资源简介

江苏省苏州市阳光调研2025-2026学年高三上学期期中考试化学试题
一、单选题
1．下列属于新型无机非金属材料的是
A．光导纤维 B．醋酸纤维 C．大豆纤维 D．黏胶纤维
2．反应可用于储氢。下列说法正确的是
A．是极性分子 B．中只含离子键
C．中元素的化合价为+2 D．的空间构型为直线型
3．实验室称量一定质量固体以测定盐酸的浓度。下列相关原理、装置及操作不正确的是
A．称量 B．加水溶解
C．滴定 D．读数
阅读下列资料，完成下面小题：
氢硫酸是二元弱酸，具有强还原性。用NaOH溶液吸收H2S可制备Na2S或NaHS；H2S与SO2反应可用于工业制高纯度硫磺；银器与空气中H2S接触后会产生黑褐色的Ag2S；C2H5OH与H2S反应可制备难闻的C2H5SH（乙硫醇）用于警示家用煤气泄露；H2S和CO2反应生成的COS（羰基硫）用于粮食熏蒸；H2S可除去废水中Hg2+等重金属离子。
4．下列说法正确的是
A．（）是共价晶体 B．SO2中S原子杂化类型为sp3
C．H2S的热稳定性比H2O大 D．C2H5SH的沸点比C2H5OH低
5．下列反应表示不正确的是
A．H2S与SO2反应制硫磺：
B．Na2S溶液显碱性的原因：
C．银器与空气中H2S接触生成
D．H2S除去废水中
6．制备羰基硫的反应： 。下列说法正确的是
A．已知该反应在高温条件下能自发进行，则
B．该反应的平衡常数
C．反应的（表示键能，CO2和COS中的化学键可分别视为C=O和C=S）
D．高温或使用催化剂均可提高H2S的平衡转化率
7．金属有机框架（MOFs）是一类由金属离子与有机物配体形成的具有孔洞结构的材料，可用于、等分子的吸附、储存和分离；孔洞尺寸与有机物配体的长度有关。一种MOFs材料由与对苯二甲酸构成，下列说法不正确的是
A．对苯二甲酸分子中所有碳原子一定共平面
B．与对苯二甲酸之间以离子键结合形成稳定的框架结构
C．若将对苯二甲酸换成联苯-4,4-二甲酸（结构如图），孔洞尺寸会增大
D．MOFs通过合适的内部空间实现对特定分子的吸附、储存和分离
8．下列物质组成或性质与分离提纯方法对应关系正确的是
A．熔点高，可用冷却热饱和溶液的方法提纯混有少量的
B．酯能水解，可用分液法分离乙酸乙酯和水溶液
C．乙醚和青蒿素（）组成元素相同，可用乙醚萃取青蒿素
D．不同的烃沸点不同，可通过分馏从石油中获得汽油、柴油
9．化合物是一种有机合成中的重要中间体，合成路线如下。下列说法不正确的是
A．和可以用溶液鉴别 B．Y存在顺反异构
C．最多能和发生加成 D．转化过程中可用代替
10．与盐酸在催化电极上生成盐酸羟胺（，化学性质类似于）。可能的反应机理如图所示，下列说法正确的是
A．过程①~④中N的化合价均发生变化
B．过程②和③中都有极性键形成
C．过程⑤中为和
D．电催化与盐酸生成的反应方程式：
11．室温下，根据下列实验过程及现象，能得到相应实验结论的是
选项 实验过程及现象 实验结论
A 向某黄色溶液中加入淀粉-KI溶液，溶液呈蓝色 溶液中一定含有
B 用试纸分别测定溶液和溶液的，溶液大 结合能力：
C 向浓度为的溶液中滴加少量溶液，产生白色沉淀，继续滴加的KI溶液，振荡，产生黄色沉淀 溶度积常数：
D 分别向甲苯和甲基环己烷中滴加酸性溶液，前者溶液颜色褪去 甲基使苯环上的氢更活泼
A．A B．B C．C D．D
12．一种制备FeCO3的流程如图所示，混合过程中有气体产生。下列说法正确的是（已知：常温下，，，，，）
A．溶液中：
B．时，混合时应控制溶液
C．“滤液”中
D．反应的
13．二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反应：
反应I：
反应II：
向恒压、密闭容器中通入和，平衡时、、的物质的量随温度的变化如图所示。的选择性。下列说法正确的是
A．时，的平衡转化率为
B．反应达到平衡状态时，
C．的平衡选择性随着温度的升高而增大
D．其他条件不变，加压有利于增大平衡时的物质的量
二、解答题
14．氯化亚铜（CuCl）晶体微溶于水，难溶于乙醇，易溶于浓盐酸生成H[CuCl2]（络合酸），露置于空气中易被氧化，常用作催化剂、杀菌剂。
(1)制备 CuCl。将一定浓度的Na2CO3与Na2SO3的混合水溶液M和一定浓度的CuSO4与NaCl的混合水溶液N分别加入到烧瓶中，混合后充分反应，抽滤，依次用无氧水及无水乙醇洗涤产品。
①写出该方法中制备氯化亚铜的离子方程式： 。
②反应中加入Na2CO3的作用是 。
③制备CuCl时，溶液M与溶液N的混合方式为 （填字母）。
A．搅拌下将溶液M缓慢加入溶液N中 B．搅拌下将溶液N缓慢加入溶液M中
(2)CuCl制备条件的选择与控制。其他条件相同，CuCl的收率与氯铜物质的量比、反应温度的关系分别如图1和图2所示。
①当氯铜物质的量比大于1.4时，CuCl收率减小的主要原因是 。
②当反应温度高于30℃时，CuCl收率减小的主要原因是 。
(3)CuCl样品纯度的测定。称取0.2500g CuCl样品，加到装有0.5000mol/LFeCl3溶液（稍过量）的锥形瓶中，待样品溶解后，加入50.00mL水和2滴邻菲罗啉指示剂，立即用0.1560mol/L Ce(SO4)2标准溶液滴定至终点（溶液由红色变绿色），滴定反应为Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+。平行滴定三次，平均消耗Ce(SO4)2标准溶液15.00mL。计算CuCl样品的纯度（写出计算过程，结果精确到0.01%）。 。
15．化合物是合成除草剂苯嘧磺草胺的重要中间体，其合成路线如下：
(1)C中含氧官能团的名称为 。
(2)的转化过程中，产物除了之外，另一产物的结构简式为 。
(3)分子中和杂化的碳原子个数比为 。
(4)的反应类型为 。
(5)写出同时满足下列条件的E的一种芳香族同分异构体的结构简式： 。
①核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为；②分子中有一个手性碳原子；③碱性条件下水解后酸化，生成、、三种有机物，其中的相对分子质量为，能与溶液反应也能与溶液发生显色反应。
(6)写出以乙醇和为原料制备的合成路线流程图（和无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 。
16．酸性废水中三价砷As（III）主要以弱酸形式存在，处理达标后才能排放。
(1)电解除砷
电解含的酸性废水，将砷转化为气体去除。原理如图1所示。
①写出转化为的电极反应式： 。
②离子交换膜应选择 交换膜（填“阴离子”或“阳离子”）。
(2)硫化沉砷
向含的酸性废水中加入适量硫化钠，将转化为沉淀去除。
已知：i.；ii.。
①“硫化沉砷”的离子方程式为 。
②硫化钠不能过量，主要的原因是 。
③除砷率随pH变化的曲线如图2所示。pH>7.0时，除砷率下降的原因是 。
(3)氧化吸附除砷
新生态悬浊液具有较强的氧化性和吸附性，能将酸性废水中（III）氧化为后吸附去除。已知：常温下，，，，。
①写出将废水中转化为的离子方程式： 。
②结合分析，时吸附的As（V）的主要微粒为 。
③砷去除率随变化的曲线如图3所示。加入溶液的体系中，当时，砷去除率提高到接近100%。可能的原因是 。
17．甲烷热值高、储量大，是重要的碳氢资源。
(1)甲烷热催化裂解制氢
①在下，物质完全燃烧的反应热叫做该物质的标准燃烧热。根据下表所列的一些物质标准燃烧热，写出甲烷裂解为碳和氢气的热化学方程式： 。
名称 化学式
甲烷 -890.3
氢气 -285.8
碳 C（s） -393.5
②研究发现甲烷热催化裂解制氢过程中存在着副反应。若只考虑以下一个副反应：，当产率为，产率为时，甲烷热催化过程中的选择性为 （填计算结果）。
[已知：]
③甲烷热催化实验中测得氢气的产率随时间变化的曲线如图1所示。氢气的产率随时间变化缓慢下降的原因为 。
(2)甲烷与水催化重整制氢
时，与催化重整主要发生的反应为：
； 。
①反应体系中过量能有效防止催化剂活性下降，原因为 。
②已知 。向反应体系中加入适量多孔，其优点是 。
(3)甲烷光催化重整制合成气（CO和）
研究发现，和在紫外线和光催化剂作用下制得合成气的部分机理如图2所示（表示光生空穴，是有很强得电子能力的活性位点）。
①光生空穴在活化甲烷分子时，原子比原子更易被攻击的原因是 。
②制备合成气的过程可描述为：光催化剂在紫外线作用下将电子激发到CB端，在VB端留下光生空穴， 。
参考答案
1．A
2．C
3．C
4．D 5．B 6．A
7．B
8．D
9．B
10．B
11．C
12．D
13．A
14．(1) 2Cu2+++2Cl-++H2O=2CuCl↓++CO2↑ 消耗掉反应过程中生成的H+，促进CuCl的生成 A
(2) Cl-浓度增大，则将使CuCl与Cl-络合形成络合离子[CuCl2]-溶于水中，导致CuCl收率减小 温度升高，的水解速率加快，从体系逸出的SO2增多，还原Cu2+的量减少
(3)93.13%
15．(1)酯基、酮羰基
(2)
(3)
(4)取代反应
(5)
(6)
16．(1) 阳离子
(2) 硫化钠过量，溶液中增大，正向进行程度增大，不利于沉砷 ，碱性增强，水解程度增大，生成可溶性的或
(3) 发生水解转化为也能吸附；与转化为沉淀
17．(1) CH4(g)=C(s)+2H2(g) H =+74.8 kJ·mol-1 9.2% 反应过程中，催化剂表面会积碳，导致催化剂活性逐渐降低；同时副反应增多，消耗CH4但生成H2的效率降低，因此氢气产率随时间缓慢下降
(2) 过量H2O(g)可与催化剂表面的积碳发生反应，减少积碳对催化剂活性的影响，从而防止催化剂活性下降 提高H2产率，加快反应速率
(3) CH4中 C 的电负性大于 H， C-H键的电子对更偏向 C，导致 H 原子带部分正电荷；光生空穴（h+）具有强得电子能力，更易攻击带正电的 H 原子 光生空穴（h+）在 VB 端攻击CH4，断裂C-H键生成·CH3、·CH2等自由基；光生电子（e-）转移到 CB 端，还原CO2生成CO；同时自由基进一步反应生成H2和CO，最终得到合成气

展开更多......

收起↑