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重庆市名校联盟2025-2026学年度第一期第一次联合考试
生物答案（高2027届)》
一、
选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。
23
4
J
6
7
8
10
11
12
13
14
15
D
AA
D
D
B
D
A
B
A
B
D
二、非选择题：本题共5个小题，共55分。
16.（12分，每空2分)
(1)碱基排列顺序不同
(2)①丙
②在环境温度为25℃
a.长翅果蝇：残翅果蝇=3：1b.基因突变
c.长翅果蝇：残翅果蝇=2：1
17.（12分，每空2分)
(1)存在生殖隔离（自然状态下不能产生可育后代）
(2)秋水仙素处理或低温诱导
抑制纺锤体形成
(3)联会紊乱
6
(4)染色体数目变异、染色体结构变异
18.（11分，除标注外，每空2分)
(1)①(1分)
③（或③和⑤）(1分)
⑤(1分)
(2)甲病
I-1,IⅡ-4
(3)AaXBXb
101/102
19.(10分，每空2分)
(1)神经-体液-免疫
(2)消化系统、循环系统
细胞与外界环境进行物质交换的媒介
(3)尿液是人体钾离子排出体外的主要途径，而尿毒症患者由于肾脏功能出现障碍，
导致钾离子滞留在体内出现高血钾症。
(4)与地塞米松相比，ACTH治疗后水肿指数下降的程度更明显，ACTH停药两周后
基本无反弹情况出现
20.（10分，每空2分)
(1)感受光刺激，产生兴奋，将兴奋沿双极细胞和神经节细胞（传入神经）传入神经
中枢。
(2)由负电位到正电位
(3)内源性大麻与甲膜上的大麻素受体结合后抑制C+通道的活性(1分)：与丙膜上
的大麻素受体结合后抑制丙细胞释放甘氨酸，降低甲膜上甘氨酸受体对Ca+通道
的促进作用。(1分)
控制物质进出细胞秘密★启用前【考试时间：2025年11月11日09：00一-11：40】
重庆市名校联盟2025-2026学年度第一期第一次联合考试
生物试卷（高2027届)
本试卷共8页，满分100分。考试用时75分钟。
注意事项：
1.作答前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在试卷的规定位置上。
2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上无效。
3.考试结束后，须将答题卡、试卷、草稿纸一并交回（本堂考试只将答题卡交回）。·
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选
项中，只有一项是符合题目要求的。
1.镰状细胞贫血症(SCD)病因的发现，是现代医学史上重要的事件。正常血红蛋白由H
基因控制，突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述错误的是()
A.基因H的长度与基因h一样
B.SCD的根本原因是碱基发生了替换
C.基因突变是产生新基因的途径
D.SCD的症状不能利用光学显微镜观察到
2.原癌基因导致细胞癌变的三种方式如下图所示。据图判断合理的是()
原癌基因之一DNA
基因内突变
基因多拷贝
基因移动到一个新的DNA
★
位置，处于新的控制之下
w一wa乙9乙
癌基因
新启动子
●常亮的超
过量的
●过量的
(a)活性蛋白
(b)正常蛋白
( )正常蛋白
题2图
A.(a)b)变异的的类型是染色体结构变异
B.(a)(c)产生的变异必然导致基因数目的改变
C.(a)发生了碱基对的替换、增添和缺失
D.三种方式均可导致基因表达的蛋白质数量增多
3.下列关于基因重组的叙述，不正确的是()
A.精卵细胞随机结合时发生了基因重组
B.一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组
C.基因重组发生在减数分裂过程中，可增加配子的多样性
D.R型细菌专变为S型细菌的实质是基因重组
第1页共8页（高2027届生物）
4.果蝇的长翅(A)与残翅(a)、黑身(B)与黄身(b)为两对相对性状，且位于同一对
常染色体上。一只基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有32%的初级卵母细胞
发生图示行为。下列叙述正确的是()
着丝粒
非姐妹染色单体
交
着丝粒
题4图
A.该雌果蝇产生基因型为ab配子的比例是42%
B.该现象中发生了染色体结构变异
C.该雌性果蝇的等位基因Bb的分离只发生在减数分裂虹
D.若发生互换则一个初级卵母细胞最多可以产生四种类型的卵细胞
5.非整体倍现象的出现通常是配子形成时个别染
色体分离异常造成的。下图为人体精子形成时
性染色体异常的示意图（不考虑基因突变及互
②(
换)。下列叙述正确的是()
A.图甲细胞③中染色体组成类型有223种可能
B.图乙细胞④中所示染色体中存在控制相对
题5图
性状的基因
C.正常夫妇生育XYY个体的异常配子只能来源于图乙途径
D.正常夫妇生育唐氏综合征患儿的异常配子只能来源于图甲途径
6.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的操作，正确的是()
A.低温能抑制分裂前的间期纺锤体的形成
B.按照解离、染色、漂洗、制片的步骤制作临时装片
C.使用卡诺氏液使组织中的细胞相互分离开来
D.若低温诱导时间过短，可能难以观察到染色体加倍
7.KS征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。研究人
员用多了一条异常Y染色体的雄性小鼠(YY*)来繁育患KS征的小鼠。已知正常小
鼠性染色体有三个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y染色体上，
乙基因、丙基因位于X染色体上，同时有两条X染色体的丙基因才会表达。结合下表，
不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是(
)
亲代
母本
父本
F1
①
②
③
④
⑤
⑥
性染色体
XX
XYY*
性染色体
XX
XY
2
XXY*
2
甲基因数量
0
1
甲基因数量
0
1
0
0
1
乙基因数量
2
2
乙基因数量
2
1
2
3
2
2
丙基因表达
+
丙基因表达
注：“+”表示基因表达，“一”表示基因不表达
第2页共8页（高2027届生物）

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