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第十章　有机化学基础
第49讲　卤代烃　醇　酚
化学
内容索引
考点一　卤代烃
考点二　醇的结构与性质
第一部分
第二部分
必备知识整合
01
对点题组突破
02
课时作业
第五部分
必备知识整合
01
对点题组突破
02
高考真题演练
第四部分
考点三　苯酚及酚类
第三部分
必备知识整合
01
对点题组突破
02
1．掌握卤代烃的结构与性质，理解卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用。2.能从结构的角度辨识醇和酚，了解重要醇、酚的性质和用途。3.结合典型实例认识官能团与性质的关系，知道氧化、取代等有机反应类型。
考点一　卤代烃
第
分
部
一
1．卤代烃的概念
(1)卤代烃：烃分子里的氢原子被________取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。
(2)官能团是______。
(3)链状饱和一元卤代烃通式：_________________。
必备知识整合
卤素原子
碳卤键
CnH2n＋1X(n≥1)
2．卤代烃的物理性质
3．卤代烃的水解反应和消去反应
　 卤代烃能发生消去反应的结构条件：①卤代烃中碳原子数≥2；②存在β -H；③苯环上的卤素原子不能消去。
4．卤代烃中卤素原子的检验
(1)检验流程
(2)加入稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应，产生棕黑色的Ag2O沉淀。
CH3CHBrCH2Br
CH2===CHCl
CH3CH2Cl＋HCl
C2H5Br＋H2O
×
正确的打“√”，错误的打“×”。
(1)常温下，卤代烃都为液体或固体。(　 　)
(2)CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高。(　 　)
(3)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应。(　 　)
(4)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生浅黄色沉淀。(　 　)
(5)卤代烃CH3CH2CHXCH3发生消去反应的产物有2种。(　 　)
√
×
×
√
1．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机化合物，说法正确的是(　　)
对点题组突破
B
题组一　卤代烃的结构与性质
A．四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成
B．四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
C．四种物质中加入NaOH的乙醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
D．乙发生消去反应得到两种烯烃
解析：这四种有机化合物均不能与氯水反应，A错误；B项描述的是卤代烃中卤素原子的检验方法，操作正确，B正确；甲、丙和丁均不能发生消去反应，C错误；乙发生消去反应只有一种产物，D错误。
2．（2024·甘肃金昌永昌一中期末 ）2 -氯- 2 -甲基丁烷的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是(　　)
A．一定条件下，能发生取代反应
B．一定条件下，能发生消去反应
C．与NaOH水溶液混合加热，可生成两种有机产物
D．与NaOH醇溶液混合加热，可生成两种有机产物
C
解析：一定条件下，卤代烃可发生水解反应，属于取代反应，A正确；与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，可发生消去反应，且有两种有机产物：2 -甲基- 1 -丁烯和2 -甲基- 2 -丁烯，B、D正确；2 -氯- 2 -甲基丁烷水解只能生成一种有机物，C错误。
卤代烃消去反应的规律
(1)反应原理
(2)规律
①两类卤代烃不能发生消去反应
结构特点 实例
与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子 CH3Cl
与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子
②有两种或三种邻位碳原子，且邻位碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。
③ 型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡C—R。
题组二　卤代烃中卤素原子的检验
3．为了测定某卤代烃分子中所含有的卤素原子种类，可按下列步骤进行实验： ①量取该卤代烃液体；②冷却后加入稀硝酸酸化；③加入AgNO3溶液至沉淀完全；④加入适量NaOH溶液，煮沸至液体不分层。正确操作顺序为(　　)
A．④③②①　　　　 B．①④②③
C．③①④② D．①④③②
B
解析：测定某卤代烃分子中所含有的卤素原子种类，实验步骤为①量取该卤代烃液体；④加入适量NaOH溶液，煮沸至液体不分层；②冷却后加入稀硝酸酸化；③加入AgNO3溶液至沉淀完全，观察沉淀的颜色，利用沉淀颜色判断卤素原子的种类。故选B。
4．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。
甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。
乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。
关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是(　　)
A．甲同学的方案可行
B．乙同学的方案可行
C．甲、乙两位同学的方案都有局限性
D．甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
C
解析：甲同学让卤代烃水解，在加热冷却后没有用稀硝酸酸化，由于OH－会与Ag＋作用生成棕黑色的Ag2O沉淀，会掩盖AgBr的淡黄色，不利于观察现象，所以甲同学的实验有局限性；乙同学是利用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子，但是，不是所有的卤代烃都能发生消去反应，所以此法也有局限性，故选C。
题组三　卤代烃在有机合成中的作用
5．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　)
B
选项 反应类型 反应条件
A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
选项 反应类型 反应条件
C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
解析：CH3CH2CH2Br→CH3CH===CH2→CH3CHXCH2X（X代表卤素原子） →CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应（或水解反应），由对应的反应条件可知，B正确。
B
解析：由有机物的转化关系可知，乙烯与氯化氢和氧气反应生成1，2 -二氯乙烷和水，1，2 -二氯乙烷发生裂解反应生成氯乙烯和氯化氢，则X为氯化氢。乙烯分子中碳碳双键为平面结构，则乙烯分子中所有原子共平面，A正确；1，2 -二氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成乙炔，B错误；根据原子守恒，1，2 -二氯乙烷发生裂解反应生成氯乙烯和氯化氢，则X为氯化氢，C正确；氯乙烯分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成聚氯乙烯，D正确。
卤代烃在有机合成中的应用
(1)引入羟基（碱性水解）。
(2)引入不饱和键（消去反应）。
(3)改变官能团的位置：通过消去反应获得烯烃，再通过烯烃与HX（X为卤素原子）的加成反应，又得到卤代烃，但卤素原子的位置发生了变化。
(4)改变官能团的数目：通过消去反应获得烯烃，再通过烯烃与X2的加成反应得到二卤代烃。
(5)进行官能团保护：烯烃中的碳碳双键易被氧化，常采用以下两步保护碳碳双键，如：
考点二　醇的结构与性质
第
分
部
二
必备知识整合
1．醇的概念及分类
(1)概念：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。饱和一元醇的分子通式为____________________。
CnH2n＋1OH(n≥1)
(2)分类
2．醇的物理性质递变规律
3．几种常见的醇
甘油
CH3CH2OH
4.醇的化学性质
将醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示。
以乙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指明断键部位。
发生反应 化学方程式 序号
与Na反应 ________________________________________ ①
催化氧化 ________________________________________ ____
与HBr的取代 ________________________________________ __
2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
①③
②
发生反应 化学方程式 序号
与浓硫酸加热 分子内脱水 ________________________________________ ____
与乙酸的 酯化反应 ____________________________________________ _______ __
②⑤
＋H2O
①
正确的打“√”，错误的打“×”。
(1)质量分数为75%的乙醇溶液常作消毒剂。(　　)
(2)乙醇在水溶液中能电离出少量的H＋，故乙醇是电解质。(　 　)
(3)相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃。(　 　)
(4)CH3OH和HO—CH2—CH2—OH都属于醇类，且二者互为同系物。(　 　)
(5)所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(　 　)
×
×
√
×
×
对点题组突破
题组一　醇的结构与基本性质
1．下列关于醇的化学性质的说法正确的是(　　)
A．乙醇分子中的氢原子均可被金属钠取代
B．乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140 ℃可以制备乙烯
C．所有的醇都可以被氧化为醛或酮
D．交警检查司机酒后驾车是利用了乙醇能被重铬酸钾氧化的性质
D
解析：乙醇分子中乙基上的氢原子不能被金属钠取代，A错误；乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至170 ℃可以制备乙烯，B错误；如果醇分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，则不能发生催化氧化反应，C错误。
A
解析：由于将1 mol某饱和醇分成两等份，则每一份含有醇0.5 mol，其中一份充分燃烧后生成1.5 mol CO2，则每个分子中含有3个碳原子，另一份与足量钠反应生成5.6 L H2（标准状况），则n(H2)＝0.25 mol，n(—OH)＝0.5 mol，每个分子中只含有一个羟基，是饱和一元醇，分子式是C3H8O；由于这种醇分子结构中除羟基外，还有两种不同化学环境的氢原子，则该醇是异丙醇 。
题组二　醇的消去反应和氧化反应
3．下列关于薄荷醇（如图）的说法正确的是(　　)
A．可被氧化为醛
B．可发生消去反应
C．分子式为C10H18O
D．其分子中存在苯环结构
B
解析：薄荷醇分子中连有羟基的碳原子上只有一个氢原子，无法被氧化为醛，A错误；薄荷醇分子中连有羟基的碳原子的相邻的两个碳原子上均有氢原子，可发生消去反应，B正确；薄荷醇的分子式为C10H20O，C错误；由结构简式可知，薄荷醇分子中不含苯环，D错误。
4．下列四种有机物的分子式均为C4H10O。
①CH3CH2CH2CH2OH
分析其结构特点，用序号回答下列问题：
(1)其中能与钠反应产生H2的有_____________。
(2)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是_______。
(3)能被氧化成酮的是____。
(4)能发生消去反应且生成两种产物的是_________。
①②③④
①③
②
②
醇的两大反应规律
(1)醇能否发生催化氧化及氧化产物类型取决于醇分子中是否有α H（—OH相连碳原子上的H）及其个数：
(2)醇能否发生消去反应取决于醇分子中是否有β H（—OH相连碳原子的相邻碳原子上的H），若β碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。
考点三　苯酚及酚类
第
分
部
三
必备知识整合
1．酚类
(1)概念：羟基与苯环直接相连而形成的化合物，最简单的酚为苯酚
( )，俗称______。
石炭酸
(2)苯酚的物理性质
2．苯酚化学性质
(1)酚羟基的反应（弱酸性）
苯酚的电离方程式为____________________________________ ,酸性很弱，不能使紫色石蕊溶液变红。
酸性：H2CO3> 。
①与NaOH反应：_______________________________________________；
②与Na2CO3反应：______________________________________________。
(2)与溴水的取代反应
苯酚滴入过量浓溴水中产生的现象为____________。此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
化学方程式：_____________________________________________。
生成白色沉淀
(3)加成反应
与H2反应的化学方程式为______________________________________。
(4)显色反应：与FeCl3溶液作用显__色。
(5)氧化反应：易被空气氧化为____色。
紫
粉
3．基团之间的相互影响
(1)苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行，原因是____________________
___________________________________________________。
(2)苯酚溶液呈弱酸性，原因是____________________________________。
羟基对苯环的影响使苯
环在羟基的邻、对位上的氢原子变得活泼，易被取代
苯环对羟基的影响使羟基氢原子更易电离
×
√
×
×
√
对点题组突破
C
解析：苯甲醇不能与浓溴水反应，A错误；苯甲醇、苯酚的结构不相似，故不互为同系物，B错误；乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都不能与NaOH反应，D错误。
2．下列事实能说明苯酚中羟基活化了苯环的是(　　)
A．与乙醇相比，苯酚能与NaOH反应
B．与乙烷相比，苯酚能与H2发生加成反应
C．与乙醇相比，苯酚在水中的溶解度小（常温下）
D．与苯相比，苯酚更易与HNO3发生取代反应
D
解析：A项，在苯酚中，由于苯环对—OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有—OH，但不具有酸性，能说明苯环活化了羟基；B项，苯酚中含有苯环，性质较活泼，能发生加成反应，而乙烷中不含不饱和键，性质较稳定，乙烷不能发生加成反应，所以苯酚和乙烷性质的不同是由于含有的化学键不同而导致的；C项，—OH是亲水基，烃基是憎水基，苯环比乙基大，故与乙醇相比，苯酚在水中的溶解度小（常温下），与苯酚中羟基活化了苯环无关；D项，羟基影响苯环，苯环上H变活泼，则与苯相比，苯酚更易与HNO3发生取代反应，说明羟基活化了苯环。
3．（2024·东北三省三校联考）杜鹃素是一种具有祛痰功效的药物，结构简式如图。下列说法正确的是(　　)
A．该分子中所有氧原子处于同一平面
B．该分子中含有1个手性碳原子
C．能发生氧化反应、取代反应、消去反应
D．1 mol杜鹃素分子最多能消耗4 mol NaOH
B
高考真题演练
第
分
部
四
B
2．（2024·河北卷）化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是(　　)
A．可与Br2发生加成反应和取代反应
B．可与FeCl3溶液发生显色反应
C．含有4种含氧官能团
D．存在顺反异构
D
解析：X分子中存在碳碳双键，能和Br2发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与Br2发生取代反应，A正确；X分子中有酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，B正确；X分子中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确；X分子中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误。
3．（2022·山东卷）γ 崖柏素具有天然活性，有酚的通性，结构如图。关于γ 崖柏素的说法错误的是(　　)
A．可与溴水发生取代反应
B．可与NaHCO3溶液反应
C．分子中的碳原子不可能全部共平面
D．与足量H2加成后，产物分子中含手性碳原子
B
解析：由题中信息可知，γ崖柏素中碳环具有类似苯环的共轭体系，其分子中羟基具有类似的酚羟基的性质。此外，该分子中还有羰基，可与氢气发生加成反应转化为脂环醇。γ崖柏素有酚的通性，且γ崖柏素的环上有可以被取代的H，故γ崖柏素可与溴水发生取代反应，A正确；酚类物质不与NaHCO3溶液反应，γ崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应的官能团，故其不可与NaHCO3溶液反应，B错误；γ崖柏素分子中有一个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的3个碳原子不共面，故其分子中的碳原子不
可能全部共平面，C正确；γ崖柏素分子与足量H2加成后转化为 ，
产物分子中含手性碳原子（与羟基相连的碳原子是手性碳原子），D正确。
4．（2024·浙江1月选考）制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下：
下列说法不正确的是(　　)
A．试剂a为NaOH乙醇溶液
B．Y易溶于水
C．Z的结构简式可能为
D．M分子中有3种官能团
A
课时作业49
第
分
部
五
C
解析：卤代烃均不溶于水，但不是都浮于水面上，密度大于水的，在水的下层，如CCl4的密度比水大，和水混合后，在下层，A错误；C2H5Cl在NaOH醇溶液的作用下加热发生消去反应生成乙烯，B错误；聚四氟乙烯是四氟乙烯发生加聚反应的产物，聚四氟乙烯的单体为四氟乙烯，含有氟原子属于卤代烃，C正确；在氢氧化钠水溶液中，卤代烃发生水解而不是消去反应，D错误。
2．下列关于醇与酚的比较中正确的是(　　)
A．醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应
B．醇和酚都能与钠发生反应
C．醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红
D．醇和酚都能与碳酸钠溶液反应
B
解析：醇没有酸性，不能与NaOH溶液反应，酚有弱酸性，能与NaOH溶液反应，A错误；醇和酚中都有羟基，都能与Na反应放出H2，B正确；醇没有酸性，醇的水溶液不能使石蕊试纸变红，酚虽然有酸性，但由于酸性很弱，酚的水溶液也不能使石蕊试纸变红，C错误；醇与Na2CO3溶液不反应，酚能与Na2CO3溶液反应，但不会放出CO2，D错误。
D
4．下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是(　　)
D
A．①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2
B．②属于酚类，遇FeCl3溶液显紫色
C．1 mol ③最多能与1 mol Br2发生反应
D．④属于醇类，可以发生消去反应
解析：物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A错误；物质②中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇类，遇FeCl3溶液不显紫色，B错误；物质③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据物质③的结构简式可知1 mol ③能与2 mol Br2发生反应，C错误；物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇类，并且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以物质④可以发生消去反应，D正确。
C
A
6．（2024·九省联考甘肃卷）焦性没食子酸是一种优良的除氧剂。下列关于该物质的说法错误的是(　　)
A．有酸性，是一种羧酸
B．有酚羟基，能溶解于NaOH水溶液
C．可以与Fe3+反应制备特种墨水
D．可以与甲醛反应生成树脂
解析：该分子中含酚羟基，具有酸性，不含羧基，不是羧酸，A错误；该分子中有酚羟基，能与NaOH溶液反应，故能溶解于NaOH水溶液，B正确；酚羟基能与铁离子发生显色反应，该分子可以与Fe3+反应制备特种墨水，C正确；苯酚能与甲醛反应生成酚醛树脂，该分子中含酚羟基，故能与甲醛反应生成树脂，D正确。
C
7．下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的是(　　)
解析：发生消去反应的条件为与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，题述醇中，B项不符合。与—OH相连的碳原子上有氢原子的醇可被氧化，但只有含有—CH2OH的醇才能转化为醛，A、D项不符合。
8．为测定某卤代烃（只含一种卤素原子）分子中卤素原子的种类和数目，设计实验如下：
已知：相同条件下，该卤代烃蒸气对氢气的相对密度是94。
下列说法不正确的是(　　)
A．加入过量稀硝酸的目的是中和未反应的NaOH，防止干扰卤素原子的测定
B．该卤代烃分子中含有溴原子
C．该卤代烃的分子式是C2H4Br2
D．该卤代烃的名称是1，2 -二溴乙烷
D
9．有机物M、N、Q的转化关系如图，下列说法正确的是(　　)
A．M至N的反应类型是消去反应
B．N的同分异构体有9种（不考虑立体异构）
C．可用酸性KMnO4溶液区分N与Q
D．1 mol Q与足量金属钠反应生成0.5 mol H2
C
C
10．（2024·江西上饶一模）槲皮素是植物界广泛分布，具有多种类生物活性的化合物，结构如下图。
下列有关该物质的说法不正确的是(　　)
A．1 mol该物质最多与8 mol H2反应，且反应后存在手性碳原子
B．该物质在一定条件下能发生取代、加成、氧化、还原、加聚反应
C．该物质含有4种官能团；能与Na2CO3、NaHCO3反应
D．1 mol该物质和足量的Br2、NaOH反应，消耗的Br2、NaOH物质的量之比为3∶2
解析：该物质中含有两个苯环，一个碳碳双键，一个酮羰基，1 mol该物质最多能与8 mol氢气反应，且反应后存在手性碳原子，如最左侧与羟基相连的碳原子，A正确；该物质中存在羟基能发生取代反应，存在碳碳双键能发生加成反应、氧化反应和加聚反应，存在羰基能发生还原反应，B正确；该物质中存在羟基、醚键、碳碳双键和羰基四种官能团，酚羟基能与碳酸钠反应，但是不能与碳酸氢钠反应，C错误；该物质能与Br2发生取代反应和加成反应，酚羟基的邻、对位上的氢原子可被Br取代，1 mol该物质能与5 mol Br2发生取代反应，和1 mol Br2发生加成反应，1 mol该物质含有4 mol酚羟基，能与4 mol NaOH反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量之比为6∶4＝3∶2，D正确。
二、非选择题（共30分）
11．（15分）某工程塑料的单体A的结构简式如下：
回答下列问题：
(1)写出有机物A的化学式：____________________，有机物A中含氧官能团的名称为____。
解析：由有机物A的结构简式可知，有机物A分子中含有10个C、11个H、2个O，1个Cl，化学式为C10H11O2Cl，有机物A中含氧官能团的名称为羟基。
C10H11O2Cl
羟基
2
(2)1 mol A与足量的NaOH溶液共热，最多消耗NaOH的物质的量是__ mol。
解析：酚羟基和碳氯键能与NaOH溶液反应，1 mol A与足量的NaOH溶液共热，最多消耗NaOH的物质的量是2 mol。
3
(3)1 mol A与足量浓溴水反应，最多消耗Br2的物质的量是__ mol。
解析：酚羟基的邻、对位上的氢原子都能与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1 mol A与足量浓溴水反应，最多消耗Br2的物质的量是3 mol。
1
(4)1 mol A与足量金属Na反应，最多生成H2的物质的量是__ mol。
解析：1 mol羟基与钠反应生成0.5 mol氢气，1 mol A含2 mol羟基，与足量金属Na反应，最多生成H2的物质的量是1 mol。
D
(5)下面对有机物A的性质说法不正确的是__（填字母）。
A．有机物A能与溴水发生取代反应
B．有机物A能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应
C．有机物A能与FeCl3溶液作用显色
D．有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
解析：有机物A分子中的酚羟基的2个邻位碳原子上含有氢原子，能与溴水发生取代反应，A正确；有机物A分子含有醇羟基，且与醇羟基相连的碳原子上连有氢原子，则A能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应，B正确；有机物A含有酚羟基，能与FeCl3溶液作用显色，C正确；有机物A分子中的酚羟基、醇羟基、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。
是
(6)有机物A中是否含有手性碳原子？__（填“是”或“否”）。
解析：有机物A中连接氯原子的碳原子为手性碳原子。
12．（15分）（2025·重庆名校联盟高三期中）如图是利用芳香烃A制备聚酯类化合物G的流程图。
已知：
回答下列问题：
(1)B的名称为_____________________，E中官能团的名称为___________。
邻溴甲苯（或2 溴甲苯）
羧基和醚键
(2)写出反应②的化学方程式：______________________________________
__________。
＋NaBr＋
H2O
(3)反应③的反应类型为________。
解析：对比C、D的结构简式可知反应③为取代反应。
取代反应
(4)设计反应③⑤的目的是________________________。
解析：结合分析可知设计反应③⑤的目的是保护酚羟基，防止其被氧化。
保护酚羟基，防止其被氧化
(5)G的结构简式为 __________________。

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