资源简介

拓展性微专题（四）遗传系谱图分析与计算及基因在染色体上位置的实验探究
题型一 遗传系谱图分析与计算
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传
（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
（1）“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。
（2）“有中生无”是显性遗传病，如下图2。
3.再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
（1）在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。
（2）在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如下图1。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。
4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
（2）如下图最可能为伴X染色体显性遗传。
5.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
（1）常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
（2）伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
【典例1】　如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。请据图回答：
（1）甲病的致病基因位于　　　　染色体上，乙病是　　　　性遗传病。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅲ9为　　　　，Ⅲ12为　　　　。
（3）若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为　　　　；同时患两种遗传病的概率为　　　　。
（4）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个　　　　（填“男”或“女”）孩。
题型二 探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上
1.正反交实验法
性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时
小提醒：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。
2.隐性雌×显性雄杂交方法
性状的显隐性是“已知的”
3.杂合雌×显性雄杂交方法
在确定雌性个体为杂合子的条件下
4.调查实验法
【典例2】　（2024·杭州高一期中）已知果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，红眼与白眼是一对相对性状，分别由基因A（a）、B（b）控制，Y染色体上没有相应的基因。现有表型相同的一对雌、雄果蝇杂交，F1个体的表型及数量比例如下表所示。请据下表回答：
雄性 果蝇 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼
3/16 3/16 1/16 1/16
雌性 果蝇 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼
3/8 0 1/8 0
（1）果蝇是一种非常好的遗传学实验材料，因为其具有　　　　　　　　　　（至少列举2点）等优势。
（2）果蝇的翅型性状中，属于显性性状的是　　　　　，控制翅型的基因的遗传遵循　　　　定律。控制果蝇眼色的基因B（b）位于　　　　染色体上。
（3）亲本雌、雄果蝇的基因型依次为　　　　，F1长翅红眼雌果蝇中杂合子的比例为　　　　。
（4）将F1中残翅红眼雌果蝇和长翅白眼雄果蝇交配，则F2中残翅白眼果蝇所占的比例为　　　　　。
（5）果蝇的后胸正常和后胸畸形是由D（d）基因控制的一对相对性状，其中后胸正常为显性性状。现有后胸正常、后胸畸形的纯种雌、雄果蝇若干，请利用一次杂交实验来探究D（d）基因究竟位于常染色体还是X染色体上，实验方案为：选择　　　　　　　　　　相互交配，观察子代胸型发育情况。
若子代表型为　　　　　　　　　　　　，则表明D（d）基因位于X染色体上；
若子代表型为　　　　　　　　　　　　，则表明D（d）基因位于常染色体上。
题型三 探究基因是位于X、Y染色体同源区 段上还是仅位于X染色体上
1.适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
2.基本思路
（1）用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
（2）用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
【典例3】　（2024·宁波高一期中）果蝇的有眼与无眼由一对等位基因 A、a 控制，正常毛与短毛由另一对等位基因B、b 控制，两对基因独立遗传且有一对位于X 染色体上。一群有眼正常毛雌蝇与一群无眼正常毛雄蝇交配，F1的表型及比例如下表。回答下列问题：
有眼正常毛 有眼短毛 无眼正常毛 无眼短毛
F1雄蝇 2 2 1 1
F1雌蝇 4 0 2 0
（1）无眼对有眼为　　　　性，控制有眼与无眼的A（a）基因位于　　　　染色体上。
（2）亲本雌蝇的基因型为　　　　　　，比例为　　　　　　。让F1自由交配，F2的基因型共有　　　　种。F2出现的各种表型中比例最少的是（有无眼、正常毛与短毛、性别均考虑在内）　　　　　　　，其比例为　　　　。
（3）摩尔根的果蝇眼色杂交实验首次将白眼基因定位到了 X 染色体上。有人认为控制果蝇眼色的基因可能不是仅位于 X 染色体上，而是位于X、Y 染色体的同源区段。已知果蝇的红眼对白眼为显性，请利用纯合的红眼雄蝇、白眼雄蝇、白眼雌蝇、红眼雌蝇，设计一个一代杂交实验，判断眼色基因的基因座位，并写出相应判断的遗传图解。
杂交实验方案：选择　　　　　　　　　　组合交配得F1，统计F1的表型及比例。
预期结果及结论：①若　　　　　　　　　，则眼色基因位于X、Y 染色体的同源区段。
②若 　　　　　　　　　　　　　　　　，则眼色基因仅位于X 染色体上。
③请写出相应判断的遗传图解。
题型四 探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上
1.在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄（杂合）”[即aa（♀）×Aa（♂）或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。分析如下：
2.在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断：
【典例4】　（2024·嵊州一中高一月考）某XY型性别决定植物，基因B（叶片有茸毛）对b（叶片无茸毛）完全显性，选取有茸毛雄株与无茸毛雌株杂交。下列分析错误的是（　　）
A.叶片有茸毛和叶片无茸毛为一对相对性状
B.若亲本中雄株纯合且后代全为有茸毛，则B、b一定位于常染色体上
C.若B、b仅位于X染色体上，后代雌性全为有茸毛，雄性全为无茸毛
D.若B、b位于X、Y染色体同源区段上，后代雄株可能全为无茸毛
　　（2024·宁波高一期中）阅读下列材料，完成1～2小题。
　　甲、乙家族均有某遗传病的患者。图1为甲家族该遗传病基因电泳图（M表示标准DNA片段），父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2。其中一个标记片段含有致病基因。图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。
1.在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列相关分析正确的是（　　）
A.该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.甲家族的父亲不是该遗传病的患者
C.甲家族儿子不患病
D.乙家族Ⅰ-1相应DNA的标记组成为S1S1或S2S2
2.经调查，正常人群中，含该致病基因的精子中有1/2无法参与受精，下列相关叙述正确的是（　　）
A.乙家族Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个患病的男孩，概率为1/6
B.甲家族再生育一个患病女孩概率为1/2
C.乙家族Ⅱ-3与Ⅰ-1拥有相同基因型概率为2/3
D.若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ-3结婚，其后代患病概率为1/10
3.（2024·宁波高一期末）下图表示某家族成员中患甲（相关基因用A/a表示）、乙（相关基因用B/b表示）两种遗传病的情况。已知两对基因只有一对位于X染色体上，甲病患者群体中杂合子的比例为18/19，Ⅰ-4不携带致病基因，下列分析错误的是（　　）
A.基因B、b位于X染色体上
B.Ⅱ-5的致病基因来源于Ⅰ-3
C.Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个不患甲病孩子的概率为3/19
D.若Ⅲ-1甲病基因为杂合子，Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个患病孩子的概率为3/4
4.（2024·湖州高一月考）已知果蝇眼色性状受一对等位基因控制，某研究小组让一只纯合朱红眼雌果蝇和一只纯合暗红眼雄果蝇杂交，结果如图所示。据图回答问题：（说明：每次杂交后代数量足够多，不考虑基因存在X、Y同源区段）
P　　　　　　♀朱红眼×♂暗红眼
F1　　　　　　　雌、雄相互交配
F2　♀暗红眼　♀朱红眼　♂暗红眼　♂朱红眼
　　　　1　　∶　　1　∶　　　1　∶　　1
（1）由图可知，控制果蝇眼色性状的基因位于　　　（填“常”或“X”）染色体上。果蝇眼色中显性性状是　　　　，若用A/a表示相关基因，F1雌雄果蝇的基因型是　　　　　　和　　　　　　。
（2）若只考虑果蝇控制眼色的这一对等位基因，则F1雌果蝇的一个原始生殖细胞通过减数分裂会产生　　　　　　种卵细胞。
（3）已知果蝇的翅形（截翅、正常翅）受等位基因B/b控制，现有纯合截翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是　　　　。
当实验结果为　　　　　　　　　　　　，可判断正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上；
当实验结果为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，
可判断截翅为显性性状且B/b位于X染色体上。
5.（2024·临海一中高一月考）图1是果蝇染色体组成的示意图，其中基因A、a分别控制果蝇的灰身和黑身，基因B、b分别控制果蝇的长翅和残翅。图2是果蝇的X、Y染色体各区段示意图。回答下列问题：
（1）若仅考虑图1所示基因，则该果蝇的基因型为　　 　　　，减数分裂过程中，若不考虑交叉互换，则基因A、a的分离一般发生在 　　　　　　　期。
（2）该果蝇与基因型为AaDdXBXb的果蝇杂交，子代出现黑身残翅雄蝇的概率为　　　　。
（3）果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性，这对相对性状由性染色体上的一对等位基因控制，现有腿部有斑纹和腿部无斑纹的纯合雌雄果蝇若干只，某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于图2中1区段还是2区段，请写出最简便的杂交方案并预期实验结果。
杂交方案：让　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　杂交，观察子代雌雄果蝇腿部有无斑纹。
预期结果：若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，则该对基因位于图2中1区段；若　　　　　　　　　　　　　　，则该对基因位于图2中2区段。
拓展性微专题（四）　遗传系谱图分析与计算及基因在染色体上位置的实验探究
【典例1】　（1）常　隐　（2）aaXBXB或aaXBXb　AAXBY或AaXBY　（3）5/8　1/12　（4）女
解析：（1）甲病：Ⅱ7和Ⅱ8为患者，其女儿Ⅲ11正常（有中生无），为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：Ⅱ3和Ⅱ4正常，其儿子Ⅲ10为患者（无中生有），为隐性遗传病，因为Ⅱ3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）Ⅲ9表型正常，就甲病而言，Ⅲ9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY。（3）对于甲病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配（aa×1/3AA或aa×2/3Aa），子女正常的概率为（2/3）×（1/2）＝1/3，子女患病的概率为1－1/3＝2/3。对于乙病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配（1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY），子女患病的概率为（1/2）×（1/4）＝1/8，子女正常的概率为1－1/8＝7/8。子女中只患甲病的概率为（2/3）×（7/8）＝7/12，只患乙病的概率为（1/3）×（1/8）＝1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12＋1/24＝5/8，同时患两种遗传病的概率为（2/3）×（1/8）＝1/12。（4）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常（aa）；就乙病而言，不排除Ⅲ9是携带者，生男孩有几率患病，女儿全部表现正常，所以应建议他们生一个女孩。
【典例2】　（1）个体小、繁殖快、生育力强、容易饲养　（2）长翅　（基因）分离　 X　（3）AaXBXb、AaXBY　5/6　（4）1/12　（5）后胸正常雄果蝇和后胸畸形雌果蝇　雄果蝇均为后胸畸形，雌果蝇均为后胸正常　雌雄果蝇均为后胸正常
解析：（1）果蝇个体小、繁殖快、生育力强、容易饲养，故果蝇是一种非常好的遗传学实验材料。（2）表型相同的一对雌、雄果蝇杂交，F1雌、雄果蝇中长翅和残翅的比均为3∶1，由此可知，长翅是显性性状，且控制翅型的基因的遗传遵循（基因）分离定律。表型相同的一对雌、雄果蝇杂交，F1雄性果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，雌性果蝇全为红眼，故控制果蝇眼色的基因B（b）位于X染色体上。（3）亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY，则F1长翅红眼雌果蝇中杂合子的比例为1－F1长翅红眼雌果蝇中纯合子的比例＝1－1/3×1/2＝5/6。（4）根据亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY可知，F1中残翅红眼的雌果蝇的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，F1中长翅白眼雄果蝇的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，则将F1中残翅红眼的雌果蝇和长翅白眼雄果蝇交配，则F2中残翅白眼果蝇所占的比例为1/2×2/3×1/2×1/2＝1/12。（5）已知果蝇的后胸正常为显性性状。为确定这对相对性状的基因位于常染色体上还是X染色体上，选择后胸畸形雌果蝇和后胸正常雄果蝇进行杂交，观察后代的性状表现。①若后代中无论雌雄果蝇均表现为后胸正常，则相关基因位于常染色体上。②若后代中雌性果蝇全表现为后胸正常，雄性果蝇全表现为后胸畸形，则相关基因位于X染色体上。
【典例3】　（1）隐　常　（2）AAXBXb、AaXBXb　 1∶2　 15　无眼短毛雌蝇　1/36　（3）纯合红眼雄蝇和白眼雌蝇　①F1 全为红眼（或F1 雌雄表型相同）　②F1雌性全为红眼，雄性全为白眼（或F1雌雄表型不同）
③
解析：（1）亲代一群有眼雌蝇与一群无眼雄蝇交配，F1雌雄的表型及比例均为有眼∶无眼＝2∶1，则有眼对无眼为显性，无眼为隐性性状，控制该性状的基因位于常染色体上。（2）因为亲代一群有眼雌蝇与一群无眼雄蝇交配，F1雌雄的表型及比例均为有眼∶无眼＝2∶1，由此可知亲代有眼雌蝇的基因型有AA和Aa，设Aa占X，AA占1－X，有眼雌蝇产生基因为a的配子比例为1/2X，无眼雄蝇产生基因为a的配子比例为1，则1/2X＝1/3，X＝2/3，则亲代有眼雌蝇的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2；根据题意，两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上，则控制果蝇正常毛和短毛的基因位于X染色体上，由于亲代均为正常毛，而子代雄蝇中有正常毛和短毛，而雌蝇中只有正常毛，故亲代雌蝇基因型及比例为AAXBXb∶AaXBXb＝1∶2，雄蝇基因型为aaXBY。将两对性状分开考虑，则F1的子代果蝇：有眼与无眼方面子代基因型为2/3Aa和1/3aa，那么产生的配子为1/3A、2/3a，正常毛与短毛性状方面子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，那么产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb，产生雄配子为1/4 XB、1/4Xb、1/2Y，那么F1自由交配，有眼与无眼方面F2的基因型有1/9AA、4/9Aa、4/9aa，正常毛与短毛性状方面F2的基因型有3/16 XBXB、4/16 XBXb、1/16 XbXb、6/16 XBY、2/16XbY，因此F2的基因型共有3×5＝15种。F2出现的各种表型中比例最少的是无眼短毛雌蝇（aaXbXb），比例为4/9×1/16＝1/36。（3）判断基因仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段，通常选择隐雌显雄杂交法，那么根据题意，则选择纯合的红眼雄蝇和白眼雌蝇交配，假设用基因B、b表示控制该性状的基因，若该性状的基因仅位于X染色体上，则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XBY、白眼雌蝇XbXb，子代F1的雌果蝇均为红眼XBXb，雄果蝇均为白眼XbY；若该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段，则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XBYB、白眼雌蝇XbXb，子代F1雌果蝇均为红眼XBXb，雄果蝇也均为红眼XbYB。相关的遗传图解见答案。
【典例4】　B　相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型，叶片有茸毛和叶片无茸毛为一对相对性状，A正确；让有茸毛雄株（XBYB或BB）与无茸毛雌株（XbXb或bb）杂交，若后代均为有茸毛，则B、b可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体同源区段上，B错误；若B、b仅位于X染色体上，则亲本基因型为XBY×XbXb，后代雌性全为有茸毛，雄性全为无茸毛，C正确；若B、b位于X、Y染色体同源区段上，亲本基因型有茸毛雄株（XBYB、XBYb、XbYB），无茸毛雌株（XbXb），杂交结果后代雄株可能全为无茸毛，D正确。
针对训练
1.C　分析乙图，父母正常，女儿患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A错误；该病是常染色体隐性遗传病，不能判断甲家族中父亲或母亲哪个基因是致病基因，B错误；甲家族的儿子是杂合子，一定不患病，C正确；因该病是常染色体隐性遗传病，乙家族Ⅰ-1是杂合子，相应DNA的标记组成为S1S2，D错误。
2.D　乙家族Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为S1S2，母方产生两种配子的概率各占1/2，男方产生正常配子和不正常配子的比例为2∶1，再生一个患病的男孩，概率为1/2×1/3×1/2＝1/12，A错误；甲家族所有的孩子基因型都是S1S2，没有患病个体，再生育一个患病女孩概率为0，B错误；乙家族Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为S1S2，母方产生两种配子的概率各占1/2，男方产生正常配子和不正常配子的比例为2∶1，后代患病概率为1/2×1/3＝1/6，正常纯合子概率为1/2×2/3＝1/3，杂合子的概率为1/2，乙家族Ⅱ-3为杂合子的概率为3/5，Ⅰ-1一定是杂合子，故二者基因型相同的概率是3/5，C错误；甲家族的儿子是杂合子，产生正常配子和不正常配子的比例为2∶1，即产生患病基因的概率是1/3，乙家族的Ⅱ-3为杂合子的概率为3/5，二者后代患病概率为1/3×3/5×1/2＝1/10，D正确。
3.D　Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，其儿子Ⅱ-5为乙病患者，说明乙病是隐性遗传病，再结合题意“Ⅰ-4不携带致病基因”可进一步推知乙病是伴X染色体隐性遗传病，即基因B、b位于X染色体上，A正确；Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，其儿子Ⅱ-1正常，说明甲病为显性遗传病，再结合题意“两对基因只有一个位于X染色体上”和对A选项的分析进一步推知，甲病为常染色体显性遗传病，而乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-5为男性乙病患者，其母亲Ⅰ-3和父亲Ⅰ-4均正常，说明Ⅱ-5的致病基因b来源于Ⅰ-3，B正确；只考虑甲病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，由此推知Ⅱ-2的基因型为2/3Aa或1/3AA；已知甲病患者群体中杂合子的比例为18/19，说明Ⅱ-3的基因型为Aa的概率是18/19。Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个不患甲病孩子的概率为2/3×18/19×1/4＝3/19，C正确；只考虑甲病，若Ⅲ-1甲病基因为杂合子，则Ⅲ-1的基因型为Aa，Ⅲ-2的基因型为aa，二者生一个患甲病孩子的概率为1/2，生一个正常孩子的概率为1/2；只考虑乙病，Ⅲ-1的基因型为XBY，Ⅲ-2的基因型为XBXb，二者生一个患乙病孩子的概率为1/4，生一个正常孩子的概率为1－1/4＝3/4。综上分析，Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个患病孩子的概率为1－1/2×3/4＝5/8，D错误。
4.（1）X　暗红色　XAXa　XaY　（2）1　（3）正反交（或“正交和反交”）　 正反交结果相同，子代全为正常翅　 正反交结果不同，一组是子代全为截翅，另一组是子代雌蝇全为截翅，雄蝇全为正常翅
解析：（1）假定控制该性状的基因位于常染色体上，F1雌雄果蝇是杂合子，F2果蝇会出现3∶1的性状分离比；由题图可知，F2果蝇的暗红眼与朱红眼之比是1∶1，与假设矛盾，因此该性状的基因位于X染色体上。设朱红眼对暗红眼为显性，且基因位于X 染色体上，则亲本基因型为XAXA和XaY，那么 F1的基因型为XAXa和 XAY，可得F2的表型及比例为朱红眼雌果蝇（XAXA和XAXa）∶暗红眼雄果蝇（XaY）∶朱红眼雄果蝇（XAY）＝2∶1∶1，与题中实验结果不符，因此朱红眼为隐性，亲本基因型为XaXa和XAY，可推断出 F1基因型为XAXa、XaY。（2）若只考虑果蝇控制眼色的这一对等位基因，则F1雌果蝇的基因型为XAXa，一个原始生殖细胞通过减数分裂会产生1个卵细胞和3个极体，故会产生1种卵细胞。（3）通过分析杂交结果可判断基因的显隐性，通过正反交可判断基因在染色体上的位置，一般情况下，正反交结果一致则基因位于常染色体上，正反交结果不一致则基因位于X染色体上。故为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是正反交。当正常翅为显性性状，且B/b位于常染色体上时，正反交的实验结果相同，子代全为正常翅；当截翅为显性性状，且B/b位于X染色体上时，正反交的实验结果不同，且截翅（♀）×正常翅（♂）的子代全为截翅；正常翅（♀）×截翅（♂）的子代雌蝇全为截翅，雄蝇全为正常翅，即一组是子代全为截翅，另一组是子代雌蝇全为截翅，雄蝇全为正常翅。
5.（1）AaDdXBY　 减数第一次分裂后　（2）1/16　（3）腿部无斑纹的（纯合）雌果蝇与腿部有斑纹的（纯合）雄果蝇　子代无论雌雄均为有斑纹　子代雌果蝇为有斑纹，雄果蝇为无斑纹
解析：（1）图中涉及三对等位基因，且基因B位于X染色体，故若仅考虑图1所示基因，则该果蝇的基因型为AaDdXBY；减数分裂过程中，若不考虑交叉互换，则基因A、a的分离一般发生在减数第一次分裂后期，随同源染色体的分开而分离。（2）该果蝇基因型是AaDdXBY，与基因型为AaDdXBXb的果蝇杂交，子代出现黑身残翅雄蝇（aaXbY）的概率为1/4×1/4＝1/16。（3）据图可知，1区段是X、Y染色体的同源区段，2区段是X染色体的非同源区段，欲通过一次杂交实验确定腿部有斑纹和腿部无斑纹的基因位于图2中1区段还是2区段，可选择隐性纯合子与显性个体杂交，观察子代表型，具体思路为：腿部无斑纹的（纯合）雌果蝇与腿部有斑纹的（纯合）雄果蝇杂交，观察子代表型及比例。预期实验结果及结论，设相关基因是E/e，若该对基因位于图2中1区段，则双亲基因型是XeXe×XEYE，子代是XEXe、XeYE，子代无论雌雄均为有斑纹；若该对基因位于图2中2区段，则双亲基因型是XeXe×XEY，子代是XEXe、XeY，即子代雌果蝇为有斑纹，雄果蝇为无斑纹。
7 / 7(共59张PPT)
拓展性微专题（四）　
遗传系谱图分析与计算及基因在染色体上位置的实验探究
题型一 遗传系谱图分析与计算
1. 首先确定是否为伴Y染色体遗传
（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、
儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图：
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
2. 其次确定是显性遗传还是隐性遗传
（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
（2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。
3. 再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
（1）在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体
隐性遗传，如图1。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐
性遗传，如图2。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显
性遗传，如图2。
（2）在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体
显性遗传，如图1。
4. 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；
再根据患者性别比例进一步确定，如图：
（2）如图最可能为伴X染色体显性遗传。
5. 关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
（1）常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与
性染色体是自由组合的，则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率× 。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
（2）伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性
别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
【典例1】　如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙
病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3
不携带致病基因。请据图回答：
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，乙病是 性遗传
病。
解析： 甲病：Ⅱ7和Ⅱ8为患者，其女儿Ⅲ11正常（有中生
无），为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传
病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：Ⅱ3和Ⅱ4正
常，其儿子Ⅲ10为患者（无中生有），为隐性遗传病，因为Ⅱ3不
携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。
常　
隐　
（2）写出下列个体的基因型：Ⅲ9为 ，Ⅲ12
为 。
解析： Ⅲ9表型正常，就甲病而言，Ⅲ9的基因型一定是
aa；就乙病而言，Ⅲ9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ9的基
因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ12的基因型是
AAXBY或AaXBY。
aaXBXB或aaXBXb　
AAXBY或AaXBY　
（3）若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率
为 ；同时患两种遗传病的概率为 。
解析： 对于甲病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配（aa×1/3AA或
aa×2/3Aa），子女正常的概率为（2/3）×（1/2）＝1/3，子女
患病的概率为1－1/3＝2/3。对于乙病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配
（1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY），子女患病的概率为
（1/2）×（1/4）＝1/8，子女正常的概率为1－1/8＝7/8。子女
中只患甲病的概率为（2/3）×（7/8）＝7/12，只患乙病的概率
为（1/3）×（1/8）＝1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为
7/12＋1/24＝5/8，同时患两种遗传病的概率为（2/3）×（1/8）
＝1/12。
5/8　
1/12　
（4）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病
史，你会建议他们生一个 （填“男”或“女”）孩。
解析： 若Ⅲ9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部
正常（aa）；就乙病而言，不排除Ⅲ9是携带者，生男孩有几率
患病，女儿全部表现正常，所以应建议他们生一个女孩。
女　
题型二 探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上
1. 正反交实验法
性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时
小提醒：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质
中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状
的基因位于细胞质中。
2. 隐性雌×显性雄杂交方法
性状的显隐性是“已知的”
3. 杂合雌×显性雄杂交方法
在确定雌性个体为杂合子的条件下
4. 调查实验法
【典例2】　（2024·杭州高一期中）已知果蝇的长翅和残翅是一对
相对性状，红眼与白眼是一对相对性状，分别由基因A（a）、B
（b）控制，Y染色体上没有相应的基因。现有表型相同的一对
雌、雄果蝇杂交，F1个体的表型及数量比例如下表所示。请据下表
回答：
雄性 果蝇 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼
3/16 3/16 1/16 1/16
雌性 果蝇 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼
3/8 0 1/8 0
（1）果蝇是一种非常好的遗传学实验材料，因为其具有
（至少列举2点）等
优势。
解析： 果蝇个体小、繁殖快、生育力强、容易饲养，故
果蝇是一种非常好的遗传学实验材料。
个体
小、繁殖快、生育力强、容易饲养　
（2）果蝇的翅型性状中，属于显性性状的是 ，控制翅型
的基因的遗传遵循 定律。控制果蝇眼色的
基因B（b）位于 染色体上。
解析： 表型相同的一对雌、雄果蝇杂交，F1雌、雄果蝇
中长翅和残翅的比均为3∶1，由此可知，长翅是显性性状，
且控制翅型的基因的遗传遵循（基因）分离定律。表型相同
的一对雌、雄果蝇杂交，F1雄性果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，
雌性果蝇全为红眼，故控制果蝇眼色的基因B（b）位于X染
色体上。
长翅　
（基因）分离　
X　
（3）亲本雌、雄果蝇的基因型依次为 ，F1长
翅红眼雌果蝇中杂合子的比例为 。
解析： 亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、
AaXBY，则F1长翅红眼雌果蝇中杂合子的比例为1－F1长翅红
眼雌果蝇中纯合子的比例＝1－1/3×1/2＝5/6。
AaXBXb、AaXBY　
5/6　
（4）将F1中残翅红眼雌果蝇和长翅白眼雄果蝇交配，则F2中残翅
白眼果蝇所占的比例为 。
解析： 根据亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、
AaXBY可知，F1中残翅红眼的雌果蝇的基因型为1/2aaXBXB、
1/2aaXBXb，F1中长翅白眼雄果蝇的基因型为1/3AAXbY、
2/3AaXbY，则将F1中残翅红眼的雌果蝇和长翅白眼雄果蝇交
配，则F2中残翅白眼果蝇所占的比例为1/2×2/3×1/2×1/2＝
1/12。
1/12　
（5）果蝇的后胸正常和后胸畸形是由D（d）基因控制的一对相对
性状，其中后胸正常为显性性状。现有后胸正常、后胸畸形
的纯种雌、雄果蝇若干，请利用一次杂交实验来探究D（d）
基因究竟位于常染色体还是X染色体上，实验方案为：选
择 相互交配，观察子
代胸型发育情况。
若子代表型为
，则表明D（d）基因位于X染色体上；
若子代表型为 ，则表明D（d）基
因位于常染色体上。
后胸正常雄果蝇和后胸畸形雌果蝇　
雄果蝇均为后胸畸形，雌果蝇均为后胸正
常　
雌雄果蝇均为后胸正常　
解析： 已知果蝇的后胸正常为显性性状。为确定这
对相对性状的基因位于常染色体上还是X染色体上，选择
后胸畸形雌果蝇和后胸正常雄果蝇进行杂交，观察后代的
性状表现。①若后代中无论雌雄果蝇均表现为后胸正常，
则相关基因位于常染色体上。②若后代中雌性果蝇全表现
为后胸正常，雄性果蝇全表现为后胸畸形，则相关基因位
于X染色体上。
题型三 探究基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染
色体上
1. 适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
2. 基本思路
（1）用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性
状。即：
解析： 亲代一群有眼雌蝇与一群无眼雄蝇交配，F1雌雄
的表型及比例均为有眼∶无眼＝2∶1，则有眼对无眼为显
性，无眼为隐性性状，控制该性状的基因位于常染色体上。
（2）用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性
状。即：
【典例3】　（2024·宁波高一期中）果蝇的有眼与无眼由一对等位基因 A、a 控制，正常毛与短毛由另一对等位基因B、b 控制，两对基因独立遗传且有一对位于X 染色体上。一群有眼正常毛雌蝇与一群无眼正常毛雄蝇交配，F1的表型及比例如下表。回答下列问题：
有眼正常毛 有眼短毛 无眼正常毛 无眼短毛
F1雄蝇 2 2 1 1
F1雌蝇 4 0 2 0
（1）无眼对有眼为 性，控制有眼与无眼的A（a）基因位
于 染色体上。
（2）亲本雌蝇的基因型为 ，比例
为 。让F1自由交配，F2的基因型共有 种。F2
出现的各种表型中比例最少的是（有无眼、正常毛与短毛、
性别均考虑在内） ，其比例为 。
隐　
常　
AAXBXb、AaXBXb　
1∶2　
15　
无眼短毛雌蝇　
1/36　
解析： 因为亲代一群有眼雌蝇与一群无眼雄蝇交配，F1雌雄的表型及比例均为有眼∶无眼＝2∶1，由此可知亲代有眼雌蝇的基因型有AA和Aa，设Aa占X，AA占1－X，有眼雌蝇产生基因为a的配子比例为1/2X，无眼雄蝇产生基因为a的配子比例为1，则1/2X＝1/3，X＝2/3，则亲代有眼雌蝇的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2；根据题意，两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上，则控制果蝇正常毛和短毛的基因位于X染色体上，由于亲代均为正常毛，而子代雄蝇中有正常毛和短毛，而雌蝇中只有正常毛，故亲代雌蝇基因型及比例为AAXBXb∶AaXBXb＝1∶2，雄蝇基因型为aaXBY。
将两对性状分开考虑，则F1的子代果蝇：有眼与无眼方面子代基因型
为2/3Aa和1/3aa，那么产生的配子为1/3A、2/3a，正常毛与短毛性状
方面子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，那么产
生的雌配子为3/4XB、1/4Xb，产生雄配子为1/4 XB、1/4Xb、1/2Y，那
么F1自由交配，有眼与无眼方面F2的基因型有1/9AA、4/9Aa、4/9aa，
正常毛与短毛性状方面F2的基因型有3/16 XBXB、4/16 XBXb、1/16
XbXb、6/16 XBY、2/16XbY，因此F2的基因型共有3×5＝15种。F2出
现的各种表型中比例最少的是无眼短毛雌蝇（aaXbXb），比例为
4/9×1/16＝1/36。
（3）摩尔根的果蝇眼色杂交实验首次将白眼基因定位到了 X 染色
体上。有人认为控制果蝇眼色的基因可能不是仅位于 X 染色
体上，而是位于X、Y 染色体的同源区段。已知果蝇的红眼
对白眼为显性，请利用纯合的红眼雄蝇、白眼雄蝇、白眼雌
蝇、红眼雌蝇，设计一个一代杂交实验，判断眼色基因的基
因座位，并写出相应判断的遗传图解。
杂交实验方案：选择 组合交配
得F1，统计F1的表型及比例。
预期结果及结论：①若
，则眼色基因位于X、Y 染色体的同源区段。
纯合红眼雄蝇和白眼雌蝇　
F1 全为红眼（或F1 雌雄表型相
同） 　
②若
，则眼色基因仅位于X 染色体上。
③请写出相应判断的遗传图解。
答案：
F1雌性全为红眼，雄性全为白眼（或F1雌雄表型不
同） 　
解析： 判断基因仅位于X染色体上还是位于X、Y染
色体的同源区段，通常选择隐雌显雄杂交法，那么根据题
意，则选择纯合的红眼雄蝇和白眼雌蝇交配，假设用基因
B、b表示控制该性状的基因，若该性状的基因仅位于X染
色体上，则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XBY、白眼
雌蝇XbXb，子代F1的雌果蝇均为红眼XBXb，雄果蝇均为
白眼XbY；若该性状的基因位于X、Y染色体的同源区
段，则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XBYB、白眼雌
蝇XbXb，子代F1雌果蝇均为红眼XBXb，雄果蝇也均为红
眼XbYB。相关的遗传图解见答案。
题型四 探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上
1. 在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄（杂合）”[即aa（♀）×Aa（♂）或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。分析如下：
2. 在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用
以下方法，通过观察F2的性状表现来判断：
【典例4】　（2024·嵊州一中高一月考）某XY型性别决定植物，基因
B（叶片有茸毛）对b（叶片无茸毛）完全显性，选取有茸毛雄株与无
茸毛雌株杂交。下列分析错误的是（　　）
A. 叶片有茸毛和叶片无茸毛为一对相对性状
B. 若亲本中雄株纯合且后代全为有茸毛，则B、b一定位于常染色体
上
C. 若B、b仅位于X染色体上，后代雌性全为有茸毛，雄性全为无茸
毛
D. 若B、b位于X、Y染色体同源区段上，后代雄株可能全为无茸毛
解析： 　相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型，叶片有茸
毛和叶片无茸毛为一对相对性状，A正确；让有茸毛雄株（XBYB或
BB）与无茸毛雌株（XbXb或bb）杂交，若后代均为有茸毛，则B、b
可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体同源区段上，B错误；
若B、b仅位于X染色体上，则亲本基因型为XBY×XbXb，后代雌性全
为有茸毛，雄性全为无茸毛，C正确；若B、b位于X、Y染色体同源区
段上，亲本基因型有茸毛雄株（XBYB、XBYb、XbYB），无茸毛雌株
（XbXb），杂交结果后代雄株可能全为无茸毛，D正确。
　　（2024·宁波高一期中）阅读下列材料，完成1～2小题。
　　甲、乙家族均有某遗传病的患者。图1为甲家族该遗传病基因电泳图（M表示标准DNA片段），父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2。其中一个标记片段含有致病基因。图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。
1. 在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列相关分析正确的是（　　）
A. 该遗传病的遗传方式为伴X染
色体隐性遗传
B. 甲家族的父亲不是该遗传病的患者
C. 甲家族儿子不患病
D. 乙家族Ⅰ-1相应DNA的标记组成为S1S1或S2S2
解析： 　分析乙图，父母正常，女儿患病，说明该病是常染色体
隐性遗传病，A错误；该病是常染色体隐性遗传病，不能判断甲家
族中父亲或母亲哪个基因是致病基因，B错误；甲家族的儿子是杂
合子，一定不患病，C正确；因该病是常染色体隐性遗传病，乙家
族Ⅰ-1是杂合子，相应DNA的标记组成为S1S2，D错误。
2. 经调查，正常人群中，含该致病基因的精子中有1/2无法参与受
精，下列相关叙述正确的是（　　）
A. 乙家族Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个患病的男孩，概率为1/6
B. 甲家族再生育一个患病女孩概率为1/2
C. 乙家族Ⅱ-3与Ⅰ-1拥有相同基因型概率为2/3
D. 若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ-3结婚，其后代患病概率为1/10
解析： 　乙家族Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为S1S2，母方产生两种配子的概
率各占1/2，男方产生正常配子和不正常配子的比例为2∶1，再生
一个患病的男孩，概率为1/2×1/3×1/2＝1/12，A错误；甲家族所
有的孩子基因型都是S1S2，没有患病个体，再生育一个患病女孩概
率为0，B错误；乙家族Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为S1S2，母方产生两种配
子的概率各占1/2，男方产生正常配子和不正常配子的比例为
2∶1，后代患病概率为1/2×1/3＝1/6，正常纯合子概率为1/2×2/3
＝1/3，杂合子的概率为1/2，乙家族Ⅱ-3为杂合子的概率为3/5，Ⅰ-1
一定是杂合子，故二者基因型相同的概率是3/5，C错误；甲家族的儿子是杂合子，产生正常配子和不正常配子的比例为2∶1，即产生患病基因的概率是1/3，乙家族的Ⅱ-3为杂合子的概率为3/5，二
者后代患病概率为1/3×3/5×1/2＝1/10，D正确。
3. （2024·宁波高一期末）如图表示某家族成员中患甲（相关基因用
A/a表示）、乙（相关基因用B/b表示）两种遗传病的情况。已知两
对基因只有一对位于X染色体上，甲病患者群体中杂合子的比例为
18/19，Ⅰ-4不携带致病基因，下列分析错误的是（　　）
A. 基因B、b位于X染色体上
B. Ⅱ-5的致病基因来源于Ⅰ-3
C. Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个不患甲病孩子的概率为3/19
D. 若Ⅲ-1甲病基因为杂合子，Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个患病孩子的概率为3/4
解析： 　Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，其儿子Ⅱ-5为乙病患者，说明乙病是隐
性遗传病，再结合题意“Ⅰ-4不携带致病基因”可进一步推知乙病
是伴X染色体隐性遗传病，即基因B、b位于X染色体上，A正确；Ⅰ-
1和Ⅰ-2均患甲病，其儿子Ⅱ-1正常，说明甲病为显性遗传病，再结
合题意“两对基因只有一个位于X染色体上”和对A选项的分析进
一步推知，甲病为常染色体显性遗传病，而乙病是伴X染色体隐性
遗传病，Ⅱ-5为男性乙病患者，其母亲Ⅰ-3和父亲Ⅰ-4均正常，说明Ⅱ-
5的致病基因b来源于Ⅰ-3，B正确；只考虑甲病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型
均为Aa，由此推知Ⅱ-2的基因型为2/3Aa或1/3AA；
已知甲病患者群体中杂合子的比例为18/19，说明Ⅱ-3的基因型为Aa的
概率是18/19。Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个不患甲病孩子的概率为2/3×18/19×1/4
＝3/19，C正确；只考虑甲病，若Ⅲ-1甲病基因为杂合子，则Ⅲ-1的基
因型为Aa，Ⅲ-2的基因型为aa，二者生一个患甲病孩子的概率为1/2，
生一个正常孩子的概率为1/2；只考虑乙病，Ⅲ-1的基因型为XBY，Ⅲ-
2的基因型为XBXb，二者生一个患乙病孩子的概率为1/4，生一个正常
孩子的概率为1－1/4＝3/4。综上分析，Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个患病孩子的
概率为1－1/2×3/4＝5/8，D错误。
4. （2024·湖州高一月考）已知果蝇眼色性状受一对等位基因控制，
某研究小组让一只纯合朱红眼雌果蝇和一只纯合暗红眼雄果蝇杂
交，结果如图所示。据图回答问题：（说明：每次杂交后代数量足
够多，不考虑基因存在X、Y同源区段）
（1）由图可知，控制果蝇眼色性状的基因位于 （填“常”
或“X”）染色体上。果蝇眼色中显性性状是 ，
若用A/a表示相关基因，F1雌雄果蝇的基因型是
和 。
X　
暗红色　
XAXa　
XaY　
解析： 假定控制该性状的基因位于常染色体上，F1雌雄
果蝇是杂合子，F2果蝇会出现3∶1的性状分离比；由题图可
知，F2果蝇的暗红眼与朱红眼之比是1∶1，与假设矛盾，因
此该性状的基因位于X染色体上。设朱红眼对暗红眼为显
性，且基因位于X 染色体上，则亲本基因型为XAXA和XaY，
那么 F1的基因型为XAXa和 XAY，可得F2的表型及比例为朱红
眼雌果蝇（XAXA和XAXa）∶暗红眼雄果蝇（XaY）∶朱红眼
雄果蝇（XAY）＝2∶1∶1，与题中实验结果不符，因此朱红
眼为隐性，亲本基因型为XaXa和XAY，可推断出 F1基因型为
XAXa、XaY。
（2）若只考虑果蝇控制眼色的这一对等位基因，则F1雌果蝇的一
个原始生殖细胞通过减数分裂会产生 种卵细胞。
解析： 若只考虑果蝇控制眼色的这一对等位基因，则F1
雌果蝇的基因型为XAXa，一个原始生殖细胞通过减数分裂会
产生1个卵细胞和3个极体，故会产生1种卵细胞。
1　
（3）已知果蝇的翅形（截翅、正常翅）受等位基因B/b控制，现有
纯合截翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断截翅和正常翅
的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是
。
当实验结果为 ，可判
断正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上；
当实验结果为
，
可判断截翅为显性性状且B/b位于X染色体上。
正
反交（或“正交和反交”）　
正反交结果相同，子代全为正常翅　
正反交结果不同，一组是子代全为截翅，另
一组是子代雌蝇全为截翅，雄蝇全为正常翅　
解析： 通过分析杂交结果可判断基因的显隐性，通过正
反交可判断基因在染色体上的位置，一般情况下，正反交结
果一致则基因位于常染色体上，正反交结果不一致则基因位
于X染色体上。故为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的
染色体种类，常采用的交配方法是正反交。当正常翅为显性
性状，且B/b位于常染色体上时，正反交的实验结果相同，子
代全为正常翅；当截翅为显性性状，且B/b位于X染色体上
时，正反交的实验结果不同，且截翅（♀）×正常翅（♂）
的子代全为截翅；正常翅（♀）×截翅（♂）的子代雌蝇全为截翅，雄蝇全为正常翅，即一组是子代全为截翅，另一组是子代雌蝇全为截翅，雄蝇全为正常翅。
5. （2024·临海一中高一月考）图1是果蝇染色体组成的示意图，
其中基因A、a分别控制果蝇的灰身和黑身，基因B、b分别控制
果蝇的长翅和残翅。图2是果蝇的X、Y染色体各区段示意图。
回答下列问题：
（1）若仅考虑图1所示基因，则该果蝇的基因型
为 ，减数分裂过程中，若不考虑交叉互换，则
基因A、a的分离一般发生在 期。
解析： 图中涉及三对等位基因，且基因B位于X染色
体，故若仅考虑图1所示基因，则该果蝇的基因型为
AaDdXBY；减数分裂过程中，若不考虑交叉互换，则基因
A、a的分离一般发生在减数第一次分裂后期，随同源染色体
的分开而分离。
AaDdXBY　
减数第一次分裂后　
（2）该果蝇与基因型为AaDdXBXb的果蝇杂交，子代出现黑身残
翅雄蝇的概率为 。
解析： 该果蝇基因型是AaDdXBY，与基因型为
AaDdXBXb的果蝇杂交，子代出现黑身残翅雄蝇（aaXbY）的
概率为1/4×1/4＝1/16。
1/16　
（3）果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性，这对相对性状由性染色
体上的一对等位基因控制，现有腿部有斑纹和腿部无斑纹的
纯合雌雄果蝇若干只，某研究团队欲通过一次杂交实验确定
这对基因位于图2中1区段还是2区段，请写出最简便的杂交方
案并预期实验结果。
杂交方案：让
杂交，观察子代雌雄果蝇腿部有无
斑纹。
腿部无斑纹的（纯合）雌果蝇与腿部有斑
纹的（纯合）雄果蝇 　
预期结果：若 ，则该对基因位
于图2中1区段；
若 ，则该对基因
位于图2中2区段。
子代无论雌雄均为有斑纹　
子代雌果蝇为有斑纹，雄果蝇为无斑纹　
解析： 据图可知，1区段是X、Y染色体的同源区段，2
区段是X染色体的非同源区段，欲通过一次杂交实验确定腿
部有斑纹和腿部无斑纹的基因位于图2中1区段还是2区段，可
选择隐性纯合子与显性个体杂交，观察子代表型，具体思路
为：腿部无斑纹的（纯合）雌果蝇与腿部有斑纹的（纯合）
雄果蝇杂交，观察子代表型及比例。预期实验结果及结论，
设相关基因是E/e，若该对基因位于图2中1区段，则双亲基因
型是XeXe×XEYE，子代是XEXe、XeYE，子代无论雌雄均为
有斑纹；若该对基因位于图2中2区段，则双亲基因型是XeXe×XEY，子代是XEXe、XeY，即子代雌果蝇为有斑纹，雄果蝇为无斑纹。
感 谢 观 看!

展开更多......

收起↑