资源简介

湖北省部分高中2025—2026学年上学期期中联考
高二生物试题
本试卷共8页，共22题，全卷满分100分，考试用时75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项：
1、答题前，请将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的制定位置。
2、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3、非选择题作答：用黑色签字笔直接答在答题卡对应的答题区域内，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4、考试结束后，请将答题卡上交。
一、单项选择题：本题共18小题，每题2分，共36分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆(YyRr)，F1自交产生F2。下列叙述正确的是 (　　)
A.F2中两对相对性状均出现3∶1的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律
B.配子只含有每对遗传因子中的一个，F1产生的雌配子有4种，这属于演绎的内容
C.亲本杂交和F1自交的实验中孟德尔都必须在豌豆开花前对母本进行去雄操作
D.F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占2/9
2.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(甲病)俗称蚕豆病，该遗传病受位于X染色体上的一对等位基因的控制;苯丙酮尿症(乙病)是由苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减弱而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传病。两病皆为单基因遗传病，某家族的遗传系谱图如图所示。下列分析错误的是 (　　)
A.①②分别表示患甲病男性、患乙病男女
B.Ⅰ2的基因型与Ⅱ4的基因型不同的概率为1/3
C.若Ⅲ1为甲病致病基因携带者，则其甲病致病基因来自Ⅰ2
D.Ⅱ4与Ⅱ5再生一个两病皆患男孩的概率为1/12
3.在XY型性别决定的哺乳动物中,性染色体上的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应,称为“剂量补偿效应”,因此雌性哺乳动物体内可能有一条X染色体是失活的。已知某种家猫毛色由X染色体基因(A、a)控制,雄性个体有黑色和橙色两种毛色,雌性个体有黑色、黑橙花斑和橙色三种毛色。科研人员进行了相关实验,结果如下表所示。
亲本 子代
甲(母本)× 乙(黑色父本) 雌猫1/2黑橙花斑,1/2黑色; 雄猫1/2橙色,1/2黑色
丙(母本)× 丁(橙色父本) 1/4橙色雄猫,1/4橙色雌猫, 1/4黑色雄猫,1/4黑橙花斑色雌猫
下列叙述错误的是 (　　)
A.甲和丙的基因型相同,均为XAXa
B.若一只橙色雌猫和乙交配,子代雌性是黑橙花斑色
C.雌性个体中X染色体随机失活,造成杂合雌性猫的皮毛可能出现黑橙花斑色
D.黑橙花斑色的出现是因为雌猫的一半细胞内表达XA基因,一半细胞内表达Xa基因
4.人体肤色的深浅受A、a和B、b两对等位基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A、B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的叙述，错误的是 (　　)
A.子女可产生4种表型
B.与亲代AaBb肤色深浅相同的有3/8
C.肤色最浅的孩子的基因型是aaBB
D.与亲代AaBB表型相同的有3/8
5.将1个被15N标记的DNA分子转移至含有14N的环境中培养,复制3次得到了8个DNA分子,则在这些DNA分子中 (　　)
A.含有15N的DNA共有8个,含有14N的DNA共有0个
B.含有14N的DNA共有8个,只有14N的DNA共有6个
C.含有15N的DNA共有2个,含有14N的DNA共有6个
D.含有15N的脱氧核苷酸链共有8条,含有14N的脱氧核苷酸链共有8条
6.列有关基因的描述,错误的是 (　　)
A.对于绝大多数生物来说,基因是有遗传效应的DNA片段
B.基因中的碱基排列顺序千变万化,构成了基因的多样性
C.基因可通过DNA分子复制把遗传信息传递给下一代
D.基因中的遗传信息均通过密码子反映到蛋白质的分子结构上
7.如图表示基因表达过程中决定异亮氨酸的密码子与反密码子的配对情况。反密码子的第一个碱基(从5'到3'方向阅读)与密码子的第三个碱基配对。反密码子与密码子配对时,密码子的第一位、第二位是严格按照碱基互补配对原则进行,而第三个碱基配对不严格,特别是tRNA反密码子中除A、G、C、U,往往在第一位出现次黄嘌呤I,I可以与U、A、C形成碱基对,这种现象称为密码子的摆动性。下列说法错误的是 (　　)
A.图中表示翻译过程,可发生在人体肝细胞的核糖体中
B.决定该异亮氨酸的DNA模板链碱基序列为5'-TAC-3'
C.根据摆动性学说,图中反密码子可能是5'-IAU-3'
D.每种tRNA的3'端只能识别并转运一种氨基酸
8.ACC合成酶是植物体内乙烯合成的限速酶,如表是科学家以番茄ACC合成酶基因为探针,研究番茄果实不同成熟阶段及不同组织中该基因的表达情况。下列相关分析正确的是 (　　)
果实成熟的不同阶段 叶片 雌蕊 雄蕊 根
绿果 变红 桃红 橙红 亮红 红透
- + ++ ++ ++ ++ ++ ++ + - - + -
注:“-”表示该基因不表达,“+”表示该基因表达,“+”的数目越多表示表达水平越高。
A.该基因的表达水平在不同的组织和果实成熟的不同阶段差异不明显
B.橙红和亮红的果实细胞中该基因转录产物可能相对较多
C.绿果、雌蕊、叶片和根中无该基因及其转录产物,体现了细胞基因的选择性表达
D.果实中该基因表达水平高于叶片,说明前者的分化程度高于后者
9.基因重组是生物体在进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述,正确的是 (　　)
A.基因重组一定不会使DNA碱基序列发生改变
B.减数分裂前的间期DNA复制时可能发生基因重组
C.异卵双生的两个子代遗传物质差异主要是由基因重组导致的
D.基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果
10.遗传性耳聋是一种遗传病,具有很强的遗传异质性,即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍,而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因,并对其进行测序,结果如图所示。下列分析正确的是 (　　)
A.氨基酸序列合成的场所是核糖体,该过程需要RNA聚合酶的参与
B.同一个基因可突变出不同基因,体现了基因突变具有随机性
C.图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致
D.突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变
11.血液生化指标可作为疾病的诊断依据。某人的血液生化检验报告单部分结果如下表。下列分析错误的是 (　　)
检测项目 测定值 单位 参考值
丙氨酸氨基转移酶(ALT) 130 U/L 9~60
总蛋白 61 g/L 65~85
葡萄糖 3.7 mmol/L 3.9~6.1
醛固酮 476.2 pmol/L 138~415
注:正常人体ALT主要分布在肝细胞内
A.ALT测定值升高表明肝细胞膜的通透性增加
B.血浆蛋白质含量减少可导致出现组织水肿
C.肝糖原转化为葡萄糖的过程可能发生障碍
D.醛固酮水平升高使机体对K+的吸收增强
12.内环境的相对稳定是正常生命活动所必需的,当内环境的理化性质发生变化时,机体能够通过调节作用维持内环境稳态。下列关于内环境稳态的叙述,正确的是 (　　)
A.剧烈运动以后,进入血液中的乳酸量增加,血浆变为弱酸性
B.尿液中排出较多蛋白质时,血浆渗透压降低,发生组织水肿
C.大量饮水后血浆渗透压降低,下丘脑分泌的抗利尿激素增加
D.无机盐、激素、细胞因子和胰蛋白酶等物质属于内环境成分
13.如图为血糖平衡调节过程示意图,其中甲、乙、丙为腺体或细胞,A、B、C为激素。下列相关叙述正确的是 (　　)
A.图中甲为下丘脑,其通过分泌相应的促激素作用于乙,使乙分泌激素A
B.激素B通过促进肝糖原分解及血糖进入组织细胞氧化分解以升高血糖浓度
C.激素C和B可协同升高血糖浓度,激素C还可与甲状腺激素协同促进产热
D.激素A和B的作用结果会反过来影响A和B的分泌,此过程为正反馈调节
14.图甲表示突触结构示意图,图乙表示受到刺激时神经纤维上的电位变化。下列叙述错误的是 (　　)
A.图甲中a处释放的神经递质都能使b处产生如图乙所示的电位变化
B.图甲中的a处能完成电信号→化学信号的转变
C.图乙中动作电位的形成过程主要由Na+内流造成
D.若将神经纤维置于高K+液体环境中,则图乙所示膜电位初始值会变化
15.某人近期体重异常下降,空腹体检结果显示血糖明显高于参考值,尿中出现葡萄糖。下列关于该患者的叙述正确的是 (　　)
A.集合管内液体的渗透压升高,促进水的重吸收
B.机体缺水,抗利尿激素释放增多,促进水的重吸收
C.感到口渴后,大量饮水,血浆渗透压上升
D.体重下降的原因是尿量增加,体液渗透压上升
16.如图表示某一反射弧模型的部分结构,其中有一部位被切断,a为外周段(远离中枢的部位),b为向中段(靠近中枢的部位),a、b位于中枢神经同侧,且b段的两侧连接电流表。以下是不同的处理方法,哪些处理方法能正确判断切断神经的名称 (　　)
①若刺激a处,肌肉不收缩,刺激b处,肌肉收缩,说明切断的为传入神经　②若刺激a处,肌肉收缩,刺激b处,肌肉不收缩,说明切断的为传出神经　③若刺激b处,电流表偏转1次,肌肉收缩,说明切断的为传入神经　④若刺激b处,电流表偏转2次,肌肉收缩,说明切断的为传出神经
A.①②③ B.②③④
C.①③④ D.①②④
17.利用不同的处理使神经纤维上膜电位产生不同的变化,处理方式及作用机理如下:①利用药物Ⅰ阻断Na+通道;②利用药物Ⅱ阻断K+通道;③利用药物Ⅲ打开Cl-通道,导致Cl-内流;④将神经纤维置于稍低浓度的Na+溶液中。上述处理方式与下列可能出现的结果对应正确的是 (　　)
A.甲—④,乙—②,丙—①,丁—③
B.甲—①,乙—②,丙—③,丁—④
C.甲—④,乙—①,丙—②,丁—③
D.甲—③,乙—①,丙—④,丁—②
18.电表Ⅰ、Ⅱ的两极均分别位于神经纤维膜内、外两侧(如下图所示),P、Q、R为三个刺激点。结合图像分析,下列叙述正确的是 (　　)
A.未接受刺激时,电表Ⅰ的偏转可表示静息电位
B.刺激Q点,电表Ⅰ偏转1次,电表Ⅱ偏转2次
C.刺激R点,仅电表Ⅱ发生偏转
D.分别刺激P、Q点,电表Ⅰ的偏转方向相反
二、非选择题：本题共4小题，共64分。
19.阅读材料,完成下列要求。（本题12分）
水稻细胞中的A基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现让基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa=3∶5∶2，F1随机交配获得F2。
(1)亲本中有　　 　(2分)比例的含a基因的花粉死亡。选择杂交组合为　　　　　　　　　(2分)，如果杂交后代中aa为　　 　(2分)，则可以证实此结论。
(2)F2中基因型为Aa的个体比例为　 　%(2分)，基因型为aa的个体比例为　 　%(2分)。
(3)F2中a的基因频率为　 　%(2分)。
20.阅读材料,完成下列要求。（本题15分）
研究发现基因表达过程中,转录出的一个mRNA可能含有多个AUG密码子,仅起始密码子AUG上游有一段SD序列,该序列能与rRNA互补结合,使翻译开始。根据以上信息回答下列问题:
(1)若SD序列的碱基为AGGAGG,则与其互补的rRNA碱基序列为　　　　　　　(3分),SD碱基序列存在的作用是　　　　　　　　　　　　　　　(3分),以合成正确长度的多肽链。
(2)当细胞中产生的r-蛋白质(构成核糖体的蛋白质)含量增多时,r-蛋白质就与指导该蛋白质合成的mRNA结合,阻碍核糖体与mRNA的结合,从而使r-蛋白质的含量　　　　　　　　(3分),这种调节方式叫作　　　　　　　　　　　　(3分)。
(3)为探究催化氨基酸合成多肽链的是r-蛋白质还是rRNA,研究人员用高浓度的蛋白酶K处理某生物的核糖体,发现剩下的结构仍然可以催化氨基酸合成多肽链,而用核酸酶处理核糖体后,其肽链合成受到了抑制。根据以上实验可得出的结论是　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　(3分)。
21.阅读材料,完成下列要求。（本题17分）
白化病的产生与患者体内缺乏正常的酪氨酸酶有关。下图是酪氨酸酶基因A的转录模板链编码区部分位点的碱基序列及其编码的氨基酸。在多种突变类型中,检测到不同位点的碱基改变后,分别产生3种白化病隐性基因(a1、a2、a3)。
(1)该实例说明,基因可以通过　　　　　　　　　　　　 　　　(3分),进而控制生物的性状。
(2)基因a1、a2、a3的产生说明基因突变具有　　　　　　　　　的特点(3分),据图分析,基因A与三种突变基因的根本区别在于　　　　　　　　　　(3分)。与正常的酪氨酸酶相比,基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　(3分)。
(3)若基因a2与a3编码的蛋白质分别为P2和P3,则相对分子质量较小的蛋白质是　　　(填“P2”或“P3”)(2分),原因是　　　　　　　　　　　　 　　　
　　　　　　　　　　　　(3分)。
22.阅读材料，完成下列要求。（本题20分）
针灸是我国传承千年的治疗疾病的手段。针刺是一种外治法,以外源性刺激作用于身体特定的部位(穴位)引发系列生理学调节效应,远程调节机体功能。科学家揭示了低强度电针刺激小鼠后肢穴位“足三里”可以激活迷走神经—肾上腺抗炎通路,其过程如图所示。已知细菌脂多糖可引起炎症反应,请据图回答问题:
(1)穴位在被针刺时感到疼痛,但并不会缩回,这属于　　 　　(2分)(填“条件”或“非条件”)反射。反射形成的条件是　　　　 　　　　(2分)和足够强度的刺激。研究发现,在电针刺激“足三里”位置时,会激活一组位于四肢节段的Prokr2感觉神经元,其延伸出去的突起部分可以将后肢的感觉信息通过　　 　　(2分)传向大脑的特定区域。在针灸治疗过程中,兴奋在神经纤维上的传导是　　　 　(2分)(填“单向”或“双向”)的。
(2)已知细胞外Ca2+对Na+存在“膜屏障作用”。请结合图示分析,临床上患者血钙含量偏高,针灸抗炎疗效甚微的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　
　　　　　　 　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(3分)。
(3)研究人员利用同等强度的电针刺激位于小鼠腹部的天枢穴,并没有引起相同的抗炎反应,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(3分),这也为针灸抗炎需要在特定穴位刺激提供了解释。
(4)请以健康小鼠为材料设计实验,验证低强度电针刺激激活迷走神经—肾上腺抗炎通路是通过Prokr2感觉神经元进行传导的。
实验思路:　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(4分)。
实验结果:　　　　 　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　 　　　　　　　 　　　　　　(2分)。湖北省部分高中2025—2026学年上学期期中联考
高二生物试题
本试卷共8页，共22题，全卷满分100分，考试用时75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项：
1、答题前，请将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的制定位置。
2、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3、非选择题作答：用黑色签字笔直接答在答题卡对应的答题区域内，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4、考试结束后，请将答题卡上交。
一、单项选择题：本题共18小题，每题2分，共36分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆(YyRr)，F1自交产生F2。下列叙述正确的是 (　　)
A.F2中两对相对性状均出现3∶1的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律
B.配子只含有每对遗传因子中的一个，F1产生的雌配子有4种，这属于演绎的内容
C.亲本杂交和F1自交的实验中孟德尔都必须在豌豆开花前对母本进行去雄操作
D.F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占2/9
答案解析:选A　在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，逐对分析时，F2中黄色∶绿色≈3∶1，圆粒∶皱粒≈3∶1，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律，A正确;“配子只含有每对遗传因子中的一个”是孟德尔依据实验现象提出的假说，通过测交实验演绎过程，推测了F1产生配子的种类及比例，B错误;杂交实验时需要在豌豆开花前对母本进行去雄操作，而自交实验时不需要对母本去雄，C错误;F2的黄色圆粒豌豆(Y_R_)占后代总数的9/16，其中能稳定遗传的基因型只有YYRR，占黄色圆粒的1/9，D错误。
2.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(甲病)俗称蚕豆病，该遗传病受位于X染色体上的一对等位基因的控制;苯丙酮尿症(乙病)是由苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减弱而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传病。两病皆为单基因遗传病，某家族的遗传系谱图如图所示。下列分析错误的是 (　　)
A.①②分别表示患甲病男性、患乙病男女
B.Ⅰ2的基因型与Ⅱ4的基因型不同的概率为1/3
C.若Ⅲ1为甲病致病基因携带者，则其甲病致病基因来自Ⅰ2
D.Ⅱ4与Ⅱ5再生一个两病皆患男孩的概率为1/12
答案解析:选C　Ⅰ1和Ⅰ2不患②病，生育的Ⅱ2为患②病的女性，因此②病为常染色体隐性遗传病，故图中的②表示患乙病男女;由题意可知，甲病受位于X染色体上的一对等位基因的控制，Ⅱ4与Ⅱ5不患①病，生育的Ⅲ4患①病，因此①病为伴X染色体隐性遗传病，故图中的①表示患甲病男性，A正确。假设控制甲病的基因用A/a表示，控制乙病的基因用B/b表示。Ⅱ3为两病皆患男性，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为BbXaY、BbXAXa，Ⅱ4的基因型为1/3BBXAXa或2/3BbXAXa，Ⅰ2的基因型与Ⅱ4的基因型不同的概率为1/3，B正确。若Ⅲ1为甲病致病基因携带者，则Ⅲ1的基因型为bbXAXa，其甲病致病基因来自Ⅱ2(bbXAXa)，而Ⅱ2的甲病致病基因只能来自Ⅰ1，C错误。Ⅱ4(1/3BBXAXa或2/3BbXAXa)与Ⅱ5(bbXAY)再生一个两病皆患男孩的概率为2/3×1/2×1/4=1/12，D正确。
3.在XY型性别决定的哺乳动物中,性染色体上的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应,称为“剂量补偿效应”,因此雌性哺乳动物体内可能有一条X染色体是失活的。已知某种家猫毛色由X染色体基因(A、a)控制,雄性个体有黑色和橙色两种毛色,雌性个体有黑色、黑橙花斑和橙色三种毛色。科研人员进行了相关实验,结果如下表所示。
亲本 子代
甲(母本)× 乙(黑色父本) 雌猫1/2黑橙花斑,1/2黑色; 雄猫1/2橙色,1/2黑色
丙(母本)× 丁(橙色父本) 1/4橙色雄猫,1/4橙色雌猫, 1/4黑色雄猫,1/4黑橙花斑色雌猫
下列叙述错误的是 (　　)
A.甲和丙的基因型相同,均为XAXa
B.若一只橙色雌猫和乙交配,子代雌性是黑橙花斑色
C.雌性个体中X染色体随机失活,造成杂合雌性猫的皮毛可能出现黑橙花斑色
D.黑橙花斑色的出现是因为雌猫的一半细胞内表达XA基因,一半细胞内表达Xa基因
答案解析:选D　根据两组子代中雄性个体均有两种表型可知,甲和丙的基因型相同,均为XAXa,A正确;若一只橙色雌猫(纯合子)和乙(黑色)交配,子代雌性是杂合子,可能表现为黑橙花斑色,B正确;雌性杂合子由于不同的细胞中失活的X染色体不同,可能会出现黑橙花斑色,C正确;黑橙花斑色的出现是因为雌猫的一部分细胞内表达XA基因,一部分细胞内表达Xa基因,D错误。
4.人体肤色的深浅受A、a和B、b两对等位基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A、B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的叙述，错误的是 (　　)
A.子女可产生4种表型
B.与亲代AaBb肤色深浅相同的有3/8
C.肤色最浅的孩子的基因型是aaBB
D.与亲代AaBB表型相同的有3/8
答案解析:选C　基因型为AaBb和AaBB的人结婚，后代基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，可产生4种不同的表型，A正确;与亲代AaBb肤色深浅相同的基因型为aaBB、AaBb，占1/4×1/2+1/2×1/2=3/8，B正确;后代中基因型为aaBb的孩子肤色最浅，C错误;与亲代AaBB表型相同的基因型为AABb、AaBB，占1/4×1/2+1/2×1/2=3/8，D正确。
5.将1个被15N标记的DNA分子转移至含有14N的环境中培养,复制3次得到了8个DNA分子,则在这些DNA分子中 (　　)
A.含有15N的DNA共有8个,含有14N的DNA共有0个
B.含有14N的DNA共有8个,只有14N的DNA共有6个
C.含有15N的DNA共有2个,含有14N的DNA共有6个
D.含有15N的脱氧核苷酸链共有8条,含有14N的脱氧核苷酸链共有8条
答案解析:选B　由于DNA分子的复制是半保留复制,所以复制3次,含有15N的DNA共有2个,含有14N的DNA共有8个,只有14N的DNA共有6个,A、C错误,B正确;每个DNA含有2条脱氧核苷酸链,复制3次得到了8个DNA分子,共16条脱氧核苷酸链,由于DNA分子的复制是半保留复制,所以含有15N的脱氧核苷酸链共有2条,含有14N的脱氧核苷酸链共有14条,D错误。
6.列有关基因的描述,错误的是 (　　)
A.对于绝大多数生物来说,基因是有遗传效应的DNA片段
B.基因中的碱基排列顺序千变万化,构成了基因的多样性
C.基因可通过DNA分子复制把遗传信息传递给下一代
D.基因中的遗传信息均通过密码子反映到蛋白质的分子结构上
答案解析:选D　除了少数RNA病毒,对于绝大多数生物来说,基因是有遗传效应的DNA片段,A正确;不同基因中的碱基排列顺序千变万化,构成了基因的多样性,B正确;在细胞分裂过程中,基因可通过DNA分子复制把遗传信息传递给下一代,C正确;基因中的遗传信息部分通过密码子反映到蛋白质的分子结构上,部分遗传信息不进行转录,D错误。
7.如图表示基因表达过程中决定异亮氨酸的密码子与反密码子的配对情况。反密码子的第一个碱基(从5'到3'方向阅读)与密码子的第三个碱基配对。反密码子与密码子配对时,密码子的第一位、第二位是严格按照碱基互补配对原则进行,而第三个碱基配对不严格,特别是tRNA反密码子中除A、G、C、U,往往在第一位出现次黄嘌呤I,I可以与U、A、C形成碱基对,这种现象称为密码子的摆动性。下列说法错误的是 (　　)
A.图中表示翻译过程,可发生在人体肝细胞的核糖体中
B.决定该异亮氨酸的DNA模板链碱基序列为5'-TAC-3'
C.根据摆动性学说,图中反密码子可能是5'-IAU-3'
D.每种tRNA的3'端只能识别并转运一种氨基酸
答案解析:选B　翻译过程中密码子和反密码子配对,可发生在人体肝细胞的核糖体中,A正确;由于密码子碱基序列是5'-AUC-3',因此决定该异亮氨酸的DNA模板链碱基序列为3'-TAG-5',B错误;根据摆动性学说,反密码子的第一位是I,可以与密码子第三位的U、A、C形成碱基对,因此图中反密码子可能是5'-IAU-3',C正确;每种tRNA只能转运一种氨基酸,氨基酸结合在tRNA的3'端,D正确。
8.ACC合成酶是植物体内乙烯合成的限速酶,如表是科学家以番茄ACC合成酶基因为探针,研究番茄果实不同成熟阶段及不同组织中该基因的表达情况。下列相关分析正确的是 (　　)
果实成熟的不同阶段 叶片 雌蕊 雄蕊 根
绿果 变红 桃红 橙红 亮红 红透
- + ++ ++ ++ ++ ++ ++ + - - + -
注:“-”表示该基因不表达,“+”表示该基因表达,“+”的数目越多表示表达水平越高。
A.该基因的表达水平在不同的组织和果实成熟的不同阶段差异不明显
B.橙红和亮红的果实细胞中该基因转录产物可能相对较多
C.绿果、雌蕊、叶片和根中无该基因及其转录产物,体现了细胞基因的选择性表达
D.果实中该基因表达水平高于叶片,说明前者的分化程度高于后者
答案解析:选B　根据表中信息可知,在番茄的不同组织以及果实成熟的不同阶段,ACC合成酶基因的表达水平存在明显差异,A错误;橙红和亮红的果实中,ACC合成酶基因表达水平较高,故其细胞中该基因的转录产物可能相对较多,B正确;番茄不同的组织和果实成熟的不同阶段ACC合成酶基因的表达水平不同,体现了不同细胞中基因的选择性表达,而绿果、雌蕊、叶片和根中都含有该基因,C错误;果实中ACC合成酶基因的表达水平高于叶片,说明该基因在不同器官细胞内进行了选择性表达,但不能说明果实的分化程度高于叶片,D错误。
9.基因重组是生物体在进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述,正确的是 (　　)
A.基因重组一定不会使DNA碱基序列发生改变
B.减数分裂前的间期DNA复制时可能发生基因重组
C.异卵双生的两个子代遗传物质差异主要是由基因重组导致的
D.基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果
答案解析:选C　基因重组中染色体互换可以使DNA的碱基序列发生改变,A错误;基因重组可发生在减数分裂Ⅰ前期(染色体互换)和减数分裂Ⅰ后期(自由组合),间期不发生基因重组,B错误;异卵双生指的是不同的精子和不同的卵细胞结合,产生两个受精卵而生出的双胞胎,而精子或卵细胞的差异主要是由基因重组导致的,C正确;基因重组的实质是控制不同性状的基因的重新组合,Aa是控制同一性状的基因,因此不发生基因重组,D错误。
10.遗传性耳聋是一种遗传病,具有很强的遗传异质性,即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍,而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因,并对其进行测序,结果如图所示。下列分析正确的是 (　　)
A.氨基酸序列合成的场所是核糖体,该过程需要RNA聚合酶的参与
B.同一个基因可突变出不同基因,体现了基因突变具有随机性
C.图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致
D.突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变
答案解析:选D　氨基酸序列合成的场所是核糖体,该过程为翻译过程,不需要RNA聚合酶的参与,A错误;同一个基因可突变出不同的基因,体现了基因突变具有不定向性,B错误;图中的基因序列中含有碱基T但不含碱基U,而该基因的mRNA碱基序列不含碱基T但含有碱基U,C错误;由图示分析可知,与正常基因C相比,突变的基因C编码的mRNA中终止密码子提前出现,则其所编码的肽链变短,控制合成的蛋白质的结构发生改变,D正确。
11.血液生化指标可作为疾病的诊断依据。某人的血液生化检验报告单部分结果如下表。下列分析错误的是 (　　)
检测项目 测定值 单位 参考值
丙氨酸氨基转移酶(ALT) 130 U/L 9~60
总蛋白 61 g/L 65~85
葡萄糖 3.7 mmol/L 3.9~6.1
醛固酮 476.2 pmol/L 138~415
注:正常人体ALT主要分布在肝细胞内
A.ALT测定值升高表明肝细胞膜的通透性增加
B.血浆蛋白质含量减少可导致出现组织水肿
C.肝糖原转化为葡萄糖的过程可能发生障碍
D.醛固酮水平升高使机体对K+的吸收增强
答案解析:选D　丙氨酸氨基转移酶(ALT)主要分布在肝细胞内,ALT测定值升高表明肝细胞膜通透性增加,A正确;血浆蛋白质含量减少导致血浆渗透压降低,血浆中的水分会进入组织液,造成组织水肿,B正确;由题表可知,此人血液中葡萄糖含量偏低,结合以上分析,其肝糖原转化为葡萄糖的过程可能发生障碍,C正确;醛固酮水平升高使机体对Na+的吸收增强,D错误。
12.内环境的相对稳定是正常生命活动所必需的,当内环境的理化性质发生变化时,机体能够通过调节作用维持内环境稳态。下列关于内环境稳态的叙述,正确的是 (　　)
A.剧烈运动以后,进入血液中的乳酸量增加,血浆变为弱酸性
B.尿液中排出较多蛋白质时,血浆渗透压降低,发生组织水肿
C.大量饮水后血浆渗透压降低,下丘脑分泌的抗利尿激素增加
D.无机盐、激素、细胞因子和胰蛋白酶等物质属于内环境成分
答案解析:选B　剧烈运动以后,进入血液中的乳酸量增加,但由于血浆中存在HC/H2CO3、HP/H2P等缓冲对,血浆pH仍维持在7.35~7.45这个范围内,A错误;血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关,尿液中排出较多蛋白质时,血浆渗透压降低,由血浆流向组织液的液体增多,导致组织水肿,B正确;抗利尿激素作用于肾小管和集合管,促进水分的重吸收,使尿量减少,大量饮水后血浆渗透压降低,下丘脑分泌的抗利尿激素减少,尿量增多,C错误;无机盐、激素、细胞因子属于内环境的成分,胰蛋白酶由胰腺分泌,通过导管进入小肠,在肠道中发挥作用,不属于内环境的成分,D错误。
13.如图为血糖平衡调节过程示意图,其中甲、乙、丙为腺体或细胞,A、B、C为激素。下列相关叙述正确的是 (　　)
A.图中甲为下丘脑,其通过分泌相应的促激素作用于乙,使乙分泌激素A
B.激素B通过促进肝糖原分解及血糖进入组织细胞氧化分解以升高血糖浓度
C.激素C和B可协同升高血糖浓度,激素C还可与甲状腺激素协同促进产热
D.激素A和B的作用结果会反过来影响A和B的分泌,此过程为正反馈调节
答案解析:选C　图中甲为下丘脑,其通过有关神经调节乙(胰岛B细胞),使乙分泌激素A(胰岛素),以达到降低血糖的作用,A错误;激素B(胰高血糖素)通过促进肝糖原分解成葡萄糖进入血液,促进非糖物质转化为葡萄糖以升高血糖浓度,而血糖进入组织细胞氧化分解会使血糖浓度降低,B错误;激素C(肾上腺素)和B(胰高血糖素)可协同升高血糖浓度,激素C还可与甲状腺激素协同促进产热,C正确;激素A(胰岛素)和B(胰高血糖素)的作用结果会反过来影响A 和B的分泌,此过程为负反馈调节,D错误。
14.图甲表示突触结构示意图,图乙表示受到刺激时神经纤维上的电位变化。下列叙述错误的是 (　　)
A.图甲中a处释放的神经递质都能使b处产生如图乙所示的电位变化
B.图甲中的a处能完成电信号→化学信号的转变
C.图乙中动作电位的形成过程主要由Na+内流造成
D.若将神经纤维置于高K+液体环境中,则图乙所示膜电位初始值会变化
答案解析:选A　题图甲中a处释放的神经递质可能是兴奋性神经递质或抑制性神经递质,若为抑制性神经递质,则不会使b处产生如题图乙所示的动作电位,A错误;a处突触小体中可以完成电信号→化学信号的转变,B正确;动作电位的形成主要是Na+内流的结果,Na+内流会使突触后膜产生内正外负的动作电位,C正确;若将神经纤维置于高K+液体环境中,K+的外流减少会导致静息电位绝对值减小,从而使膜电位初始值变小,D正确。
15.某人近期体重异常下降,空腹体检结果显示血糖明显高于参考值,尿中出现葡萄糖。下列关于该患者的叙述正确的是 (　　)
A.集合管内液体的渗透压升高,促进水的重吸收
B.机体缺水,抗利尿激素释放增多,促进水的重吸收
C.感到口渴后,大量饮水,血浆渗透压上升
D.体重下降的原因是尿量增加,体液渗透压上升
答案解析:选B　该患者尿中出现葡萄糖,会有大量水分随之排出,说明集合管对水的重吸收减弱,A错误；该患者尿中出现葡萄糖,会有大量水分随之排出,从而使机体缺水,则抗利尿激素释放增多,促进水的重吸收,B正确；感到口渴后,大量饮水,细胞外液渗透压降低,C错误；体重下降的原因是血糖被排出无法利用,机体消耗脂肪增多,D错误。
16.如图表示某一反射弧模型的部分结构,其中有一部位被切断,a为外周段(远离中枢的部位),b为向中段(靠近中枢的部位),a、b位于中枢神经同侧,且b段的两侧连接电流表。以下是不同的处理方法,哪些处理方法能正确判断切断神经的名称 (　　)
①若刺激a处,肌肉不收缩,刺激b处,肌肉收缩,说明切断的为传入神经　②若刺激a处,肌肉收缩,刺激b处,肌肉不收缩,说明切断的为传出神经　③若刺激b处,电流表偏转1次,肌肉收缩,说明切断的为传入神经　④若刺激b处,电流表偏转2次,肌肉收缩,说明切断的为传出神经
A.①②③ B.②③④
C.①③④ D.①②④
答案解析:选A　刺激a处,肌肉不收缩,刺激b处,肌肉收缩,说明切断的为传入神经,①正确;刺激a处,肌肉收缩,刺激b处,肌肉不收缩,说明切断的为传出神经,②正确;刺激b处,电流表偏转1次,说明电流表连接在突触的两侧,肌肉收缩,说明切断的为传入神经,突触存在于电流表左连接处与b段之间,③正确;因b为向中段,若切断的为传出神经,则刺激b处时,肌肉不收缩,④错误。
17.利用不同的处理使神经纤维上膜电位产生不同的变化,处理方式及作用机理如下:①利用药物Ⅰ阻断Na+通道;②利用药物Ⅱ阻断K+通道;③利用药物Ⅲ打开Cl-通道,导致Cl-内流;④将神经纤维置于稍低浓度的Na+溶液中。上述处理方式与下列可能出现的结果对应正确的是 (　　)
A.甲—④,乙—②,丙—①,丁—③
B.甲—①,乙—②,丙—③,丁—④
C.甲—④,乙—①,丙—②,丁—③
D.甲—③,乙—①,丙—④,丁—②
答案解析:选C　题图甲虚线的峰值降低,曲线上升与Na+内流有关,说明处理后Na+内流量减少,对应④;题图乙虚线没有波动,说明处理后Na+内流受阻,对应①;题图丙虚线表示形成动作电位后无法恢复为静息电位,静息电位的恢复与K+外流有关,说明处理后K+外流受阻,对应②;题图丁虚线表示膜两侧的电位差变大,若利用药物Ⅲ打开Cl-通道,处理后Cl-内流,会使膜两侧电位差变大,即题图丁对应③,C正确。
18.电表Ⅰ、Ⅱ的两极均分别位于神经纤维膜内、外两侧(如下图所示),P、Q、R为三个刺激点。结合图像分析,下列叙述正确的是 (　　)
A.未接受刺激时,电表Ⅰ的偏转可表示静息电位
B.刺激Q点,电表Ⅰ偏转1次,电表Ⅱ偏转2次
C.刺激R点,仅电表Ⅱ发生偏转
D.分别刺激P、Q点,电表Ⅰ的偏转方向相反
答案解析:选A　电表Ⅰ的两极分别位于神经纤维同一位置的膜内、外两侧,未接受刺激时,电表Ⅰ的偏转可以表示静息电位,A正确。刺激Q点,兴奋向左传到电表Ⅰ时,膜电位由内负外正变为内正外负,指针发生1次偏转;兴奋向右传到电表Ⅱ的左侧电极时,膜外电位由正变为负,指针发生1次偏转,由于兴奋不能逆向通过突触结构,因此不能继续传导到电表Ⅱ的右侧电极,所以电表Ⅱ也只发生1次偏转,B错误。刺激R点,兴奋能通过突触传递到左侧的神经元,因此电表Ⅰ、Ⅱ均能发生偏转,C错误。分别刺激P、Q点,由于电表Ⅰ所测为神经纤维同一位置的膜内外电位,兴奋传到此处时,膜电位由内负外正变为内正外负,电位变化相同,电表偏转方向相同,D错误。
二、非选择题：本题共4小题，共64分。
19.阅读材料,完成下列要求。（本题12分）
水稻细胞中的A基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现让基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa=3∶5∶2，F1随机交配获得F2。
(1)亲本中有　　 　(2分)比例的含a基因的花粉死亡。选择杂交组合为　　　　　　　　　(2分)，如果杂交后代中aa为　　 　(2分)，则可以证实此结论。
(2)F2中基因型为Aa的个体比例为　 　%(2分)，基因型为aa的个体比例为　 　%(2分)。
(3)F2中a的基因频率为　 　%(2分)。
解析:(1)依据题意可知，基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa=3∶5∶2，A基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，综合以上可知:F1中aa占2/10，雌配子占1/2，则只有雄配子a=2/5才符合题意，F1中AA占3/10，雌配子A=1/2，雄配子A占3/5，所以亲本产生的雌配子A∶a=1∶1，雄配子A∶a=3∶2，而正常雄配子中A∶a=1∶1，所以是有1/3的含a基因的花粉致死。选用杂交组合为aa(♀)×Aa(♂)进行验证，如果杂交后代中aa为2/5，则可证实上述结论。
(2)由于F1中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa=3∶5∶2，F1雌配子基因型及比例为A∶a=11∶9，雄配子a为2/10+1/2×5/10×2/3=11/30，雄配子A为3/10+1/2×5/10=11/20，即雄配子A∶a=3∶2。雌雄配子随机结合，F2中基因型为AA的个体所占比例为33/100，aa的个体所占比例为18/100，Aa的个体所占比例为(1-33/100-18/100)×100%=49%。
(3)由上述分析可知，F2中a的基因频率为(18/100+1/2×49/100)×100%=42.5%。
答案:(1)1/3　 aa(♀)×Aa(♂)　 2/5　 (2)49　 18　 (3)42.5
20.阅读材料,完成下列要求。（本题15分）
研究发现基因表达过程中,转录出的一个mRNA可能含有多个AUG密码子,仅起始密码子AUG上游有一段SD序列,该序列能与rRNA互补结合,使翻译开始。根据以上信息回答下列问题:
(1)若SD序列的碱基为AGGAGG,则与其互补的rRNA碱基序列为　　　　　　　(3分),SD碱基序列存在的作用是　　　　　　　　　　　　　　　(3分),以合成正确长度的多肽链。
(2)当细胞中产生的r-蛋白质(构成核糖体的蛋白质)含量增多时,r-蛋白质就与指导该蛋白质合成的mRNA结合,阻碍核糖体与mRNA的结合,从而使r-蛋白质的含量　　　　　　　　(3分),这种调节方式叫作　　　　　　　　　　　　(3分)。
(3)为探究催化氨基酸合成多肽链的是r-蛋白质还是rRNA,研究人员用高浓度的蛋白酶K处理某生物的核糖体,发现剩下的结构仍然可以催化氨基酸合成多肽链,而用核酸酶处理核糖体后,其肽链合成受到了抑制。根据以上实验可得出的结论是　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　(3分)。
答案:(1)UCCUCC　 使翻译能准确从起始密码子开始　
(2)降低(相对稳定)　 负反馈调节　
(3)催化氨基酸合成多肽链的是rRNA,而不是r-蛋白质
21.阅读材料,完成下列要求。（本题17分）
白化病的产生与患者体内缺乏正常的酪氨酸酶有关。下图是酪氨酸酶基因A的转录模板链编码区部分位点的碱基序列及其编码的氨基酸。在多种突变类型中,检测到不同位点的碱基改变后,分别产生3种白化病隐性基因(a1、a2、a3)。
(1)该实例说明,基因可以通过　　　　　　　　　　　　 　　　(3分),进而控制生物的性状。
(2)基因a1、a2、a3的产生说明基因突变具有　　　　　　　　　的特点(3分),据图分析,基因A与三种突变基因的根本区别在于　　　　　　　　　　(3分)。与正常的酪氨酸酶相比,基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　(3分)。
(3)若基因a2与a3编码的蛋白质分别为P2和P3,则相对分子质量较小的蛋白质是　　　(填“P2”或“P3”)(2分),原因是　　　　　　　　　　　　 　　　
　　　　　　　　　　　　(3分)。
解析:(1)酪氨酸酶能将酪氨酸转变为黑色素,使肤色和发色正常。缺乏正常的酪氨酸酶会导致黑色素合成异常,从而产生白化病。该实例说明,基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢,进而控制生物的性状。
(2)一个基因(A)可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因(a1、a2、a3),说明基因突变具有不定向性的特点;基因a1、a2、a3都是由基因A突变而来,因此基因A与三种突变基因的根本区别在于碱基排列顺序不同。与正常的酪氨酸酶相比,基因a1的C、T间插入了CCC,对应mRNA多了GGG,这个密码子可编码甘氨酸,故可知基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是增加了一个甘氨酸。
(3)基因a2中G变成T,则对应mRNA由UCG变为UAG,UAG为终止密码子,不对应氨基酸,使得翻译提前结束导致合成的肽链变短,相对分子质量变小,所以若基因a2与a3编码的蛋白质分别为P2、P3,则相对分子质量较小的蛋白质是P2。
答案:(1)控制酶的合成控制细胞代谢　
(2)不定向性 　碱基排列顺序不同　 增加了一个甘氨酸　
(3)P2　 A基因突变为a2基因,密码子由UCG变为终止密码子,翻译提前结束导致合成的肽链变短,相对分子质量变小
22.阅读材料，完成下列要求。（本题20分）
针灸是我国传承千年的治疗疾病的手段。针刺是一种外治法,以外源性刺激作用于身体特定的部位(穴位)引发系列生理学调节效应,远程调节机体功能。科学家揭示了低强度电针刺激小鼠后肢穴位“足三里”可以激活迷走神经—肾上腺抗炎通路,其过程如图所示。已知细菌脂多糖可引起炎症反应,请据图回答问题:
(1)穴位在被针刺时感到疼痛,但并不会缩回,这属于　　 　　(2分)(填“条件”或“非条件”)反射。反射形成的条件是　　　　 　　　　(2分)和足够强度的刺激。研究发现,在电针刺激“足三里”位置时,会激活一组位于四肢节段的Prokr2感觉神经元,其延伸出去的突起部分可以将后肢的感觉信息通过　　 　　(2分)传向大脑的特定区域。在针灸治疗过程中,兴奋在神经纤维上的传导是　　　 　(2分)(填“单向”或“双向”)的。
(2)已知细胞外Ca2+对Na+存在“膜屏障作用”。请结合图示分析,临床上患者血钙含量偏高,针灸抗炎疗效甚微的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　
　　　　　　 　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(3分)。
(3)研究人员利用同等强度的电针刺激位于小鼠腹部的天枢穴,并没有引起相同的抗炎反应,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(3分),这也为针灸抗炎需要在特定穴位刺激提供了解释。
(4)请以健康小鼠为材料设计实验,验证低强度电针刺激激活迷走神经—肾上腺抗炎通路是通过Prokr2感觉神经元进行传导的。
实验思路:　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(4分)。
实验结果:　　　　 　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　 　　　　　　　 　　　　　　(2分)。
解析:(1)疼痛的感觉在大脑皮层产生,手被刺但并不会缩回,是大脑皮层对效应器的控制作用,属于条件反射。由图可知,Prokr2感觉神经元延伸出去的突起部分将后肢的感觉信息通过脊髓传向大脑的特定区域。在针灸治疗过程中,兴奋在神经纤维上的传导是单向的。
(2)据图可知,迷走神经能产生去甲肾上腺素、肾上腺素,去甲肾上腺素和肾上腺素等具有抗炎作用;当某一部位受刺激时,Na+内流,其膜电位变为外负内正,产生兴奋;血钙含量偏高使Na+内流减少,降低了神经细胞兴奋性,导致迷走神经支配肾上腺细胞分泌抗炎症因子的功能降低,导致针灸抗炎疗效甚微。
(3)Prokr2感觉神经元主要存在于四肢节段,电针刺激位于小鼠腹部的天枢穴,该部位不存在迷走神经—肾上腺抗炎通路的Prokr2感觉神经元,因此没有引起相同的抗炎反应。
(4)本实验自变量为是否具有Prokr2感觉神经元(可以一组破坏Prokr2感觉神经元,一组不破坏),因变量为是否出现抗炎症反应,其他无关变量要相同且适宜。
答案:(1)条件 　完整的反射弧 　脊髓　 单向　
(2)血钙过高使Na+内流减少,降低了神经细胞兴奋性,导致抗炎功能降低　
(3)腹部不存在迷走神经—肾上腺抗炎通路的Prokr2感觉神经元　
(4)选取若干生理状况相同的小鼠随机均分为A、B两组;A组小鼠破坏Prokr2感觉神经元,B组小鼠不做处理;对两组小鼠用细菌脂多糖诱发炎症;分别用低强度电针刺激两组小鼠足三里位置,观察两组小鼠的抗炎症反应　 B组小鼠的抗炎症反应明显强于A组
参考答案

展开更多......

收起↑