资源简介

重庆南开中学2025一2026学年高二（上)期中考试
A,黑脉金斑螺与马利筋之间存在协同进化
生物学试题
B.马利筋合成强心背体现了基因通过空制酶的台成来控制代谢进而控制生物的性状
C,马利筋游性的增强是黑脉金斑蝶幼虫对其定向选择的结果
本试卷分为第1卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间90分钟。第1卷和第Ⅱ卷
D。马利筋通过提高游性直接诱导黑脉金斑蝶幼虫产生更强的抗毒突变
都答在答题卷上。
5.下图是用高杆抗病(HHRR)和矮秆易感病(hr)水稻为材料培有矮抗水稻新品种的几种不同方法。下列
第1卷（选择题共40分）
叙述错误的是
本卷共20题，每题2分，共40分。下列各题四个选项中只有一个选项符合题意，请选出。不选、多选或错
A。方法需要用秋水仙素处理单倍体种子或幼苗
方法】
hR
选不给分。
B.三倍体无子西瓜的培有过程与方法相比未进行
法Ⅱ
1.用大蒜根尖进行“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验，下列说法正确的是
花药离体培养
HHRR×hhr一HhRr_hhR
②，hhRR
(甲)（乙）
A.实验过程中使用酒精一一次，即用酒精和盐酸混合配制解离液
C.利用方法I有种时应从F2开始选育，与其相比
射线
方法Ⅲ
B.染色时可用甲紫溶液或者卡诺氏液
方法打的优点是有种年限明显缩短
C.大蒜水培生根前后进行两次低温处理，这两次低温处理的目的不一样
D.方法虽具有盲目性，但可以大辐改造生物性状，培育生物新品种
D.观察装片时，可以看到一个细胞中染色体的连续变化情况
6.先天性膈疝(CDH)是一种常见的结构性出生缺陷，是由染色体上PLS3基因突变导致的单基因遗传性疾病，
2,启动子是一段有特殊序列的DNA片段，位于基因的上游，可以驱动基因进行转录，最新研究发现一种特殊
患者在人群中出现的频率为110000。图示为某患者家族的遗传系游图，已知PLS3基因不在X、Y染色体
的双向启动子可以双向启动上下游基因的转录。如图为某双向启动子及其上下游的两个基因。下列说法正确
的同源区段。下列叙述错误的是
的是
I
①5—恭因M一
□○正常男、女
dg上8
一基因N
ATGCGCAATGAA··
患病男
TACGCGTTACTT,·:
A.启动子是RNA聚合酶和解旋酶识别与结合的位点
B.基因N转录出的mRNA的序列为S'-AUGCGCAAUGAA3
C.基因M转录出的mRNA延伸的方向为3'一5
D.基因M和基因N的转录都是以①链为模板
A.根据遗传系谱图分析，CDH是一科隐性遗传病
3.某噬菌体的遗传物质是单链环状DNA,基因测序时发现其存在重叠基因（两个或两个以上的基因共用一段
B.若-4不携带致病基因，则-4和-5基因型相同的概率为12
DNA序列)现象，部分基因表达出的氨基酸序列与碱基位置关系如下图所示，图中的Met、Ser、Gln等表
C.若致病基因位于常染色体，-1携带致病基因的概率为100201
示氨基酸。下列说法正确的是
D.可通过基因检测确定胎儿IV-2是否患CDH
E其因
E基因
J类因
起“
7.蔷薇属中的五倍体犬蔷薇(5=35)开两性花，染色体组为S1、S1、S2、R3、R4,其能通过独特的减数分裂
8990
机制稳定进行有性生殖。减数分裂时，35条染色体分为两组，其中S1、S1的14条染色体像正常的二倍体
一样形成7个四分体，剩余的21条染色体不参与配对。产生花粉时，未配对的染色体随机分布在四分体周
Met
围，减数第一次分裂后全部丢失。产生卵细胞时，未配对的染色体被优先拉向形成卵细胞的一极并全部保留。
D基因
D长因
终止
犬蔷薇细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的关系如
T核DNA数/个
起始
图。下列分析正确的是
h
63
A.重叠基因内存在着多个起始密码子
A.减数第二次分裂中非同源染色体的自由组合导致配
56
B.D基因编码的蛋白质与￡基因编码的蛋白质中有90个氨基酸序列完全相同
子种类多样化
C,如果D基因内某个碱基发生替换，会导致D、E、J三个基因同时发生突变
B.图中k点对应的细胞中含有5个染色体组
D.图中D、E、J三个基因转录过程中mRNA的延伸方向相同
C.图中g点对应的时期DNA复制活跃，c点对应的细
28
4.黑脉金斑蝶幼虫以含有毒物质强心苷（小分子有机物）的马利筋为食，并将毒素储存在体内，减少被天敌捕
胞为雄配子
146了
食的风险。马利筋持续提高毒性，黑脉金斑蝶也同步进化出更强的抗毒能力，二者在相互“攻防”中形成了
D.甲品种(aBDE)与乙品种(AAbe)间行种植，
o
长期共存。下列相关说法错误的是
7142128354249566370染色体数/条
甲植株所结种子的基因型均为aaB[)E、AaBDE
生物学试题第1页共8页
生物学试题第2页共8页

展开更多......

收起↑