资源简介 参考答案1-5 BCDCB 6-10 DCBDD 11-12 AD 13-16 CD BC ACD AC1.答案:B解析:A、鲈鱼细胞内含量最多的物质是水,并非蛋白质,A错误;B、生命系统的结构层次包括细胞、组织、器官、系统等,鲈鱼的细胞、组织和器官都属于生命系统,B正确;C、乳糖是动物乳汁中的二糖,鲈鱼中不含乳糖,几丁质是多糖,主要存在于甲壳类动物的外壳等,并非鲈鱼体内的糖类,C错误;D、人食用鲈鱼后,鱼肉中的蛋白质需水解为氨基酸、脂肪需水解为甘油和脂肪酸才能被吸收,不能直接吸收,D错误。故选B。2.答案:C解析:A、①为中心体,存在于植物细胞中,与有丝分裂有关,A正确;B、②是高尔基体,在细胞分裂活跃的细胞组织中较为发达,B正确;C、③是核孔,是控制物质进出细胞核的通道,C错误;D、④是内质网,⑤是核糖体,在与内质网相连的高尔基体膜上也会有核糖体,D正确。综上所述,本题正确答案为C。3.答案:D解析:A、叶绿体进行CO2的固定不需要消耗ATP,该过程消耗的是光反应产生的NADPH和ATP用于C3的还原,A错误;B、神经递质在突触间隙中的移动属于扩散,不消耗ATP,B错误;C、小肠绒毛上皮细胞从肠腔中吸收水分属于自由扩散或协助扩散,不消耗ATP,C错误;D、蔗糖的合成是吸能反应,需要消耗ATP,D正确。故选D。4.答案:C解析:a点之前,种子进行无氧呼吸,葡萄糖中的能量大部分储存在酒精中,少部分以热能形式散失,还有一部分用于合成ATP,A正确;bc阶段,种子进行有氧呼吸和无氧呼吸,葡萄糖被氧化分解的产物有酒精也有水,B正确;出现eg阶段曲线的主要原因是种子中的脂肪参与了氧化分解,C错误;g点时,O2吸收处于下降区段,原因是幼苗进行了光合作用,但光合速率小于呼吸速率,能进行光合作用的细胞中,产生ATP的场所有线粒体、叶绿体等,D正确。5.答案:B解析:A、根据端粒酶由RNA和蛋白质组成可知,其单体有氨基酸、核糖核苷酸,A错误;B、由图可知,端粒酶RNA以3’-AAUCCC-5’为模板,来实现对DNA的延伸,故推测端粒酶RNA上存在3’-AAUCCC-5’的序列,B正确;C、端粒DNA的延伸过程是以RNA为模板合成DNA的过程,属于逆转录,C错误;D、图中延伸方向是端粒DNA单链的3’端,D错误。故选B。6.答案:D解析:A、图1中细胞①为初级卵母细胞,减数分裂I过程中基因A和a所在染色体未分离,最终形成的子细胞基因型为AaB和b或Aab和B,A正确;B、图1中细胞②为有丝分裂后期细胞,含有4对同源染色体,4个染色体组,B正确;C、图2中细胞Ⅱ是初级卵母细胞分裂形成的,名称是次级卵母细胞,C正确;D、不考虑突变,细胞④的基因组成为AB,细胞Ⅳ的基因组成为aB,而非Ab,D错误。故选D。7.答案:C解析:A、受精卵中核DNA一半来自父方,一半来自母方,细胞质DNA主要来自母方,A错误;B、孟德尔分离定律的核心是等位基因随同源染色体分离而分开,精子和卵细胞随机结合是基因自由组合定律的实现条件之一,B错误;C、受精时,卵细胞细胞膜发生复杂生理反应,形成受精膜,阻止其他精子进入,这是防止多精入卵的重要机制,C正确;D、受精作用完成后,受精卵迅速进行有丝分裂,形成早期胚胎,D错误。故选C。8.答案:B解析:A、白眼雌果蝇基因型为XwXwY,可能是母亲减数分裂|时XW与Xw未分离,或减数分裂Ⅱ时Xw姐妹染色单体未分离,也可能是父亲减数分裂|时Xw与Y未分离,并非一定是母亲减数分裂|时的异常,A错误;B、母亲减数分裂Ⅱ时Xw姐妹染色单体未分离,会产生XwXw卵细胞,与父亲的Y精子结合形成XwXwY;父亲减数分裂|时Xw与Y未分离,会产生XwY精子,与母亲的Xw卵细胞结合也会形成XwXwY,B正确;C、父亲的精原细胞减数分裂Ⅱ时Xw姐妹染色单体未分离,会产生XwXw精子,与母亲的Xw卵细胞结合形成XwXwXw,不会形成XwXwY,C错误;D、父亲减数分裂Ⅱ时Xw姐妹染色单体未分离无法产生XwY精子,不能形成XwXwY个体,D错误。故选B。9.答案:D解析:装置中的微孔滤板应允许DNA分子通过而不允许肺炎链球菌通过,吸或压导致少量菌体破裂后,有少量的DNA释放,可通过微孔滤板,A正确;若左臂菌液培养后产生一种菌落(S型细菌的菌落)、右臂菌液培养后产生两种菌落(S型和R型细菌的菌落),则证明R型细菌转化为S型细菌时不需要二者直接接触,B正确;R型细菌没有多糖类的荚膜,S型细菌有多糖类的荚膜,因此R型细菌形成的菌落比S型细菌形成的菌落粗糙,C正确;S型细菌的DNA能诱导R型细菌发生基因重组,从而使R型细菌转化为S型细菌,D错误。故选D。10.答案:D解析:A.由图甲4号为患者,其父母1和2号正常,可判断该病是常染色体隐性遗传病。结合图乙:a、b、c、d中a、b、d都具有条带1和2,c只有条带2,图甲中1、2、3号正常,4号患病,可知4号对应的应该是c,A正确;B.4号个体为常染色体隐性遗传病患者,没有该病的正常基因,并且只有条带2,因此条带2的DNA片段有致病基因,B正确;C.根据图甲可知,设正常基因为A,致病基因为a,那么1号和2号的基因型均为Aa,4号为aa。从7号(aa)可以推知5号和6号的基因型均为Aa,那么8号可能有的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),由图乙条带判断,3号基因型为Aa,因此8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3,C正确;D.9号可能有的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),他与一个携带者(Aa)结婚,孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6,D错误。故选D。11.答案:A解析:A、摩尔根运用假说演绎法证明了基因在染色体上,但并未证明基因是线性排列,A错误;B、模拟减数分裂后期时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向同一极的橡皮泥(代表染色体)颜色不一定相同,B正确;C、沃森和克里克通过分析DNA衍射图谱,构建物理模型发现了DNA双螺旋结构,C正确;D、调查红绿色盲的发病率时,应在广大人群中随机抽样,保证结果的客观性,D正确。故选A。12.答案:D解析:A.基因甲基化后会影响其表达,基因型相同的两只小鼠的表型不同可能与基因甲基化有关,A正确;B.基因甲基化引起的表型变化是可以随着基因的遗传而遗传的,B正确;C.由题意可知,基因甲基化后会影响其表达,可能会影响基因的转录过程而影响其表达,C正确;D.甲基化只影响基因的表达,但不改变DNA分子的碱基序列改变,D错误。故选D。13.答案:CD解析:A、K+通过MC2转运体(K+通道)时不需要与MC2蛋白结合,顺浓度梯度通过,A错误;B、紫外线激活MC2促使K+流出的过程是协助扩散,不需要消耗ATP,B错误;C、Cyt-C是线粒体内膜上电子传递链的组成成分,参与有氧呼吸的第三阶段,C正确;D、Cyt-C释放到细胞质基质会引起线粒体呼吸链电子传递障碍,影响能量代谢,介导细胞凋亡,D正确。故选CD。14.答案:BC解析:A、一个复制泡对应两个复制叉,若形成n个复制泡,则该DNA上有2n个复制叉,A正确;B、e处子链为前导链,合成时需要DNA聚合酶Ⅲ、解旋酶等;f处子链为滞后链,除上述酶外,还需要DNA聚合酶|、DNA连接酶,用到的酶种类不同,B错误;C、DNA分子在15N培养基中连续复制n次,子代DNA共2n个,全部含15N(至少一条链含15N),含15N的DNA有2n个,C错误;D、该DNA分子含50个碱基对,即100个碱基,(T+A)/(G+C)=2/3,故G+C=60个,G=30个,复制5次需消耗G的数量为30×(25-1)=30×31=930个,D正确。故选BC。15.答案:ACD解析:核糖开关的本质是RNA,2段与3段可碱基互补配对,RBS段与3段可碱基互补配对,故2段与RBS段的碱基序列可能相同,1段与RBS段的碱基序列互补,A项错误;核糖开关构象发生改变的过程中,2段和3段之间的氢键断裂,1段和2段、3段与RBS段之间的氢键形成,B项正确;SAM与核糖开关结合,引起核糖开关构象改变,导致核糖体无法与mRNA上的RBS结合,翻译过程不能进行,C项错误;核糖体在mRNA上由5'端向3'端移动,故推断SAM可能阻止核糖体沿mRNA由5'端向3'端移动,D项错误。16.答案:AC解析:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,而非一个基因,A错误;由家系图可知,甲病为伴X隐性遗传病(I4不携带甲病基因,Ⅱ患甲病),乙病为常染色体隐性遗传病(I1、I2正常,Ⅱ3患乙病)。I5不患甲病和乙病,基因型为B_XAXa,I1和I2关于乙病基因型均为Bb,故Ⅱ5基因型是BBXAXa或BbXAXa,B正确;Ⅱ9不患甲病,基因型为XAY,正常女性是甲病携带者(XAXa)的概率为1/100,生出患甲病女孩(Xaxa)的概率为1/100×1/4=1/400,C错误;乙病发病率为1/10000,即bb占1/10000,b基因频率为1/100,B为99/100,正常人群中Bb占(2×99/100×1/100)÷(1-1/10000)=2/101。Ⅲ1患乙病,基因型为bb,与正常女性婚配,生出患乙病孩子的概率为2/101×1/2=1/101,D错误。故选AC。17.(1) 主动运输 自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子,当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时,产物同样是自由基,这些新产生的自由基又会去攻击别的分子,由此引发雪崩式的反应,对生物膜损伤比较大,此外,自由基还会攻击DNA,可能引起基因突变,攻击蛋白质,使蛋白质活性下降。(2) 减弱 减少 一定的流动性(3) 减少 砷激活蛋白C,使细胞膜上转运蛋白F数量减少,而磷也是通过转运蛋白F进入细胞,所以磷的吸收量减少;砷和磷可竞争性通过转运蛋白F进入细胞,砷胁迫下,更多的转运蛋白F用于转运砷,导致磷的吸收量减少【分析】1、自由扩散的特点是顺浓度梯度,与膜内外物质浓度梯度有关,不需要转运蛋白协助,不消耗能量。2、协助扩散的特点是顺浓度梯度,与膜内外物质浓度梯度有关,还需要膜上的转运蛋白的协助,不消耗能量。3、主动运输的特点是逆浓度梯度,需要载体蛋白协助,需要消耗能量。主动运输普遍存在于动植物和微生物细胞中,通过主动运输来选择吸收所需要的物质,排出代谢废物和对细胞有害的物质,从而保证细胞和个体生命活动的需要。【详解】(1)物质跨膜运输时,需要载体蛋白且消耗能量的运输方式为主动运输,砷通过转运蛋白F进入根细胞时需消耗能量,所以该运输方式属于主动运输。自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子,当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时,产物同样是自由基,这些新产生的自由基又会去攻击别的分子,由此引发雪崩式的反应,对生物膜损伤比较大,此外,自由基还会攻击DNA,可能引起基因突变,攻击蛋白质,使蛋白质活性下降,导致细胞损伤甚至死亡 。(2)从图中可以看出,与野生型相比,C缺失突变体根细胞中砷浓度相对值较高,C过量表达植株根细胞中砷浓度相对值较低,由此推测,蛋白C可减弱根对砷的吸收。砷激活的蛋白C可使F磷酸化、磷酸化的F诱导细胞膜内陷、形成含有蛋白F的囊泡,这会使细胞膜上转运蛋白F的数量减少,从而造成根对砷吸收量的改变。囊泡是由细胞膜内陷形成的,这体现了细胞膜在结构上具有一定的流动性的特点。(3)由于砷和磷可竞争性通过转运蛋白F进入细胞,在砷胁迫下,砷会与磷竞争转运蛋白F,所以推测植物对磷的吸收量减少。 原因一,由(2)可知,砷激活蛋白C,使细胞膜上转运蛋白F数量减少,而磷也是通过转运蛋白F进入细胞,所以磷的吸收量减少;原因二,砷和磷可竞争性通过转运蛋白F进入细胞,砷胁迫下,更多的转运蛋白F用于转运砷,导致磷的吸收量减少。18.(1) 光补偿点 光的吸收 波长比例 不能 强光 光的利用(2) 固氮 微生物 氨 粗蛋白【分析】光补偿点:光补偿点是光合速率等于呼吸速率时的光强度。间作苜蓿光补偿点更低,说明其在较低光照下就能让光合速率大于呼吸速率,开始积累有机物。 叶绿素的作用:叶绿素 a 和叶绿素 b 能吸收、传递和转化光能,它们含量提高,有助于吸收、传递和转化更多光能,为光合作用提供更多能量。【详解】(1)光补偿点指光合速率等于呼吸速率时的光强度,间作苜蓿的光补偿点更低,意味着在较低光照强度下光合速率就能大于呼吸速率,开始积累光合产物。叶绿素a和叶绿素b的作用是吸收、传递和转化光能,其含量提高有利于光的吸收。 叶绿素a和叶绿素b对不同波长的光吸收有差异,叶绿素a/b下降说明间作苜蓿吸收的可见光中,不同波长光的比例发生改变。纸层析法只能将叶绿体中的色素进行分离,不能测定叶绿素a和叶绿素b的含量,所以不能。 光饱和点指光合速率达到最大值时的光强度,间作桑树的光饱和点高于单作,表明间作环境下的桑树在较强光照条件下光合速率更高。桑树和苜蓿高矮搭配,能充分利用不同层次的光照,可促进单位土地面积的光的利用效率。(2)苜蓿根瘤菌具有固氮作用,能将空气中的氮气转化为含氮化合物,可为桑树提供氮素营养。 土壤中的微生物可以产生脲酶,间作系统中桑树和苜蓿根际土壤中微生物产生的脲酶活性提高。 脲酶能催化尿素分解产生氨,从而为植物提供了更多氨。 由于氮素营养增加,除了总产量提高外,粗蛋白含量也有所增加,提升了牧草和桑叶的品质。19.(1) 9 4(2)控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,且AyAy纯合致死(3) ataBb atabb(4) aadd aaD-(aaDD、aaDd)【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分 离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【详解】(1)只考虑A基因位点,A基因位点存在4个不同的等位基因Ay、A、at、a ,从4个等位基因中选2个组成基因型(包括纯合子和杂合子),纯合子有AyAy(致死)、AA、atat、aa4种,杂合子有AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata6种,所以基因型共有10种,但由于AyAy纯合致死,实际存活的基因型有9种,由显隐性关系Ay>A>at>a可知,表型有黄色(Ay-)、鼠灰色(A-)、腹部黄色(at-)、黑色(aa ),共4种。(2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交,正常情况下Aya×Aya后代中AyAy:Aya:aa=1:2:1,由于AyAy致死,所以Aya:aa=2:1,Bb×Bb后代中B-:bb=3:1,按照自由组合定律,(2Aya:1aa)×(3B-:1bb),后代中黄色鼠(Aya B-、Ayabb):黑色鼠(aaB-):巧克力色鼠(aabb)=(2/3×3/4+2/3×1/4):(1/3×3/4):(1/3×1/4)=8/12:3/12:1/12=8:3:1,所以后代表型及其比例为黄色鼠:黑色鼠:巧克力色鼠=8:3:1的原因是控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,且AyAy纯合致死。(3)黄腹黑背雌鼠(at-B-)和黄腹棕背雄鼠(at-bb)杂交,因为F1代产生了黑色鼠(aaB-)和巧克力色鼠(aabb),所以亲本都含有a和b基因,那么黄腹黑背雌鼠基因型为ataBb,黄腹棕背雄鼠基因型为atabb,二者杂交,F1代产生了3/8=3/4×1/2黄腹黑背鼠(at-Bb),3/8=3/4×1/2黄腹棕背鼠(at-bb),1/8=1/4×1/2黑色鼠(aaBb)和1/8=1/4×1/2巧克力色鼠(aabb)。(4)已知D基因位点的D基因控制色素的产生,dd突变体呈现白化性状,A决定鼠灰色,a决定黑色,F2代的表型及其比例为鼠灰色:黑色:白化=9:3:4,是9:3:3:1的变形,说明F1的基因型为AaDd,由于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠,要得到F1为AaDd,则亲本白化纯种鼠的基因型为aadd,鼠灰色纯种鼠的基因型为AADD,二者杂交,F1的基因型为AaDd,F1代雌雄鼠交配,F2的基因型及比例为A-D-:aaD-:A-dd:aadd=9:3:3:1,表型之比为鼠灰色:黑色:白化=9:3:4,所以F2代黑色鼠的基因型为aaD-(aaDD、aaDd)。20.(1) aaEE、aaEe 3/16(2) 黑素 O(3) 2/二/两 黄色【分析】自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。分析题干信息可知,家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传(A/a、E/e),显性基因E使毛色呈黑色,隐性基因e使毛色呈黄色,A蛋白抑制E蛋白功能,a蛋白无此功能,由此可知,黑猫的基因型为aaE_(aaEE、aaEe)。【详解】(1)分析题干信息可知,显性基因E使毛色呈黑色,隐性基因e使毛色呈黄色,A蛋白抑制E蛋白功能,a蛋白无此功能,由此可知,黑猫的基因型为aaE_(aaEE、aaEe)。家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传(A/a、E/e),因此基因型为AaEe的雌雄家猫交配,子代黑猫(aaE_)的概率为1/4×3/4=3/16。(2)结合题干信息可知,黑色雄猫的基因型为XBY,黄色雄猫的基因型为XOY,结合题图可知,该mRNA特异性地在黑素细胞中由O基因转录,在未知猫黑素细胞中转录OmRNA的细胞比例为50%,由此判断图中未知猫的基因型是XBXO。(3)①E使毛色呈黑色,隐性基因e使毛色呈黄色,A蛋白抑制E蛋白功能,a蛋白无此功能。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成;O蛋白存在时,与P蛋白结合,导致P蛋白降解从而改变毛色,若无E蛋白则毛色皆为黄色,且在家猫发育过程中,体细胞的2条X染色体同时存在时,会随机失活其中1条,则不含A基因的杂合黄色雌猫的基因型可能为aaEeXOXO或aaeeXBXO,有2种。含aaEe基因的黄色雌猫(aaEeXOXO)与含aaEe基因的黑色雄猫(aaEeXBY)杂交,子代雄猫的基因型为aaE_XOY或aaeeXOY,由于“E蛋白通过P蛋白控制毛色形成,O蛋白存在时,与P蛋白结合,导致P蛋白降解从而改变毛色,若无E蛋白则毛色皆为黄色”,则子代雄猫的毛色均表现为黄色。②两只纯合黄猫杂交,子代雄猫均为黑色(aaE_XBY),由此逆推亲本纯合黄猫的基因型为aaEEXOY、aaeeXBXB,则子代雌猫基因型为aaEeXBXO。21.(1) 染色质 翻译(2) RNA聚合 tRNA 内质网的核糖体上(3) 在细胞核中与DNA结合,调控基因的转录;在细胞质中与mRNA结合,阻止翻译 与mRNA结合,引导mRNA降解;与lncRNA结合,引导lncRNA降解(4)具有特异性,对其他生物没有危害;容易降解,不会污染环境【分析】基因的表达包括转录和翻译,其中转录是以DNA的一条链为模板,在RNA聚合酶的作用下合成RNA的过程其原料是四种核糖核苷酸。【详解】(1)细胞核中,DNA缠绕在组蛋白上形成染色质(染色体)。转录在细胞核内进行,翻译在细胞质中的核糖体,故由于核膜的出现,实现了基因的转录和翻译在时空上的分隔。(2)基因转录时,RNA聚合酶结合到DNA链上催化合成RNA。加工后转运到细胞质中的RNA,直接参与蛋白质肽链合成的有rRNA(组成核糖体)、mRNA(翻译的模板)和tRNA(运输氨基酸)。分泌蛋白的肽链在内质网的核糖体上完成合成后,还需转运到高尔基体进行加工。(3)转录后加工产生的lncRNA、miRNA参与基因的表达调控。据图分析,lncRNA调控基因表达的主要机制有在细胞核中与DNA结合,调控基因的转录;在细胞质中与mRNA结合,阻止翻译。miRNA与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白,引导降解与其配对结合的RNA。据图可知,miRNA发挥的调控作用有与mRNA结合,引导mRNA降解;与lncRNA结合,引导lncRNA降解。(4)外源RNA进入细胞后,经加工可形成siRNA引导的沉默复合蛋白,科研人员据此研究防治植物虫害的RNA生物农药。根据RNA的特性及其作用机理,分析RNA农药的优点有 :具有特异性,对其他生物没有危害;容易降解,不会污染环境。2025-2026学年高三生物月考学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.辛弃疾有云:“休说鲈鱼堪脍,尽西风,季鹰归未?”鲈鱼富含蛋白质、脂肪、糖类等营养物质。下列有关叙述,正确的是( )A.鲈鱼细胞内含量最多的物质是蛋白质B.鲈鱼细胞、组织和器官都是生命系统C.鲈鱼中的糖类包含有葡萄糖、果糖、乳糖以及几丁质D.人食用鲈鱼,鱼肉中的蛋白质与脂肪都可以被直接吸收2.细胞是最基本的生命系统,每一个生物科学问题的答案都必须在细胞中寻找。下图为高等动物细胞结构示意图,下列相关叙述不正确的是( )A.①与细胞有丝分裂有关,菠菜叶肉细胞中不存在此结构B.与口腔上皮细胞相比,唾液腺细胞中的②较发达C.物质进入细胞核必须通过③,出细胞核则不一定D.除④和⑤处的核糖体外,其它生物膜上也可能有核糖体3.腺苷三磷酸是生物体内细胞的直接能量来源,下列会消耗ATP的过程是( )A.叶绿体进行CO2的固定B.神经递质在突触间隙中的移动C.小肠绒毛上皮细胞从肠腔中吸收水分D.蔗糖的合成4.如图表示某油料作物种子萌发为幼苗过程中的CO2释放和O2吸收相对速率的变化曲线图。下列有关叙述错误的是( )A.a点之前,葡萄糖中的能量少部分以热能形式散失B.bc阶段,葡萄糖被氧化分解的产物有酒精也有水C.出现eg阶段曲线的主要原因是有氧呼吸速率大于无氧呼吸速率D.g点时,植株的有些细胞中,产生ATP的场所有线粒体、叶绿体等5.端粒酶是一种由催化蛋白和RNA模板组成的酶,可延长端粒DNA,作用原理如图。延伸完一段,端粒酶就会移动到延伸好的端粒DNA末端,并与端粒DNA末端进行碱基互补配对而实现精准定位。多次重复图示过程,直至端粒延伸至正常长度。下列有关端粒DNA和端粒酶的说法,正确的是( )A.构成端粒酶的单体有氨基酸和脱氧核苷酸B.端粒酶RNA具有序列3’-AAUCCC-5’C.端粒DNA的延伸过程实质是基因的转录D.图中延伸方向是端粒DNA单链的5’端6.某二倍体雌性动物(2n=4,XY型)的基因型是AaBb,下图1是该动物部分细胞分裂示意图,图2表示该动物形成生殖细胞的过程图解。下列推断错误的是( )A.若图1中细胞①减数分裂I过程中基因A和a所在的染色体未分离,则最终形成的子细胞的基因型为AaB和b或Aab和BB.图1中细胞②含有4对同源染色体,4个染色体组C.图2中细胞Ⅱ的名称是次级卵母细胞D.不考虑突变,由细胞④分析细胞Ⅳ的基因组成为Ab7.母亲节是感恩母亲的重要节日,而生命的孕育始于受精作用。下列关于受精作用的叙述,正确的是( )A.受精卵中的DNA一半来自父方,一半来自母方B.受精过程中,精子和卵细胞的随机结合是孟德尔分离定律的内容之一C.受精时,卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应,以阻止其他精子进入D.受精作用完成后,受精卵会迅速开始减数分裂,形成早期胚胎8.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,相关基因位于X染色体上。现有红眼雌果蝇(XWXw)与白眼雄果蝇杂交,后代中出现一只白眼雌果蝇(XwXwY)。下列关于该白眼雌果蝇形成原因的分析,正确的是( )A.一定是母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅰ时,XW与Xw未分离B.可能是母亲减数分裂Ⅱ时Xw姐妹染色单体未分离,或父亲减数分裂Ⅰ时Xw与Y未分离C.一定是父亲的精原细胞在减数分裂Ⅱ时,Xw姐妹染色单体未分离D.可能是母亲减数分裂Ⅰ时XW与Xw未分离,或父亲减数分裂Ⅱ时Xw姐妹染色单体未分离9.为研究肺炎链球菌中的R型细菌转化为S型细菌时是否需要二者直接接触,研究人员利用如图所示装置进行实验。将两类菌株分别加入U形管左、右两臂内,U形管中间隔有微孔滤板。在U形管右臂端口对培养液缓慢吸或压,让两菌株共享培养液。已知吸或压过程会导致两臂内少量菌体破裂。一段时间后取U形管两臂菌液分别培养,观察菌落形态。下列说法错误的是 ( )A.装置中的微孔滤板应允许DNA分子通过而不允许肺炎链球菌通过B.若左臂菌液培养后产生一种菌落、右臂菌液培养后产生两种菌落,则证明R型细菌转化为S型细菌时不需要二者直接接触C.R型细菌没有多糖类的荚膜导致其形成的菌落比S型细菌形成的菌落粗糙D.S型细菌的DNA能诱导R型细菌发生基因突变,从而使R型细菌转化为S型细菌10.对图甲中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图乙。下列有关分析判断错误的是( )A.图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D.9号个体与该遗传病携带者结婚,孩子患病的概率为1/811.下列有关生物学实验的叙述错误的是( )A.摩尔根运用假说演绎法证明了基因在染色体上是线性排列B.模拟减数分裂的后期时,移向细胞同一极的橡皮泥颜色不一定相同C.沃森和克里克通过分析DNA衍射图谱,构建物理模型发现了DNA分子结构D.在调查红绿色盲的发病率时应注意在广大人群中随机抽样12.小鼠细胞A基因中的胞嘧啶发生甲基化后转变为5-甲基胞嘧啶,会影响该基因的表达,进而影响小鼠的性状。下列有关说法错误的是( )A.基因型相同的两只小鼠的表型不同可能与基因甲基化有关B.基因甲基化引起的表型变化是可以遗传的C.基因发生甲基化可能会影响基因的转录过程D.甲基化会导致DNA分子的碱基序列改变二、多选题13.人工离子转运体(MC2)是一个可以在光驱动下发生快速旋转运动的K+通道。紫外线激活的MC2可使K+流出显著增加,并产生活性氧,激发线粒体内膜上的电子传递蛋白Cyt-C释放到细胞质基质,引起线粒体呼吸链电子传递障碍,介导细胞凋亡。下列有关叙述正确的是( )A.K+通过MC2转运体时需要与MC2蛋白结合B.紫外线激活MC2促使K+流出的过程需要消耗ATPC.Cyt-C与相关酶联合参与有氧呼吸的第三阶段D.Cyt-C通过调节细胞能量代谢调控细胞的凋亡14.核DNA复制时会出现复制泡和复制叉,如图所示。某DNA分子片段含50个碱基对,两条链均只含14N,其中一条链中的(T+A)/(G+C)=2/3,将该DNA分子在只含有15N的培养基中连续复制n次,其中a h代表相应位置。下列说法错误的是( )A.若某DNA复制时形成了n个复制泡,则该DNA上应有2n个复制叉B.图中e处子链的合成与f处子链的合成用到酶的种类相同C.复制n次后子代DNA中含15N的有(2n-2)个D.若n为5,需消耗930个鸟嘌呤脱氧核苷酸15.某基因的mRNA上具有SAM感受型核糖开关,SAM通过与mRNA结合来进行调节,机制如图所示,RBS为mRNA上的核糖体结合位点。下列相关叙述错误的是( )A.核糖开关的本质是RNA,RBS段与1段的碱基序列相同B.核糖开关的构象发生改变的过程涉及了氢键的断裂和形成C.SAM与核糖开关的结合,可能会抑制基因表达的转录过程D.SAM阻止RBS与核糖体结合,使核糖体无法向mRNA的5'端移动16.下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系,其中Ⅰ4不携带甲病(用A、a表示相关基因)的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率是1/100,乙病(用B、b表示相关基因)在人群中的发病率是1/10000,不考虑变异和同源区段。下列分析错误的是( )A.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病B.Ⅱ5的基因型是BBXAXa或BbXAXaC.若Ⅱ9与正常女性婚配生出患甲病女孩的概率是1/800D.Ⅲ10与正常女性婚配生出患乙病孩子的概率是1/202三、非选择题17.砷可严重影响植物的生长发育。拟南芥对砷胁迫具有一定的耐受性,为探究其机制,研究者进行了相关实验。回答下列问题:(1)砷通过转运蛋白F进入根细胞时需消耗能量,该运输方式属于__________。砷的累积可导致细胞内自由基含量升高。自由基造成细胞损伤甚至死亡的原因___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(答出两点即可)。(2)针对砷吸收相关基因C缺失和过量表达的拟南芥,研究者检测了其根细胞中砷的含量,结果如图。由此推测,蛋白C可__________(填“增强”或“减弱”)根对砷的吸收。进一步研究表明,砷激活的蛋白C可使F磷酸化、磷酸化的F诱导细胞膜内陷、形成含有蛋白F的囊泡。由此判断,激活的蛋白C可使细胞膜上转运蛋白F的数量__________,造成根对砷吸收量的改变。囊泡的形成过程体现了细胞膜在结构上具有____________________的特点。(3)砷和磷可竞争性通过转运蛋白F进入细胞。推测在砷胁迫下植物对磷的吸收量__________(填“增加”或“减少”),结合(2)和(3)的信息,分析其原因:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________(答出两点即可)。18.叶用桑树是重要的经济树种,苜蓿是重要的豆科牧草。间作是在同一土地上按一定比例分行或分带种植两种或多种作物的种植模式。有学者研究桑树和苜蓿间作对生长和产量的影响,部分指标如表所示。处理 最大净光合速率 光补偿点 光饱和点 叶绿素a/b 土壤脲 酶活性 粗蛋白 含量 总产量单作苜蓿 19.0 36.5 1493 1.8/0.7 10.0 17.7 8031间作苜蓿 15.6 24.1 1260 2.1/0.9 13.2 21.5 9914单作桑树 24.9 78.7 1529 2.4/1.3 10.8 23.3 676间作桑树 30.0 109.6 1758 3.2/1.3 14.4 26.3 923注:光补偿点指当光合速率等于呼吸速率时的光强度。光饱和点指光合速率达到最大值时的光强度。表中测定指标的单位省略。回答下列问题:(1)与单作相比,间作苜蓿的__________更低,表明间作苜蓿在较低的光照强度下就开始积累光合产物,同时叶绿素a和叶绿素b含量的提高有利于__________,但叶绿素a/b下降,说明间作苜蓿吸收的可见光中,不同 __________发生改变。该研究中,若用定性滤纸通过纸层析__________(填“能”或“不能”)测定叶绿素a和叶绿素b的含量。间作桑树的光饱和点高于单作,表明间作环境下的桑树在__________条件下光合速率更高。桑树和苜蓿的高矮搭配,可促进单位土地面积的__________效率增加,提高产量和土地资源的利用。(2)间作模式下,苜蓿根瘤菌的__________作用可为桑树提供氮素营养。同时,间作系统中桑树和苜蓿根际土壤中__________产生的脲酶活性提高,从而为植物提供了更多的__________。因此,除了总产量提高外,__________含量也有所增加,从而进一步提升了牧草和桑叶的品质。19.大部分家鼠的毛色是鼠灰色,经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因:Ay决定黄色,A决定鼠灰色,at决定腹部黄色,a决定黑色,它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a,其中Ay基因为显性致死基因(AyAy的纯合鼠胚胎致死)。B基因位点存在2个等位基因:B(黑色)对b(棕色)为完全显性。回答下列问题。(1)只考虑A基因位点时,可以产生的基因型有__________种,表型有__________种。(2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交,后代表型及其比例为黄色鼠:黑色鼠:巧克力色鼠=8:3:1,产生这种分离比的原因是___________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交,F1代产生了3/8黄腹黑背鼠,3/8黄腹棕背鼠,1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀_______,♂________。(4)D基因位点的D基因控制色素的产生,dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交,F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色:黑色:白化=9:3:4,则亲本白化纯种鼠的基因型为__________,F2代黑色鼠的基因型为__________20.家猫毛色受常染色体和性染色体基因控制,回答下列问题:(1)家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传(A/a、E/e),显性基因E使毛色呈黑色,隐性基因e使毛色呈黄色,A蛋白抑制E蛋白功能,a蛋白无此功能。据此可知黑猫的基因型为__________。基因型为AaEe的雌雄家猫交配,子代黑猫的概率为______。(2)研究发现:①在家猫发育过程中,体细胞的2条X染色体同时存在时,会随机失活其中1条;②X染色体上1对等位基因参与毛色控制:XB(黑色)、XO(黄色)和XB XO(玳瑁色)。对家猫胚胎皮肤细胞进行检测,统计能转录B或O基因的不同类型细胞比例,结果如图1。从结果可知该mRNA特异性地在__________细胞中由__________基因转录,由此判断图中未知猫的基因型是__________(只考虑性染色体)。(3)性染色体基因(B/O)能影响常染色体基因对毛色的控制。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成;O蛋白存在时,与P蛋白结合,导致P蛋白降解从而改变毛色,机制如图2所示。若无E蛋白则毛色皆为黄色。①不含A基因的杂合黄色雌猫基因型有__________种。含aaEe基因的黄色雌猫与含aaEe基因的黑色雄猫杂交,子代雄猫的毛色是__________。②若两只纯合黄猫杂交,子代雄猫均为黑色,子代雌猫基因型为__________。21.真核细胞进化出精细的基因表达调控机制,图示部分调控过程。请回答下列问题:(1)细胞核中,DNA缠绕在组蛋白上形成__________。由于核膜的出现,实现了基因的转录和__________在时空上的分隔。(2)基因转录时,_______酶结合到DNA链上催化合成RNA。加工后转运到细胞质中的RNA,直接参与蛋白质肽链合成的有rRNA、mRNA和__________。分泌蛋白的肽链在____________________完成合成后,还需转运到高尔基体进行加工。(3)转录后加工产生的lncRNA、miRNA参与基因的表达调控。据图分析,lncRNA调控基因表达的主要机制有____________________________________________________________。miRNA与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白,引导降解与其配对结合的RNA。据图可知,miRNA发挥的调控作用有______________________________________________________。(4)外源RNA进入细胞后,经加工可形成siRNA引导的沉默复合蛋白,科研人员据此研究防治植物虫害的RNA生物农药。根据RNA的特性及其作用机理,分析RNA农药的优点有_______________________________________________________________________________。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 参考答案.docx 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