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绝密★启用前
望城六中高三期中考试化学试题
注意事项:
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。
3.考试结束后，本试卷和答题卡一并交回。
第I卷（选择题）
一、单选题：本大题共13小题，共39分。
1. 从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为，遇溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是
A. B. C. D.
2. 某有机物的结构简式为，下列说法中不正确的是 ( )
A. 该有机物属于烷烃
B. 该烃与，二甲基乙基已烷互为同系物
C. 该烃的名称是甲基乙基庚烷
D. 该烃的一氯代产物共有种
3. 下列有机物命名正确的是
A. 甲基氯丙烷
B. ，，三甲苯
C. 甲基丁炔
D. 甲基丙醇
4.下列说法中错误的是( )
A. 红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析
B. 中含有的种官能团
C. 与按物质的量之比：发生加成反应，产物有种
D. ，二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三组峰
5.下列关于同分异构体的说法正确的是需考虑顺反异构，不考虑对映异构
A. 满足分子式为的有机物共种
B. 满足分子式为且能与钠反应放出气体的有机物共有种
C. 是由某单烯烃和氢气加成后的产物，则该单烯烃的结构有种需考虑顺反异构
D. 组成和结构可用表示的有机物共有种
6. 下列反应中，属于取代反应的是
A.
B.
C.
D.
7.下列物质的分类中，所属关系不符合“包含、包含”的是( )
选项
芳香族化合物 芳香烃衍生物
链状化合物 脂肪烃衍生物
环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物
不饱和烃 芳香烃
A. B. C. D.
8. 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是 ( )
A. B.
C. D.
9.能证明与过量醇溶液共热时发生了消去反应的是
A. 混合体系的颜色褪去
B. 混合体系 淡黄色沉淀
C. 混合体系有机物 紫色褪去
D. 混合体系有机物的颜色褪去
10.下列判断正确的是( )
A. 均互为同系物 B. 能被催化氧化为醛的有机物有种
C. 可发生消去反应的有机物有种 D. 不互为同分异构体
11.有机物的结构简式为：，下列说法不正确的是( )
A. 与足量溴水反应时，为
B. 与足量溶液反应时，为
C. 与足量反应时，为
D. 与反应时，为
12.按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是
A. 含有醛基，属于醛类物质
B. 含碳溴键，属于卤代烃
C. 含有苯环，属于芳香烃
D. 含苯环和羟基，属于酚类物质
13. 有机物是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是 ( )
A. 有机物与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
B. 有机物可以在一定条件下与发生反应
C. 最多能与发生加成反应
D. 与足量的溶液反应，最多可以消耗
第II卷（非选择题）
二、流程题：本大题共1小题，共8分。
14.工业废水中常含有一定量的和，它们会对人类及生态系统产生很大的伤害，必须进行处理。常用的处理方法有两种。
方法：还原沉淀法
该法的工艺流程为：，其中第步加入，第步加入，第步加入。第步存在的平衡：黄色橙色
若上述平衡体系的，则溶液呈______色
能说明第步反应到达平衡状态的是______
和浓度相同

溶液的颜色不变
第步中，还原离子，需要______的
第步生成的在溶液中存在沉淀溶解平衡，已知，要是降至，溶液的应调至_______
方法：电解法
该法用做电极电解含有的酸性废水，随着电解进行，在阴极附近升高，并产生沉淀。
若改用做电极是否可行？________填“是”或“否”
在阴极附近升高的原因是用电极反应式表示_______________________
写出用该种方法除去的酸性废水的离子方程式______________________
三、实验题：本大题共1小题，共10分。
15.苯甲酸乙酯别名为安息香酸乙酯。它是一种无色透明液体，不溶于水，稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合成中间体，溶剂等。其制备方法为：
已知：
名称 相对分子质量 颜色，状态 沸点 密度
苯甲酸 无色片状晶体
苯甲酸乙酯 无色澄清液体
乙醇 无色澄清液体
环己烷 无色澄清液体
苯甲酸在会迅速升华。
实验步骤如下：在圆底烧瓶中加入苯甲酸，的乙醇过量，环己烷以及浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按下图所示装好仪器，控制温度在加热回流。利用分水器不断分离除去反应生成的水，回流环己烷和乙醇。
反应结束，打开旋塞放出分水器中液体后，关闭旋塞，继续加热，至分水器中收集到的液体不再明显增加，停止加热。
将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入至溶液至呈中性。用分液漏斗分出有机层，水层用乙醚萃取分液，然后合并至有机层，加入氯化钙，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，低温蒸出乙醚和环己烷后，继续升温，接收的馏分。
检验合格，测得产品体积为。
回答下列问题：
在该实验中，圆底烧瓶的容积最适合的是填入正确选项前的字母。
A.
步骤中使用分水器不断分离除去水的目的是。
步骤中应控制馏分的温度在。
A.
步骤加入的作用是_______；若加入不足，在之后蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是______。
关于步骤中的萃取分液操作叙述正确的是_______。
A.水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，分液漏斗倒转过来用力振摇
B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振摇并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层
D.放出液体时，应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
计算本实验的产率为______。小数点后保留两位数字
四、简答题：本大题共2小题，共16分。
16.已知六种有机化合物是重要的有机合成原料，结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：
化合物
结构简式
化合物
结构简式
化合物属于________类按官能团种类分类
化合物在一定条件下，可以与溶液发生反应，写出化合物与足量反应的化学方程式____________________________________________。
化合物与在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物，部分产物已略去。
反应中与按物质的量反应生成，则生成的方程式为______________。
化合物与银氨溶液反应的化学方程式有机物用结构简式表示：_____________。
写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式：____________________________。
A.苯环上只有一个取代基 能发生水解反应
C.在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀
化合物是合成“克矽平”一种治疗矽肺病的药物的原料之一，其合成路线如下：
说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。
反应是原子利用率的反应，则该反应的化学方程式为________________；
上述转化关系中没有涉及的反应类型是______________________填代号。
加成反应消去反应还原反应加聚反应取代反应
17.以有机物为原料，合成某药物中间体的路线如下：
已知：，代表乙基。
回答下列问题：
的化学方程式为______。
的反应类型为______反应。
的结构简式为______；中官能团有碳碳双键、羧基和______。
一般包含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键。
中、两处碳碳键的键长______填，或。
满足下列条件的有机物共有______种。
比少个碳原子和个氢原子；只含两个甲基；与溶液发生显色反应。
有机物的合成路线如下部分反应条件已省略，其中的结构简式为______。绝密★启用前
望城六中高三期中考试化学试题
注意事项:
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。
3.考试结束后，本试卷和答题卡一并交回。
一、单选题：本大题共13小题，共39分。
1. 从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为，遇溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】【分析】
本题考查了有机物的结构和性质，知道常见有机物官能团及其性质是解本题关键，再结合题干确定有机物的官能团，题目难度不大、性质的应用的知识。
【解答】
一种芳香化合物，其分子式为，则该物质中含有苯环，与溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。
A.该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为，故A正确；
B.该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；
C.该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；
D.该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为，不符合题意，故D错误。
故选A。
2. 某有机物的结构简式为，下列说法中不正确的是 ( )
A. 该有机物属于烷烃
B. 该烃与，二甲基乙基已烷互为同系物
C. 该烃的名称是甲基乙基庚烷
D. 该烃的一氯代产物共有种
【答案】B
【解析】【分析】
本题考查饱和烃、有机物的命名、同系物、等效氢等，难度不大，注意分子中有几种等效氢原子就有几种一氯代物。
【解答】
A.该有机物不含不饱和键，属于饱和烷烃，故A正确；
B.二者分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故B错误；
C.符合烷烃的系统命名法，故C正确；
D.该烷烃分子中有种等效氢原子，因此其一氯代物共有种，故D正确。
故选B。
3. 下列有机物命名正确的是
A. 甲基氯丙烷
B. ，，三甲苯
C. 甲基丁炔
D. 甲基丙醇
【答案】A
【解析】【分析】
本题考查有机物命名的判断。该题是基础性试题的考查，试题注重基础，兼顾能力的考查和训练。该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合题意灵活运用即可，有助于培养学生的逻辑思维能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。
【解答】
烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干甲、乙、丙代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：、、使取代基的位置数字越小越好。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。
A.如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，故A正确；
B.不符合官能团的位次之和最小的原则，正确命名为，，三甲苯，故B错误；
C.应从离官能团最近的一端开始编号，正确命名为甲基丁炔，故C错误；
D.正确命名为丁醇，故D错误。
故选 A。
4.下列说法中错误的是( )
A. 红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析
B. 中含有的种官能团
C. 与按物质的量之比：发生加成反应，产物有种
D. ，二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三组峰
【答案】B
【解析】解：红外光谱仪用于测定有机物的官能团，核磁共振氢谱用于测定有机物中不同环境氢原子种类及数目，二者都可用于有机物的结构分析，故A正确；
B.根据有机物结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、羰基、氯原子、醚键和羧基，共种官能团，故B错误；
C.与按物质的量之比：发生加成反应，产物有、、、、共种，故C正确；
D.，二甲基己烷的结构简式为，该有机物结构对称，共含种不同环境的氢原子，因此核磁共振氢谱出现三个峰，故D正确；
故选：。
A.红外光谱仪用于测定有机物的官能团，核磁共振氢谱用于测定有机物中不同环境氢原子种类及数目；
B.根据有机物结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、羰基、氯原子、醚键和羧基；
C.与按物质的量之比：发生加成反应，产物有、、、、；
D.有多少种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱上出现几个峰。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。
5.下列关于同分异构体的说法正确的是需考虑顺反异构，不考虑对映异构
A. 满足分子式为的有机物共种
B. 满足分子式为且能与钠反应放出气体的有机物共有种
C. 是由某单烯烃和氢气加成后的产物，则该单烯烃的结构有种需考虑顺反异构
D. 组成和结构可用表示的有机物共有种
【答案】D
【解析】解：的同分异构体为、、、，可知共有种同分异构体，故A错误；
B.分子式为且能与钠反应放出气体的物质属于醇类，由于戊基有种不同的结构，则符合条件的醇共有种结构，故B错误；
C.根据烯烃与氢气加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃的碳链结构为，号碳原子上没有原子，与号碳相连接碳原子间不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：和之间；和之间存在顺反异构；和之间存在顺反异构；和之间，和之间；故该烃共有种，故C错误；
D.满足条件的结构为，丁基有种同分异构体，分别是正丁基，异丁基，仲丁基和叔丁基，有机物共有种，故D正确；
故选：。
A.的同分异构体可以采取“定一移二”法为、、、数字代表取代位置；
B.分子式为且能与钠反应放出气体的物质属于醇类，由于戊基有种不同的结构；
C.根据烯烃与氢气加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃的碳链结构为，号碳原子上没有原子，与号碳相连接碳原子间不能形成碳碳双键；
D.丁基有种同分异构体，分别是正丁基，异丁基，仲丁基和叔丁基。
本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。
6. 下列反应中，属于取代反应的是
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】【分析】
本题考查学生对取代反应概念的理解和具体应用问题。解题的关键是搞清楚取代反应和其他反应的区别。
【解答】
A.乙醛和氧气的反应是氧化反应，故A错误；
B.在浓硫酸作催化剂的条件下，苯中的被硝酸中的硝基取代，发生的是取代反应，故B正确；
C.丙烯和溴单质发生的是加成反应，故C错误；
D.乙烯此时发生的是加聚反应，故D错误。
故选B。
7.下列物质的分类中，所属关系不符合“包含、包含”的是( )
选项
芳香族化合物 芳香烃衍生物
链状化合物 脂肪烃衍生物
环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物
不饱和烃 芳香烃
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】A.芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃衍生物，含苯环的物质中只要含有除、之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物，故项正确；
B.链状化合物包含脂肪烃、脂肪烃衍生物，而是脂肪烃衍生物，故项正确；
C.芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，故项正确；
D.芳香烃属于不饱和烃，但苯甲醇是芳香烃衍生物，不属于芳香烃，故项错误。
故答案选D。
8. 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是 ( )
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】【分析】
本题考查卤代烃的水解反应、消去反应，难度不大，注意卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应。
【解答】
只有相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，所有卤代烃均能发生水解反应．
A.，只含有个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；
B.与相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；
C.，与相连的碳原子是没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；
D.，与原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，卤代烃均能发生水解反应，故D正确。
故选D。
9.能证明与过量醇溶液共热时发生了消去反应的是
A. 混合体系的颜色褪去
B. 混合体系 淡黄色沉淀
C. 混合体系有机物 紫色褪去
D. 混合体系有机物的颜色褪去
【答案】D
【解析】【分析】
本题考查卤代烃消去反应产物的检验，注意涉及实验方案的严谨性，题目难度一般。
【解答】
A.混合体系的颜色褪去，可能是单质溴与碱反应，也可能单质溴与烯烃发生加成反应，无法证明发生消去反应，故A错误；
B.混合体系 淡黄色沉淀，说明生成了溴离子，而发生水解反应和消去反应都能生成溴离子，无法证明发生消去反应，故B错误；
C.混合体系有机物紫色褪去，醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明发生消去反应，故C错误；
D.混合体系有机物的颜色褪去，说明有苯乙烯生成，能证明发生消去反应，故D正确；
故选D。
10.下列判断正确的是( )
A. 均互为同系物 B. 能被催化氧化为醛的有机物有种
C. 可发生消去反应的有机物有种 D. 不互为同分异构体
【答案】B
【解析】【解答】
根据题述有机物的结构简式可知，为同一种物质，互为同分异构体。醇若要能发生催化氧化反应，分子中与直接相连的碳原子上必须连有氢原子，且当连在末端时被氧化成醛，满足。醇若能发生消去反应，分子中与相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子，满足。
故选B。
11.有机物的结构简式为：，下列说法不正确的是( )
A. 与足量溴水反应时，为
B. 与足量溶液反应时，为
C. 与足量反应时，为
D. 与反应时，为
【答案】B
【解析】【分析】
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物的性质。
【解答】
A.酚羟基邻对位上的氢原子可被溴原子取代，与足量溴水反应时，为，故A正确；
B.酚羟基、酯基、羧基均与溶液反应，且该酯基为酚形成的酯基，该酯基消耗氢氧化钠，则与足量溶液反应时，为，故B错误；
C.苯环与氢气发生加成反应，与足量反应时，为，故C正确；
D.羧基与反应，与反应时，为，故D正确。
12.按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是
A. 含有醛基，属于醛类物质
B. 含碳溴键，属于卤代烃
C. 含有苯环，属于芳香烃
D. 含苯环和羟基，属于酚类物质
【答案】B
【解析】【分析】
本题考查有机物的官能团及其结构，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，题目难度不大，注意把握有机物的结构特点和官能团的结构和性质，学习中注意把握有机物的类别和性质。
【解答】
A.为甲酸乙酯，含有酯基，属于酯类化合物，故A错误；
B.为溴乙烷，属于卤代烃，故B正确；
C.含有硝基，属于烃的衍生物，故C错误；
D.羟基连接在苯环侧链的碳原子上，属于醇类，为苯甲醇，故D错误。
故选：。
13. 有机物是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是 ( )
A. 有机物与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
B. 有机物可以在一定条件下与发生反应
C. 最多能与发生加成反应
D. 与足量的溶液反应，最多可以消耗
【答案】B
【解析】【分析】
本题考查有机物的结构和性质。掌握官能团的结构和性质是解题的关键。
【解答】
A.与羟基相连碳的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，A错误；
B.乙醇在一定条件下能与发生取代反应，则该有机物中的羟甲基 也能发生类似的取代反应，故B正确；
C. 苯或苯基最多能与 发生加成反应，但是酯基中的不能与 发生加成反应，故C错误；
D.该有机物含有的酯基和氯原子在溶液作用下能彻底水解，生成苯酚钠、羧酸钠和氯化钠，根据钠原子守恒，最多可以消耗，故D错误。
故选B。
二、流程题：本大题共1小题，共8分。
14.工业废水中常含有一定量的和，它们会对人类及生态系统产生很大的伤害，必须进行处理。常用的处理方法有两种。
方法：还原沉淀法
该法的工艺流程为：，其中第步加入，第步加入，第步加入。第步存在的平衡：黄色橙色
若上述平衡体系的，则溶液呈______色
能说明第步反应到达平衡状态的是______
和浓度相同

溶液的颜色不变
第步中，还原离子，需要______的
第步生成的在溶液中存在沉淀溶解平衡，已知，要是降至，溶液的应调至_______
方法：电解法
该法用做电极电解含有的酸性废水，随着电解进行，在阴极附近升高，并产生沉淀。
若改用做电极是否可行？________填“是”或“否”
在阴极附近升高的原因是用电极反应式表示_______________________
写出用该种方法除去的酸性废水的离子方程式______________________
【答案】橙
否


【解析】【分析】
本题综合考查了化学平衡原理、氧化还原反应、沉淀溶解平衡和电化学知识等内容．分析时要根据题给信息，结合相关原理进行解答。
【解答】
增大，平衡黄色橙色右移，溶液呈橙色。
故填：橙；
平衡时各物质的浓度不再改变，即溶液的颜色不再改变。
故选C；
根据电子得失守恒可知，还原离子得到，得电子：，需要的物质的量为：
故答案为：；
当时，溶液的，，，即要使降至 ，溶液的应调至。
故答案为：；
在电解法除铬中，铁作阳极，阳极反应为，以提供还原剂，所以不能改用做电极；
故答案为：否；
在阴极附近溶液升高的原因是水电离产生的放电生成的同时，大量产生了，用电极反应式为，
故答案为： ；
用该种方法除去的酸性废水的离子方程式为，
故答案为：。
三、实验题：本大题共1小题，共10分。
15.苯甲酸乙酯别名为安息香酸乙酯。它是一种无色透明液体，不溶于水，稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合成中间体，溶剂等。其制备方法为：
已知：
名称 相对分子质量 颜色，状态 沸点 密度
苯甲酸 无色片状晶体
苯甲酸乙酯 无色澄清液体
乙醇 无色澄清液体
环己烷 无色澄清液体
苯甲酸在会迅速升华。
实验步骤如下：在圆底烧瓶中加入苯甲酸，的乙醇过量，环己烷以及浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按下图所示装好仪器，控制温度在加热回流。利用分水器不断分离除去反应生成的水，回流环己烷和乙醇。
反应结束，打开旋塞放出分水器中液体后，关闭旋塞，继续加热，至分水器中收集到的液体不再明显增加，停止加热。
将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入至溶液至呈中性。用分液漏斗分出有机层，水层用乙醚萃取分液，然后合并至有机层，加入氯化钙，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，低温蒸出乙醚和环己烷后，继续升温，接收的馏分。
检验合格，测得产品体积为。
回答下列问题：
在该实验中，圆底烧瓶的容积最适合的是填入正确选项前的字母。
A.
步骤中使用分水器不断分离除去水的目的是。
步骤中应控制馏分的温度在。
A.
步骤加入的作用是_______；若加入不足，在之后蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是______。
关于步骤中的萃取分液操作叙述正确的是_______。
A.水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，分液漏斗倒转过来用力振摇
B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振摇并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层
D.放出液体时，应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
计算本实验的产率为______。小数点后保留两位数字
【答案】
使平衡不断正向移动
除去硫酸和未反应的苯甲酸 苯甲酸乙酯中混有未除净的苯甲酸，在受热至时发生升华

【解析】【分析】
本题以有机物的制备为背景考查化学实验基础、物质的分离提纯、产率的计算。读懂题意是解题的关键。
【解答】
因为有的乙醇过量，环己烷以及浓硫酸，而烧瓶中液体不能充满，所以烧瓶的体积大小为最合适；
所以本题答案为：；
因为酯化反应中还有水生成，所以为了使平衡向正反应方向，提高转化率，可以使用分水器不断分离除去水；
所以本题答案为：使平衡不断正向移动；
由于乙醇的沸点最低，苯甲酸乙酯的沸点高不能使其挥发，环己烷的沸点为，所以加热到，故C正确；
所以本题答案为：；
碳酸钠的作用是：除去硫酸和未反应的苯甲酸；若不足，会导致苯甲酸剩余，在受热至时苯甲酸发生升华；
所以本题答案为：除去硫酸和未反应的苯甲酸 苯甲酸乙酯中混有未除净的苯甲酸，在受热至时发生升华；
水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，分液漏斗倒转过来用力振摇，故A正确；
B.振摇几次后需打开分液漏斗下口的玻璃塞放气，故B错误；
C.经几次振摇并放气后，在铁架台上使分液漏斗静置待液体分层，故C错误；
D.放出液体时，应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔才能放出液体，故D正确；
所以本题答案为：；
苯甲酸是，应该生成苯甲酸乙酯是。实际生成的是，其产率是；
所以本题答案为：。
四、简答题：本大题共2小题，共16分。
16.已知六种有机化合物是重要的有机合成原料，结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：
化合物
结构简式
化合物
结构简式
化合物属于________类按官能团种类分类
化合物在一定条件下，可以与溶液发生反应，写出化合物与足量反应的化学方程式____________________________________________。
化合物与在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物，部分产物已略去。
反应中与按物质的量反应生成，则生成的方程式为______________。
化合物与银氨溶液反应的化学方程式有机物用结构简式表示：_____________。
写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式：____________________________。
A.苯环上只有一个取代基 能发生水解反应
C.在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀
化合物是合成“克矽平”一种治疗矽肺病的药物的原料之一，其合成路线如下：
说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。
反应是原子利用率的反应，则该反应的化学方程式为________________；
上述转化关系中没有涉及的反应类型是______________________填代号。
加成反应消去反应还原反应加聚反应取代反应
【答案】酯类




．

【解析】【分析】
本题考查有机物结构与性质，较为基础，考查知识点比较多，掌握常见官能团的性质是解答关键。
【解答】
中含酯基，则为酯类；
故答案为：酯类；
中含酚羟基、酯基，都能与氢氧化钠溶液发生反应，其化学方程式为： ；
故答案为： ；
中甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，中醛基与氢气发生还原反应生成，根据、的结构简式可知则生成的方程式为：；
故答案为：；
中含醛基，与银氨溶液反应的化学方程式为；
故答案为：；
根据条件可知，该同分异构体中含酯基，且为甲酸某酯，由苯环上只有一个取代基可得，结构简式为；
故答案为：；
反应为原子利用率的反应，则为加成反应，结合反应前物质的结构简式分析，可知反应为和甲醛反应，反应的方程式为；
故答案为：；
根据反应路线分析可得，为加成反应，为消去反应，为加聚反应，为氧化反应，则没有涉及的反应类型是和；
故答案为：。
17.以有机物为原料，合成某药物中间体的路线如下：
已知：，代表乙基。
回答下列问题：
的化学方程式为______。
的反应类型为______反应。
的结构简式为______；中官能团有碳碳双键、羧基和______。
一般包含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键。
中、两处碳碳键的键长______填，或。
满足下列条件的有机物共有______种。
比少个碳原子和个氢原子；只含两个甲基；与溶液发生显色反应。
有机物的合成路线如下部分反应条件已省略，其中的结构简式为______。
【答案】；
加成；
；羰基；
；
；

【解析】的化学方程式为：，
故答案为：；
的反应类型为加成反应，
故答案为：加成；
的结构简式为；为，中官能团有碳碳双键、羧基和羰基，
故答案为：；羰基；
一般包含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键，中处含有大键、处不含大键，大键介于单键和双键之间的特殊键，则中、两处碳碳键的键长，
故答案为：；
有机物满足下列条件：
比少个碳原子和个氢原子，则该有机物的分子式为；
只含两个甲基；
与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，该有机物的不饱和度为，苯环的不饱和度是，符合条件的结构中除了含有一个苯环外不含其它的环或双键，如果取代基为酚、，有种位置异构；如果取代基为、、酚，有种位置异构，则符合条件的同分异构体有种，
故答案为：。
通过以上分析知，为，
故答案为：。
根据、的结构简式及反应条件和的分子式知，和、发生反应生成为，发生消去反应生成，发生加成反应生成，发生信息中的反应生成，发生水解反应然后酸化生成，发生脱的反应生成，根据的结构简式知，中甲基和六元环上的羰基发生信息中的反应生成为，为；
发生信息中的反应生成，发生信息中的反应生成、发生还原反应生成，则的结构简式为。
本题考查有机物的合成，侧重考查分析、推断及知识的综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题的关键，注意反应中断键和成键的方式，题目难度中等。

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