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金沙县第一中学2025-2026学年高二上学期 期中检测
化学试卷
一、选择题（本大题共14小题）
1．合理利用燃料，减小污染符合“绿色化学”理念，下列关于燃料的说法正确的是（ ）
A．水煤气的主要成分为甲烷，可通过煤的气化制得
B．燃料在不同的条件下转化为热能或电能被人类利用
C．提高空气燃料比，一定能达到充分利用热能的目的
D．氢气燃烧热的热化学方程式为
2．下列说法正确的是(均不考虑立体异构)
A．和互为同分异构体
B．的一氯代物有6种
C．CH3CH2CHClCH3同分异构体有5种
D．分子式为C4H8O2且官能团与相同的物质共有5种
3．NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．溶液中所含数目为0.1NA
B．含的水溶液中所含氢原子数目为0.4NA
C．5.6g铁与完全反应，转移电子数目为0.3NA
D．28gN60 (分子结构为)中含有的σ键数目为3NA
4．除去混合物中的杂质（括号中为杂质），所选试剂和分离方法都正确的是（　　）
混合物 除杂试剂 分离方法
A 乙烷（乙烯） Br2（CCl4） 洗气
B 乙醇（水） 生石灰 过滤
C 硝基苯（HNO3） NaOH溶液 分液
D 溴苯（溴） CCl4 萃取
A．A B．B C．C D．D
5．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图，有关柠檬烯的分析不正确的是
A．柠檬烯的一氯代物有8种
B．柠檬烯的分子式为C10H16
C．柠檬烯有2种官能团
D．在一定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原等反应
6．如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图，下列关于该实验的叙述错误的是(　　)
A．向试管a中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸
B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面下的目的是防止实验过程中产生倒吸现象
C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动
D．饱和Na2CO3溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度，并吸收蒸出的乙酸和乙醇
7．在允许加热的前提下，只用一种试剂不能鉴别对应溶液的是
A．用Ba(OH)2溶液鉴别NH4Cl、(NH4)2SO4、NaCl、Na2SO4
B．用FeCl3溶液鉴别NaI、Ba(OH)2、Na2S、NaHCO3
C．用NaOH溶液鉴别MgCl2、FeCl2、Al2(SO4)3、(NH4)2SO4
D．用红色石蕊试纸鉴别Na2SO3、浓HNO3、NaHCO3、氯水
8．关于有机物基团之间相互影响的说法不正确的是（ ）
A．甲基使苯环活化，所以苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代
B．乙基使羟基中氢氧键极性减弱，所以乙醇和钠反应不如钠和水反应剧烈
C．甲基使苯环活化，所以甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D．烃基越长推电子效应越大，使羧基中氢氧键极性变小，羧酸的酸性减弱，所以乙酸的酸性大于丙酸
9．下列装置与设计不能达到实验目的的是（ ）
A B
测定锌与稀硫酸反应生成氢气的速率 探究催化剂对反应速率的影响
C D
证明铝片与盐酸的反应为放热反应 探究温度对化学平衡的影响
A．A B．B C．C D．D
10．(2022·安徽芜湖高二检测)以为基本原料合成，下列合成路线最合理的是(　　)
A．K
B．XYZM　
C．NPQ
D．LJH
11．由丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示,下列说法不正确的是 (　　)
A.Y的结构有4种
B.X、Z能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16种结构
C.与X互为同分异构体,且不能与金属钠反应的有机物有3种
D.与Z互为同分异构体,且能发生水解反应的有机物有8种
12．下列有关说法正确的是（　　）
A．存在三种不同的分子结构
B．和互为同系物
C．干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯()，其分子中六个原子共平面
D．丙烯与加成只生成一种产物
13．与官能团直接相连的碳原子上的氢原子被称为。在碱催化下，具有的醛或酮能发生下列反应：据此推断，合成的两种醛为（ ）
A. 和
B. 和
C. 和
D. 和
14．某小分子抗癌药物的分子结构如右图所示，下列说法正确的是（ ）
A．1mol该有机物最多可以和5mol NaOH反应
B．该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应
C．该有机物遇FeCl3溶液不变色，但可使酸性KMnO4溶液褪色
D．1mol该有机物与浓溴水或氢气反应，最多消耗3mol Br2或6molH2
二、非选择题（本大题共4小题）
15．双酚-A的二甲基丙烯酸酯是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱，导致生育及繁殖异常的环境激素，其结构简式为：
它在一定条件下水解可生成双酚—A和羧酸H两种物质。
I．(1)双酚-A的分子式为 。下列有关它的叙述中正确的是 。
A．与苯酚互为同分异构体
B．可以和Na2CO3溶液反应，放出CO2气体
C．分子中最多有8个碳原子在同一平面上
D．1mol 双酚—A与溴水反应，最多消耗Br2的物质的量为4mol
(2)下列物质中与双酚—A互为同分异构体的是 (填序号)。
II．已知与(CH3)3COH结构相似的醇不能被催化氧化为醛或酸。羧酸H可以由以下途径制得(有的反应条件没有标出)：
(3)C的结构简式为 。
(4)G中所含官能团为 (填名称)，G→H的反应类型为 。
(5)E→F的化学方程式为 。
16．(1)[陕西西安中学高三模拟]肉桂酸()的同分异构体有多种,能同时满足下列条件的共有　　　　种(不含立体异构)。
①苯环上有三个取代基;
②分子中含有碳碳双键。
(2)[山东淄博高三模拟]F()与苯甲醇反应生成酯,其符合下列条件的属于酯的同分异构体(不考虑立体异构)有　　　　种。
①苯环上只有2个对位取代基;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱显示有7种不同化学环境的氢。
17．氯化芐()为无色液体，是一种重要的有机化工原料。现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化芐、分离出氯化芐并检验样品的纯度，已知相关物质的部分物理性质如表所示，其装置(夹持装置略去)如图所示：
物质 溶解性 熔点(℃) 沸点(℃)
甲苯 极微溶于水，能与乙醇、乙醛等混溶 -94.9 110
氯化苄 微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂 -39 178.8
二氯化苄 不溶于水，溶于乙醇、乙醛 -16 205
三氯化苄 不溶于水，溶于乙醇、乙醛和苯 -7 220
回答下列问题：
(1)装置组装完毕后紧接着进行的操作是 。
(2)装置D的名称是 ，装置E的作用是 。
(3)D中反应的化学方程式为 。
(4)实验结束时，分离得到氯化芐的操作名称是 ，收集氯化芐时温度计的读数范围是 。
(5)检测氯化苄样品的纯度：
①称取13.00g样品于烧杯中，加入50.00水溶液，水浴加热1小时(假设样品已反应完全)，冷却后加入35.00mL40%，再将全部溶液转移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00mL溶液于试管中，加入足量的溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为2.87g，则该样品的纯度为 %(结果保留小数点后1位)。
②实际测量结果往往会 。(偏高、偏低、无影响)
18．胺类有机物M是重要的药物合成中间体，其中一条合成路线如下图所示。
已知：，其中为烃基或氢原子。
请回答：
（1）化合物C中含氮官能团的名称是 。
（2）下列说法不正确的是______。
A．化合物A和B遇氯化铁溶液均显紫色
B．化合物B既可反生氧化反应又可发生还原反应
C．C→D反应中NaHS是还原剂
D．化合物M有碱性，能与酸反应
（3）M的结构简式是 。
（4）F→G的化学方程式是 。
（5）写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式 。
①分子中含有苯环、碳氮双键、酚羟基；
②核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子。
（6）以甲苯和丙酮为有机原料，结合题干流程信息，设计化合物的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选） 。
参考答案
1．【答案】B
【详解】A．水煤气的主要成分为CO和氢气，不是甲烷，A错误；
B．燃料通过燃烧或者原电池反应等转化为热能或者电能被人类利用，B正确；
C．如果通入大量的空气，空气会带走部分热量，使热能利用率降低，C错误；
D．氢气燃烧热指1mol氢气完全燃烧生成液态水时放出的热量，选项中生成的为气态水，因此热化学方程式错误，D错误；
故选B。
2．【答案】B
【详解】的分子式为C10H14O，的分子式为C10H16O，两者分子式不同，不是同分异构体，故A错误；的一氯代物有苯环上4种、苯环上甲基1种、丙醇基上两甲基算1种，共6种，故B正确；(CH3)2CHCHClCH3的同分异构体，即戊烷的一氯取代，有碳链异构正
、异 、新 三种，正戊烷的一氯取代有3种，异戊烷的一氯取代有4种，新戊烷的一氯取代有1种，故(CH3)2CHCHClCH3的同分异构体有7种，故C错误；具有的官能团是酯基，分子式为C4H8O2的同分异构体有、、、，共4种，故D错误。
3．【答案】D
【详解】
A．NH会水解，1L0.1mol L 1NH4Cl溶液中所含NH数目小于0.1NA，A错误；
B．一个CH3COOH分之中有4个氢原子，0.1molCH3COOH含有0.4molH，溶剂水中也含有氢原子，故0.1molCH3COOH的水溶液中所含氢原子数大于0.4NA，B错误；
C．5.6g铁与0.1molCl2完全反应，氯气不足，0.1molCl2完全反应转移电子数为0.2NA，C错误；
D．28gN60中含有×60=2mo1氮原子，由图示可知每个氮原子平均形成1.5个σ键，故含有的σ键数目为3NA， D正确；
故选D。
4．【答案】C
【详解】乙烷能溶于四氯化碳，应该选用溴水，故A错误；CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，应蒸馏分离，故B错误；硝酸与NaOH反应后，与硝基苯分层，可分液分离，故C正确；溴、溴苯均溶于四氯化碳，不能发生萃取，故D错误。
5．【答案】C
【详解】A．柠檬烯中存在两个甲基，且化学环境不同，六元环上有5种不同化学环境的氢原子，还存在一个=CH2，因此共有8种不同化学环境的氢原子，一氯代物有8种，A正确；
B．根据柠檬烯的结构简式可知，其分子式为C10H16，B正确；
C．柠檬烯中只有碳碳双键这一种官能团，C错误；
D．柠檬烯中存在碳碳双键，能发生加成、氧化、还原反应，存在甲基，能发生取代反应，D正确；
故答案选C。
6．【答案】A
7．【答案】D
【详解】A．NH4Cl、(NH4)2SO4、NaCl、Na2SO4溶液分别与Ba(OH)2 溶液反应，现象依次为：刺激性气味的气体、刺激性气体和白色沉淀、不反应、白色沉淀，现象不同，能鉴别，故A正确；
B．NaI、Ba(OH)2、Na2S、NaHCO3溶液分别与FeCl3溶液反应，现象依次为：溶液黄色消失变为棕褐色、生成白色沉淀最终变成红褐色、生成黄色沉淀、生成红褐色沉淀，现象不同，能鉴别，故B正确；
C．MgCl2、FeCl2、Al2(SO4)3、(NH4)2SO4溶液分别与NaOH溶液反应，现象依次为：白色沉淀、生成白色沉淀最终变成红褐色、先生成白色沉淀后溶解、刺激性气体，现象不同，能鉴别，故C正确；
D．Na2SO3溶液和NaHCO3溶液都是碱性的，不能用红色石蕊试纸鉴别，故D错误；
故选D。
8．【答案】C
【详解】A．甲苯分子中，甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化，所以甲苯苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子易被取代，故A正确；
B．乙基是供电子基团，使羟基中氢氧键极性减弱，所以乙醇和钠反应不如钠和水反应剧烈，故B正确；
C．甲苯分子中，苯环使甲基活化，所以甲苯分子中甲基易与被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，故C错误；
D．烃基是供电子基团，烃基越长推电子效应越大，会使羧基中氢氧键极性变小，羧酸的酸性减弱，所以乙酸的酸性大于丙酸，故D正确；
故选C。
9．【答案】A
【详解】A．该装置中产生的氢气可从长颈漏斗下端逸出，无法定量测量化学反应速率，不能达到实验目的，A符合题意；
B．加入二氧化锰的试管，气泡产生的速率明显加快，可探究催化剂对过氧化氢分解速率的影响，能达到实验目的，B不符合题意；
C．铝与盐酸反应使得溶液温度发生变化，通过温度计进行检测可以证明该反应为放热反应，能达到实验目的，C不符合题意；
D．NO2呈红棕色，N2O4呈无色，依据热水中圆底烧瓶内气体颜色与冷水中圆底烧瓶内气体颜色的深浅，可确定平衡移动的方向，从而确定温度对化学平衡的影响，能达到实验目的，D不符合题意；
故选A。
10．【答案】D
【解析】以为基本原料合成，因碳碳双键、羟基均能被氧化，则应先使碳碳双键发生加成反应引入一个卤素原子，然后将羟基氧化为羧基，最后再发生消去反应(脱HCl)生成碳碳双键，D项合理。
11．【答案】D
【详解】—C4H9有4种结构,Y是丁烷的一溴代物,则Y有4种结构,A正确;戊酸可写成C4H9—COOH,—C4H9有4种结构,则戊酸有4种结构,而丁醇也有4种结构,因此戊酸丁酯最多有4×4=16种结构,B正确;X为丁醇,其同分异构体中不能与金属钠反应的是醚,有 CH3—O—CH2—CH2—CH3、CH3—CH2—O—CH2—CH3和,共3种,C正确;Z是戊酸,其同分异构体中能发生水解反应的为酯,其中HCOOC4H9有4种结构,CH3COOC3H7有2种结构,C3H7COOCH3有2种结构,还有CH3CH2COOCH2CH3,所以共有4+2+2+1=9种,D错误。
12．【答案】C
【详解】A．C4H10（丁烷）属于烷烃，同分异构体只有正丁烷（直链）和异丁烷（2-甲基丙烷）两种碳链结构，A错误；
B．同系物：结构相似且分子组成相差n个CH2原子团（n≥1），CH3Br为一溴代烷，而CH2Br-CH2Br为二溴代烷，官能团数目不同，结构不相似，不互为同系物，B错误；
C．四氯乙烯（Cl2C=CCl2）类比乙烯结构，乙烯为平面分子（6原子共平面），四氯乙烯中4个Cl原子取代乙烯4个H原子，碳碳双键为平面结构，故2个C原子和4个Cl原子共平面，C正确；
D．丙烯（CH2=CH-CH3）与HCl加成时，因双键不对称，可生成CH2Cl-CH2-CH3或CH3-CHCl-CH3两种加成产物，D错误；
故选C。
13．【答案】A
【详解】由题给反应可知，在碱催化下，有的醛的1个原子加到另一分子醛的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成羟基醛，由的结构知，合成其的两种醛为和，故选。
14．【答案】A
【分析】
由结构简式可知，分子中含碳碳双键、-COOH、酚羟基、-COOC-、-Br，结合羧酸、酚、酯、卤代烃的性质对各选项进行判断。
【详解】
A.-COOH、酚羟基、-COOC-，-Br均与NaOH反应，则1mol该有机物最多可以和5mol NaOH反应，A正确；
B.碳碳双键可发生加成反应、含-OH、-COOH可发生取代、中和反应，-Br原子连接的C原子邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，B错误；
C.酚羟基遇FeCl3溶液变色，含有的酚羟基、碳碳双键都可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，C错误；
D.碳碳双键、苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生反应，碳碳双键、苯环能和氢气发生加成反应，1mol该有机物与浓溴水或氢气反应，最多消耗3molBr2或4molH2，D错误；
故合理选项是A。
【点睛】
本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重考查卤代烃、酚、烯烃的性质，选项B为易错点，注意掌握有机物发生消去反应的条件。
15．【答案】C15H16O2；D；AC；(CH3)2C=CH2；羟基、羧基；消去反应；2(CH3)2C(OH)CH2OH+O22(CH3)2C(OH)CHO+2H2O；
【分析】
II．E连续氧化生成G，则根据H的结构简式可知，G的结构简式为(CH3)2C(OH)COOH，则F为(CH3)2C(OH)CHO，E为(CH3)2C(OH)CH2OH，D为(CH3)2C(Br) CH2Br，所以C的结构简式为(CH3)2C＝CH2。
【详解】
I．(1)根据双酚-A的二甲基丙烯酸酯的结构简式可知H为，双酚—A的结构简式为，分子式为C15H16O2；
A．双酚A和苯酚的分子式不同，与苯酚不能互为同分异构体，A错误；
B．酚羟基与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，不能放出CO2气体，B错误；
C．苯环是平面型结构，但由于为四面体结构，则分子中最多有13个碳原子在同一平面上，C错误；
D．分子中含有2个酚羟基，1mol 双酚—A与溴水反应，最多消耗Br2的物质的量为4mol，D正确；
答案选D；
(2)分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，则与双酚—A互为同分异构体的是、，答案选AC；
(3)由分析可知C的结构简式为(CH3)2C＝CH2；
(4)G的结构简式为(CH3)2C(OH)COOH，则G中所含官能团为羟基、羧基，G→H的反应类型为消去反应；
(5)E→F的化学方程式为2(CH3)2C(OH)CH2OH+O22(CH3)2C(OH)CHO+2H2O。
16．【答案】(1)10　(2)9
【答案】(1)(或等,合理即可)
(2)
【解析】(1)根据条件,其同分异构体中含有酚羟基、醛基和乙烯基,苯环上三个取代基不同,采用“定二移一”法分析,当醛基与乙烯基处于邻位时,羟基有4种位置,当醛基与乙烯基处于间位时,羟基也有4种位置,当醛基与乙烯基处于对位时,羟基有2种位置,因此,符合题目条件的同分异构体共有4+4+2=10种。
(2)F与苯甲醇反应生成酯的分子式为C11H14O2,它属于酯的同分异构体且符合:①苯环上只有2个对位取代基,②能发生银镜反应,即含有甲酸酯基,③核磁共振氢谱显示有7种不同化学环境的氢,已知两取代基在对位上时,苯环上共有两种氢,其余5个C原子上每个C原子有一种氢,则两个取代基可以为—OOCH和—CH2CH2CH2CH3、—OOCH和—CH(CH3)CH2CH3、—CH2OOCH和—CH2CH2CH3、—CH2CH2OOCH和—CH2CH3、—CH(CH3)OOCH和—CH2CH3,—CH2CH2CH2OOCH和—CH3、—CH(CH3)CH2OOCH和—CH3、—CH(CH2CH3)OOCH和—CH3、—CH2CH(CH3)OOCH和—CH3,共有9种。
６．(1)[北京门头沟区高三模拟]M()有多种同分异构体,写出任意一种同时满足下列条件的M的同分异构体的结构简式: 。
①含有—NO2的芳香族化合物;
②能发生水解反应且水解产物之一含有醛基;
③苯环上一氯代物有两种。
(2)[江苏高三模拟]的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　　。
①分子中含有苯环;
②能发生水解反应,完全水解后得到三种有机产物,经酸化后三种有机产物分子中均含有3种不同化学环境的氢原子。
【解析】(1)的分子式为C9H10N2O4,其同分异构体满足条件:①含有—NO2的芳香族化合物,②能发生水解反应且水解产物之一含有醛基,即含有甲酸酯基或者结构,③苯环上一氯代物有两种,即苯环上有两个对位上的取代基或者含有四个不同的取代基,则M的同分异构体的结构简式可以为或者等。
(2)的一种同分异构体含有苯环,能发生水解反应,且完全水解后得到3种有机产物,则该物质含有酯基和酰胺基,经酸化后三种有机产物分子中均含有3种不同化学环境的氢原子,含苯环的产物中,侧链上肯定有H原子,该产物中有3种不同化学环境的H原子,则要求是2个相同取代基处于邻位,其结构简式为,该同分异构体的结构简式为。
17．【答案】(1)检查装置的气密性
(2) 三颈烧瓶 将有机物蒸气冷凝回流，从而提高原料的利用率
(3)+Cl2+HCl
(4) 蒸馏 178.8℃~205℃
(5) 97.3 偏高
【详解】
【分析】
在A装置内，KMnO4与浓盐酸反应制取氯气；将氯气通过饱和食盐水除去HCl、用浓硫酸干燥，然后通入三颈烧瓶内与甲苯反应，生成卞基氯等。蒸馏去除未反应的氯气，用NaOH吸收；收集178.8℃左右沸点范围的馏分，即得卞基氯。
(1)
装置组装完毕后，为防止装漏气，紧接着进行的操作是：检查装置的气密性。答案为：检查装置的气密性；
(2)
装置D的名称是三颈烧瓶，装置E是一个直立的冷凝管，将沸点较高的蒸气冷凝后，重新流回三颈烧瓶内，其作用是：将有机物蒸气冷凝回流，从而提高原料的利用率。答案为：三颈烧瓶；将有机物蒸气冷凝回流，从而提高原料的利用率；
(3)
D中，与Cl2在光照条件下反应，生成等，反应的化学方程式为+Cl2+HCl。答案为：+Cl2+HCl；
(4)
实验结束时，得到沸点相差较大的液体混合物，则分离得到氯化芐的操作名称是蒸馏，收集氯化芐时，温度应不低于卞基氯的沸点，但不能高于二氯化卞的沸点，所以温度计的读数范围是178.8℃~205℃。答案为：蒸馏；178.8℃~205℃；
(5)
由反应方程式，可建立如下关系式：——AgCl，n()=n(AgCl)==0.1mol，则该样品的纯度为 =97.3%。
②由于卞基氯中往往含有二氯化卞和三氯化卞，消耗的AgNO3多，所以实际测量结果往往会偏高。答案为：97.3；偏高。
【点睛】
对于多步计算，可建立关系式行求解。
18．【答案】（1）硝基
（2）A
（3）
（4）
（5）
（6）
【分析】由图可知，A→B是取代，A中酚羟基上的氢原子被氯乙烷上的乙基所取代得到B，B→C是先加成后消去，所以A的结构简式为，B的结构简式为，D→E是互变异构，所以D的结构简式为，由已知可推断G的结构简式为，G→M是G和氢气的加成，所以M的结构简式为。
【详解】（1）化合物C中含氮官能团的名称是：硝基；
（2）A．由分析可知A中含有酚羟基遇到氯化铁溶液可以显紫色，但是B中没有酚羟基，遇到氯化铁溶液不能显紫色，故A错误；B中含有醛基，醛基既可以被氧化又可以和氢气发生还原反应，故B正确；C→D的反应中NaHS给C提供了氢原子所以是该反应的还原剂，故C正确；化合物M中含有氨基，所以有碱性，可以和酸反应，故D正确；
故答案为：A。
（3）
由分析可知，M的结构简式为：；
（4）
F→G的化学方程式为；
（5）
符合题目要求的E的同分异构体的结构简式有：；
（6）
流程图为：
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