资源简介 第三节分子的性质学案(第一课时)键的极性和分子的极性旧知复习:写出下列物质的电子式指出共价键是极性键还是非极性键?思考和回答各原子所带电性?H2Cl2HClCO2H2ONH3BF3CH4CH3Cl思考问题:共价键有极性键和非极性键;分子是否有极性分子和非极性分子?新知学习:从极性的角度将分子分为:和完成下列表格分子共价键的极性分子中正负电荷中心结论(极性分子、非极性分子)举例双原子单质分子双原子化合物分子多原子分子分子对称分子不对称总结:判断分子的极性双原子分子的极性由来决定。多原子分子的极性,由来决定。练习:1、填表,判断分子的极性双原子分子H2N2O2HClCOICl极性三原子分子NO2H2OSO2CO2HCNHClO极性多原子分子BF3SO3NH3CH4CCl4CH3Cl极性分子C2H2C2H4C2H6C6H6P4C60极性结论:⑴只含非极性键的分子,一定是分子;⑵以极性键形成的双原子分子,都是分子;⑶以极性键结合的多原子分子,可能是分子;⑷ABx型多原子分子,若中心原子无孤对电子,则为分子。阅读:科学视野P46练习:1.下列对极性分子和非极性分子的认识正确的是A.只含非极性键的分子一定是非极性分子B.含有极性键的分子一定是极性分子C.非极性分子一定含有非极性键D.极性分子一定含有极性键2.下列分子属极性分子的是A.H2OB.CO2C.BCl3D.NH33.NH3、H2S等是极性分子,CO2、( http: / / www.21cnjy.com )BF3、CCl4等是极性键构成的非极性分子。根据上述实例可推出ABn型分子是非极性分子的经验规律是A.分子中不能含有氢原子B.在ABn分子中A原子没有孤对电子C.在ABn分子中A的相对原子质量小于B的相对原子质量D.分子中每个共价键的键长应相等第二节分子的立体构型(第一课时学案)[复习]写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的电子式和结构式;一、形形色色的分子展示CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4分子的球棍模型(或比例模型);二、价层电子对互斥理论()(ValenceShellElectronPairRepulsion)1、理论内容(1)共价分子或离子的立体构型主要取决于。(2)价层电子对包括(3)价层电子对各自占据的位置倾向于彼此分( http: / / www.21cnjy.com )离得尽可能的,此时电子对之间的斥力,整个分子最。2、VSEPR的应用——预测分子或离子的立体构型⑴确定中心原子价层电子对数目价层电子对数=+σ键电子对数=孤电子对数=a:x:b:注意(1)离子孤电子对数=(2)孤电子对数出现分数时,分子或离子中心原子axb孤电子对σ电子对数价层电子对数目SO2NH4+CO32-⑵确定价层电子对的空间构型空间构型中价层电子对的排列遵循;价层电子对数目234价层电子对构型(VSEPR模型名称)(3)确定分子的空间构型:实例σ键电子对数孤电子对数价层电子对数目电子对的空间构型分子的空间构型CO2H2OBF3CH4略去VSEPR模型中的即可得分子的空间构型分子或离子σ键电子对数孤电子对数价层电子对数VSEPR模型名称分子或离子立体构型名称BeCl2CO32-CCl4NH3NO2适用范围:主族元素单中心分子或离子第二节分子的立体构型(第三课时学案)复习:1、什么是配位键?2、分析P41实验3、分析阳离子中成键情况实验2-2向CuSO4溶液中加入逐滴滴加氨水离子方程式:四、配合物理论简介1、定义:2、结构:3、形成条件⑴、中心原子:可以是通常是等⑵、⑶、配位数:示例[Ag(NH3)2]+[Cu(NH3)4]2+[Fe(SCN)6]3-中心原子电荷数配位数4、常见配位化合物⑴配位阴离子Na3[AlF6]K3[Fe(SCN)6]⑵配位阳离子[Ag(NH3)2]OH[Cu(NH3)4]SO4⑶中性配合物:[Ni(CO)4]5、配合物的应用(1)Fe3+的检验:(2)(3)配合物的生理作用①以Mg2+为中心的大环配合物叶绿素能②Fe2+的卟啉配合物是练习1、下列配合物的配位数是6的是A、K2[Co(NCS)4]B、[Ag(NH3)2]OHC、Na3[AlF6]D、[Cu(NH3)4]Cl2第二章第一节共价键二、共价键的分类1、按分2、按分3、按分有关配位键:(1)定义:由某原子形成的共价键配位键形成后与其他共价键区别(2)表示:形成条件:A原子必须具有B原子必须具有举例:写出NH4+、H3O+的结构式三、键参数表征化学键性质的物理量,包括某些共价键键能(kJ/mol)与键长(pm,1pm=10-12m)键C-CC=CC≡CN-NN=NN≡N键能347.7615812193418946键长154133120141124110键C-HN-HO-HH-FH-ClH-BrH-I键能413.4390.8462.8568431.8366298.7键长10910196921281421621、键能:健能越,键越,分子越(1)同种元素形成的共价键健能:(2)同主族元素的同类键的键能:2、键长:(1pm=m)(1)一般说来:(2)同种元素形成的共价键键长:( http: / / www.21cnjy.com )3、键角:利用,可以描述分子的立体结构。常见分子的空间构型和键角:CH4、CCl4:NH3:H2O:CO2:P4:四、等电子原理CO和N2的某些性质分子熔点℃沸点℃水中溶解度分子解离能kJ/mol分子中价电子总数CO-205.5-191.492.3mL107510N2-210.00-195.811.6mL946101、互称为等电子体。2、等电子体具有3、常见的等电子体组:双原子10e-:三原子16e-:三原子18e-:四原子24e-:五原子32e-:共价键练习1、乙烷、乙烯和乙炔分子中的共价键分别有几个σ键和几个π键组成?( http: / / www.21cnjy.com )2、在氯化氢分子中,形成共价键的原子轨道是A、氯原子的2p轨道和氢原子的1s轨道B、氯原子的2p轨道和氢原子的2p轨道C、氯原子的3p轨道和氢原子的1s轨道D、氯原子的3p轨道和氢原子的3p轨道3、下列物质分子中无π键的是A、N2B、CO2C、Cl2D、C2H44、下列说法中正确的是A、p轨道之间以“肩并肩”重叠可形成σ键B、p轨道之间以“头对头”重叠可形成π键C、s和p轨道以“头对头”重叠可形成σ键D、共价键是两个原子轨道以“头对头”重叠形成的5、氮分子中的化学键是A、3个σ键B、1个σ键,2个π键C、3个π键D、2个σ键,1个π键6、下列关于化学键的说法不正确的是A.化学键是一种作用力B.化学键可以是原子间作用力,也可以是离子间作用力C.化学键存在于分子内部D.化学键存在于分子之间7、下列有关σ键的认识不正确的是A.σ键不属于共价键,是另一种化学键B.s—sσ键与s—pσ键的对称性相同C.p电子与p电子不能形成σ键D.HCl分子中含有一个s—pσ键E.若分子中含有共价键,则至少含有一个σ键F.s电子与p电子形成s—pσ键8、下列说法正确的是A.分子的结构是由键角决定的B.键能越大,键越牢固,分子越稳定C.成键原子间原子轨道重叠越多,共价键越牢固D.H2O分子中2个O—H键夹角为180°E.键长越长,化学键越牢固9、下列对HCl、Cl2、H2O、NH3、CH4分子中,共价键形成方式分析正确的是A.都是σ键,没有π键B.都是π键,没有σ键C.既有π键,又有σ键D.除CH4外,都是σ键10、下列物质的分子中既有σ键又有π键的是①HCl②H2O③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2⑦HCHOA.①②③B.③④⑤⑥⑦C.①③⑥D.③⑤⑥⑦11、下列分子中,只有σ键而没有π键的是A.CH4B.CH3CH3C.CH2=CH2D.CH≡CHE.N2F.CO2G.Cl212、N—H键键能的含义是A.由N和H形成1molNH3所放出的热量B.把1molNH3的键全部拆开所吸收的热量C.气态原子形成1molN—H键所放出的热量D.形成1个N—H键所放出的热量13、下列分子中键角最大的是A.CH4B.NH3C.H2OD.CO214、根据等电子原理,下列分子或离子与SO42-有相似结构的是A.PCl5 B.CCl4 C.NF3 D.NO3-15、下列粒子属于等电子体的是A.CH4和NH4+B.NO和O2C.NH2-和H3O+D.HCl和H2O16、H-H的键能为436kJ/mol( http: / / www.21cnjy.com ).它所表示的意义是__________________________________。如果要使1molH2分解为2molH原子,此过程__________(填“吸收”或“放出”)的能量为______________。当两个原子形成共价键时,原子轨道重叠的程度越大,共价键的键能______________,两原子核间的平均距离_________键长______________。17、“笑气”(N2O)是人类最早应用于医( http: / / www.21cnjy.com )疗的麻醉剂之一。N2O与(填短周期元素形成的化合物)是等电子体。18、有三种物质AC2、B2( http: / / www.21cnjy.com )C2、AD4,元素A的最高正价和负价绝对值相等;元素B的单质能在C的气态单质中剧烈燃烧,火焰呈黄色,并生成淡黄色固体B2C2;元素D的负一价阴离子电子层结构与氩原子相同,则:⑴A、B、C、D的元素名称分别为、、、。⑵D2分子其中含有的σ键类型为(选填“s-sσ键”、“s-pσ键”或“p-pσ键”)。⑶D的负一价阴离子的电子排布式为( http: / / www.21cnjy.com ),B2C2的电子式为,属(填“离子化合物”或“共价化合物”)。第二章分子结构与性质第一节共价键课前复习1、什么是化学键?2、按形成化学键的微粒的种类,可将化学键分为和键键定义作用的本质作用的微粒存在分类判断依据:Ⅰ、活泼的金属元素和活泼非金属元素,或者带正、负电荷的原子团之间形成键;非金属元素之间形成键Ⅱ、两成键元素间的电负性差值>1.7,它们之间通常形成键;反之,形成的键3、化合物的分类(从所含化学键的角度)化合物化合物定义注意4、电子式(1)用“ ”或者“×”来表示原子或分子的式子(2)注意①简单阳离子的电子式用表示;②阴离子或原子团的电子式要用括起来,在右上角标上。(3)练习①写出下列物质的电子式N2NH3H2OC2H2H2O2NaOHCaBr2NH4ClNa2O2②用电子式表示下列物质的形成过程CO2:Na2S:一、共价键电子式表示HCl、H2的形成过程:根据电子云和轨道理论:例:H2的形成( http: / / www.21cnjy.com )(一)键:1、定义:两个原子轨道沿方向以“”的方式重叠2、形状:重叠部分沿着键轴圆柱形呈3、特点:4、分类:( http: / / www.21cnjy.com )形成的电子称为( http: / / www.21cnjy.com )(二)键:1、定义:两个原子轨道以即“”的方式重叠2、形状:重叠部分通过一个键轴的平面呈3、特点:4、分类:形成的电子称为(三)σ键、π键的存在单键双键叁键σ键成键条数π键成键条数小结:σ键和π键比较重叠方式电子云对称方式强度成键电子键型判断σ键π键(四)电子成键原则:1、成键电子自旋方向必须2、两原子轨道重叠越大,形成的共价键越(五)共价键的本质:(六)共价键的特征:第三节分子的性质学案(第三课时)复习:举例:双原子分子,多原子分子各2例极性分子、非极性分子、新知学习:三、物质的溶解性1、影响溶解性的主要因素:(1)固体:(2)气体:2、“相似相溶”规律:(1)非极性溶质一般能溶于溶剂,极性溶质一般能溶于溶剂.(2)分子结构相似的物质之间溶解性3、溶质与溶剂形成键,溶解度4、溶质与溶剂反应,溶解度四、分子的手性1、手性异构体:具有完全的组成和原子排( http: / / www.21cnjy.com )列的一对分子,如左手和右手一样互为镜像,在三维空间里不能重叠的现象,互称。2、手性分子:有的分子。(教材封面图)形成条件:(例如:C:与四种不同原子或原子团相连)3、应用:a医药;b合成练习:下列化合物中含有手性碳原子的是A.CCl2F2B.CH3CH(OH)COOHC.CH3CH2OHD.阅读:科学史话P52五、无机含氧酸分子的酸性思考:Si、P、S、Cl最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序?1、非金属性越强,最高价含氧酸酸性2、同一元素,化合价越高,酸性如:酸性:H2SO3H2SO4,如何解释?阅读:科学视野P543、经验规律:(HO)mROn中,n越大,酸性;n相同,酸性。练习:1、下列各含氧酸中酸性最强的是A.HClO4B.H2SeO4C.H3BO3D.H3PO42、写出下列各含氧酸的结构式A.HClO4B.H2SeO4C.HNO3D.H3PO43、用所学过的物质结构相关知识解释下列事实⑴I2在CCl4中的溶解性大于在水中的的溶解性⑵H2O比H2S更易溶于乙醇⑶SO2比CO2在水中的溶解度大第三节分子的性质学案(第二课时)范德华力及其对物质性质的影响1、分子间作用力:2、分子间作用力与化学键的区别 分子间作用力化学键存在 之间 之间作用力大小几到几十kJ/mol120~800kJ/mol对物质性质的影响 3、分子间作用力包括:4、范德华力与氢键的比较范德华力氢键定义把聚集在一起的作用力已经与的原子(如)形成共价键的氢原子与另一分子中的的原子间的作用力表示方法强弱特点实质:静电吸引作用②范德华力<氢键<<化学键③ 具有方向性和饱和性④ 氢键广泛存在,是生命的基础分类范德华力氢键对物质性质的影响P55图片一般:对于和相似的物质,相对分子质量越,范德华力越,熔沸点越。其次:分子的极性越,范德华力也越,熔沸点越。熔沸点:溶解度(在水中):分子间氢键分子内氢键解释下列相关问题:HF、H2O、NH3沸点与分别高于同族元素氢化物的沸点NH3(1∶700)比HCl(1∶500)更易溶于水接近水沸点的水蒸气的相对分子质量测定值比用化学式H2O计算出来的相对分子质量大一些(教材P48)冰的密度比水小(教材P66)( http: / / www.21cnjy.com )的沸点比的沸点(填高、低)解释原因。阅读:科学视野P47,49第二节分子的立体构型(第二课时学案)复习:化学式孤对电子对数σ键电子对数价层电子对数VSEPR构型(价层电子对构型)分子或离子空间构型HCNSO2NH2-BF3H3O+SiCl4CHCl3NH4+SO42-三、杂化轨道理论1、杂化轨道和杂化轨道理论的内容⑴同一原子中的原子轨道在成键过程中重新组合,形成一系列的新轨道的过程叫杂化。形成的新轨道叫⑵能量相近通常指⑶杂化轨道的数目等于⑷原子轨道的杂化的过程中才会发生⑸杂化轨道用于或(6)杂化轨道成键时要满足最大原理,最小原理2、杂化的类型⑴sp3杂化①轨道和轨道杂化形成杂化轨道②构型:③实例:⑵sp2杂化①轨道和轨道杂化形成杂化轨道②构型:③sp2杂化的中心原子必有个垂直于σ骨架的,该p轨道用于④实例:⑶sp杂化①轨道和轨道杂化形成杂化轨道②构型:③sp杂化的中心原子上有个垂直于σ骨架的。未参与杂化的p轨道用于。④实例:3、如何判断一个化合物的中心原子的杂化类型?杂化轨道只用于或者杂化轨道数=+=杂化轨道类型与VSEPR模型的关系如下表所示:价层电子对数432VSEPR模型杂化类型代表物价层电子对数杂化方式分子构型CO2CH2OBF3CH4NH3H2O+练习:1填表化学式孤对电子对数结合的原子数价层电子对数杂化方式VSEPR模型名称分子或离子空间构型名称HCNSO2NH2-BF3H3O+SiCl4CHCl3NH4+SO42-2、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是A.CO2与SO2B.CH4与NH3C.BeCl2与BF3D.C2H2与C2H43、对SO2与CO2说法正确的是A.都是直线形结构B.中心原子都采取sp杂化轨道C.S原子和C原子上都没有孤对电子D.SO2为V形结构,CO2为直线形结构总结激发杂化激发杂化激发杂化 展开更多...... 收起↑ 资源列表 化学选修III人教新课标2.1.1共价键学案学案1.doc 化学选修III人教新课标2.1.1共价键学案学案2.doc 化学选修III人教新课标2.2.1分子的立体构型学案.doc 化学选修III人教新课标2.2.2分子的立体构型配合物学案.doc 化学选修III人教新课标2.2.3分子的立体构型杂化学案.doc 化学选修III人教新课标2.3.1分子的性质学案学案1.doc 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