资源简介 江苏省部分高中2024-2025学年高一上学期期末迎考化学试题1.(2025高一上·江苏期末)下列说法正确的是A.“碳中和”就是利用中和反应减少CO2的排放B.酸雨是pH为5.6的雨水C.工业上制备漂白粉是将Cl2通入冷的石灰乳中D.汽车尾气处理是将氮的氧化物催化氧化为氮气【答案】C【知识点】常见的生活环境的污染及治理;化学与环境保护(酸雨防止、废水处理)【解析】【解答】A.“碳中和”指排出的二氧化碳被植树造林、节能减排等形式抵消,而非酸碱中和反应,A错误;B.正常雨水pH≈5.6,酸雨指pH<5.6的雨水,B错误;C.工业制备漂白粉是将Cl2通入冷的石灰乳中生成CaCl2和Ca(ClO)2,C正确;D.汽车尾气处理通过催化将NOx还原为N2,而非催化氧化,D错误;故选C。【分析】A.中和反应指的是酸和碱的反应,“碳中和”不是酸碱中和反应;B.pH<5.6的雨水是 酸雨 ;C.根据漂白粉制备原理作答;D. 氮的氧化物转化为氮气,是还原反应。2.(2025高一上·江苏期末)下列有关用化学用语表示正确的是A.NaClO的电子式:B.HClO的结构式:H—Cl—OC.原子结构示意图可以用来表示12C和14CD.NaOH的电离方程式:NaOH=Na++O2-+H+【答案】C【知识点】元素、核素;结构式;电离方程式的书写;电子式、化学式或化学符号及名称的综合【解析】【解答】A.NaClO属于离子化合物,电子式为,A错误;B.HClO的结构式为H-O-Cl,B错误;C.12C和14C是同位素,质子数均为6,原子结构示意图都可以表示为,C正确;D.NaOH的电离方程式应为NaOH=Na++OH-,D错误;故选C。【分析】A.NaClO属于离子化合物,不是共价化合物;B.根据元素成键情况分析;C.碳是6号元素;D.OH-不能拆开。3.(2025高一上·江苏期末)设NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.22.4 L(标准状况)N2中含有的中子数为7NAB.常温下,11.2 g 铁与过量浓硫酸反应转移电子数为0.6NAC.在标准状况下,0.1 mol Na2O2与足量CO2反应转移电子数为0.1NAD.1 L 1 mol/L NaCl溶液含有的电子数为28NA【答案】C【知识点】气体摩尔体积;氧化还原反应的电子转移数目计算;阿伏加德罗常数【解析】【解答】A.标准状况下22.4L N2为1mol。每个N2分子含2个N原子,若为,每个N原子含7个中子,故1mol N2含14NA个中子,而非7NA,A错误;B.常温下铁遇浓硫酸发生钝化,11.2g Fe为0.2mol,实际参与反应的Fe极少,转移电子数远小于0.6NA,B错误;C .反应方程式为 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,可知1mol Na2O2转移1mol电子,故0.1mol Na2O2转移0.1NA电子,C正确;D.NaCl溶液中有溶质氯化钠和溶剂水,水分子也含大量电子(每H2O含10e-),总电子数远大于28NA,D错误;故选C。【分析】A.未给出氮元素的质量数,无法计算中子数;B.常温下铁遇浓硫酸发生钝化,反应停止;C.0.1mol Na2O2与CO2反应转移0.1NA电子;D.氯化钠溶液中包括溶剂水。4.(2025高一上·江苏期末)关于反应,下列说法正确的是A.既是氧化剂又是还原剂B.是氧化产物C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2D.生成1mol,转移2mol电子【答案】D【知识点】氧化还原反应;氧化还原反应的电子转移数目计算;与氧化剂、还原剂有关的计算【解析】【解答】A.中氧元素化合价从-1价降低为-2价,故是还原剂,A错误;B.是还原产物,B错误;C.是氧化剂,是还原剂, 氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3,C错误;D.过氧化氢中氧元素化合价变化为,–1价升高到0价,所以生成1mol,转移2mol电子,D正确;故答案为D。【分析】根据反应方程式,锰元素化合价锰元素化合价从+7降低到+4价,故KMnO4作氧化剂,H2O2中氧元素化合价从-1价升高到0价,作H2O2还原剂,据此分析。5.(2025高一上·江苏期末)下列有关钠及其化合物性质及用途说法错误的是A.Na2O2能与CO2反应生成O2,可作潜水艇中的供氧剂B.NaOH固体保存在广口塑料瓶中C.可用焰色试验鉴别NaCl和KClD.制作面点时加入食用纯碱,利用NaHCO3中和发酵过程产生的酸【答案】D【知识点】焰色反应;化学试剂的存放;探究碳酸钠与碳酸氢钠的性质;钠的氧化物【解析】【解答】A.过氧化钠与二氧化碳反应生成氧气,是供氧剂原理,A正确;B.氢氧化钠会与玻璃中的二氧化硅反应,故用塑料瓶保存,B正确;C.钠元素的颜色是黄色,钾元素的焰色是紫色,可用于鉴别,C正确;D.食用纯碱为Na2CO3,并不是NaHCO3,描述混淆了两者用途,D错误;故选D。【分析】A.过氧化钠可作为供氧剂;B.玻璃成分中有SiO2,会和NaOH反应;C.钠元素和钾元素的焰色差异明显;D.碳酸钠是纯碱。6.(2025高一上·江苏期末)下列有关氯水成分实验和结论错误的是A.氯水的颜色呈浅黄绿色,说明氯水中含有Cl2,久置氯水最终变为稀盐酸B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有Cl-C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,说明氯水中含有H+D.为测定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照【答案】D【知识点】氯气的化学性质;氯水、氯气的漂白作用【解析】【解答】A.Cl2溶解度不大,所以氯水中因有Cl2呈浅黄绿色,久置后Cl2逐渐反应完全,HClO分解生成HCl和O2,最终变为稀盐酸,A正确;B.滴加硝酸酸化的AgNO3,生成白色沉淀即AgCl,该实验能证明Cl-存在,B正确;C.氯水中含H+,与NaHCO3反应生成CO2气体,说明 氯水中含有H+ ,C正确;D.不能用pH试纸测新制氯水的pH,因为新制氯水中的次氯酸具有漂白性,无法准确测定pH,实验方法错误,D错误;故选D。【分析】氯水中成分有三分子,Cl2,HClO,H2O,四离子,H+,OH-,Cl-和ClO-,根据氯水中还有成分分析作答。7.(2025高一上·江苏期末)铁及其化合物在生活中应用广泛。下列指定反应的离子方程式书写正确的是A.将铁片投入稀硝酸中:Fe+2H+=Fe2++H2↑B.向FeCl3溶液中通入少量H2S:2Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓C.用KSCN溶液检验Fe3+:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3↓D.向Fe2(SO4)3溶液中加入过量锌粉:2Fe3++Zn=2Fe2++Zn2+【答案】B【知识点】铁盐和亚铁盐的相互转变;二价铁离子和三价铁离子的检验;铁及其化合物的性质实验;离子方程式的书写【解析】【解答】A.铁和稀硝酸反应生成三价铁和一氧化氮,离子方程式为,A错误;B.Fe3+氧化H2S生成S单质和二价铁,结合电荷和原子均守恒,反应式正确,B正确;C.Fe3+与SCN-生成络合物Fe(SCN)3,生成物可溶,离子方程式为Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,C错误;D.过量Zn会将Fe3+完全还原为Fe单质,而非Fe2+,离子方程式为2Fe3++3Zn=2Fe+3Zn2+,D错误;故选B。【分析】A.稀硝酸具有强氧化性,应生成三价铁;B.Fe3+与H2S发生氧化还原反应;C.Fe(SCN)3是络合物,而非沉淀;D.锌比铁活泼,可置换出贴单质。8.(2025高一上·江苏期末)下列各组离子中,在溶液中能大量共存的是A.,Cl-,Mg2+,Na+ B.Cl-,CH3COO-,K+,H+C.OH-,,K+,Na+ D.,OH-,K+,Fe2+【答案】A【知识点】离子共存【解析】【解答】A.溶液中,Cl-,Mg2+,Na+能大量共存,故选A;B.溶液中CH3COO-与H+反应生成弱电解质CH3COOH,则CH3COO-与H+不能大量共存,故B错;C.溶液中OH-,反应生成CO32-和H2O,所以OH-与不能大量共存,故C错;D.溶液中OH-与Fe2+反应生成,所以OH-与Fe2+不能大量共存,故D错。答案选A。【分析】A.选项中各离子不发生反应,可共存;B.CH3COOH是弱电解质;C.氢氧根和碳酸氢根会发生反应;D.氢氧化亚铁是沉淀。9.(2025高一上·江苏期末)一种制备Fe(OH)2的改进装置如图所示。下列说法错误的是A.配制FeSO4溶液时需加入铁粉B.实验时先注入稀硫酸,再注入NaOH溶液和FeSO4溶液C.装置N的作用是液封,并判断装置M中的空气是否排尽D.用铁粉代替Na2CO3粉末,也能排尽空气【答案】D【知识点】制取氢氧化铁、氢氧化亚铁【解析】【解答】A.因Fe2+容易被氧化,因此配制FeSO4溶液时需加入铁粉防止其被氧化,A正确;B.实验时先注入稀硫酸,稀硫酸和碳酸钠反应生成二氧化碳排出装置中空气,再注入NaOH溶液和FeSO4溶液,B正确;C.装置N的作用是液封,并判断装置M中的空气是否排尽,C正确;D.用铁粉代替Na2CO3粉末,铁粉和稀硫酸生成H2,因其密度比空气小,无法排出装置内的全部空气,D错误;故选D。【分析】根据装置图,为了避免装置中空气干扰实验,碳酸钠粉末和稀硫酸反应生成二氧化碳,排出装置中空气,过量的二氧化碳可使N中紫色石蕊溶液变红,说明装置中空气已排尽,在加入NaOH溶液和FeSO4溶液生成Fe(OH)2,分析作答。10.(2025高一上·江苏期末)部分含铁物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是A.工业上用电解法冶炼aB.向含c的溶液中依次加入和溶液以检验cC.d易与水反应生成eD.可存在的转化【答案】D【知识点】金属冶炼的一般原理;铁的氧化物和氢氧化物;二价铁离子和三价铁离子的检验【解析】【解答】A.a为Fe单质,工业上用热还原法炼铁,比如高炉炼铁中用CO作还原剂,A错误;B.c为亚铁盐, 依次加入和溶液检验Fe2+是不成立的,因为可能会氧化,检验方法为先加入KSCN溶液,无明显现象,再加入H2O2,亚铁离子被氧化为铁离子,溶液变红,B错误;C.d为Fe2O3,其不溶于水,C错误;D.f为铁盐,c为亚铁盐,b为Fe(OH)2,e为Fe(OH)3,铁盐转化为亚铁盐可以加还原剂如铁单质,亚铁盐加入NaOH转化为d为Fe(OH)2,Fe(OH)2可以被氧化为Fe(OH)3,故可存在f→c→b→e的转化,D正确;故答案选D。【分析】根据含铁物质的分类与相应化合价关系图,a为铁单质,b为氢氧化呀忒,c为含有二价铁的盐,d为氧化铁,e为氢氧化铁,f为含有三价铁的盐,结合铁及其化合物性质作答。11.(2025高一上·江苏期末)氯的含氧酸盐广泛应用于杀菌、消毒及化工领域。实验室中利用如图装置制备和。下列说法正确的是A.装置I中缺少酒精灯加热B.装置II洗气瓶中用饱和溶液除去中的少量C.装置III中反应的离子方程式为D.装置V锥形瓶中用澄清石灰水来吸收尾气【答案】B【知识点】氯气的化学性质;氯气的实验室制法;制备实验方案的设计【解析】【解答】A.KMnO4与浓盐酸反应制备Cl2,不需要加热,常温即可发生,故A错误;B.氯气中的氯化氢会消耗氢氧化钾,故装置II洗气瓶中用饱和溶液除去中的少量,防止干扰实验,故B正确;C. 装置III制备KClO3,Cl2与KOH在加热条件下发生反应,生成KCl和KClO3,离子方程式为,故C错误;D.因Ca(OH)2微溶于水,不能完全吸收氯气,常用NaOH溶液吸收尾气氯气,故D错误;答案为B。【分析】根据装置连接顺序,装置I高锰酸钾和浓盐酸反应生成氯气,装置Ⅱ中为饱和食盐水除去氯气中的HCl,装置Ⅲ氢氧化钾和氯气加热反应生成KClO3,装置Ⅳ氢氧化钠和氯气反应生成NaClO,装置Ⅴ尾气吸收,据此分析。12.(2025高一上·江苏期末)X、Y、Z、W、Q为短周期元素,原子序数依次增大,最外层电子数之和为18.X元素的原子核无中子,Y是形成化合物最多的元素,Z和Q同族,Z的原子序数是Q的一半,W元素的焰色试验呈黄色。下列说法错误的是A.X、Y组成的化合物有可燃性B.X、Q组成的化合物有还原性C.Z、W组成的化合物能与水反应D.W、Q组成的化合物是共价化合物【答案】D【知识点】原子结构与元素的性质;钠的氧化物;元素周期律和元素周期表的综合应用【解析】【解答】A.X为H,Y为C,组成的有机物均可燃,A正确;B.X为H,Q为S,组成的化合物,如H2S中S为-2价(最低价态),具有还原性,B正确;C.Z为O,W为Na,组成的化合物为Na2O或Na2O2,均能与水反应生成NaOH,C正确;D.W为Na,Q为S,组成的化合物Na2S为离子化合物,而非共价化合物,D错误;故选D。【分析】X元素的原子核无中子,则X为H,Y是形成化合物最多的元素、Y为C元素,Z和Q同族,Z的原子序数是Q的一半,则Z为O、Q为S;W元素的焰色试验呈黄色,则W为Na元素,据此作答。13.(2025高一上·江苏期末)水体中过量氨氮(以NH3表示)或总氮(溶液中所有可溶性的含氮化合物中氮元素总量)含量过高会导致水体富营养化。用次氯酸钠除去氨氮的一种原理如图所示。下列说法错误的是A.NaClO除去氨氮的总反应化学方程式为2NH3+3NaClO=N2+3NaCl+3H2OB.整个过程中发生的反应都是氧化还原反应C.在较高温度下,氨氮去除率会降低D.溶液的酸性增加,除氮率会上升【答案】B【知识点】氧化还原反应【解析】【解答】A.根据箭头指向,进去的为反应物,出来的物质为生成物,则总反应中NH3、NaClO为反应物,N2、NaCl、H2O为生成物,根据原子守恒可确定总反应式为2NH3+3NaClO=N2+3NaCl+3H2O,A正确;B.分析三部反应中元素化合价变化情况,可知第一步和第三步反应前后元素的化合价均不发生变化,不属于氧化还原反应,只有第二步属于氧化还原反应,B错误;C.HClO受热会分解,会导致氨氮去除率降低,C正确;D.溶液的酸性增加,反应体系中会生成更多的HClO,而HClO是与氨气反应除氮的关键物质,氨气和HClO反应更充分,除氮率会上升,D正确;故选D。【分析】分析原理图,第一步反应物为次氯酸钠和水,生成物是次氯酸和氢氧化钠;第二步反应物是次氯酸和氨气,生成物是氮气和氯化氢;第三部反应物是盐酸和氢氧化钠,生成物是氯化钠和水,分析作答。14.(2025高一上·江苏期末)侯德榜(如图)是我国近代著名的化学家,他提出的联合制碱法得到世界各国的认可,其工业流程如下:下列说法错误的是A.该工艺流程中没有发生氧化还原反应B.应该向“饱和食盐水”中先通入过量,再通入C.向滤液中通入,可减少溶液中的,有利于析出D.最终所得“母液”可循环利用【答案】B【知识点】纯碱工业(侯氏制碱法);氧化还原反应【解析】【解答】A. 该工艺流程中反应中没有元素化合价发生变化,即没有发生氧化还原反应,A项正确;B.应该向“饱和食盐水”中先通入,增大溶液碱性,以便于吸收更多的二氧化碳,B项错误;C. 向滤液中通入,增大铵根离子浓度,可减少溶液中的,有利于析出,C项正确;D. 最终所得“母液”中溶质是氯化钠和氯化铵,可循环利用,D项正确;答案选B。【分析】侯氏制碱法原理是,向饱和食盐水中先通入氨气,再通入二氧化碳,生成碳酸氢钠和氯化铵,碳酸氢钠受热水解生成纯碱碳酸钠,整个过程不涉及氧化还原反应。15.(2025高一上·江苏期末)浩瀚的海洋中蕴藏着丰富的化学资源,海水晒盐后的母液中Mg2+、Br-的浓度较高。为从粗盐中除去Ca2+、Mg2+、S等离子,以制得精盐水。某同学设计如图所示的实验方案。(1)加入稍过量Ba(OH)2溶液目的是 。(2)加入过量Na2CO3溶液时产生白色难溶物质,其成分为 。(3)在实验中,欲利用获得的Mg(OH)2制取纯净的MgCl2·6H2O晶体,请补充实验方案:取一定量Mg(OH)2固体置于烧杯中, ,得到MgCl2·6H2O晶体(可选用试剂:1 mol/L 硫酸溶液、2 mol/L 盐酸、冰水)。(4)从海水中提取溴的工艺流程如图所示。涉及的步骤和相关反应:①氧化:向母液中通入Cl2,将Br-氧化为Br2的离子方程式为Cl2+2Br-=Br2+2Cl-。②吹出:利用溴的 (填物理性质)性,通入热空气或水蒸气,吹出溴蒸气。③写出用Na2CO3溶液吸收Br2的化学方程式: 。④写出制粗溴的离子方程式: 。⑤精制:粗溴精制后得到高纯度溴。【答案】(1)除去S和Mg2+(2)BaCO3、CaCO3(3)边搅拌边加入2 mol/L 盐酸至固体完全溶解,再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,用冰水洗涤、干燥(4)挥发;3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑;5Br-+Br+6H+=3Br2+3H2O【知识点】海水资源及其综合利用;物质的分离与提纯;粗盐提纯【解析】【解答】(1)加入稍过量溶液,生成Mg(OH)2和BaSO4沉淀,故目的是除去和,故答案为:除去和;(2)加入过量溶液时,碳酸根和溶液中Ca2+和过量的Ba2+反应,产生白色难溶物质,其成分为。故答案为:;(3)实验方案:取一定量固体置于烧杯中,边搅拌边加入溶液至固体完全溶解,再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,用冰水洗涤、干燥,得到晶体.(可选用试剂:溶液、溶液、冰水)。故答案为:边搅拌边加入溶液至固体完全溶解,再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,用冰水洗涤、干燥;(4)②液溴可挥发,通入热空气或水蒸气吹出Br2,答案为挥发;③ 用Na2CO3溶液吸收Br2 ,生成物是溴化钠、溴酸钠和二氧化碳,再结合原子守恒、电荷守恒得配平后的离子方程式为3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑;④结合流程可知,制粗溴为酸性条件下溴离子和溴酸根离子发生归中反应,离子方程式为:5Br-+Br+6H+=3Br2+3H2O。【分析】粗食盐水中有Ca2+、Mg2+、SO等离子,除杂过程中可加入 Ba(OH)2 ,生成Mg(OH)2和BaSO4沉淀,可除去Mg2+和SO,再加过量的Na2CO3溶液,除去Ca2+和过量的Ba2+,加入适量的盐酸中和过量的氢氧根和碳酸根离子,最终得到精盐水。(1)加入稍过量溶液,则形成Mg(OH)2和BaSO4沉淀,还会有一些少量Ca(OH)2沉淀,目的是除去和,故答案为:除去和;(2)加入过量溶液时,除去Ca2+和过量的Ba2+,产生白色难溶物质,其成分为。故答案为:;(3)在实验中,欲利用获得的制取纯净的晶体,请补充实验方案:取一定量固体置于烧杯中,边搅拌边加入溶液至固体完全溶解,再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,用冰水洗涤、干燥,得到晶体.(可选用试剂:溶液、溶液、冰水)。故答案为:边搅拌边加入溶液至固体完全溶解,再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,用冰水洗涤、干燥;(4)②溴易挥发,通入热空气或水蒸气吹出Br2,就是利用溴的挥发性,答案为挥发;③该反应中溴发生歧化反应,Br元素化合价由0价变为-1价、+5价,其最小公倍数是5,再结合原子守恒、电荷守恒得配平后的离子方程式为3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑;④结合流程可知,制粗溴为酸性条件下溴离子和溴酸根离子发生归中反应,离子方程式为:5Br-+Br+6H+=3Br2+3H2O。16.(2025高一上·江苏期末)铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3等杂质)为原料制备铝的一种工艺流程如图所示:注:SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀。回答下列问题:(1)“碱溶”时生成Na[Al(OH)4]的离子方程式为 。(2)向“过滤Ⅰ”所得滤液中加入NaHCO3溶液,生成白色的沉淀。写出发生反应的离子方程式: 。(3)“电解Ⅰ”是电解熔融Al2O3,电解过程中作为电极的石墨易消耗,原因是 。(4)冰晶石-熔体电解法仍然是目前工业生产金属铝的唯一方法。实验室利用以下装置能达到制备Al2O3的实验目的是 (填字母)。(5)铝粉在1 000 ℃时可与N2反应制备AlN。在铝粉中添加少量NH4Cl固体并充分混合,有利于AlN的制备,其主要原因是 。【答案】(1)Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-(2)[Al(OH)4]-+HC=Al(OH)3↓+C+H2O(3)石墨电极被产生的O2氧化(4)D(5)NH4Cl分解产生的HCl能够破坏铝粉表面的Al2O3薄膜【知识点】铝的化学性质;镁、铝的重要化合物;制备实验方案的设计;离子方程式的书写【解析】【解答】(1)“碱溶”时,Al2O3与NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4],对应离子方程式为Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-;(2)“过滤Ⅰ”所得滤液为Na[Al(OH)4]溶液,加入NaHCO3溶液,生成的白色沉淀是Al(OH)3,该过程的离子方程式为[Al(OH)4]-+=Al(OH)3↓++H2O;(3)电解氧化铝的过程中有氧气生成,会和电极石墨反应,故石墨易消耗;(4)A.H2SO4与CaCO3反应生成CaSO4,CaSO4微溶会包裹在反应物表面,阻止反应的进一步发生,A不能达到实验目的;B.二氧化碳和四羟基和氯酸钠反应时,气体应从长导管进,B不能达到实验目的;C.“过滤”时漏斗下端应紧靠烧杯内壁,防止液滴飞溅,C不能达到实验目的;D.在坩埚中加热Al(OH)3固体,使其分解生成Al2O3,D能达到实验目的;故选D。(5)加热时,NH4Cl分解生成HCl和NH3,HCl可以破坏铝表面的氧化铝薄膜,有利于反应进行。【分析】铝土矿主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3,加入NaOH溶解时,Al2O3与NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4],SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀,过滤Ⅰ得到的滤渣为Fe2O3和铝硅酸钠,碳酸氢钠与Na[Al(OH)4]反应生成Al(OH)3,过滤Ⅱ得到Al(OH)3,灼烧生成氧化铝,“电解I”熔融氧化铝生成Al和氧气,以此解答。(1)“碱溶”时,Al2O3与NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4],离子方程式为Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-;(2)“过滤Ⅰ”所得滤液为Na[Al(OH)4]溶液,加入NaHCO3溶液,生成的白色沉淀是Al(OH)3,则该过程的离子方程式为[Al(OH)4]-+=Al(OH)3↓++H2O;(3)根据图可知,该过程有O2产生,容易氧化作为电极的石墨,故石墨易消耗;(4)A.硫酸与CaCO3反应生成的微溶CaSO4包裹在反应物表面,阻止反应的进一步发生,A不能达到实验目的;B.气体应“长进短出”,B不能达到实验目的;C.“过滤”时漏斗下端应紧靠烧杯内壁,防止液滴飞溅,C不能达到实验目的;D.在坩埚中加热Al(OH)3固体,使其分解生成Al2O3,D能达到实验目的;故选D。(5)加热时,NH4Cl分解生成HCl和NH3,HCl可以破坏铝表面的氧化铝薄膜,有利于反应进行。17.(2025高一上·江苏期末)CuCl2是常见的化学试剂,某小组利用废铜屑“湿法”制备并开展相关探究。已知:CuCl2在不同温度下结晶形成的结晶水合物如表所示:温度 15℃以下 15~25.7℃ 26~42℃ 42℃以上结晶水合物 CuCl2·4H2O CuCl2·3H2O CuCl2·2H2O CuCl2·H2O(1)实验装置如上图所示,仪器a的名称为 。(2)上述方法制备CuCl2的离子方程式为 。(3)为得到纯净的CuCl2·2H2O晶体,反应完全后要进行的操作是:除去其他可能的金属离子后,过滤,向滤液中持续通入HCl气体,加热蒸发浓缩, ,过滤,洗涤,低温干燥。(4)实验中,H2O2的实际用量要大于理论用量,可能因素有:原因1: 。原因2:生成的CuCl2催化了H2O2的分解。(5)该小组对“原因2”进行拓展探究。为验证CuCl2对H2O2分解的催化作用,该小组向5支盛有10mL5%H2O2的试管中滴加不同溶液,实验记录如下表(忽略溶液体积的微小变化;已知一定条件下,还原产物的浓度越小,氧化剂的氧化性越强):实验 滴加试剂 现象Ⅰ 2滴1mol/LNaCl 无气泡产生Ⅱ 2滴1mol/LNa2SO4 无气泡产生Ⅲ 2滴1mol/LCuSO4 均产生气泡,且气泡速率从Ⅲ到Ⅴ依次加快Ⅳ 2滴1mol/LCuSO4和2滴1mol/LNaClⅤ 2滴1mol/LCuSO4和4滴1mol/LNaCl①实验Ⅳ过程中观察到有白色沉淀(经检验为CuCl)生成,反应的机理表示为第一步:H2O2+2Cu2++2Cl-=O2↑+2CuCl+2H+;第二步: (写离子方程式)。②分析上述实验,下列说法正确的是 (填字母)。A.实验Ⅰ的目的是证明仅有NaCl对H2O2分解没有催化作用B.S对H2O2分解有显著催化作用C.Cl-增强了Cu2+对H2O2分解的催化效果,且Cl―浓度越大催化效果越强③写出一种H2O2的用途: 。【答案】(1)三颈烧瓶(2)Cu+H2O2+2H+Cu2++2H2O(3)降温至26~42℃结晶(4)H2O2受热易分解导致损耗(5)2CuCl+H2O2+2H+=2Cu2++2Cl-+2H2O;AC;消毒剂(或杀菌剂、漂白剂、氧化剂、还原剂等其他合理答案)【知识点】氧化还原反应;氧化还原反应方程式的配平;物质的分离与提纯;制备实验方案的设计【解析】【解答】(1)装置图中仪器a是三颈烧瓶;(2)制备的反应中,反应物是双氧水、浓盐酸,生成物是和水,根据离子方程式书写规则,离子方程式为;(3)分析表中数据可知,加热蒸发浓缩后,冷却至26~42℃结晶得到;(4)在加热条件下,过氧化氢会分解,因此过氧化氢实际用量大于理论用量,除了生成的催化分解,还因为受热分解;(5) ① 第一步反应为,总反应要生成,第二步是与、反应,结合氧化还原规律,离子方程式为;② A.实验Ⅰ中加入NaCl,无气泡生成,是与其他含、等的实验对比,目的是证明仅有对分解无催化作用,故A正确;B.实验Ⅱ加入无气泡,说明对分解无显著催化作用,故B错误;C.对比实验Ⅳ、Ⅴ中,浓度增大,生成气泡速率加快,说明增强了对分解的催化效果,且浓度越大催化效果越强,故C正确;故选AC;③ 根据的氧化性,可作杀菌剂、漂白剂、氧化剂等,(合理即可)。【分析】实验装置如图所示,过氧化氢和浓盐酸、铜屑反应,生成氯化铜,从溶液中得到 ,根据题中表格信息,在蒸发浓缩后,冷到到26~42℃结晶可得到需要的晶体,反应可能产生等污染性气体,溶液用于吸收尾气,防止污染空气。过氧化氢有氧化性和弱酸性,可根据性质决定用途进行作答。(1)由图可知,仪器a是三颈烧瓶;(2)废铜屑与双氧水、浓盐酸反应生成和水,根据得失电子守恒、质量守恒守恒和电荷守恒,离子方程式为;(3)根据表中数据,要得到,加热蒸发浓缩后,需冷却至26~42℃结晶;(4)除了生成的催化分解,还因为受热分解,导致实际用量大于理论用量;(5)第一步反应为,总反应要生成,第二步是与、反应,结合氧化还原规律,离子方程式为;A.实验Ⅰ是与其他含、等的实验对比,目的是证明仅有对分解无催化作用,故A正确;B.实验Ⅱ加入无气泡,说明对分解无显著催化作用,故B错误;C.实验Ⅳ、Ⅴ中,浓度增大,气泡速率加快,说明增强了对分解的催化效果,且浓度越大催化效果越强,故C正确;故选AC;具有强氧化性和还原性,可作消毒剂(或杀菌剂、漂白剂、氧化剂、还原剂等)。18.(2025高一上·江苏期末)工业上常用ClO2作水处理剂、漂白剂,如图所示的是实验室模拟制备ClO2实验并验证其某些性质。已知:①二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色气体,易溶于水,但不与水反应,熔点为-59.5 ℃,沸点为11.0 ℃;②ClO2浓度过高时,易发生分解引起爆炸。回答下列问题:(1)①装置 A 用于生成 ClO2 气体,则该反应的离子方程式为 。②装置B的作用是 。(2)实验中通入N2的作用有:对A中溶液搅拌和 ,其目的是 。(3)当看到装置E中导管液面上升时,应 (填“加快”或“减慢”)氮气的通入速率。装置E中用冷水的目的是 。(4)C中会出现的现象是 ,反应的离子方程式为 。(5)D中H2O2与NaOH溶液吸收ClO2后生成NaClO2,氧化产物为 (填化学式)。【答案】(1)2Cl+S+2H+=2ClO2↑+S+H2O;作安全瓶,防止倒吸(2)稀释ClO2;防止因ClO2的浓度过高而分解发生爆炸(3)加快;增大ClO2的溶解性(或其他合理答案)(4)溶液变蓝;2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O(5)O2【知识点】氧化还原反应;氧化还原反应方程式的配平;性质实验方案的设计;制备实验方案的设计【解析】【解答】(1)①装置 A中生成 ClO2 气体, 反应物是氯酸根和亚硫酸根离子,离子方程式为:2ClO+SO+2H+=2ClO2↑+SO+H2O;②由于二氧化氯溶于水,容易发生倒吸,则装置 B 的作用是:作安全瓶,防止倒吸;(2)根据已知信息, ClO2浓度过高时,易发生分解引起爆炸 ,所以实验中通入氮气可以稀释ClO2,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸,故答案为:稀释ClO2,防止因ClO2的浓度过高而发生爆炸;(3)当看到装置 C 中导管液面上升时,说明装置内压强减小了,应加快氮气的通入量,避免压强较小而倒吸,E 中用冷水的目的是增大 ClO2 的溶解性。故答案为:加快;增大 ClO2 的溶解性(或合理的解答);(4)ClO2 具有氧化性,能将 KI 氧化成 I2,单质碘遇淀粉变蓝,反应的离子方程式为2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O,故答案为:溶液变蓝色;2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O;(5)D中双氧水和ClO2,在碱性条件下发生氧化还原反应,生成O2和NaClO2,根据化合价变化,NaClO2 是还原产物,O2为氧化产物。故答案为:O2。【分析】三颈烧瓶中氯酸钠与亚硫酸钠反应生成二氧化氯,利用二氧化氯氧化性,可把C中碘离子氧化为碘单质,使淀粉溶液变蓝,根据已知信息, ClO2浓度过高时,易发生分解引起爆炸 ,所以通入氮气将其稀释,避免发生危险,B装置为安全瓶,F装置吸收尾气,据此分析。(1)①装置 A中氯酸根和亚硫酸根离子在酸性条件下生成二氧化氯,离子方程式为:2ClO+SO+2H+=2ClO2↑+SO+H2O;②二氧化氯溶于水,使装置内压强降低,容易发生倒吸,装置 B 的作用是:作安全瓶,防止倒吸;(2)实验中通入氮气,可以起到对反应液的搅拌作用,同时氮气可以稀释ClO2,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸,故答案为:稀释ClO2,防止因ClO2的浓度过高而发生爆炸;(3)当看到装置 C 中导管液面上升时,说明装置内压强减小了,应加快氮气的通入量,避免压强较小而倒吸,E 中用冷水的目的是增大 ClO2 的溶解性。故答案为:加快;增大 ClO2 的溶解性(或合理的解答);(4)应用 ClO2 能将 KI 氧化成 I2,C中出现的现象是溶液变蓝色,反应的离子方程式为2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O,故答案为:溶液变蓝色;2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O;(5)D中双氧水吸收ClO2,在碱性条件下发生氧化还原反应,生成 氧气和NaClO2,NaClO2 是还原产物,氧气为氧化产物。故答案为:O2。1 / 1江苏省部分高中2024-2025学年高一上学期期末迎考化学试题1.(2025高一上·江苏期末)下列说法正确的是A.“碳中和”就是利用中和反应减少CO2的排放B.酸雨是pH为5.6的雨水C.工业上制备漂白粉是将Cl2通入冷的石灰乳中D.汽车尾气处理是将氮的氧化物催化氧化为氮气2.(2025高一上·江苏期末)下列有关用化学用语表示正确的是A.NaClO的电子式:B.HClO的结构式:H—Cl—OC.原子结构示意图可以用来表示12C和14CD.NaOH的电离方程式:NaOH=Na++O2-+H+3.(2025高一上·江苏期末)设NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.22.4 L(标准状况)N2中含有的中子数为7NAB.常温下,11.2 g 铁与过量浓硫酸反应转移电子数为0.6NAC.在标准状况下,0.1 mol Na2O2与足量CO2反应转移电子数为0.1NAD.1 L 1 mol/L NaCl溶液含有的电子数为28NA4.(2025高一上·江苏期末)关于反应,下列说法正确的是A.既是氧化剂又是还原剂B.是氧化产物C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2D.生成1mol,转移2mol电子5.(2025高一上·江苏期末)下列有关钠及其化合物性质及用途说法错误的是A.Na2O2能与CO2反应生成O2,可作潜水艇中的供氧剂B.NaOH固体保存在广口塑料瓶中C.可用焰色试验鉴别NaCl和KClD.制作面点时加入食用纯碱,利用NaHCO3中和发酵过程产生的酸6.(2025高一上·江苏期末)下列有关氯水成分实验和结论错误的是A.氯水的颜色呈浅黄绿色,说明氯水中含有Cl2,久置氯水最终变为稀盐酸B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有Cl-C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,说明氯水中含有H+D.为测定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照7.(2025高一上·江苏期末)铁及其化合物在生活中应用广泛。下列指定反应的离子方程式书写正确的是A.将铁片投入稀硝酸中:Fe+2H+=Fe2++H2↑B.向FeCl3溶液中通入少量H2S:2Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓C.用KSCN溶液检验Fe3+:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3↓D.向Fe2(SO4)3溶液中加入过量锌粉:2Fe3++Zn=2Fe2++Zn2+8.(2025高一上·江苏期末)下列各组离子中,在溶液中能大量共存的是A.,Cl-,Mg2+,Na+ B.Cl-,CH3COO-,K+,H+C.OH-,,K+,Na+ D.,OH-,K+,Fe2+9.(2025高一上·江苏期末)一种制备Fe(OH)2的改进装置如图所示。下列说法错误的是A.配制FeSO4溶液时需加入铁粉B.实验时先注入稀硫酸,再注入NaOH溶液和FeSO4溶液C.装置N的作用是液封,并判断装置M中的空气是否排尽D.用铁粉代替Na2CO3粉末,也能排尽空气10.(2025高一上·江苏期末)部分含铁物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是A.工业上用电解法冶炼aB.向含c的溶液中依次加入和溶液以检验cC.d易与水反应生成eD.可存在的转化11.(2025高一上·江苏期末)氯的含氧酸盐广泛应用于杀菌、消毒及化工领域。实验室中利用如图装置制备和。下列说法正确的是A.装置I中缺少酒精灯加热B.装置II洗气瓶中用饱和溶液除去中的少量C.装置III中反应的离子方程式为D.装置V锥形瓶中用澄清石灰水来吸收尾气12.(2025高一上·江苏期末)X、Y、Z、W、Q为短周期元素,原子序数依次增大,最外层电子数之和为18.X元素的原子核无中子,Y是形成化合物最多的元素,Z和Q同族,Z的原子序数是Q的一半,W元素的焰色试验呈黄色。下列说法错误的是A.X、Y组成的化合物有可燃性B.X、Q组成的化合物有还原性C.Z、W组成的化合物能与水反应D.W、Q组成的化合物是共价化合物13.(2025高一上·江苏期末)水体中过量氨氮(以NH3表示)或总氮(溶液中所有可溶性的含氮化合物中氮元素总量)含量过高会导致水体富营养化。用次氯酸钠除去氨氮的一种原理如图所示。下列说法错误的是A.NaClO除去氨氮的总反应化学方程式为2NH3+3NaClO=N2+3NaCl+3H2OB.整个过程中发生的反应都是氧化还原反应C.在较高温度下,氨氮去除率会降低D.溶液的酸性增加,除氮率会上升14.(2025高一上·江苏期末)侯德榜(如图)是我国近代著名的化学家,他提出的联合制碱法得到世界各国的认可,其工业流程如下:下列说法错误的是A.该工艺流程中没有发生氧化还原反应B.应该向“饱和食盐水”中先通入过量,再通入C.向滤液中通入,可减少溶液中的,有利于析出D.最终所得“母液”可循环利用15.(2025高一上·江苏期末)浩瀚的海洋中蕴藏着丰富的化学资源,海水晒盐后的母液中Mg2+、Br-的浓度较高。为从粗盐中除去Ca2+、Mg2+、S等离子,以制得精盐水。某同学设计如图所示的实验方案。(1)加入稍过量Ba(OH)2溶液目的是 。(2)加入过量Na2CO3溶液时产生白色难溶物质,其成分为 。(3)在实验中,欲利用获得的Mg(OH)2制取纯净的MgCl2·6H2O晶体,请补充实验方案:取一定量Mg(OH)2固体置于烧杯中, ,得到MgCl2·6H2O晶体(可选用试剂:1 mol/L 硫酸溶液、2 mol/L 盐酸、冰水)。(4)从海水中提取溴的工艺流程如图所示。涉及的步骤和相关反应:①氧化:向母液中通入Cl2,将Br-氧化为Br2的离子方程式为Cl2+2Br-=Br2+2Cl-。②吹出:利用溴的 (填物理性质)性,通入热空气或水蒸气,吹出溴蒸气。③写出用Na2CO3溶液吸收Br2的化学方程式: 。④写出制粗溴的离子方程式: 。⑤精制:粗溴精制后得到高纯度溴。16.(2025高一上·江苏期末)铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3等杂质)为原料制备铝的一种工艺流程如图所示:注:SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀。回答下列问题:(1)“碱溶”时生成Na[Al(OH)4]的离子方程式为 。(2)向“过滤Ⅰ”所得滤液中加入NaHCO3溶液,生成白色的沉淀。写出发生反应的离子方程式: 。(3)“电解Ⅰ”是电解熔融Al2O3,电解过程中作为电极的石墨易消耗,原因是 。(4)冰晶石-熔体电解法仍然是目前工业生产金属铝的唯一方法。实验室利用以下装置能达到制备Al2O3的实验目的是 (填字母)。(5)铝粉在1 000 ℃时可与N2反应制备AlN。在铝粉中添加少量NH4Cl固体并充分混合,有利于AlN的制备,其主要原因是 。17.(2025高一上·江苏期末)CuCl2是常见的化学试剂,某小组利用废铜屑“湿法”制备并开展相关探究。已知:CuCl2在不同温度下结晶形成的结晶水合物如表所示:温度 15℃以下 15~25.7℃ 26~42℃ 42℃以上结晶水合物 CuCl2·4H2O CuCl2·3H2O CuCl2·2H2O CuCl2·H2O(1)实验装置如上图所示,仪器a的名称为 。(2)上述方法制备CuCl2的离子方程式为 。(3)为得到纯净的CuCl2·2H2O晶体,反应完全后要进行的操作是:除去其他可能的金属离子后,过滤,向滤液中持续通入HCl气体,加热蒸发浓缩, ,过滤,洗涤,低温干燥。(4)实验中,H2O2的实际用量要大于理论用量,可能因素有:原因1: 。原因2:生成的CuCl2催化了H2O2的分解。(5)该小组对“原因2”进行拓展探究。为验证CuCl2对H2O2分解的催化作用,该小组向5支盛有10mL5%H2O2的试管中滴加不同溶液,实验记录如下表(忽略溶液体积的微小变化;已知一定条件下,还原产物的浓度越小,氧化剂的氧化性越强):实验 滴加试剂 现象Ⅰ 2滴1mol/LNaCl 无气泡产生Ⅱ 2滴1mol/LNa2SO4 无气泡产生Ⅲ 2滴1mol/LCuSO4 均产生气泡,且气泡速率从Ⅲ到Ⅴ依次加快Ⅳ 2滴1mol/LCuSO4和2滴1mol/LNaClⅤ 2滴1mol/LCuSO4和4滴1mol/LNaCl①实验Ⅳ过程中观察到有白色沉淀(经检验为CuCl)生成,反应的机理表示为第一步:H2O2+2Cu2++2Cl-=O2↑+2CuCl+2H+;第二步: (写离子方程式)。②分析上述实验,下列说法正确的是 (填字母)。A.实验Ⅰ的目的是证明仅有NaCl对H2O2分解没有催化作用B.S对H2O2分解有显著催化作用C.Cl-增强了Cu2+对H2O2分解的催化效果,且Cl―浓度越大催化效果越强③写出一种H2O2的用途: 。18.(2025高一上·江苏期末)工业上常用ClO2作水处理剂、漂白剂,如图所示的是实验室模拟制备ClO2实验并验证其某些性质。已知:①二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色气体,易溶于水,但不与水反应,熔点为-59.5 ℃,沸点为11.0 ℃;②ClO2浓度过高时,易发生分解引起爆炸。回答下列问题:(1)①装置 A 用于生成 ClO2 气体,则该反应的离子方程式为 。②装置B的作用是 。(2)实验中通入N2的作用有:对A中溶液搅拌和 ,其目的是 。(3)当看到装置E中导管液面上升时,应 (填“加快”或“减慢”)氮气的通入速率。装置E中用冷水的目的是 。(4)C中会出现的现象是 ,反应的离子方程式为 。(5)D中H2O2与NaOH溶液吸收ClO2后生成NaClO2,氧化产物为 (填化学式)。答案解析部分1.【答案】C【知识点】常见的生活环境的污染及治理;化学与环境保护(酸雨防止、废水处理)【解析】【解答】A.“碳中和”指排出的二氧化碳被植树造林、节能减排等形式抵消,而非酸碱中和反应,A错误;B.正常雨水pH≈5.6,酸雨指pH<5.6的雨水,B错误;C.工业制备漂白粉是将Cl2通入冷的石灰乳中生成CaCl2和Ca(ClO)2,C正确;D.汽车尾气处理通过催化将NOx还原为N2,而非催化氧化,D错误;故选C。【分析】A.中和反应指的是酸和碱的反应,“碳中和”不是酸碱中和反应;B.pH<5.6的雨水是 酸雨 ;C.根据漂白粉制备原理作答;D. 氮的氧化物转化为氮气,是还原反应。2.【答案】C【知识点】元素、核素;结构式;电离方程式的书写;电子式、化学式或化学符号及名称的综合【解析】【解答】A.NaClO属于离子化合物,电子式为,A错误;B.HClO的结构式为H-O-Cl,B错误;C.12C和14C是同位素,质子数均为6,原子结构示意图都可以表示为,C正确;D.NaOH的电离方程式应为NaOH=Na++OH-,D错误;故选C。【分析】A.NaClO属于离子化合物,不是共价化合物;B.根据元素成键情况分析;C.碳是6号元素;D.OH-不能拆开。3.【答案】C【知识点】气体摩尔体积;氧化还原反应的电子转移数目计算;阿伏加德罗常数【解析】【解答】A.标准状况下22.4L N2为1mol。每个N2分子含2个N原子,若为,每个N原子含7个中子,故1mol N2含14NA个中子,而非7NA,A错误;B.常温下铁遇浓硫酸发生钝化,11.2g Fe为0.2mol,实际参与反应的Fe极少,转移电子数远小于0.6NA,B错误;C .反应方程式为 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,可知1mol Na2O2转移1mol电子,故0.1mol Na2O2转移0.1NA电子,C正确;D.NaCl溶液中有溶质氯化钠和溶剂水,水分子也含大量电子(每H2O含10e-),总电子数远大于28NA,D错误;故选C。【分析】A.未给出氮元素的质量数,无法计算中子数;B.常温下铁遇浓硫酸发生钝化,反应停止;C.0.1mol Na2O2与CO2反应转移0.1NA电子;D.氯化钠溶液中包括溶剂水。4.【答案】D【知识点】氧化还原反应;氧化还原反应的电子转移数目计算;与氧化剂、还原剂有关的计算【解析】【解答】A.中氧元素化合价从-1价降低为-2价,故是还原剂,A错误;B.是还原产物,B错误;C.是氧化剂,是还原剂, 氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3,C错误;D.过氧化氢中氧元素化合价变化为,–1价升高到0价,所以生成1mol,转移2mol电子,D正确;故答案为D。【分析】根据反应方程式,锰元素化合价锰元素化合价从+7降低到+4价,故KMnO4作氧化剂,H2O2中氧元素化合价从-1价升高到0价,作H2O2还原剂,据此分析。5.【答案】D【知识点】焰色反应;化学试剂的存放;探究碳酸钠与碳酸氢钠的性质;钠的氧化物【解析】【解答】A.过氧化钠与二氧化碳反应生成氧气,是供氧剂原理,A正确;B.氢氧化钠会与玻璃中的二氧化硅反应,故用塑料瓶保存,B正确;C.钠元素的颜色是黄色,钾元素的焰色是紫色,可用于鉴别,C正确;D.食用纯碱为Na2CO3,并不是NaHCO3,描述混淆了两者用途,D错误;故选D。【分析】A.过氧化钠可作为供氧剂;B.玻璃成分中有SiO2,会和NaOH反应;C.钠元素和钾元素的焰色差异明显;D.碳酸钠是纯碱。6.【答案】D【知识点】氯气的化学性质;氯水、氯气的漂白作用【解析】【解答】A.Cl2溶解度不大,所以氯水中因有Cl2呈浅黄绿色,久置后Cl2逐渐反应完全,HClO分解生成HCl和O2,最终变为稀盐酸,A正确;B.滴加硝酸酸化的AgNO3,生成白色沉淀即AgCl,该实验能证明Cl-存在,B正确;C.氯水中含H+,与NaHCO3反应生成CO2气体,说明 氯水中含有H+ ,C正确;D.不能用pH试纸测新制氯水的pH,因为新制氯水中的次氯酸具有漂白性,无法准确测定pH,实验方法错误,D错误;故选D。【分析】氯水中成分有三分子,Cl2,HClO,H2O,四离子,H+,OH-,Cl-和ClO-,根据氯水中还有成分分析作答。7.【答案】B【知识点】铁盐和亚铁盐的相互转变;二价铁离子和三价铁离子的检验;铁及其化合物的性质实验;离子方程式的书写【解析】【解答】A.铁和稀硝酸反应生成三价铁和一氧化氮,离子方程式为,A错误;B.Fe3+氧化H2S生成S单质和二价铁,结合电荷和原子均守恒,反应式正确,B正确;C.Fe3+与SCN-生成络合物Fe(SCN)3,生成物可溶,离子方程式为Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,C错误;D.过量Zn会将Fe3+完全还原为Fe单质,而非Fe2+,离子方程式为2Fe3++3Zn=2Fe+3Zn2+,D错误;故选B。【分析】A.稀硝酸具有强氧化性,应生成三价铁;B.Fe3+与H2S发生氧化还原反应;C.Fe(SCN)3是络合物,而非沉淀;D.锌比铁活泼,可置换出贴单质。8.【答案】A【知识点】离子共存【解析】【解答】A.溶液中,Cl-,Mg2+,Na+能大量共存,故选A;B.溶液中CH3COO-与H+反应生成弱电解质CH3COOH,则CH3COO-与H+不能大量共存,故B错;C.溶液中OH-,反应生成CO32-和H2O,所以OH-与不能大量共存,故C错;D.溶液中OH-与Fe2+反应生成,所以OH-与Fe2+不能大量共存,故D错。答案选A。【分析】A.选项中各离子不发生反应,可共存;B.CH3COOH是弱电解质;C.氢氧根和碳酸氢根会发生反应;D.氢氧化亚铁是沉淀。9.【答案】D【知识点】制取氢氧化铁、氢氧化亚铁【解析】【解答】A.因Fe2+容易被氧化,因此配制FeSO4溶液时需加入铁粉防止其被氧化,A正确;B.实验时先注入稀硫酸,稀硫酸和碳酸钠反应生成二氧化碳排出装置中空气,再注入NaOH溶液和FeSO4溶液,B正确;C.装置N的作用是液封,并判断装置M中的空气是否排尽,C正确;D.用铁粉代替Na2CO3粉末,铁粉和稀硫酸生成H2,因其密度比空气小,无法排出装置内的全部空气,D错误;故选D。【分析】根据装置图,为了避免装置中空气干扰实验,碳酸钠粉末和稀硫酸反应生成二氧化碳,排出装置中空气,过量的二氧化碳可使N中紫色石蕊溶液变红,说明装置中空气已排尽,在加入NaOH溶液和FeSO4溶液生成Fe(OH)2,分析作答。10.【答案】D【知识点】金属冶炼的一般原理;铁的氧化物和氢氧化物;二价铁离子和三价铁离子的检验【解析】【解答】A.a为Fe单质,工业上用热还原法炼铁,比如高炉炼铁中用CO作还原剂,A错误;B.c为亚铁盐, 依次加入和溶液检验Fe2+是不成立的,因为可能会氧化,检验方法为先加入KSCN溶液,无明显现象,再加入H2O2,亚铁离子被氧化为铁离子,溶液变红,B错误;C.d为Fe2O3,其不溶于水,C错误;D.f为铁盐,c为亚铁盐,b为Fe(OH)2,e为Fe(OH)3,铁盐转化为亚铁盐可以加还原剂如铁单质,亚铁盐加入NaOH转化为d为Fe(OH)2,Fe(OH)2可以被氧化为Fe(OH)3,故可存在f→c→b→e的转化,D正确;故答案选D。【分析】根据含铁物质的分类与相应化合价关系图,a为铁单质,b为氢氧化呀忒,c为含有二价铁的盐,d为氧化铁,e为氢氧化铁,f为含有三价铁的盐,结合铁及其化合物性质作答。11.【答案】B【知识点】氯气的化学性质;氯气的实验室制法;制备实验方案的设计【解析】【解答】A.KMnO4与浓盐酸反应制备Cl2,不需要加热,常温即可发生,故A错误;B.氯气中的氯化氢会消耗氢氧化钾,故装置II洗气瓶中用饱和溶液除去中的少量,防止干扰实验,故B正确;C. 装置III制备KClO3,Cl2与KOH在加热条件下发生反应,生成KCl和KClO3,离子方程式为,故C错误;D.因Ca(OH)2微溶于水,不能完全吸收氯气,常用NaOH溶液吸收尾气氯气,故D错误;答案为B。【分析】根据装置连接顺序,装置I高锰酸钾和浓盐酸反应生成氯气,装置Ⅱ中为饱和食盐水除去氯气中的HCl,装置Ⅲ氢氧化钾和氯气加热反应生成KClO3,装置Ⅳ氢氧化钠和氯气反应生成NaClO,装置Ⅴ尾气吸收,据此分析。12.【答案】D【知识点】原子结构与元素的性质;钠的氧化物;元素周期律和元素周期表的综合应用【解析】【解答】A.X为H,Y为C,组成的有机物均可燃,A正确;B.X为H,Q为S,组成的化合物,如H2S中S为-2价(最低价态),具有还原性,B正确;C.Z为O,W为Na,组成的化合物为Na2O或Na2O2,均能与水反应生成NaOH,C正确;D.W为Na,Q为S,组成的化合物Na2S为离子化合物,而非共价化合物,D错误;故选D。【分析】X元素的原子核无中子,则X为H,Y是形成化合物最多的元素、Y为C元素,Z和Q同族,Z的原子序数是Q的一半,则Z为O、Q为S;W元素的焰色试验呈黄色,则W为Na元素,据此作答。13.【答案】B【知识点】氧化还原反应【解析】【解答】A.根据箭头指向,进去的为反应物,出来的物质为生成物,则总反应中NH3、NaClO为反应物,N2、NaCl、H2O为生成物,根据原子守恒可确定总反应式为2NH3+3NaClO=N2+3NaCl+3H2O,A正确;B.分析三部反应中元素化合价变化情况,可知第一步和第三步反应前后元素的化合价均不发生变化,不属于氧化还原反应,只有第二步属于氧化还原反应,B错误;C.HClO受热会分解,会导致氨氮去除率降低,C正确;D.溶液的酸性增加,反应体系中会生成更多的HClO,而HClO是与氨气反应除氮的关键物质,氨气和HClO反应更充分,除氮率会上升,D正确;故选D。【分析】分析原理图,第一步反应物为次氯酸钠和水,生成物是次氯酸和氢氧化钠;第二步反应物是次氯酸和氨气,生成物是氮气和氯化氢;第三部反应物是盐酸和氢氧化钠,生成物是氯化钠和水,分析作答。14.【答案】B【知识点】纯碱工业(侯氏制碱法);氧化还原反应【解析】【解答】A. 该工艺流程中反应中没有元素化合价发生变化,即没有发生氧化还原反应,A项正确;B.应该向“饱和食盐水”中先通入,增大溶液碱性,以便于吸收更多的二氧化碳,B项错误;C. 向滤液中通入,增大铵根离子浓度,可减少溶液中的,有利于析出,C项正确;D. 最终所得“母液”中溶质是氯化钠和氯化铵,可循环利用,D项正确;答案选B。【分析】侯氏制碱法原理是,向饱和食盐水中先通入氨气,再通入二氧化碳,生成碳酸氢钠和氯化铵,碳酸氢钠受热水解生成纯碱碳酸钠,整个过程不涉及氧化还原反应。15.【答案】(1)除去S和Mg2+(2)BaCO3、CaCO3(3)边搅拌边加入2 mol/L 盐酸至固体完全溶解,再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,用冰水洗涤、干燥(4)挥发;3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑;5Br-+Br+6H+=3Br2+3H2O【知识点】海水资源及其综合利用;物质的分离与提纯;粗盐提纯【解析】【解答】(1)加入稍过量溶液,生成Mg(OH)2和BaSO4沉淀,故目的是除去和,故答案为:除去和;(2)加入过量溶液时,碳酸根和溶液中Ca2+和过量的Ba2+反应,产生白色难溶物质,其成分为。故答案为:;(3)实验方案:取一定量固体置于烧杯中,边搅拌边加入溶液至固体完全溶解,再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,用冰水洗涤、干燥,得到晶体.(可选用试剂:溶液、溶液、冰水)。故答案为:边搅拌边加入溶液至固体完全溶解,再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,用冰水洗涤、干燥;(4)②液溴可挥发,通入热空气或水蒸气吹出Br2,答案为挥发;③ 用Na2CO3溶液吸收Br2 ,生成物是溴化钠、溴酸钠和二氧化碳,再结合原子守恒、电荷守恒得配平后的离子方程式为3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑;④结合流程可知,制粗溴为酸性条件下溴离子和溴酸根离子发生归中反应,离子方程式为:5Br-+Br+6H+=3Br2+3H2O。【分析】粗食盐水中有Ca2+、Mg2+、SO等离子,除杂过程中可加入 Ba(OH)2 ,生成Mg(OH)2和BaSO4沉淀,可除去Mg2+和SO,再加过量的Na2CO3溶液,除去Ca2+和过量的Ba2+,加入适量的盐酸中和过量的氢氧根和碳酸根离子,最终得到精盐水。(1)加入稍过量溶液,则形成Mg(OH)2和BaSO4沉淀,还会有一些少量Ca(OH)2沉淀,目的是除去和,故答案为:除去和;(2)加入过量溶液时,除去Ca2+和过量的Ba2+,产生白色难溶物质,其成分为。故答案为:;(3)在实验中,欲利用获得的制取纯净的晶体,请补充实验方案:取一定量固体置于烧杯中,边搅拌边加入溶液至固体完全溶解,再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,用冰水洗涤、干燥,得到晶体.(可选用试剂:溶液、溶液、冰水)。故答案为:边搅拌边加入溶液至固体完全溶解,再蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,用冰水洗涤、干燥;(4)②溴易挥发,通入热空气或水蒸气吹出Br2,就是利用溴的挥发性,答案为挥发;③该反应中溴发生歧化反应,Br元素化合价由0价变为-1价、+5价,其最小公倍数是5,再结合原子守恒、电荷守恒得配平后的离子方程式为3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑;④结合流程可知,制粗溴为酸性条件下溴离子和溴酸根离子发生归中反应,离子方程式为:5Br-+Br+6H+=3Br2+3H2O。16.【答案】(1)Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-(2)[Al(OH)4]-+HC=Al(OH)3↓+C+H2O(3)石墨电极被产生的O2氧化(4)D(5)NH4Cl分解产生的HCl能够破坏铝粉表面的Al2O3薄膜【知识点】铝的化学性质;镁、铝的重要化合物;制备实验方案的设计;离子方程式的书写【解析】【解答】(1)“碱溶”时,Al2O3与NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4],对应离子方程式为Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-;(2)“过滤Ⅰ”所得滤液为Na[Al(OH)4]溶液,加入NaHCO3溶液,生成的白色沉淀是Al(OH)3,该过程的离子方程式为[Al(OH)4]-+=Al(OH)3↓++H2O;(3)电解氧化铝的过程中有氧气生成,会和电极石墨反应,故石墨易消耗;(4)A.H2SO4与CaCO3反应生成CaSO4,CaSO4微溶会包裹在反应物表面,阻止反应的进一步发生,A不能达到实验目的;B.二氧化碳和四羟基和氯酸钠反应时,气体应从长导管进,B不能达到实验目的;C.“过滤”时漏斗下端应紧靠烧杯内壁,防止液滴飞溅,C不能达到实验目的;D.在坩埚中加热Al(OH)3固体,使其分解生成Al2O3,D能达到实验目的;故选D。(5)加热时,NH4Cl分解生成HCl和NH3,HCl可以破坏铝表面的氧化铝薄膜,有利于反应进行。【分析】铝土矿主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3,加入NaOH溶解时,Al2O3与NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4],SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀,过滤Ⅰ得到的滤渣为Fe2O3和铝硅酸钠,碳酸氢钠与Na[Al(OH)4]反应生成Al(OH)3,过滤Ⅱ得到Al(OH)3,灼烧生成氧化铝,“电解I”熔融氧化铝生成Al和氧气,以此解答。(1)“碱溶”时,Al2O3与NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4],离子方程式为Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-;(2)“过滤Ⅰ”所得滤液为Na[Al(OH)4]溶液,加入NaHCO3溶液,生成的白色沉淀是Al(OH)3,则该过程的离子方程式为[Al(OH)4]-+=Al(OH)3↓++H2O;(3)根据图可知,该过程有O2产生,容易氧化作为电极的石墨,故石墨易消耗;(4)A.硫酸与CaCO3反应生成的微溶CaSO4包裹在反应物表面,阻止反应的进一步发生,A不能达到实验目的;B.气体应“长进短出”,B不能达到实验目的;C.“过滤”时漏斗下端应紧靠烧杯内壁,防止液滴飞溅,C不能达到实验目的;D.在坩埚中加热Al(OH)3固体,使其分解生成Al2O3,D能达到实验目的;故选D。(5)加热时,NH4Cl分解生成HCl和NH3,HCl可以破坏铝表面的氧化铝薄膜,有利于反应进行。17.【答案】(1)三颈烧瓶(2)Cu+H2O2+2H+Cu2++2H2O(3)降温至26~42℃结晶(4)H2O2受热易分解导致损耗(5)2CuCl+H2O2+2H+=2Cu2++2Cl-+2H2O;AC;消毒剂(或杀菌剂、漂白剂、氧化剂、还原剂等其他合理答案)【知识点】氧化还原反应;氧化还原反应方程式的配平;物质的分离与提纯;制备实验方案的设计【解析】【解答】(1)装置图中仪器a是三颈烧瓶;(2)制备的反应中,反应物是双氧水、浓盐酸,生成物是和水,根据离子方程式书写规则,离子方程式为;(3)分析表中数据可知,加热蒸发浓缩后,冷却至26~42℃结晶得到;(4)在加热条件下,过氧化氢会分解,因此过氧化氢实际用量大于理论用量,除了生成的催化分解,还因为受热分解;(5) ① 第一步反应为,总反应要生成,第二步是与、反应,结合氧化还原规律,离子方程式为;② A.实验Ⅰ中加入NaCl,无气泡生成,是与其他含、等的实验对比,目的是证明仅有对分解无催化作用,故A正确;B.实验Ⅱ加入无气泡,说明对分解无显著催化作用,故B错误;C.对比实验Ⅳ、Ⅴ中,浓度增大,生成气泡速率加快,说明增强了对分解的催化效果,且浓度越大催化效果越强,故C正确;故选AC;③ 根据的氧化性,可作杀菌剂、漂白剂、氧化剂等,(合理即可)。【分析】实验装置如图所示,过氧化氢和浓盐酸、铜屑反应,生成氯化铜,从溶液中得到 ,根据题中表格信息,在蒸发浓缩后,冷到到26~42℃结晶可得到需要的晶体,反应可能产生等污染性气体,溶液用于吸收尾气,防止污染空气。过氧化氢有氧化性和弱酸性,可根据性质决定用途进行作答。(1)由图可知,仪器a是三颈烧瓶;(2)废铜屑与双氧水、浓盐酸反应生成和水,根据得失电子守恒、质量守恒守恒和电荷守恒,离子方程式为;(3)根据表中数据,要得到,加热蒸发浓缩后,需冷却至26~42℃结晶;(4)除了生成的催化分解,还因为受热分解,导致实际用量大于理论用量;(5)第一步反应为,总反应要生成,第二步是与、反应,结合氧化还原规律,离子方程式为;A.实验Ⅰ是与其他含、等的实验对比,目的是证明仅有对分解无催化作用,故A正确;B.实验Ⅱ加入无气泡,说明对分解无显著催化作用,故B错误;C.实验Ⅳ、Ⅴ中,浓度增大,气泡速率加快,说明增强了对分解的催化效果,且浓度越大催化效果越强,故C正确;故选AC;具有强氧化性和还原性,可作消毒剂(或杀菌剂、漂白剂、氧化剂、还原剂等)。18.【答案】(1)2Cl+S+2H+=2ClO2↑+S+H2O;作安全瓶,防止倒吸(2)稀释ClO2;防止因ClO2的浓度过高而分解发生爆炸(3)加快;增大ClO2的溶解性(或其他合理答案)(4)溶液变蓝;2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O(5)O2【知识点】氧化还原反应;氧化还原反应方程式的配平;性质实验方案的设计;制备实验方案的设计【解析】【解答】(1)①装置 A中生成 ClO2 气体, 反应物是氯酸根和亚硫酸根离子,离子方程式为:2ClO+SO+2H+=2ClO2↑+SO+H2O;②由于二氧化氯溶于水,容易发生倒吸,则装置 B 的作用是:作安全瓶,防止倒吸;(2)根据已知信息, ClO2浓度过高时,易发生分解引起爆炸 ,所以实验中通入氮气可以稀释ClO2,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸,故答案为:稀释ClO2,防止因ClO2的浓度过高而发生爆炸;(3)当看到装置 C 中导管液面上升时,说明装置内压强减小了,应加快氮气的通入量,避免压强较小而倒吸,E 中用冷水的目的是增大 ClO2 的溶解性。故答案为:加快;增大 ClO2 的溶解性(或合理的解答);(4)ClO2 具有氧化性,能将 KI 氧化成 I2,单质碘遇淀粉变蓝,反应的离子方程式为2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O,故答案为:溶液变蓝色;2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O;(5)D中双氧水和ClO2,在碱性条件下发生氧化还原反应,生成O2和NaClO2,根据化合价变化,NaClO2 是还原产物,O2为氧化产物。故答案为:O2。【分析】三颈烧瓶中氯酸钠与亚硫酸钠反应生成二氧化氯,利用二氧化氯氧化性,可把C中碘离子氧化为碘单质,使淀粉溶液变蓝,根据已知信息, ClO2浓度过高时,易发生分解引起爆炸 ,所以通入氮气将其稀释,避免发生危险,B装置为安全瓶,F装置吸收尾气,据此分析。(1)①装置 A中氯酸根和亚硫酸根离子在酸性条件下生成二氧化氯,离子方程式为:2ClO+SO+2H+=2ClO2↑+SO+H2O;②二氧化氯溶于水,使装置内压强降低,容易发生倒吸,装置 B 的作用是:作安全瓶,防止倒吸;(2)实验中通入氮气,可以起到对反应液的搅拌作用,同时氮气可以稀释ClO2,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸,故答案为:稀释ClO2,防止因ClO2的浓度过高而发生爆炸;(3)当看到装置 C 中导管液面上升时,说明装置内压强减小了,应加快氮气的通入量,避免压强较小而倒吸,E 中用冷水的目的是增大 ClO2 的溶解性。故答案为:加快;增大 ClO2 的溶解性(或合理的解答);(4)应用 ClO2 能将 KI 氧化成 I2,C中出现的现象是溶液变蓝色,反应的离子方程式为2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O,故答案为:溶液变蓝色;2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O;(5)D中双氧水吸收ClO2,在碱性条件下发生氧化还原反应,生成 氧气和NaClO2,NaClO2 是还原产物,氧气为氧化产物。故答案为:O2。1 / 1 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