2025-2026年人教版高中化学选择性必修第一册同步训练第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡(含答案)

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2025-2026年人教版高中化学选择性必修第一册同步训练第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡(含答案)

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2025-2026年人教版高中化学选择性必修第一册同步训练
第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡
一、基础练习(本大题共10小题)
1.25 ℃时,PbCl2固体在不同浓度盐酸中的溶解度如图。在制备PbCl2的实验中,洗涤PbCl2固体最好选用(  )
A.蒸馏水
B.1.00 mol·L-1盐酸
C.5.00 mol·L-1盐酸
D.10.00 mol·L-1盐酸
2.常温下几种难溶电解质的溶度积如表所示:
物质名称 硫化亚铁 硫化铜 硫化锌
溶度积 6.3×10-18 6.3×10-36 1.6×10-24
向含有等物质的量浓度的FeCl2、CuSO4、ZnSO4混合溶液中滴加0.01 mol·L-1Na2S溶液时,Fe2+、Cu2+、Zn2+沉淀的先后顺序为(  )
A.Fe2+、Zn2+、Cu2+ B.Cu2+、Zn2+、Fe2+
C.Zn2+、Fe2+、Cu2+ D.Cu2+、Fe2+、Zn2+
3.在化学分析中,以标准溶液滴定溶液中的时,采用为指示剂,利用与反应生成砖红色沉淀指示滴定终点。已知25℃时,,,当溶液中的恰好沉淀完全(浓度等于)时,溶液中约为
A. B. C. D.
4.已知某温度下,,,。某溶液中含有、和,浓度均为,该温度下向该溶液中逐滴加入的溶液时(忽略溶液体积变化),三种阴离子沉淀的先后顺序为( )
A. 、、 B. 、、
C. 、、 D. 、、
5.已知:pKsp(Ag2S)=48.7,pKa1(H2S)=6.88,pKa2(H2S)= 14.15,pKb(NH3)=4.74,Ag(NH3)2+的lgβ1=3.24,lgβ2=7.05.在总浓度为0.01 mol·L-1,pH=10的氨缓冲溶液中Ag2S的溶解度为
A.6.32 ×10-8 mol·L-1 B.5.06 ×10-10 mol·L-1
C.7.79 ×10-14 mol·L-1 D.3.29 × 10-18 mol·L-1
6.某温度时,CuS、MnS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法不正确的是
A.该温度下,Ksp(CuS)小于Ksp(MnS)
B.a点对应的Ksp等于b点对应的Ksp
C.在含有CuS和MnS固体的溶液中
D.向CuSO4溶液中加入MnS固体不会发生反应
7.当溶液中离子浓度小于1.0×10-5 mol L-1 时,可视为该离子已完全除去,通过调节溶液pH的方法可以除去溶液中的某些杂质离子。常温下,某0.1 mol L-1 的NiSO4溶液中含有杂质Al3+和 Fe3+,欲将这两种杂质完全除去, 需调节溶液pH 的范围可以是(不考虑溶液体积变化,已知:常温时,氢氧化镍Ksp = 1×10-16、 氢氧化铁Ksp =1×10-38、氢氧化铝Ksp = 1×10 -33)
A.2~3 B.3~4
C.5 ~6 D.6~8
8.AsO、PO都是造成水体污染的因素,可以利用沉淀法除去,如图a、b分别是Mg3(AsO4)2、Mg3(PO4)2的沉淀溶解平衡曲线。下列说法错误的是(  )
A.Ksp[Mg3(AsO4)2]=10-19.68 mol5·L-5
B.向浓度相等的Na3AsO4、Na3PO4的废水中同时滴加相同浓度的Mg(NO3)2溶液,PO 先沉淀
C.要使废水中AsO、PO的浓度不大于10-6 mol·L-1,则Mg2+浓度至少为10-2.56 mol·L-1
D.若Mg3(AsO4)2(s)+2PO(aq) Mg3(PO4)2(s)+2AsO(aq)成立,则平衡常数K=104.52
9.常温下,向10.0mL浓度均为0.1的和混合溶液中加入NaOH固体,溶液中金属元素有不同的存在形式,它们的物质的量浓度与NaOH物质的量关系如图所示,测得a、b点溶液pH分别为3,0、4.3。
已知:

②,298K下,
下列叙述正确的是
A.曲线Ⅱ代表
B.常温下,
C.b点溶液中铝元素主要以形式存在
D.的平衡常数K为
10.已知相同温度下,Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)。某温度下,饱和溶液中-lg[c(SO)]、-lg[c(CO)]与-lg[c(Ba2+)]的关系如图所示。下列说法正确的是(  )
A.曲线①代表BaCO3的沉淀溶解曲线
B.该温度下BaSO4的Ksp(BaSO4)值为1.0×10-10
C.加适量BaCl2固体可使溶液由a点变到b点
D.c(Ba2+)=10-5.1时两溶液中=
二、巩固提升(本大题共5小题)
11.在t℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法不正确的是(已知t℃时Ksp(AgCl)=4.9×10-10)(  )
A.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液
B.在t℃时,AgBr的Ksp为4.9×10-13
C.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点变到b点
D.在t℃时,AgCl(s)+Br—(aq)AgBr(s) +Cl—(aq)的平衡常数K=1000
12.高压氢还原法可直接从溶液中提取金属粉。以硫化铜精矿(含Zn、Fe元素的杂质)为主要原料制备Cu粉的工艺流程如下,可能用到的数据见下表。
开始沉淀pH 1.9 4.2 6.2
沉淀完全pH 3.2 6.7 8.2
下列说法错误的是A.固体X主要成分是和S;金属M为Zn
B.浸取时,增大压强可促进金属离子浸出
C.中和调pH的范围为3.2~4.2
D.还原时,增大溶液酸度有利于Cu的生成
13.已知常温下:
①Ksp[Zn(OH)2]=10-17,Ksp[Cu(OH)2]=10-20,Ksp(ZnS)=10-25,Ksp(CuS)=10-30;
②pH>11时,Zn2+会转化为[Zn(OH)4]2-;
③离子完全除去的标准:该离子浓度≤10-6 mol·L-1。
某工业废水中含有Zn2+和Cu2+,可采用沉淀法将其除去。
(1)若加入Na2S来沉淀Zn2+和Cu2+,当溶液中ZnS和CuS共存时,=_____。
(2)若加入NaOH溶液来调节pH,使Zn2+和Cu2+完全沉淀,pH应满足的范围为_______。
14.含有的废水具有较强的毒性,工业上常用钡盐沉淀法处理含有的废水并回收重铬酸。处理废水的具体流程如下:
已知:、易溶于水,其它几种盐在常温下的溶度积如下表所示
物质
溶度积
(1) 溶液中同时存在:,向含的废水中加入,该平衡向 方向移动(填“正反应”或“逆反应”)。
(2)向滤液1中加入的目的是使从溶液中沉淀出来。结合表中数据,说明选用而不选用处理废水的理由: 。
(3)研究温度对沉淀效率的影响实验结果如下:在相同的时间间隔内,不同温度下的沉淀率如图1所示。
已知: ,的沉淀效率随温度变化的原因是 。
(4)向固体2中加入硫酸,回收重铬酸。硫酸浓度对重铬酸的回收率如图2所示。结合化学平衡移动原理,解释使用的硫酸时,重铬酸的回收率明显高于使用的硫酸的原因: 。
(5)综上所述,沉淀并进一步回收重铬酸的效果与 有关。
15.(15分)碱式碳酸锰 [Mn2(OH)2CO3]是一种不溶于水的固体,是制造其他含锰化合物的原料。工 业上以方锰矿(主要成分为MnO,还含有少量的Fe3O4 、Al2O3 、CaO 、SiO2) 为原料制备碱式碳酸锰。
回答下列问题:
(1)“酸浸”时,滤渣I的成分是_______ (填化学式)。
(2)“氧化”时,该反应的离子方程式为 _________。
(3)“除杂”时,使用氨水的目的是将Fe3+ 和Al3+转化为沉淀而除去,若调节pH 为 5 时 ,A13+恰好沉淀完全,则Ksp(Al(OH)3)= ___________________ ,已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39, 则此时溶液中 c(Fe3+)= _______________ mol·L-1 (通常认为溶液中的离子浓度≤1×10-5mol·L-1 沉淀完全)。
(4)“沉锰”时,反应的离子方程式为________ ,过滤、洗涤、干燥,得到Mn2(OH)2CO3,检 验已洗涤干净的操作是________。
(5)为测定产品中锰的含量,取 wg 样品于烧杯中,加入足量的稀硫酸溶解,滴加过量的0.1000 mol·L-1 (NH4)2S2O8 溶液将锰元素转化为 ,充分反应后,加热一段时间除去剩余的(NH4)2S2O8。冷却,将烧杯中的溶液全部转移至100mL 容量瓶中,并加水至刻度线。取20.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1FeSO4标准溶液滴定,达滴定终点时,消耗FeSO4溶液的体积为VmL。
①滴定终点的现象是___________ 。
②该产品中锰元素的质量分数为_______ % 。 ( 用 含 w 、V 的式子表示)。
参考答案
1.B
2.B
3.C
4.C
5.B
6.D
7.C
8.D
9.B
10.B
11.C
12.D
13.105 ;8.5~11;
14.
(1)正反应;
(2)BaCrO4比CaCrO4更难溶,可以使沉淀更完全;
(3)温度升高,沉淀速率加快;
(4)c (H2SO4)增大,则c()增大,与Ba2+生成沉淀,促使BaCrO4(s) =Ba2+ (aq) +(aq)平衡右移,使c()增大,同时c (H+ )也增大,共同促使H2O+2+2H+平衡左移,可以生成更多的H2Cr2O7;
(5)受到溶液pH、温度、H2SO4浓度、BaCrO4颗粒大小等影响
15.(15 分)(除标明外,每空 2 分)
(1)SiO2 、CaSO4
(2)2Fe2++MnO2+4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
(3)1×10-32 2.8×10-12
(4)2Mn2++4HCO3-= Mn2(OH)2CO3↓+ H2O+3CO2↑ 取最后一次洗涤液于试管中,加入足 量的稀盐酸酸化,再加入 BaCl2 溶液,无白色沉淀产生。
(5)当滴入最后半滴标准液,溶液褪色且半分钟内不再变为浅红色( 1 分) 0.55V/w
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