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参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B C C A A D A D C D
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D A B C A ACD ABD C BC BD
1．B
【详解】A、病毒不能独立进行生命活动，必须依赖宿主细胞才能增殖，因此不能用普通培养基培养，A 错
误；
B、H1N1 病毒由 RNA 和蛋白质组成，RNA 含 C、H、O、N、P，蛋白质含 C、H、O、N，因此组成元素
包含 C、H、O、N、P，B 正确；
C、H1N1 病毒无细胞结构，不存在细胞壁，奥司他韦通过抑制病毒神经氨酸酶活性阻止病毒释放，C 错误；
D、H1N1 的遗传物质是 RNA，彻底水解产物为核糖、磷酸（无机物）及 4 种含氮碱基（A、U、C、G），
故有机物为 5 种，D 错误。
故选 B。
2．C
【分析】原核细胞与真核细胞的主要区别在于：有无以核膜为界限的细胞核。
【详解】A、植物细胞细胞壁的组成成分是纤维素和果胶，结核分枝杆菌属于原核生物，其细胞壁的组成成
分（肽聚糖）与植物细胞不同，A 错误；
B、原核生物的遗传物质是 DNA，彻底水解后只会得到 A、T、C、G4 种碱基，B 错误；
C、原核生物没有线粒体，驱动细胞生命活动的直接能源物质——ATP 是在细胞质基质中合成的，C 正确；
D、原核生物没有染色质，D 错误。
故选 C。
3．C
【分析】1、有氧呼吸的总反应式： C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O +能量
2、无氧呼吸的总反应式：
C6H12O6 2C2H5OH（酒精）+ 2CO2 + 少量能量
C6H12O6 2C3H6O3（乳酸）+少量能量
【详解】A、甲图中 O2 浓度为 a 时，细胞只释放 CO2 不吸收 O2，说明细胞只进行产生酒精的无氧呼吸，
对应乙图中的 A 点，A 正确；
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B、甲图中 O2 浓度为 b 时，CO2 释放量大于 O2 吸收量，说明有无氧呼吸，则此时有酒精的产生，B 正确；
C、苹果储藏应选择 CO2 释放量最少，即细胞呼吸最弱时的 O2 浓度，即图中的 c 点，C 错误；
D、乙图中 C 点对应的 O2 浓度下 CO2 释放量最少，是最适合苹果储藏的 O2 浓度，D 正确。
故选 C。
4．A
【分析】根据题意，纺锤体组装检验点（SAC）的作用是检验染色体都排列在赤道板上并建立正确的双极
定向。该机制能保证复制的染色体都能平均进入子细胞，维持子代细胞遗传性状的稳定性。
【详解】A、染色体与纺锤体微管正确连接并排列在赤道板上时进入后期，A 错误；
B、高等植物细胞（两极发出纺锤丝形成纺锤体）和动物细胞在前期形成纺锤体（中心粒发出星射线形成纺
锤体）的方式不同，B 正确；
C、干扰 SAC 的功能，不能检验纺锤丝是否正确连接在着丝粒上，因此可能会将细胞阻滞在有丝分裂中期，
C 正确；
D、SAC 监控机制异常，导致细胞分裂不能进入后期，也就是染色体不能移向细胞的两极，所以可能会导致
子细胞中染色体数目异常，D 正确。
故选 A。
5．A
【详解】A、某雄性动物体内的染色体数目为 4，该时期的染色单体数目与核 DNA 分子数均为 8，故该细胞
处于精原细胞进行减数第一次分裂的过程，或精原细胞进行有丝分裂的前期、中期，无论是进行有丝分裂
还是减数分裂，前期均会发生染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗，成为染色体，A 正确；
B、结合 A 项可知，若该时期处于有丝分裂中期，则着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，若位于其他时期，
着丝粒不位于细胞中央的赤道板上，B 错误；
C、结合 A 项可知，若位于减数第一次分裂前期，会发生同源染色体联会，形成四分体的现象，若位于有丝
分裂时期，则不会发生该现象，C 错误；
D、X 和 Y 染色体分离，移向细胞两极，只发生在减数第一次分裂后期，有丝分裂时期不会发生，D 错误。
故选 A。
6．D
【详解】A、罗伯特森在电子显微镜下观察到细胞膜的暗—亮—暗结构，提出单位膜模型，而光学显微镜分
辨率不足，无法清晰观察，A 错误；
B、蔡斯和赫尔希的实验使用 T2 噬菌体和大肠杆菌，通过同位素标记法证明 DNA 是遗传物质，肺炎链球菌
转化实验由格里菲思和艾弗里完成，B 错误；
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C、DNA 半保留复制实验中，梅塞尔森和斯塔尔利用 N（稳定性同位素）进行密度梯度离心，而非放射性
同位素，C 错误；
D、沃森和克里克通过构建 DNA 双螺旋结构的物理模型，直观展示其空间结构，符合物理模型的定义，D
正确。
故选 D。
7．A
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】基因型为 BB 与 Bb 的灰身果蝇，两者数量之比是 1∶3，可以产生配子 B：b=5：3，根据配子法，
自由交配后产生 BB 的概率为 25/64，产生 Bb 的概率为 2×15/64=30/64，产生 bb 的概率为 9/64，即子一代
中基因型为 BB、Bb、bb 的个体数量之比为 25∶30∶9。
故选 A。
8．D
【详解】A、肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的 S 型菌能引起 R 型菌产生稳定且可遗传的变化，即
发生了基因重组，A 正确；
B、肺炎链球菌体外转化实验中，DNA 是遗传物质，而 DNA 酶能将 DNA 水解，所以在 S 型菌的细胞提取
物中加入 DNA 酶，细胞提取物会失去转化活性，B 正确；
C、噬菌体侵染细菌的实验中，若搅拌不充分，部分被标记的噬菌体的蛋白质外壳会留在细菌表面，使得 35S
标记的噬菌体实验组中沉淀物放射性明显增强，C 正确；
D、肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了 DNA 是遗传物质，而不是“DNA 是主要的遗传
物质”，D 错误。
故选 D。
9．C
【详解】A、用 15N 标记 DNA，通过离心技术可观察 DNA 复制后的密度变化，从而证明其半保留复制方式，
该实验设计合理，A 正确；
B、3H 标记的尿嘧啶是 RNA 合成的原料，可通过放射性追踪 RNA 的合成及运输（如从细胞核到细胞质），
分生区细胞分裂活跃，RNA 合成旺盛，实验可行，B 正确；
C、大肠杆菌的遗传物质本身是 DNA，但用 32P 和 35S 标记其 DNA 和蛋白质无法直接证明 DNA 是遗传物
质，因无法像噬菌体侵染实验那样分离 DNA 与蛋白质的作用，实验设计不合理，C 错误；
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D、14C 标记葡萄糖可追踪其分解产物（如 CO2）的生成路径，探究有氧/无氧呼吸中碳的转移，实验设计合
理，D 正确。
故选 C。
10．D
【详解】A、环状双链 DNA 分子中，每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团，无游离羟基；根据 C=40，G=40，
A+T=120，氢键数=40×3（C-G）+60×2（A-T）=240，A 错误；
B、原 DNA 中 A=60，第 4 次复制需新合成 8 个 DNA，需 A=60×8=480，而非 900，B 错误；
C、解旋酶负责解开双链，子链合成由 DNA 聚合酶催化，C 错误；
D、DNA 复制为半不连续复制，一条链连续（先导链），另一条不连续（后随链），符合题意，D 正确；
故选 D。
11．D
【详解】A、大肠杆菌是原核生物，没有染色体，A 错误；
B、据图可知，培养基中的乳糖能够进入细胞与阻遏物结合，说明大肠杆菌能直接吸收乳糖，B 错误；
C、乳糖存在时，会与阻遏蛋白结合，使其不能与操纵基因（即图中“阻遏物”作用位点）结合，从而放行
RNA 聚合酶对结构基因的转录，故阻遏蛋白阻断的是转录而非翻译，C 错误；
D、图中结构基因转录形成的 mRNA 能翻译出β-半乳糖苷酶、透性酶、转乙酰基酶三种不同的蛋白质，说
明该 mRNA 上存在不止一个起始密码子（每个蛋白质的翻译都需要起始密码子启动），D 正确。
故选 D。
12．A
【详解】A、细胞②染色体着丝粒排列在赤道板上，且分成两个细胞，故处于减数第二次分裂中期，此时细
胞中含有姐妹染色单体，不含同源染色体，A 正确；
B、细胞④着丝粒分裂，移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，此时染色体数目和核 DNA 数目相同，
无染色单体，B 错误；
C、细胞③处于减数第一次分裂末期，染色体数目为 10（与配子染色体数目一致）；花粉粒是减数分裂产生
的配子，染色体数目也为 10，因此二者数目相等，C 错误；
D、细胞①同源染色体分离，移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，若①细胞中有一对同源染色体没有
分离，则形成的 4 个花粉均异常，D 错误。
故选 A。
13．B
【详解】A、噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖过程所需原料、酶和能量均由细菌提供，噬菌体提供 DNA 复制
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的模板，A 错误；
B、32P 标记的噬菌体组，保温培养时间过短，部分 T2 噬菌体未成功侵染大肠杆菌；保温培养时间过长，部
分增殖后含 32P 的 T2 噬菌体被释放出来，上清液均会出现放射性，B 正确；
C、35S 标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不会进入到大肠杆菌中，试管Ⅲ沉淀物具有一定的放射性，可能是
由于搅拌不充分，还有少量 35S 标记的 T2 噬菌体吸附在大肠杆菌表面导致的，沉淀物的放射性与保温时间
长短无关，C 错误；
D、该实验分别用 32P 或 35S 标记的 T2 噬菌体分别侵染大肠杆菌，采用了相互对照（对比实验），D 错误。
故选 B。
14．C
【详解】A、图 1 中，酶Ⅰ是解旋酶，作用是断裂氢键（使 DNA 双链解开）；酶Ⅱ是 DNA 聚合酶，作用
于磷酸二酯键（合成新的 DNA 子链），因此酶Ⅰ作用于氢键，酶Ⅱ作用于磷酸二酯键，A 错误；
B、翻译时，tRNA 的反密码子与 mRNA 的密码子反向互补配对。图 2 中，Gly 对应的密码子是 mRNA 上的
5'-GGA-3'，因此 tRNA 上的反密码子应为 3'-CCU-5'（反密码子方向为 3'→5'），B 错误；
C、图 2 中涉及 3 种 RNA：翻译的模板 mRNA，转运氨基酸的 tRNA，构成核糖体的 rRNA；RNA 均由 DNA
转录得到，C 正确；
D、图 2 中②tRNA 内含氢键，但 tRNA 是单链结构，D 错误。
故选 C。
15．A
【分析】题图分析：图中①的染色体片段互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②
中的染色体片段互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异；③中碱基对缺失，属于基因突变；④
中染色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。
【详解】A、图中①的染色体片段互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的染
色体片段互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异；③中碱基对缺失，属于基因突变；④中染
色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传的变异，所以
图中 4 种变异都属于可遗传变异，A 正确；
B、原核生物没有染色体，不发生染色体结构变异中的②易位、④缺失或者重复，B 错误；
C、①属于基因重组，③属于基因突变，不可借助光学显微镜进行观察，C 错误；
D、有丝分裂过程中不能发生①基因重组，D 错误。
故选 A。
16．ACD
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【分析】小分子物质跨膜运输的方式包括：自由扩散、协助扩散、主动运输。自由扩散高浓度到低浓度，
不需要载体，不需要能量；协助扩散是从高浓度到低浓度，不需要能量，需要载体；主动运输从低浓度到
高浓度，需要载体，需要能量。大分子或颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐，不需要载体，消耗能量。
【详解】A、H+泵在转运 H+的过程属于主动运输，该过程中 H+泵自身空间结构会发生改变，A 正确；
B、由图可知，H+通过 H+泵运输需要消耗细胞中的 ATP，细胞呼吸是通过影响细胞内外的 H+浓度差，从而
影响蔗糖进入 SE—CC，B 错误；
C、蔗糖从细胞外空间进入 SE—CC 需要 SU 载体蛋白和 H+势能提供能量，即需要 SU 载体蛋白和 H+的直
接参与，所以蔗糖进入 SE-CC 与细胞内外 H+浓度差及 SU 载体的数量有关，C 正确；
D、将蔗糖从细胞外空间转运进 SE-CC 中需要 SU 载体的协助，与正常植株相比，SU 载体功能缺陷植株的
叶肉细胞积累了更多的蔗糖，D 正确。
故选 ACD。
17．ABD
【分析】影响罩内的二氧化碳的浓度的因素有光合作用强度和呼吸作用强度，而罩内二氧化碳浓度取决于
二者的相对强度。图中 A 点时只进行呼吸作用，D 点是光合作用的光补偿点，此时光合作用和呼吸作用速
率相等，AD 段，植物的呼吸作用大于光合作用，H 点呼吸作用等于光合作用，H 点以后呼吸作用大于光合
作用。
【详解】A、BC 段较 AB 段浓度增加减慢，是因为凌晨低温使植物呼吸作用减弱，CO2 释放量减少，A 正
确；
B、H 点 CO2 浓度最低，说明此时玻璃罩内 CO2 被吸收得最多，所以植物积累有机物最多，B 正确；
C、FG 段原因是中午光照强，气温高，导致蒸腾作用强，水分散失多，气孔关闭，CO2 吸收减少，光合速
率降低，C 错误；
D、由于 I 点的 CO2 浓度低于 A 点，所以从 0 时开始计算，经过 24 小时，植物体内的有机物量有所增加，
D 正确。
故选 ABD。
18．C
【详解】AB、有丝分裂时发生互换，着丝粒分裂，染色体移向两极时，存在两种组合，导致子细胞的基因
型可能是 Aabb、AaBB，也可能是 AaBb、AaBb，AB 正确；
CD、减数分裂时发生互换，会有 4 种不同的精子产生，基因型分别是 AB、aB、Ab、ab，C 错误，D 正确。
故选 C。
19．BC
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【分析】据图分析，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 正常，但生有患病的儿子Ⅲ-2，说明该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-1 无致
病基因，说明该病属于伴 X 隐性遗传病。
【详解】A、据图分析，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 正常，但生有患病的儿子Ⅲ-2，说明该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-1
无致病基因，说明该病属于伴 X 隐性遗传病，Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2 的致病基因来自Ⅰ-3，A 正
确；
B、由于Ⅲ-2 患病，所以Ⅱ-2 基因型为 XAXa，Ⅱ-1 基因型为 XAY，故Ⅲ-1 基因型是 XAXa 或 XAXA，B 错
误；
C、基因治疗的对象是具有致病基因的体细胞，没有涉及原始性细胞，所以经基因治疗治愈的病人，其后代
仍会再患同种基因疾病，另外与Ⅲ-2 结婚的女性也可能携带致病基因，因此用基因治疗的方法治愈的Ⅲ-2，
其后代也可能患此病，C 错误；
D、研究遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查，即用家系分析法进行调查，D 正确。
故选 BC。
20．BD
【详解】A、中心法则描述了生物界遗传信息的传递过程，涵盖了从 DNA 到 DNA、DNA 到 RNA 再到蛋白
质等遗传信息传递的多种情况，A 正确；
B、①是以核糖核苷酸为原料的转录过程，而不是脱氧核糖核苷酸，转录是以 DNA 的一条链为模板合成 RNA
的过程，原料是核糖核苷酸，B 错误；
C、在遗传信息传递过程中，碱基互补配对原则保证了遗传信息传递的准确性，使得遗传信息能够准确地从
一种物质传递到另一种物质，C 正确；
D、证明③（DNA 复制）方式的实验（梅塞尔森和斯塔尔的实验）采用了同位素标记法（15N 标记，15N 是
稳定性同位素，不具有放射性），D 错误。
故选 BD。
21． （1） 右 左下
（2） 2 162
（3） 叶绿体基质、线粒体基质 Ⅳ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅰ
（4）① 下降 气孔关闭（气孔开度下降） ② 下降
【详解】试题分析：（1）图 1 的纵坐标表示净光合速率，净光合速率＝实际光合速率－呼吸速率。已知图 1
表示在 25℃下测得的某植物光照强度与光合速率的关系，该植物光合作用的最适温度是 25℃，呼吸作用的
最适温度为 30℃。c 点表示光合作用速率等于呼吸作用速率，d 点表示光合作用速率达到最大值时所需要的
最小光照强度，即光饱和点。若将温度提高到 30℃，则光合作用速率下降，呼吸作用速率增强，因此光饱
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和点降低，需要提高光照强度才能维持与呼吸作用速率相等，所以 c 点将向右移动，d 点将向左下移动。
（2）植物只有积累有机物才会表现出生长现象。图 1 显示，光照强度为 2klx 时，植物的净光合作用速率等
于 0，没有有机物积累，所以植物若表现出生长现象，光照强度需要大于 2klx。当光照强度为 8klx 时，该
植物的净光合速率＝12mg/100cm2/h，呼吸速率＝6mg/100cm2/h；将该植物的叶片置于 8klx 光照下 9 小时，
然后移到黑暗处 15 小时，则 24 小时内每 100 cm2 叶片的光合作用所消耗的 CO2 的量＝（12＋6）×9＝162 mg。
（3）图 2 中细胞器①是叶绿体，CO2 是光合作用暗反应的原料，因此利用 CO2 的场所是叶绿体基质；细胞
器②是线粒体，CO2 产生于有氧呼吸的第二阶段，所以产生 CO2 的场所是线粒体基质。在图 1 中，a 所对应
光照强度为零，光合作用不能进行，但能进行呼吸作用，与图 2 中的状态Ⅳ相对应；b 所对应光照强度下，
该植物实际光合速率小于呼吸速率，线粒体中产生的 CO2 除了进入叶绿体外，还会释放到细胞外，与图 2
中的状态Ⅱ相对应；c 所对应光照强度下，该植物的实际光合速率等于呼吸速率，线粒体中产生的 CO2 全
部进入叶绿体中，与图 2 中的状态Ⅲ相对应；d 所对应光照强度下，该植物的实际光合速率大于呼吸速率，
线粒体中产生的 CO2 全部进入叶绿体中，还不能满足光合作用的需求，叶绿体还需从细胞外吸收 CO2，与
图 2 中的状态Ⅰ相对应。
（4）①分析甲、乙图可知：在两种光强度下，随着温度的升高，气孔开度下降，使叶片吸收的二氧化碳减
少，导致叶片光合速率下降。
②图丙显示：三种光强下胞间 CO2 浓度均上升，可能的原因是温度上升影响了光合作用的进行，如高温破
坏类囊体膜结构（或高温使酶的活性下降），导致光合速率下降。
考点：光合作用、呼吸作用及其影响因素。
22．(1) 0 0 次级精母细胞 大于
(2) CD EF CD
(3) 减数分裂 有丝分裂
(4) ABCD 稳定差异
【分析】图 1 中①处于有丝分裂后期，②处于减数第一次分裂后期，③处于有丝分裂中期，④为减数第二
次分裂后期，⑤为减数第二次分裂中期。 图 2 中 BC 段形成的原因是 DNA 复制，DE 段和 FG 段形成的原
因是细胞一分为二，由此可知，该细胞 DNA 复制一次，细胞连续分裂两次，为减数分裂过程。
【详解】（1）细胞①中着丝粒分开，不含姐妹染色单体，细胞②同源染色体分开，不含四分体，其分裂形
成的子细胞为次级精母细胞，④中一条染色体含有 1 个 DNA 分子，考虑细胞质 DNA，DNA∶染色体大于 1:1。
（2）图 2 中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，即 CD 段，姐妹染色单体分离发生在减数第二
次分裂后期，即 EF 段。 减数第一次分裂后期，即 CD 段也发生基因的分离与自由组合。
（3）图 3 中，若纵坐标是染色体数且 cd 段核 DNA 分子数是染色体数的两倍，cd 段染色体数减半，但着丝
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粒未分裂，说明 cd 段表示减数第二次分裂前期中期，所以该曲线可表示减数分裂。若纵坐标是同源染色体
的对数，在减数分裂过程中，同源染色体对数的变化是 N→0，在有丝分裂过程中，同源染色体对数变化是
N→2N→N，题图只符合有丝分裂。
（4）细胞的分裂、分化、衰老和凋亡都是正常的生命历程，对于人体来说，图 4 中 ABCD 四项生命活动中，
有积极意义的有 ABCD。图 4 中 B（细胞分化） 过程表示一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构
和生理功能上发生稳定性差异的过程。
23．(1) 常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传
(2)Ⅰ-1
(3) aaXBXb AAXBXB 或 AAXBXb 或 AaXBXB 或 AaXBXb
(4) 5/24 0
【分析】伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传总是和性别相关联的现象。
【详解】（1）由 6、7 号患甲病其女 15 号不患甲病，符合“有中生无为显性”，且父病女不病，可知致病基因
位于常染色体，遗传方式为常染色体显性遗传；由 6、7 号不患乙病其子 14 号患乙病，符合“无中生有为隐
性”，且 7 号不携带乙病的致病基因，可知致病基因位于 X 染色体，遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。
（2）关于乙病 5 号的基因型是 XbY，其 Y 染色体来自Ⅰ-2，致病基因 b 来自Ⅰ-1。
（3）Ⅱ-4 表现正常，但生了患乙病的女儿 10 号，则其基因型 aaXBXb，由 16 号患甲不患乙可知，其基因
型是 A-XBX-，Ⅲ-14、Ⅲ-15 不患甲病，Ⅲ-13 患两种病，则Ⅱ-6、Ⅱ-7 的基因型分别是 AaXBXb、AaXBY，
故 16 号可能的基因型是 AAXBXB 或 AAXBXb 或 AaXBXB 或 AaXBXb。
（4）2 号的基因型是 AaXBXb，13 号的基因型是 A_XbY（其中 AAXbY 和 AaXbY 分别占 1/3 和 2/3 概率），
二者生育一个患甲病孩子的概率是1-2/3×1/4=5/6，生育一个患乙病孩子的概率是1/2（其中男孩的概率是1/4），
故生育一个两病皆患男孩的概率是 5/6×1/4=5/24。15 号的关于甲病的基因型是 aa，其与正常男子 aa 结婚不
可能生出患甲病的孩子，因此生出同时患甲病和乙病孩子的概率为 0。
24．(1) RNA 聚合 启动子 核糖体 相同
(2) 碱基互补配对 模板
(3) A-U 抑制
(4)abcde
【分析】分析图可知，图中①为转录过程，②为翻译过程，其中由基因转录得到的 mRNA 可与 miR-223 结
合形成核酸杂交分子 1，miR- 223 可与 HRCR 结合形成核酸杂交分子 2
【详解】（1）图中①为转录过程，转录时 RNA 聚合酶需识别并与基因上的启动部位结合；②为翻译过程，
场所是细胞质中的核糖体；分析图可知，控制合成的三条多肽链是同一个模板 mRNA，所以最终合成的 T1、
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T2、T3 三条多肽链的氨基酸顺序相同。
（2）当心肌缺血、缺氧时，会引起基因 miR-223 过度表达，表达产物 miR-223 可与 ARC 的 mRNA 特定序
列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子 1，导致过程②即翻译过程因模板的缺少而受阻，ARC 蛋
白无法合成，最终导致心力衰竭。
（3）核酸杂交分子 2 是 RNA 和 RNA 之间形成杂交分子，所以与 ARC 基因相比，核酸杂交分子 2 中特有
的碱基对是 A-U。分析图可知，HRCR 与 miR-223 碱基互补配对后，可以清除 miR-223，使 ARC 基因的表
达增加，抑制心肌细胞的凋亡。
（4）RNA 是核酸的一种，其功能有多种：a、有的 RNA 可作为遗传物质，如 HIV 病毒，a 正确；b、有的
RNA 是构成某些细胞器的成分，如核糖体是由 rRNA 和蛋白质组成，b 正确；c、有的酶化学本质是 RNA，
故有些 RNA 具有催化功能，c 正确；d、分析图可知，miR-223 可以和 mRNA 结合，从而调控基因表达，d
正确；e、有的 RNA 可运输氨基酸，如 tRNA， e 正确。故选 abcde。
25．(1)
(2)B
(3) AA 或 Aa 1/3
(4) 替换 不变
(5)AC
【分析】基因突变是指 DNA 分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：
普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一
个 DNA 分子中，DNA 分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。
【详解】（1）分析题意，患者家属（父母、姐姐）没有患病，但生出患病的儿子，遗传系谱图中方形表示
男性，圆形表示女性，故可绘制系谱图如下： 。
（2）分析题意，患者家属（父母、姐姐）没有患病，但生出患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，结合基
因检测结果可知，儿子是隐性纯合子，而父母均携带致病基因，说明该病是常染色体隐性遗传病。
故选 B。
（3）若镰状细胞贫血症的相关基因用 A/a 表示，双亲基因型均为 Aa,则姐姐的基因型为 AA（1/3）或 Aa（2/3）；
姐姐将该致病基因传递给下一代的概率是 2/3Aa×1/2=1/3。
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（4）分析题意，镰状细胞贫血症是由β珠蛋白基因突变引起的，突变导致其表达产物第 6 位谷氨酸转变为
缬氨酸，即该变异只改变了一个氨基酸，最可能是发生了碱基对的替换；由于替换后仍可翻译出蛋白质，
且终止密码子并未提前出现，故可推测突变基因的转录产物长度不变。
（5）AB、患者姐姐的基因型是 1/3AA、2/3Aa，若其是 Aa，则初级卵母细胞含致病基因 ，但若是 AA，则
不含致病基因，由于在减数第一次分裂后期同源染色体分离，故次级卵母细胞不一定含致病基因，A 正确，
B 错误；
C、若姐姐的基因型是 Aa，且在减数第一次次分裂后期含有 a 的染色体分配到第一极体中，则第一极体可
能含致病基因 ，C 正确；
D、第二极体不一定含致病基因：如姐姐的基因型是 AA，则不含致病基因，D 错误。
故选 AC。
答案第 1 页，共 2 页依兰县高级中学2025-2026学年度高三上学期第三次阶段性考试
生物学试题
2025.12
注意事项：
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应
题目的答案标号涂黑：非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，
超出管题区域书写的窖案无效，在试题卷、草稿纸上作箐无效。
3.本试卷命题范围：必修1、必修2
一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中只有一项是
符合题目要求的。
1.2025年初甲型流感再次席卷而来，流行株以H1N1(一种RNA病毒)为主。奥司他韦(Oseltamivir)
是治疗甲流的首选药物。下列相关叙述正确的是()
A.可用营养物质齐全的培养基培养该病毒
B.组成HIN1的元素有C、H、O、N、P
C.奥司他韦可通过抑制细胞壁合成来抑制H1N1增殖
D.H1N1的遗传物质彻底水解后得到6种有机物
2.卡介苗是我国新生儿免疫接种的第一针”，接种后会在上臂留下一个圆形的终身疤痕，主要预防
结核分枝杆菌引起的疾病。下列有关结核分枝杆菌的叙述，正确的是()
A.细胞壁的组成成分是纤维素和果胶
B.遗传物质彻底水解会得到5种碱基
C.ATP合成的唯一场所是细胞质基质
D.增殖过程会出现染色质高度螺旋化
3.以下甲、乙两图都表示苹果组织细胞中C02释放量和O2吸收量的变化（假设细胞呼吸底物只有
葡萄糖)。下列相关叙述错误的是()
↑气体交换相对值
口CO,释放量
+CO,释放量
。,吸收量
10
5
0
○2浓度
0
O2浓度
甲
乙
A.甲图中O2浓度为a时的情况对应乙图中的A点
B.甲图中O2浓度为b时细胞中有酒精产生
C.甲图中O2浓度为d时最适合苹果储藏
D.乙图中C点对应的O2浓度是最适合苹果储藏的浓度
4.在有丝分裂过程中，着丝粒和纺锤体微管的附着受到纺锤体组装检查点(SAC)严格监控，以阻
滞细胞进入后期，直到所有染色体与纺锤体都正确连接并排列在赤道板上。下列叙述错误的是()
A.纺锤体微管与着丝粒连接发生在有丝分裂后期
B.动植物细胞进行有丝分裂时形成纺锤体的方式不相同
C.干扰SAC的功能，可能会将细胞阻滞在有丝分裂的中期
D.SAC监控机制异常，可能会导致子细胞中染色体数目异常
5.某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n=4)的1个精原细胞进行细胞分裂过程中，某时期的
细胞中染色单体数目与核DNA分子数如图所示。该细胞中的染色体一定发生了()
【高三考试·生物第1页（共6页)】

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