以下的，用 来表示。（2）碳原子数在10以上的，用 来表示，如C12H26 称为 。（3）对于碳原子数相同而结构不同的烷烃，一般在烷烃名称之前再加上“正”“异”“新”等字加以区别。如正丁烷、异丁烷等。3.烷烃系统命名三步曲（1）第一步——选主链：遵循“ ”“ ”原则。“长”，即主链必须是最长的；“多”，即同“长”时，考虑含取代基最多。如主链最长（7个碳）时，选主链有a、b、c三种方式，其中，a有3个取代基、b有2个取代基、c有2个取代基，所以方式a正确。（2）第二步——定编号：遵循“ ”“ ”“ ”原则。①优先考虑“近”：即从离取代基最近的一端开始编号，并把端点碳定为1号位。如②同“近”考虑“简”：若有两个取代基不同，且各自离两端等距离，从简单取代基的一端开始编号（即：基异、等距，选简单）。如③同“近”、同“简”考虑“低”：就是使取代基位号系列最“低”。若有两个取代基相同（等“简”），且各自离两端等距离（等“近”）时，才考虑“低”。如方式一：方式二：方式一的位号系列为2，5，3，方式二的位号系列为2，5，4，3＜4所以方式一正确。（3）第三步——写名称，要按照如下格式。格式为：某烷 如：可命名为3-甲基-4-乙基己烷。即先写小基团，再写大基团——不同基，简到繁。4.烷烃系统命名“六注意”（1）取代基的位次必须用阿拉伯数字“2，3，4……”表示。（2）相同取代基合并，必须用中文数字“二、三、四……”表示其数目。（3）位号2，3，4等相邻时，必须用“，”相隔（不能用“、”）。（4）名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开。（5）若有多种取代基，不管其位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。（6）在烷烃的命名中一定不能出现“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”等。 一种有机物的结构简式如图。（1）上述结构简式中，根据系统命名法定编号，2号碳原子上有一个乙基，对吗？（2）你能写出它正确的名称吗？1.烷烃的命名是其他种类有机物命名的基础，的名称是（ ）A.1-甲基-4-乙基戊烷 B.2-乙基己烷C.1，4-二甲基己烷 D.3-甲基庚烷2.下列有机化合物命名正确的是（ ）①3-甲基丁烷 ②3，4-二甲基戊烷 ③2-乙基丁烷 ④3-乙基-2-甲基戊烷A.②③ B.③④ C.都正确 D.都错误3.给下列烷烃命名：（1） 。（2） 。（3） 。官能团的识别与有机化合物分类（理解与辨析） 拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈杀灭作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构如图所示。（1）该有机化合物含有哪些官能团？（2）该有机化合物能否发生水解反应和酯化反应？（3）该有机化合物可否使酸性KMnO4溶液褪色？【规律方法】官能团识别与有机化合物分类的解题技巧 （1）大多数有机化合物含有官能团，但烷烃、苯及其同系物中没有官能团。（2）某些有机化合物不只含有一种官能团，如NH2—CH2—COOH同时含有氨基（—NH2）和羧基（—COOH）两种官能团。（3）除碳碳双键（）和碳碳三键（—CC—）外，官能团都含有除碳、氢元素外的其他元素，故含有除碳、氢元素外的其他元素的有机化合物一定含有官能团。（4）含有相同元素的官能团不一定是同种官能团，如醛基（—CHO）和羧基（—COOH）等。【迁移应用】1.S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子含有的官能团说法正确的是（ ）A.碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基B.苯环、羟基、酮羰基、羧基C.羟基、酮羰基、羧基、酯基D.碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基2.按要求完成下列问题。（1）染料木黄酮的结构如图，其分子中存在 种官能团。（2）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：乳酸分子中含有 种官能团。（3）中含氧官能团的名称是 。（4）中含氧官能团的名称是 。（5）中官能团的名称为 、 。（6）中含氧官能团共 种。1.下列物质的类别与所含官能团的判断都错误的是（ ）A. 羧酸 —OHB. 醇 —OHC. 烯烃 D.CH3—O—CH3 醚 2.某有机物的结构简式为。按官能团分类，它不属于（ ）A.酮类 B.酯类C.醚类 D.羧酸类3.下列各组物质中，一定互为同系物的是（ ）A.乙烷和戊烷B.C2H4和C3H6C.和D.CH3CH2CHO、CH3COOH4.下列有机化合物的命名正确的是（ ）A.3，3-二甲基丁烷B.2，3-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷D.2，3，3-三甲基丁烷5.下列有机化合物中：①②③④ ⑤⑥（1）属于链烃的有 （填序号，下同）。（2）属于芳香族化合物的有 。（3）属于芳香烃的有 。（4）属于烃的衍生物的有 。第1节 认识有机化学【基础知识·准落实】分点突破（一）师生互动1.（1）有机化合物 （2）结构 性质 2.（1）②舍勒 ③有机化学 贝采里乌斯 ④尿素 ⑥碳的价键 碳原子的空间结构 官能团自主练习1.B 19世纪初，贝采里乌斯首先提出“有机化合物”和“有机化学”这两个概念。2.B 用含淀粉或纤维素的物质酿造酒、醋等属于有机化学范畴，A项正确；用食盐生产纯碱是用无机物制备无机物，不属于有机化学范畴，B项错误；酒石酸、柠檬酸、尿素都是有机化合物，C、D项正确。分点突破（二）师生互动1.（1）烃 烃的衍生物 （2）链状有机化合物 环状有机化合物 （3）烯烃 芳香烃 醇 羧酸 2.单键 碳碳双键 碳碳三键 苯环 苯环 4.（1）原子团自主练习1.D A项，乙烯属于脂肪烃，苯属于芳香烃，环己烷属于脂环烃，错误；B项，环戊烷、环己烷属于脂环烃，错误；C项，萘属于芳香族化合物，错误；D项，环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于环烷烃，正确。2.A 和中羟基均直接连在苯环上，都属于酚类，A正确；的官能团为（酚）羟基，属于酚类，的官能团为醚键，属于醚类，B错误；中羟基连在侧链上，属于醇类，中羟基直接连在苯环上，属于酚类，C错误；HCOOCH3的官能团为酯基，属于酯类，CH3COOH的官能团为羧基，属于羧酸，D错误。3.C A项，羟基直接连在苯环上的有机化合物属于酚，中羟基连在侧链上，该有机化合物属于醇，错误；B项，CH3COCH3所含官能团为，属于酮，错误；C项，所含官能团为—CHO，属于醛，正确；D项，所含官能团为，属于酯，错误。分点突破（三）自主练习1.C 同一类别的物质（碳骨架相同，官能团类别和数目相同），碳原子个数不同时，才互称同系物。A项，前者是烯烃，后者为环烷烃；B项，前者是酚，后者为芳香醇；C项，两者均为酯，相差一个CH2，互为同系物；D项，前者是一氯代烷，后者为二氯代烷。2.C A项，①和②的结构不相似，二者不互为同系物，错误；B项，③为烯烃，⑤可以是烯烃，也可以是环烷烃，二者不一定互为同系物，错误；C项，④和⑥均为二烯烃，且分子组成上相差一个CH2，二者互为同系物，正确；D项，⑥中含有两个碳碳双键，属于二烯烃，⑦属于单烯烃，二者结构不相似，不互为同系物，错误。分点突破（四）师生互动1.（1）原子 原子团 （2）一个 多个 一个或多个氢原子 烷基 2.（1）甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 （2）中文数字 十二烷 3.（1）长 多 （2）近 简 低探究活动1.提示：不正确，2号碳原子上不可能有乙基。2.提示：2，6-二甲基-3-乙基辛烷。自主练习1.D 该有机物为烷烃，选取含有最多碳原子的碳链为主链，如图，标数字部分为主链，主链含有7个C原子，主链为庚烷；编号从右边开始，甲基在3号C，该有机物命名为3-甲基庚烷。2.D ①的结构简式为，其正确的名称是2-甲基丁烷；②的结构简式为，其正确的名称是2，3-二甲基戊烷；③的结构简式为，其正确的名称是3-甲基戊烷；④的结构简式为，其正确的名称是2-甲基-3-乙基戊烷。3.（1）3，3，4-三甲基己烷（2）2，2，3，3-四甲基戊烷（3）3，4-二甲基-4-乙基庚烷【关键能力·细培养】 （1）提示：溴原子、碳碳双键、酯基、醚键、氰基共五种官能团。（2）提示：不能发生酯化反应，酯基和溴原子可以发生水解反应。（3）提示：可以。分子内含有碳碳双键，可使酸性KMnO4 溶液褪色。迁移应用1.A S-诱抗素分子中含有的官能团为碳碳双键、羟基、羧基、酮羰基。2.（1）4 （2）2 （3）硝基、酯基和酮羰基 （4）羟基、羧基 （5）醚键 醛基 （6）2【教学效果·勤检测】1.C 中含有的官能团为羧基不是羟基，属于羧酸，A不符合题意；中羟基直接连在苯环上，属于酚，所含官能团是—OH，B不符合题意；中含有苯环，属于芳香烃，苯环中不存在碳碳双键，不属于烯烃，C符合题意；CH3—O—CH3属于醚，含有的官能团是，类别与官能团的判断均正确，D不符合题意。2.B 结构中含，可属于酮类；结构中不含酯基，不属于酯类；结构中含，可属于醚类；结构中含—COOH，可属于羧酸类。3.A A项，乙烷和戊烷都属于烷烃，二者一定互为同系物；B项，C2H4为乙烯，C3H6可能为丙烯，也可能为环丙烷，二者不一定互为同系物；C项，属于酚类，属于醇类，二者不互为同系物；D项，CH3CH2CHO为丙醛，CH3COOH为乙酸，二者结构不相似，不互为同系物。4.B A项，给主链碳原子编号时，是从离支链最近的一端开始的，正确命名为2，2-二甲基丁烷，错误；B项，2，3-二甲基丁烷主链为C—C—C—C，在2、3号C上各连有1个甲基，该命名符合烷烃的命名原则，正确；C项，烷烃的命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长碳链，最长碳链含有5个C原子，正确命名为3-甲基戊烷，错误；D项，该化合物取代基编号有两种序列，一种为2，2，3，另一种为2，3，3，2＜3，前者正确，正确命名为2，2，3-三甲基丁烷，错误。5.（1）⑥ （2）①②⑤ （3）②⑤ （4）①④解析：（1）碳骨架为链状的烃，其组成元素仅为C、H，只有⑥符合。（2）含有苯环的化合物都是芳香族化合物，与组成元素的种类无关，故①②⑤符合。（3）含有苯环的烃是芳香烃，一定属于芳香族化合物，但其组成元素仅为C、H，故②⑤符合。（4）有机化合物组成中，除含C、H外，还含有其他元素的化合物，均是烃的衍生物，满足条件的有①④。10 / 10(共99张PPT)第1节 认识有机化学课程 标准 1.认识官能团的种类（碳碳双键、碳碳三键、碳卤键、羟基、醚键、氨基、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基等）。2.从官能团的视角认识有机化合物的分类。3.知道简单有机化合物的命名目 录1、基础知识·准落实4、学科素养·稳提升2、关键能力·细培养3、教学效果·勤检测基础知识·准落实1梳理归纳 高效学习分点突破（一） 有机化学的发展1. 有机化学（1）概念：有机化学就是以 为研究对象的学科。（2）研究范围：有机化合物的来源、 、 、合成、应用以及有关理论和方法等。有机化合物 结构 性质 ①无意识、经验性利用有机化合物（17世纪）。2. 有机化学的发展（1）萌发和形成阶段②对天然化合物进行大量提取，得到许多有机化合物（18世纪）——瑞典： 。③提出“有机化合物”和“ ”概念（19世纪初）——瑞典： 。④首次合成有机化合物（1828年）：维勒——首次合成 。⑤创立了有机化合物的定量分析方法（1830年）：李比希。⑥1848～1874年，关于 、 等理论相继被提出，之后研究有机化合物的 体系又被建立起来，使有机化学成为一门较为完整的学科。舍勒 有机化学 贝采里乌斯 尿素碳的价键 碳原子的空间结构 官能团 （2）发展和走向辉煌时期进入20世纪，有机化学有了极大的发展。3. 有机化学的应用4. 有机化合物与无机化合物的区别（1）化合物根据是否含碳元素分为有机化合物和无机物。但CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、金属碳化物、氰化物、硫氰化物等物质具有无机物的性质，视为无机化合物。（2）有机化合物与无机化合物构成不同。有机化合物一般是由分子构成的化合物（有机盐除外），而无机化合物有些是由分子构成的，如CO2；有些是由原子构成的，如SiO2；有些是由离子构成的，如NaCl。（3）有机化合物与无机化合物性质也有所不同。有机化合物一般具有可燃性、熔沸点较低、不导电、不导热等性质，而大多数无机化合物一般不具有这些性质。（4）有机化合物与无机化合物无绝对界限，两者在一定条件下可以相互转化。1. 首先提出“有机化学”和“有机化合物”这两个概念的科学家是（ ）A. 李比希 B. 贝采里乌斯C. 维勒 D. 舍勒解析： 19世纪初，贝采里乌斯首先提出“有机化合物”和“有机化学”这两个概念。2. 下列不属于有机化学范畴的是（ ）A. 周朝设立“酰人”官职负责酿造酒、醋等B. 侯德榜用食盐生产纯碱C. 瑞典化学家舍勒提取到酒石酸、柠檬酸等物质D. 维勒首次在实验室里合成了尿素解析： 用含淀粉或纤维素的物质酿造酒、醋等属于有机化学范畴，A项正确；用食盐生产纯碱是用无机物制备无机物，不属于有机化学范畴，B项错误；酒石酸、柠檬酸、尿素都是有机化合物，C、D项正确。分点突破（二） 有机化合物的分类1. 有机化合物的三种分类方法（1）根据组成中是否有碳、氢以外的元素，可分为 和 。（2）根据分子中碳骨架的形状，可分为 和 。（3）根据分子含有的特殊原子或原子团（官能团），可分为烷烃、 、炔烃、 、卤代烃、 、醚、酚、醛、酮、 、酯、胺和酰胺等。烃 烃的衍生物 链状有机化合物 环状有机化合物 烯烃 芳香烃 醇 羧酸 2. 烃的分类烃①脂环化合物：不含苯环的碳环化合物都属于脂环化合物，如 、 。②芳香族化合物：含有一个或多个苯环的化合物，均称为芳香族化合物，如 、 、 。3. 芳香族化合物辨析（1）脂环化合物和芳香族化合物的比较（2）芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的比较芳香族化合物 芳香烃 苯的同系物含义 含有苯环的化合物 含有苯环的烃 分子中含有一个苯环且侧链为烷基的烃实例 、、、关系 4. 官能团（1）定义：有机化合物分子中，决定着某类有机化合物共同特性的原子或 称为官能团。原子团 （2）有机化合物的一些主要类别及其所含的主要官能团见下表。类别 官能团的结构 官能团的名称 实例烃 烷烃 — — CH3CH3烯烃 碳碳双键炔烃碳碳三键芳香烃 — —类别 官能团的结构 官能团的名称 实例烃 的 衍 生 物 卤代烃 —X 卤素原子 （碳卤键） CH3CH2Br醇 —OH （醇）羟基 CH3CH2OH酚 —OH （酚）羟基类别 官能团的结构 官能团的名称 实例烃 的 衍 生 物 醚醚键 C2H5—O—C2H5醛 醛基 CH3CHO酮酮羰基羧酸 羧基 CH3COOH类别 官能团的结构 官能团的名称 实例烃的 衍生 物 酯酯基 CH3COOCH3胺 —NH2 氨基 CH3NH2酰胺酰胺基1. 下列对有机化合物按碳骨架的形状进行分类，结果正确的是（ ）B. 苯（ ）、环戊烷（ ）、环己烷（ ）都属于芳香烃C. 属于脂环化合物D. 、 、 均属于环烷烃解析： A项，乙烯属于脂肪烃，苯属于芳香烃，环己烷属于脂环烃，错误；B项，环戊烷、环己烷属于脂环烃，错误；C项，萘属于芳香族化合物，错误；D项，环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于环烷烃，正确。2. 下列各组物质中，属于同一类物质的是（ ）A. 和B. 和C. 和D. 和解析： 和 中羟基均直接连在苯环上，都属于酚类，A正确； 的官能团为（酚）羟基，属于酚类， 的官能团为醚键，属于醚类，B错误； 中羟基连在侧链上，属于醇类， 中羟基直接连在苯环上，属于酚类，C错误；HCOOCH3的官能团为酯基，属于酯类，CH3COOH的官能团为羧基，属于羧酸，D错误。3. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）选项 物质 类别 官能团A 酚 —OHB CH3COCH3 醚C 醛 —CHOD 酮解析： A项，羟基直接连在苯环上的有机化合物属于酚， 中羟基连在侧链上，该有机化合物属于醇，错误；B项，CH3COCH3所含官能团为 ，属于酮，错误；C项， 所含官能团为—CHO，属于醛，正确；D项， 所含官能团为 ，属于酯，错误。题后点拨官能团与有机物类别的一些特殊情况（1）具有相同官能团的化合物不一定属于同类有机化合物，如 与CH3OH均含—OH，前者属于酚类，后者属于醇类。（2）一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时也可认为属于不同的类别，如HO—CH2—COOH中有两种官能团—OH和—COOH，既可以看作醇类化合物，又可以看作羧酸类化合物。（3）酯基 中的R不能为H。（4）书写官能团时不能把“—CHO”写成“—COH”。官能团的结构是一个整体，不能将官能团拆开来分析。例如，不能将羧基（ ）拆分为一个酮羰基（ ）和一个羟基（—OH）来分析其化学性质。分点突破（三） 同系物与同系列1. 同系列与同系物（1）同系列：分子结构相似，组成上彼此相差一个或若干个CH2的一系列有机化合物。（2）同系物：同系列中的各化合物互称同系物。②具有相同的通式，如烷烃的组成通式为CnH2n＋2（n≥1），分子中只有一个碳碳双键的烯烃的组成通式为CnH2n（n≥2）。（3）同系物的结构特点①具有相同种类和数目的官能团，如羧酸都含有—COOH，醛类都含有—CHO。2. 同系物的判断方法——“四同一差”（1）“四同”是指：①具有相同的组成通式；②具有相同的化学键类型；③具有相同的官能团种类和数目；④具有相同的连接方式。（2）“一差”是指：在分子组成上必须相差一个或若干个CH2；相对分子质量相差14n（n≥1）。1. 下列各组物质，互为同系物的是（ ）A. 与B. 与C. CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3D. CH3CH2Cl与CH3CHClCH2Cl解析： 同一类别的物质（碳骨架相同，官能团类别和数目相同），碳原子个数不同时，才互称同系物。A项，前者是烯烃，后者为环烷烃；B项，前者是酚，后者为芳香醇；C项，两者均为酯，相差一个CH2，互为同系物；D项，前者是一氯代烷，后者为二氯代烷。2. 下列选项中物质一定互为同系物的是（ ）① ② ③C2H4 ④CH2 CH—CH CH2 ⑤C3H6⑥ ⑦A. ①和② B. ③和⑤C. ④和⑥ D. ⑥和⑦解析： A项，①和②的结构不相似，二者不互为同系物，错误；B项，③为烯烃，⑤可以是烯烃，也可以是环烷烃，二者不一定互为同系物，错误；C项，④和⑥均为二烯烃，且分子组成上相差一个CH2，二者互为同系物，正确；D项，⑥中含有两个碳碳双键，属于二烯烃，⑦属于单烯烃，二者结构不相似，不互为同系物，错误。分点突破（四） 有机化合物的命名1. 烃基（1）取代基：连接在有机化合物分子中主链上的 或 。（2）烃基：烃分子去掉 或 氢原子之后剩余的部分。其中，烷烃分子去掉 之后剩余的部分称为 。原子 原子团 一个 多个 一个或多个氢原子 烷基 2. 烷烃习惯命名法（1）碳原子数在10以下的，用 来表示。（2）碳原子数在10以上的，用 来表示，如C12H26 称为 。（3）对于碳原子数相同而结构不同的烷烃，一般在烷烃名称之前再加上“正”“异”“新”等字加以区别。如正丁烷、异丁烷等。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 中文数字 十二烷 3. 烷烃系统命名三步曲（1）第一步——选主链：遵循“ ”“ ”原则。“长”，即主链必须是最长的；“多”，即同“长”时，考虑含取代基最多。如长 多 主链最长（7个碳）时，选主链有a、b、c三种方式，其中，a有3个取代基、b有2个取代基、c有2个取代基，所以方式a正确。（2）第二步——定编号：遵循“ ”“ ”“ ”原则。①优先考虑“近”：即从离取代基最近的一端开始编号，并把端点碳定为1号位。如近 简 低 ②同“近”考虑“简”：若有两个取代基不同，且各自离两端等距离，从简单取代基的一端开始编号（即：基异、等距，选简单）。如③同“近”、同“简”考虑“低”：就是使取代基位号系列最“低”。若有两个取代基相同（等“简”），且各自离两端等距离（等“近”）时，才考虑“低”。如方式一：方式二：方式一的位号系列为2，5，3，方式二的位号系列为2，5，4，3＜4所以方式一正确。（3）第三步——写名称，要按照如下格式。格式为： 某烷 如： 可命名为3-甲基-4-乙基己烷。即先写小基团，再写大基团——不同基，简到繁。4. 烷烃系统命名“六注意”（1）取代基的位次必须用阿拉伯数字“2，3，4……”表示。（2）相同取代基合并，必须用中文数字“二、三、四……”表示其数目。（3）位号2，3，4等相邻时，必须用“，”相隔（不能用“、”）。（4）名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开。（5）若有多种取代基，不管其位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。（6）在烷烃的命名中一定不能出现“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”等。 一种有机物的结构简式如图。（1）上述结构简式中，根据系统命名法定编号，2号碳原子上有一个乙基，对吗？提示：不正确，2号碳原子上不可能有乙基。（2）你能写出它正确的名称吗？提示：2，6-二甲基-3-乙基辛烷。1. 烷烃的命名是其他种类有机物命名的基础， 的名称是（ ）A. 1-甲基-4-乙基戊烷 B. 2-乙基己烷C. 1，4-二甲基己烷 D. 3-甲基庚烷解析： 该有机物为烷烃，选取含有最多碳原子的碳链为主链，如图 ，标数字部分为主链，主链含有7个C原子，主链为庚烷；编号从右边开始，甲基在3号C，该有机物命名为3-甲基庚烷。2. 下列有机化合物命名正确的是（ ）①3-甲基丁烷 ②3，4-二甲基戊烷 ③2-乙基丁烷 ④3-乙基-2-甲基戊烷A. ②③ B. ③④C. 都正确 D. 都错误解析： ①的结构简式为 ，其正确的名称是2-甲基丁烷；②的结构简式为 ，其正确的名称是2，3-二甲基戊烷；③的结构简式为 ，其正确的名称是3-甲基戊烷；④的结构简式为 ，其正确的名称是2-甲基-3-乙基戊烷。3. 给下列烷烃命名：（1） 。（2） 。3，3，4-三甲基己烷2，2，3，3-四甲基戊烷 （3） 。3，4-二甲基-4-乙基庚烷关键能力·细培养2互动探究 深化认知官能团的识别与有机化合物分类（理解与辨析） 拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈杀灭作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构如图所示。（1）该有机化合物含有哪些官能团？提示：溴原子、碳碳双键、酯基、醚键、氰基共五种官能团。（2）该有机化合物能否发生水解反应和酯化反应？提示：不能发生酯化反应，酯基和溴原子可以发生水解反应。（3）该有机化合物可否使酸性KMnO4溶液褪色？提示：可以。分子内含有碳碳双键，可使酸性KMnO4 溶液褪色。【规律方法】官能团识别与有机化合物分类的解题技巧 （1）大多数有机化合物含有官能团，但烷烃、苯及其同系物中没有官能团。（2）某些有机化合物不只含有一种官能团，如NH2—CH2—COOH同时含有氨基（—NH2）和羧基（—COOH）两种官能团。（3）除碳碳双键（ ）和碳碳三键（—C C—）外，官能团都含有除碳、氢元素外的其他元素，故含有除碳、氢元素外的其他元素的有机化合物一定含有官能团。（4）含有相同元素的官能团不一定是同种官能团，如醛基（—CHO）和羧基（—COOH）等。【迁移应用】1. S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子含有的官能团说法正确的是（ ）A. 碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基B. 苯环、羟基、酮羰基、羧基C. 羟基、酮羰基、羧基、酯基D. 碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基解析： S-诱抗素分子中含有的官能团为碳碳双键、羟基、羧基、酮羰基。2. 按要求完成下列问题。（1）染料木黄酮的结构如图，其分子中存在 种官能团。4 （2）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：乳酸分子中含有 种官能团。2 （3） 中含氧官能团的名称是 。（4） 中含氧官能团的名称是 。硝基、酯基和酮羰基 羟基、羧基 （5） 中官能团的名称为 、 。（6） 中含氧官能团共 种。醚键 醛基 2 教学效果·勤检测3强化技能 查缺补漏1. 下列物质的类别与所含官能团的判断都错误的是（ ）A. 羧酸 —OHB. 醇 —OHC. 烯烃D. CH3—O—CH3 醚解析： 中含有的官能团为羧基不是羟基，属于羧酸，A不符合题意； 中羟基直接连在苯环上，属于酚，所含官能团是—OH，B不符合题意； 中含有苯环，属于芳香烃，苯环中不存在碳碳双键，不属于烯烃，C符合题意；CH3—O—CH3属于醚，含有的官能团是 ，类别与官能团的判断均正确，D不符合题意。2. 某有机物的结构简式为。按官能团分类，它不属于（ ）A. 酮类 B. 酯类C. 醚类 D. 羧酸类解析： 结构中含 ，可属于酮类；结构中不含酯基，不属于酯类；结构中含 ，可属于醚类；结构中含—COOH，可属于羧酸类。3. 下列各组物质中，一定互为同系物的是（ ）A. 乙烷和戊烷B. C2H4和C3H6C. 和D. CH3CH2CHO、CH3COOH解析： A项，乙烷和戊烷都属于烷烃，二者一定互为同系物；B项，C2H4为乙烯，C3H6可能为丙烯，也可能为环丙烷，二者不一定互为同系物；C项， 属于酚类， 属于醇类，二者不互为同系物；D项，CH3CH2CHO为丙醛，CH3COOH为乙酸，二者结构不相似，不互为同系物。4. 下列有机化合物的命名正确的是（ ）A. 3，3-二甲基丁烷 B. 2，3-二甲基丁烷C. 2-乙基丁烷 D. 2，3，3-三甲基丁烷解析： A项，给主链碳原子编号时，是从离支链最近的一端开始的，正确命名为2，2-二甲基丁烷，错误；B项，2，3-二甲基丁烷主链为C—C—C—C，在2、3号C上各连有1个甲基，该命名符合烷烃的命名原则，正确；C项，烷烃的命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长碳链，最长碳链含有5个C原子，正确命名为3-甲基戊烷，错误；D项，该化合物取代基编号有两种序列，一种为2，2，3，另一种为2，3，3，2＜3，前者正确，正确命名为2，2，3-三甲基丁烷，错误。5. 下列有机化合物中：① ② ③ ④ ⑤ ⑥（1）属于链烃的有 （填序号，下同）。解析： 碳骨架为链状的烃，其组成元素仅为C、H，只有⑥符合。（2）属于芳香族化合物的有 。解析： 含有苯环的化合物都是芳香族化合物，与组成元素的种类无关，故①②⑤符合。⑥ ①②⑤ （3）属于芳香烃的有 。解析： 含有苯环的烃是芳香烃，一定属于芳香族化合物，但其组成元素仅为C、H，故②⑤符合。（4）属于烃的衍生物的有 。解析： 有机化合物组成中，除含C、H外，还含有其他元素的化合物，均是烃的衍生物，满足条件的有①④。②⑤ ①④ 学科素养·稳提升4内化知识 知能升华1. 按碳骨架进行分类，下列关于各有机化合物的说法中正确的是（ ）①CH3CH2Cl ② ③（CH3）2C CH2④ ⑤12345678910111213A. 链烃：①③⑤ B. 链烃：①③C. 环烃：②④⑤ D. 芳香烃：②④解析： ①中含有氯原子，不属于烃，A、B项错误；②为苯，属于芳香烃和环烃，④和⑤的结构中都含有碳环，不含有苯环，所以②④⑤属于环烃，C项正确，D项错误。123456789101112132. 下列各有机化合物的命名正确的是（ ）A. 3-甲基-4-乙基戊烷 B. 3，3，4-三甲基己烷C. 2，2-甲基戊烷 D. 3，5-二甲基己烷12345678910111213解析： A项，主链选择错误，该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，碳链上连有2个甲基，名称为3，4-二甲基己烷，错误；B项，3，3，4-三甲基己烷的主碳链有6个碳原子，碳链上连有3个甲基，符合系统命名法原则，正确；C项，该烷烃分子中最长碳链有5个碳原子，碳链上连有2个甲基，名称为2，2-二甲基戊烷，错误；D项，该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，碳链上连有2个甲基，名称为2，4-二甲基己烷，错误。123456789101112133. 以下是给某烷烃命名时选取主链及给碳原子编号的四种方法，正确的是（ ）A. B.C. D.12345678910111213解析： 选项中所选取的都是最长的碳链。但是，选项A中只有1个支链，选项B、C、D中都有2个支链，根据烷烃命名时“当有多个长度相同的碳链可作为主链时，要选取含支链最多的碳链为主链”的原则，排除选项A。选项C和D都未从离支链最近的一端开始给主链碳原子编号。123456789101112134. 莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图。下列关于莽草酸的说法正确的是（ ）A. 分子中有羟基和酯基B. 此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物C. 莽草酸既属于羧酸又属于酚类D. 分子中有三种官能团解析： 分子中有羟基、碳碳双键和羧基三种官能团，A错误，D正确；所含六元环不是苯环，按碳骨架分类不属于芳香族化合物，B错误；所含羟基为醇羟基，莽草酸既属于羧酸又属于醇类，C错误。123456789101112135. 下列各组物质互为同系物的是（ ）①HCOOH与CH2 CH—COOH ②CH4与C3H8 ③与 ④CH≡CH与CH2 CH—CH CH2A. ① B. ③C. ② D. ④12345678910111213解析： ①HCOOH只含羧基，CH2 CH—COOH含羧基和碳碳双键，不互为同系物，不符合题意；③二者所含苯环个数不同，不互为同系物，不符合题意；④CH≡CH含碳碳三键，CH2CH—CH CH2 只含碳碳双键，不互为同系物，不符合题意；综上所述，互为同系物的是②。123456789101112136. 某有机化合物的结构简式如下，此有机化合物属于（ ）①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香族化合物④烃的衍生物A. ①②③④ B. ②④C. ②③④ D. ①③12345678910111213解析： ①该有机物中含有C、H、O元素，不是烯烃，错误；②该有机化合物中含 —OH、—COOH和碳碳双键，故属于多官能团有机化合物，正确；③该有机化合物中含苯环，故属于芳香族化合物，正确；④该有机化合物可以认为是由烃衍生而来的，故属于烃的衍生物，正确。123456789101112137. 请根据官能团（或碳骨架）的不同对下列有机物进行分类：①CH3CH2OH ② ③CH3CH2Br④ ⑤⑥ ⑦ ⑧⑨ ⑩12345678910111213（1）芳香烃： ；卤代烃： 。（2）醇： ；酚： ；醛： ；酮： ；羧酸： ；酯： 。（3） 中含有的官能团的名称为 、 。解析： ①为醇类；②为酮类；③为卤代烃；④为酯类；⑤为酚类；⑥为芳香卤代烃；⑦为醛类；⑧为羧酸类；⑨为芳香烃；⑩为芳香羧酸。（3）该分子中含有的官能团的名称为（酚）羟基、酯基。⑨ ③⑥ ① ⑤ ⑦ ② ⑧⑩ ④ （酚）羟基 酯基 123456789101112138. 下列说法正确的是（ ）A. 的名称为3-甲基丁烷B. CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体C. 和 为同一物质D. CH3CH2OH和 具有相同的官能团，二者互为同系物12345678910111213解析： 有机化合物命名时，主链碳原子的编号应从距离取代基最近的一端开始，A错误；同素异形体是由同种元素组成的不同单质，B错误；甲烷的空间结构为正四面体形，故其二氯代物只有一种，C正确；D中两种物质分子中所含羟基数目不同，不互为同系物，D错误。123456789101112139. 有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是（ ）①从组成元素分：烃、烃的衍生物 ②从分子中碳骨架的形状分：链状有机化合物、环状有机化合物 ③从官能团分：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等 ④ 属于烃、链状有机化合物、羧酸A. ①③④ B. ①②③C. ①②④ D. ②③④12345678910111213解析： 根据有机化合物中是否含有除C、H以外的元素，可以将有机化合物分为烃和烃的衍生物，烃中只含有C、H两种元素，①正确；根据分子中碳骨架的形状可将有机化合物分为链状有机化合物和环状有机化合物，②正确；根据所含的官能团种类，可将有机化合物分为烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等，③正确； 中含有氧元素，不属于烃，④错误；综上所述，B正确。1234567891011121310. 在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（ ）A. CH（CH3）3 B. （CH3CH2）2CHCH3C. （CH3）2CHCH（CH3）2 D. （CH3）3CCH2CH2CH3解析： CH（CH3）3主链最长的碳链含有3个C，命名为2-甲基丙烷，A错误；（CH3CH2）2CHCH3主链最长的碳链含有5个C，命名为3-甲基戊烷，B错误；（CH3）2CHCH（CH3）2主链最长的碳链含有4个C，命名为2，3-二甲基丁烷，C正确；（CH3）3CCH2CH2CH3主链最长的碳链含有5个C，命名为2，2-二甲基戊烷，D错误。1234567891011121311. 下列有16种有机化合物，将它们所属的类别填入下表。①CH3CH2CH3；②CH2 CHCH3；③ ；④ ；⑤ ；⑥ ；⑦ ；⑧CH3COOH；⑨HCOOCH3；⑩CH3OH； ； CH3CHO； ； ； ； （CH3）3CCH2CH312345678910111213类别 烷烃 烯烃 炔烃 环烷烃 环烯烃 芳香烃序号类别 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯序号答案：① ② ③ ⑤ ⑦ ④⑩ ⑥ ⑧ ⑨12345678910111213解析：首先根据只含C、H两种元素的有机化合物是烃，可判定①②③⑤ 是烃类，而④⑥⑦⑧⑨⑩ 都是烃的衍生物，其中④⑩ 是醇，⑥是酚， 是醛，⑧是羧酸，⑨是酯，⑦是卤代烃。在烃中根据碳骨架的形状又可分出③⑤ 是环烃，其中③是环烷烃， 是环烯烃，⑤是芳香烃；在链烃中根据碳原子间是否全部以单键相连又可判断出① 是烷烃，② 是烯烃， 是炔烃。1234567891011121312. 苏丹红一号是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是以苯胺和2-萘酚为主要原料制备得到的，苏丹红一号和2-萘酚的结构简式如图所示： （1）苏丹红一号的分子式为 。解析： 根据苏丹红一号的结构简式可以推出其分子式是C16H12N2O。C16H12N2O 12345678910111213（2）下列化合物A～D中，与2-萘酚互为同系物的是 （填字母序号）。A. B.C. D.解析： 根据2-萘酚与各物质的结构简式可判断出只有B与2-萘酚结构相似且分子组成相差一个CH2。B 12345678910111213（3）第（2）问中有机物C含有的官能团是 。解析： 第（2）问中有机物C 含有的官能团是碳碳双键、醛基。碳碳双键、醛基 1234567891011121313. 按要求回答下列问题：（1）填写下表空格中物质类别所对应的官能团名称或结构简式。物质类别 烯烃 酚 醛 羧酸官能团名称 碳碳双键 醛基 结构简式 —OH 羟基羧基12345678910111213解析： 烯烃的官能团是碳碳双键，结构简式为 ，酚类的官能团是羟基，醛类的官能团是醛基，结构简式为 ，羧酸的官能团是羧基，结构简式为12345678910111213解析： 中主链含有6个碳原子，则其名称为2，2-二甲基-3-乙基己烷。（2） 的名称为 。2，2-二甲基-3-乙基己烷 12345678910111213（3）2-甲基-3-乙基己烷的结构简式为 。解析： 2-甲基-3-乙基己烷的结构简式为。12345678910111213感谢欣赏THE END 展开更多...... 收起↑ 资源列表 第1节 认识有机化学.docx 第1节 认识有机化学.pptx 第1节 认识有机化学（练习，含解析）.docx
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