资源简介 浙江省嘉兴市2024-2025学年高一上学期1月期末统考 化学试题1.(2025高一上·嘉兴期末)下列物质属于碱性氧化物的是A.KOH B.MgO C. D.【答案】B【知识点】物质的简单分类【解析】【解答】A、KOH 是碱,不是氧化物,不符合碱性氧化物的范畴,故A不符合题意 ;B、MgO 是金属镁的氧化物,能和酸(如盐酸)反应生成盐(MgCl2)和水,符合碱性氧化物的定义,故B符合题意 ;C、ClO2是非金属氯的氧化物,属于酸性氧化物或不成盐氧化物,不是碱性氧化物,故C不符合题意 ;D、H2O 和酸、碱都不反应生成盐和水,不属于碱性氧化物,故D不符合题意 ;故答案为:B。【分析】根据碱性氧化物的定义(能与酸反应生成盐和水的金属氧化物),逐一分析选项。2.(2025高一上·嘉兴期末)下列仪器能直接加热的是A. B. C. D.【答案】D【知识点】常用仪器及其使用【解析】【解答】A、图中是容量瓶,用于配制一定物质的量浓度的溶液,不能加热,故A不符合题意 ;B、图中是漏斗,主要用于过滤等操作,不能加热,故B不符合题意 ;C、图中是烧杯,加热时需要垫陶土网,不能直接加热,故C不符合题意 ;D、图中是蒸发皿,可直接加热,用于蒸发溶液等操作,故D符合题意 ;故答案为:D。【分析】回忆常见仪器的加热要求,判断每个选项仪器能否直接加热。3.(2025高一上·嘉兴期末)下列物质属于非电解质的是A.盐酸 B.NaClO C.CO D.【答案】C【知识点】电解质与非电解质【解析】【解答】A、盐酸是 HCl 的水溶液,属于混合物,不是化合物,所以不是非电解质,故A不符合题意 ;B、NaClO 是盐,在水溶液或熔融状态下能电离出离子导电,属于电解质,不是非电解质,故B不符合题意 ;C、CO 是化合物,在水溶液和熔融状态下都不能自身电离出离子导电,属于非电解质,故C符合题意 ;D、I2是单质,不是化合物,所以不是非电解质,故D不符合题意 ;故答案为:C。【分析】根据非电解质的定义(在水溶液和熔融状态下都不能导电的化合物),对每个选项进行分析。4.(2025高一上·嘉兴期末)下列分散系不能产生“丁达尔效应”的是A.有色玻璃 B.胶体 C.云 D.漂白液【答案】D【知识点】分散系、胶体与溶液的概念及关系;胶体的性质和应用【解析】【解答】A、有色玻璃是固溶胶,属于胶体,能产生丁达尔效应,故A不符合题意 ;B、Fe(OH)3胶体属于液溶胶,是胶体,能产生丁达尔效应,故B不符合题意 ;C、云是气溶胶,属于胶体,能产生丁达尔效应,故C不符合题意 ;D、漂白液是 NaClO 和 NaCl 的混合溶液,分散质粒子直径小于 1nm,属于溶液,不是胶体,不能产生丁达尔效应,故D符合题意 ;故答案为:D。【分析】依据丁达尔效应是胶体的特性,判断各选项分散系是否为胶体。5.(2025高一上·嘉兴期末)下列行为符合实验安全要求的是A.实验剩余的钠不可放回原试剂瓶,应投入废液缸B.新制氯水应保存在棕色广口试剂瓶中C.应戴护目镜观察氢气在氯气中燃烧D.浓NaOH溶液不慎沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后涂上小苏打溶液【答案】C【知识点】钠的化学性质;氯水、氯气的漂白作用;化学应用的安全与规则意识【解析】【解答】A、钠化学性质活泼,若将实验剩余的钠投入废液缸,钠会与废液缸中的水等物质发生反应,可能引发危险,所以应将剩余的钠放回原试剂瓶,故A不符合题意 ;B、新制氯水中的次氯酸见光易分解,需要避光保存,但新制氯水是液体,应保存在棕色细口试剂瓶中,广口瓶通常用于存放固体药品,故B不符合题意 ;C、氢气在氯气中燃烧时,可能会产生强光,还可能有物质飞溅,戴护目镜能够保护眼睛,避免受到伤害,故C符合题意 ;D、浓 NaOH 溶液不慎沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后涂上硼酸溶液,因为硼酸是弱酸,能中和强碱 NaOH;而小苏打溶液呈弱碱性,不能中和 NaOH,反而可能加重对皮肤的刺激,故D不符合题意 ;故答案为:C。【分析】A.判断剩余钠的处理方式是否符合安全要求。B.判断新制氯水的保存容器是否正确。C.判断观察氢气在氯气中燃烧时的防护措施是否正确。D.判断浓 NaOH 溶液沾到皮肤上的处理方法是否正确。6.(2025高一上·嘉兴期末)下列有关物质性质和用途对应关系不正确的是A.具有漂白性,可在呼吸面具中作为氧气的来源B.硬铝密度小强度高,常用于制造飞机的零部件C.溶液具有氧化性,可用于蚀刻铜电路板D.次氯酸钙具有强氧化性,可以作棉、麻的漂白剂【答案】A【知识点】合金及其应用;氯水、氯气的漂白作用;钠的氧化物【解析】【解答】A、Na2O2用于呼吸面具制氧,核心原因是它能与人体呼出的 CO2、H2O 反应生成 O2,满足供氧需求;而 Na2O2的漂白性是利用其强氧化性破坏有色物质,与制氧功能无关,性质和用途不对应,A错误;B、飞机零部件需要材料兼具 “轻量化” 和 “高强度”,硬铝作为铝合金,恰好具备密度小(减轻机身重量)、强度高(承受飞行压力)的特点,完全符合飞机制造的需求,性质和用途对应,B正确;C、FeCl3溶液中的 Fe3+具有较强氧化性,能与铜发生反应(生成 Fe2+和 Cu2+),通过该反应可溶解铜电路板上不需要的铜,实现蚀刻效果,用途直接依赖其氧化性,性质和用途对应,C正确;D、次氯酸钙在使用时(如与水、CO2反应)会生成具有强氧化性的 HClO,HClO 能破坏棉、麻纤维中的有色有机物结构,使其褪色,漂白作用本质是利用次氯酸钙的强氧化性,性质和用途对应,D正确;故答案为:A。【分析】A.判断 Na2O2的用途与其对应性质是否匹配。B.判断硬铝的特性与其用途是否适配。C.判断 FeCl3蚀刻铜电路板的原理是否与其性质一致。D.判断次氯酸钙的漂白功能是否与其性质相关。7.(2025高一上·嘉兴期末)下列有关化学用语的表示方法正确的是A.中子数为10的氧原子:B.甲烷的分子结构模型:C.的原子结构示意图:D.NaCl形成过程:【答案】B【知识点】用电子式表示简单的离子化合物和共价化合物的形成;原子结构示意图【解析】【解答】A、质量数 = 质子数 + 中子数。氧原子的质子数为 8(氧元素的固定质子数),中子数为 10 时,质量数 = 8+10=18,正确写法应为 ,A错误;B、甲烷(CH4)分子中,中心 C 原子与 4 个 H 原子形成完全相同的 C-H 键,空间构型为正四面体,4 个 H 原子处于正四面体的 4 个顶点。 分子结构模型为,B正确;C、原子结构示意图中,圆圈内数字表示质子数, 4N 属于氮元素,质子数固定为 7(而非选项中的 14,14 是质量数);核外电子排布遵循 “第一层最多 2 个、第二层最多 8 个”, 原子结构示意图为,C错误;D、NaCl 是离子化合物,形成过程中 Na 原子失去 1 个电子形成 Na+,Cl 原子得到 1 个电子形成 Cl-,电子式应体现离子键,正确写法为 :,D错误;故答案为:B。【分析】A.判断氧原子符号的书写是否符合 “左下角质子数、左上角质量数” 的规范。B.判断甲烷分子结构模型是否匹配其实际空间构型。C.判断 4N 原子结构示意图的质子数和核外电子排布是否正确。D.判断 NaCl 形成过程的电子式是否符合离子化合物的书写规范。8.(2025高一上·嘉兴期末)关于反应,下列说法不正确的是A.氧化剂是B.每生成需转移4mol电子C.还原性:大于HClD.氧化产物和还原产物物质的量之比为1:2【答案】B【知识点】氧化还原反应;氧化性、还原性强弱的比较;氧化还原反应的电子转移数目计算【解析】【解答】A、反应中 Cl2中 Cl 元素化合价从 0 价降低到 - 1 价(生成 HCl),化合价降低被还原,Cl2作氧化剂,A正确;B、H2O2中 O 元素化合价从 - 1 价升高到 O2中的 0 价,1mol O2含 2mol O 原子,每个 O 原子失去 1 个电子,共失去 2mol 电子,即转移 2mol 电子,而非 4mol,B错误;C、H2O2是还原剂(被氧化生成 O2),HCl 是还原产物(Cl2被还原生成),故还原性 H2O2>HCl,C正确;D、氧化产物是 O2(H2O2被氧化生成),还原产物是 HCl(Cl2被还原生成),由方程式可知,生成 1mol O2时生成 2mol HCl,二者物质的量之比为 1:2,D正确;故答案为:B。【分析】A.判断 Cl2是否为氧化剂,需分析其化合价变化。B.计算生成 1mol O2时转移的电子数,需看 O 元素化合价变化。C.比较 H2O2与 HCl 的还原性,依据 “还原剂还原性>还原产物还原性”。D.确定氧化产物和还原产物,再看物质的量之比。9.(2025高一上·嘉兴期末)下列说法中正确的是A.与的是同种核素 B.与互称为同位素C.和中子数不同 D.和石墨互为同素异形体【答案】D【知识点】原子中的数量关系;同分异构现象和同分异构体;元素、核素【解析】【解答】A、与质子数相同,但中子数不同(中子数为,中子数为),属于不同核素,A错误;B、同位素研究的对象是原子,与是分子,不是原子,不能互称为同位素,B错误;C、的中子数为,的中子数为,两者中子数相同,C错误;D、和石墨都由碳元素组成,且是不同结构的单质,符合同素异形体的定义,D正确;故答案为:D。【分析】A.判断两种铀原子是否为同种核素,需明确核素的定义(具有一定质子数和中子数的原子)。B.判断两种氧分子是否为同位素,需明确同位素的定义(质子数相同、中子数不同的原子)。C.计算两种原子的中子数并比较,中子数 = 质量数 - 质子数。D.判断两种物质是否为同素异形体,需明确同素异形体的定义(同种元素组成的不同单质)。10.(2025高一上·嘉兴期末)下列装置及用途说法正确的是甲 乙 丙 丁A.装置甲可用于实验室制备氯气B.装置乙可用于分离溴水中的溴单质C.装置丙可以测量氯气体积D.装置丁可验证与反应产生【答案】D【知识点】氯气的实验室制法;分液和萃取;常见气体制备原理及装置选择;钠的氧化物【解析】【解答】A、实验室用 MnO2和浓盐酸制 Cl2,反应需要加热,而装置甲中没有加热仪器,无法发生反应,不能制备氯气,A错误;B、过滤用于分离固体和液体混合物,而溴水是溴溶解在水中形成的均一液体混合物,溴与水都是液体,不能用过滤分离,应选萃取法,B错误;C、氯气能与水反应(Cl2+H2O HCl+HClO),会导致气体损耗,无法准确测量体积,C错误;D、Na2O2与 H2O 反应生成 O2,O2具有助燃性,能使带火星的木条复燃,装置丁中通过观察木条是否复燃可验证 O2生成,D正确;故答案为:D。【分析】A.判断装置甲是否符合实验室制氯气的条件,需明确反应所需条件。B.判断装置乙(过滤装置)能否分离溴水中的溴,需明确过滤的适用对象。C.判断装置丙(排水法测体积)能否测量氯气体积,需考虑氯气与水的反应。D.判断装置丁能否验证 Na2O2与 H2O 反应产生 O2,需结合 O2的检验方法。11.(2025高一上·嘉兴期末)下列说法不正确的是A.碳酸氢钠溶于水伴随着放热现象,所得水溶液呈碱性B.铁在纯氧中燃烧,与水蒸气高温下反应均生成C.氯气与充分反应,并使成为主要成分,可制得漂粉精D.用铬酸作氧化剂对铝表面进行处理可以使氧化膜产生美丽的颜色【答案】A【知识点】铁的化学性质;探究碳酸钠与碳酸氢钠的性质【解析】【解答】A、NaHCO3溶于水时,扩散过程吸收的热量大于水合过程放出的热量,整体表现为吸热,而非放热;其水溶液呈碱性,是因为 HCO3-会发生水解反应(HCO3-+H2O H2CO3+OH-),使溶液中 OH-浓度大于 H+浓度,A错误;B、铁在纯氧中燃烧时,反应为 3Fe + 2O2 Fe3O4 ;铁与水蒸气在高温下反应,方程式为 3Fe + 4H2O(g)Fe3O4+ 4H2 ,两者产物均为 Fe3O4,B正确;C、氯气与 Ca(OH)2反应生成 CaCl2、Ca(ClO)2和 H2O (2Cl2 + 2Ca(OH)2 =CaCl2+ Ca(ClO)2+ 2H2O) ,其中 Ca(ClO)2具有强氧化性,是漂粉精发挥漂白作用的主要成分,C正确;D、铬酸作为氧化剂,可在铝表面形成一层致密的氧化膜(Al2O3),不同厚度的氧化膜对光的反射和折射产生干涉作用,从而呈现出美丽的颜色,D正确;故答案为:A。【分析】A.判断 NaHCO3溶解的热效应及水溶液呈碱性的原因是否正确。B.分析铁在纯氧中燃烧及与水蒸气高温反应的产物是否一致。C.明确氯气与 Ca(OH)2反应的产物及漂粉精的主要成分。D.理解铬酸处理铝表面产生颜色的原理。12.(2025高一上·嘉兴期末)“类比”是研究物质变化规律的重要方法。下列“类比”说法正确的是A.受热易分解,则受热也易分解B.溶液显碱性,则溶液也显碱性C.中Cl的化合价为+1价,则中F的化合价为+1价D.Li在空气中加热生成,则Na在空气中加热也生成【答案】A【知识点】铁的氧化物和氢氧化物;探究碳酸钠与碳酸氢钠的性质;元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律【解析】【解答】A、Fe(OH)3和 Al (OH)3均为不溶性弱碱,这类碱的共性是受热易分解。Fe(OH)3受热分解为 Fe2O3和 H2O,Al(OH)3受热分解为 Al2O3和 H2O,类比合理,A正确;B、NaHCO3中 HCO3-的水解程度大于电离程度,溶液显碱性;而 NaHSO4中 HSO4-完全电离出 H+,溶液显强酸性,两者酸碱性不同,类比错误,B错误;C、Cl2O 中 O 为 -2 价,故 Cl 为 +1 价;但 F 是非金属性最强的元素,在化合物中通常显 - 1 价,因此 OF2中 F 为 -1 价(O 为 +2 价),类比错误,C错误;D、Li 金属性较弱,加热生成 Li2O;Na 金属性更强,加热时与氧气反应生成 Na2O2而非 Na2O,产物不同,类比错误,D错误;故答案为:A。【分析】A.判断两种氢氧化物受热是否都易分解,需结合不溶性弱碱的共性。B.比较两种钠盐溶液的酸碱性,需分析酸式酸根的电离与水解情况。C.判断 OF2中 F 的化合价,需依据氟的非金属性特点。D.分析 Li 和 Na 在空气中加热的产物,需考虑金属性差异。13.(2025高一上·嘉兴期末)下列说法正确的是A.元素周期表总共有18个族B.稀有气体元素的原子最外层电子均为8C.的碱性强于,可判断金属性:D.在元素周期表金属和非金属分界处可以找到耐高温、耐腐蚀的合金元素【答案】C【知识点】元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律;元素周期表的结构及其应用【解析】【解答】A、元素周期表共有 16 个族,包括 7 个主族、7 个副族、1 个 Ⅷ 族和 1 个 0 族,并非 18 个族,A错误;B、稀有气体中,氦(He)原子最外层电子数为 2,其他稀有气体(如氖、氩等)原子最外层电子数为 8,并非所有稀有气体原子最外层电子数都是 8,B错误;C、Ca 和 Mg 同主族,同主族元素从上到下金属性逐渐增强。Ca 在 Mg 下方,金属性 Ca>Mg,而金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的碱性越强,因此 Ca(OH)2的碱性强于 Mg(OH)2,C正确;D、耐高温、耐腐蚀的合金元素多位于过渡金属区,而金属与非金属分界处的元素多为半导体材料,D 错误;故答案为:C。【分析】A.判断元素周期表的族数是否正确,需明确族的分类及数量。B.分析稀有气体原子最外层电子数是否均为 8,需注意特殊情况。C.通过氢氧化物碱性强弱判断金属性,需结合同主族元素性质变化规律。D.判断耐高温、耐腐蚀合金元素的分布区域。14.(2025高一上·嘉兴期末)某试剂瓶上贴有标签:溶液。下列对该溶液理解正确的是A.取该溶液2mL于试管中滴加KSCN溶液产生血红色沉淀B.5mL该溶液恰好与的溶液完全反应C.取该溶液20mL稀释到,的物质的量浓度变为D.该溶液与的NaClO溶液中浓度相等【答案】B【知识点】物质的量的相关计算【解析】【解答】A、FeCl3溶液中的 Fe3+与 KSCN 反应,生成的是血红色可溶性络合物(不是沉淀),因此不会产生红色沉淀,A错误;B、5mL 1mol L- FeCl3溶液中,Cl-的浓度为 3mol L- ,物质的量为 3mol L- ×0.005L=0.015mol;50mL 0.3mol L- AgNO3溶液中,Ag+的物质的量为 0.3mol L- ×0.05L=0.015mol。Cl-与 Ag+按 1:1 反应生成 AgCl,两者物质的量相等,恰好完全反应,B正确;C、原 FeCl3溶液中 Cl-浓度为 3mol L- (1mol L- ×3),取 20mL 稀释到 100mL,稀释倍数为 5 倍,稀释后 Cl-浓度为 3mol L- ÷5=0.6mol L- ,而非 0.2mol L- ,C错误;D、FeCl3溶液中 Cl-浓度为 3mol L- ;NaClO 电离出 Na+和 ClO-,不含 Cl-,因此 Cl-浓度不相等,D错误;故答案为:B。【分析】A.判断 FeCl3与 KSCN 反应的现象是否为生成沉淀。B.通过计算 Cl-与 Ag+的物质的量,判断是否恰好完全反应。C.计算稀释后 Cl-的浓度,需明确稀释前后溶质的物质的量不变。D.比较两种溶液中 Cl-的浓度,需明确 NaClO 的构成。15.(2025高一上·嘉兴期末)下列各组离子能大量共存的是A.使酚酞溶液呈红色的溶液中:、、、B.强酸性溶液中:、、、C.含有大量的溶液中:、、、D.澄清透明的溶液中:、、、【答案】D【知识点】离子共存【解析】【解答】A、使酚酞变红的溶液呈碱性,含大量 OH-。HCO3-会与 OH-反应(HCO3-+OH-=CO32-+H2O),不能大量共存,故A不符合题意 ;B、强酸性溶液含大量 H+,H+与 ClO-结合生成 HClO(弱电解质);且 Fe2+具有还原性,ClO-、NO3-在 H+存在时显强氧化性,会氧化 Fe2+,不能大量共存,故B不符合题意 ;C、Ba2+与 SO42-会结合生成 BaSO4沉淀(Ba2++SO42-=BaSO4↓),不能大量共存,故C不符合题意 ;D、Cu2+、K+、SO42-、NO3-之间不发生复分解反应(无沉淀、气体、弱电解质生成),也无氧化还原反应,可在澄清透明溶液中大量共存,故D符合题意 ;故答案为:D。【分析】A.判断碱性溶液中 HCO3-能否与 OH-共存。B.分析强酸性条件下,Fe2+与 ClO-、NO3-是否发生反应。C.判断 Ba2+与 SO42-是否生成沉淀。D.判断四种离子间是否发生反应。16.(2025高一上·嘉兴期末)下列离子方程式书写正确的是A.用食醋处理水垢中的B.把Na放入水中:C.向NaOH溶液中通入过量D.氯水和氯化亚铁溶液混合:【答案】B【知识点】离子方程式的书写【解析】【解答】A、食醋的主要成分是醋酸(CH3COOH),属于弱酸,在离子方程式中不能拆写成 H+,应保留分子形式。正确写法应为 Mg(OH)2+2CH3COOH=Mg2++2CH3COO-+2H2O,A错误;B、钠(Na)与水(H2O)反应生成氢氧化钠(NaOH)和氢气(H2),其中 Na、H2O、H2写化学式,NaOH 拆分为 Na+和 OH-,方程式中原子和电荷均守恒,离子方程式书写正确,B正确;C、向 NaOH 溶液中通入过量 CO2时,反应生成碳酸氢钠(NaHCO3),离子方程式应为 OH-+CO2=HCO3-,而非生成 CO32-,C错误;D、氯水与氯化亚铁反应时,Fe2+被 Cl2氧化为 Fe3+,原方程式左边电荷总数为 2×(+2) + 0 = +4,右边为 2×(+3) + 2×(-1) = +4,需配平系数。正确写法应为 2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,原选项电荷不守恒,D错误;故答案为:B。【分析】A.判断弱酸(醋酸)在离子方程式中是否应拆分。B.分析钠与水反应的离子方程式是否正确,包括物质拆分和配平。C.明确过量 CO2与 OH-反应的产物。D.检查离子方程式的电荷是否守恒。17.(2025高一上·嘉兴期末)下列除去杂质的方法,正确的是选项 物质(括号内为杂质) 除杂方法A 粉(粉末) 用磁铁吸引B 加入装有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶洗气C 固体 加入足量氢氧化钠溶液反应充分后过滤D 溶液 加入适量稀硫酸A.A B.B C.C D.D【答案】C【知识点】铝的化学性质;除杂【解析】【解答】A、Fe 是铁单质,Fe3O4是具有磁性的氧化物,两者都能被磁铁吸引,无法通过磁铁吸引分离,A错误;B、Cl2会与饱和碳酸氢钠溶液反应(Cl2+2NaHCO3=NaCl+CO2+H2O+NaClO),导致 Cl2被消耗,且生成 CO2引入新杂质,B错误;C、CuO 不与 NaOH 反应,而 Al2O3能与 NaOH 反应生成可溶的 NaAlO2(或写作 Na[Al(OH)4]),反应后过滤可得到纯净的 CuO 固体,C正确;D、稀硫酸与 Na2CO3反应生成 Na2SO4,引入新杂质 SO42-,应选用稀盐酸(反应生成 NaCl,无新杂质),D错误;故答案为:C。【分析】A.判断 Fe 粉与 Fe3O4粉末能否用磁铁分离,需明确两者是否都能被磁铁吸引。B.分析用饱和碳酸氢钠溶液除去 Cl2中 HCl 的合理性,需考虑 Cl2是否与试剂反应及是否引入新杂质。C.判断 NaOH 溶液能否分离 CuO 与 Al2O3,需明确两者与 NaOH 的反应差异。D.分析用稀硫酸除去 NaCl 溶液中 Na2CO3的问题,需关注是否引入新杂质。18.(2025高一上·嘉兴期末)实验室用的浓盐酸(密度为)配制的稀盐酸,下列说法正确的是A.需用10mL的量筒量取的浓盐酸8.3mLB.按如图操作将浓盐酸转移到容量瓶中C.其他操作正确,定容时仰视容量瓶刻度线会使所配溶液浓度偏高D.标况下,将2.24L HCl溶于100mL水也可配得的稀盐酸【答案】A【知识点】配制一定物质的量浓度的溶液;物质的量浓度【解析】【解答】A、浓盐酸物质的量浓度可通过公式计算,已知,,,代入得=,需要浓盐酸的体积为,所以需用10mL的量筒量取的浓盐酸8.3mL,A正确;B、浓盐酸稀释时会放热,需在烧杯中稀释并冷却至室温后,才能转移到容量瓶中,图中直接转移未稀释冷却,操作错误,B错误;C、定容时仰视刻度线,会导致溶液体积偏大,根据,不变、偏大,浓度偏低,而非偏高,C错误;D、标况下2.24L HCl为0.1mol,但溶于100mL水后,溶液体积不等于100mL(溶剂体积≠溶液体积),无法得到1mol·L- 溶液,D错误;故答案为:A。【分析】A.计算浓盐酸的物质的量浓度及所需体积,选择合适量筒。B.判断浓盐酸转移到容量瓶的操作是否规范。C.分析定容时仰视刻度线对浓度的影响。D.判断“将2.24L HCl溶于100mL水”能否配成1mol·L- 溶液。19.(2025高一上·嘉兴期末)下列说法不正确的是A.晶体中只存在离子键B.HCl溶于水破坏了和之间的离子键C.根据HF的热稳定性比HCl好,可以判断F的非金属性比Cl强D.和分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构【答案】B【知识点】化学键;元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律【解析】【解答】A、CaCl2是离子化合物,由 Ca2+和 Cl-通过离子键结合,晶体中不存在其他化学键,只含离子键,A正确;B、HCl 是共价化合物,分子内 H 与 Cl 通过共价键结合(不存在 H+和 Cl-的离子键),溶于水时共价键断裂,电离出 H+和 Cl-,并非破坏离子键,B错误;C、非金属性越强,氢化物越稳定。HF 比 HCl 热稳定性好,说明 F 的非金属性强于 Cl,C正确;D、CO2中 C 与 2 个 O 分别形成双键,C 最外层 4+4=8 电子,O 最外层 6+2=8 电子;N2中 2 个 N 形成三键,每个 N 最外层 5+3=8 电子,均达到 8 电子稳定结构,D正确;故答案为:B。【分析】A.判断 CaCl2晶体中化学键的类型,需明确离子化合物的成键特点。B.分析 HCl 的化学键类型及溶于水时的变化,需区分共价化合物与离子化合物。C.通过氢化物热稳定性比较非金属性,需明确两者的关联。D.判断 CO2和 N2分子中原子是否达到 8 电子稳定结构,需结合成键情况分析。20.(2025高一上·嘉兴期末)短周期元素X、Y、Z、M在元素周期表中的相对位置如图所示,M的原子序数是Y的质子数的2倍。则下列说法不正确的是A.原子半径大小:B.X的一种核素可对文物进行年代测定和研究C.Y、Z、M可形成既含离子键,又含共价键的化合物D.简单氢化物的沸点:【答案】D【知识点】原子结构与元素的性质;氢键的存在对物质性质的影响;元素周期律和元素周期表的综合应用;微粒半径大小的比较【解析】【解答】A、Z(Al)有 3 个电子层,X(C)、Y(O)有 2 个电子层;同电子层时,原子序数 X(6) X > Y,A正确;B、X 为 C,其核素 4C 可用于文物年代测定,B正确;C、Y(O)、Z(Al)、M(S)可形成硫酸铝,硫酸铝中 Al3+与 SO42-间是离子键,SO42-内 S 与 O 间是共价键,含两种化学键,C正确;D、Y 的简单氢化物是 H2O,M 的简单氢化物是 H2S,H2O 分子间有氢键,沸点更高,即 Y 的简单氢化物沸点大于 M 的,D错误;故答案为:D。【分析】先根据元素在周期表中的位置及原子序数关系确定各元素,再结合原子半径比较、核素应用、化学键类型、氢化物沸点影响因素等知识分析各选项。由短周期元素 X、Y、Z、M 的相对位置,且 M 的原子序数是 Y 的质子数的 2 倍,可推出 Y 为 O,M 为 S,进而知 X 为 C,Z 为 Al。21.(2025高一上·嘉兴期末)在一定的温度下,用一可自由滑动的隔板将密闭容器分成左右两部分,向两边分别充入等质量的和,隔板处于如图位置。下列说法不正确的是A.左侧充入的气体是B.左右两侧的体积比是2:1C.左右两侧的气体密度比是1:2D.左右两侧的原子个数之比是5:2【答案】D【知识点】物质的量的相关计算;阿伏加德罗定律及推论【解析】【解答】A、等质量的 CH4和 O2,摩尔质量分别为 16g mol- 和 32g mol- ,物质的量之比为 2:1。相同条件下体积与物质的量成正比,左侧体积更大,故左侧为 CH4,A正确;B、CH4与 O2的物质的量之比为 2:1,相同条件下体积比等于物质的量比,因此左右体积比为 2:1,B 正确;C、相同条件下,气体密度之比等于摩尔质量之比。CH4与 O2的摩尔质量比为 16:32=1:2,故密度比为 1:2,C正确;D、1 个 CH4含 5 个原子,1 个 O2含 2 个原子。等质量时,CH4与 O2的物质的量比为 2:1,原子总个数比为(2×5):(1×2)=10:2=5:1,而非 5:2,D错误;故答案为:D。【分析】A.根据相同条件下气体体积与物质的量的关系,判断左侧气体种类。B.计算两种气体的体积比,依据物质的量与体积的正比关系。C.分析气体密度比与摩尔质量的关系。D.计算两种气体的原子个数比,需结合分子中原子数和物质的量。22.(2025高一上·嘉兴期末)设是阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是A.14gCO和的混合物含有的原子数为B.在和101kPa下,含有的分子数约为C.硫酸钠溶液中含有的氧原子数为D.11g的中含有的质子数与中子数均为【答案】B【知识点】原子中的数量关系;气体摩尔体积;物质的量的相关计算;阿伏加德罗常数【解析】【解答】A、CO 和 N2的摩尔质量均为 28g mol- ,14g 混合物的总物质的量为 0.5mol。两者均为双原子分子,总原子数为 0.5mol×2×NA= NA,而非 2NA,A错误;B、25℃和 101kPa 时,气体摩尔体积约为 24.45L mol- ,24.5L N2的物质的量≈24.5L÷24.45L mol- ≈1mol,分子数约为 NA,B正确;C、1L 0.1mol L- Na2SO4溶液中,溶质含 0.4mol 氧原子,但溶剂水也含大量氧原子,总氧原子数远大于 0.4NA,C错误;D、2H2 8O 的摩尔质量为 22g mol- ,11g 为 0.5mol。1 个分子中质子数 = 2×1(2H)+8( 8O)=10,中子数 = 2×1(2H)+10( 8O)=12,故质子数为 5NA,中子数为 6NA,D错误;故答案为:B。【分析】A.通过 CO 和 N2的摩尔质量及分子构成,计算混合物的原子总数。B.结合非标准状况下的气体摩尔体积,判断 N2的分子数。C.分析硫酸钠溶液中氧原子的来源(溶质和溶剂)。D.计算2H2 8O 的质子数和中子数,结合物质的量分析。23.(2025高一上·嘉兴期末)为探究的性质,某同学做了如下三个实验:实验1:向溶液中滴加酸性溶液,有大量气体放出,溶液紫色褪去;实验2:向溶液中滴加溶液,溶液迅速变黄,稍后有少许气体放出;实验3:向中滴加,有大量气体放出。下列说法不正确的是A.三个实验中,放出的气体都是B.实验1中做还原剂,实验2中溶液迅速变黄的过程中做氧化剂C.实验3中,当有112mL气体生成时,理论上需要D.通过实验可以得出氧化性强弱了:【答案】C【知识点】氧化还原反应;氧化性、还原性强弱的比较;性质实验方案的设计;气体摩尔体积【解析】【解答】A、实验 1 中 H2O2被氧化生成 O2;实验 2 中 H2O2既作氧化剂(氧化 Fe2+)又可能分解生成 O2;实验 3 中 H2O2在 MnO2催化下分解生成 O2。三个实验放出的气体均为 O2,A正确;B、实验 1 中,H2O2被酸性 KMnO4氧化生成 O2,自身作还原剂;实验 2 中,Fe2+被氧化为 Fe3+(溶液变黄),H2O2作氧化剂,B正确;C、实验 3 中生成的气体为 O2,但 112mL 未说明是标准状况,无法确定其物质的量,因此不能计算所需 H2O2的质量,C错误;D、实验 1 中 MnO4-能氧化 H2O2,说明氧化性 MnO4->H2O2;实验 2 中 H2O2能氧化 Fe2+生成 Fe3+,说明氧化性 H2O2>Fe3+,故氧化性顺序为 MnO4->H2O2>Fe3+,D正确;故答案为:C。【分析】A.判断三个实验中放出气体的种类,结合 H2O2的反应产物分析。B.分析 H2O2在实验 1 和实验 2 中的作用(氧化剂或还原剂)。C.判断 112mL 气体对应的 H2O2质量是否可计算,需明确气体摩尔体积的适用条件。D.根据氧化还原反应规律比较氧化性强弱。24.(2025高一上·嘉兴期末)为测定碳酸钠和碳酸氢钠混合样品中碳酸钠的质量分数,某同学设计的实验装置示意图如下:下列说法不正确的是A.a中应该装碱石灰,防止空气中和干扰B.装置B中冰水的作用是冷凝反应生成的水C.X为空气,反应开始前先通空气,停止加热后,应再通一段时间空气D.装置B、C之间缺少的干燥装置,使测得碳酸钠的质量分数偏低【答案】C【知识点】探究物质的组成或测量物质的含量;探究碳酸钠与碳酸氢钠的性质;化学实验方案的评价【解析】【解答】A、a 中装碱石灰,碱石灰能吸收空气中的 CO2和 H2O,防止它们进入装置 C,确保装置 C 仅吸收反应生成的 CO2,不影响测定结果,A正确;B、碳酸氢钠分解会生成 H2O 和 CO2,装置 B 用冰水可冷凝 H2O,防止水蒸气进入装置 C,保证装置 C 中增重仅为 CO2的质量, B正确;C、空气中含 CO2,若 X 为空气,这些 CO2会被装置 C 吸收,导致测得的 CO2质量偏大,使计算出的碳酸氢钠质量偏高,进而导致碳酸钠质量分数偏低,因此 X 不能是空气,C错误;D、若 B、C 间无 CO2干燥装置,分解产生的水蒸气会进入装置 C,使装置 C 增重偏大(包含水蒸气质量),导致测得的 CO2质量偏大,计算出的碳酸氢钠质量偏多,碳酸钠质量分数偏低,D正确;故答案为:C。【分析】A.明确 a 中试剂需隔绝空气里的 CO2和 H2O,避免干扰测定。B.理解装置 B 中冰水对反应生成水的处理作用。C.判断 X 为空气时空气中 CO2对实验的干扰。D.分析 B、C 间缺少干燥装置对 CO2测定的影响。25.(2025高一上·嘉兴期末)下列方案设计、现象和结论都正确的是 实验方案 现象 结论A 向沸水中滴加饱和溶液煮沸至液体呈红褐色,用激光笔照射 与光束平行方向可以看到一条光亮的“通路” 制得了胶体B 用洁净的铁丝蘸取溶液于酒精灯外焰上灼烧 透过蓝色钴玻璃观察到火焰呈紫色 该溶液含有钾元素,可能含有钠元素C 向氯水中滴加少量NaBr溶液,观察颜色变化;再滴加淀粉-KI溶液,观察现象 溶液先变为橙黄色,再滴加淀粉-KI溶液变为蓝色 非金属性:D 向溶液中滴加氨水至过量 先产生沉淀后又溶解 是两性氢氧化物A.A B.B C.C D.D【答案】B【知识点】焰色反应;氢氧化铝的制取和性质探究;胶体的性质和应用;元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律【解析】【解答】A、向沸水中滴加 FeCl3饱和溶液制得 Fe(OH)3胶体,丁达尔效应的 “通路” 需在与光束垂直的方向观察,而非平行方向,A错误;B、铁丝灼烧无焰色,不干扰检验。透过蓝色钴玻璃观察到紫色火焰,说明含钾元素;蓝色钴玻璃会滤去钠的黄色焰色,无法排除钠元素,故可能含钠元素,B正确;C、氯水与 NaBr 反应生成 Br2(橙黄色),但氯水可能过量,过量 Cl2也能氧化 KI 生成 I2,导致淀粉变蓝,无法证明 Br2的氧化性强于 I2,即不能得出非金属性 Br>I,C错误;D、AlCl3溶液中加过量氨水,生成的 Al(OH)3沉淀不溶于氨水,沉淀不会溶解,无法证明 Al(OH)3是两性氢氧化物,D错误;故答案为:B。【分析】A.明确 Fe(OH)3胶体的丁达尔效应观察方向。B.分析焰色反应中钾元素检验及钠元素的可能存在。C.判断卤素非金属性比较实验中过量氧化剂的干扰。D.分析 Al(OH)3与氨水的反应现象及两性判断。26.(2025高一上·嘉兴期末)按要求回答下列问题。(1)实验室中要把钠保存 中。(2)在水溶液中的电离方程式为 。(3)写出用化合反应得到氢氧化铁的化学方程式 。【答案】(1)煤油或石蜡油(2)(3)【知识点】钠的化学性质;铁的氧化物和氢氧化物;电离方程式的书写【解析】【解答】(1)钠性质活泼,易与空气里的氧气、水蒸气反应。煤油或石蜡油密度小于钠,能隔绝空气,且不与钠反应,因此钠需保存在煤油或石蜡油中。故答案为: 煤油或石蜡油 ;(2)NH4HCO3是强电解质,在水中完全电离,产生 NH4+和 HCO3-,电离方程式为 。故答案为: ;(3)Fe(OH)2易被氧化,与 O2、H2O 通过化合反应生成 Fe(OH)3,反应式为 。故答案为: 。【分析】结合物质性质分析保存方法、电离规律及化合反应特点,得出答案。(1)钠的活泼性决定需隔绝空气,煤油或石蜡油的密度和化学性质满足保存要求。(2)NH4HCO3作为盐类强电解质,电离生成对应的阳离子(NH4+)和酸式酸根离子(HCO3-)。(3)Fe(OH)2的不稳定性使其能与 O2、H2O 直接化合生成 Fe (OH)3,符合化合反应 “多变一” 的特征。(1)钠的化学性质活泼,易与空气中的氧气、水蒸气反应。煤油密度比钠小,可覆盖钠表面隔绝空气,且钠不与煤油反应,是实验室常用保存方法。(2)NH4HCO3是盐,在水中完全电离,电离出NH和HCO,电离方程式为。(3)Fe(OH)2化学性质不稳定,可以和空气中的氧气发生反应生成Fe(OH)3,反应的化学方程式为。27.(2025高一上·嘉兴期末)氯气及含氯化合物相互转化关系如下图所示:(1)上述转化关系图中的含氯物质属于电解质的是 。(2)下列说法正确的是___________。A.和在暗处能剧烈化合并发生爆炸B.氯气有漂白性,可以使干燥的有色布条褪色C.反应中,与KOH的物质的量之比为D.氯气与碱反应,条件不同,产物也不同(3)已知反应有黄绿色单质气体产生,请写出反应的离子方程式 。(4)是一种高效消毒剂,其氧化能力是以“有效氯”的含量为标志。有效氯的含量是指与HI作用生成相同量的,所需的质量与指定化合物的质量之比,以百分数表示。的有效氯含量为 (已知和均被还原为)。(5)广泛应用于炸药、烟花、医药等相关领域。请设计实验方案检验固体中氯元素 (已知易溶于水)。【答案】(1)、(2)C;D(3)(4)(5)取固体加少量二氧化锰,加热反应充分,冷却后将剩余固体溶解,静置,取上层清液少量加入试管,向其中滴入稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,有白色沉淀生成即可证明有氯元素【知识点】氧化还原反应方程式的配平;电解质与非电解质;氯、溴、碘及其化合物的综合应用【解析】【解答】(1)上述转化关系图中的含氯物质属于电解质的是、。故答案为:、 ;(2)A.和在点燃或光照下反应,故A错误;B.氯气没有漂白性,故B错误;C.反应的化学方程式为3Cl2+6KOH5KCl+KClO3+H2O,与KOH的物质的量之比为,故C正确;D.氯气与碱常温反应生成氯化物和次氯酸盐,加热条件下生成氯化物和氯酸盐,故条件不同,产物也不同,故D正确;故答案为:CD;(3)反应的离子方程式为2ClO+4H++2Cl-=Cl2↑+2ClO2↑+2H2O。故答案为: ;(4)转移相同电子时,和的物质的量之比为5:2,所以的有效氯含量为=263%。故答案为: ;(5)检验固体中氯元素的方法为取固体加少量二氧化锰,加热反应充分,冷却后将剩余固体溶解,静置,取上层清液少量加入试管,向其中滴入稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,有白色沉淀生成即可证明有氯元素。故答案为: 取固体加少量二氧化锰,加热反应充分,冷却后将剩余固体溶解,静置,取上层清液少量加入试管,向其中滴入稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,有白色沉淀生成即可证明有氯元素。【分析】(1)依据电解质定义(化合物,水溶液或熔融态导电),判断含氯物质中 KCl、KClO3属于电解质。(2)结合 Cl2性质分析:Cl2与 H2需点燃或光照反应;Cl2无漂白性;反应 I 中 Cl2与 KOH 物质的量比 1:2;Cl2与碱反应条件不同产物不同。(3)根据黄绿色气体为 Cl2,结合氧化还原规律,写出 ClO3-与 Cl-在酸性条件下反应的离子方程式。(4)通过电子守恒,计算生成等量 I2时 Cl2与 ClO2的质量比,得出有效氯含量。(5)将 KClO3加热分解为 KCl(加 MnO2催化),再用稀硝酸酸化的 AgNO3溶液检验 Cl-,证明含氯元素。(1)上述转化关系图中的含氯物质属于电解质的是、。(2)A.和在点燃或光照下反应,故A错误;B.氯气没有漂白性,故B错误;C.反应的化学方程式为3Cl2+6KOH5KCl+KClO3+H2O,与KOH的物质的量之比为,故C正确;D.氯气与碱常温反应生成氯化物和次氯酸盐,加热条件下生成氯化物和氯酸盐,故条件不同,产物也不同,故D正确;故选CD。(3)反应的离子方程式为2ClO+4H++2Cl-=Cl2↑+2ClO2↑+2H2O。(4)转移相同电子时,和的物质的量之比为5:2,所以的有效氯含量为=263%。(5)检验固体中氯元素的方法为取固体加少量二氧化锰,加热反应充分,冷却后将剩余固体溶解,静置,取上层清液少量加入试管,向其中滴入稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,有白色沉淀生成即可证明有氯元素。28.(2025高一上·嘉兴期末)氧化还原反应是一类重要的化学反应,广泛存在于生产和生活中。(1)下列变化中,与氧化还原反应有关的是___________(填字母)。A.储氢合金吸收氢气 B.高炉炼铁C.电解质电离 D.钢铁的腐蚀(2)古代炼丹术中用的铅丹(X)与浓盐酸反应可以制备氯气:,则铅丹的化学式为 ,其中+2价的Pb和+4价的Pb含量之比为: 。(3)电弧法合成碳纳米管时,常伴有大量碳纳米颗粒生成,这种碳纳米颗粒可用氧化气化法提纯,其反应的化学方程式为。①用单线桥法标明该反应电子转移的方向和数目 。②根据化合价推测,能与反应的微粒是 (填字母)。a. b. c. d.【答案】(1)A;B;D(2);2:1(3);ac【知识点】氧化还原反应;单线桥、双线桥法表示氧化还原反应【解析】【解答】(1)A.储氢合金吸收氢气,该过程涉及氢气与合金反应生成新物质金属氢化物,氢由0价变为-1价,与氧化还原反应有关,A符合题意;B.高炉炼铁过程中涉及到用CO将铁从其氧化物中还原为单质的过程,与氧化还原反应有关,B符合题意;C.电解质电离是电解质在水溶液中或熔融状态下离解成自由移动的阴、阳离子的过程,与氧化还原反应无关,C不符合题意;D.钢铁的腐蚀的过程涉及到金属单质变为化合物的过程,与氧化还原反应有关,D符合题意;故答案为:ABD;(2)结合元素守恒可知,铅丹的化学式为;设其中+2价Pb为x个,+4价Pb为y个,则x+y=3,且2x+4y=2×4,解得x=2,y=1,即其中+2价的Pb和+4价的Pb含量之比为:2:1;故答案为: ; 2:1 ;(3)①反应中碳失去电子,1个C失去4个电子,转移给铬元素,用单线桥表示为 ;②中Cr为+6价,是Cr的最高正价,具有氧化性,则具有还原性的物质可以和其反应,二价铁和硫化钠具有还原性,可以和发生氧化还原反应,故答案为: ;ac。【分析】(1)依据是否有元素化合价变化判断,储氢、炼铁、钢铁腐蚀均有化合价变化,属于氧化还原反应;电离无化合价变化,不属于。(2)根据元素守恒确定铅丹为 Pb3O4;结合化合价总和为 0,算出 +2 价与 +4 价 Pb 的比例为 2:1。(3)①单线桥标明电子从 C 转移到 Cr2O72-中的 Cr,转移 12e-。②Cr2O72-(Cr 为 +6 价,具氧化性)与还原性微粒反应,Fe2+、Na2S 有还原性,故选 ac。(1)A.储氢合金吸收氢气,该过程涉及氢气与合金反应生成新物质金属氢化物,氢由0价变为-1价,与氧化还原反应有关,A符合题意;B.高炉炼铁过程中涉及到用CO将铁从其氧化物中还原为单质的过程,与氧化还原反应有关,B符合题意;C.电解质电离是电解质在水溶液中或熔融状态下离解成自由移动的阴、阳离子的过程,与氧化还原反应无关,C不符合题意;D.钢铁的腐蚀的过程涉及到金属单质变为化合物的过程,与氧化还原反应有关,D符合题意;故选ABD;(2)结合元素守恒可知,铅丹的化学式为;设其中+2价Pb为x个,+4价Pb为y个,则x+y=3,且2x+4y=2×4,解得x=2,y=1,即其中+2价的Pb和+4价的Pb含量之比为:2:1;(3)①反应中碳失去电子,1个C失去4个电子,转移给铬元素,用单线桥表示为 ;②中Cr为+6价,是Cr的最高正价,具有氧化性,则具有还原性的物质可以和其反应,二价铁和硫化钠具有还原性,可以和发生氧化还原反应,故选ac。29.(2025高一上·嘉兴期末)①、②、③、④、⑤、⑥是短周期主族元素,请根据下列相关信息,回答有关问题: ① ② ③ ④ ⑤ ⑥原子半径/nm 0.186 0.143 0.074 0.099主要化合价 -4,+4 -2 -1,+7其他 阳离子核外无电子 该元素的一种单质是自然界中天然存在最硬的物质 短周期主族元素中原子半径最大 地壳中含量最多的金属元素 (1)元素②在元素周期表中的位置是 ,其最高价氧化物的结构式为 。(2)以上六种元素中其最高价氧化物的水化物酸性最强的是 (用化学式表示)。(3)③元素的最高价氧化物的水化物与④元素的最高价氧化物反应的离子方程式是 。(4)①与⑤两种元素组成含18个电子的化合物所含的化学键有___________。A.离子键 B.极性共价键C.非极性共价键 D.氢键(5)门捷列夫认为在元素④的下方有一个与其类似的元素。关于该元素的说法正确的是___________。A.最低化合价为-5价B.简单阳离子的核外电子排布与氩相同C.其氢氧化物具有两性,可溶于强酸和强碱D.其单质可与盐酸反应生成氢气【答案】(1)第二周期第A族;(2)(3)(4)B;C(5)C;D【知识点】原子结构与元素的性质;离子方程式的书写;元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律;元素周期律和元素周期表的综合应用【解析】【解答】(1)②为C,为6号元素,元素②在元素周期表中的位置是第二周期第A族;其最高价氧化物为二氧化碳,其结构式为O=C=O;故答案为: 第二周期第A族 ; ;(2)元素非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,以上六种元素中非金属性最强的是O,但是O没有对应的含氧酸,则最高价氧化物的水化物酸性最强的是HClO4;故答案为: ;(3)③为Na,④为Al,③元素的最高价氧化物的水化物与④元素的最高价氧化物分别为NaOH和Al2O3,两者反应的离子方程式为:;故答案为: ;(4)①为H,⑤为O,两种元素组成含18个电子的化合物为H2O2,其中包含极性共价键H—O键以及O—O非极性共价键,氢键不是化学键,故选BC;故答案为: B C; (5)④为Al,为第ⅢA族元素,门捷列夫认为在元素④的下方有一个与其类似的元素,该元素为Ga;A.该元素为第ⅢA族元素,不存在负化合价,A错误;B.镓的简单阳离子为Ga3+,核外有28个电子,其核外电子排布与氩不相同,B错误;C.Ga(OH)3具有两性,可以和酸、碱反应,C正确;D.铝可以和酸反应生成氢气,Ga更加活泼,也可以和盐酸反应生成氢气,D正确;故答案为: CD。【分析】①的阳离子核外没有电子,说明该元素是氢(H),因为氢原子失去电子后形成的 H+核外无电子;②的主要化合价为 -4 和 +4,且其一种单质是自然界中最硬的物质(金刚石),符合碳(C)的特征,故②为 C;③是短周期主族元素中原子半径最大的,短周期中原子半径随电子层数增加而增大,同周期从左到右逐渐减小,因此③为第 3 周期第 ⅠA 族的钠(Na);④是地壳中含量最多的金属元素,地壳中含量最多的金属是铝(Al),故④为 Al;⑤的原子半径比 Al 小很多,主要化合价为 -2,符合氧(O)的性质,故⑤为 O;⑥的原子半径比 O 大,主要化合价为 -1 和 +7,这是氯(Cl)的典型化合价,故⑥为 Cl。综上,①至⑥分别为 H、C、Na、Al、O、Cl,以此为基础进行解题。(1)②为C,为6号元素,元素②在元素周期表中的位置是第二周期第A族;其最高价氧化物为二氧化碳,其结构式为O=C=O;(2)元素非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,以上六种元素中非金属性最强的是O,但是O没有对应的含氧酸,则最高价氧化物的水化物酸性最强的是HClO4;(3)③为Na,④为Al,③元素的最高价氧化物的水化物与④元素的最高价氧化物分别为NaOH和Al2O3,两者反应的离子方程式为:;(4)①为H,⑤为O,两种元素组成含18个电子的化合物为H2O2,其中包含极性共价键H—O键以及O—O非极性共价键,氢键不是化学键,故选BC;(5)④为Al,为第ⅢA族元素,门捷列夫认为在元素④的下方有一个与其类似的元素,该元素为Ga;A.该元素为第ⅢA族元素,不存在负化合价,A错误;B.镓的简单阳离子为Ga3+,核外有28个电子,其核外电子排布与氩不相同,B错误;C.Ga(OH)3具有两性,可以和酸、碱反应,C正确;D.铝可以和酸反应生成氢气,Ga更加活泼,也可以和盐酸反应生成氢气,D正确;故选CD。30.(2025高一上·嘉兴期末)某课外活动小组设计实验测定芹菜中铁元素的含量。已知:芹菜中铁元素主要以草酸亚铁的形式存在,草酸亚铁难溶于水;草酸是一种二元有机弱酸,具有还原性。.芹菜的预处理(1)“过滤”需要用到的玻璃仪器有烧杯、 。(2)写出草酸亚铁溶于足量稀硫酸的离子方程式 。(3)对“滤液”进行检验发现其中含有,产生的原因是 。(4)“滤液”中加入的作用是 (用离子方程式表示)。.铁元素的含量测定(5)比色法:利用色度传感器测得不同浓度标准液的吸收率如下图:再用色度传感器测得待测液的吸收率为0.22,则该芹菜中铁元素的含量为 。【答案】玻璃棒、漏斗;;部分被空气中氧化;;28【知识点】氧化还原反应方程式的配平;铁盐和亚铁盐的相互转变;常用仪器及其使用;探究物质的组成或测量物质的含量【解析】【解答】(1)“过滤”需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗;故答案为: 玻璃棒、漏斗 ;(2)草酸亚铁溶于足量稀硫酸的离子方程式:;故答案为: ;(3)对“滤液”进行检验发现其中含有,产生的原因是:部分被空气中氧化生成Fe3+;故答案为: 部分被空气中氧化 ;(4)“滤液”中加入的作用是将Fe2+氧化为Fe3+,离子方程式为:;故答案为: ;(5)根据图可知,色度传感器吸收率为0.22时,Fe3+的浓度为0.0004(或),400g芹菜中铁元素的含量为,所以该芹菜中铁元素的含量为=28。故答案为: 28 ;【分析】预处理流程中通过灼烧得到芹菜灰,加入硫酸溶解后过滤,滤液用双氧水氧化后配成500mL待测液。(1)明确过滤操作的玻璃仪器,包括烧杯、玻璃棒、漏斗。(2)草酸亚铁(FeC2O4)与稀硫酸反应,生成 Fe2+和 H2C2O4,据此书写离子方程式。(3)Fe2+具有还原性,部分被空气中的 O2氧化为 Fe3+。(4)H2O2在酸性条件下将 Fe2+氧化为 Fe3+,据此书写离子方程式。(5)由吸光度 0.22 对应 Fe3+浓度,结合溶液体积计算总物质的量,再换算为铁元素质量,最后求含量。31.(2025高一上·嘉兴期末)将20.8g铁铜合金投入溶液中,充分反应后,移余固体3.2g。(1)上述反应中转移的电子的物质的量是 mol。(2)混合物中铁和铜的物质的量之比是 。【答案】(1)0.6(2)4:3【知识点】铜及其化合物;氧化还原反应的电子转移数目计算;物质的量的相关计算【解析】【解答】(1)反应恰好完全,氧化剂只有Fe3+,每个Fe3+得1个电子,故0.6mol Fe3+得0.6mol 电子,反应中转移的电子的物质的量是0.6mol;故答案为: 0.6 ;(2)根据分析可知,反应的铁为0.2mol,反应的铜为0.1mol,剩余的铜为3.2g,剩余Cu的物质的量为=0.05mol,故混合物中铁和铜的物质的量之比是0.2mol∶(0.1mol+0.05mol)=4:3。故答案为: 4:3 ;【分析】20.8g 铁与铜的混合物加入 300mL 1mol/L Fe2(SO4)3溶液中,Fe3+总物质的量为 0.6mol。因铁的还原性比铜强,Fe 先与 Fe3+反应:Fe+2Fe3+=3Fe2+,Fe 反应完后,Cu 再与剩余 Fe3+反应:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+。计算可知,0.6mol Fe3+完全与 Fe 反应需 Fe 16.8g,完全与 Cu 反应需 Cu 19.2g。实际溶解的金属质量为 20.8g-3.2g=17.6g,介于 16.8g 和 19.2g 之间,说明 Fe 已反应完,Cu 部分反应。设溶解的 Fe 为 x mol、Cu 为 y mol,可得:56x+64y=17.6(质量守恒)2x+2y=0.6(消耗 Fe3+的总量)解得 x=0.2mol,y=0.1mol。(1)反应恰好完全,氧化剂只有Fe3+,每个Fe3+得1个电子,故0.6mol Fe3+得0.6mol 电子,反应中转移的电子的物质的量是0.6mol;(2)根据分析可知,反应的铁为0.2mol,反应的铜为0.1mol,剩余的铜为3.2g,剩余Cu的物质的量为=0.05mol,故混合物中铁和铜的物质的量之比是0.2mol∶(0.1mol+0.05mol)=4:3。1 / 1浙江省嘉兴市2024-2025学年高一上学期1月期末统考 化学试题1.(2025高一上·嘉兴期末)下列物质属于碱性氧化物的是A.KOH B.MgO C. D.2.(2025高一上·嘉兴期末)下列仪器能直接加热的是A. B. C. D.3.(2025高一上·嘉兴期末)下列物质属于非电解质的是A.盐酸 B.NaClO C.CO D.4.(2025高一上·嘉兴期末)下列分散系不能产生“丁达尔效应”的是A.有色玻璃 B.胶体 C.云 D.漂白液5.(2025高一上·嘉兴期末)下列行为符合实验安全要求的是A.实验剩余的钠不可放回原试剂瓶,应投入废液缸B.新制氯水应保存在棕色广口试剂瓶中C.应戴护目镜观察氢气在氯气中燃烧D.浓NaOH溶液不慎沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后涂上小苏打溶液6.(2025高一上·嘉兴期末)下列有关物质性质和用途对应关系不正确的是A.具有漂白性,可在呼吸面具中作为氧气的来源B.硬铝密度小强度高,常用于制造飞机的零部件C.溶液具有氧化性,可用于蚀刻铜电路板D.次氯酸钙具有强氧化性,可以作棉、麻的漂白剂7.(2025高一上·嘉兴期末)下列有关化学用语的表示方法正确的是A.中子数为10的氧原子:B.甲烷的分子结构模型:C.的原子结构示意图:D.NaCl形成过程:8.(2025高一上·嘉兴期末)关于反应,下列说法不正确的是A.氧化剂是B.每生成需转移4mol电子C.还原性:大于HClD.氧化产物和还原产物物质的量之比为1:29.(2025高一上·嘉兴期末)下列说法中正确的是A.与的是同种核素 B.与互称为同位素C.和中子数不同 D.和石墨互为同素异形体10.(2025高一上·嘉兴期末)下列装置及用途说法正确的是甲 乙 丙 丁A.装置甲可用于实验室制备氯气B.装置乙可用于分离溴水中的溴单质C.装置丙可以测量氯气体积D.装置丁可验证与反应产生11.(2025高一上·嘉兴期末)下列说法不正确的是A.碳酸氢钠溶于水伴随着放热现象,所得水溶液呈碱性B.铁在纯氧中燃烧,与水蒸气高温下反应均生成C.氯气与充分反应,并使成为主要成分,可制得漂粉精D.用铬酸作氧化剂对铝表面进行处理可以使氧化膜产生美丽的颜色12.(2025高一上·嘉兴期末)“类比”是研究物质变化规律的重要方法。下列“类比”说法正确的是A.受热易分解,则受热也易分解B.溶液显碱性,则溶液也显碱性C.中Cl的化合价为+1价,则中F的化合价为+1价D.Li在空气中加热生成,则Na在空气中加热也生成13.(2025高一上·嘉兴期末)下列说法正确的是A.元素周期表总共有18个族B.稀有气体元素的原子最外层电子均为8C.的碱性强于,可判断金属性:D.在元素周期表金属和非金属分界处可以找到耐高温、耐腐蚀的合金元素14.(2025高一上·嘉兴期末)某试剂瓶上贴有标签:溶液。下列对该溶液理解正确的是A.取该溶液2mL于试管中滴加KSCN溶液产生血红色沉淀B.5mL该溶液恰好与的溶液完全反应C.取该溶液20mL稀释到,的物质的量浓度变为D.该溶液与的NaClO溶液中浓度相等15.(2025高一上·嘉兴期末)下列各组离子能大量共存的是A.使酚酞溶液呈红色的溶液中:、、、B.强酸性溶液中:、、、C.含有大量的溶液中:、、、D.澄清透明的溶液中:、、、16.(2025高一上·嘉兴期末)下列离子方程式书写正确的是A.用食醋处理水垢中的B.把Na放入水中:C.向NaOH溶液中通入过量D.氯水和氯化亚铁溶液混合:17.(2025高一上·嘉兴期末)下列除去杂质的方法,正确的是选项 物质(括号内为杂质) 除杂方法A 粉(粉末) 用磁铁吸引B 加入装有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶洗气C 固体 加入足量氢氧化钠溶液反应充分后过滤D 溶液 加入适量稀硫酸A.A B.B C.C D.D18.(2025高一上·嘉兴期末)实验室用的浓盐酸(密度为)配制的稀盐酸,下列说法正确的是A.需用10mL的量筒量取的浓盐酸8.3mLB.按如图操作将浓盐酸转移到容量瓶中C.其他操作正确,定容时仰视容量瓶刻度线会使所配溶液浓度偏高D.标况下,将2.24L HCl溶于100mL水也可配得的稀盐酸19.(2025高一上·嘉兴期末)下列说法不正确的是A.晶体中只存在离子键B.HCl溶于水破坏了和之间的离子键C.根据HF的热稳定性比HCl好,可以判断F的非金属性比Cl强D.和分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构20.(2025高一上·嘉兴期末)短周期元素X、Y、Z、M在元素周期表中的相对位置如图所示,M的原子序数是Y的质子数的2倍。则下列说法不正确的是A.原子半径大小:B.X的一种核素可对文物进行年代测定和研究C.Y、Z、M可形成既含离子键,又含共价键的化合物D.简单氢化物的沸点:21.(2025高一上·嘉兴期末)在一定的温度下,用一可自由滑动的隔板将密闭容器分成左右两部分,向两边分别充入等质量的和,隔板处于如图位置。下列说法不正确的是A.左侧充入的气体是B.左右两侧的体积比是2:1C.左右两侧的气体密度比是1:2D.左右两侧的原子个数之比是5:222.(2025高一上·嘉兴期末)设是阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是A.14gCO和的混合物含有的原子数为B.在和101kPa下,含有的分子数约为C.硫酸钠溶液中含有的氧原子数为D.11g的中含有的质子数与中子数均为23.(2025高一上·嘉兴期末)为探究的性质,某同学做了如下三个实验:实验1:向溶液中滴加酸性溶液,有大量气体放出,溶液紫色褪去;实验2:向溶液中滴加溶液,溶液迅速变黄,稍后有少许气体放出;实验3:向中滴加,有大量气体放出。下列说法不正确的是A.三个实验中,放出的气体都是B.实验1中做还原剂,实验2中溶液迅速变黄的过程中做氧化剂C.实验3中,当有112mL气体生成时,理论上需要D.通过实验可以得出氧化性强弱了:24.(2025高一上·嘉兴期末)为测定碳酸钠和碳酸氢钠混合样品中碳酸钠的质量分数,某同学设计的实验装置示意图如下:下列说法不正确的是A.a中应该装碱石灰,防止空气中和干扰B.装置B中冰水的作用是冷凝反应生成的水C.X为空气,反应开始前先通空气,停止加热后,应再通一段时间空气D.装置B、C之间缺少的干燥装置,使测得碳酸钠的质量分数偏低25.(2025高一上·嘉兴期末)下列方案设计、现象和结论都正确的是 实验方案 现象 结论A 向沸水中滴加饱和溶液煮沸至液体呈红褐色,用激光笔照射 与光束平行方向可以看到一条光亮的“通路” 制得了胶体B 用洁净的铁丝蘸取溶液于酒精灯外焰上灼烧 透过蓝色钴玻璃观察到火焰呈紫色 该溶液含有钾元素,可能含有钠元素C 向氯水中滴加少量NaBr溶液,观察颜色变化;再滴加淀粉-KI溶液,观察现象 溶液先变为橙黄色,再滴加淀粉-KI溶液变为蓝色 非金属性:D 向溶液中滴加氨水至过量 先产生沉淀后又溶解 是两性氢氧化物A.A B.B C.C D.D26.(2025高一上·嘉兴期末)按要求回答下列问题。(1)实验室中要把钠保存 中。(2)在水溶液中的电离方程式为 。(3)写出用化合反应得到氢氧化铁的化学方程式 。27.(2025高一上·嘉兴期末)氯气及含氯化合物相互转化关系如下图所示:(1)上述转化关系图中的含氯物质属于电解质的是 。(2)下列说法正确的是___________。A.和在暗处能剧烈化合并发生爆炸B.氯气有漂白性,可以使干燥的有色布条褪色C.反应中,与KOH的物质的量之比为D.氯气与碱反应,条件不同,产物也不同(3)已知反应有黄绿色单质气体产生,请写出反应的离子方程式 。(4)是一种高效消毒剂,其氧化能力是以“有效氯”的含量为标志。有效氯的含量是指与HI作用生成相同量的,所需的质量与指定化合物的质量之比,以百分数表示。的有效氯含量为 (已知和均被还原为)。(5)广泛应用于炸药、烟花、医药等相关领域。请设计实验方案检验固体中氯元素 (已知易溶于水)。28.(2025高一上·嘉兴期末)氧化还原反应是一类重要的化学反应,广泛存在于生产和生活中。(1)下列变化中,与氧化还原反应有关的是___________(填字母)。A.储氢合金吸收氢气 B.高炉炼铁C.电解质电离 D.钢铁的腐蚀(2)古代炼丹术中用的铅丹(X)与浓盐酸反应可以制备氯气:,则铅丹的化学式为 ,其中+2价的Pb和+4价的Pb含量之比为: 。(3)电弧法合成碳纳米管时,常伴有大量碳纳米颗粒生成,这种碳纳米颗粒可用氧化气化法提纯,其反应的化学方程式为。①用单线桥法标明该反应电子转移的方向和数目 。②根据化合价推测,能与反应的微粒是 (填字母)。a. b. c. d.29.(2025高一上·嘉兴期末)①、②、③、④、⑤、⑥是短周期主族元素,请根据下列相关信息,回答有关问题: ① ② ③ ④ ⑤ ⑥原子半径/nm 0.186 0.143 0.074 0.099主要化合价 -4,+4 -2 -1,+7其他 阳离子核外无电子 该元素的一种单质是自然界中天然存在最硬的物质 短周期主族元素中原子半径最大 地壳中含量最多的金属元素 (1)元素②在元素周期表中的位置是 ,其最高价氧化物的结构式为 。(2)以上六种元素中其最高价氧化物的水化物酸性最强的是 (用化学式表示)。(3)③元素的最高价氧化物的水化物与④元素的最高价氧化物反应的离子方程式是 。(4)①与⑤两种元素组成含18个电子的化合物所含的化学键有___________。A.离子键 B.极性共价键C.非极性共价键 D.氢键(5)门捷列夫认为在元素④的下方有一个与其类似的元素。关于该元素的说法正确的是___________。A.最低化合价为-5价B.简单阳离子的核外电子排布与氩相同C.其氢氧化物具有两性,可溶于强酸和强碱D.其单质可与盐酸反应生成氢气30.(2025高一上·嘉兴期末)某课外活动小组设计实验测定芹菜中铁元素的含量。已知:芹菜中铁元素主要以草酸亚铁的形式存在,草酸亚铁难溶于水;草酸是一种二元有机弱酸,具有还原性。.芹菜的预处理(1)“过滤”需要用到的玻璃仪器有烧杯、 。(2)写出草酸亚铁溶于足量稀硫酸的离子方程式 。(3)对“滤液”进行检验发现其中含有,产生的原因是 。(4)“滤液”中加入的作用是 (用离子方程式表示)。.铁元素的含量测定(5)比色法:利用色度传感器测得不同浓度标准液的吸收率如下图:再用色度传感器测得待测液的吸收率为0.22,则该芹菜中铁元素的含量为 。31.(2025高一上·嘉兴期末)将20.8g铁铜合金投入溶液中,充分反应后,移余固体3.2g。(1)上述反应中转移的电子的物质的量是 mol。(2)混合物中铁和铜的物质的量之比是 。答案解析部分1.【答案】B【知识点】物质的简单分类【解析】【解答】A、KOH 是碱,不是氧化物,不符合碱性氧化物的范畴,故A不符合题意 ;B、MgO 是金属镁的氧化物,能和酸(如盐酸)反应生成盐(MgCl2)和水,符合碱性氧化物的定义,故B符合题意 ;C、ClO2是非金属氯的氧化物,属于酸性氧化物或不成盐氧化物,不是碱性氧化物,故C不符合题意 ;D、H2O 和酸、碱都不反应生成盐和水,不属于碱性氧化物,故D不符合题意 ;故答案为:B。【分析】根据碱性氧化物的定义(能与酸反应生成盐和水的金属氧化物),逐一分析选项。2.【答案】D【知识点】常用仪器及其使用【解析】【解答】A、图中是容量瓶,用于配制一定物质的量浓度的溶液,不能加热,故A不符合题意 ;B、图中是漏斗,主要用于过滤等操作,不能加热,故B不符合题意 ;C、图中是烧杯,加热时需要垫陶土网,不能直接加热,故C不符合题意 ;D、图中是蒸发皿,可直接加热,用于蒸发溶液等操作,故D符合题意 ;故答案为:D。【分析】回忆常见仪器的加热要求,判断每个选项仪器能否直接加热。3.【答案】C【知识点】电解质与非电解质【解析】【解答】A、盐酸是 HCl 的水溶液,属于混合物,不是化合物,所以不是非电解质,故A不符合题意 ;B、NaClO 是盐,在水溶液或熔融状态下能电离出离子导电,属于电解质,不是非电解质,故B不符合题意 ;C、CO 是化合物,在水溶液和熔融状态下都不能自身电离出离子导电,属于非电解质,故C符合题意 ;D、I2是单质,不是化合物,所以不是非电解质,故D不符合题意 ;故答案为:C。【分析】根据非电解质的定义(在水溶液和熔融状态下都不能导电的化合物),对每个选项进行分析。4.【答案】D【知识点】分散系、胶体与溶液的概念及关系;胶体的性质和应用【解析】【解答】A、有色玻璃是固溶胶,属于胶体,能产生丁达尔效应,故A不符合题意 ;B、Fe(OH)3胶体属于液溶胶,是胶体,能产生丁达尔效应,故B不符合题意 ;C、云是气溶胶,属于胶体,能产生丁达尔效应,故C不符合题意 ;D、漂白液是 NaClO 和 NaCl 的混合溶液,分散质粒子直径小于 1nm,属于溶液,不是胶体,不能产生丁达尔效应,故D符合题意 ;故答案为:D。【分析】依据丁达尔效应是胶体的特性,判断各选项分散系是否为胶体。5.【答案】C【知识点】钠的化学性质;氯水、氯气的漂白作用;化学应用的安全与规则意识【解析】【解答】A、钠化学性质活泼,若将实验剩余的钠投入废液缸,钠会与废液缸中的水等物质发生反应,可能引发危险,所以应将剩余的钠放回原试剂瓶,故A不符合题意 ;B、新制氯水中的次氯酸见光易分解,需要避光保存,但新制氯水是液体,应保存在棕色细口试剂瓶中,广口瓶通常用于存放固体药品,故B不符合题意 ;C、氢气在氯气中燃烧时,可能会产生强光,还可能有物质飞溅,戴护目镜能够保护眼睛,避免受到伤害,故C符合题意 ;D、浓 NaOH 溶液不慎沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后涂上硼酸溶液,因为硼酸是弱酸,能中和强碱 NaOH;而小苏打溶液呈弱碱性,不能中和 NaOH,反而可能加重对皮肤的刺激,故D不符合题意 ;故答案为:C。【分析】A.判断剩余钠的处理方式是否符合安全要求。B.判断新制氯水的保存容器是否正确。C.判断观察氢气在氯气中燃烧时的防护措施是否正确。D.判断浓 NaOH 溶液沾到皮肤上的处理方法是否正确。6.【答案】A【知识点】合金及其应用;氯水、氯气的漂白作用;钠的氧化物【解析】【解答】A、Na2O2用于呼吸面具制氧,核心原因是它能与人体呼出的 CO2、H2O 反应生成 O2,满足供氧需求;而 Na2O2的漂白性是利用其强氧化性破坏有色物质,与制氧功能无关,性质和用途不对应,A错误;B、飞机零部件需要材料兼具 “轻量化” 和 “高强度”,硬铝作为铝合金,恰好具备密度小(减轻机身重量)、强度高(承受飞行压力)的特点,完全符合飞机制造的需求,性质和用途对应,B正确;C、FeCl3溶液中的 Fe3+具有较强氧化性,能与铜发生反应(生成 Fe2+和 Cu2+),通过该反应可溶解铜电路板上不需要的铜,实现蚀刻效果,用途直接依赖其氧化性,性质和用途对应,C正确;D、次氯酸钙在使用时(如与水、CO2反应)会生成具有强氧化性的 HClO,HClO 能破坏棉、麻纤维中的有色有机物结构,使其褪色,漂白作用本质是利用次氯酸钙的强氧化性,性质和用途对应,D正确;故答案为:A。【分析】A.判断 Na2O2的用途与其对应性质是否匹配。B.判断硬铝的特性与其用途是否适配。C.判断 FeCl3蚀刻铜电路板的原理是否与其性质一致。D.判断次氯酸钙的漂白功能是否与其性质相关。7.【答案】B【知识点】用电子式表示简单的离子化合物和共价化合物的形成;原子结构示意图【解析】【解答】A、质量数 = 质子数 + 中子数。氧原子的质子数为 8(氧元素的固定质子数),中子数为 10 时,质量数 = 8+10=18,正确写法应为 ,A错误;B、甲烷(CH4)分子中,中心 C 原子与 4 个 H 原子形成完全相同的 C-H 键,空间构型为正四面体,4 个 H 原子处于正四面体的 4 个顶点。 分子结构模型为,B正确;C、原子结构示意图中,圆圈内数字表示质子数, 4N 属于氮元素,质子数固定为 7(而非选项中的 14,14 是质量数);核外电子排布遵循 “第一层最多 2 个、第二层最多 8 个”, 原子结构示意图为,C错误;D、NaCl 是离子化合物,形成过程中 Na 原子失去 1 个电子形成 Na+,Cl 原子得到 1 个电子形成 Cl-,电子式应体现离子键,正确写法为 :,D错误;故答案为:B。【分析】A.判断氧原子符号的书写是否符合 “左下角质子数、左上角质量数” 的规范。B.判断甲烷分子结构模型是否匹配其实际空间构型。C.判断 4N 原子结构示意图的质子数和核外电子排布是否正确。D.判断 NaCl 形成过程的电子式是否符合离子化合物的书写规范。8.【答案】B【知识点】氧化还原反应;氧化性、还原性强弱的比较;氧化还原反应的电子转移数目计算【解析】【解答】A、反应中 Cl2中 Cl 元素化合价从 0 价降低到 - 1 价(生成 HCl),化合价降低被还原,Cl2作氧化剂,A正确;B、H2O2中 O 元素化合价从 - 1 价升高到 O2中的 0 价,1mol O2含 2mol O 原子,每个 O 原子失去 1 个电子,共失去 2mol 电子,即转移 2mol 电子,而非 4mol,B错误;C、H2O2是还原剂(被氧化生成 O2),HCl 是还原产物(Cl2被还原生成),故还原性 H2O2>HCl,C正确;D、氧化产物是 O2(H2O2被氧化生成),还原产物是 HCl(Cl2被还原生成),由方程式可知,生成 1mol O2时生成 2mol HCl,二者物质的量之比为 1:2,D正确;故答案为:B。【分析】A.判断 Cl2是否为氧化剂,需分析其化合价变化。B.计算生成 1mol O2时转移的电子数,需看 O 元素化合价变化。C.比较 H2O2与 HCl 的还原性,依据 “还原剂还原性>还原产物还原性”。D.确定氧化产物和还原产物,再看物质的量之比。9.【答案】D【知识点】原子中的数量关系;同分异构现象和同分异构体;元素、核素【解析】【解答】A、与质子数相同,但中子数不同(中子数为,中子数为),属于不同核素,A错误;B、同位素研究的对象是原子,与是分子,不是原子,不能互称为同位素,B错误;C、的中子数为,的中子数为,两者中子数相同,C错误;D、和石墨都由碳元素组成,且是不同结构的单质,符合同素异形体的定义,D正确;故答案为:D。【分析】A.判断两种铀原子是否为同种核素,需明确核素的定义(具有一定质子数和中子数的原子)。B.判断两种氧分子是否为同位素,需明确同位素的定义(质子数相同、中子数不同的原子)。C.计算两种原子的中子数并比较,中子数 = 质量数 - 质子数。D.判断两种物质是否为同素异形体,需明确同素异形体的定义(同种元素组成的不同单质)。10.【答案】D【知识点】氯气的实验室制法;分液和萃取;常见气体制备原理及装置选择;钠的氧化物【解析】【解答】A、实验室用 MnO2和浓盐酸制 Cl2,反应需要加热,而装置甲中没有加热仪器,无法发生反应,不能制备氯气,A错误;B、过滤用于分离固体和液体混合物,而溴水是溴溶解在水中形成的均一液体混合物,溴与水都是液体,不能用过滤分离,应选萃取法,B错误;C、氯气能与水反应(Cl2+H2O HCl+HClO),会导致气体损耗,无法准确测量体积,C错误;D、Na2O2与 H2O 反应生成 O2,O2具有助燃性,能使带火星的木条复燃,装置丁中通过观察木条是否复燃可验证 O2生成,D正确;故答案为:D。【分析】A.判断装置甲是否符合实验室制氯气的条件,需明确反应所需条件。B.判断装置乙(过滤装置)能否分离溴水中的溴,需明确过滤的适用对象。C.判断装置丙(排水法测体积)能否测量氯气体积,需考虑氯气与水的反应。D.判断装置丁能否验证 Na2O2与 H2O 反应产生 O2,需结合 O2的检验方法。11.【答案】A【知识点】铁的化学性质;探究碳酸钠与碳酸氢钠的性质【解析】【解答】A、NaHCO3溶于水时,扩散过程吸收的热量大于水合过程放出的热量,整体表现为吸热,而非放热;其水溶液呈碱性,是因为 HCO3-会发生水解反应(HCO3-+H2O H2CO3+OH-),使溶液中 OH-浓度大于 H+浓度,A错误;B、铁在纯氧中燃烧时,反应为 3Fe + 2O2 Fe3O4 ;铁与水蒸气在高温下反应,方程式为 3Fe + 4H2O(g)Fe3O4+ 4H2 ,两者产物均为 Fe3O4,B正确;C、氯气与 Ca(OH)2反应生成 CaCl2、Ca(ClO)2和 H2O (2Cl2 + 2Ca(OH)2 =CaCl2+ Ca(ClO)2+ 2H2O) ,其中 Ca(ClO)2具有强氧化性,是漂粉精发挥漂白作用的主要成分,C正确;D、铬酸作为氧化剂,可在铝表面形成一层致密的氧化膜(Al2O3),不同厚度的氧化膜对光的反射和折射产生干涉作用,从而呈现出美丽的颜色,D正确;故答案为:A。【分析】A.判断 NaHCO3溶解的热效应及水溶液呈碱性的原因是否正确。B.分析铁在纯氧中燃烧及与水蒸气高温反应的产物是否一致。C.明确氯气与 Ca(OH)2反应的产物及漂粉精的主要成分。D.理解铬酸处理铝表面产生颜色的原理。12.【答案】A【知识点】铁的氧化物和氢氧化物;探究碳酸钠与碳酸氢钠的性质;元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律【解析】【解答】A、Fe(OH)3和 Al (OH)3均为不溶性弱碱,这类碱的共性是受热易分解。Fe(OH)3受热分解为 Fe2O3和 H2O,Al(OH)3受热分解为 Al2O3和 H2O,类比合理,A正确;B、NaHCO3中 HCO3-的水解程度大于电离程度,溶液显碱性;而 NaHSO4中 HSO4-完全电离出 H+,溶液显强酸性,两者酸碱性不同,类比错误,B错误;C、Cl2O 中 O 为 -2 价,故 Cl 为 +1 价;但 F 是非金属性最强的元素,在化合物中通常显 - 1 价,因此 OF2中 F 为 -1 价(O 为 +2 价),类比错误,C错误;D、Li 金属性较弱,加热生成 Li2O;Na 金属性更强,加热时与氧气反应生成 Na2O2而非 Na2O,产物不同,类比错误,D错误;故答案为:A。【分析】A.判断两种氢氧化物受热是否都易分解,需结合不溶性弱碱的共性。B.比较两种钠盐溶液的酸碱性,需分析酸式酸根的电离与水解情况。C.判断 OF2中 F 的化合价,需依据氟的非金属性特点。D.分析 Li 和 Na 在空气中加热的产物,需考虑金属性差异。13.【答案】C【知识点】元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律;元素周期表的结构及其应用【解析】【解答】A、元素周期表共有 16 个族,包括 7 个主族、7 个副族、1 个 Ⅷ 族和 1 个 0 族,并非 18 个族,A错误;B、稀有气体中,氦(He)原子最外层电子数为 2,其他稀有气体(如氖、氩等)原子最外层电子数为 8,并非所有稀有气体原子最外层电子数都是 8,B错误;C、Ca 和 Mg 同主族,同主族元素从上到下金属性逐渐增强。Ca 在 Mg 下方,金属性 Ca>Mg,而金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的碱性越强,因此 Ca(OH)2的碱性强于 Mg(OH)2,C正确;D、耐高温、耐腐蚀的合金元素多位于过渡金属区,而金属与非金属分界处的元素多为半导体材料,D 错误;故答案为:C。【分析】A.判断元素周期表的族数是否正确,需明确族的分类及数量。B.分析稀有气体原子最外层电子数是否均为 8,需注意特殊情况。C.通过氢氧化物碱性强弱判断金属性,需结合同主族元素性质变化规律。D.判断耐高温、耐腐蚀合金元素的分布区域。14.【答案】B【知识点】物质的量的相关计算【解析】【解答】A、FeCl3溶液中的 Fe3+与 KSCN 反应,生成的是血红色可溶性络合物(不是沉淀),因此不会产生红色沉淀,A错误;B、5mL 1mol L- FeCl3溶液中,Cl-的浓度为 3mol L- ,物质的量为 3mol L- ×0.005L=0.015mol;50mL 0.3mol L- AgNO3溶液中,Ag+的物质的量为 0.3mol L- ×0.05L=0.015mol。Cl-与 Ag+按 1:1 反应生成 AgCl,两者物质的量相等,恰好完全反应,B正确;C、原 FeCl3溶液中 Cl-浓度为 3mol L- (1mol L- ×3),取 20mL 稀释到 100mL,稀释倍数为 5 倍,稀释后 Cl-浓度为 3mol L- ÷5=0.6mol L- ,而非 0.2mol L- ,C错误;D、FeCl3溶液中 Cl-浓度为 3mol L- ;NaClO 电离出 Na+和 ClO-,不含 Cl-,因此 Cl-浓度不相等,D错误;故答案为:B。【分析】A.判断 FeCl3与 KSCN 反应的现象是否为生成沉淀。B.通过计算 Cl-与 Ag+的物质的量,判断是否恰好完全反应。C.计算稀释后 Cl-的浓度,需明确稀释前后溶质的物质的量不变。D.比较两种溶液中 Cl-的浓度,需明确 NaClO 的构成。15.【答案】D【知识点】离子共存【解析】【解答】A、使酚酞变红的溶液呈碱性,含大量 OH-。HCO3-会与 OH-反应(HCO3-+OH-=CO32-+H2O),不能大量共存,故A不符合题意 ;B、强酸性溶液含大量 H+,H+与 ClO-结合生成 HClO(弱电解质);且 Fe2+具有还原性,ClO-、NO3-在 H+存在时显强氧化性,会氧化 Fe2+,不能大量共存,故B不符合题意 ;C、Ba2+与 SO42-会结合生成 BaSO4沉淀(Ba2++SO42-=BaSO4↓),不能大量共存,故C不符合题意 ;D、Cu2+、K+、SO42-、NO3-之间不发生复分解反应(无沉淀、气体、弱电解质生成),也无氧化还原反应,可在澄清透明溶液中大量共存,故D符合题意 ;故答案为:D。【分析】A.判断碱性溶液中 HCO3-能否与 OH-共存。B.分析强酸性条件下,Fe2+与 ClO-、NO3-是否发生反应。C.判断 Ba2+与 SO42-是否生成沉淀。D.判断四种离子间是否发生反应。16.【答案】B【知识点】离子方程式的书写【解析】【解答】A、食醋的主要成分是醋酸(CH3COOH),属于弱酸,在离子方程式中不能拆写成 H+,应保留分子形式。正确写法应为 Mg(OH)2+2CH3COOH=Mg2++2CH3COO-+2H2O,A错误;B、钠(Na)与水(H2O)反应生成氢氧化钠(NaOH)和氢气(H2),其中 Na、H2O、H2写化学式,NaOH 拆分为 Na+和 OH-,方程式中原子和电荷均守恒,离子方程式书写正确,B正确;C、向 NaOH 溶液中通入过量 CO2时,反应生成碳酸氢钠(NaHCO3),离子方程式应为 OH-+CO2=HCO3-,而非生成 CO32-,C错误;D、氯水与氯化亚铁反应时,Fe2+被 Cl2氧化为 Fe3+,原方程式左边电荷总数为 2×(+2) + 0 = +4,右边为 2×(+3) + 2×(-1) = +4,需配平系数。正确写法应为 2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,原选项电荷不守恒,D错误;故答案为:B。【分析】A.判断弱酸(醋酸)在离子方程式中是否应拆分。B.分析钠与水反应的离子方程式是否正确,包括物质拆分和配平。C.明确过量 CO2与 OH-反应的产物。D.检查离子方程式的电荷是否守恒。17.【答案】C【知识点】铝的化学性质;除杂【解析】【解答】A、Fe 是铁单质,Fe3O4是具有磁性的氧化物,两者都能被磁铁吸引,无法通过磁铁吸引分离,A错误;B、Cl2会与饱和碳酸氢钠溶液反应(Cl2+2NaHCO3=NaCl+CO2+H2O+NaClO),导致 Cl2被消耗,且生成 CO2引入新杂质,B错误;C、CuO 不与 NaOH 反应,而 Al2O3能与 NaOH 反应生成可溶的 NaAlO2(或写作 Na[Al(OH)4]),反应后过滤可得到纯净的 CuO 固体,C正确;D、稀硫酸与 Na2CO3反应生成 Na2SO4,引入新杂质 SO42-,应选用稀盐酸(反应生成 NaCl,无新杂质),D错误;故答案为:C。【分析】A.判断 Fe 粉与 Fe3O4粉末能否用磁铁分离,需明确两者是否都能被磁铁吸引。B.分析用饱和碳酸氢钠溶液除去 Cl2中 HCl 的合理性,需考虑 Cl2是否与试剂反应及是否引入新杂质。C.判断 NaOH 溶液能否分离 CuO 与 Al2O3,需明确两者与 NaOH 的反应差异。D.分析用稀硫酸除去 NaCl 溶液中 Na2CO3的问题,需关注是否引入新杂质。18.【答案】A【知识点】配制一定物质的量浓度的溶液;物质的量浓度【解析】【解答】A、浓盐酸物质的量浓度可通过公式计算,已知,,,代入得=,需要浓盐酸的体积为,所以需用10mL的量筒量取的浓盐酸8.3mL,A正确;B、浓盐酸稀释时会放热,需在烧杯中稀释并冷却至室温后,才能转移到容量瓶中,图中直接转移未稀释冷却,操作错误,B错误;C、定容时仰视刻度线,会导致溶液体积偏大,根据,不变、偏大,浓度偏低,而非偏高,C错误;D、标况下2.24L HCl为0.1mol,但溶于100mL水后,溶液体积不等于100mL(溶剂体积≠溶液体积),无法得到1mol·L- 溶液,D错误;故答案为:A。【分析】A.计算浓盐酸的物质的量浓度及所需体积,选择合适量筒。B.判断浓盐酸转移到容量瓶的操作是否规范。C.分析定容时仰视刻度线对浓度的影响。D.判断“将2.24L HCl溶于100mL水”能否配成1mol·L- 溶液。19.【答案】B【知识点】化学键;元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律【解析】【解答】A、CaCl2是离子化合物,由 Ca2+和 Cl-通过离子键结合,晶体中不存在其他化学键,只含离子键,A正确;B、HCl 是共价化合物,分子内 H 与 Cl 通过共价键结合(不存在 H+和 Cl-的离子键),溶于水时共价键断裂,电离出 H+和 Cl-,并非破坏离子键,B错误;C、非金属性越强,氢化物越稳定。HF 比 HCl 热稳定性好,说明 F 的非金属性强于 Cl,C正确;D、CO2中 C 与 2 个 O 分别形成双键,C 最外层 4+4=8 电子,O 最外层 6+2=8 电子;N2中 2 个 N 形成三键,每个 N 最外层 5+3=8 电子,均达到 8 电子稳定结构,D正确;故答案为:B。【分析】A.判断 CaCl2晶体中化学键的类型,需明确离子化合物的成键特点。B.分析 HCl 的化学键类型及溶于水时的变化,需区分共价化合物与离子化合物。C.通过氢化物热稳定性比较非金属性,需明确两者的关联。D.判断 CO2和 N2分子中原子是否达到 8 电子稳定结构,需结合成键情况分析。20.【答案】D【知识点】原子结构与元素的性质;氢键的存在对物质性质的影响;元素周期律和元素周期表的综合应用;微粒半径大小的比较【解析】【解答】A、Z(Al)有 3 个电子层,X(C)、Y(O)有 2 个电子层;同电子层时,原子序数 X(6) X > Y,A正确;B、X 为 C,其核素 4C 可用于文物年代测定,B正确;C、Y(O)、Z(Al)、M(S)可形成硫酸铝,硫酸铝中 Al3+与 SO42-间是离子键,SO42-内 S 与 O 间是共价键,含两种化学键,C正确;D、Y 的简单氢化物是 H2O,M 的简单氢化物是 H2S,H2O 分子间有氢键,沸点更高,即 Y 的简单氢化物沸点大于 M 的,D错误;故答案为:D。【分析】先根据元素在周期表中的位置及原子序数关系确定各元素,再结合原子半径比较、核素应用、化学键类型、氢化物沸点影响因素等知识分析各选项。由短周期元素 X、Y、Z、M 的相对位置,且 M 的原子序数是 Y 的质子数的 2 倍,可推出 Y 为 O,M 为 S,进而知 X 为 C,Z 为 Al。21.【答案】D【知识点】物质的量的相关计算;阿伏加德罗定律及推论【解析】【解答】A、等质量的 CH4和 O2,摩尔质量分别为 16g mol- 和 32g mol- ,物质的量之比为 2:1。相同条件下体积与物质的量成正比,左侧体积更大,故左侧为 CH4,A正确;B、CH4与 O2的物质的量之比为 2:1,相同条件下体积比等于物质的量比,因此左右体积比为 2:1,B 正确;C、相同条件下,气体密度之比等于摩尔质量之比。CH4与 O2的摩尔质量比为 16:32=1:2,故密度比为 1:2,C正确;D、1 个 CH4含 5 个原子,1 个 O2含 2 个原子。等质量时,CH4与 O2的物质的量比为 2:1,原子总个数比为(2×5):(1×2)=10:2=5:1,而非 5:2,D错误;故答案为:D。【分析】A.根据相同条件下气体体积与物质的量的关系,判断左侧气体种类。B.计算两种气体的体积比,依据物质的量与体积的正比关系。C.分析气体密度比与摩尔质量的关系。D.计算两种气体的原子个数比,需结合分子中原子数和物质的量。22.【答案】B【知识点】原子中的数量关系;气体摩尔体积;物质的量的相关计算;阿伏加德罗常数【解析】【解答】A、CO 和 N2的摩尔质量均为 28g mol- ,14g 混合物的总物质的量为 0.5mol。两者均为双原子分子,总原子数为 0.5mol×2×NA= NA,而非 2NA,A错误;B、25℃和 101kPa 时,气体摩尔体积约为 24.45L mol- ,24.5L N2的物质的量≈24.5L÷24.45L mol- ≈1mol,分子数约为 NA,B正确;C、1L 0.1mol L- Na2SO4溶液中,溶质含 0.4mol 氧原子,但溶剂水也含大量氧原子,总氧原子数远大于 0.4NA,C错误;D、2H2 8O 的摩尔质量为 22g mol- ,11g 为 0.5mol。1 个分子中质子数 = 2×1(2H)+8( 8O)=10,中子数 = 2×1(2H)+10( 8O)=12,故质子数为 5NA,中子数为 6NA,D错误;故答案为:B。【分析】A.通过 CO 和 N2的摩尔质量及分子构成,计算混合物的原子总数。B.结合非标准状况下的气体摩尔体积,判断 N2的分子数。C.分析硫酸钠溶液中氧原子的来源(溶质和溶剂)。D.计算2H2 8O 的质子数和中子数,结合物质的量分析。23.【答案】C【知识点】氧化还原反应;氧化性、还原性强弱的比较;性质实验方案的设计;气体摩尔体积【解析】【解答】A、实验 1 中 H2O2被氧化生成 O2;实验 2 中 H2O2既作氧化剂(氧化 Fe2+)又可能分解生成 O2;实验 3 中 H2O2在 MnO2催化下分解生成 O2。三个实验放出的气体均为 O2,A正确;B、实验 1 中,H2O2被酸性 KMnO4氧化生成 O2,自身作还原剂;实验 2 中,Fe2+被氧化为 Fe3+(溶液变黄),H2O2作氧化剂,B正确;C、实验 3 中生成的气体为 O2,但 112mL 未说明是标准状况,无法确定其物质的量,因此不能计算所需 H2O2的质量,C错误;D、实验 1 中 MnO4-能氧化 H2O2,说明氧化性 MnO4->H2O2;实验 2 中 H2O2能氧化 Fe2+生成 Fe3+,说明氧化性 H2O2>Fe3+,故氧化性顺序为 MnO4->H2O2>Fe3+,D正确;故答案为:C。【分析】A.判断三个实验中放出气体的种类,结合 H2O2的反应产物分析。B.分析 H2O2在实验 1 和实验 2 中的作用(氧化剂或还原剂)。C.判断 112mL 气体对应的 H2O2质量是否可计算,需明确气体摩尔体积的适用条件。D.根据氧化还原反应规律比较氧化性强弱。24.【答案】C【知识点】探究物质的组成或测量物质的含量;探究碳酸钠与碳酸氢钠的性质;化学实验方案的评价【解析】【解答】A、a 中装碱石灰,碱石灰能吸收空气中的 CO2和 H2O,防止它们进入装置 C,确保装置 C 仅吸收反应生成的 CO2,不影响测定结果,A正确;B、碳酸氢钠分解会生成 H2O 和 CO2,装置 B 用冰水可冷凝 H2O,防止水蒸气进入装置 C,保证装置 C 中增重仅为 CO2的质量, B正确;C、空气中含 CO2,若 X 为空气,这些 CO2会被装置 C 吸收,导致测得的 CO2质量偏大,使计算出的碳酸氢钠质量偏高,进而导致碳酸钠质量分数偏低,因此 X 不能是空气,C错误;D、若 B、C 间无 CO2干燥装置,分解产生的水蒸气会进入装置 C,使装置 C 增重偏大(包含水蒸气质量),导致测得的 CO2质量偏大,计算出的碳酸氢钠质量偏多,碳酸钠质量分数偏低,D正确;故答案为:C。【分析】A.明确 a 中试剂需隔绝空气里的 CO2和 H2O,避免干扰测定。B.理解装置 B 中冰水对反应生成水的处理作用。C.判断 X 为空气时空气中 CO2对实验的干扰。D.分析 B、C 间缺少干燥装置对 CO2测定的影响。25.【答案】B【知识点】焰色反应;氢氧化铝的制取和性质探究;胶体的性质和应用;元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律【解析】【解答】A、向沸水中滴加 FeCl3饱和溶液制得 Fe(OH)3胶体,丁达尔效应的 “通路” 需在与光束垂直的方向观察,而非平行方向,A错误;B、铁丝灼烧无焰色,不干扰检验。透过蓝色钴玻璃观察到紫色火焰,说明含钾元素;蓝色钴玻璃会滤去钠的黄色焰色,无法排除钠元素,故可能含钠元素,B正确;C、氯水与 NaBr 反应生成 Br2(橙黄色),但氯水可能过量,过量 Cl2也能氧化 KI 生成 I2,导致淀粉变蓝,无法证明 Br2的氧化性强于 I2,即不能得出非金属性 Br>I,C错误;D、AlCl3溶液中加过量氨水,生成的 Al(OH)3沉淀不溶于氨水,沉淀不会溶解,无法证明 Al(OH)3是两性氢氧化物,D错误;故答案为:B。【分析】A.明确 Fe(OH)3胶体的丁达尔效应观察方向。B.分析焰色反应中钾元素检验及钠元素的可能存在。C.判断卤素非金属性比较实验中过量氧化剂的干扰。D.分析 Al(OH)3与氨水的反应现象及两性判断。26.【答案】(1)煤油或石蜡油(2)(3)【知识点】钠的化学性质;铁的氧化物和氢氧化物;电离方程式的书写【解析】【解答】(1)钠性质活泼,易与空气里的氧气、水蒸气反应。煤油或石蜡油密度小于钠,能隔绝空气,且不与钠反应,因此钠需保存在煤油或石蜡油中。故答案为: 煤油或石蜡油 ;(2)NH4HCO3是强电解质,在水中完全电离,产生 NH4+和 HCO3-,电离方程式为 。故答案为: ;(3)Fe(OH)2易被氧化,与 O2、H2O 通过化合反应生成 Fe(OH)3,反应式为 。故答案为: 。【分析】结合物质性质分析保存方法、电离规律及化合反应特点,得出答案。(1)钠的活泼性决定需隔绝空气,煤油或石蜡油的密度和化学性质满足保存要求。(2)NH4HCO3作为盐类强电解质,电离生成对应的阳离子(NH4+)和酸式酸根离子(HCO3-)。(3)Fe(OH)2的不稳定性使其能与 O2、H2O 直接化合生成 Fe (OH)3,符合化合反应 “多变一” 的特征。(1)钠的化学性质活泼,易与空气中的氧气、水蒸气反应。煤油密度比钠小,可覆盖钠表面隔绝空气,且钠不与煤油反应,是实验室常用保存方法。(2)NH4HCO3是盐,在水中完全电离,电离出NH和HCO,电离方程式为。(3)Fe(OH)2化学性质不稳定,可以和空气中的氧气发生反应生成Fe(OH)3,反应的化学方程式为。27.【答案】(1)、(2)C;D(3)(4)(5)取固体加少量二氧化锰,加热反应充分,冷却后将剩余固体溶解,静置,取上层清液少量加入试管,向其中滴入稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,有白色沉淀生成即可证明有氯元素【知识点】氧化还原反应方程式的配平;电解质与非电解质;氯、溴、碘及其化合物的综合应用【解析】【解答】(1)上述转化关系图中的含氯物质属于电解质的是、。故答案为:、 ;(2)A.和在点燃或光照下反应,故A错误;B.氯气没有漂白性,故B错误;C.反应的化学方程式为3Cl2+6KOH5KCl+KClO3+H2O,与KOH的物质的量之比为,故C正确;D.氯气与碱常温反应生成氯化物和次氯酸盐,加热条件下生成氯化物和氯酸盐,故条件不同,产物也不同,故D正确;故答案为:CD;(3)反应的离子方程式为2ClO+4H++2Cl-=Cl2↑+2ClO2↑+2H2O。故答案为: ;(4)转移相同电子时,和的物质的量之比为5:2,所以的有效氯含量为=263%。故答案为: ;(5)检验固体中氯元素的方法为取固体加少量二氧化锰,加热反应充分,冷却后将剩余固体溶解,静置,取上层清液少量加入试管,向其中滴入稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,有白色沉淀生成即可证明有氯元素。故答案为: 取固体加少量二氧化锰,加热反应充分,冷却后将剩余固体溶解,静置,取上层清液少量加入试管,向其中滴入稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,有白色沉淀生成即可证明有氯元素。【分析】(1)依据电解质定义(化合物,水溶液或熔融态导电),判断含氯物质中 KCl、KClO3属于电解质。(2)结合 Cl2性质分析:Cl2与 H2需点燃或光照反应;Cl2无漂白性;反应 I 中 Cl2与 KOH 物质的量比 1:2;Cl2与碱反应条件不同产物不同。(3)根据黄绿色气体为 Cl2,结合氧化还原规律,写出 ClO3-与 Cl-在酸性条件下反应的离子方程式。(4)通过电子守恒,计算生成等量 I2时 Cl2与 ClO2的质量比,得出有效氯含量。(5)将 KClO3加热分解为 KCl(加 MnO2催化),再用稀硝酸酸化的 AgNO3溶液检验 Cl-,证明含氯元素。(1)上述转化关系图中的含氯物质属于电解质的是、。(2)A.和在点燃或光照下反应,故A错误;B.氯气没有漂白性,故B错误;C.反应的化学方程式为3Cl2+6KOH5KCl+KClO3+H2O,与KOH的物质的量之比为,故C正确;D.氯气与碱常温反应生成氯化物和次氯酸盐,加热条件下生成氯化物和氯酸盐,故条件不同,产物也不同,故D正确;故选CD。(3)反应的离子方程式为2ClO+4H++2Cl-=Cl2↑+2ClO2↑+2H2O。(4)转移相同电子时,和的物质的量之比为5:2,所以的有效氯含量为=263%。(5)检验固体中氯元素的方法为取固体加少量二氧化锰,加热反应充分,冷却后将剩余固体溶解,静置,取上层清液少量加入试管,向其中滴入稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,有白色沉淀生成即可证明有氯元素。28.【答案】(1)A;B;D(2);2:1(3);ac【知识点】氧化还原反应;单线桥、双线桥法表示氧化还原反应【解析】【解答】(1)A.储氢合金吸收氢气,该过程涉及氢气与合金反应生成新物质金属氢化物,氢由0价变为-1价,与氧化还原反应有关,A符合题意;B.高炉炼铁过程中涉及到用CO将铁从其氧化物中还原为单质的过程,与氧化还原反应有关,B符合题意;C.电解质电离是电解质在水溶液中或熔融状态下离解成自由移动的阴、阳离子的过程,与氧化还原反应无关,C不符合题意;D.钢铁的腐蚀的过程涉及到金属单质变为化合物的过程,与氧化还原反应有关,D符合题意;故答案为:ABD;(2)结合元素守恒可知,铅丹的化学式为;设其中+2价Pb为x个,+4价Pb为y个,则x+y=3,且2x+4y=2×4,解得x=2,y=1,即其中+2价的Pb和+4价的Pb含量之比为:2:1;故答案为: ; 2:1 ;(3)①反应中碳失去电子,1个C失去4个电子,转移给铬元素,用单线桥表示为 ;②中Cr为+6价,是Cr的最高正价,具有氧化性,则具有还原性的物质可以和其反应,二价铁和硫化钠具有还原性,可以和发生氧化还原反应,故答案为: ;ac。【分析】(1)依据是否有元素化合价变化判断,储氢、炼铁、钢铁腐蚀均有化合价变化,属于氧化还原反应;电离无化合价变化,不属于。(2)根据元素守恒确定铅丹为 Pb3O4;结合化合价总和为 0,算出 +2 价与 +4 价 Pb 的比例为 2:1。(3)①单线桥标明电子从 C 转移到 Cr2O72-中的 Cr,转移 12e-。②Cr2O72-(Cr 为 +6 价,具氧化性)与还原性微粒反应,Fe2+、Na2S 有还原性,故选 ac。(1)A.储氢合金吸收氢气,该过程涉及氢气与合金反应生成新物质金属氢化物,氢由0价变为-1价,与氧化还原反应有关,A符合题意;B.高炉炼铁过程中涉及到用CO将铁从其氧化物中还原为单质的过程,与氧化还原反应有关,B符合题意;C.电解质电离是电解质在水溶液中或熔融状态下离解成自由移动的阴、阳离子的过程,与氧化还原反应无关,C不符合题意;D.钢铁的腐蚀的过程涉及到金属单质变为化合物的过程,与氧化还原反应有关,D符合题意;故选ABD;(2)结合元素守恒可知,铅丹的化学式为;设其中+2价Pb为x个,+4价Pb为y个,则x+y=3,且2x+4y=2×4,解得x=2,y=1,即其中+2价的Pb和+4价的Pb含量之比为:2:1;(3)①反应中碳失去电子,1个C失去4个电子,转移给铬元素,用单线桥表示为 ;②中Cr为+6价,是Cr的最高正价,具有氧化性,则具有还原性的物质可以和其反应,二价铁和硫化钠具有还原性,可以和发生氧化还原反应,故选ac。29.【答案】(1)第二周期第A族;(2)(3)(4)B;C(5)C;D【知识点】原子结构与元素的性质;离子方程式的书写;元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律;元素周期律和元素周期表的综合应用【解析】【解答】(1)②为C,为6号元素,元素②在元素周期表中的位置是第二周期第A族;其最高价氧化物为二氧化碳,其结构式为O=C=O;故答案为: 第二周期第A族 ; ;(2)元素非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,以上六种元素中非金属性最强的是O,但是O没有对应的含氧酸,则最高价氧化物的水化物酸性最强的是HClO4;故答案为: ;(3)③为Na,④为Al,③元素的最高价氧化物的水化物与④元素的最高价氧化物分别为NaOH和Al2O3,两者反应的离子方程式为:;故答案为: ;(4)①为H,⑤为O,两种元素组成含18个电子的化合物为H2O2,其中包含极性共价键H—O键以及O—O非极性共价键,氢键不是化学键,故选BC;故答案为: B C; (5)④为Al,为第ⅢA族元素,门捷列夫认为在元素④的下方有一个与其类似的元素,该元素为Ga;A.该元素为第ⅢA族元素,不存在负化合价,A错误;B.镓的简单阳离子为Ga3+,核外有28个电子,其核外电子排布与氩不相同,B错误;C.Ga(OH)3具有两性,可以和酸、碱反应,C正确;D.铝可以和酸反应生成氢气,Ga更加活泼,也可以和盐酸反应生成氢气,D正确;故答案为: CD。【分析】①的阳离子核外没有电子,说明该元素是氢(H),因为氢原子失去电子后形成的 H+核外无电子;②的主要化合价为 -4 和 +4,且其一种单质是自然界中最硬的物质(金刚石),符合碳(C)的特征,故②为 C;③是短周期主族元素中原子半径最大的,短周期中原子半径随电子层数增加而增大,同周期从左到右逐渐减小,因此③为第 3 周期第 ⅠA 族的钠(Na);④是地壳中含量最多的金属元素,地壳中含量最多的金属是铝(Al),故④为 Al;⑤的原子半径比 Al 小很多,主要化合价为 -2,符合氧(O)的性质,故⑤为 O;⑥的原子半径比 O 大,主要化合价为 -1 和 +7,这是氯(Cl)的典型化合价,故⑥为 Cl。综上,①至⑥分别为 H、C、Na、Al、O、Cl,以此为基础进行解题。(1)②为C,为6号元素,元素②在元素周期表中的位置是第二周期第A族;其最高价氧化物为二氧化碳,其结构式为O=C=O;(2)元素非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,以上六种元素中非金属性最强的是O,但是O没有对应的含氧酸,则最高价氧化物的水化物酸性最强的是HClO4;(3)③为Na,④为Al,③元素的最高价氧化物的水化物与④元素的最高价氧化物分别为NaOH和Al2O3,两者反应的离子方程式为:;(4)①为H,⑤为O,两种元素组成含18个电子的化合物为H2O2,其中包含极性共价键H—O键以及O—O非极性共价键,氢键不是化学键,故选BC;(5)④为Al,为第ⅢA族元素,门捷列夫认为在元素④的下方有一个与其类似的元素,该元素为Ga;A.该元素为第ⅢA族元素,不存在负化合价,A错误;B.镓的简单阳离子为Ga3+,核外有28个电子,其核外电子排布与氩不相同,B错误;C.Ga(OH)3具有两性,可以和酸、碱反应,C正确;D.铝可以和酸反应生成氢气,Ga更加活泼,也可以和盐酸反应生成氢气,D正确;故选CD。30.【答案】玻璃棒、漏斗;;部分被空气中氧化;;28【知识点】氧化还原反应方程式的配平;铁盐和亚铁盐的相互转变;常用仪器及其使用;探究物质的组成或测量物质的含量【解析】【解答】(1)“过滤”需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗;故答案为: 玻璃棒、漏斗 ;(2)草酸亚铁溶于足量稀硫酸的离子方程式:;故答案为: ;(3)对“滤液”进行检验发现其中含有,产生的原因是:部分被空气中氧化生成Fe3+;故答案为: 部分被空气中氧化 ;(4)“滤液”中加入的作用是将Fe2+氧化为Fe3+,离子方程式为:;故答案为: ;(5)根据图可知,色度传感器吸收率为0.22时,Fe3+的浓度为0.0004(或),400g芹菜中铁元素的含量为,所以该芹菜中铁元素的含量为=28。故答案为: 28 ;【分析】预处理流程中通过灼烧得到芹菜灰,加入硫酸溶解后过滤,滤液用双氧水氧化后配成500mL待测液。(1)明确过滤操作的玻璃仪器,包括烧杯、玻璃棒、漏斗。(2)草酸亚铁(FeC2O4)与稀硫酸反应,生成 Fe2+和 H2C2O4,据此书写离子方程式。(3)Fe2+具有还原性,部分被空气中的 O2氧化为 Fe3+。(4)H2O2在酸性条件下将 Fe2+氧化为 Fe3+,据此书写离子方程式。(5)由吸光度 0.22 对应 Fe3+浓度,结合溶液体积计算总物质的量,再换算为铁元素质量,最后求含量。31.【答案】(1)0.6(2)4:3【知识点】铜及其化合物;氧化还原反应的电子转移数目计算;物质的量的相关计算【解析】【解答】(1)反应恰好完全,氧化剂只有Fe3+,每个Fe3+得1个电子,故0.6mol Fe3+得0.6mol 电子,反应中转移的电子的物质的量是0.6mol;故答案为: 0.6 ;(2)根据分析可知,反应的铁为0.2mol,反应的铜为0.1mol,剩余的铜为3.2g,剩余Cu的物质的量为=0.05mol,故混合物中铁和铜的物质的量之比是0.2mol∶(0.1mol+0.05mol)=4:3。故答案为: 4:3 ;【分析】20.8g 铁与铜的混合物加入 300mL 1mol/L Fe2(SO4)3溶液中,Fe3+总物质的量为 0.6mol。因铁的还原性比铜强,Fe 先与 Fe3+反应:Fe+2Fe3+=3Fe2+,Fe 反应完后,Cu 再与剩余 Fe3+反应:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+。计算可知,0.6mol Fe3+完全与 Fe 反应需 Fe 16.8g,完全与 Cu 反应需 Cu 19.2g。实际溶解的金属质量为 20.8g-3.2g=17.6g,介于 16.8g 和 19.2g 之间,说明 Fe 已反应完,Cu 部分反应。设溶解的 Fe 为 x mol、Cu 为 y mol,可得:56x+64y=17.6(质量守恒)2x+2y=0.6(消耗 Fe3+的总量)解得 x=0.2mol,y=0.1mol。(1)反应恰好完全,氧化剂只有Fe3+,每个Fe3+得1个电子,故0.6mol Fe3+得0.6mol 电子,反应中转移的电子的物质的量是0.6mol;(2)根据分析可知,反应的铁为0.2mol,反应的铜为0.1mol,剩余的铜为3.2g,剩余Cu的物质的量为=0.05mol,故混合物中铁和铜的物质的量之比是0.2mol∶(0.1mol+0.05mol)=4:3。1 / 1 展开更多...... 收起↑ 资源列表 浙江省嘉兴市2024-2025学年高一上学期1月期末统考 化学试题(学生版).docx 浙江省嘉兴市2024-2025学年高一上学期1月期末统考 化学试题(教师版).docx