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《遗传与进化》模块检测卷
时间：75分钟 分值：100分
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．孟德尔在研究一对相对性状的杂交实验时，针对分离现象提出了假说，下列不属于假说内容的是（　　）
A．受精时，雌雄配子随机结合
B．形成配子时，成对的遗传因子彼此分离
C．雌雄配子的数量相等，结合机会均等
D．性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在
2．某种繁殖力极强的小鼠（2n=40），毛色由位于常染色体上的三个复等位基因控制，显隐性关系为AV>AY>a，AV、AY、a基因分别决定黄色、鼠色、非鼠色。不考虑突变和基因重组。下列有关叙述错误的是（　　）
A．任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交都可以验证基因分离定律
B．正常情况下，若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同
C．若某对亲本杂交，子代同时出现三种毛色，则子代的表型及比例为黄色∶鼠色∶非鼠色=1∶1∶1
D．纯种鼠色和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则子代都是非鼠色
3．如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是（　　）
A．该个体的基因型为AaBbDd
B．该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子
C．该细胞正在进行减数分裂
D．A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律
4．矮牵牛叶形有卵圆形和椭圆形，由一对等位基因控制，花朵大小有大花型和小花型。将大花椭圆矮牵牛与小花卵圆矮牵牛杂交，继续让F1自交，F2中大花椭圆：小花椭圆：大花卵圆：小花卵圆=27:21:9:7．下列叙述错误的是（　　）
A．花朵大小至少由两对等位基因控制
B．F1减数分裂可产生8种配子
C．F2中的小花椭圆有10种基因型
D．F2小花椭圆中杂合子所占比例为8/21
5．某二倍体生物(体细胞染色体数目为2n条)精巢中的某个细胞正在进行分裂，研究人员检测到该细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含有2个DNA分子。已知该细胞在分裂过程中未发生变异。下列关于该细胞的叙述，正确的是（　　）
A．该细胞可能处于减数分裂Ⅰ中期，最终将形成2个含同源染色体的子细胞
B．该细胞可能处于有丝分裂中期，分裂产生的子细胞可能继续进入下一个细胞周期
C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，分裂完成后2个子细胞的遗传信息完全相同
D．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，最终形成的子细胞中均不含同源染色体
6．在探索基因位置的科学史中，科学家运用不同方法逐步揭示基因与染色体的关系。下列有关基因定位的叙述，正确的是（ ）
A．萨顿用显微镜观察蝗虫生殖细胞中染色体的形态变化，通过假说—演绎法提出基因在染色体上的假说
B．摩尔根将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，据中白眼性状与性别相关联直接证明基因位于X染色体上
C．摩尔根与其学生发明了测定基因位置的方法，绘制出染色体上的基因的精确位置图
D．现代分子生物学科学家通过荧光标记法将特定基因定位在染色体的精确位置，荧光点代表基因所在处
7．某二倍体昆虫的性别由性指数（受精卵的X染色体数与常染色体组数的比值）决定：性指数≥1，则发育成雌性；性指数≤0.5，则发育成雄性，雄性个体有Y染色体才可育。仅考虑性染色体数目的变化，下列叙述正确的是（ ）
A．X染色体上的基因均决定性别，Y染色体上的基因均不决定性别
B．XXY型昆虫表现为雌性且可育，XXYY型昆虫表现为雄性且可育
C．XX型昆虫与XO型昆虫杂交，子代昆虫的性别比例为雌性：雄性=1：1
D．XX型昆虫与XY型昆虫杂交，子代XYY型是父本减数分裂Ⅱ异常导致
8．下列关于遗传物质DNA经典实验的叙述，正确的是（ ）
A．格里菲思通过肺炎链球菌感染小鼠的实验，推测S型菌的DNA使R型菌发生转化
B．肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术
C．摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上
D．沃森和克里克通过双螺旋模型阐明了DNA分子的半保留复制方式
9．某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”。如图所示，在实验操作正确的情况下，下列相关叙述，正确的是（ ）
A．上清液和沉淀物放射性都很高
B．大部分子代T2噬菌体被32P标记
C．子代T2噬菌体均会被35S标记
D．实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体
10．红耳彩龟的卵在20～27℃条件下孵化为雄性，在30～35℃时孵化为雌性。研究表明，26℃时，若降低去甲基化酶基因Kdm6b的表达水平，可减少基因Dmrt1启动子的去甲基化程度，从而抑制启动子激活，导致胚胎从雄性发育轨迹转变为雌性发育轨迹。下列相关叙述错误的是（　　）
A．Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列，但影响其表达
B．26℃时，Dmrt1的表达量较高，红耳彩龟的卵孵化为雄性
C．34℃时，若提高Kdm6b的表达水平，红耳彩龟的卵孵化为雌性
D．基因与基因、基因与环境相互作用调控红耳彩龟的性别
11．图甲表示真核细胞DNA复制的部分过程，其中一条链具有“不连续合成”的特点。图乙表示真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列叙述正确的是（　　）
A．图甲中两条子链的合成方向都是由5′端延伸到3′端
B．由图乙中正常mRNA逆转录形成的cDNA与S基因相同
C．图乙过程①有DNA聚合酶的参与，②中有磷酸二酯键的断裂和形成
D．图乙过程③表示在核糖体上进行的翻译过程，该过程需要两类RNA的参与
12．某二倍体植物的粉红花（粉红色色素）与染色体上的基因B有关，基因B1和B2都是由基因B突变而来，与基因B编码的蛋白酶相比，基因B1编码的蛋白酶中的一个氨基酸发生了改变，决定红花（红色色素），基因B2编码的蛋白酶中氨基酸数量减少，决定白花（无色素）。已知基因B1对B、B对B2完全显性。下列有关分析正确的是（　　）
A．突变基因B1表达的蛋白酶的结构和功能发生了改变
B．基因B突变为基因B2不可能是碱基对的替换引起的
C．基因B因随机性突变产生的基因B1和B2导致花色变异
D．若红花植株和粉红花植株杂交，子代植株不可能有三种表型
13．中性突变学说认为，大多数分子水平的进化变化是中性的或近中性的突变驱动的，不是自然选择直接作用的结果。下列有关中性突变学说的说法错误的是（　　）
A．大多数突变对生物的适应既无利又无害
B．中性突变是随机的，不受环境压力的直接影响
C．中性突变可以为进化提供原材料
D．中性突变不能改变种群的基因频率
14．一万多年前，某地区有四个湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鲻鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了4个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。设鲻鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体可自由交配，图2为某段时间内D鲻鱼种群A基因频率的变化情况，下列分析正确的是（ ）
A．溪流消失后，各个湖泊中的鱼不再基因交流，原因是存在生殖隔离
B．鲻鱼种群中所有个体的A和a基因构成了该种群的基因库
C．某研究团队连续两年调查D湖泊鲻鱼种群，第一年发现基因型AA和aa个体所占的比例分别为65%和25%，第二年该项数据分别为45%和5%，则调查的年份应该在时间段内
D．若A、D湖泊中的鲻鱼交配后，产生了性状各异的可育子代，这体现了生物多样性中的物种多样性
15．某种蛾易被蝙蝠捕食，千百万年之后，一部分蛾感受到蝙蝠的超声波时，便会运用复杂的飞行模式逃脱危险，其身体也发生了一些改变。蛾的变化也影响蝙蝠回声定位系统与捕食策略的改进。当变化后的蛾与祖先蛾人工交配后，产出的受精卵不具有生命力。下列叙述正确的是（　　）
A．蛾复杂的飞行模式是定向变异的结果
B．变化后的蛾与祖先蛾属于同一个物种
C．蛾与蝙蝠、蛾与生活的环境均可发生协同进化
D．变化后的蛾与祖先蛾的基因库无相同基因
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16．（8分，每空1分）已知小麦的高秆和矮秆为一对相对性状，受等位基因A、a控制，抗病与不抗病为一对相对性状，受等位基因B、b控制，以下是有关两对相对性状的杂交实验。不考虑突变和染色体互换，回答下列问题：
(1)据实验结果可判断高秆和矮秆中 为显性性状，抗病与不抗病中 为隐性性状。
(2)若实验一结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子是 ，致死率为 %。
(3)若实验二结果与某种个体在胚胎时期致死有关，则致死个体为 。
(4)为判断两对基因的位置关系，让AABb个体与aabb个体杂交，得到F1，从F1中选择表型为 的个体进行自交，若F2中矮秆不抗病个体所占比例为 ，则两对基因位于两对不同的同源染色体上；若F2中矮秆不抗病个体所占比例为 ，则两对基因位于同一对同源染色体上。
17．（12分，每空2分）阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T蛋白沉积是其病理学表现之一。T蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。如表所示研究者将外源基因导入野生型果蝇获得3个纯合品系，进而构建出AD果蝇。不考虑X和Y染色体同源区段、突变和同源染色体互换的情况。
品系 插入的基因 基因功能
甲 G基因 激活T基因表达
乙 T基因 T基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常
丙 P基因/F基因 P基因表达出P蛋白，F基因表达可使果蝇出现绿翅
注：T基因不能独立表达；P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上。
回答下列问题：
(1)为确定G基因、T基因在染色体上的位置并得到AD果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G基因、T基因分别插入到 染色体上。并且还可通过 （填“实验1”或“实验2”）中F1个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。
(2)研究发现，T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变。有人提出“P基因的表达产物对神经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD果蝇并验证上述假说，进行如下实验：
①选择上述实验 的F1相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD果蝇。
②将选育出的纯合雄性AD果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1，观察F1 性个体的表型，若为 ，则可验证假说。
(3)选择②中的F1相互交配得到F2。已知T基因与F基因位于非同源染色体上，观察并统计F2中表型复眼结构正常个体中，绿翅所占比例为 。
18．（12分，每空2分）图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。研究者将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图丁所示。
(1)DNA复制泡的形成与 酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡 （填“是”或“不是”）同时开始复制。
(2)子链合成时只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的 端，图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是 。
(3)图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制 次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。
(4)根据图丁所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为 h。
19．（11分，每空1分）下图为真核细胞中几类蛋白质的合成、加工和运输过程的示意图。多肽链中是否有信号序列以及信号序列的种类将影响蛋白质的去向。请回答下列问题。
(1)生物体中组成蛋白质的基本单位是氨基酸，结构通式可表示为 。分泌蛋白从合成至分泌到细胞外需要经过高尔基体，此过程中高尔基体的功能是 。
(2)通常，细胞内具有正常生物学功能的蛋白质需要有正确的氨基酸序列和 结构，某些物理或化学因素可以导致蛋白质变性，通常，变性的蛋白质易被蛋白酶水解，原因是 。
(3)上图中，在游离的核糖体中合成的肽链若存在 序列，则这段肽链会与核糖体一起转移到 上继续合成，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质。
(4)内质网膜出芽形成的囊泡包裹着蛋白质通过 (细胞结构)定向运输到高尔基体，该过程所需的能量来自 (生理过程)。
(5)含有核靶向序列的蛋白质能进入细胞核发挥作用，请列举两种此类蛋白： 。
(6)有同学认为真核细胞中的肽链都必须经过内质网和高尔基体的作用才能形成有活性的蛋白质。你是否认同该观点： (填“是”或“否”)，请据图说出你的依据： (写出1点即可)。
20．（12分，每空2分）黑腹果蝇野生型的复眼由790～800个小眼组成，而棒眼只有68个小眼。科学家研究发现棒眼突变是由于X染色体上发生图1所示的变异，且纯合的棒眼很不稳定，在600～2000个子代中，会出现一个野生型的正常复眼和一个眼睛更窄小的“超棒眼”（仅有45个小眼，基因为BB）。请根据题意，回答下列问题：

(1)棒眼性状的出现是由于个体发生了染色体结构变异，其类型为 ，该种变异在光学显微镜下能否被检测到 （填“能”或“不能”）。
(2)对“超棒眼”遗传现象的出现，有学者提出了“在减数分裂时同源染色体发生不等交换”的假设。他构建了一个杂合体雌蝇：在其X染色体的棒眼基因B两侧为正常的等位基因（+）；另一条X染色体的B基因左侧附近带有一个隐性标记基因——刚毛分叉基因（f），右侧附近带有一个隐性标记基因——翅脉融合基因（fu）。其不等交换过程如图2所示。请画出图2中配子③的染色体并标注相关基因 ，配子 （填图中序号）属于不等交换产物。若验证该假设是否成立，可观察该杂合体雌蝇后代中的 （填“雌性”或“雄性”）个体表型，若出现 表型，可说明发生图2所示的不等交换过程。
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《遗传与进化》模块检测卷
时间：75分钟 分值：100分
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．孟德尔在研究一对相对性状的杂交实验时，针对分离现象提出了假说，下列不属于假说内容的是（　　）
A．受精时，雌雄配子随机结合
B．形成配子时，成对的遗传因子彼此分离
C．雌雄配子的数量相等，结合机会均等
D．性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在
【答案】C
【解析】ABD、孟德尔在做豌豆杂交实验时，用豌豆纯合亲本杂交得F1，然后让F1自交，发生性状分离，经思考提出问题；孟德尔所作假设包括四点：生物的性状是由遗传因子决定的；遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖细胞中成单存在；生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的，ABD正确；一般情况下，雄配子远多于雌配子，C错误。
2．某种繁殖力极强的小鼠（2n=40），毛色由位于常染色体上的三个复等位基因控制，显隐性关系为AV>AY>a，AV、AY、a基因分别决定黄色、鼠色、非鼠色。不考虑突变和基因重组。下列有关叙述错误的是（　　）
A．任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交都可以验证基因分离定律
B．正常情况下，若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同
C．若某对亲本杂交，子代同时出现三种毛色，则子代的表型及比例为黄色∶鼠色∶非鼠色=1∶1∶1
D．纯种鼠色和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则子代都是非鼠色
【答案】C
【解析】A、任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交，即AVAY（或AVa）×aa或AYa×aa，属于测交实验，都可以验证基因的分离定律，A正确；
B、由题可知，显隐性关系为AV>AY>a，黄色小鼠基因型为AVAV、AVAY、AVa，鼠色小鼠基因型为AYAY、AYa，由此可知若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同，B正确；
C、若子代有三种毛色，说明子代中有aa的类型，双亲均含有a基因，且应含有黄色和鼠色，即含有AV、AY基因，说明亲本基因型是AVa和AYa，故子代的表型及比例为黄色（AVAY、AVa）：鼠 色（AYa）：非鼠色（aa）=2：1：1，C错误：
D、纯种鼠色小鼠和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则AY基因不能正常表达，子代都表现为非鼠色，D正确。
3．如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是（　　）
A．该个体的基因型为AaBbDd
B．该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子
C．该细胞正在进行减数分裂
D．A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律
【答案】B
【解析】A、根据细胞图示中的基因分布可以发现，该个体的基因型应该为AaBbDd，A正确；
B、图中细胞发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，由此可知该细胞分裂完成后可以产生8种配子，B错误；
C、图中显示同源染色体正在联会，且下方的一对同源染色体正在发生交叉互换，可判定该细胞正在进行减数分裂，C正确；
D、A、a和D、d基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律，D正确；
4．矮牵牛叶形有卵圆形和椭圆形，由一对等位基因控制，花朵大小有大花型和小花型。将大花椭圆矮牵牛与小花卵圆矮牵牛杂交，继续让F1自交，F2中大花椭圆：小花椭圆：大花卵圆：小花卵圆=27:21:9:7．下列叙述错误的是（　　）
A．花朵大小至少由两对等位基因控制
B．F1减数分裂可产生8种配子
C．F2中的小花椭圆有10种基因型
D．F2小花椭圆中杂合子所占比例为8/21
【答案】D
【解析】A、将大花椭圆矮牵牛与小花卵圆矮牵牛杂交，继续让F1自交，F2中大花椭圆：小花椭圆：大花卵圆：小花卵圆=27：21：9：7，统计花朵大小表型比例为大花型（27+9）：小花型（21+7）=36：27=9：7，是9：3：3：1的变式，说明花朵大小至少由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律，A正确；
B、设花朵大小由A/a、B/b两对等位基因控制，叶形有D/d一对等位基因控制，根据F2的表型比例27：21：9：7，总和为64，推断涉及三对独立遗传的等位基因，且F1的基因型为AaBbDd，减数分裂可产生2×2×2=8种配子，B正确；
C、F2中大花椭圆：小花椭圆：大花卵圆：小花卵圆=27：21：9：7，则F1的基因型为AaBbDd，单独分析每对相对性状遗传，大花型（27+9）：小花型（21+7）=36：27=9：7，是9：3：3：1的变式，则大花基因型为9A_B_，小花基因型为3A_bb(1AAbb、2Aabb)、3aaB_(1aaBB、2aaBb)、1aabb；椭圆（27+21）：卵圆（9+7）=48：16=3：1，则椭圆基因型为3D_(1DD、2Dd)，卵圆基因型为1dd，综合分析可知F2中的小花椭圆基因型有5×2=10种，C正确；
D、F2中大花椭圆：小花椭圆：大花卵圆：小花卵圆=27：21：9：7，则F1的基因型为AaBbDd，F1自交，F2中小花基因型为3A_bb(1AAbb、2Aabb)、3aaB_(1aaBB、2aaBb)、1aabb；椭圆基因型为3D_(1DD、2Dd)，综合计算可得，F2小花椭圆中纯合子为3/7×1/3=3/21，则杂合子为1-3/21=18/21=6/7，D错误。
5．某二倍体生物(体细胞染色体数目为2n条)精巢中的某个细胞正在进行分裂，研究人员检测到该细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含有2个DNA分子。已知该细胞在分裂过程中未发生变异。下列关于该细胞的叙述，正确的是（　　）
A．该细胞可能处于减数分裂Ⅰ中期，最终将形成2个含同源染色体的子细胞
B．该细胞可能处于有丝分裂中期，分裂产生的子细胞可能继续进入下一个细胞周期
C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，分裂完成后2个子细胞的遗传信息完全相同
D．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，最终形成的子细胞中均不含同源染色体
【答案】B
【解析】A、减数分裂Ⅰ中期，同源染色体排列在赤道面两侧，染色体数目为2n，每条染色体含2个DNA分子。但减数分裂Ⅰ结束后，同源染色体分离，子细胞中不再含同源染色体，A错误；
B、有丝分裂中期，染色体数目为2n，每条染色体含2个DNA分子。分裂产生的子细胞（精原细胞）可能继续进入下一个细胞周期进行有丝分裂增殖，B正确；
C、减数分裂Ⅱ后期，染色体数目为2n，但此时姐妹染色单体已分离，每条染色体仅含1个DNA分子，与题干条件矛盾，C错误；
D、减数分裂Ⅱ中期，染色体数目应为n，而题干中染色体数目为2n，条件不符，D错误。
6．在探索基因位置的科学史中，科学家运用不同方法逐步揭示基因与染色体的关系。下列有关基因定位的叙述，正确的是（ ）
A．萨顿用显微镜观察蝗虫生殖细胞中染色体的形态变化，通过假说—演绎法提出基因在染色体上的假说
B．摩尔根将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，据中白眼性状与性别相关联直接证明基因位于X染色体上
C．摩尔根与其学生发明了测定基因位置的方法，绘制出染色体上的基因的精确位置图
D．现代分子生物学科学家通过荧光标记法将特定基因定位在染色体的精确位置，荧光点代表基因所在处
【答案】D
【解析】A、萨顿通过观察蝗虫生殖细胞中染色体行为，提出基因在染色体上的假说，并没有运用假说-演绎法，A错误；
B、摩尔根将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现F2中白眼性状只出现在雄性中，说明性状与性别关联，提出基因在染色体上的假说，但需进一步进行测交实验才能验证基因位于X染色体上，B错误；
C、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，还发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，但位置并不精确，C错误；
D、现代分子生物学利用荧光标记的DNA探针与染色体特定基因结合，通过荧光点精确定位基因位置，D正确；
7．某二倍体昆虫的性别由性指数（受精卵的X染色体数与常染色体组数的比值）决定：性指数≥1，则发育成雌性；性指数≤0.5，则发育成雄性，雄性个体有Y染色体才可育。仅考虑性染色体数目的变化，下列叙述正确的是（ ）
A．X染色体上的基因均决定性别，Y染色体上的基因均不决定性别
B．XXY型昆虫表现为雌性且可育，XXYY型昆虫表现为雄性且可育
C．XX型昆虫与XO型昆虫杂交，子代昆虫的性别比例为雌性：雄性=1：1
D．XX型昆虫与XY型昆虫杂交，子代XYY型是父本减数分裂Ⅱ异常导致
【答案】D
【解析】A、X染色体上的基因并非均决定性别，如红绿色盲基因；雄性个体有Y染色体才可育，说明Y染色体上有决定性别的基因，A错误；
B、XXY型性指数=2/2=1，为雌性；XXYY型性指数=2/2=1≥1，为雌性，B错误；
C、XX（雌性）与XO（雄性，无Y不可育）杂交，因父本不可育无法产生配子，子代不存在，C错误；
D、XYY型子代的性染色体为X（母方）和YY（父方）。父本减数分裂Ⅱ时Y染色体未分离，形成YY配子，与母方X结合后产生XYY，D正确。
8．下列关于遗传物质DNA经典实验的叙述，正确的是（ ）
A．格里菲思通过肺炎链球菌感染小鼠的实验，推测S型菌的DNA使R型菌发生转化
B．肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术
C．摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上
D．沃森和克里克通过双螺旋模型阐明了DNA分子的半保留复制方式
【答案】B
【解析】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅发现存在“转化因子”，但未确定其化学本质为DNA，该结论由艾弗里体外实验证实，A错误；
B、艾弗里实验通过分离提纯S型菌的DNA、蛋白质等成分，单独观察转化作用；噬菌体侵染实验利用同位素 P和 S分别标记DNA和蛋白质，两者均能区分DNA与蛋白质，B正确；
C、摩尔根通过果蝇实验首次用实验证明基因在染色体上，C错误；
D、沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型，并推测其半保留复制方式，但复制机制由后续实验（如同位素示踪法）证实，D错误。
9．某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”。如图所示，在实验操作正确的情况下，下列相关叙述，正确的是（ ）
A．上清液和沉淀物放射性都很高
B．大部分子代T2噬菌体被32P标记
C．子代T2噬菌体均会被35S标记
D．实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体
【答案】C
【解析】ABC、用32P标记噬菌体的DNA，噬菌体将含32P的DNA全部注入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，大肠杆菌中的T2噬菌体由于利用大肠杆菌中的原料和能量合成自身的蛋白质和DNA，大肠杆菌培养液中含有35S，所以子代噬菌体的蛋白质外壳均含35S，少部分子代噬菌体的DNA中含32P，因此在离心时，被32P标记的噬菌体侵入的大肠杆菌沉在底部，含35S的子代噬菌体的大肠杆菌也沉在底部，而蛋白质外壳留在上清液中，因此上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，C正确，AB错误；
D、由于噬菌体营完全寄生生活，所以要想得到被标记的噬菌体，需先用含32P的培养液培养大肠杆菌，再用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，D错误。
10．红耳彩龟的卵在20～27℃条件下孵化为雄性，在30～35℃时孵化为雌性。研究表明，26℃时，若降低去甲基化酶基因Kdm6b的表达水平，可减少基因Dmrt1启动子的去甲基化程度，从而抑制启动子激活，导致胚胎从雄性发育轨迹转变为雌性发育轨迹。下列相关叙述错误的是（　　）
A．Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列，但影响其表达
B．26℃时，Dmrt1的表达量较高，红耳彩龟的卵孵化为雄性
C．34℃时，若提高Kdm6b的表达水平，红耳彩龟的卵孵化为雌性
D．基因与基因、基因与环境相互作用调控红耳彩龟的性别
【答案】C
【解析】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变碱基序列，但会抑制基因表达。即Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列，但影响其表达，A正确；
B、26℃属于雄性温度范围，正常条件下Kdm6b高表达会促进Dmrt1启动子去甲基化，使其表达量升高，导致雄性发育，B正确；
C、34℃为雌性温度，若提高Kdm6b表达，Dmrt1启动子去甲基化程度增加，可能激活其表达，促使雄性发育，而非维持雌性，C错误；
D、性别由温度（环境）与Kdm6b、Dmrt1等基因共同调控，体现基因与基因、基因与环境的相互作用，D正确。
11．图甲表示真核细胞DNA复制的部分过程，其中一条链具有“不连续合成”的特点。图乙表示真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列叙述正确的是（　　）
A．图甲中两条子链的合成方向都是由5′端延伸到3′端
B．由图乙中正常mRNA逆转录形成的cDNA与S基因相同
C．图乙过程①有DNA聚合酶的参与，②中有磷酸二酯键的断裂和形成
D．图乙过程③表示在核糖体上进行的翻译过程，该过程需要两类RNA的参与
【答案】A
【解析】A、因为DNA聚合酶只能按照5′端往3′端的方向进行延伸合成新DNA链，所以两条子链的合成方向都是由5′端延伸到3′端，A正确；
B、图乙表示真核细胞中基因表达的过程，真核细胞基因结构中有非编码区和编码区，编码区有外显子和内含子，但以mRNA为模板逆转录形成的cDNA中没有非编码区和内含子区段，故与S基因不同，B错误；
C、图乙过程①是转录过程，需要RNA聚合酶的参与，而不是DNA聚合酶，过程②是对RNA前体进行“剪断”与重新“拼接”，有磷酸二酯键的断裂和形成，C错误；
D、过程③表示翻译过程，在核糖体上完成，需要rRNA参与形成核糖体，需要mRNA作为直接模板，需要tRNA转运氨基酸和识别密码子，故需要三种RNA的参与，D错误。
12．某二倍体植物的粉红花（粉红色色素）与染色体上的基因B有关，基因B1和B2都是由基因B突变而来，与基因B编码的蛋白酶相比，基因B1编码的蛋白酶中的一个氨基酸发生了改变，决定红花（红色色素），基因B2编码的蛋白酶中氨基酸数量减少，决定白花（无色素）。已知基因B1对B、B对B2完全显性。下列有关分析正确的是（　　）
A．突变基因B1表达的蛋白酶的结构和功能发生了改变
B．基因B突变为基因B2不可能是碱基对的替换引起的
C．基因B因随机性突变产生的基因B1和B2导致花色变异
D．若红花植株和粉红花植株杂交，子代植株不可能有三种表型
【答案】A
【解析】A、基因B 的突变导致蛋白酶中一个氨基酸改变，结构变化必然引起功能改变，A正确；
B、基因B突变为B 使氨基酸数量减少，可能因碱基替换导致转录时终止密码子提前出现，B错误；
C、B突变为B 和B 体现的是基因突变的不定向性，而非随机性，C错误；
D、若红花（B B ）与粉红花（BB ）杂交，子代可能出现红花（B B、B B ）、粉红花（BB ）、白花（B B ）三种表型，D错误。
13．中性突变学说认为，大多数分子水平的进化变化是中性的或近中性的突变驱动的，不是自然选择直接作用的结果。下列有关中性突变学说的说法错误的是（　　）
A．大多数突变对生物的适应既无利又无害
B．中性突变是随机的，不受环境压力的直接影响
C．中性突变可以为进化提供原材料
D．中性突变不能改变种群的基因频率
【答案】D
【解析】A、中性突变学说认为大多数突变是中性的，对生物的适应既无利又无害，A正确；
B、中性突变是随机的，不受环境压力的直接影响，不是自然选择直接作用的结果，B正确；
C、中性突变虽然是中性的，但是可以为进化提供原材料，C正确；
D、中性突变能够改变种群的基因频率，D错误。
14．一万多年前，某地区有四个湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鲻鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了4个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。设鲻鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体可自由交配，图2为某段时间内D鲻鱼种群A基因频率的变化情况，下列分析正确的是（ ）
A．溪流消失后，各个湖泊中的鱼不再基因交流，原因是存在生殖隔离
B．鲻鱼种群中所有个体的A和a基因构成了该种群的基因库
C．某研究团队连续两年调查D湖泊鲻鱼种群，第一年发现基因型AA和aa个体所占的比例分别为65%和25%，第二年该项数据分别为45%和5%，则调查的年份应该在时间段内
D．若A、D湖泊中的鲻鱼交配后，产生了性状各异的可育子代，这体现了生物多样性中的物种多样性
【答案】C
【解析】A、溪流消失后，各个湖泊中的鱼不再基因交流，原因是存在地理隔离，A错误；
B、鲻鱼种群中所有个体的全部基因构成了该种群的基因库，B错误；
C、第一年发现基因型AA和aa个体所占的比例分别为65%和25%，则A的基因频率为65%+1/2×（1-65%-25%）=70%，第二年A的基因频率也为70%，即A、a基因频率未发生改变，故调查的年份应该在Y3~Y4时间段内，C正确；
D、若A、D湖泊中的鲻鱼交配后，产生了性状各异的可育子代，说明A、D湖的鲻鱼属于同一物种，子代的多样性，体现了基因多样性，D错误。
15．某种蛾易被蝙蝠捕食，千百万年之后，一部分蛾感受到蝙蝠的超声波时，便会运用复杂的飞行模式逃脱危险，其身体也发生了一些改变。蛾的变化也影响蝙蝠回声定位系统与捕食策略的改进。当变化后的蛾与祖先蛾人工交配后，产出的受精卵不具有生命力。下列叙述正确的是（　　）
A．蛾复杂的飞行模式是定向变异的结果
B．变化后的蛾与祖先蛾属于同一个物种
C．蛾与蝙蝠、蛾与生活的环境均可发生协同进化
D．变化后的蛾与祖先蛾的基因库无相同基因
【答案】C
【解析】A、变异是不定向的，自然选择决定进化方向，蛾的飞行模式是自然选择的结果而非定向变异，A错误；
B、变化后的蛾与祖先蛾交配产生的受精卵无生命力，说明存在生殖隔离，属于不同物种，B错误；
C、协同进化可发生在不同物种（如蛾与蝙蝠）及生物与环境之间，蛾的进化与蝙蝠的捕食策略改进及环境适应均相关，C正确；
D、变化后的蛾与祖先蛾由同一祖先进化而来，基因库中仍存在部分相同基因，D错误。
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16．（8分，每空1分）已知小麦的高秆和矮秆为一对相对性状，受等位基因A、a控制，抗病与不抗病为一对相对性状，受等位基因B、b控制，以下是有关两对相对性状的杂交实验。不考虑突变和染色体互换，回答下列问题：
(1)据实验结果可判断高秆和矮秆中 为显性性状，抗病与不抗病中 为隐性性状。
(2)若实验一结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子是 ，致死率为 %。
(3)若实验二结果与某种个体在胚胎时期致死有关，则致死个体为 。
(4)为判断两对基因的位置关系，让AABb个体与aabb个体杂交，得到F1，从F1中选择表型为 的个体进行自交，若F2中矮秆不抗病个体所占比例为 ，则两对基因位于两对不同的同源染色体上；若F2中矮秆不抗病个体所占比例为 ，则两对基因位于同一对同源染色体上。
【答案】(1) 高秆 不抗病
(2) a 50
(3)BB
(4) 高秆抗病 1/18 1/4
【解析】（1）对于高秆和矮秆：实验一中高秆与高秆杂交，后代出现矮秆，根据 “无中生有”（亲代没有的性状，子代出现了，该性状为隐性），可知矮秆为隐性性状，那么高秆就是显性性状。 对于抗病与不抗病：实验二中抗病与抗病杂交，后代出现不抗病，同理，“无中生有”，不抗病为隐性性状。
（2）由实验一可知如果没有致死现象，高秆和矮秆比例应为3:1，所以判断为a配子致死，假设致死率为x则父本产生a配子概率为（1-x）/（2-x）；母本产生a配子概率为1/2，则1/2×（1-x）/（2-x）=1/6，解得x=1/2，所以致死率为50%。
（3）若抗病为显性（基因型B_），不抗病为隐性（基因型bb）。抗病亲本杂交，正常情况下，若亲本均为Bb，后代基因型及比例应为BB:Bb:bb=1:2:1，表型及比例为抗病：不抗病=3:1。但实验二中抗病：不抗病=2:1，说明BB个体在胚胎时期致死，导致后代中BB个体不存在，比例变为Bb:bb=2:1，表型及比例为抗病：不抗病=2:1。
（4）因为AABb个体与aabb个体杂交得到的F1为AaBb个体和Aabb个体，Aabb个体无论两对基因是否位于一对同源染色体上其自交结果是相同的，所以不能用于区分两对基因的位置关系。因此应选AaBb个体进行自交。若两对基因位于不同染色体上，则四种雌配子的比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，四种雄配子的比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，则产生aabb的概率为1/4×1/6=1/24，又由于BB个体致死，即后代中AABB，AaBB和aaBB个体致死，概率分别为：2/24、3/24和1/24，故aabb的概率应为1/18；若位于同一对同源染色体上，则可判断F1AaBb个体中A与B连锁，a与b连锁，则其产生的两种雌配子之比为AB:ab=1:1，两种雄配子比例为AB:ab=2:1，后代中AABB致死概率为2/6，所以后代中aabb的概率为1/4。
17．（12分，每空2分）阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T蛋白沉积是其病理学表现之一。T蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。如表所示研究者将外源基因导入野生型果蝇获得3个纯合品系，进而构建出AD果蝇。不考虑X和Y染色体同源区段、突变和同源染色体互换的情况。
品系 插入的基因 基因功能
甲 G基因 激活T基因表达
乙 T基因 T基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常
丙 P基因/F基因 P基因表达出P蛋白，F基因表达可使果蝇出现绿翅
注：T基因不能独立表达；P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上。
回答下列问题：
(1)为确定G基因、T基因在染色体上的位置并得到AD果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G基因、T基因分别插入到 染色体上。并且还可通过 （填“实验1”或“实验2”）中F1个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。
(2)研究发现，T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变。有人提出“P基因的表达产物对神经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD果蝇并验证上述假说，进行如下实验：
①选择上述实验 的F1相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD果蝇。
②将选育出的纯合雄性AD果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1，观察F1 性个体的表型，若为 ，则可验证假说。
(3)选择②中的F1相互交配得到F2。已知T基因与F基因位于非同源染色体上，观察并统计F2中表型复眼结构正常个体中，绿翅所占比例为 。
【答案】(1) X、常 实验2
(2) 1 雌 复眼结构正常
(3)24/29
【解析】（1） 假定没有G、T基因的染色体用g、t基因表示，根据正反交结果不同可知，G基因或T基因存在于X染色体上，假定G基因在X染色体上，T基因在常染色体上，甲作为母本，乙作为父本时，甲母本的基因型为ttXGXG，乙父本的基因型为TTXgY，杂交获得的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY，雌雄果蝇均同时含有G基因和T基因，因此均出现复眼结构异常，反交时，甲父本基因型为ttXGY，乙母本基因型为TTXgXg，子一代基因型为TtXGXg，TtXgY，雌性复眼结构异常，雄性复眼结构正常。假定T基因在X染色体上，G基因在常染色体上，甲作为母本，乙作为父本时，甲母本的基因型为GGXtXt，乙父本的基因型为ggXTY，杂交获得的子一代基因型为GgXTXt、GgXtY，雌性复眼结构异常，雄性复眼结构正常，反交时，甲父本基因型为GGXtY，乙母本基因型为ggXTXT，子一代基因型为GgXTXt，GgXTY，雌雄果蝇均同时含有G基因和T基因，均出现复眼结构异常。综合分析，G基因、T基因分别插入到X染色体、常染色体。实验2子一代基因型为TtXGXg，TtXgY，雌性同时含有G、T基因，复眼结构异常，雄性只有T基因，没有G基因，复眼结构正常，因此可通过实验2中F1个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。
（2）①上述实验1的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY，F1相互交配，子二代可出现TTXGXG和TTXGY纯合的AD果蝇，实验2无法获得纯合的AD雌果蝇。子代中纯合AD果蝇占比为1/4×1/2=1/8。
②选育出的纯合雄性AD果蝇基因型为ppffTTXGY，品系丙雌性蝇基因型为PPFFttXgXg，杂交得到F1的基因型为PpFfTtXGXg和PpFfTtXgY，上述假说是T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变，P基因的表达产物对神经元具有保护作用，雌性个体同时具有P、T和G基因，T和G基因存在时本身复眼结构异常，但P基因表达产物对神经元具有保护作用，因此雌性个体复眼结构会正常。
（3）②中的F1基因型为PpFfTtXGXg和PpFfTtXgY，由于P、F基因连锁，仅考虑P、F基因时，子代基因型种类及比例为PPFF：PpFf：ppff=1:2:1，仅考虑T基因时，子代基因型种类及比例为T-：tt=3:1，仅考虑G基因时，子代基因型种类及比例为XGXg：XgXg：XGY：XgY=1:1:1：1，有P基因存在时复眼结构均正常，p基因存在，且同时存在T、G基因时，复眼结构异常，其余情况复眼结构均正常，复眼结构正常的概率为3/4+1/4（1-3/4×1/2）=29/32。同时含有P、F基因才能表现为绿翅，绿翅所占比例为3/4，因此表型复眼结构正常个体中绿翅所占比例为（3/4）÷（29/32）=24/29。
18．（12分，每空2分）图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。研究者将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图丁所示。
(1)DNA复制泡的形成与 酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡 （填“是”或“不是”）同时开始复制。
(2)子链合成时只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的 端，图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是 。
(3)图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制 次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。
(4)根据图丁所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为 h。
【答案】(1) 解旋酶、DNA聚合酶 不是
(2)3' 模板链a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3’端
(3)2/二/两
(4)12
【解析】（1）DNA复制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子链，因此DNA复制泡的形成与解旋酶和DNA聚合酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，显然不同起点的复制不是同时开始的，形成多个DNA复制泡可以在多个起点同时复制，提高了DNA复制的效率。
（2）DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端。子链的延伸方向是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，而图乙中b链和c链是互补的，因此延伸方向相反。
（3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，由于DNA的复制方式为半保留复制，因此复制一次出现羟化胞嘧啶与A配对，复制两次后出现A-T碱基对，即该DNA至少复制2次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA，
（4）将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，条带1应为含14N的单链，条带2应为含15N的单链，条带1：条带2=1:7，由于DNA的半保留复制，1个含14N/14N的DNA分子只有2条14N的单链（条带1），则条带2有14条单链，即合成的DNA分子一个含有16条单链，为8个DNA分子，说明DNA分子共复制了3次，大肠杆菌的细胞周期为36÷3=12h。
19．（11分，每空1分）下图为真核细胞中几类蛋白质的合成、加工和运输过程的示意图。多肽链中是否有信号序列以及信号序列的种类将影响蛋白质的去向。请回答下列问题。
(1)生物体中组成蛋白质的基本单位是氨基酸，结构通式可表示为 。分泌蛋白从合成至分泌到细胞外需要经过高尔基体，此过程中高尔基体的功能是 。
(2)通常，细胞内具有正常生物学功能的蛋白质需要有正确的氨基酸序列和 结构，某些物理或化学因素可以导致蛋白质变性，通常，变性的蛋白质易被蛋白酶水解，原因是 。
(3)上图中，在游离的核糖体中合成的肽链若存在 序列，则这段肽链会与核糖体一起转移到 上继续合成，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质。
(4)内质网膜出芽形成的囊泡包裹着蛋白质通过 (细胞结构)定向运输到高尔基体，该过程所需的能量来自 (生理过程)。
(5)含有核靶向序列的蛋白质能进入细胞核发挥作用，请列举两种此类蛋白： 。
(6)有同学认为真核细胞中的肽链都必须经过内质网和高尔基体的作用才能形成有活性的蛋白质。你是否认同该观点： (填“是”或“否”)，请据图说出你的依据： (写出1点即可)。
【答案】(1) 对蛋白质进行加工、分类和包装
(2) 空间 蛋白质变性使肽键暴露，暴露的肽键易与蛋白酶接触，使蛋白质降解
(3) 内质网定向信号 内质网(或粗面内质网)
(4) 细胞骨架 细胞呼吸
(5)DNA聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶、组蛋白
(6) 否 胞质可溶性蛋白质无需经过内质网、高尔基体的作用，也能形成有活性的蛋白质
【解析】（1）生物体中组成蛋白质的基本单位是氨基酸，结构通式可表示为 ，氨基酸的种类因为R基的不同而不同 。分泌蛋白从合成至分泌到细胞外需要经过高尔基体，此过程中高尔基体的功能是对蛋白质进行加工、分类和包装，即高尔基体能对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装。　
（2）通常，细胞内具有正常生物学功能的蛋白质需要有正确的氨基酸序列和空间结构，因为蛋白质的结构与其功能是相适应的，某些物理或化学因素可以导致蛋白质变性，即空间结构受到破坏，通常，变性的蛋白质易被蛋白酶水解，这是因为蛋白质变性后变得松散、舒展，使肽键暴露，暴露的肽键易与蛋白酶接触，使蛋白质降解，因此煮熟的蛋白质容易消化。
（3）上图中，在游离的核糖体中合成的肽链若存在信号序列，则这段肽链会与核糖体一起转移到内质网上继续合成，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质，即内质网和高尔基体与分泌蛋白的加工有关。
（4） 细胞骨架对于细胞内物质运输和细胞器的移动来说起着重要作用，因此内质网膜出芽形成的囊泡包裹着蛋白质可以通过细胞骨架定向运输到高尔基体，该过程所需的能量来自细胞呼吸过程，细胞呼吸实质是分解有机物、释放能量。
（5）含有核靶向序列的蛋白质能进入细胞核发挥作用，能在细胞核发挥作用的蛋白质有：组成染色体成分的组蛋白，参与转录过程的解旋酶（本质是蛋白质）、DNA聚合酶（本质是蛋白质），参与翻译过程的RNA聚合酶（本质是蛋白质）等。
（6）结合图示可以看出，真核细胞中的肽链未必都必须经过内质网和高尔基体的作用才能形成有活性的蛋白质，如图中的胞质可溶性蛋白质，其在细胞质基质中起作用，其合成过程无需经过内质网、高尔基体的作用，也能形成有活性的蛋白质。
20．（12分，每空2分）黑腹果蝇野生型的复眼由790～800个小眼组成，而棒眼只有68个小眼。科学家研究发现棒眼突变是由于X染色体上发生图1所示的变异，且纯合的棒眼很不稳定，在600～2000个子代中，会出现一个野生型的正常复眼和一个眼睛更窄小的“超棒眼”（仅有45个小眼，基因为BB）。请根据题意，回答下列问题：

(1)棒眼性状的出现是由于个体发生了染色体结构变异，其类型为 ，该种变异在光学显微镜下能否被检测到 （填“能”或“不能”）。
(2)对“超棒眼”遗传现象的出现，有学者提出了“在减数分裂时同源染色体发生不等交换”的假设。他构建了一个杂合体雌蝇：在其X染色体的棒眼基因B两侧为正常的等位基因（+）；另一条X染色体的B基因左侧附近带有一个隐性标记基因——刚毛分叉基因（f），右侧附近带有一个隐性标记基因——翅脉融合基因（fu）。其不等交换过程如图2所示。请画出图2中配子③的染色体并标注相关基因 ，配子 （填图中序号）属于不等交换产物。若验证该假设是否成立，可观察该杂合体雌蝇后代中的 （填“雌性”或“雄性”）个体表型，若出现 表型，可说明发生图2所示的不等交换过程。
【答案】(1) 重复 能
(2) ②③ 雄性 刚毛分叉正常复眼正常翅脉、正常刚毛超棒眼翅脉融合
【解析】（1）据图1分析可知，棒眼性状的出现是由于个体发生了染色体某一段重复导致的，染色体结构变异类型为重复；该种变异在光学显微镜下能被检测到。
（2）由题意可知，该杂合体雌蝇（XX）在其X染色体的棒眼基因B两侧为正常的等位基因（+）；另一条X染色体的B基因左侧附近带有一个隐性标记基因——刚毛分叉基因（f），右侧附近带有一个隐性标记基因——翅脉融合基因（fu）。据图2可知，在减数分裂时同源染色体发生的不等交换在双箭头处，根据①②③④可知，①和④没有发生不等交换，发生不等交换的是②和③，根据②上面的基因以及①④上的基因可知，③上的基因为+、BB、fu，即 ，所以配子②③属于不等交换产物。
在杂交过程中，该杂合体雌蝇的X染色体可传给雄性或雌性，但后代雄性的X染色体只能来自该杂合体雌性，所以若验证该假设是成立的，可观察该杂合体雌蝇后代中的雄性个体的表型是否是正常刚毛超棒眼翅脉融合、刚毛分又正常复眼正常翅脉。若出现，则可说明发生图2所示的不等交换过程。
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