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(共112张PPT)
第九章　有机化学基础
第二十七讲　烃、卤代烃
烷烃、烯烃与炔烃的结构与性质
sp3
sp3
四面体四个顶点
碳原子或氢原子
σ
单
CnH2n＋2(n≥1)
有机溶剂
4
气
升高
越低
增大
小
水
极
σ
烷烃
烯烃
CnH2n(n≥2)
碳碳双键
碳碳双键
sp2
单键
双键
1
1
120°
同一平面内
易
气态
液态、固态
气态
升高
难
小
褪色
直线
碳碳三键
碳碳三键
—C≡C—
CnH2n－2(n≥2)
180°
sp
σ
σ
π
4
乙炔
减缓电石与水反应的速率
溶液褪色
溶液褪色
火焰明亮，伴有浓烈黑烟
褪色
焊接或切割
明亮
黑烟
褪色
褪色
黑烟
D
A
C
B
解析
NaOH溶液
除去H2S等杂质气体，防止催化剂中毒
冷却并吸收生成的乙醛蒸气
水浴加热
B
不能
ac
硫化氢(H2S)
若发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸性将会明显增强，故可用pH试纸验证
Br2＋H2S===S↓＋2HBr
芳香烃
苯环
烃类
苯
120°
垂直于
平行重叠
大π
正六边形
12
sp2
sp2
无
小
不
有毒
液体
特殊气味
易挥发
不能
烷烃基
苯环
烷烃基
CnH2n－6
类似苯
无
小
易
不
氧化
褪色
浓烟
取代
能
易
不
难
D
解析
B
A
B
卤代烃
分层
消失
淡黄色沉淀
C—Br
C—O
HBr
乙醇
乙醇
酸性高锰酸钾
丙烯
褪色
不饱和键
脱去一个或几个小分子
乙烯（或CH2===CH2）
乙烯（或CH2===CH2）
臭氧
臭氧层
C
D
解析
C
D
B
共线、共面判断
A
解析
C
解析
反应机理
B
解析
A
解析
加成反应
醚键
消去反应
碳碳双键
③>①>②
4
解析
B
解析
D
解析
D
解析
B
解析
D
解析
B
解析
C
解析
A
B
解析(共155张PPT)
第九章　有机化学基础
第二十九讲　生命中基础有机化学物质　
合成有机高分子
生物大分子
碳、氢、氧
Cm(H2O)n
多羟基醛
多羟基酮
NaOH溶液
银氨溶液
新制的Cu(OH)2
(C6H10O5)n
蓝色
蓝色
蓝色
蓝色
脱氧核糖核酸
核糖核酸
核苷酸
磷酸
核苷
戊糖
碱基
磷酸
戊糖
碱基
核糖核酸
脱氧核糖核酸
平行
脱氧核糖
磷酸
氢键
胸腺嘧啶(T)
胞嘧啶(C)
核糖
尿嘧啶(U)
载体
基因
遗传
母链
蛋白质
氨基
—COOH
—NH2
酸性
碱性
氨基
羧基
肽键
取代
C、H、O、N、S
高分子
胶体
氨基
羧基
两性
可逆
强酸、强碱、重金属盐、乙醇、
福尔马林、丙酮
生理功能
不可逆
黄色
蛋白质
条件温和
专一性
高效
D
A
B
A
解析
合成高分子
104
最小
数目
CH2—CH2
单体
不饱和键
热塑
热塑
热固
热塑性
热固性
天然纤维
再生纤维
合成纤维
A
解析
C
B
D
有机合成路线的设计
C
解析
C
解析
B
解析
D
解析
高聚物单体的推断
C
解析
B
解析
有机合成路线的设计
解析
羧基、碳氯键
AD
解析
解析
(其他符合条件的结构也可)
B
解析
A
解析
A
解析
D
解析
D
解析
B
解析
B
解析
C
解析(共128张PPT)
第九章　有机化学基础
第二十六讲　认识有机化合物
　有机物的分类方法
D
原子
原子团
(2)有机化合物的主要类别。
C
A
B
解析
有机化合物的结构特点
4
单键、双键或三键
碳链
碳环
1
2
3
肩并肩
发生
不发生
头碰头
1
σ
1
断裂
2
1
D
解析
C
D
解析
同系物、同分异构体
相似
CH2
结构
×
异丁烷
对二氯苯
2-丁烯
邻二氯苯
间二氯苯
×
对映
不相同
C
解析
C
C
解析
D
解析
研究有机化合物的一般步骤和方法
分离、提纯
实验式
分子式
蒸馏烧瓶的支管口处
液
热稳定性
沸点
沸点
防止液体暴沸
下口流入，上口流出
溶剂
不互溶
溶解性
固体
溶解
互不相溶
远大于
乙醚、乙酸乙酯、四氯化碳
下口
活塞
上口
静置分层
玻璃塞
溶解度
CO 2
H2O
质量分数
最简整数比
最大
46
质荷比最大
CH3OCH3
CH3CH2OH
CH3CH2OH
个数
3
3∶2∶1
CH3CH2OH
电磁波
键角
衍射图
键长
晶体结构
B
解析
D
解析
D
解析
有机化合物分类、结构与性质
A
解析
C
解析
同分异构体书写和数目判断
B
解析
D
解析
13
解析
研究有机化合物的一般步骤和方法
B
解析
90
C3H6O3
—COOH
解析
—OH
4
碳溴键、碳碳双键
C7H6O2
Na
置换反应
银氨溶液或[Ag(NH3)2]OH
或[Ag(NH3)2]＋
—COONH4
CH3COOH
AD
解析
D
解析
B
解析
D
解析
C
解析
C
解析
D
图3 图4
解析
D
解析
A
解析(共137张PPT)
第九章　有机化学基础
第二十八讲　烃的含氧衍生物
醇、酚的结构与性质
羟基
CnH2n＋1OH
小
升高
高于
越高
降低
11
①
②④
①
②
①③
②
①
暴沸
褪色
苯环
石碳酸
生成白色沉淀
紫
C
C
A
解析
A
B
醛、酮
醛基
—CHO
CnH2nO(n≥1)
CnH2n＋1CHO
气体
强烈刺激
性气味
液体
刺激性
气味
白色沉淀
澄清
光亮的银镜
蓝色絮状
砖红色
负电荷
正电荷
极性
氢原子
氧原子
氢原子
氧原子
羰基
挥发
水、乙醇
银氨
氢氧化铜
醇
同分异构体
D
D
解析
B
D
羧酸、羧酸衍生物
羧基
—COOH
CnH2n＋1COOH
较高
氢键
互溶
减小
不
无色气体
＞
变浑浊
＞
乙酸
＞
＞
油状液体
香
芳香气味
液体
小
难
易
羧酸
氨基
酰胺基
甘油
高级脂肪酸
酯
皂化
高级脂肪酸钠
氢化
硬化
人造脂肪
硬化油
碱
高级脂肪酸钠盐
盐析
甘油
食盐水
D
D
D
B
C
多官能团结构与性质
B
解析
D
解析
A
解析
限定条件下同分异构体的书写
解析
解析
解析
C5H10O
O2(或氧气)
3 戊酮(或2，2 二甲基丙醛或3，3 二甲基氧杂环丁烷)
浓硫酸，加热
O2、Cu，加热
(或酸性高锰酸钾溶液 )
CD
解析
解析
C
解析
B
解析
A
解析
B
解析
B
解析
D
解析
D
解析
C
解析

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