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【典例1】　（2023·新课标卷8题）光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是（　　）
A.该高分子材料可降解
B.异山梨醇分子中有3个不对称碳原子
C.反应式中化合物X为甲醇
D.该聚合反应为缩聚反应
【典例2】　（2022·重庆高考8题）PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图。下列说法正确的是（　　）
A.PEEK是纯净物
B.X与Y经加聚反应制得PEEK
C.X苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种
D.1 mol Y与H2发生加成反应，最多消耗6 mol H2
【典例3】　（2022·湖南高考3题）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：
下列说法错误的是（　　）
A.m＝n－1
B.聚乳酸分子中含有两种官能团
C.1 mol乳酸与足量的Na反应生成1 mol H2
D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
【典例4】　（2023·湖南高考18题，节选）含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性。一种合成该类化合物的路线如下（部分反应条件已简化）：
　　　　　　　　F　　　　　　　　　　中间体
回答下列问题：
（1）B的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（2）从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　。
（3）物质G所含官能团的名称为　　　　　、　　　　　　　。
【典例5】　（2023·新课标卷30题）莫西赛利（化合物K）是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。
回答下列问题：
（1）A的化学名称是　　　　　　。
（2）C中碳原子的轨道杂化类型有　　　种。
（3）D中官能团的名称为　　　　、　　　。
（4）E与F反应生成G的反应类型为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）F的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（6）I转变为J的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（7）在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有　　　　种（不考虑立体异构）；
①含有不对称碳原子；②含有三个甲基；③含有苯环。其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为3∶3∶3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为　　　　　　　　。
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典题引领
【典例1】　B　该高分子材料中含有酯基，能发生水解，可降解，A正确；异山梨醇（）分子中有4个手性碳，B错误；根据元素守恒，可推出X为甲醇，C正确；该反应除生成高分子化合物外，还生成小分子物质甲醇，属于缩聚反应，D正确。
【典例2】　C　PEEK是聚合物，属于混合物，A错误；由X、Y和PEEK的结构简式可知，X和Y发生连续的取代反应得到PEEK，即X与Y经缩聚反应制得PEEK，B错误；X是对称的结构，苯环上只有1种化学环境的H原子，苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种，C正确；Y中苯环和酮羰基都可以和H2发生加成反应，1 mol Y与H2发生加成反应，最多消耗7 mol H2，D错误。
【典例3】　B　由质量守恒知m＝n－1，A项正确；聚乳酸分子中链节内有酯基，两端有羟基、羧基，共有3种官能团，B项错误；乳酸分子中的羟基与羧基均可与Na反应生成H2，C项正确；2个乳酸分子成环时，可形成，D项正确。
【典例4】　（1）　（2）消去反应　加成反应　（3）醚键　碳碳双键
解析：（1）根据E、F的结构简式，结合B的分子式可推知B为。（2）由F、中间体、G的结构可知，F先发生消去反应得到中间体，中间体再与呋喃发生加成反应得到（G）。（3）物质G的结构简式为，含有的官能团有醚键、碳碳双键。
【典例5】　（1）间甲基苯酚（或3-甲基苯酚）　
（2）2　（3）氨基　（酚）羟基　（4）取代反应　
（5）
（6）＋H2O＋N2↑＋HCl
（7）9　
解析：（1）由A的结构简式可知A的化学名称为间甲基苯酚或3-甲基苯酚。（2）C中苯环上的碳原子为sp2杂化，苯环侧链上的碳原子均为饱和碳原子，为sp3杂化，故C中碳原子有2种杂化类型。（3）D的结构简式为，其官能团名称为氨基和（酚）羟基。（4）对比E、G的结构，结合F的分子式，可知F为ClCH2CH2N（CH3）2，E和F发生取代反应生成G和HCl。（6）对比I、K的结构，结合J的分子式可知J为，结合原子守恒可知，I和H2O反应生成J、N2和HCl。（7）根据题中限定条件可知，若苯环上含三个取代基：2个—CH3和1个—CH（CH3）OH时，三者在苯环上有6种位置关系；若苯环上含两个取代基：—CH3和—CH（CH3）OCH3，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系，故符合条件的B的同分异构体有9种。其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比为3∶3∶3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为。
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【典例1】　（2023·新课标卷8题）光学性能优良的高分子材料聚碳
酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是（　　）
A. 该高分子材料可降解
B. 异山梨醇分子中有3个不对称碳原子
C. 反应式中化合物X为甲醇
D. 该聚合反应为缩聚反应
解析：该高分子材料中含有酯基，能发生水解，可降解，A正确；异
山梨醇（ ）分子中有4个不对称碳原子，B错误；根据元素
守恒，可推出X为甲醇，C正确；该反应除生成高分子化合物外，还
生成小分子物质甲醇，属于缩聚反应，D正确。
【典例2】　（2022·重庆高考8题）PEEK是一种特种高分子材料，可
由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图。下列说法正确
的是（　　）
A. PEEK是纯净物
B. X与Y经加聚反应制得PEEK
C. X苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种
D. 1 mol Y与H2发生加成反应，最多消耗6 mol H2
解析：PEEK是聚合物，属于混合物，A错误；由X、Y和PEEK的结构
简式可知，X和Y发生连续的取代反应得到PEEK，即X与Y经缩聚反
应制得PEEK，B错误；X是对称的结构，苯环上只有1种化学环境的H
原子，苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种，C正确；Y中苯环和
酮羰基都可以和H2发生加成反应，1 mol Y与H2发生加成反应，最多
消耗7 mol H2，D错误。
【典例3】　（2022·湖南高考3题）聚乳酸是一种新型的生物可降解
高分子材料，其合成路线如下：
下列说法错误的是（　　）
A. m＝n－1
B. 聚乳酸分子中含有两种官能团
C. 1 mol乳酸与足量的Na反应生成1 mol H2
D. 两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
解析：由质量守恒知m＝n－1，A项正确；聚乳酸分子中链节内有酯
基，两端有羟基、羧基，共有3种官能团，B项错误；乳酸分子中的羟
基与羧基均可与Na反应生成H2，C项正确；2个乳酸分子成环时，可
形成 ，D项正确。
【典例4】　（2023·湖南高考18题，节选）含有吡喃萘醌骨架的化合
物常具有抗菌、抗病毒等生物活性。一种合成该类化合物的路线如下
（部分反应条件已简化）：
回答下列问题：
（1）B的结构简式为 。
解析： 根据E、F的结构简式，结合B的分子式可推知B
为 。
　
（2）从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是 、
。
解析： 由F、中间体、G的结构可知，F先发生消去反应得
到中间体，中间体再与呋喃发生加成反应得到
（3）物质G所含官能团的名称为 、 。
解析： 物质G的结构简式为 ，含有的官能团
有醚键、碳碳双键。
消去反应　
加
成反应　
醚键　
碳碳双键　
（G）。
【典例5】　（2023·新课标卷30题）莫西赛利（化合物K）是一种治
疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为
其合成路线之一。
回答下列问题：
（1）A的化学名称是 。
间甲基苯酚（或3-甲基苯酚）　
解析： 由A的结构简式可知A的化学名称为间甲基苯酚或3-
甲基苯酚。
（2）C中碳原子的轨道杂化类型有 种。
2　
解析：C中苯环上的碳原子为sp2杂化，苯环侧链上的碳原子均为饱和碳原子，为sp3杂化，故C中碳原子有2种杂化类型。
（3）D中官能团的名称为 、 。
氨基　
（酚）羟基　
解析：D的结构简式为 ，其官能团名称为氨基
和（酚）羟基。
（4）E与F反应生成G的反应类型为 。
取代反应　
解析：对比E、G的结构，结合F的分子式，可知F为ClCH2CH2N（CH3）2，E和F发生取代反应生成G和HCl。
（5）F的结构简式为 。
　
（6）I转变为J的化学方程式为
。
＋
N2↑＋HCl　
解析： 对比I、K的结构，结合J的分子式可知J为 ，结
合原子守恒可知，I和H2O反应生成J、N2和HCl。
（7）在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考
虑立体异构）；
①含有不对称碳原子；②含有三个甲基；③含有苯环。其中，
核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为3∶3∶3∶2∶2∶1的
同分异构体的结构简式为 。
9　
　
解析： 根据题中限定条件可知，若苯环上含三个取代基：2个—CH3和1个—CH（CH3）OH时，三者在苯环上有6种位置关系；若苯环上含两个取代基：—CH3和—CH（CH3）OCH3，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系，故符合条件的B的同分异构体有9种。其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比为3∶3∶3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为 。
感谢欣赏
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