资源简介 章末质量检测（二） 染色体与遗传（时间：60分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共20小题，每小题3分，共60分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）1.（2024·绍兴高一统考）果蝇体细胞中含有8条染色体。显微镜下观察到某果蝇细胞内有16条染色体，下列关于该细胞所处的分裂时期的叙述，正确的是（ ）A.处于有丝分裂前的间期 B.处于有丝分裂后期C.处于减数第一次分裂中期 D.处于减数第二次分裂后期2.（2024·温州高一月考）某动物的精原细胞在进行减数分裂的过程中形成了6个四分体，则该动物体内处于有丝分裂后期的体细胞染色体数目和减数第二次分裂中期的次级精母细胞染色体数分别是（ ）A.24条、6条 B.24条、12条C.12条、12条 D.12条、24条3.（2023·宁波效实中学高一期中）下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）A.高倍镜下可看到人的次级卵母细胞中含两条X染色体B.减数分裂过程中，非同源染色体自由组合时会出现着丝粒分裂C.雄果蝇有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞中一定含有两条Y染色体D.受精卵中全部的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞4.（2024·金华高一月考）在某精原细胞形成精子的过程中，某时期细胞中的染色体如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）A.形成初级精母细胞时发生了染色体上等位基因的重新组合B.正常情况下，图中的4条染色单体可能会进入同一个精细胞C.该细胞中的染色体数和核DNA数均为精细胞的2倍D.该细胞中的姐妹染色单体上可能存在等位基因5.（2024·衢州高一月考）图为二倍体（2N＝4）生物的一个细胞减数分裂过程中某一时期的模式图，图中字母表示染色体，①～④表示染色单体。下列叙述正确的是（ ）A.该细胞处于减数第一次分裂前期，含有4个四分体B.经复制形成的两个子代DNA分子，可存在于①和③C.该细胞分裂时，E与F或F'可自由组合移向同一极D.该细胞分裂形成的子细胞中只含有1对同源染色体6.某科研小组对蝗虫卵巢切片进行显微观察，测定不同细胞（未发生变异）中的染色体数和核DNA数，结果如表。下列叙述正确的是（ ）细胞 甲 乙 丙 丁 戊染色体数（条） n n 2n 2n 4n核DNA分子数（个） n 2n 2n 4n 4nA.细胞甲可能是次级精母细胞或精细胞B.细胞乙和细胞戊都含有同源染色体C.细胞丙和细胞戊中都不存在染色单体D.细胞丁和细胞戊都可能发生同源染色体联会7.（2024·湖州高一月考）某二倍体动物的一个精原细胞形成精细胞过程中，处于不同分裂时期的细胞示意图如下。下列叙述正确的是（ ）A.甲细胞分裂形成的4个精细胞，DNA含量一定相同B.乙细胞正在进行染色体复制，着丝粒一定不分裂C.丙细胞有2对同源染色体，非同源染色体的组合类型一定是两种D.丁细胞发生了交叉互换，①中同一位置上的基因一定不同8.（2024·安吉一中高一月考）某研究小组从某二倍体动物的组织中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目（假定无变异发生），统计结果如甲图所示，乙图是取自该组织中的一个细胞。对图示结果分析正确的是（ ）A.该组织可能来自卵巢，乙细胞属于b组B.a组细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶2C.b组细胞中可发生染色体的复制和自由组合等行为D.c组中有一部分细胞可能正在发生同源染色体的分离9.（2024·海宁一中高一月考）1903年，遗传学家萨顿提出了“遗传的染色体学说”。下列关于该学说“基因在染色体上”的叙述，错误的是（ ）A.基因与染色体都作为独立的遗传单位B.等位基因在体细胞中是成对存在的，同源染色体也成对存在C.形成配子时，等位基因互相分离；减数分裂时，同源染色体也彼此分离D.形成配子时，等位基因自由组合；减数分裂时，同源染色体也自由组合10.（2024·东阳一中高一月考）下列关于萨顿提出的遗传的染色体学说及其对孟德尔定律的解释的相关叙述错误的是（ ）A.基因的分离和自由组合的行为和减数分裂时染色体行为有平行关系B.等位基因位于同源染色体的相同位置并控制着相对性状C.基因和染色体一一匹配，在体细胞中两者的数目相同D.减数分裂时位于同源染色体上的非等位基因并不能发生自由组合11.（2024·余姚一中高一月考）假设控制豌豆子叶颜色的基因Y（黄色）对y（绿色）显性，控制豌豆子叶形状的基因R（圆粒）对r（皱粒）显性，现有基因型YyRr豌豆自交，假设Y与R连锁，y与r连锁，且不考虑交叉互换，则子代的表型和比例为（ ）A.黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝9∶3∶3∶1B.黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝1∶1∶1∶1C.黄圆∶绿皱＝3∶1D.黄圆∶绿皱＝1∶112.如图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）A.朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）不是一对等位基因B.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道面上C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极13.（2024·临安一中高一月考）图示为某果蝇细胞中的染色体和染色体上的基因，有关叙述错误的是（ ）A.基因A/a和基因B/b之间遵循基因的连锁和交换定律B.该果蝇如果产生含A、D基因的配子，同时含有B基因的可能性大C.该果蝇产生abd配子和ABD配子的概率相等D.该细胞经减数分裂后可以产生abd、ABD、ABd、abD、Abd等配子14.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是（ ）P F1① ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼② ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合②可判断，控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/815.（2024台州高一期末）秀丽隐杆线虫是发育生物学研究领域的模式生物，其中少数为雄性（染色体组成为2n＝11，性染色体只有一条X），多数个体为雌雄同体（染色体组成为2n＝12，性染色体组成为XX）。雌雄同体个体可以与雄性个体杂交也可以通过自交得到后代。下列叙述错误的是（ ）A.雄性线虫减数分裂产生的雄配子中染色体数目都相同B.雌雄同体线虫细胞在前期Ⅰ能形成6个四分体C.可通过染色体组型来判断秀丽隐杆线虫的性别D.雌雄同体个体与雄性个体杂交可实现性状的重组 （2024·温州高一月考）阅读下列材料，完成16～17小题。 某种遗传性肾炎是一种单基因遗传病，随着年龄增长，病情表现为逐渐出现水肿、肾功能不全，最终发展至尿毒症。该病在某家系中代代相传且患者女性多于男性，男患者的女儿一定患病，女患者的儿子可能不患病。16.依据上述材料分析，这种遗传性肾炎的致病基因最可能属于（ ）A.X染色体上的显性基因B.X染色体上的隐性基因C.常染色体上的显性基因D.常染色体上的隐性基因17.该家系中的一个女患者，其母亲和外祖母患病，其余家庭成员均正常。预测其父母再生一个患病女孩的概率为（ ）A.1/2 B.1/4C.1/8 D.1/16 （2024·淳安一中高一月考）下图为某脊髓空洞症家系的系谱图，其中Ⅱ6无该病的正常基因。请据图回答下面18～19小题。18.脊髓空洞症属于（ ）A.常染色体隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病19.若Ⅲ10为杂合子，与正常男性结婚，其子女患脊髓空洞症的概率是（ ）A.1/4B.1/2C.女儿1/2患病，儿子正常D.儿子1/2患病，女儿正常20.下图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花二、非选择题（本大题共4小题，共40分）21.（10分）（2024·舟山定海区高一月考）图1是基因型为AABb 的雄性动物细胞分裂过程中某时期的分裂图像，图2是细胞分裂各时期每条染色体上的核DNA数量变化曲线，图3为细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图，请回答下列有关问题：（1）图1细胞所处的分裂时期是 ，处于图2曲线 （用字母表示）区段，对应图3中 （用甲、 乙、丙、丁表示）表示的时期。（2）该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图2曲线 区段。 出现图1的原因可能是DNA复制出现差错，其最容易发生在图2曲线 区段；也可能是减数第一次分裂联会时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了 。（3）若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时，有可能正常进行分裂，也有可能发生了（2）题中的两种原因，则其可能产生 种配子，配子种类及比例为 。22.（10分）（2024·湖州高一月考）某生物实验小组对基因型为EeXFXf的某动物的切片进行显微镜观察，然后绘制了甲、乙、丙三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体），图丁表示该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。回答下列问题：（1）若图甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是 。有丝分裂和减数第一次分裂过程中细胞中染色体的共同点有 （写出一点即可）。（2）图甲细胞的名称是 ，图丙中绘制了 条染色单体， 个核DNA分子。图乙细胞分裂产生的卵细胞基因型是 。（3）图丁中b阶段染色体数目变化的原因是 ，同源染色体分离发生在 （填序号），c过程 （填“有”或“无”）同源染色体。a过程与c过程的子细胞核DNA数不同的根本原因是 。23.（10分）（2024·平湖一中高一月考）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，科研人员利用黑腹果蝇的残翅红眼和长翅白眼两个纯种做了以下实验，已知A/a控制果蝇翅形，B/b控制眼色。两组杂交实验结果如下（Y染色体上不存在相关基因）：实验① 实验②亲本 ♀残翅红眼×♂长翅白眼 ♀长翅白眼×♂残翅红眼F1 ♀长翅 红眼 ♂长翅 红眼 ♀长翅 红眼 ♂长翅 白眼个体数 920 927 930 926（1）摩尔根等科学家的研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了 。（2）眼色基因位于 上，判断依据是 。（3）实验①F1雌雄果蝇相互交配，F2果蝇的表型有 种；F2雄性个体中表现长翅红眼性状的概率为 。（4）果蝇体色灰身、黑身由另一对等位基因D、d控制。将灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交，F1雌雄果蝇均为灰身长翅，F1灰身长翅雌果蝇测交，F2中灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝42∶8∶8∶42。据此推测，果蝇的体色和翅形遗传均遵循孟德尔的 定律。24.（10分）（2024临安一中高一月考）有两种罕见的单基因遗传病，一种为先天代谢病，称为尿黑症（相关基因为A、a），患该病的病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑；另一种因缺少珐琅质而使牙齿表现为棕色（相关基因为B、b）。它们的基因都为完全显性而且独立遗传。现有家系图如图，已知图中4号无棕色牙齿家族史，请据此回答：（1）尿黑症的遗传方式为 染色体 性遗传；棕色牙齿的遗传方式为 染色体 性遗传。（2）6号是纯合体的概率为 ，8号可能的基因型是 ，12号有 条染色体来自2号。（3）现已知3号是棕色牙齿的纯合子，若10号和14号结婚，则生育一个男孩是棕色牙齿的概率为 ；若6号与该地另一位表现正常的男子结婚，请用遗传图解来表示二者生育一个患有尿黑症且棕色牙齿的女孩的情况。（写出相关的基因型和配子情况即可）章末质量检测（二） 染色体与遗传1.B 果蝇体细胞含有8条染色体，显微镜下观察到某果蝇细胞内有16条染色体，应该是有丝分裂后期着丝粒分裂、染色体数目加倍导致的，B正确。2.A 某动物的精原细胞在进行减数分裂的过程中形成了6个四分体，则说明该动物体细胞中染色体为12条，有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，成为24条；减数第二次分裂中期，细胞中染色体数目是体细胞的一半，此时的细胞中含有6条染色体，A正确。3.A 初级卵母细胞中含有两条X染色体，次级卵母细胞若处于减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂也含有两条X染色体，A正确；减数分裂过程中，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，而着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，B错误；正常分裂的情况下，雄果蝇有丝分裂后期的精原细胞一定含有两条Y染色体，但是减数第二次分裂后期的次级精母细胞不一定含有Y染色体，可能含有两条X染色体，C错误；受精卵细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞，D错误。4.D 该细胞处于减数第一次分裂前期，为初级精母细胞，并且同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，A错误；①②、③④互为姐妹染色单体，正常情况下，①②③④不会进入同一个精细胞，B错误；该细胞的染色体数是精细胞的2倍，核DNA数是精细胞的4倍，C错误；同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换可能导致姐妹染色单体上存在等位基因，D正确。5.C 同源染色体两两配对形成四分体，该细胞处于减数第一次分裂前期，含有2个四分体，A错误；经复制形成的两个子代DNA分子，可存在于一条同源染色体的姐妹染色单体中，故可存在于①和②或③和④，B错误；该细胞分裂时，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，E与F或F'可自由组合移向同一极，C正确；该细胞减数第一次分裂形成的子细胞中没有同源染色体 ，D错误。6.C 细胞甲是卵细胞或第二极体，A错误；细胞乙处于减数第二次分裂前期或中期，不含有同源染色体，B错误；细胞丙可能处于分裂间期的G1期、有丝分裂末期结束后、减数第二次分裂后期，细胞戊处于有丝分裂后期，细胞丙和细胞戊中都不含有染色单体，C正确；细胞丁可能处于减数第一次分裂，可能发生联会，但是细胞戊处于有丝分裂后期，不可能发生联会，D错误。7.C 甲细胞分裂形成4个精细胞的过程中，细胞核的遗传物质均等分配到4个精细胞中，但细胞质的线粒体中也含有少量的DNA，在分裂过程中是不均等分裂，因此精细胞中DNA含量不一定相同，A错误；乙细胞处于减数第一次分裂前期，同源染色体联会成四分体，没有进行染色体复制，B错误；丙细胞上下两条染色体形态大小相同为同源染色体，因此有2对同源染色体。左右两条染色体为非同源染色体，其组合类型有2种，C正确；丁细胞处于减数第二次分裂中期，着丝粒排列在赤道面上。减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，①中同一位置上的基因可能相同，D错误。8.C 乙图细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，来自睾丸，染色体数目为2N，属于b组，A错误；a组表示前期Ⅱ、中期Ⅱ或减数分裂形成的子细胞，当表示形成的子细胞时，染色体数与核DNA数之比为1∶1，B错误；b组细胞中染色体数目为2N，可以表示有丝分裂前的间期、有丝分裂前、中期的细胞，也可以表示减数分裂前的间期、减数第一次分裂和减数第二次分裂后期、末期的细胞，在间期可以发生染色体的复制，在后期Ⅰ可发生自由组合，C正确；c组细胞中染色体数目加倍，只能表示有丝分裂后期的细胞，有丝分裂后期不会发生同源染色体的分离，D错误。9.D 基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性，A正确；基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，B正确；减数分裂时，同源染色体彼此分离，位于同源染色体上的等位基因也互相分离，C正确；减数分裂过程中，只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，D错误。10.C 基因的分离和自由组合的细胞学基础相同，都是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，二者有平行关系，A正确；基因和染色体存在明显的平行关系，等位基因是指位于同源染色体的相同位置并控制着相对性状的基因，B正确；基因位于染色体上，呈线性排列，不存在一一匹配的关系，C错误；根据萨顿发现，减数分裂时非同源染色体会自由组合，而位于同源染色体上的非等位基因表现为连锁关系，并不能发生自由组合，D正确。11.C 基因型YyRr豌豆自交，产生的配子为YR∶yr＝1∶1，则子代为1YYRR、2YyRr、1yyrr，表型及比例为黄圆（1YYRR、2YyRr）∶绿皱（1yyrr）＝3∶1。12.D 因为朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）位于一条常染色体上，因此属于非等位基因，A正确；在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道面上，B正确；在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向细胞同一极，进入同一个细胞，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w则出现在细胞的同一极，D错误。13.D 基因A/a和基因B/b位于同一对同源染色体上，其遗传遵循基因的连锁和交换定律，A正确；基因A与B位于一条染色体上，该果蝇如果产生含A、D基因的配子，同时含有B基因的可能性大，B正确；基因A与B位于同一条染色体上，基因a和b在一条染色体上，故该果蝇产生abd配子和ABD配子的概率相等，C正确；一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，即一种卵细胞，D错误。14.C 对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且位于X染色体上，A、B正确；假设相关基因用A、a，B、b表示，组合①中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼果蝇（AAXBXB）所占比例为1/4×1/2＝1/8，C错误；组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，F2雄蝇中黑身白眼果蝇（aaXbY）占1/4×1/2＝1/8，D正确。15.A 雄性个体性染色体组成是XO，产生的雄配子中有的有性染色体，有的不含性染色体，数目不同，A错误；雌雄同体线虫细胞中有12条染色体，共6对同源染色体，故在前期Ⅰ能形成6个四分体，B正确；染色体组型是指一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息，由于秀丽隐杆线虫雌雄个体染色体数目不同，故可通过染色体组型来判断秀丽隐杆线虫的性别，C正确；雌雄同体设为XAXa，与雄性线虫XaO杂交，后代的基因型有XAO、XaO、XAXa、XaXa，可实现性状的重组，D正确。16.A 结合题干“该病在某家系中代代相传且患者女性多于男性”意味着该病的基因不位于常染色体上，应位于性染色体上，结合“男患者的女儿一定患病，女患者的儿子可能不患病”可知该病最有可能为伴X染色体显性遗传病，即这种遗传性肾炎的致病基因最可能属于X染色体上的显性基因，A正确。17.B 该病最有可能为伴X染色体显性遗传病，若用A/a表示该病的相关基因，结合题干“该家系中的一个女患者，其母亲和外祖母患病，其余家庭成员均正常”可知该女患者基因型为XAXa，故该女患者的父亲基因型为XaY，母亲的基因型为XAXa，故该女患者父母再生一个患病女孩（XAXa）的概率为1/4，B正确。18.D Ⅱ5、Ⅱ6均患病，却生出正常的孩子Ⅲ8，可知该病为显性遗传病，A、C错误；因Ⅱ6无该病的正常基因，而Ⅲ8正常，推测该病为伴X染色体显性遗传病，B错误，D正确。19.B 设相关基因为A、a，Ⅲ10为杂合子，则其基因型为XAXa，Ⅲ10与正常男性（基因型为XaY）结婚，子女患病概率都为1/2，B正确。20.D F1中雌雄表型不同，说明该性状属于伴性遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，子代雌鸟均为非芦花（ZbW），C正确；芦花雄鸟（ZBZ－）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雌鸟为非芦花和芦花，D错误。21.（1）减数第二次分裂中期 BC 乙 （2）BC AB 交叉互换 （3）2 AB∶Ab＝1∶1或AB∶Ab＝1∶3或AB∶Ab＝3∶1解析：（1）图1细胞没有同源染色体，着丝粒排列在赤道面上，所以是减数第二次分裂中期细胞，每条染色体上含有两个DNA，故处于图2曲线BC区段。由于减数第二次分裂中期细胞内的染色体数为体细胞的一半，而图3中乙所表示的时期染色体数为n、染色单体数为2n、核DNA分子数为2n，可表示减数第二次分裂前期或中期，因此图1细胞所处的分裂时期对应图3中乙表示的时期。（2）正常情况下等位基因随同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂的后期，该时期的细胞内含有染色单体，故处于图2曲线BC区段。该动物细胞的基因型为AABb，基因B和基因b在姐妹染色单体上出现的原因可能是基因突变也可能是交叉互换，基因突变最容易发生在图2曲线AB区段（间期）。（3）该基因型动物的一个精原细胞不管是正常分裂还是发生了（2）题中的两种原因都只会产生2种配子，①若正常分裂，基因A和基因A、基因B和基因b在减数第一次分裂时分开，减数第二次分裂时姐妹染色单体分离，其上相同的基因分离，因此会产生两两相同的精细胞，最终产生比例为AB∶Ab＝1∶1的配子；②若发生交叉互换，减数第二次分离本应产生AABB和AAbb的次级精母细胞，但由于交叉互换产生了AABb和AABb两个次级精母细胞，AABb姐妹染色单体分开产生AB和Ab两种配子，最终产生AB∶Ab＝1∶1的配子；③若产生基因突变，若是其中一个基因B突变成了基因b，产生的两个次级精母细胞为AABb和AAbb，产生配子为AB∶Ab＝1∶3，若是其中一个基因b突变成基因B，同理，产生配子为AB∶Ab＝3∶1。22.（1）丙→乙→甲 细胞中都有同源染色体 （2）次级卵母细胞或第一极体 12 12 EXF或eXF或EXf或eXf （3）受精作用 ① 有 a过程核DNA复制一次，细胞分裂两次；c过程核DNA复制一次，细胞分裂一次解析：（1）图甲中含有三个非同源染色体，且其排列在赤道面上，因此图甲为中期Ⅱ，图乙细胞具有联会现象，因此图乙为前期Ⅰ，图丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道面上，表示有丝分裂中期细胞。若图甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图，则根据性原细胞先进行有丝分裂，再进行减数分裂，可知这三个时期发生的先后顺序是丙→乙→甲。有丝分裂和减数第一次分裂过程中细胞中染色体的共同点是：细胞中都有同源染色体、染色体的数目相等、都含有两个染色体组等。（2）根据“基因型为EeXFXf的某动物”可知该生物为雌性动物。由分析可知，图甲为减数第二次分裂中期的细胞，因此表示次级卵母细胞或第一极体。图丙代表有丝分裂中期细胞，共6条染色体，每条染色体上有2条姐妹染色单体，因此共绘制了12条染色单体，每个染色单体中含1个核DNA分子，因此也绘制了12个核DNA分子。该生物体的基因型为EeXFXf，故图乙细胞的基因型也为EeXFXf，由于减数分裂时同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，所以图乙细胞经过减数分裂能够产生的卵细胞基因型是EXF或eXF或EXf或eXf。（3）图丁中，a过程结束时，染色体数目减半，因此a过程表示减数分裂，在该阶段中发生同源染色体分离；b过程结束时，染色体数目恢复正常，因此b过程表示受精作用；c过程发生在受精作用之后，且结束时染色体数目没发生变化，因此c过程表示有丝分裂，该过程中具有同源染色体。a过程核DNA复制一次，细胞分裂两次；c过程核DNA复制一次，细胞分裂一次，导致a过程与c过程的子细胞核DNA数不同。23.（1）基因位于染色体上 （2）X染色体 实验②结果说明眼色性状与性别有关（或实验②中F1雌性全为红眼，雄性全为白眼） （3）6 3/8 （4）分离解析：（1）摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。（2）根据实验②结果F1中雌性全为红眼，雄性全为白眼，出现了性别差异，则说明眼色基因位于X染色体上。（3）实验①F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，则相互交配F2的表型有2×3＝6种，F2雄性个体中长翅红眼（A_XBY）所占的比例为3/4×1/2＝3/8。（4）将灰身长翅果蝇和黑身 残翅果蝇杂交，F1雌雄果蝇均为灰身长翅，说明灰身和长翅为显性，基因型为AaDd，F1灰身长翅雌果蝇测交，F2中灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝42∶8∶8∶42，不符合1∶1∶1∶1的比例，但黑身∶灰身＝1∶1，残翅∶长翅＝1∶1，说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，则果蝇的体色和翅形遗传均遵循孟德尔的分离定律。24.（1）常 隐 伴X或常 显 （2）0 aabb或aaXbY 1～23 （3）1/2解析：（1）关于尿黑症：3号和4号不患尿黑症，而7号患尿黑症，可知尿黑症为常染色体隐性遗传病。关于棕色牙齿：3号患病，4号无棕色牙齿家族史，即没有相关致病基因，而后代女孩患病，所以棕色牙齿的遗传方式可能为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传。（2）关于尿黑症，6号的基因型为AA或Aa，8号的基因型为aa；关于棕色牙齿，6号的基因型为Bb或XBXb，8号的基因型为bb或XbY，所以6号是纯合体的概率为0，8号的基因型为aabb或aaXbY；2号含棕色牙齿致病基因的染色体传递情况为2号→3号→6号→12号，故12号至少有一条染色体来自2号，但其他染色体中的同源染色体分开后，移向两极是随机的，故12号来自2号的染色体有1～23条。（3）现已知3号是棕色牙齿的纯合子，则致病基因位于X染色体上，关于棕色牙齿的遗传，10号的基因型为XBXb，14号的基因型为XbY，两人婚配，生育一个男孩是棕色牙齿的概率为1/2。如果6号与该地另一位表现正常的男子结婚，生育一个患有尿黑症且棕色牙齿的女孩，则6号的基因型为AaXBXb，正常男子的基因型为AaXbY，二者生育的患有尿黑症且棕色牙齿的女孩的基因型是aaXBXb。遗传图见答案。6 / 6(共64张PPT)章末质量检测（二） 染色体与遗传（时间：60分钟 满分：100分）一、选择题（本大题共20小题，每小题3分，共60分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）1. （2024·绍兴高一统考）果蝇体细胞中含有8条染色体。显微镜下观察到某果蝇细胞内有16条染色体，下列关于该细胞所处的分裂时期的叙述，正确的是（ ）A. 处于有丝分裂前的间期B. 处于有丝分裂后期C. 处于减数第一次分裂中期D. 处于减数第二次分裂后期123456789101112131415161718192021222324解析： 果蝇体细胞含有8条染色体，显微镜下观察到某果蝇细胞内有16条染色体，应该是有丝分裂后期着丝粒分裂、染色体数目加倍导致的，B正确。1234567891011121314151617181920212223242. （2024·温州高一月考）某动物的精原细胞在进行减数分裂的过程中形成了6个四分体，则该动物体内处于有丝分裂后期的体细胞染色体数目和减数第二次分裂中期的次级精母细胞染色体数分别是（ ）A. 24条、6条 B. 24条、12条C. 12条、12条 D. 12条、24条123456789101112131415161718192021222324解析： 某动物的精原细胞在进行减数分裂的过程中形成了6个四分体，则说明该动物体细胞中染色体为12条，有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，成为24条；减数第二次分裂中期，细胞中染色体数目是体细胞的一半，此时的细胞中含有6条染色体，A正确。1234567891011121314151617181920212223243. （2023·宁波效实中学高一期中）下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）A. 高倍镜下可看到人的次级卵母细胞中含两条X染色体B. 减数分裂过程中，非同源染色体自由组合时会出现着丝粒分裂C. 雄果蝇有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞中一定含有两条Y染色体D. 受精卵中全部的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞123456789101112131415161718192021222324解析： 初级卵母细胞中含有两条X染色体，次级卵母细胞若处于减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂也含有两条X染色体，A正确；减数分裂过程中，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，而着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，B错误；正常分裂的情况下，雄果蝇有丝分裂后期的精原细胞一定含有两条Y染色体，但是减数第二次分裂后期的次级精母细胞不一定含有Y染色体，可能含有两条X染色体，C错误；受精卵细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞，D错误。1234567891011121314151617181920212223244. （2024·金华高一月考）在某精原细胞形成精子的过程中，某时期细胞中的染色体如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）A. 形成初级精母细胞时发生了染色体上等位基因的重新组合B. 正常情况下，图中的4条染色单体可能会进入同一个精细胞C. 该细胞中的染色体数和核DNA数均为精细胞的2倍D. 该细胞中的姐妹染色单体上可能存在等位基因123456789101112131415161718192021222324解析： 该细胞处于减数第一次分裂前期，为初级精母细胞，并且同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，A错误；①②、③④互为姐妹染色单体，正常情况下，①②③④不会进入同一个精细胞，B错误；该细胞的染色体数是精细胞的2倍，核DNA数是精细胞的4倍，C错误；同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换可能导致姐妹染色单体上存在等位基因，D正确。1234567891011121314151617181920212223245. （2024·衢州高一月考）图为二倍体（2N＝4）生物的一个细胞减数分裂过程中某一时期的模式图，图中字母表示染色体，①～④表示染色单体。下列叙述正确的是（ ）A. 该细胞处于减数第一次分裂前期，含有4个四分体B. 经复制形成的两个子代DNA分子，可存在于①和③C. 该细胞分裂时，E与F或F'可自由组合移向同一极D. 该细胞分裂形成的子细胞中只含有1对同源染色体123456789101112131415161718192021222324解析： 同源染色体两两配对形成四分体，该细胞处于减数第一次分裂前期，含有2个四分体，A错误；经复制形成的两个子代DNA分子，可存在于一条同源染色体的姐妹染色单体中，故可存在于①和②或③和④，B错误；该细胞分裂时，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，E与F或F'可自由组合移向同一极，C正确；该细胞减数第一次分裂形成的子细胞中没有同源染色体 ，D错误。1234567891011121314151617181920212223246. 某科研小组对蝗虫卵巢切片进行显微观察，测定不同细胞（未发生变异）中的染色体数和核DNA数，结果如表。下列叙述正确的是（ ）细胞 甲 乙 丙 丁 戊染色体数（条） n n 2n 2n 4n核DNA分子数（个） n 2n 2n 4n 4nA. 细胞甲可能是次级精母细胞或精细胞B. 细胞乙和细胞戊都含有同源染色体C. 细胞丙和细胞戊中都不存在染色单体D. 细胞丁和细胞戊都可能发生同源染色体联会123456789101112131415161718192021222324解析： 细胞甲是卵细胞或第二极体，A错误；细胞乙处于减数第二次分裂前期或中期，不含有同源染色体，B错误；细胞丙可能处于分裂间期的G1期、有丝分裂末期结束后、减数第二次分裂后期，细胞戊处于有丝分裂后期，细胞丙和细胞戊中都不含有染色单体，C正确；细胞丁可能处于减数第一次分裂，可能发生联会，但是细胞戊处于有丝分裂后期，不可能发生联会，D错误。1234567891011121314151617181920212223247. （2024·湖州高一月考）某二倍体动物的一个精原细胞形成精细胞过程中，处于不同分裂时期的细胞示意图如下。下列叙述正确的是（ ）A. 甲细胞分裂形成的4个精细胞，DNA含量一定相同B. 乙细胞正在进行染色体复制，着丝粒一定不分裂C. 丙细胞有2对同源染色体，非同源染色体的组合类型一定是两种D. 丁细胞发生了交叉互换，①中同一位置上的基因一定不同123456789101112131415161718192021222324解析： 甲细胞分裂形成4个精细胞的过程中，细胞核的遗传物质均等分配到4个精细胞中，但细胞质的线粒体中也含有少量的DNA，在分裂过程中是不均等分裂，因此精细胞中DNA含量不一定相同，A错误；乙细胞处于减数第一次分裂前期，同源染色体联会成四分体，没有进行染色体复制，B错误；丙细胞上下两条染色体形态大小相同为同源染色体，因此有2对同源染色体。左右两条染色体为非同源染色体，其组合类型有2种，C正确；丁细胞处于减数第二次分裂中期，着丝粒排列在赤道面上。减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，①中同一位置上的基因可能相同，D错误。1234567891011121314151617181920212223248. （2024·安吉一中高一月考）某研究小组从某二倍体动物的组织中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目（假定无变异发生），统计结果如甲图所示，乙图是取自该组织中的一个细胞。对图示结果分析正确的是（ ）A. 该组织可能来自卵巢，乙细胞属于b组B. a组细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶2C. b组细胞中可发生染色体的复制和自由组合等行为D. c组中有一部分细胞可能正在发生同源染色体的分离123456789101112131415161718192021222324解析： 乙图细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，来自睾丸，染色体数目为2N，属于b组，A错误；a组表示前期Ⅱ、中期Ⅱ或减数分裂形成的子细胞，当表示形成的子细胞时，染色体数与核DNA数之比为1∶1，B错误；b组细胞中染色体数目为2N，可以表示有丝分裂前的间期、有丝分裂前、中期的细胞，也可以表示减数分裂前的间期、减数第一次分裂和减数第二次分裂后期、末期的细胞，在间期可以发生染色体的复制，在后期Ⅰ可发生自由组合，C正确；c组细胞中染色体数目加倍，只能表示有丝分裂后期的细胞，有丝分裂后期不会发生同源染色体的分离，D错误。1234567891011121314151617181920212223249. （2024·海宁一中高一月考）1903年，遗传学家萨顿提出了“遗传的染色体学说”。下列关于该学说“基因在染色体上”的叙述，错误的是（ ）A. 基因与染色体都作为独立的遗传单位B. 等位基因在体细胞中是成对存在的，同源染色体也成对存在C. 形成配子时，等位基因互相分离；减数分裂时，同源染色体也彼此分离D. 形成配子时，等位基因自由组合；减数分裂时，同源染色体也自由组合123456789101112131415161718192021222324解析： 基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性，A正确；基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，B正确；减数分裂时，同源染色体彼此分离，位于同源染色体上的等位基因也互相分离，C正确；减数分裂过程中，只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，D错误。12345678910111213141516171819202122232410. （2024·东阳一中高一月考）下列关于萨顿提出的遗传的染色体学说及其对孟德尔定律的解释的相关叙述错误的是（ ）A. 基因的分离和自由组合的行为和减数分裂时染色体行为有平行关系B. 等位基因位于同源染色体的相同位置并控制着相对性状C. 基因和染色体一一匹配，在体细胞中两者的数目相同D. 减数分裂时位于同源染色体上的非等位基因并不能发生自由组合123456789101112131415161718192021222324解析： 基因的分离和自由组合的细胞学基础相同，都是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，二者有平行关系，A正确；基因和染色体存在明显的平行关系，等位基因是指位于同源染色体的相同位置并控制着相对性状的基因，B正确；基因位于染色体上，呈线性排列，不存在一一匹配的关系，C错误；根据萨顿发现，减数分裂时非同源染色体会自由组合，而位于同源染色体上的非等位基因表现为连锁关系，并不能发生自由组合，D正确。12345678910111213141516171819202122232411. （2024·余姚一中高一月考）假设控制豌豆子叶颜色的基因Y（黄色）对y（绿色）显性，控制豌豆子叶形状的基因R（圆粒）对r（皱粒）显性，现有基因型YyRr豌豆自交，假设Y与R连锁，y与r连锁，且不考虑交叉互换，则子代的表型和比例为（ ）A. 黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝9∶3∶3∶1B. 黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝1∶1∶1∶1C. 黄圆∶绿皱＝3∶1D. 黄圆∶绿皱＝1∶1123456789101112131415161718192021222324解析： 基因型YyRr豌豆自交，产生的配子为YR∶yr＝1∶1，则子代为1YYRR、2YyRr、1yyrr，表型及比例为黄圆（1YYRR、2YyRr）∶绿皱（1yyrr）＝3∶1。12345678910111213141516171819202122232412. 如图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）A. 朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）不是一对等位基因B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道面上C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极123456789101112131415161718192021222324解析： 因为朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）位于一条常染色体上，因此属于非等位基因，A正确；在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道面上，B正确；在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向细胞同一极，进入同一个细胞，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w则出现在细胞的同一极，D错误。12345678910111213141516171819202122232413. （2024·临安一中高一月考）图示为某果蝇细胞中的染色体和染色体上的基因，有关叙述错误的是（ ）A. 基因A/a和基因B/b之间遵循基因的连锁和交换定律B. 该果蝇如果产生含A、D基因的配子，同时含有B基因的可能性大C. 该果蝇产生abd配子和ABD配子的概率相等D. 该细胞经减数分裂后可以产生abd、ABD、ABd、abD、Abd等配子123456789101112131415161718192021222324解析： 基因A/a和基因B/b位于同一对同源染色体上，其遗传遵循基因的连锁和交换定律，A正确；基因A与B位于一条染色体上，该果蝇如果产生含A、D基因的配子，同时含有B基因的可能性大，B正确；基因A与B位于同一条染色体上，基因a和b在一条染色体上，故该果蝇产生abd配子和ABD配子的概率相等，C正确；一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，即一种卵细胞，D错误。12345678910111213141516171819202122232414. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是（ ）P F1① ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼② ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼A. 果蝇的灰身、红眼是显性性状B. 由组合②可判断，控制眼色的基因位于X染色体上C. 若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D. 若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8123456789101112131415161718192021222324解析： 对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且位于X染色体上，A、B正确；假设相关基因用A、a，B、b表示，组合①中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼果蝇（AAXBXB）所占比例为1/4×1/2＝1/8，C错误；组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，F2雄蝇中黑身白眼果蝇（aaXbY）占1/4×1/2＝1/8，D正确。12345678910111213141516171819202122232415. （2024台州高一期末）秀丽隐杆线虫是发育生物学研究领域的模式生物，其中少数为雄性（染色体组成为2n＝11，性染色体只有一条X），多数个体为雌雄同体（染色体组成为2n＝12，性染色体组成为XX）。雌雄同体个体可以与雄性个体杂交也可以通过自交得到后代。下列叙述错误的是（ ）A. 雄性线虫减数分裂产生的雄配子中染色体数目都相同B. 雌雄同体线虫细胞在前期Ⅰ能形成6个四分体C. 可通过染色体组型来判断秀丽隐杆线虫的性别D. 雌雄同体个体与雄性个体杂交可实现性状的重组123456789101112131415161718192021222324解析： 雄性个体性染色体组成是XO，产生的雄配子中有的有性染色体，有的不含性染色体，数目不同，A错误；雌雄同体线虫细胞中有12条染色体，共6对同源染色体，故在前期Ⅰ能形成6个四分体，B正确；染色体组型是指一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息，由于秀丽隐杆线虫雌雄个体染色体数目不同，故可通过染色体组型来判断秀丽隐杆线虫的性别，C正确；雌雄同体设为XAXa，与雄性线虫XaO杂交，后代的基因型有XAO、XaO、XAXa、XaXa，可实现性状的重组，D正确。123456789101112131415161718192021222324 （2024·温州高一月考）阅读下列材料，完成16～17小题。 某种遗传性肾炎是一种单基因遗传病，随着年龄增长，病情表现为逐渐出现水肿、肾功能不全，最终发展至尿毒症。该病在某家系中代代相传且患者女性多于男性，男患者的女儿一定患病，女患者的儿子可能不患病。16. 依据上述材料分析，这种遗传性肾炎的致病基因最可能属于（ ）A. X染色体上的显性基因B. X染色体上的隐性基因C. 常染色体上的显性基因D. 常染色体上的隐性基因123456789101112131415161718192021222324解析： 结合题干“该病在某家系中代代相传且患者女性多于男性”意味着该病的基因不位于常染色体上，应位于性染色体上，结合“男患者的女儿一定患病，女患者的儿子可能不患病”可知该病最有可能为伴X染色体显性遗传病，即这种遗传性肾炎的致病基因最可能属于X染色体上的显性基因，A正确。12345678910111213141516171819202122232417. 该家系中的一个女患者，其母亲和外祖母患病，其余家庭成员均正常。预测其父母再生一个患病女孩的概率为（ ）A. 1/2 B. 1/4C. 1/8 D. 1/16123456789101112131415161718192021222324解析： 该病最有可能为伴X染色体显性遗传病，若用A/a表示该病的相关基因，结合题干“该家系中的一个女患者，其母亲和外祖母患病，其余家庭成员均正常”可知该女患者基因型为XAXa，故该女患者的父亲基因型为XaY，母亲的基因型为XAXa，故该女患者父母再生一个患病女孩（XAXa）的概率为1/4，B正确。123456789101112131415161718192021222324 （2024·淳安一中高一月考）如图为某脊髓空洞症家系的系谱图，其中Ⅱ6无该病的正常基因。请据图回答下面18～19小题。18. 脊髓空洞症属于（ ）A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性遗传病C. 伴X染色体隐性遗传病 D. 伴X染色体显性遗传病123456789101112131415161718192021222324解析： Ⅱ5、Ⅱ6均患病，却生出正常的孩子Ⅲ8，可知该病为显性遗传病，A、C错误；因Ⅱ6无该病的正常基因，而Ⅲ8正常，推测该病为伴X染色体显性遗传病，B错误，D正确。12345678910111213141516171819202122232419. 若Ⅲ10为杂合子，与正常男性结婚，其子女患脊髓空洞症的概率是（ ）A. 1/4B. 1/2C. 女儿1/2患病，儿子正常D. 儿子1/2患病，女儿正常解析： 设相关基因为A、a，Ⅲ10为杂合子，则其基因型为XAXa，Ⅲ10与正常男性（基因型为XaY）结婚，子女患病概率都为1/2，B正确。12345678910111213141516171819202122232420. 如图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）A. 该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B. 芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花123456789101112131415161718192021222324解析： F1中雌雄表型不同，说明该性状属于伴性遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，子代雌鸟均为非芦花（ZbW），C正确；芦花雄鸟（ZBZ－）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雌鸟为非芦花和芦花，D错误。123456789101112131415161718192021222324二、非选择题（本大题共4小题，共40分）21. （10分）（2024·舟山定海区高一月考）图1是基因型为AABb 的雄性动物细胞分裂过程中某时期的分裂图像，图2是细胞分裂各时期每条染色体上的核DNA数量变化曲线，图3为细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图，请回答下列有关问题：123456789101112131415161718192021222324（1）图1细胞所处的分裂时期是 ，处于图2曲线 （用字母表示）区段，对应图3中 （用甲、 乙、丙、丁表示）表示的时期。减数第二次分裂中期 BC 乙 解析： 图1细胞没有同源染色体，着丝粒排列在赤道面上，所以是减数第二次分裂中期细胞，每条染色体上含有两个DNA，故处于图2曲线BC区段。由于减数第二次分裂中期细胞内的染色体数为体细胞的一半，而图3中乙所表示的时期染色体数为n、染色单体数为2n、核DNA分子数为2n，可表示减数第二次分裂前期或中期，因此图1细胞所处的分裂时期对应图3中乙表示的时期。123456789101112131415161718192021222324（2）该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图2曲线 区段。 出现图1的原因可能是DNA复制出现差错，其最容易发生在图2曲线 区段；也可能是减数第一次分裂联会时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了 。BC AB 交叉互换 123456789101112131415161718192021222324解析： 正常情况下等位基因随同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂的后期，该时期的细胞内含有染色单体，故处于图2曲线BC区段。该动物细胞的基因型为AABb，基因B和基因b在姐妹染色单体上出现的原因可能是基因突变也可能是交叉互换，基因突变最容易发生在图2曲线AB区段（间期）。123456789101112131415161718192021222324（3）若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时，有可能正常进行分裂，也有可能发生了（2）题中的两种原因，则其可能产生 种配子，配子种类及比例为 。2 AB∶Ab＝1∶1或AB∶Ab＝1∶3或AB∶Ab＝3∶1 解析： 该基因型动物的一个精原细胞不管是正常分裂还是发生了（2）题中的两种原因都只会产生2种配子，①若正常分裂，基因A和基因A、基因B和基因b在减数第一次分裂时分开，减数第二次分裂时姐妹染色单体分离，其上相同的基因分离，因此会产生两两相同的精细胞，最终产生比例为AB∶Ab＝1∶1的配子；123456789101112131415161718192021222324②若发生交叉互换，减数第二次分离本应产生AABB和AAbb的次级精母细胞，但由于交叉互换产生了AABb和AABb两个次级精母细胞，AABb姐妹染色单体分开产生AB和Ab两种配子，最终产生AB∶Ab＝1∶1的配子；③若产生基因突变，若是其中一个基因B突变成了基因b，产生的两个次级精母细胞为AABb和AAbb，产生配子为AB∶Ab＝1∶3，若是其中一个基因b突变成基因B，同理，产生配子为AB∶Ab＝3∶1。12345678910111213141516171819202122232422. （10分）（2024·湖州高一月考）某生物实验小组对基因型为EeXFXf的某动物的切片进行显微镜观察，然后绘制了甲、乙、丙三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体），图丁表示该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。回答下列问题：123456789101112131415161718192021222324（1）若图甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是 。有丝分裂和减数第一次分裂过程中细胞中染色体的共同点有 （写出一点即可）。丙→乙→甲 细胞中都有同源染色体 123456789101112131415161718192021222324解析： 图甲中含有三个非同源染色体，且其排列在赤道面上，因此图甲为中期Ⅱ，图乙细胞具有联会现象，因此图乙为前期Ⅰ，图丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道面上，表示有丝分裂中期细胞。若图甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图，则根据性原细胞先进行有丝分裂，再进行减数分裂，可知这三个时期发生的先后顺序是丙→乙→甲。有丝分裂和减数第一次分裂过程中细胞中染色体的共同点是：细胞中都有同源染色体、染色体的数目相等、都含有两个染色体组等。123456789101112131415161718192021222324（2）图甲细胞的名称是 ，图丙中绘制了 条染色单体， 个核DNA分子。图乙细胞分裂产生的卵细胞基因型是 。次级卵母细胞或第一极体 12 12 EXF或eXF或EXf或eXf 123456789101112131415161718192021222324解析： 根据“基因型为EeXFXf的某动物”可知该生物为雌性动物。由分析可知，图甲为减数第二次分裂中期的细胞，因此表示次级卵母细胞或第一极体。图丙代表有丝分裂中期细胞，共6条染色体，每条染色体上有2条姐妹染色单体，因此共绘制了12条染色单体，每个染色单体中含1个核DNA分子，因此也绘制了12个核DNA分子。该生物体的基因型为EeXFXf，故图乙细胞的基因型也为EeXFXf，由于减数分裂时同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，所以图乙细胞经过减数分裂能够产生的卵细胞基因型是EXF或eXF或EXf或eXf。123456789101112131415161718192021222324（3）图丁中b阶段染色体数目变化的原因是 ，同源染色体分离发生在 （填序号），c过程 （填“有”或“无”）同源染色体。a过程与c过程的子细胞核DNA数不同的根本原因是 。受精作用 ① 有 a过程核DNA复制一次，细胞分裂两次；c过程核DNA复制一次，细胞分裂一次 123456789101112131415161718192021222324解析： 图丁中，a过程结束时，染色体数目减半，因此a过程表示减数分裂，在该阶段中发生同源染色体分离；b过程结束时，染色体数目恢复正常，因此b过程表示受精作用；c过程发生在受精作用之后，且结束时染色体数目没发生变化，因此c过程表示有丝分裂，该过程中具有同源染色体。a过程核DNA复制一次，细胞分裂两次；c过程核DNA复制一次，细胞分裂一次，导致a过程与c过程的子细胞核DNA数不同。12345678910111213141516171819202122232423. （10分）（2024·平湖一中高一月考）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，科研人员利用黑腹果蝇的残翅红眼和长翅白眼两个纯种做了以下实验，已知A/a控制果蝇翅形，B/b控制眼色。两组杂交实验结果如下（Y染色体上不存在相关基因）：实验① 实验② 亲本 ♀残翅红眼×♂长翅白眼 ♀长翅白眼×♂残翅红眼 F1 ♀长翅红眼 ♂长翅红眼 ♀长翅红眼 ♂长翅白眼个体数 920 927 930 926123456789101112131415161718192021222324（1）摩尔根等科学家的研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了 。解析： 摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。（2）眼色基因位于 上，判断依据是 。解析： 根据实验②结果F1中雌性全为红眼，雄性全为白眼，出现了性别差异，则说明眼色基因位于X染色体上。基因位于染色体上 X染色体 实验②结果说明眼色性状与性别有关（或实验②中F1雌性全为红眼，雄性全为白眼） 123456789101112131415161718192021222324（3）实验①F1雌雄果蝇相互交配，F2果蝇的表型有 种；F2雄性个体中表现长翅红眼性状的概率为 。解析： 实验①F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，则相互交配F2的表型有2×3＝6种，F2雄性个体中长翅红眼（A_XBY）所占的比例为3/4×1/2＝3/8。6 3/8 123456789101112131415161718192021222324（4）果蝇体色灰身、黑身由另一对等位基因D、d控制。将灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交，F1雌雄果蝇均为灰身长翅，F1灰身长翅雌果蝇测交，F2中灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝42∶8∶8∶42。据此推测，果蝇的体色和翅形遗传均遵循孟德尔的 定律。分离 123456789101112131415161718192021222324解析： 将灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交，F1雌雄果蝇均为灰身长翅，说明灰身和长翅为显性，基因型为AaDd，F1灰身长翅雌果蝇测交，F2中灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝42∶8∶8∶42，不符合1∶1∶1∶1的比例，但黑身∶灰身＝1∶1，残翅∶长翅＝1∶1，说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，则果蝇的体色和翅形遗传均遵循孟德尔的分离定律。12345678910111213141516171819202122232424. （10分）（2024临安一中高一月考）有两种罕见的单基因遗传病，一种为先天代谢病，称为尿黑症（相关基因为A、a），患该病的病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑；另一种因缺少珐琅质而使牙齿表现为棕色（相关基因为B、b）。它们的基因都为完全显性而且独立遗传。现有家系图如图，已知图中4号无棕色牙齿家族史，请据此回答：123456789101112131415161718192021222324（1）尿黑症的遗传方式为 染色体 性遗传；棕色牙齿的遗传方式为 染色体 性遗传。解析： 关于尿黑症：3号和4号不患尿黑症，而7号患尿黑症，可知尿黑症为常染色体隐性遗传病。关于棕色牙齿：3号患病，4号无棕色牙齿家族史，即没有相关致病基因，而后代女孩患病，所以棕色牙齿的遗传方式可能为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传。常 隐 伴X或常 显 123456789101112131415161718192021222324（2）6号是纯合体的概率为 ，8号可能的基因型是 ，12号有 条染色体来自2号。解析： 关于尿黑症，6号的基因型为AA或Aa，8号的基因型为aa；关于棕色牙齿，6号的基因型为Bb或XBXb，8号的基因型为bb或XbY，所以6号是纯合体的概率为0，8号的基因型为aabb或aaXbY；2号含棕色牙齿致病基因的染色体传递情况为2号→3号→6号→12号，故12号至少有一条染色体来自2号，但其他染色体中的同源染色体分开后，移向两极是随机的，故12号来自2号的染色体有1～23条。0 aabb或aaXbY 1～23 123456789101112131415161718192021222324（3）现已知3号是棕色牙齿的纯合子，若10号和14号结婚，则生育一个男孩是棕色牙齿的概率为 ；若6号与该地另一位表现正常的男子结婚，请用遗传图解来表示二者生育一个患有尿黑症且棕色牙齿的女孩的情况。（写出相关的基因型和配子情况即可）1/2 答案：123456789101112131415161718192021222324解析： 现已知3号是棕色牙齿的纯合子，则致病基因位于X染色体上，关于棕色牙齿的遗传，10号的基因型为XBXb，14号的基因型为XbY，两人婚配，生育一个男孩是棕色牙齿的概率为1/2。如果6号与该地另一位表现正常的男子结婚，生育一个患有尿黑症且棕色牙齿的女孩，则6号的基因型为AaXBXb，正常男子的基因型为AaXbY，二者生育的患有尿黑症且棕色牙齿的女孩的基因型是aaXBXb。遗传图见答案。123456789101112131415161718192021222324感 谢 观 看! 展开更多...... 收起↑ 资源列表 章末质量检测（二） 染色体与遗传.docx 章末质量检测（二） 染色体与遗传.pptx
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