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《2025-2026学年度上期10月月考》高三生物参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B B D B A B B B D
题号 11 12 13 14 15 16
答案 D D C B A D
1．C
【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，转录时模板链读取的方向是3'→5'，即左侧是3'端，右侧是5'端，A错误；
B、①链是转录的模板链，将①链11号碱基替换为C，则第4个氨基酸的密码子将由AAG变为AGG，编码的氨基酸将由赖氨酸变为精氨酸，B错误；
C、若在①链1号碱基前插入一个碱基G，转录的结果是在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间的序列，故合成的肽链不变，C正确；
D、①链是转录的模板链，若在②链5～6号碱基间插入一个碱基T，则相当于在①链5～6号碱基间插入一个碱基A，会导致终止密码子提前出现，合成的肽链由3个氨基酸组成，D错误。
故选C。
2．B
【详解】A、实验组1中抑制miRNA-21后，PTEN mRNA和蛋白表达量显著上升，细胞增殖率下降，说明miRNA-21通过抑制PTEN表达促进肿瘤细胞增殖；实验组2过表达lncRNA-H19时，PTENmRNA和蛋白表达量下降，细胞增殖率上升，说明lncRNA-H19也通过抑制PTEN表达促进增殖，A正确；
B、若lncRNA-H19通过碱基互补配对抑制PTENmRNA的翻译，则PTENmRNA量应不变，但实验组2中PTENmRNA和蛋白均减少，表明lncRNA-H19可能通过促进mRNA降解（如类似siRNA作用）而非仅抑制翻译，B错误；
C、实验组3使用lncRNA-H19siRNA后，其相对表达量降至0.25，说明siRNA有效降低了lncRNA-H19含量，C正确；
D、表观遗传指基因表达变化不依赖DNA序列改变，非编码RNA通过调控基因表达影响表型，属于表观遗传机制，D正确。
故选B。
3．B
【详解】A、tRNA携带氨基酸的一侧是3'端（从携带氨基酸的一侧开始读反密码子），故甲图中mRNA从左往右是翻译方向（5'→3'），故合成氨基酸的顺序为苯-甲-甘-天-色-丙，A错误；
B、翻译时，核糖体沿mRNA的5'→3'移动，根据肽链的长短可知，越长的合成的时间越早，翻译方向为从右往左，因此图乙的右侧为 mRNA 的5'端,B正确；
C、图甲中翻译的方向是从右向左进行，因此甘氨酸的密码子为5'GCU3'，C错误；
D、乙图中是相同的模板链进行翻译，但是目前合成的四条多肽链长短不一致，氨基酸的排列顺序是相同的，D错误。
故选B。
4．D
【详解】 A、a 过程（DNA 复制）主要发生在细胞间期，但 b（转录）、c（翻译）过程在细胞分裂期也可进行（如线粒体、叶绿体中的基因表达），并非只有间期才能进行，A 错误；
B、b 过程（转录）主要发生在细胞核，但线粒体、叶绿体中也可进行；c 过程（翻译）发生在核糖体，B 错误；
C、RNA 病毒无细胞结构，不能独立进行 e（RNA 复制）、d（逆转录）过程，需依赖宿主细胞的物质和能量才能完成，C 错误；
D、b 过程（转录）需要 RNA 聚合酶，原料是核糖核苷酸；d 过程（逆转录）需要逆转录酶，原料是脱氧核苷酸，酶和原料均不相同，D正确；
故选D。
5．B
【详解】A、图1中，A组加入 “蛋白酶、RNA酶、酯酶”（去除蛋白质、RNA、酯类），B组加入 “DNA酶”（去除DNA），这种对变量的控制属于 “减法原理”（排除某物质的作用），而非 “加法原理”，A错误；
B、图1中A组：S型细菌的DNA未被破坏，可将R型细菌转化为S型细菌，因此A培养基上会出现R型和S型两种菌落。 图1中B组：DNA酶破坏了S型细菌的DNA，无法实现转化，因此B培养基上只出现R型一种菌落， B正确；
C、噬菌体是病毒，需寄生在活细胞中，不能直接用含32P、35S的培养液培养，应先培养含放射性的细菌，再用细菌培养噬菌体，C错误；
D、图1（肺炎链球菌实验）和图2（噬菌体实验）均用了对比实验法。 但图1说明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，图2说明噬菌体的遗传物质是DNA，不能直接说明 “细菌的遗传物质是 DNA”，D错误。
故选B。
6．A
【详解】A、转分化是已分化细胞转变为另一种分化细胞，而细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后，仍然具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，虹膜细胞仅形成晶状体细胞，未体现全能性，A错误；
B、晶状体再生需平滑肌细胞分裂并分化为晶状体细胞，涉及细胞分裂与分化，B正确；
C、转分化中遗传物质不变，但因基因的选择性表达而导致mRNA和蛋白质的种类和数量发生了较大的变化，C正确；
D、胰岛外分泌细胞因缺乏Cu +（影响酶活性）而转化为肝细胞，该过程属于转分化现象，D正确。
故选A。
7．B
【详解】A、有氧呼吸产生CO2的场所是线粒体基质（第二阶段），而线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段（电子传递链，产生大量ATP）的场所，因此，线粒体内膜损伤不会直接影响CO2的产生，A错误；
B、MDV是线粒体膜形成的囊泡，VDIM是线粒体内膜外凸、借助外膜离子通道形成的囊泡；最终二者均与溶酶体融合并被降解。在 “囊泡形成→与溶酶体融合” 的过程中，膜的融合与转化会伴随膜成分（如磷脂、蛋白质）的更新，B正确；
C、线粒体是半自主的细胞器，但其蛋白质大部分由核基因控制合成，仅少部分由自身线粒体DNA控制合成，并非 “均由自身基因” 控制，C错误；
D、孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖过程中核基因的遗传，而线粒体的遗传物质属于细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，D错误。
故选B。
8．B
【详解】三体植株（2n+1）减数分裂产生n型和n+1型配子，雄配子中n+1型仅有50%受精率，则雄配子为n型（2/3）、n+1型（1/3）；而雌配子不受影响。自交时，四体（2n+2）无法存活，雌配子n型（1/2）与雄配子n型（2/3）结合，形成二倍体（2n），概率为1/3，雌配子n型（1/2）与雄配子n+1型（1/3）结合，形成三体（2n+1），概率为1/6；雌配子n+1型（1/2）与雄配子n型（2/3）结合，形成三体（2n+1），概率为1/3；雌配子n+1型（1/2）与雄配子n+1型（1/3）结合，形成四体（2n+2），概率为1/6（无法存活），存活总概率为1/3（二倍体）+1/6（三体）+1/3（三体）=5/6。其中三体占（1/6+1/3）=1/2，存活子代中三体比例为（1/2）÷（5/6）=3/5，B正确。
故选B。
9．B
【详解】A、1号桶（A/a）和2号桶（B/b）分别代表不同性别的配子，小球代表染色体，染色体上有关基因用A/a、B/b表示，自由组合发生在同一生殖细胞形成配子时不同对等位基因的组合，而此处模拟的是雌雄配子的随机结合（受精作用），并非同一配子形成时的自由组合，A错误；
B、5号桶中a'小球数量极少，可模拟减数分裂时A突变为a'，符合基因突变低频性的特点，B正确；
C、模拟减数分裂产生配子时，每次抓取小球后需放回，以保证等位基因的比例恒定，否则后续概率失真，C错误；
D、3号桶重组配子（Ab、aB）占比为（1+1）/400=0.5%，4号桶无重组配子，后代重组类型仅来自3号桶重组配子与4号桶配子的结合，比例为0.5%×100%=0.5%，而非1%，D错误。
故选B。
10．D
【详解】A、BRCA基因突变导致细胞增殖异常，说明其正常时可能抑制异常增殖，符合抑癌基因的特点，A正确；
B、位点1和位点2的突变发生在同一基因的不同位置，体现了基因突变在DNA分子不同位点的随机性，B正确；
C、基因突变导致氨基酸序列改变，可能影响蛋白质的空间结构，进而影响功能，C正确；
D、遗传信息是指基因中碱基对的排列顺序，位点1中A-T碱基对被C-G碱基对替换，这会改变基因中碱基对的排列顺序，从而改变该基因的遗传信息，D错误。
故选D。
11．D
【详解】A、解旋酶在DNA复制过程中可以催化DNA解旋，基因的表达包括转录和翻译过程，转录过程解旋不需要解旋酶，需要RNA聚合酶使其解旋，故DNA解旋酶异常，不会影响患者基因的正常表达，A错误；
B、衰老细胞的特征有：细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深，B错误；
C、基因治疗是把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，细胞衰老是正常的生命现象，通过基因治疗修复编码解旋酶的基因不会早衰，但仍会发生细胞衰老，C错误；
D、基因突变可产生新的等位基因，早衰症患者体内DNA解旋酶缺陷可能是由基因突变引起，D正确。
故选D。
12．D
【详解】A、外显子属于基因编码区，其缺失会导致mRNA序列改变，可能引起移码突变，从而改变氨基酸序列，A正确；
B、ALK-EML4融合由染色体易位引起，染色体结构变异在光学显微镜下可观察到，B正确；
C、癌细胞的形成是多个基因突变累积的结果，同一患者可能同时存在不同致癌突变，C正确；
D、原癌基因突变通常导致其表达产物活性增强或过量表达，促使细胞异常增殖；若表达量下降或活性减弱，反而可能抑制癌变，D错误。
故选D。
13．C
【详解】A、秋水仙素抑制微管聚合，阻止纺锤体形成，不影响分离酶的活性，分离酶依然可以水解黏连蛋白，所以秋水仙素处理后，细胞中的着丝粒能分裂，姐妹染色单体在着丝粒处仍可分开，只是染色体不能拉向两极，A错误；
B、生物体的体细胞和生殖细胞都由受精卵分裂分化而来，遗传物质相同，所以RAD21L基因不仅存在于生物体的生殖细胞中，也存在于体细胞内，B错误；
C、RAD21L蛋白连接的是两条染色单体，在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生染色体互换，这一过程属于基因重组。所以RAD21L蛋白所连接的两条染色单体在减数分裂时可发生互换而导致基因重组，C正确；
D、动粒保护蛋白无法降解，导致着丝粒处REC8不被切开，从而使姐妹染色单体在着丝粒不分开，若在减数分裂I，同源染色体分开，但姐妹染色单体不分开，减数分裂I结束时每个子细胞有n=21条染色体（每条仍含两个姐妹染色单体），即1个染色体组 (n) ，若在减数分裂II，姐妹染色单体本应分开，但因保护蛋白未被降解而不分开，导致每个子细胞染色体数为n条，但每条有2个姐妹单体，仍为1个染色体组（n），D错误。
故选C。
14．B
【详解】A、由图1可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患病，说明该病是隐性遗传病，图2中Ⅰ1和Ⅰ2的电泳条带不同，也即Ⅱ2不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1的基因型是XAXa，Ⅰ2的基因型是XAY，A正确；
B、Ⅱ1的基因型是XAXa，其丈夫的基因型可能是XaY或XAY，在男性中该遗传病的患病概率是p，所以男性XaY的概率是p，XAY的概率是=1-p，当其丈夫的基因型为XAY时，子代患病的概率为1/2×1/2（1-p）=1/4（1-p），当其丈夫的基因型为XaY时，XAXa×XaY，子代患病的概率为1/2p，两种情况相加1/4（1-p）+1/2p=1/4（1+p），B错误；
C、Ⅰ1的基因型是XAXa，Ⅰ2的基因型是XAY，两者再生一个男孩患病（XaY），其患病概率为1/2，C正确；
D、Ⅰ1的基因型是XAXa，其致病基因Xa可能来自父亲或母亲，D正确。
故选B。
15．A
【详解】A、由图可知，R基因含3.3kb，r基因含4.1kb，这表明r基因的产生是R基因中增添了4100-3300=800个碱基对造成的，属于基因突变，A错误；
B、过程a是转录，转录需要RNA聚合酶参与催化，B正确；
C、过程b是翻译，翻译时，一个mRNA可结合多个核糖体，加快合成蛋白质的效率，C正确；
D、由图可知，当SBEI蛋白有活性时，淀粉合成正常，当SBEI蛋白无活性时，淀粉合成受阻，D正确。
故选A。
16．D
【详解】A、男性患者Ⅰ1为单个基因突变所形成的杂合子，且家系中存在患病女性，说明瓦登伯格综合征为常染色体显性遗传，A正确；
B、该病为单基因遗传病，患者表现为听力损失、内眦外移以及鼻根宽阔、连眉等症状，说明基因与性状并不是一一对应关系，B正确；
C、由图可知，Ⅲ2患病，其含有显性致病基因，且可从其母亲获得一隐性正常基因，所以Ⅲ2基因型为杂合子，C正确；
D、Ⅲ2为杂合子，Ⅲ2与一正常男性婚配后代所生儿子可能是患者，D错误。
故选D。
17．(1) 腺嘌呤核糖核苷酸 RNA
(2) 磷酸 脱氧核糖 胞嘧啶 胸腺嘧啶 2 DNA
【分析】分析题图：图1是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子腺嘌呤形成的核糖核苷酸，是构成RNA的基本原料中的一种；图2是核苷酸长链的示意图，该核苷酸链含有碱基T，可判断为构成DNA的脱氧核苷酸链，其中1是磷酸，2是脱氧核糖，3是胞嘧啶，4是胞嘧啶脱氧核苷酸，5是脱氧核苷酸链（部分）。
【详解】（1）图1的分子结构式右上角的含氮碱基为腺嘌呤（A），是腺嘌呤核糖核苷酸； 该核苷酸是构成RNA的原料。
（2）①图2中的1是磷酸，2是脱氧核糖，3是胞嘧啶；②此结构是构成DNA的脱氧核苷酸链（部分），与另一种核酸（RNA）相比较，其特有的碱基是T（胸腺嘧啶）；③此结构是构成DNA的脱氧核苷酸链（部分），一个DNA分子通常由2条图示的核苷酸长链构成。
18．(1) RNA聚合酶 5'→3'
(2)短时间内合成大量的蛋白质，提高了翻译效率
(3) 激活蛋白激酶，抑制基因转录 避免氨基酸缺乏时合成无用蛋白质，节约资源
(4) -色氨酸-谷氨酸-组氨酸-酪氨酸- ACCCTCGTGATA
【分析】遗传信息是指DNA中碱基对的排列顺序。DNA通过转录成mRNA，在核糖体上翻译成蛋白质。mRNA的密码子决定氨基酸的种类和排列顺序。
题图分析，图中①过程为转录，②过程为翻译。
【详解】（1）①过程为转录过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶，该酶能催化RNA的合成，且具有解旋功能，转录是有方向性的，合成的mRNA链的延伸方向为5’→3’。
（2）②过程为翻译过程，核糖体与mRNA结合后，一条 mRNA上结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，由于模板相同，这些多肽链中的氨基酸顺序是相同的，该过程的生理意义是可以短时间内合成大量的蛋白质，提高了翻译效率。
（3）结合图示可以看出，空载tRNA能通过核孔进入到细胞核中抑制转录过程，即当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA 通过激活蛋白激酶，抑制基因转录，即图中的①过程，实现了对基因表达的抑制，该过程的意义表现在通过及时抑制转录过程，避免了避免氨基酸缺乏时合成无用蛋白质，节约资源。
（4）部分氨基酸的密码子如表所示。已知某短肽对应的编码序列为UGGGAACAUUAC，其中的密码子依次为UGG、GAA、CAU、UAC，它们分别对应的氨基酸为色氨酸、谷氨酸、组氨酸、酪氨酸，即该多肽序列为：-色氨酸-谷氨酸-组氨酸-酪氨酸-。若该短肽对应的DNA 序列有3处碱基发生了替换，但该短肽的氨基酸序列不变，则此时相应的mRNA序列为UGGGAGCACUAU，则对应的DNA 模板链序列为ACCCTCGTGATA。
19．(1) AAXBY或AaXBY Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型分别是aaXBXB、AAXbY，Ⅲ-1的基因型是AaXBXb、正常基因A、XB能正常表达相关蛋白质,使眼睛色素合成正常 AAXbY、aaXBY、aaXbY
(2)正常：眼白化轻症：眼白化重症=2：3：3
(3)不同基因均参与黑色素形成相关酶的合成；不同基因影响黑色素合成过程中同一关键步骤
【分析】自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）①已知两个家系均不携带对方家系的致病基因，且Ⅰ-4不携带致病基因。家系1中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，可判断家系1的致病基因在常染色体上，为隐性遗传，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa；家系2中Ⅰ-3患病，Ⅰ-4不携带致病基因，可判断家系2的致病基因在X染色体上，为隐性遗传，所以Ⅱ-1的基因型是AAXBY、AaXBY。
②已知两个家系均不携带对方家系的致病基因，所以Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型分别是aaXBXB、AAXbY，Ⅲ-1的基因型是AaXBXb，正常基因A、XB能正常表达相关蛋白质，使眼睛色素合成正常，从而表现正常。
③根据前面的分析，家系1致病基因在常染色体上为aa，家系2致病基因在X染色体上为XbY，且两个家系均不携带对方家系的致病基因，所以人群中眼白化男性纯合体的基因型是AAXbY、aaXBY、aaXbY。
（2）已知位于另一非同源常染色体上的基因D突变会影响眼白化病的表型，基因型为DD或Dd的个体中，眼白化病表现为轻症，基因型为dd的个体中，眼白化病表现为重症。多个每对基因均杂合的女性（AaDdXBXb）与丈夫（隐性纯合子aaddXbY）交配，后代女性基因型及比例为正常（AaddXBXb、AaDdXBXb）的概率为1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=2/8，眼白化轻症（AaDdXbXb、aaDdXBXb、aaDdXbXb）的概率为1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=3/8，重症眼白化病（aaddXbXb、aaddXBXb、AaddXbXb）的概率为1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=3/8，即正常：眼白化轻症：眼白化重症=2：3：3。
（3）眼白化病相关基因位于不同的染色体上但均可致病，其致病机理可能是不同基因均参与黑色素形成相关酶的合成；不同基因影响黑色素合成过程中同一关键步骤。
20．(1)D
(2) UCA 酪
(3) 抗肌萎缩蛋白活性高、肌肉收缩中受损程度低 抗肌萎缩蛋白活性和肌肉收缩中的受损程度无明显变化
【分析】DNA中的基因经转录形成mRNA，mRNA上有密码子，核糖体和mRNA结合，开始翻译过程。tRNA上的反密码子可以和mRNA上的密码子特异性结合，这样tRNA就携带着氨基酸转移至核糖体上，进行氨基酸脱水缩合，形成相应的蛋白质。
【详解】（1）A、sup-tRNA的反密码子可以与mRNA上的终止密码子配对，这不会改变mRNA的序列，A错误；
B、sup-tRNA的反密码子可以与mRNA上的终止密码子配对，使翻译延后终止，B错误；
C、氨基酸脱水缩合发生在核糖体上，sup-tRNA的反密码子与mRNA结合，不会促进氨基酸脱水缩合，C错误；
D、sup-tRNA可以携带氨基酸，当它的反密码子可以与mRNA上终止密码子配对时，就把氨基酸搬到相应位点，使终止密码子编码氨基酸，所以在IDUA突变基因的翻译过程中，加入sup-tRNA可获得有功能的全长蛋白，D正确。
故选D。
（2）治疗杜氏肌营养不良的sup-tRNA能够与DMD基因转录出的mRNA上终止密码子UGA结合，由于密码子的读取方向是5’到3’，而tRNA与mRNA的结合是反向的，所以该sup-tRNA上的反密码子是3’-ACU-5’。表中各 sup-tRNA携带的氨基酸所形成的全长抗肌萎缩蛋白分子量(条带位置)与对照组比较，最接近(或可恢复)全长正常蛋白者是携带“酪氨酸”的sup‐tRNA，因而可继续探究携带“酪氨酸”的 sup‐tRNA用于疾病治疗的前景。
（3）A组小鼠带有 DMD 突变基因，但仍能转录出含有 UGA 的 mRNA，导入可识别 UGA 并带来正确氨基酸的 sup‐tRNA 后，能合成出部分或全部功能正常的抗肌萎缩蛋白，表现为“抗肌萎缩蛋白活性恢复、肌肉损伤减轻”；B组小鼠完全敲除了 DMD 基因的小鼠，无DMD基因转录出相应 mRNA，则不管是否加入选定的 sup-tRNA，都无抗肌萎缩蛋白产生，肌细胞抗肌萎缩蛋白活性和肌肉收缩中的受损程度也无改善。因此若携带选定的 sup-tRNA 可以治疗杜氏肌营养不良，则DMD 突变基因纯合小鼠抗肌萎缩蛋白活性明显提高、肌肉收缩中受损程度减轻；DMD 基因敲除小鼠抗肌萎缩蛋白活性和肌肉收缩中的受损程度无明显变化。滨城高中2025-2026学年度上学期10月月考
高三生物试题
考试时间：75分钟 满分：100分
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第I卷（选择题）
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是（ ）
A．①链是模板链，左侧是5'端，右侧是3'端
B．将①链11号碱基替换为C，第4个氨基酸将变为丝氨酸
C．若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变
D．若在②链5～6号碱基间插入一个碱基T，合成的肽链由4个氨基酸组成
2．研究发现，非编码 RNA （如 miRNA、lncRNA）在基因表达调控中发挥重要作用。为探究miRNA-21和lncRNA-H19对靶基因PTEN 的调控机制，科学家设计了以下实验并对相关指标进行了检测，结果如表所示。
组别 处理方式 miRNA-21相对表达量 lncRNA-H19相对表达量 PTEN mRNA相对表达量 PTEN 蛋白相对表达量 细胞增殖率 （%）
对照组 普通 培养的肝癌细胞 1 1 1 1 100
实验组1 加入miRNA-21 抑制剂 0.2 1.05 2.5 2.8 65
实验组2 转入lncRNA-H19过表达载体 0.95 3.2 0.4 0.3 135
实验组3 同时加入 miRNA-21抑制 剂和lncRNA-H19siRNA 0.18 0.25 3.8 4.2 50
注:siRNA（小干扰RNA）是一种短双链 RNA，通过 RNA干扰途径与目标mRNA互补结合并引起目标RNA 分子被降解。
根据实验结果，下列分析错误的是（　　）
A．miRNA-21和 lncRNA-H19都可能通过抑制PTEN表达以促进肿瘤细胞增殖
B．lncRNA-H19抑制 PTEN表达的原因可能是其能与PTEN mRNA碱基互补配对而抑制翻译过程
C．加入lncRNA-H19siRNA的作用是使细胞中lncRNA-H19的相对含量下降
D．非编码 RNA调控基因表达而引起的表型变化属于表观遗传
3．如图甲和乙是蛋白质翻译的过程。下列有关说法正确的是（　　）
说明：苯、甲、甘、天、色、丙分别代表苯丙氨酸、甲硫氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸
A．图甲合成的多肽链中氨基酸的排列顺序为天-甘-甲-苯-色-丙…
B．图乙的右侧为 mRNA 的5'端
C．甘氨酸的密码子为3'GCU5'
D．图乙中合成的四条多肽链的氨基酸排列顺序不同
4．如图所示的中心法则揭示了生物遗传信息由DNA 向蛋白质传递与表达的过程。下列相关叙述正确的是
A．处于间期的细胞才能进行a、b、c过程
B．b、c过程分别发生在细胞核和核糖体中
C．某些 RNA 病毒可独立进行e、d过程
D．b、d过程需要的酶和原料均不相同
5．图1表示肺炎链球菌的体外转化实验，图2表示噬菌体侵染细菌实验。下列叙述正确的是（　　）
A．图1中，对自变量的控制运用了“加法原理”
B．图1中，A培养基上会出现两种菌落，B培养基上只出现一种菌落
C．图2中，需分别用含32P、35S的培养液培养噬菌体以制备含32P、35S的噬菌体
D．图1和图2的实验都用了对比实验法，都说明了细菌的遗传物质是DNA
6．转分化是指一种已分化细胞转变成另一种分化细胞的现象。将发育中的蝾螈晶状体摘除，虹膜上一部分含黑色素的平滑肌细胞就会失去黑色素和肌纤维蛋白，再转变为能产生晶状体蛋白的晶状体细胞，最终再生晶状体。下列说法错误的是（　　）
A．晶状体的再生说明虹膜上的平滑肌细胞具有全能性
B．晶状体的再生过程发生了细胞的分裂与分化
C．与转分化之前相比，转分化后的细胞遗传物质未发生改变，但mRNA和蛋白质的种类和数量发生了较大的变化
D．若某动物体内因缺乏Cu2+而使胰岛外分泌细胞转化为肝细胞，则该过程是一种转分化现象
7．线粒体中受损的核糖体会以图甲、乙所示两种方式形成囊泡离开线粒体：乙途径是线粒体内膜向外凸起，借助外膜上的离子通道延伸形成囊泡；包裹有损坏核糖体的MDV和VDIM最终均在溶酶体内被降解。下列相关叙述正确的是（ ）

A．线粒体内膜损伤会直接影响有氧呼吸过程中CO2的产生
B．MDV和VDIM的形成和清除过程伴随膜成分的更新
C．线粒体是半自主的细胞器，其蛋白质均由自身基因控制合成
D．线粒体分裂过程中遗传物质的分配遵循孟德尔遗传定律
8．某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长且具有一定的科研价值。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ）
A．3/4 B．3/5 C．2/3 D．1/2
9．某同学利用小桶和小球进行模拟实验，小桶代表生殖器官，小球代表染色体，染色体上有关基因用A/a、B/b表示，设置如下：
1号桶(精巢):200个A小球、200个a小球
2号桶(卵巢):200个B小球、200个b小球
3号桶(精巢):199个AB小球、199个ab小球、1个Ab小球、1个aB小球
4号桶(卵巢):200个AB小球、200个ab小球
5号桶(精巢):199个A小球、1个a'小球
下列叙述正确的是（ ）
A．可选择1号桶和2号桶模拟基因的自由组合
B．5号桶中a'小球可用来模拟发生了基因突变
C．选1号桶模拟减数分裂产生的配子比例时，抓取的小球不需要放回
D．用3号桶和4号桶模拟受精作用，后代重组类型个体比例接近1%
10．BRCA基因中有两个高频突变位点，其中位点1中的A-T碱基对常被C-G碱基对替换，位点2中常缺失3个碱基对，位点1、2的突变均可以导致该基因编码的蛋白质的功能异常，从而使细胞增殖异常。下列叙述错误的是（　　）
A．BRCA基因可能是一种抑癌基因
B．位点1和位点2的突变体现了基因突变的随机性
C．蛋白质功能异常与其自身空间结构改变有关
D．位点1的异常不会改变该基因的遗传信息
11．在世界范围内，每100万人中就会有1～10人患上一种称为成人早衰症的家族性疾病。控制这种疾病的基因位于第8号染色体上，编码一种DNA解旋酶，在成人早衰症患者体内这种酶有缺陷。下列说法正确的是（ ）
A．DNA解旋酶异常，直接影响患者基因的正常表达
B．早衰症患者细胞衰老时细胞核体积变小，核膜内折
C．通过基因治疗修复编码解旋酶的基因后不会发生细胞衰老
D．早衰症患者体内DNA解旋酶缺陷可能是由基因突变引起
12．研究发现，肺癌患者中常见EGFR基因突变 （如外显子19缺失突变），导致细胞异常增殖；另一部分患者存在ALK 基因与EML4 基因融合（染色体易位导致），形成致癌突变。关于EGFR 基因突变与ALK-EML4 融合的叙述，错误的是（　　）
A．EGFR 外显子19缺失可能改变编码蛋白的氨基酸序列
B．导致ALK-EML4 融合的变异类型可在光学显微镜下观察到
C．同一肺癌患者的癌细胞中可能同时存在EGFR 突变和 ALK-EML4融合
D．两种变异均可能使原癌基因表达量下降或表达的蛋白质活性减弱，最终导致细胞癌变
13．黏连蛋白 （REC8和RAD21L）对细胞分裂过程中染色体的分离有重要作用，如图甲所示。在细胞分裂过程中，黏连蛋白被分离酶水解后，相应染色体才能正常分离，使细胞分裂继续进行。但减数分裂过程中还存在着动粒保护蛋白（如图乙，动粒保护蛋白可募集磷酸酶，去除着丝粒附近REC8蛋白的磷酸基团，从而使其无法被分离酶切开）。下列叙述正确的是（　　）
A．秋水仙素处理后分离酶不能发挥正常功能，细胞中的着丝粒不能分裂
B．RAD21L基因只存在于生物体的生殖细胞中
C．RAD21L蛋白所连接的两条染色单体在减数分裂时可发生互换而导致基因重组
D．在某哺乳动物（2N=42）某个细胞的分裂过程中，当动粒保护蛋白无法降解，该细胞中一定会有2个染色体组
14．肯尼迪病（KD）是一种罕见的、遗传性的多系统疾病，该病在男性中的发病率为p。研究发现，AR基因中碱基序列CAG重复38～68个导致KD发生。图1为某KD患者家系图，图2为其家庭成员的KD相关基因A/a电泳结果。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅰ1的基因型是XAXa
B．Ⅱ1生育患病孩子的概率为1/8p
C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个男孩，患病概率为1/2
D．Ⅰ1的致病基因可能来自其父亲
15．如图是皱粒豌豆形成的机制（kb表示千碱基对）。下列说法错误的是（ ）
A．r基因是通过染色体变异产生的
B．过程a的完成需要RNA聚合酶参与
C．过程b中一个mRNA可结合多个核糖体
D．SBEI蛋白是否有活性会影响淀粉含量
16．瓦登伯格综合征患者表现出听力损失、内眦外移以及鼻根宽阔、连眉等症状。如图为某瓦登伯格综合征患者家系遗传系谱图，其中患者Ⅰ1为单个基因突变所形成的杂合子，不考虑致病基因位于性染色体同源区段的情况，根据以上信息不能得出的结论是（ ）
A．该病遗传方式为常染色体显性遗传
B．基因与性状并不是一一对应关系
C．Ⅲ2的基因型是杂合子
D．Ⅲ2与一正常男性婚配后代所生儿子均正常
第II卷（非选择题）
非选择题：本题共4小题，共52分。
17．如图是某核苷酸与核苷酸长链的示意图，据图回答问题。
(1)已知图1的分子结构式右上角的含氮碱基为腺嘌呤（A）。请观察后回答下列问题：
图1所示的核苷酸的中文全称是 。该核苷酸是构成哪一种核酸的原料 。（4分）
(2)图2为一条核苷酸长链的片段，据图回答：
①图中所示1，2，3的名称分别是 、 、 。（3分）
②此结构中与另一种核酸相比较，其特有的碱基中文名称是 。（2分）
③通常由 条图示的核苷酸长链构成一个 分子。（4分）
18．当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)，从而参与基因表达的调控，机制如图所示。回答下列问题：
(1)①过程需要的酶是 ，合成的mRNA链的延伸方向为 。（4分）
(2)②过程核糖体与mRNA结合后，一条 mRNA上结合多个核糖体，生理意义是 。（2分）
(3)当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA 通过 ，从而抑制基因表达，生理意义是 。（3分）
(4)部分氨基酸的密码子如表所示。已知某短肽对应的编码序列为UGGGAACAUUAC，则该短肽的氨基酸序列是 。若该短肽对应的DNA 序列有3处碱基发生了替换，但该短肽的氨基酸序列不变，则此时编码短肽的DNA 模板链序列为 。（4分）
氨基酸 密码子
色氨酸 UGG
谷氨酸 GAA/GAG
酪氨酸 UAC/UAU
组氨酸 CAU/CAC
19．眼白化病是一组较为复杂的单基因隐性遗传病，患者因眼睛色素减少而表现为眼白化，其相关基因可位于不同的染色体上且存在多种突变类型，单个基因突变即可致病。回答下列问题：
(1)研究者对社会群体中的眼白化进行调查，下图是其中两个家系的情况（不考虑基因位于X、Y染色体同源区段上）。
①经基因测序发现，两个家系均不携带对方家系的致病基因，且I-4不携带致病基因（设家系1、2的相关基因分别为A／a、B／b），则Ⅱ-1的基因型是 。（3分）
②Ⅱ-2、Ⅱ-3均为患者，但却生育了表型正常的Ⅲ-1，原因是 。（4分）
③人群中眼白化男性纯合体的基因型是 。（XAY、XaY、XBY、XbY视为纯合子）（2分）
(2)研究发现，位于另一非同源常染色体上的基因D突变会影响眼白化病的表型：基因型为DD或Dd的个体中，眼白化病表现为轻症；基因型为dd的个体中，眼白化病表现为重症。现有多个每对基因均杂合的女性，若她们的丈夫均为隐性纯合子，理论上他们的后代中女性的表型及比例为 。（3分）
(3)眼白化病相关基因位于不同的染色体上但均可致病，其致病机理可能是 （答出1点）。（4分）
20．杜氏肌营养不良是由 DMD 基因突变引起的抗肌萎缩蛋白缺乏的一种单基因遗传病。DMD基因突变导致转录出的mRNA 长度不变但提前出现终止密码子UGA，导致合成的抗肌萎缩蛋白失去活性，没有抗肌萎缩蛋白的支撑，肌细胞膜变得极其脆弱，在日常的肌肉收缩中容易受损、破裂。科研人员通过改造天然tRNA 获得了抑制性tRNA （sup-tRNA）对此病的治疗进行相关研究。
(1)sup-tRNA与普通tRNA的结构、功能相同，但它的反密码子可以与终止密码子配对。从而能够获得有功能的全长蛋白。推测 sup-tRNA发挥的作用是___________。（2分）
A．改变 mRNA 的序列
B．使翻译提前终止
C．促进氨基酸脱水缩合
D．识别终止密码子并携带氨基酸至核糖体
(2)治疗杜氏肌营养不良的 sup-tRNA 的反密码子是5′- -3′，改变 sup-tRNA 与特定氨基酸结合的结构域，可以得到反密码子相同但携带不同氨基酸的 sup-tRNA。科研人员将携带不同氨基酸的 sup-tRNA导入实验动物体内，并检测了抗肌萎缩蛋白的分子量 （条带的粗细可以反映分子量的大小），结果如下表，“-”代表未加入。据表分析，可继续探究携带 氨酸的 sup-tRNA用于疾病治疗的前景。（4分）
sup-tRNA携带的氨基酸种类 对照组 实验组（杜氏肌营养不良动物）
一 一 色氨酸 酪氨酸 丝氨酸 亮氨酸 赖氨酸 谷氨酸
全长抗肌萎缩蛋白
参照蛋白
(3)科研人员利用选定的 sup-tRNA分别对DMD 突变基因纯合小鼠 （编号为A组）及DMD 基因敲除小鼠进行治疗（编号为B组），检测肌细胞抗肌萎缩蛋白活性和肌肉收缩中的受损程度，与治疗前的小鼠相比较，实验结果为DMD突变基因纯合小鼠 ，DMD基因敲除小鼠 ，证明携带选定的 sup-tRNA 可以治疗杜氏肌营养不良。（4分）

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