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综合质量检测（一）
（分值：100分）
一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意）
1.近年来，我国医疗、航空航天事业研究成果显著。下列物质不属于有机物的是（　　）
A.“北斗三号”导航卫星太阳能电池使用的透光电极材料——石墨烯
B.“嫦娥5号”织物版国旗使用的国产高性能材料——芳纶纤维
C.“HBV”医用防护服使用的防水透湿功能材料——聚氨酯薄膜
D.“一箭四星”运载火箭发动机使用的高效固态推进剂——二聚酸二异氰酸酯
2.下列说法不正确的是（　　）
A.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液可检验淀粉是否水解完全
B.用重铬酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛
C.饱和（NH4）2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，但原理不同
D.在苯与液溴制备溴苯的实验中，溴苯提纯步骤：水洗、用10％的氢氧化钠溶液洗涤、水洗、用干燥剂干燥、蒸馏
3.用下列装置（部分夹持仪器已略去）进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（　　 ）
A.图1装置配制银氨溶液
B.图2装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层
C.图3装置进行石油的分馏
D.图4装置检验溴乙烷的消去反应产物中含有乙烯
4.现有组成为CH4O和C3H8O的醇的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有（　　）
A.4种 B.5种
C.6种 D.7种
5.下列关于有机化合物的说法中，错误的是（　　）
A.用溴水可区分环己烷、乙醇、四氯化碳和3 己烯四种无色液体
B.1 mol 2 甲基 1，3 丁二烯与氯气完全加成后再与氯气取代，整个过程最多需6 mol氯气
C.与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的有机物最多有5种（不含立体异构）
D.可由　和CH2CH—CH3
　通过加聚反应制得
6.在制备和提纯乙酸乙酯的实验过程中，下列装置或操作不会涉及的是（　　）
7.紫苏醇可抑制肿瘤，其结构简式如图。有关紫苏醇的描述错误的是（　　）
A.分子式为C10H16O　 B.具有两种官能团
C.可发生消去反应 D.环上的一氯代物有五种
8.1 mol某链烃A最多可与 2 mol H2发生加成反应生成化合物B，1 mol化合物B最多能与12 mol Cl2发生取代反应生成化合物C，则下列有关说法正确的是（　　）
A.链烃A分子内既有碳碳双键又有碳碳三键
B.链烃A分子内碳原子数超过6
C.链烃A能发生氧化反应和加聚反应
D.化合物C可能有三种结构
9.某有机物的分子式为C11H16，其分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个，则该有机物可能的结构有（不考虑立体异构）（　　）
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
10.某有机化合物X对氢气的相对密度为30，分子中含C 40％，含H 6.7％，其余为O，X可与碳酸氢钠反应。下列关于X的说法不正确的是（　　）
A.X的相对分子质量为60
B.X的分子式为C2H4O2
C.X的结构简式为CH3COOH
D.X有3种同分异构体
11.四环素族抗生素是一种广谱抗生素，主要包括金霉素、土霉素、四环素，其中四环素是一种黄色晶体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是（　　）
A.该物质的分子式为C22H25N2O8
B.1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗5 mol Br2
C.该分子中有4个不对称碳原子
D.该分子可以发生取代反应、消去反应、加成反应、氧化反应、还原反应
12.药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。
下列说法正确的是（　　）
A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
B.G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种
C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D.A的结构简式为
13.下列实验操作正确且能达到预期目的的是（　　）
实验目的 实验操作
A 验证酸性：碳酸＞苯酚 向碳酸钠溶液中加入浓盐酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊
B 提纯含有乙酸杂质的乙酸乙酯 向乙酸乙酯中加入氢氧化钠溶液再蒸馏
C 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 用金属钠分别与水和乙醇反应
D 检验葡萄糖中含有醛基 向3 mL 2％ CuSO4溶液中加入几滴5％ NaOH溶液，振荡后加入0.5 mL葡萄糖溶液，加热
14.某药物中间体的合成路线如图，下列说法正确的是（　　）
　　　对苯二酚　　2，5 二羟基苯乙酮　　　
A.对苯二酚在空气中能稳定存在
B.1 mol该中间体最多可与12 mol H2反应
C.2，5 二羟基苯乙酮能发生加成、取代反应
D.1个该中间体分子中含有1个不对称碳原子
15.实验室常用氯气和苯在氯化铁为催化剂的条件下制备氯苯，其装置如图所示（省略夹持装置）。
下列说法错误的是（　　）
A.装置e中盛放的是浓硫酸，是为了干燥氯气
B.本实验可以用浓盐酸和二氧化锰来制备氯气
C.反应结束后需通入一段时间空气，再拆解装置
D.反应后的混合液分别用水、碱溶液、水依次洗涤，干燥，蒸馏，可得到氯苯
二、非选择题（本题共5小题，共55分）
16.（12分）Ⅰ.有下列物质：①己烯　②苯　③己烷
④异丙醇　⑤乙醇　⑥乙醛　⑦乙酸　⑧苯酚
⑨聚乙烯　⑩甲酸乙酯，其中：
（1）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是　　　　（填序号，下同）。
（2）常温下能和溴水反应的是　　　　　　　　。
（3）能和金属钠反应放出氢气的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）能和FeCl3溶液反应产生紫色物质的是　　　　。
（5）在一定条件下能与新制Cu（OH）2悬浊液反应的是　　　　　　　　　　　　　　。
（6）在一定条件下能与NaOH溶液反应的是　　　　　　　　　　　　　　　。
（7）能与NaHCO3溶液反应的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
Ⅱ.完成下列填空。
（1）乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，得到的聚酯结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（2）CH3CHO与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（3）与NaOH水溶液共热反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）（CH3）2CHOH在铜作催化剂及加热的条件下与O2反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
17.（9分）己二酸在化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂制造等方面都有重要作用，实验室常用环己醇来制备，其反应原理如下：
KOOC（CH2）4COOKHOOC（CH2）4COOH
KMnO4在碱性环境中被环己醇还原成MnO2。
名称 相对分 子质量 密度/ （g·mL－1） 熔点 /℃ 沸点 /℃ 溶解度/ （g/100 g H2O）
环己醇 100 0.96 24 161.8 3.6
己二酸 146 1.36 152 300.5 （分解） 1.5
已知：己二酸在水中的溶解度随温度变化较大，当溶液温度由28 ℃升至78 ℃时，其溶解度增大20倍。
实验步骤：
①在250 mL三颈烧瓶中加入50 mL 0.3 mol·L－1 KOH溶液和6.0 g高锰酸钾，按如图所示安装装置。
②打开电磁搅拌器，水浴升温至35 ℃使之溶解。控制滴速滴加环己醇2.1 mL，维持反应温度在 43～47 ℃。
③反应完成后，将混合物用沸水浴加热8 min使难溶物凝聚。
④趁热过滤，滤渣用少量热水洗涤几次，每次洗涤后都尽量压干水分。
⑤滤液倒入100 mL烧杯中用浓盐酸酸化至pH为2～4，小火加热蒸发滤液至20 mL左右。冷却析出晶体，抽滤、干燥、称重得产品1.82 g。
⑥纯度测定：称取1.500 g粗产品，配成100 mL溶液。每次取25.00 mL溶液，用0.200 mol·L－1的NaOH标准溶液滴定，三次平均消耗25.00 mL 标准溶液。
回答下列问题：
（1）A的名称是　　　　。
（2）实验时，发现环己醇的黏性太强，分液漏斗中残留过多从而导致产率较低，可以向环己醇中加入　　　　（填“水”或“乙醇”）稀释从而降低黏性。
（3）步骤③发现溶液呈浅红色，可向溶液中加入适量的NaHSO3，对应反应的离子方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）步骤④趁热过滤的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）本实验制备的己二酸的纯度为　　　　（保留3位有效数字）。
18.（12分）化合物I是合成雌酮激素的中间体，合成路线如图：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是　　　　，C中的官能团名称是　　　　　　　　 。
（2）由D生成E的反应类型为　　　　　　 。
（3）G的结构简式为　　　　　　　　　　　，由E可以合成一种新型纤维（J），J的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）由C生成D的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）F和H2在一定条件下充分反应，产物分子中含有的不对称碳原子数目为　　　　。
（6）写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （任写1种）。
①能发生银镜反应
②苯环上有三个取代基且其中两个为酚羟基
③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1
19. （11分）乙酰水杨酸，俗称阿司匹林（），是常用的解热镇痛药。实验室合成流程如图：
查阅资料得以下信息：
阿司匹林：受热易分解，易溶于乙醇、难溶于水；水杨酸（邻羟基苯甲酸）：易溶于乙醇、微溶于水；乙酸酐[（CH3CO）2O]：无色透明液体，溶于水形成乙酸。请根据以上信息回答下列问题：
（1）①书写该流程中合成阿司匹林反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
②合成阿司匹林时，下列几种加热方式中最合适的是　　　　（填字母）。
③合成阿司匹林使用的锥形瓶必须干燥的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（2）提纯时，向粗产物中加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止，再抽滤。加入饱和NaHCO3 溶液发生反应的主要化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（3）另一种改进的提纯方法，称为重结晶提纯法。
①最后步骤中洗涤剂最好选择　　　　（填字母）。
A.15％的乙醇溶液　　　　 B.NaOH溶液
C.冷水 D.滤液
②图中装置在上述流程中肯定用不到的是　　　　（填字母），其中装置C中的a名称为　　　　。
20.（11分）化合物X（）是一种重要的化工原料，可以由乙炔钠和化合物A等为原料合成。流程图如下：
已知：（a）＋；
（b）。
（1）化合物X中的官能团名称是　　　　。
（2）CH2CH—CHCH2的名称为　　　　。
（3）化合物A是一种链烃，相对分子质量为42。A的结构简式是　　　　。
（4）B的分子式是C3H5Cl，反应①的反应类型是　　　　。
（5）写出反应③的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（6）D的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（7）写出反应⑥的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（8）含有六元环的同分异章末质量检测（一）　有机化合物的结构与性质　烃
1.B　—CHO的电子式为，A错误；2-甲基-1，3-丁二烯的键线式为，的正确名称为2-乙基-1，3-丁二烯，C错误；邻羟基苯甲酸的结构简式为，而的名称为间羟基苯甲酸，D错误。
2.B　属于酯类，官能团为酯基，A错误；前者是醇、后者是酚，两者不互为同系物，C错误；其结构简式中的双键碳原子上连接的2个原子或原子团相同，不存在顺反异构，D错误。
3.C　有机化合物的结构简式分别是CH3CH2OH和CH3OCH3，两者分子式相同，均为C2H6O，但结构不同，前者含有一个羟基，后者含有一个醚键，故二者互为同分异构体，C正确。
4.A　甲烷、甲醇、甲醛、甲酸均只含有极性键，不含有非极性键，A项错误。
5.D　甲烷（乙烯）提纯应将混合气体通过溴的四氯化碳溶液进行洗气，乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应生成CO2气体，引入新的杂质，A错误；乙醇（碘）提纯加入氢氧化钠溶液，碘与氢氧化钠溶液反应，乙醇与水互溶，应直接用蒸馏方法分离乙醇和碘，B错误；乙酸乙酯（乙醇）提纯用饱和碳酸钠溶液溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，再用分液方法分离，而不是蒸馏，C错误；溴苯（溴）提纯，溴可与氢氧化钠溶液反应，而溴苯不溶于水，反应后分液即可分离，D正确。
6.D　烯烃主链应包含所有双键碳原子，二烯烃名称为1，3-丁二烯，A不正确；依据烷烃的命名原则，甲基取代基不能连在链端，乙基取代基不能连在前后链端的第2个C原子上，此化合物名称为3-甲基戊烷，B不正确；此二甲苯应命名为邻二甲苯，C不正确。
7.A　与H2加成之后的产物为，共8种不同化学环境的H原子，所以其一氯代物有8种，A错误；碳碳双键为平面结构，则5个C原子与4个H原子可共面，B正确；
主链为6个C原子，含有4个侧链，均为甲基，名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C正确；能被酸性高锰酸钾溶液氧化为，所以可使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。
8.B　芳香族化合物甲的苯环上有两个取代基，其中一个为—Cl，根据分子式和结构特点，另一个取代基为—C3H6COOH，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置，而苯环基团与—C3H6COOH连接方式可看成苯环基团与—COOH在C3H8上的二元取代，按照“定一移一”方法，苯环基团在CH3CH2CH2COOH上有3种取代连接，在上有2种取代连接，结合—Cl在苯环上位置，共有3×（3＋2）＝15种。
9.B　乙炔与溴发生加成反应产生的1，1，2，2-四溴乙烷能够溶于四氯化碳，因此充分反应后静置，溶液不分层，A不符合题意；乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体逸出，无难溶于水的有机物生成，静置后溶液不分层，B符合题意；苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此溶液不褪色，C不符合题意；甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，溶液褪色，D不符合题意。
10.D　现有化学式为C10H20的烯烃，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机化合物，说明烯烃完全对称，戊烷的同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷，正戊烷对应的醛有1种，酮有2种，异戊烷对应的醛有2种，酮有1种，新戊烷对应的醛有1种，总共有7种，则对应的烯烃有7种，选D。
11.B　通过化学方程式可知氯化铁为催化剂，A正确；酒精灯加热，温度不易控制，容易生成二氯苯，B错误；冷凝管中冷水下进上出，从a口进从b口出，C正确；B出口气体中含有反应生成的HCl，未反应的Cl2，D正确。
12.C　甲、乙、丙三种物质的分子式均为C8H14，结构不同，互为同分异构体，A正确；乙的二氯代物中两个氯原子在相同C原子上有1种，在不同的C原子上有6种，共有7种，B正确；甲、丙中均含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，C错误；甲、丙中均含有碳碳双键，都使酸性高锰酸钾褪色，D正确。
13.D　有机物X的分子式为C9H16，由丙苯的结构简式可知，其分子式为C9H12，二者分子式不同，不互为同分异构体，A错误；连接4个不同基团的碳原子为不对称碳原子，由X的键线式可知，该结构中有2个不对称碳原子，如图，B错误；X分子中C原子均为sp3杂化，所有碳原子不可能共平面，C错误；X分子结构对称，含4种H，如图，则其一氯代物共有4种（不考虑立体异构），D正确。
14.B　CH2CHCH（CH3）2为烯烃，碳碳双键在1号C原子上，甲基在3号C原子上，该有机化合物名称为3-甲基-1-丁烯，A错误；戊烷的同分异构体有CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、、，若为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3，相应烯烃有CH2CH—CH2—CH2—CH3、CH3—CHCH—CH2—CH3，即有2种同分异构体，若为，相应烯烃有、CH3C（CH3）CHCH3、CH3CH（CH3）CHCH2，即有3种同分异构体，若为，没有相应烯烃，所以分子式为C5H10的烯烃共有2＋3＝5种（不考虑立体异构），5种烯烃的一氯代物分别有5，5，4，3，4种，B正确；2，2-二甲基-1-丙烯的碳链结构为，2号C原子形成了5个共价键，而碳原子最多形成4个共价键，该物质不存在，C错误；根据B项和C项分析，可知其结构中不可能存在两个侧链，D错误。
15.A　含有3个碳原子的烷基有丙基（CH3CH2CH2—）、异丙基两种[（CH3）2CH—]，甲苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲基的邻、间、对位置上，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，同分异构体最多有3×2＝6种，A错误；分子式为C7H8，且属于芳香族化合物的有机物为甲苯，其分子中共有4类H原子，即甲基上H原子以及苯环上处于甲基的邻、间、对位上的H原子，故甲苯的一氯代物有4种，B正确；丙烷分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种，丙烷的二氯代物有4种，即CH3CH2CHCl2、、
ClCH2CH （Cl）CH3和ClCH2CH2CH2Cl，C正确；分子中有两条对称轴：，分子中共有3类H原子：，故其一氯代物有3种，D正确。
16.Ⅰ.（1）③④⑤⑥　①②　⑤
（2）sp2、sp3　丙烯醇分子间存在氢键　
Ⅱ.（3）2-乙基-1-戊烯
（4）—OH、、、　（5）5　4
解析：Ⅰ.（1）③④⑤⑥互为同分异构体；①②互为同系物；只有⑤中存在不对称碳原子。（2）⑥中丙烯醇（CH2CH—CH2OH）中单键碳原子为sp3杂化，双键碳原子为sp2杂化；丙烯醇分子中含有羟基，分子间可以形成氢键，导致其沸点比丙醛高。
Ⅱ.（3）以包含碳碳双键在内的最长的碳链为主链，从靠近双键一端开始编号，则该物质中最长的碳链含5个碳原子，且2号碳上有1个乙基，名称为2-乙基-1-戊烯。（4）由结构简式可知其中含有的官能团为—OH、、、。（5）化学式为C5H10的烯烃为戊烯，若主链上有5个碳原子，则可以是1-戊烯、2-戊烯；若主链上有4个C，则可以是2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，3-甲基-1-丁烯，主链上有3个C的不存在，故共5种；分子式为C4H10O且属于醇的物质，即为丁烷中的一个氢原子被羟基取代，正丁烷中含2种氢，异丁烷中含2种氢，故符合条件的物质共4种。
17.（1）2，6-二甲基辛烷
（2）
（3）①、　
　②
③4∶2∶3∶1　（4）①C12H14　②bcd　③4
解析：（1）该烷烃最长链上有8个碳原子，在2、6号碳原子上各有一个甲基，故名称为2，6-二甲基辛烷。（2）乙基含有2个碳原子，当乙基作为支链时，主链上至少含有5个碳原子，其结构简式为。（3）①与HCl发生1∶1加成的物质分子中含有1个碳碳双键，故可能是或，前者加成产物有两种结构：或，后者加成产物只有一种；②与H2发生1∶3加成反应，则该物质为；③与H2发生加成反应时，苯环、碳碳双键、碳碳三键都能完全加成，1 mol四种物质消耗的H2的物质的量分别为4 mol、2 mol、3 mol、1 mol。（4）①由篮烷的结构可知，其分子式为C12H14；②烃都难溶于水；密度往往比水小；分子中没有不饱和键，不能与溴水发生加成反应；只有碳原子数小于等于4的烃，在常温下才能为气态，故篮烷不可能是气态；③该分子属于高度对称结构，有如图所示的4种H原子，故其一氯代物有4种。
18.（1）分液漏斗　CaC2＋2H2OCH≡CH↑＋Ca（OH）2
（2）反应装置与收集装置之间加一个盛有硫酸铜溶液的洗气瓶除杂装置
（3）加成反应
2CH≡CHCH≡C—CHCH2
（4）BD　（5）4　（或或）
解析：（2）电石中含有杂质CaS、Ca3P2，和饱和食盐水反应会生成H2S和PH3等气体杂质，应先用CuSO4溶液除杂再收集纯净的乙炔，所以对图1装置改进的方法为反应装置与收集装置之间加一个盛有CuSO4溶液的洗气瓶除杂装置。（3）一定条件下，2分子乙炔反应生成1分子乙烯基乙炔，该反应是加成反应，化学方程式为2CH≡CHCH≡C—CHCH2。（4）题述5种物质的分子式分别为C2H2、C4H4、C4H4、C6H6、C8H8，实验式均为CH，A正确；d分子中不含有碳碳双键或碳碳三键，它不能因发生加成反应而使溴水褪色，B错误；a分子中所有原子共直线，c、d分子中所有原子共平面，C正确；a分子中只有2个氢原子，它的二氯代物只有1种，D错误。（5）环己烷的同分异构体中含有四元环结构的有、、、
共4种，其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为3∶2∶1的结构简式为、、。
19.（1）6　BrCH2CBr（CH3）CHCH2[或
CH2C（CH3）CHBrCH2Br]
（2）　AB
（3）　
解析：（1）CH2C（CH3）CHCH2的一氯代物有、、
CH2C（CH2Cl）CHCH2、CH2C（CH3）CClCH2、、，共6种；
CH2C（CH3）CHCH2与溴发生1，2-加成所得有机产物的结构简式为BrCH2CBr（CH3）CHCH2或
CH2C（CH3）CHBrCH2Br。（2）CH2C（CH3）CHCH2发生加聚反应的产物存在顺反异构，顺式结构为，反式结构为；X含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，不能发生酯化反应，选A、B。
（3）根据烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系，CH2C（CH3）CHCH2被氧化为二氧化碳和，Y的结构简式为；根据＋，结合B的分子式为C7H12可知，CH2C（CH3）CHCH2和乙烯发生加成反应生成的含有六元环的有机化合物为。
20.（1）浓硝酸　球形冷凝管（或蛇形冷凝管）　平衡气压，使混合酸能顺利流下
（2）防止副反应发生　分液　（3）b
（4）溶有浓硝酸分解产生的二氧化氮
（5）无水氯化钙（或无水硫酸镁，答案合理即可）
（6）苯
　解析：（1）配制浓硝酸和浓硫酸的混合酸时，先将浓硝酸注入烧杯中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却，以防止液体暴沸；苯、浓硝酸沸点低，易挥发，使用球形（或蛇形）冷凝管可减少反应物的损失，提高转化率；和普通分液漏斗相比，恒压滴液漏斗可以平衡内外压强，使混合酸能顺利流下。（2）浓硝酸和浓硫酸具有强氧化性，温度不能过高，控制在50～60 ℃，防止副反应发生；步骤②为分离互不相溶的液态混合物，应采取分液操作。（3）最后一次水洗后分液得到粗产品2，粗产品2中含有硝基苯和苯，采用分液方法分离，因为硝基苯的密度比水大，所以粗产品2应从分液漏斗下口放出，故选b。（4）粗产品1中含有浓硝酸，浓硝酸受热易分解，粗产品1呈浅黄色的原因是溶有浓硝酸分解产生的NO2。（5）步骤③依次用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤，除去粗产品中残留的酸，得到的粗产品2为苯和硝基苯的混合物，还残留有水，步骤④用无水氯化钙或无水硫酸镁干燥有机混合物，过滤，得到苯和硝基苯的混合液。（6）步骤⑤为蒸馏操作，分离苯和硝基苯，根据表格中的数据可知，苯的沸点为80 ℃，硝基苯的沸点为210.9 ℃，则锥形瓶中收集到的物质为苯。
构体的数目为　　　。
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