资源简介 临川一中 2025-2026 学年上学期期中考试高二年级化学试卷可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32一、单选题(每个小题只有一个选项符合题意,每小题 3 分,共 42分)1 .化学与生产、生活密切相关。下列反应属于吸热反应的是A .高温下 Fe2O3 与 Al 焊接钢轨的铝热反应 B .舞台上采用干冰创设烟雾缭绕的场景C .二氧化碳与碳单质反应生成一氧化碳 D .铁在潮湿的环境中生锈2 .下列关于热化学反应的描述中正确的是A .H2(g)燃烧热△H=-285.8 kJ·mol-1 ,则 2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)反应的△H=+571.6kJ·mol-1B.HCl 和 NaOH 反应的中和热△H=-57.3 kJ·mol-1 ,则 1 mol 硫酸与足量氢氧化钡溶液反应放热为114.6 kJC .反应物的热效应与是否使用催化剂有关D .500℃ 、30 MPa 下,将 0.5 mol N2 和 1.5 mol H2 置于密闭的容器中充分反应生成 NH3(g) ,放热19.3 kJ ,其热化学方程式为:N2(g) + 3H2(g) ÷ 2NH3(g) △H= -38.6 kJ·mol-13 .工业合成氨利用铁触媒作催化剂,其作用是吸附 N2 和 H2 使反应易于进行。过程中涉及的微观片段如图所示。下列说法正确的是A .合成氨的过程为 a →c →d →b →eB .增加铁触媒用量可提高 H2 的平衡转化率C .c →b 过程需释放能量D .合成氨时,应向体系中通入稍过量的 H24 .研究人员提出利用含硫物质的热化学循环实现太阳能的转化与存储,其原理如图所示。已知:①1mol 液态 H2SO4 完全分解生成三种气体时吸收热量275.5kJ ;②64g 固态硫完全燃烧放出热量为592kJ 。下列叙述错误的是A .上述循环至少涉及四种能量转化方式B .反应Ⅰ: 2H2SO4 (l) = 2SO2 (g) + 2H2O (g) + O2 (g) ΔH = +551kJ. mol—1C .反应Ⅲ: S (s)+ O2 (g) = SO2 (g) ΔH = —296kJ . mol—1D .反应Ⅱ: 3SO2 (g) + 2H2O (g) = 2H2SO4 (l) + S(s) ΔH = +255kJ. mol—15 .化学是一门以实验为基础的科学,下列有关实验药品、装置或操作合理的是A .探究反应物浓度对化学平衡的影响 B .测定盐酸物质的量浓度C .蒸干 Cu(NO3)2 溶液制备 Cu(NO3)2 晶体 D .配制溶液时转移溶液6 .医学研究证实:痛风病与关节滑液中形成的尿酸钠(NaUr)有关(NaUr 增多,病情加重) ,其化学原理为:2 HUr(aq) + Na +(aq) ≈ NaUr(s) +H +(aq) △H<0 ,下列说法不正确的是A .大量饮水会增大痛风病发作的可能性B .秋冬季节更易诱发关节疼痛C .饮食中摄入过多咸菜,会加重痛风病病情D .患痛风病的人应少吃能代谢产生更多尿酸的食物7 .在不同温度下,向 a 、b 两个恒温、体积为2 L 的恒容密闭容器中均通入1. 1 mol CH 4(g) 和1.1 mol H2 O(g),发生反应CH4 (g)+H2O(g) ≈CO(g)+3H2 (g) 。测得容器 a 中CO 物质的量、容器 b 中H2物质的量随时间的变化曲线如图所示。下列说法正确的是A .反应CH4 (g)+H2O(g) ≈CO(g)+3H2 (g) 的 ΔS<0B .两容器达到平衡时,b 容器压强大于 a 容器压强C .a 容器前4 min 用CH4 表示的平均反应速率为0.25 mol/(L . min)D .a 容器达到平衡后,再充入1. 1 mol CH 4(g) 和1.0 mol CO(g) ,此时v正 >v逆8 .Ni 可活化C2H6 放出CH4 ,其反应历程如下图所示:下列关于该活化历程的说法正确的是A .恒容条件下,充入 Ne 使体系压强增大,可加快化学反应速率B .该反应的决速步是:中间体 1→ 中间体 2C .Ni 是该反应的催化剂,可加快反应速率D .该反应的热化学方程式为Ni(s)+C2H6 (g) = NiCH2 (s)+CH4 (g) ΔH=-6.57 kJ/mol9 .活性炭可用于还原 NO2 防止空气污染,其反应原理为2C(s)+ 2NO2 (g) ≈ N2 (g) + 2CO2 (g)。在容积相同的密闭容器中,分别通入 1mol NO2 和足量炭发生该反应,在不同温度下,反应相同时间,测得 NO2 的生成速率与 N2 的生成速率如图 1 所示。若维持温度不变,在容积不同的密闭容器中,反应相同时间,测得 NO2 的转化率与容器体积的关系如图2 所示。下列说法正确的是A .图 1 中的 A 、B 、C 三个点中,只有 C 点达到平衡状态B .图 2 中 D 点所示条件下, v正 > v逆C .向 F 点所示体系起始时充入更多NO2 ,反应相同时间,其转化率一定变大D .容器内的压强: pD : pE < 6 : 710.如图所示,常温下,往甲和乙两室中分别加入等体积、浓度均为 0. 1 mol . L-1 的 HCOONa 溶液(pH≈8)和 HCOOH 溶液(pH≈2.5),中间用交换膜隔开(只有未电离的 HCOOH 分子可自由通过交换膜,且不考虑溶液体积的变化) ,达到平衡后,下列说法不正确的是A .常温下, Ka (HCOOH) ≈ 1.0 × 10—4B .平衡后, 甲室中: c (Na + ) > c (HCOO—)+ c (HCOOH)C .平衡后, 甲、乙两室 pH 不相等D .平衡前,HCOOH 分子从乙到甲室11 .根据下列实验操作和现象,得出的结论正确的是选 项 实验操作和现象 结论A 取两份新制氯水,分别滴加AgNO3 溶液和淀粉-KI 溶液,前者有白色沉淀,后者溶液变蓝色 氯气与水的反应存在限度B 2NO2(g) ÷ N2O4(g) ΔH ,将盛有NO2 的密闭烧瓶浸入冷水,红棕色变浅 ΔH < 0C 向锌和稀硫酸反应的试管中滴加几滴CuSO4 溶液,气泡生成速率加快 CuSO4 是该反应的催化剂D 将某“铁锈”溶于稀硫酸,然后滴入KMnO4 溶液,紫色褪去 该“铁锈”中一定含有二价铁12 .常温下,分别取未知浓度的 NaOH 溶液和 HA 溶液,加水稀释至原体积的 n 倍。稀释过程中,两溶液的 pH 变化如图所示。下列叙述正确的是A .P 线代表 HA 的稀释图像且 HA 为强酸B .水的电离程度: Z = X > YC .将 Z 点溶液稀释 100 倍,所得溶液 pH=7D .向 HA 溶液中加入少量 NaOH 固体,HA 的电离平衡正向移动, Ka (HA) 增大13 .甲、乙、丙三个容器中起始物质及其物质的量如图所示,三个容器最初的容积、温度相同,反应中甲、丙的容积不变,乙中的压强不变,在一定温度下反应达到平衡。下列说法正确的是A .平衡时N2O4 的百分含量:乙> 甲>丙B .平衡时各容器内c (NO2 ) 的大小顺序为乙=甲>丙C .平衡时甲中NO2 与丙中N2O4 的转化率一定相同D .其它条件不变,向平衡后的甲容器中再加入少量NO2 ,新平衡后NO2 的转化率变大14.室温下,向乙二胺H2 N (CH2 )2 NH2 溶液中滴加盐酸,溶液中H2N (CH2 )2 NH2 、H2N (CH2 )2 NH 、H3N (CH2 )2 NH3 2+ 的分布分数δ(该组分的物质的量占已电离和未电离乙二胺总物质的量的百分数)随pOH[= —lg c(OH —)] 变化的关系如图所示,H2N (CH2 )2 NH2 的一级、二级电离常数分别为Kb1 和Kb2 。下列说法不正确的是A .曲线Ⅰ代表H3N (CH2 )2 NH3 2+ 的分布分数B . H2N (CH2 )2 NH2 的一级电离方程式为:H2N(CH2)2NH2+H2O H2N(CH2)2NH3++OH-C .室温下, Kb1 = 103.08D .a 点溶液,b2 c(Cl— ) > 3c (H 3N (CH 2 )2 NH 3 2+ )二、非选择题(本题包括四个小题,共 58 分)15. 乙酸(CH3COOH) ,俗名醋酸,乙二酸(H2C2O4 ) ,俗名草酸,是工业上两种重要的有机弱酸。已知常温下 Ka(CH3COOH)=1.8 ×10-5 、 Ka1 (H2C2O4 ) = 5.9 × 10—2 、 Ka 2 (H2 C2 O4 ) = 6.4 × 10—5 。(1)可以证明 CH3COOH 是弱酸的事实是_______(填标号)。A .乙酸和水能以任意比例混溶 B .在乙酸水溶液中含有未电离的乙酸分子C .乙酸与Na2CO3 溶液反应放出CO2 气体 D .1mol/L 的乙酸水溶液能使紫色石蕊溶液变红色(2)有下列物质的溶液:a. CH3 COOH ;b. HCl ;c. H2SO4 ;d. NaHSO4 ;e. (H2 C2 O4 ) 。若五种溶液的 c(H+)相同,则五种物质的物质的量浓度由大到小的顺序为 。(3)常温下,取一定量纯净的醋酸向其中逐渐加水稀释,溶液导电能力随加水体积的变化如下左图所示:对与 m 、n 、k 三点 pH 从大到小排序 ,其中醋酸电离度最大的是 。(第3页 共4页)(4)常温下,向10mL0. 1mol . L—1 的H2C2O4 溶液中逐渐滴加20mL0. 1mol . L—1 的 NaOH 溶液,溶液中含碳微粒浓度随加入 NaOH 体积的变化如上右图所示:①a 点的氢离子浓度为 。②当V(NaOH) = 10mL 时,测得溶液 pH<7,请解释其原因 ,溶液中存在 c(H+)=c(OH-)+ (用该溶液中含碳微粒浓度补全等式)。16.Na2S2O3 俗称“海波” ,又名“大苏打” ,是治疗氰化物中毒的关键药物之一,具有较强的还原性和配位能力,常用作定量分析中的还原剂、造纸业的脱氯剂和照相行业的定影剂。Na2S2O3 的实验室制备装置图如下(加热和夹持装置略):查阅资料已知:2Na2S+3SO2=2Na2SO3+3S↓ Na2SO3+SΔ Na2S2O3实验具体操作步骤为:打开分液漏斗,使浓硫酸慢慢滴下,适当调节分液漏斗的滴速,使反应产生的SO2 气体较均匀地通入 Na2S 和 Na2CO3 的混合溶液中,同时开启电动搅拌器搅动,水浴加热,微沸。丙中澄清溶液先变浑浊,后变澄清,稍后又再次出现微量浑浊。直至析出的浑浊不再消失,并控制溶液的 pH 接近 7 时,停止通入 SO2 气体,溶液经分离可得 Na2S2O3。(1)丙装置发生总反应 Na2CO3+Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO2 ,该实验一般控制在碱性环境下进行,若在酸性环境下会导致部分Na2S2O3 分解并生成一种黄色物质,写出该反应的离子方程式: 。(2)实验制得的 Na2S2O3 溶液中常混有少量 Na2SO3 ,结合下图溶解度曲线,获得 Na2S2O3·5H2O的操作方法是将溶液 、 、冷却结晶、再次过滤、洗涤、干燥。(3)粗产品中除了有未反应的 Na2SO3 外,可能含有 Na2SO4 、S 等杂质。请设计实验检验粗产品中是否含有 SO— : 。(4)为了测定粗产品中 Na2S2O3·5H2O 的含量,一般采用在酸性条件下用 KMnO4 标准液滴定的方法(假定粗产品中杂质与酸性 KMnO4 溶液不反应)。称取 1.00g 的粗样品溶于水,用 0.20mol/LKMnO4 溶液(加入适量硫酸酸化)滴定,当溶液中 S2O - 全部被氧化时,消耗 KMnO4 溶液体积 20.00mL 。(已知:5S2O - +8MnO 4- +14H+=8Mn2++10SO- +7H2O)①此滴定实验是否需要指示剂 (填“是”或“否”) ,KMnO4 溶液置于 (填“酸式”或“碱式”)滴定管中。②产品中 Na2S2O3·5H2O 的质量分数为 。(Na2S2O3·5H2O 式量:248)(5)Na2S2O3 还原性较强,在溶液中易被 Cl2 氧化,常用作脱氯剂,该反应的离子方程式为 。17. N2O 和CO 是常见的环境污染气体。(1)对于反应 N2O(g)+CO(g) ÷ CO2(g)+N2(g)来说,“ Fe+ ”可作为此反应的催化剂。其总反应分两步进行:第一步为 N2O(g)+Fe+ ÷ FeO++N2 (g);则第二步为 (写方程式)。(2)在四个不同容积的恒容密闭容器按图甲充入相应气体,发生反应 2N2O(g) ÷ O2(g)+2N2(g)容器Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ中N2O 的平衡转化率如图乙所示:①该反应的 ΔH (填“>”或“<”)0。②若容器Ⅰ的体积为 2 L ,反应在 370 ℃下进行,20 s 后达到平衡,则 0~20 s 内容器Ⅰ中用O2 表示的反应速率为 ,B 点对应的平衡常数 K= (保留两位有效数字)。③图中 A 、C 、D 三点容器内气体密度由大到小的顺序是 。④若容器Ⅳ体积为 1 L ,反应在 370 ℃下进行,则起始时反应 (填“向正反应方向”“向逆反应方向”或“不”)进行。(3)采用真空封管法制备磷化硼纳米颗粒,在发展非金属催化剂实现CO2 电催化还原制备甲醇方向取得重要进展,该反应历程如图所示:容易得到的副产物有CO 和 CH2O,其中相对较少的副产物为 ;上述合成甲醇的反应速率较慢,要使反应速率加快,主要降低下列变化中 (填字母)的能量变化。A . * CO +* OH →* CO +* H 2O B . * CO →* OCHC . * OCH2 →* OCH3 D . * OCH3 →* CH3OH18.碳酸及碳酸盐与自然界碳的循环有着密切的联系。(1)已知常温常压下,空气中CO2 溶于水达到平衡时,溶液 pH=5.60 , c (H2CO3 ) = 1.5 × 10-5mol/L 。①写出H2CO3 一级电离的电离方程式: 。②若忽略水的电离及H2CO3 的第二级电离,则H2CO3 一级电离的平衡常数K1 = 。(已知10-5.60 =2.5 × 10-6 。计算结果保留小数点后两位)(2)已知H2CO3 的Ka2 =5.6 × 10-11 ,HClO 的电离常数K=3.0 × 10-8 。写出下列反应的离子方程式:①少量Cl2 通入过量的Na2CO3 溶液中: ;②少量CO2 通入过量的 NaClO 溶液中: 。(3)人体血液里主要通过碳酸氢盐缓冲体系()维持 pH 稳定。已知正常人体血液在正常体温时, H2CO3 的一级电离常数Ka1= 10-6.1 , ,lg2=0.3 。由题给数据可算得正常人体血液的 pH(c(H2CO3))约为 ,当过量的酸进入血液中时,血液缓冲体系中 c (HCO3-) 的值将 (填“变大”“变小”或“不变”)。((4)H2X是一种二元弱酸,常温下向c(X2-)) (2a,gc(H2X))H X 溶液中滴加 N OH 溶液 混合溶液中l Y[其中 Y 表示c (HX- )(或c(HX-)],随pH的变化关系如)图。下列叙述正确的是 。(c(H2X)a22) (③.当pH=7.2时,c(HX-)=1000c(X2-)④.当c(X2-)=c(H2X)时,溶液pH=2.7)①. 直线Ⅱ中 Y 表示的是 c (HX- ) ②. 电离常数K (H X) 的数量级是 10-5临川一中 2025-2026 学年上学期期中考试高二年级化学答案一、单选题CACDB ADDAB BBDA二、非选择题15.(1) B (2) a>e>b=d>c (3) m>k>n k(4) 5.9 × 10-2 mol/LV (NaOH) = 10mL 时,溶质为 NaHC2O4 ,Ka 2 (H2 C2 O4 ) = 6.4 × 10-5KhKa2 ,水解程度小于电离程度,故溶液中氢氧根离子浓度小于氢离子浓度,显酸性C2O4 (2)- - [H2C2O4 ]16.(1) S2O 3 (2)- +2H+=S↓+SO2 ↑+H2O(2) 蒸发结晶 趁热过滤 (每空一分)(3) 取少量粗产品溶于足量稀盐酸,振荡,静置,取上层清液于试管中,滴加 BaCl2 溶液,若出现沉淀则说明含有SO4 (2)- (合理均可)(4) 否 酸式 62%(5)S2O 3 (2)- +4Cl2+5H2O=2SO4 (2)- +8Cl-+10H+17.(1)FeO++CO ÷ Fe++CO2(2) > 0.0005 mol·L-1 · s-1 0.0044 D>C>A 向逆反应方向(3) CH2O A18.(1) H2CO3 ÷ H++HCO3- 4. 17× 10-7(2) Cl2 +2CO3 (2)- +H2O=2HCO3- +Cl- +ClO- ClO- +CO2 +H2 O=HCO3- +HClO(3) 7.4 变大(4) ②④ 展开更多...... 收起↑ 资源列表 临川一中2025-2026高二上期中化学试题卷.docx 临川一中2025-2026高二上期中化学试题卷(答案).docx