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2025～2026学年度第一学期期中教学质量检测
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5
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11
)高三生物试题
注意事项：
1．考试时间90分钟，满分100分。
2．答题前，考生先将自己的姓名、考场、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。
3．选择题答案必须用2B铅笔正确填涂，非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整，笔迹清楚。
4．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在草纸上、试题卷上答题无效。保持答题卡面清洁、不折叠、不破损。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。
1．“硝基质体”是科学家在真核生物贝氏布拉藻中新发现的细胞器，可以固定氮气并转化为藻类生长所需的化合物。与线粒体类似，“硝基质体”是某种固氮蓝细菌（UCYN-A）内共生的结果。下列叙述错误的是
A．硝基质体可参与构成贝氏布拉藻细胞的生物膜系统
B．UCYN-A的固氮基因位于其染色体DNA上
C．硝基质体固定的氮气可用于合成蛋白质、叶绿素等化合物
D．在藻类的细胞周期中，硝基质体也会分裂，并传递给子细胞
2．物质跨膜运输是维持细胞正常生命活动的基础，下列叙述正确的是
A．呼吸时O2从肺泡向肺毛细血管扩散的速率受O2浓度的影响
B．心肌细胞主动运输Ca2+时参与转运的载体蛋白仅与Ca2+结合
C．血液中葡萄糖经协助扩散进入红细胞的速率与细胞代谢无关
D．集合管中Na+与通道蛋白结合后使其通道开放进而被重吸收
3．细胞中L酶上的两个位点可以与ATP和亮氨酸结合，进而催化tRNA与亮氨酸结合，促进蛋白质的合成（如图1）。科研人员针对位点1和位点2分别制备出相应突变体细胞L1和L2，在不同条件下进行实验后检测L酶的放射性强度，结果如图2（+表示添加）。下列相关叙述错误的是
A．L酶可降低tRNA与亮氨酸结合反应所需的活化能
B．突变体细胞L1中L酶能与ATP结合
C．ATP和亮氨酸分别与L酶上的位点1和位点2结合
D．ATP与L酶结合能够促进亮氨酸与相应的位点结合
4．玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损。针对T基因缺失突变体和野生型玉米胚乳进行相关研究，研究者检测发现T基因缺失突变体中细胞呼吸的中间产物丙酮酸、[H]和无氧呼吸产物乳酸的含量均高于野生型。下列分析错误的是
A．线粒体中的[H]可来自细胞质基质
B．突变体中有氧呼吸的第二阶段增强
C．突变体线粒体内膜上的呼吸作用阶段受阻
D．突变体有氧呼吸强度的变化可导致无氧呼吸的增强
5．减数分裂过程中，存在MIME和SDR两种突变途径，如图所示。以基因型为AaBb的二倍体植物为例分析，不考虑其他变异。下列说法正确的是
A．经SDR突变途径会产生与亲本基因组成相同的配子
B．经MIME和SDR突变途径产生的配子中都含有两个基因组成相同的染色体组
C．MIME和SDR突变途径会增加配子多样性，SDR突变过程中会发生非同源染色体的自由组合
D．该植物若发生SDR突变，自交产生aabb的概率为1/16
6．“铜死亡”是细胞中Cu2+积累造成的细胞异常死亡，具体机制如右图，其中FDX1和DLAT都是发挥特定功能的蛋白质。据此推断，下列叙述正确的是
A．铜离子诱导的细胞死亡属于细胞凋亡
B．在高浓度铜的诱导下，人成熟的红细胞更易发生铜死亡
C．敲除FDX1基因后，可能会导致细胞质基质中丙酮酸含量升高
D．抑制FDX1基因的表达，可减弱蛋白毒性应激反应，进而避免了细胞死亡
7．以下涉及“随机性”的叙述正确的是
A．受精过程中雌雄配子之间随机性结合，这体现了控制不同性状的基因发生基因重组
B．调查统计人群中近视的概率在邹城所有学生中随机性取样，而且样本数量要足够大
C．减数分裂I后期同源染色体分离具有随机性导致产生的两个子细胞遗传信息不同
D．某个体A基因可以突变为a，b基因也可以突变为B，这不能体现基因突变具有随机性
8．野生型家蚕的体色为白色，在实验中偶尔获得两种黄体色单基因纯合突变品系甲和乙，研究者进行了如下杂交实验。
实验一：甲与野生型正反交，所得F1均为白体色，F1随机交配，F2中白色：黄色＝3∶1
实验二：甲与乙杂交，所得F1均为白体色
不考虑性染色体的同源区段，下列分析错误的是
A．控制甲黄体色的基因位于常染色体上
B．控制甲和乙黄体色的基因为非等位基因
C．控制乙黄体色的基因可能位于性染色体上
D．实验二所得F1随机交配，F2中白色：黄色＝9∶7
9．下列关于“低温诱导洋葱（2N=16）细胞染色体数目的变化”实验说法正确的是
A．若观察到含有32条染色体的细胞，说明低温成功诱导染色体数目加倍
B．该实验临时装片制作的程序为：选材→固定→解离→染色→漂洗→制片
C．冲洗卡诺氏液所用的酒精与解离时用的酒精的体积分数均为95%
D．将洋葱放在装满清水的容器上方在冰箱冷藏室内放置一周，诱导长出1cm不定根
10．果蝇的两条X染色体可以连在一起，成为一条并联的X染色体，带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇（品系C）表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的，没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，然后让该雄果蝇和品系C进行杂交，以下对杂交结果分析错误的是
A．子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇
B．若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于X染色体上
C．若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于X染色体上
D．若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于常染色体上
11．科学家运用多种科学方法，为人类科学发展做出了杰出的贡献。下列科学研究与科学方法对应错误的是
A．艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验：控制变量中的减法原理
B．32P和35S分别标记噬菌体侵染细菌的实验：对比实验法
C．摩尔根证明白眼基因位于X染色体上：假说—演绎法
D．证明DNA半保留复制的实验：放射性同位素标记法
12．常染色体上A基因控制合成的蛋白质是某种小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。A基因的表达受P序列的调控，如图所示（已知在形成配子时父本或母本的P序列会重新甲基化修饰，最终来自双亲的一对基因中只有一个能表达）。侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F1都是侏儒小鼠；反交后F1都是野生型小鼠。有关叙述错误的是
A．如果将侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，则子代小鼠一定都是侏儒鼠
B．来源于母本的P序列发生甲基化导致侏儒和野生型基因不表达
C．若P序列中碱基发生替换，此变化不能称为A基因发生基因突变
D．正反交实验的F1雌雄个体间相互交配，F2出现1∶1的表型比例
13．已知基因M指导蛋白M的合成，基因M发生了三种类型的改变。基因M和改变后的基因所转录的mRNA序列以及相关密码子如表所示（表中未显示的序列均没有发生变化）。下列说法正确的是
基因 差异部分转录出的mRNA 序列相关密码子
基因M AUG…AAC…ACU…UUA…UAG AUG：甲硫氨酸（起始密码子）； UUA：亮氨酸； AAA：赖氨酸； ACU、ACC：苏氨酸； AAC：天冬酰胺 UAG、UGA：终止密码子
改变① AUG…AAC…ACC…UUA…UAG
改变② AUG…AAA…ACU…UUA…UAG
改变③ AUG…AAC…ACU…UGA…UAG
A．改变①没有影响M氨基酸序列不属于基因突变
B．基因M发生改变②后会发生氨基酸替换
C．只有改变③会造成蛋白质M功能异常
D．表中信息说明基因突变具有普遍性
14．正常的二倍体称为二体，二体中某一对同源染色体增加一条额外的染色体称为三体，二体中的两对同源染色体各增加了一条额外染色体称为双三体。双三体生物在进行减数分裂时，额外的染色体随机进入子细胞，形成的所有配子育性相同。科研人员发现某植物(2n=10)种群中，存在一个双三体植株，其基因型为EeeFFf。不考虑突变，下列说法错误的是
A．理论上该植物种群中最多存在5种三体，10种双三体
B．二体、三体、双三体的体细胞染色体组数相同
C．该双三体植株产生染色体数目正常的配子的概率是1/6
D．该双三体植株产生基因型为ef的配子的概率是1/18
15．下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A．禁止近亲结婚能降低所有遗传病的患病概率
B．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
C．遗传咨询可以确定胎儿是否患21三体综合征
D．遗传病患者体内不一定携带致病基因
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16．I-可通过图1所示方式进入甲状腺滤泡上皮细胞，钠碘同向转运体(NIS)从组织液向细胞内转入Na+的同时也会转入I-。科研人员用辣椒素(CAP)和促甲状腺激素(TSH)处理甲状腺滤泡上皮细胞，一段时间后检测细胞中I的积累量，实验结果如图2所示。下列有关分析错误的是
A．I-进入细胞的方式为主动运输，该方式需要消耗能量
B．钠钾泵能降低化学反应的活化能，维持膜内外Na+浓度差
C．CAP和TSH均能促进I-进入细胞，且二者同时使用时的效果更好
D．由图2实验结果可推知，TSH通过增加NIS的数量来增加碘摄入
17．Rubisco是光合作用暗反应中催化C5与CO2结合的关键酶。科研人员将Rubisco基因转入某作物的野生型（WT）获得该酶含量增加的转基因品系（S），并做了相关研究。实验结果表明，这一改良提高了该作物的光合速率（如下图）和产量潜力。下列说法错误的是
A．Rubisco在叶绿体基质中发挥作用
B．当胞间CO2浓度高于B点时，曲线②与③重合是由于Rubisco的量不足引起的
C．A点之前曲线①和②重合的最主要限制因素是光照强度
D．曲线①较②产生更多的ATP和NADPH，使暗反应速率加快，光合速率高
18．某昆虫翅膀颜色有红色斑点、黑色斑点和红色纯色三种类型，现有红色斑点和红色纯色两个品系的昆虫杂交，F1均表现为红色斑点，F1自由交配，F2的表型及比例为红色斑点：黑色斑点：红色纯色=9∶6∶1，若将F2中的黑色斑点个体随机交配，则一对黑色斑点个体杂交后代的表型及比例可能是
A．红色斑点∶黑色斑点∶红色纯色=9∶6∶1
B．红色斑点∶黑色斑点∶红色纯色=1∶2∶1
C．红色纯色∶黑色斑点=1∶1
D．红色斑点∶黑色斑点=1∶1
19．如图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，1号和2号均携带一个由单碱基替换的乙病基因，但两基因的突变位点不同，且1号不携带甲病致病基因。对家庭成员一对同源染色体上控制乙病的基因进行非模板链测序，测序结果见下表。不考虑X、Y染色体的同源区段，以下分析正确的是
家庭成员 1 2 3 4
测序结果 ……G……A…… ……A……A…… 第412位 第420位 ……G……A…… ……G……G…… 第412位 第420位 ？ ……G……A…… ……G……A…… 第412位 第420位
A．可确定甲病为显性遗传病
B．乙病基因位于X染色体
C．3号控制乙病的基因测序结果为
D．1号和2号生一个只患乙病孩子的概率是1/8
20．如图表示某双链闭合环状DNA的复制情况。下列说法错误的是
A．H链所含碱基数目要多于L链
B．若此DNA连续复制2次,共需要4个引物
C．DNA聚合酶沿着模板链的5'端向3'端移动
D．复制所产生的两条子链的碱基序列是互补的
三、非选择题：本题包括5小题，共55分。
21．内质网膜上的钙泵能够从细胞质基质吸收Ca2+至内质网，使内质网中的Ca2+浓度高于细胞质基质和其他细胞器，线粒体和内质网可以通过特定区域（MAMs）膜上的蛋白质直接相连，内质网中Ca2+可通过该区域膜上的V蛋白和I蛋白进入线粒体内外膜的间隙，如图所示。Ca2+通过M蛋白进入线粒体基质由其膜两侧的浓度差和H+等形成的膜电位差共同驱动，线粒体基质中Ca2+浓度过高会抑制NADH的合成。回答下列问题：
（1）内质网膜和线粒体膜的基本支架是 ；Ca2+通过M蛋白进入线粒体基质的运输方式为 。
（2）内质网膜上钙泵的具体作用是 。
（3）线粒体内膜上有利用NADH分解释放的能量将H+从基质运输至膜间隙的酶。某同学据此提出假说：线粒体基质Ca2+浓度过高会导致线粒体吸收Ca2+减少。该同学提出假说的依据是：一方面膜两侧钙离子浓度差减小，另一方面 。
（4）某糖尿病人的心肌细胞中线粒体和内质网相连的特定区域（MAMs）面积较正常人明显增大，I蛋白和V蛋白增多，分析该病人的心肌细胞功能严重受损原因是 。
22．下图1为高等植物类囊体膜上发生的光反应示意图，其中PSI和PSⅡ均由光合色素和蛋白质组成，PQ、Cytb6/f、PC、Fd为运输电子的相关蛋白质，PQ在运输e-的同时能将H+从叶绿体基质转运到类囊体腔内。ATP合酶由CF0和CF1两部分组成，且每运输3个H+催化1分子ATP的合成。图2表示高温胁迫下植物PSⅡ发生光抑制的局部机理图，ROS代表活性氧，D1蛋白是组成PSⅡ的重要蛋白质之一。回答下列问题：
（1）图示产生的NADPH的作用是 。
（2）分析图2，高温胁迫导致PSⅡ失活的途径有 （答出两点）
（3）光反应产生的NADPH和ATP参与暗反应时，往往会出现ATP供应不足的情况。当NADPH积累、NADP+缺乏时，Fd能将e-传给PQ形成闭合的电子传递循环，该循环
（填“能”或“不能”）产生O2，推测该循环存在的意义是 。
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图3
)（4）高温胁迫会导致水稻严重减产。为增强水稻应对高温胁迫的能力，科研人员将控制合成D1蛋白的基因转入水稻染色体DNA上得到M品系，检测野生型和M品系水稻在不同温度条件下Dl蛋白的含量，结果如图3所示。
据图3可知，常温下M品系水稻细胞中D1蛋白含量 （填“高于”“低于”或“等于”）野生型。结合图3推测，高温胁迫下M品系水稻产量受影响较小的原因是 。
23．已知家蚕（ZW型）蚕茧颜色有黄色和白色，黄色对白色为显性，受等位基因D/d控制，但该基因的表达受到另一对等位基因（H/h）的影响，两对等位基因均位于常染色体上。本题所涉及的基因均不考虑性染色体的同源区段。
（1）为探究H/h、D/d两对基因间的相互作用，科学家用黄茧个体M和基因型不同的白茧个体N、P、Q做了两组杂交实验，结果如下表。
亲本组合 F1 F2
实验一 M×N 全为白茧 白茧∶黄茧=13∶3
实验二 P×Q 白茧∶黄茧=3∶1 ？
根据实验一可推测H/h、D/d两对基因位于______对同源染色体上。已知实验二中亲本P的基因型与实验一中F1的基因型相同，实验二F1黄茧个体间自由交配，F2中黄茧∶白茧=______。
（2）SNP是指由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性，该种差异可被基因测序技术检测。为确定D基因的位置（位于I或Ⅱ染色体上），科研人员用SNP1m、SNP2m、SNP1B、SNP2B四种SNP标记（四种标记的碱基序列不同）对M和隐性纯合个体B的两对非同源染色体（I号和Ⅱ号染色体）进行分子标记（标记结果如图所示）。实验步骤如下：
将M和B进行杂交获得F1。将F1自由交配获得多个白茧F2个体。检测这些白茧F2个体的SNP1和SNP2标记情况，若全部个体的SNP1检测结果为 ，SNP2检测结果为 ，则证明D基因在Ⅱ号染色体上。
研究发现，家蚕的某些性状遗传为延迟遗传，表现为核基因表达晚了一代的现象，在这种遗传方式中子代的表型受母体基因型的制约而不由自身基因型决定。为探究蚕茧形状的遗传方式，科学家利用纯合亲本做了正反交实验。
上述正反交的实验结果_________（填“能”或“不能”）判断蚕茧形状的遗传是延迟遗传还是细胞质遗传。若存在延迟遗传，请选用反交实验中的个体设计杂交试验，快速证明椭圆形性状是由常染色体上的显性基因控制的。实验思路：______。实验结果：______。
24．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A/a、B/b和D/d表示。甲病是伴X遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，丙病的致病基因不位于Y染色体上。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是伴X的 性遗传，丙病的遗传方式是
（2）Ⅱ-6有关甲乙两病的基因型是 ，Ⅲ-13患两种遗传病的原因是 。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的携带者，且人群中患丙病的概率为1/10000，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的儿子患两种遗传病的概率是 ；
（4）若丙病为白化病，其发病机理说明基因表达产物与性状的关系为 。
25．脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程：
（1）图 1 中有发生碱基互补配对的过程是 （填序号）。①过程需要 的催化。若该过程中非模板链的部分碱基序列为5'-GAATTC-3'，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'- -3'。某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，启动的起始点 （“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。
（2）③过程中核糖体的移动方向是 （填“从左向右”或“从右向左”）。通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是 。
（3）图2中该tRNA上的氨基酸为 （密码子：AUG-甲硫氨酸；GUA-缬氨酸；CAU-组氨酸；UAC-酪氨酸）。
（4）若BDNF基因共有1000个碱基对，其中含碱基A200个，现让该基因进行复制，第3次复制时需要 个游离的含碱基C的脱氧核苷酸。
（5）科学家认为miRNA介导的基因沉默是一种表观遗传现象，表观遗传是指 。

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