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宁都中学2026届高三上学期半月考生物试卷
考试时间：75分钟； 试卷满分：100分
一、单选题（本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。）
1．下列有关生物学研究方法叙述正确的是（ ）
A．在光学显微镜下拍摄的有丝分裂各个时期的照片属于物理模型
B．探究淀粉酶的最适温度实验属于对比实验
C．用H218O和CO2进行光合作用实验，产生的O2都具有放射性
D．细胞学说的建立运用了完全归纳法
2．丹东美食炒叉子以玉米面叉子、黄蚬子、鸡蛋和韭菜为主要食材制作而成，其营养成分主要有糖类、脂质、蛋白质等。下列相关叙述正确的是（ ）
A．炒叉子时建议使用大豆油，因为其含有熔点较高的饱和脂肪酸
B．鸡蛋黄中的胆固醇能有效促进人体肠道对钙和磷的吸收
C．叉子中富含的淀粉可以用斐林试剂进行鉴定
D．韭菜中富含的纤维素不易被人体消化吸收，但可以促进肠道蠕动
3．结肠癌是我国常见的恶性肿瘤。下表为不同剂量的苦瓜皂苷对结肠癌细胞增殖及凋亡的实验数据。已知上调miR-377表达量可抑制肿瘤细胞转移。下列分析错误的是（ ）
组别 抑制率(%) 凋亡率(%) circRNA表达量 miR-377表达量
对照组 0 8.42 1.00 1.00
低剂量苦瓜皂苷 18.50 13.64 0.77 1.36
中剂量苦瓜皂苷 31.06 17.08 0.52 1.84
高剂量苦瓜皂苷 54.23 21.67 0.28 2.53
A．对照组为未经苦瓜皂苷处理的结肠癌细胞
B．苦瓜皂苷促进结肠癌细胞凋亡，抑制细胞增殖
C．据表推测高剂量苦瓜皂苷抑制肿瘤细胞转移效果更好
D．苦瓜皂苷可促进circRNA表达量并抑制miR-377表达量
4．1937年，植物学家希尔发现，在离体叶绿体的悬浮液中（无CO2）加入铁盐或其他氧化剂，在光照下可以释放出氧气，该反应称为希尔反应。其反应式可简述为H2O+Fe3+H++ O2+ Fe2+,结合光合作用相关知识，下列叙述正确的是（ ）
A．O2产生的场所位于叶绿体基质
B．希尔反应产生的H+就是光反应过程中产生的NADPH
C．希尔反应可以说明O2的产生与糖的合成并非同一个化学反应
D．希尔反应能直接证明光合作用产生的O2中的氧元素全部来自水
5．研究发现低氮高盐可促进碱蓬根系对的吸收，跨质膜向胞质运输主要依靠质膜上的硝酸盐转运蛋白（NRT）介导，NRT是H+/ 同向转运体，运输机制如图所示。液泡膜上的H+/ 反向转运体在H+浓度梯度驱动下，将运入液泡。下列说法错误的是（ ）
A．碱蓬根细胞通过NRT吸收的过程需要间接消耗细胞中的ATP
B．碱蓬根细胞吸收的可用于合成蛋白质、核酸、磷脂等生物大分子
C．利用ATPase抑制剂处理碱蓬根部，根细胞吸收的速率会降低
D．液泡的pH值低于细胞质基质，液泡吸收无机盐离子有利于细胞保持坚挺
6．将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内，测得两种细菌的含量变化曲线如图甲，图乙为噬菌体侵染细菌实验的部分操作程序。下列有关叙述正确的是（　　）
A．甲、乙两图现有实验环节均不能说明DNA是遗传物质
B．图乙中若混合培养后搅拌不充分，则沉淀中的放射性会比正常操作偏低
C．图乙中如果保温时间过长，可对实验结果造成影响
D．图甲中①代表的细菌无多糖类的荚膜，②代表的细菌具有多糖类的荚膜
7．肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示）。少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-2个体的基因型是XAXa
B．Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活
C．a基因新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
D．若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为0
8．将完全相同的紫色牵牛花花瓣细胞分别浸润在甲、乙、丙3种溶液中，测得的细胞膜与细胞壁之间的距离（L）随时间的变化如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．甲、乙、丙溶液浓度的大小关系为甲>乙>丙
B．由t0到t1过程中，甲溶液中细胞的吸水能力逐渐增加
C．a点到b点的过程中，乙溶液中细胞的细胞液浓度小于外界溶液浓度
D．丙溶液中，细胞液与外界溶液之间水分子进出处于动态平衡
9．现有一只基因型为bbXRXR的雌果蝇（2n=8），其性原细胞中的I、Ⅱ号染色体发生图示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段均须联会且相互分离，才能形成可育配子。下列叙述错误的是（ ）
A．该变异细胞到MI后期时有7条染色体，到MⅡ后期时有6条或者8条染色体
B．图示变异不改变基因中碱基排列顺序
C．该果蝇可产生基因组成为bXR的可育配子
D．该果蝇与BBXrY的雄蝇杂交，F1雄蝇产生bY精子的概率为1/4
10．雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（ ）
A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选标记
B．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
C．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1:1
D．子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1:3
11．某运动营养实验室研发了一种新型补剂X，其核心成分可通过影响线粒体功能来调节细胞呼吸。为研究补剂X的作用，研究者将小鼠骨骼肌细胞分为对照组和实验组，在有氧条件下检测细胞呼吸的相关指标，结果如图所示。下列叙述或推测合理的是（ ）
注：细胞呼吸的底物是葡萄糖；各组葡萄糖等量且起始浓度一致；酶乙是ATP合成酶，位于线粒体内膜上。
A．补剂X通过抑制有氧呼吸第一阶段，减少丙酮酸生成
B．实验组CO2释放量升高，说明补剂X促进无氧呼吸第二阶段
C．实验组酶乙活性升高，可加速有氧呼吸第三阶段的ATP生成
D．若将实验条件改为无氧，两组细胞产生的乳酸量会有显著差异
12．原核生物中，转录通过调节蛋白与DNA特定位点结合来进行调控：CAP等激活蛋白可通过结合激活物位点增强转录，阻遏蛋白可结合操纵基因抑制转录。小分子效应物（如乳糖）能结合阻遏蛋白并改变其构象，从而调节其活性，实现对基因转录的精细控制。A、B、C均表示基因。下列说法错误的是（　　）
A．图中多顺反子mRNA可作为模板翻译出多种蛋白质，分别对应A、B、C等基因的表达产物
B．激活蛋白CAP与激活物位点结合后，能促进RNA聚合酶与启动子的结合，进而启动转录过程
C．阻遏蛋白的活性取决于其空间构象，若构象发生改变，则阻遏蛋白失去活性
D．原核生物通过激活蛋白和阻遏蛋白的共同作用实现对基因转录的调控
二、多项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有二个或多个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全得2分，选错0分。）
13．DNA碱基序列改变会使同源染色体上的等位基因所在的DNA片段出现用同种限制酶切割但得到不同长度切割片段的情况。如苯丙氨酸羟化酶（PH）基因和其等位基因两侧的碱基序列存在两个或三个Msp的切点，切割后分别得到长度为23kb（千碱基对）和19kb的DNA片段（图a）。PH基因突变将导致苯丙酮尿症，但是否突变与其两侧Msp的切点数无关。某家庭父母均正常，但生了一个患苯丙酮尿症的女儿①（图b），对该家庭不同个体提取的DNA用Msp切割并经PCR和琼脂糖凝胶电泳后得到图c的结果，以下叙述正确的是（ ）

A．苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病
B．19kb片段代表正常的PH基因，23kb片段代表突变的PH基因
C．苯丙酮尿症现象说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
D．假设PH基因所在染色体上还存在A基因，则两种基因遵循自由组合定律
14．在线粒体的呼吸链中，当电子从氧化底物传导分子氧生成H2O的过程中，伴有H+经蛋白复合体Ⅳ从内膜基质侧跨膜泵至内外膜之间的膜间腔，以维持一个强大的浓度梯度，经线粒体的ATP合酶复合体合成ATP，同时发生质子漏（H+不通过ATP合酶复合体而直接通过线粒体内膜回到基质），质子漏发生过程中能量全部以热能的形式释放。下列说法正确的是（ ）
A．线粒体中葡萄糖氧化分解合成ATP的数量取决于内膜两侧的H+浓度差
B．质子经蛋白复合体IV进入膜间腔与通过内膜脂双层回漏所需载体不同
C．人在打寒颤的过程中线粒体内质子漏的速率可能会减少，细胞耗氧量减少
D．线粒体内膜上反应释放的能量由于质子漏的发生使生成的ATP相对减少
15．伴侣蛋白介导的自噬（CMA）是一种特异性的细胞自噬方式，其过程为：细胞质中带有KFERQ短肽序列的蛋白质先被伴侣蛋白HSC70结合，形成底物-分子伴侣复今物，该复合物随后与溶酶体膜上的特异性蛋白 LAMP2A 结合，进而被转运至溶酶体内降解。下列叙述正确的是（　　）
A．若CMA过强，可能诱发细胞凋亡
B．HSC70与KFERQ短肽序列的结合，说明蛋白质具有识别功能
C．若LAMP2A蛋白功能异常，可能会导致细胞内带KFERQ序列的蛋白积累
D．CMA的特异性降解过程仅能清除细胞内的异常蛋白质，无法维持细胞稳态
16．手足口病是由肠道病毒引起的传染病，肠道病毒(EV71)是该病最常见的病原体之一。研究表明EV71由衣壳蛋白和单股正链＋RNA两部分构成，图是EV71在宿主细胞内的增殖过程示意图。下列叙述正确的是（　　）
A．在EV71遗传信息的传递过程中只存在两种碱基互补配对方式
B．宿主细胞含有酶N的基因并为EV71遗传信息的传递提供能量
C．EV71遗传物质的复制和翻译过程均沿模板链的3′→5′方向进行
D．＋RNA上有核糖体识别和结合位点，图示蛋白酶可能与蛋白质的加工、修饰有关
三、非选择题（本题共5小题，每小题12分，共60分）
17．某种家鸡（2n=78）是一种适宜散养的优良品种，体型匀称，肉蛋鲜美，营养价值高。该种家鸡的正常眼对豁眼是显性性状，由Z染色体上的一对等位基因B/b控制；黄羽对白羽是显性性状。由常染色体上的一对等位基因E/e控制。回答下列问题：
(1)现有纯合正常眼雄鸡与纯合的豁眼雌鸡若干，豁眼雌鸡正常减数分裂时某个细胞中W染色体的数目是 条。若让纯合正常眼雄鸡与纯合的豁眼雌鸡杂交，子代出现一只豁眼雄鸡，从可遗传变异的角度分析，其出现的原因可能是 。
(2)若用白羽正常眼雌鸡与纯合黄羽豁眼雄鸡作为亲本，采用孟德尔豌豆杂交实验模式，则F2中的白羽正常眼产蛋鸡出现的概率是 。若F2的黄羽个体自由交配，则后代中基因e的频率为 。
(3)请用遗传图解写出第（2）问中F 正常眼黄羽测交产生子代情况（要求：写出配子及基因型、表型） 。
18．小球藻的CO2浓缩机制可利用细胞膜上的HCO蛋白（ictB）将海水中的HCO转运进细胞，在碳酸酐酶（CA）作用下HCO和H 反应生成CO2，使细胞内的CO2浓度高于海水。其过程如下图。回答下列问题：
(1)小球藻在生物分类上属于 核生物，其光合作用的场所为 。
(2)小球藻通过 跨膜方式富集碳元素。这种富集方式对光合作用的意义是 。
(3)植物的CO2补偿点是指光合速率与呼吸速率相等时环境中的CO2浓度。为提高水稻的光合效率，将ictB基因和CA基因导入水稻，预期得到的转基因水稻CO2补偿点比正常水稻要 （填“高”、“低”或“相等”）。
(4)科学家在密闭容器中用适宜浓度NaHCO3的海水中培养小球藻，并在一定强度的冷光灯下测定其呼吸速率和光合速率的变化关系，绘制的变化曲线如下图所示。
①如图所示，在第10h时，研究人员进了一次误操作，该误操作最可能是 。
②小球藻积累有机物速率最快在第 h。第10h后小球藻产生ATP的场所是 。
③第5到10小时，小球藻的呼吸速率上升的原因最可能是 。
19．紫杉醇是红豆杉树皮中提取的天然抗癌药物，广泛应用于乳腺癌、卵巢癌等的化疗。其作用机制是抑制纺锤体的形成，从而将细胞周期阻断在某个特定阶段：真核细胞中染色体失去端粒不稳定。其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥（如图1所示）。回答下列问题。
(1)细胞增殖具有周期性，细胞增殖包括物质准备和细胞分裂两个相连续的过程。紫杉醇最可能将细胞周期阻断在 （填“分裂间期”或“分裂期”）。紫杉醇能够抗癌的原理是 。
(2)染色体桥形成可能发生在细胞增殖的 期，该过程通常会导致 （填“基因重组”或“染色体变异”）。图2为减数分裂I后期的细胞，若基因G所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异和性染色体的情况下，该细胞减数分裂产生配子的基因型可能是 。
(3)将红豆杉（2n=24）某个根尖细胞中的核DNA用3H充分标记，随后转入普通培养液中培养，进行连续两次有丝分裂，此时子细胞中含3H标记的染色体数目是 条。
20．如图所示为某单基因遗传病的家系图谱，致病基因用（D/d）表示，II2不携带致病基因，据图回答下列问题。
(1)图1所示遗传病不可能是______。
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
(2)欲进一步确定该病遗传方式，对该病相关基因进行检测，结果如下图2，
由图2知，该病遗传方式是 。致病基因对应的条带是 （从“11.5kb”、“6.5kb”和“5.0kb”中选填），该基因突变最可能是由于发生碱基的 引起的。
(3)若Ⅲ3为女性，则其基因型与II1相同的概率为 ，其妊娠期应进行 ，确定胎儿是否携带该致病基因。
(4)在图2中对应位置画出Ⅲ4电泳结果 。
21．某实验小组在某昆虫（性别决定为XY型）眼色遗传的研究过程中发现了一无眼突变体，为了研究雄性无眼突变体的遗传规律，他们设计了如下实验，F1自由交配得到F2，并得到了相应的实验结果（不考虑基因突变，交叉互换及致死现象，且完全显性）。回答下列问题：
P 红眼（♀）×无眼（♂）
F1 全为红眼
F2 红眼：雌雄均有 白眼：只有雄 无眼：雌雄均有，比例1：1
(1)根据实验结果无眼基因与眼色基因位于 对同源染色体上。其中的显性基因控制的性状分别是 。F2中各性状及其比例是 （区别雌雄）。
(2)为深入研究无眼基因的位置，利用纯系有眼三体个体，其体细胞中染色体组成如下图所示：试分析该个体形成的原因是其亲本减数分裂过程中 或减数第二次分裂IV号染色体的姐妹染色单体未分离。
(3)若该三体个体能产生配子（未成功联会的染色体随机移向两极）且均可育，现为验证控制无眼性状的基因是否在第IV号染色体上，用该个体与无眼进行杂交得F1，F1个体间自由交配，统计F2表现型及数量比。
①若出现有眼：无眼= ，则说明控制无眼性状的基因在第IV号染色体上；
②若出现有眼：无眼= ，则说明控制无眼性状的基因不在第IV号染色体上。
试卷第1页，共3页
《2026届高三年级第五次半月考生物试题》参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B D D C B A D C D D
题号 11 12 13 14 15 16
答案 D C AC BD ABC AD
1．B
【详解】A、光学显微镜下拍摄的有丝分裂照片是真实细胞分裂状态的记录，属于实物影像，不是物理模型，A错误；
B、对比实验是设置两个或多个实验组，通过相互对照得出结论。探究淀粉酶的最适温度时，不同温度组互为对照，通过比较各组反应速率确定最适温度，属于对比实验，B正确；
C、光合作用中，产物氧气中的氧原子全部来自水（H2O），用H218O和CO2进行光合作用实验，产生的18O2，但18O为稳定元素，不具有放射性，C错误；
D、完全归纳法需对研究对象的所有个体进行观察总结，而不完全归纳法是基于部分个体得出普遍结论。 细胞学说的建立是基于植物细胞和动物细胞等部分生物的观察，运用的是不完全归纳法，D错误。
故选B。
2．D
【详解】A、大豆油属于植物油，富含不饱和脂肪酸，而不饱和脂肪酸的熔点较低，在常温下呈液态；饱和脂肪酸熔点较高，常见于动物脂肪中，A错误；
B、胆固醇是动物细胞膜的重要成分，可参与血液中脂质的运输，而促进肠道对钙和磷的吸收的是维生素D，B错误；
C、斐林试剂用于鉴定还原糖，而淀粉属于非还原糖，需用碘液检测，呈现蓝色，C错误；
D、纤维素属于多糖，人体缺乏分解纤维素的酶，因此无法消化吸收，但纤维素能促进肠道蠕动，D正确。
故选D。
3．D
【详解】A、对照组抑制率为0，凋亡率及circRNA、miR-377表达量均为基准值1.00，符合未经处理的实验条件，A正确；
B、随苦瓜皂苷剂量增加，抑制率（18.50→54.23%）和凋亡率（13.64→21.67%）均上升，说明其抑制增殖并促进凋亡，B正确；
C、miR-377表达量随剂量增加而升高（1.36→2.53），题干明确上调miR-377可抑制肿瘤转移，故高剂量效果更佳，C正确；
D、表格显示circRNA表达量随剂量增加而降低（0.77→0.28），说明苦瓜皂苷抑制circRNA；miR-377表达量升高，说明促进其表达，D错误。
故选D。
4．C
【详解】A、光反应中水的分解发生在类囊体膜上，而叶绿体基质是暗反应的场所。希尔反应中O 的产生属于光反应阶段，因此场所应为类囊体膜，而非叶绿体基质，A错误；
B、希尔反应中的H 来源于水的光解，而光反应中的NADPH是H 与电子、NADP 结合形成的。由于希尔反应未涉及NADP ，其产生的H 不能等同于NADPH中的H ，B错误；
C、希尔反应在无CO 的条件下进行，仅完成水的光解和O 的释放，未进行暗反应（糖的合成）。这说明光反应与暗反应是相对独立的过程，C正确；
D、希尔反应中O 的产生虽依赖水且无CO 参与，但直接证明O 中的氧全部来自水需通过同位素标记实验（如鲁宾和卡门实验）。希尔反应仅表明离体叶绿体在特定条件下能分解水，但未直接追踪氧元素来源，D错误。
故选C。
5．B
【分析】根细胞从土壤吸收无机盐离子的方式主要是主动运输，该运输方式的特点是：从低浓度一侧运输到高浓度一 侧，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。
【详解】A、从图中可知，质膜上的ATPase将细胞内的H+逆浓度梯度转运到细胞外，消耗ATP，形成H+的浓度梯度。NRT是H+/NO3 同向转运体，NO3 和H+一起进入细胞，H+顺浓度梯度进入细胞，NO3 的吸收利用了H+浓度梯度的势能，所以碱蓬根细胞通过NRT吸收NO3 的过程间接消耗了细胞中的ATP，A正确；
B、蛋白质的基本组成元素有C、H、O、N等，核酸的组成元素是C、H、O、N、P，磷脂的组成元素是C、H、O、N、P，碱蓬根细胞吸收的NO3 可用于合成蛋白质、核酸等生物大分子，但磷脂不属于生物大分子，B错误；
C、ATPase抑制剂处理碱蓬根部，会抑制ATPase的活性，使得H+ 不能逆浓度梯度运出细胞，无法形成H+浓度梯度，NRT介导的NO3 吸收过程依赖H+浓度梯度，所以根细胞吸收NO3 的速率会降低，C正确；
D、液泡膜上的H+/NO3 反向转运体在H+ 浓度梯度驱动下将NO3 运入液泡，说明液泡中H+浓度高，即液泡的pH值低于细胞质基质。液泡吸收无机盐离子，使细胞液浓度升高，细胞吸水能力增强，有利于细胞保持坚挺，D正确。
故选B。
6．A
【详解】A、图甲实验可推断出已经加热杀死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质：转化因子。图乙实验还需用32P标记噬菌体的DNA作为相互对照，故甲、乙两图现有实验环节均不能说明DNA是遗传物质，A正确；
B、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，图乙中标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若图乙中搅拌不充分，吸附在细菌上的噬菌体与细菌未能分离，离心后随细菌进入沉淀物，导致沉淀物中的放射性升高，上清液中的放射性降低，B错误；
C、若用32P标记噬菌体DNA培养时间过长导致子代噬菌体被释放出来，可影响实验结果，但对于35S标记的噬菌体侵染细菌实验，保温时间对实验结果无影响，C错误；
D、图甲中①代表的S型细菌具有多糖类的荚膜，②代表的R型细菌无多糖类的荚膜，D错误。
故选A。
7．D
【分析】1、分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳图可知：正常基因A酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故基因突变a酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段。
2、由题干信息可知，肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病。由图2推测可知Ⅱ-4基因型为 XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3号都含有与4号相同的条带，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAXa。
【详解】A、肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病。由图2推测可知Ⅱ-4基因型为 XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3号都含有与4号相同的条带，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAXa，A正确；
B、Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，据题可知其父方Ⅰ-2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ-3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达，B正确；
C、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中，C正确；
D、Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，有一定概率会患病，D错误。
故选D。
8．C
【详解】A、细胞膜与细胞壁之间的距离（L）越大，说明细胞失水越多，外界溶液浓度越高。 从图中可知，在相同时间内，甲溶液中细胞的L值最大，乙次之，丙最小，所以甲、乙、丙溶液浓度的大小关系为甲>乙>丙，A正确；
B、由t0到t1过程中，甲溶液中细胞不断失水，细胞液浓度逐渐增大。 细胞液浓度增大，细胞的吸水能力就会逐渐增加，B正确；
C、a点到b点的过程中，乙溶液中细胞的细胞膜与细胞壁之间的距离在减小，说明细胞在吸水。 细胞吸水时，细胞液浓度大于外界溶液浓度，C错误；
D、丙溶液中，细胞膜与细胞壁之间的距离基本不变，说明细胞处于动态平衡状态。 但动态平衡时，细胞液与外界溶液之间仍有水分子的交换，只是水分子进出达到平衡，D正确。
故选C。
9．D
【分析】染色体结构变异包括染色体片段缺失、重复、易位和到位，染色体片段缺失和重复是一条染色体上某一片段减少或增加，易位是发生在非同源染色体之间交换某一片段，倒位是一条染色体上染色体某片段旋转180°，使基因在染色体上的排列顺序发生改变。
【详解】A、据图分析，图示过程中X染色体的R基因移接到Ⅱ号染色体上，说明该过程发生的变异是易位，同时染色体数目减少1条，所以MI后期时有7条染色体，MI分裂结束形成的子细胞，含有3条染色体或含有4条染色体，到MⅡ后期时有6条或者8条染色体，A正确；
B、图示过程中X染色体的R基因移接到Ⅱ号染色体上，说明该过程发生的变异是易位，不改变基因中碱基排列顺序，B正确；
C、所有染色体同源区段须联会且均相互分离才能形成可育配子，所以该变异细胞减数分裂同源染色体分裂时变异后的新染色体进入一个子细胞，Ⅰ号、Ⅱ号染色体进入另一个子细胞，所以其可育配子的基因型为bXR（b、R1/2可能位于新染色体上，1/2可能位于X、Ⅱ号染色体），C正确；
D、由C选项可知bbXRXR配子有一半是不正常的，与一只灰身雄蝇(基因型为BBXrY)杂交，F1雄蝇（1/2位于X、Ⅱ号染色体BbXRY）才能产生bY精子，1/2 1/4=1/8，D错误。
故选D。
10．D
【详解】A、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1可知，缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)位于另一对同源染色体上。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，A错误；
B、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换的结果，B错误；
C、控制缺刻叶（C）、马铃薯叶（c）与控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的两对基因位于两对同源染色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3：1，C错误；
D、由于基因A和基因F位于同一条染色体，基因a和基因f位于同一条染色体，子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1，D正确。
故选D。
11．【答案】C
【详解】A、有氧呼吸第一阶段在细胞质基质中进行，产生的丙酮酸进入线粒体基质，实验组线粒体基质中丙酮酸含量降低，但CO2量增大，极可能是丙酮酸进入线粒体后消耗加快导致的，不是抑制有氧呼吸第一阶段导致的，A错误；
B、小鼠骨骼肌细胞无氧呼吸不产生CO2，CO2仅来自有氧呼吸第二阶段，实验组CO2释放量升高，说明补剂X促进的过程之一是有氧呼吸第二阶段，而非无氧呼吸第二阶段，B错误；
C、有氧呼吸第三阶段在线粒体内膜进行，酶乙催化ATP生成，实验组线粒体内膜上酶乙活性升高，可加速有氧呼吸第三阶段的ATP生成，C正确；
D、无氧条件下，细胞仅进行无氧呼吸，两组细胞呼吸底物(葡萄糖)初始浓度一致，且补剂X影响的是线粒体功能，对无氧呼吸过程无直接影响，故两组产生的乳酸量不会有显著差异，D错误。
故选C。
12．C
【详解】A、由图可知，A、B、C基因共用一个启动子，多顺反子mRNA由A、B、C基因转录而来，故多顺反子mRNA可作为模板翻译出多种蛋白质，分别对应A、B、C等基因的表达产物，A正确；
B、题意显示，激活蛋白CAP与激活物位点结合，可增强转录，即能促进RNA聚合酶与启动子的结合，进而启动转录过程，B正确；
C、阻遏蛋白可结合操纵基因抑制转录，小分子效应物（如乳糖）能结合阻遏蛋白并改变其构象，从而调节其活性，即从“抑制转录变成不抑制转录”，阻遏蛋白并未失去活性，C错误；
D、分析题意可知，激活蛋白可通过结合激活物位点增强转录，阻遏蛋白可结合操纵基因抑制转录，从而实现对基因转录的控制，D正确。
故选C。
13．AC
【分析】基因对性状的控制有两种方式：基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状；基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程,以此来控制性状。
【详解】A、家庭父母均正常，但生了一个患苯丙酮尿症的女儿，因此该病为常染色体 隐性遗传病，A正确；
B、题意显示，PH基因突变将导致苯丙酮尿症，但是否突变与其两侧Msp的切点数无关，因此不能根据切割片段的长度判断是否为突变的PH基因，若19kb片段代表正常的PH基因，则②号应该患病，与事实不符，B错误；
C、苯丙酮尿症现象是由于缺乏相关酶导致的，因而可说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，C正确；
D、假设PH基因所在染色体上还存在A基因，则两种基因为连锁关系，即属于同源染色体上的非等位基因，二者不遵循自由组合定律，D错误。
故选AC。
14．BD
【分析】有氧呼吸全过程分为三个阶段：第一阶段发生在细胞质基质中，其过程是1分子葡萄糖分解成2分子丙酮酸，产生少量的[H]，并释放少量的能量；第二阶段发生在线粒体基质中，其过程是丙酮酸与水一起被彻底分解生成CO2和[H]，释放少量的能量；第三阶段是在线粒体内膜上完成的，其过程是前两个阶段产生的[H]与氧结合生成H2O，并释放大量的能量。
【详解】A、葡萄糖氧化分解发生在细胞质基质，形成的丙酮酸才能进入线粒体进一步氧化分解，A错误；
B、据题意可知，质子经蛋白复合体Ⅳ进入膜间腔，需要ATP合酶复合体，质子漏不需ATP合酶复合体，据此可知，质子经蛋白复合体Ⅳ进入膜间腔与通过内膜脂双层回漏所需载体不同，B正确；
C、质子漏发生过程中能量全部以热能的形式释放，人在打寒颤的过程中，细胞呼吸加强，产生更多的热能，线粒体内质子漏的速率可能会增加，细胞耗氧量增加，C错误；
D、质子漏发生过程中能量全部以热能的形式释放，不形成ATP，因此线粒体内膜上反应释放的能量由于质子漏的发生使生成的ATP相对减少，D正确。
故选BD。
15．ABC
【详解】A、自噬过程与细胞凋亡存在关联，若 CMA（伴侣蛋白介导的自噬）过强，可能会过度降解细胞内重要成分，进而诱发细胞凋亡，A正确；
B、HSC70 能特异性结合带 KFERQ 短肽序列的蛋白质，这体现了蛋白质具有识别功能（通过特定结构识别并结合目标序列）B正确；
C、LAMP2A 是溶酶体膜上介导复合物转运的特异性蛋白，若其功能异常，带 KFERQ 序列的蛋白质复合物无法被转运至溶酶体降解，会导致这些蛋白质在细胞内积累，C正确；
D、CMA 作为特异性自噬方式，通过降解特定蛋白质（包括异常蛋白质）来维持细胞内蛋白质平衡，对维持细胞稳态具有重要作用，D错误。
故选ABC。
16．AD
【详解】A、依据图示可知，在EV71遗传信息的传递过程中会进行RNA的复制和翻译过程，该过程中存在A-U（U-A）、G-C（C-G）两种碱基互补配对方式，A正确；
B、酶N的基因不是宿主细胞含有的，其是属于EV-71病毒的，酶N催化+RNA合成，而不是为EV71遗传信息的传递提供能量，B错误；
C、转录时，RNA聚合酶沿着DNA模板链的3′→5′方向移动合成RNA；翻译时，核糖体沿着mRNA的5′→3′方向移动读取密码子合成多肽链，C错误；
D、核糖体是蛋白质的合成车间，＋RNA上有核糖体识别和结合位点，图示蛋白酶经翻译形成，能够参与N蛋白和衣壳蛋白的形成，据此推测可能与蛋白质的加工、修饰有关，D正确。
故选AD。
17．(1) 0、1 或 2 （2分） 正常眼雄鸡在减数分裂产生配子的过程中含基因B的Z染色体发生部分缺失，使ZB突变为Z0，与Zb的雌配子结合产生基因型为 ZbZ0的个体，表现为豁眼雄性（或正常眼雄鸡在减数分裂产生配子的过程中发生了基因突变，使 ZB突变为Zb，与 Zb的雌配子结合产生基因型为 ZbZb的个体，表现为豁眼雄性）（2分）
(2) 1/16（2分） 1/3（2分）
(3)F1中正常眼黄羽基因型为 EeZBZb，测交时与eeZbW交配，遗传图解如下：（4分）
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】（1）据题意可知，该种家鸡的正常眼对豁眼是显性性状，由 Z 染色体上的一对等位基因 B/b 控 制，纯合豁眼雌鸡基因型为 ZbW，正常减数分裂时，卵原细胞和初级卵母细胞含有 1 条 W 染色体，减 数第一次分裂结束，次级卵母细胞和第一极体含有 1 或者 2 条 W 染色体、0 条染色体，因此豁眼雌鸡正 常减数分裂时某个细胞中 W 染色体的数目是 0、1 或者 2 条。让纯合正常眼雄鸡（ZBZB）与纯合的豁眼雌鸡（ZbW）杂交，子代基因型为ZBZb（正常眼雄鸡）、ZBW（正常眼雄鸡），若出现一只豁眼雄鸡，可能是正常眼雄鸡在减数分裂产生配子的过程中含基因B的Z染色体发生部分缺失，使ZB突变为Z0，与Zb的雌配子结合产生基因型为 ZbZ0的个体，表现为豁眼雄性（或正常眼雄鸡在减数分裂产生配子的过程中发生了基因突变，使 ZB突变为Zb，与 Zb的雌配子结合产生基因型为 ZbZb的个体，表现为豁眼雄性）
（2）黄羽对白羽是显性性状。由常染色体上的一对等位基因 E/e 控制，若用白羽正常眼雌鸡（eeZBW） 与纯合黄羽豁眼雄鸡（EEZbZb）作为亲本，F1中基因型为 EeZBZb、EeZbW，F2 中的白羽正常眼产蛋鸡 （eeZBW）出现的概率是 1/4×1/4=1/16。只考虑羽毛颜色，F2的黄羽个体基因型及比例为 1/3EE、2/3Ee，E=2/3，e=1/3，自由交配，则后代中基因型及比例为 EE=2/3×2/3=4/9，Ee=2×1/3×2/3=4/9，ee=1/3×1/3=1/9，e 的频率为 ee 的基因型频率+1/2×Ee 的基因型频率=1/9+1/2×4/9=3/9=1/3。
（3）F1中正常眼黄羽基因型为EeZBZb，测交时与eeZbW交配，遗传图解为：。
18．(1) 真（1分） 大型色素体（1分）
(2) 主动运输（1分） 增加细胞（或大型色素体）内CO2浓度，促进光合作用（或可使小球藻在低CO2浓度下进行光合作用）（2分）
(3)低（1分）
(4) 停止了光照（1分） 2 （1分） 细胞质基质和线粒体（2分） 小球藻光合作用产生的氧气逐渐积累，为呼吸作用提供了更多的原料（2分）
【分析】光合作用的光反应阶段（场所是叶绿体的类囊体膜上）：水的光解产生H+与氧气，以及NADPH和ATP的形成。光合作用的暗反应阶段（场所是叶绿体的基质中）：CO2被C5固定形成C3，C3在光反应提供的ATP和NADPH的作用下还原生成有机物。
【详解】（1）小球藻具有大型色素体（与叶绿体相似），属于真核生物；其光合作用的场所为大型色素体。
（2）从图中可知，HCO3-转运需要消耗ATP，属于主动运输。这种富集方式能增加细胞（或大型色素体）内CO2浓度，促进光合作用（或可使小球藻在低CO2浓度下进行光合作用）。
（3）导入ictB和CA基因的水稻能更高效富集CO2，因此在更低的CO2浓度下就能使光合速率等于呼吸速率，即转基因水稻CO2补偿点比正常水稻低。
（4）①由图可知，在第5小时时呼吸速率突然增加，而光合速率几乎不变，很可能是研究人员在此时进行了停止光照的误操作。
②有机物积累速率即净光合速率，由图可知，在第2小时时，光合速率与呼吸速率的差值最大，所以小球藻积累有机物速率最快在第2h。第10h时，小球藻同时只进行呼吸作用，产生ATP的场所是细胞质基质、线粒体。
③第5到10小时，小球藻的呼吸速率上升，原因最可能是小球藻光合作用产生的氧气逐渐积累，为呼吸作用提供了更多的原料，从而使呼吸速率上升。
19．(1) 分裂期（2分） 抑制纺锤体形成，使癌细胞不能正常分裂增殖（2分）
(2) 有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后（2分） 染色体变异（2分）
GF、gf或GGF、F、gf（2分）
(3)0~24（2分）
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】（1）细胞增殖包括物质准备（DNA 复制、蛋白质合成等）和细胞分裂两个相连续的过程； 紫杉醇抑制纺锤体形成，纺锤体在分裂期（前期）形成，因此紫杉醇最可能将细胞周期阻断在分裂期； 紫杉醇通过抑制纺锤体形成，使细胞不能正常分裂，从而抑制癌细胞的增殖，达到抗癌效果。
（2）染色体桥形成于着丝粒分裂后（姐妹染色单体分离时），发生在有丝分裂后期或减数分裂 Ⅱ 后期； 染色体桥是染色体结构异常导致的，属于染色体变异； 图2为减数分裂 Ⅰ 后期的细胞，若基因G所在染色体出现染色体桥，断裂后形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异时，可能G和G会彼此分开，或GG没有分开，该细胞减数分裂产生配子的基因型可能是GF、gf或GGF、F、gf（断裂位置不同，导致G的分配不同）。
（3）第一次有丝分裂：DNA 复制为半保留复制，每个DNA 均含一条 H 链和一条普通链；分裂后，每个子细胞的24条染色体均含 H 标记。 第二次有丝分裂：DNA 再次复制，每个染色体的两条姐妹染色单体中，一条含 H标记，一条不含；分裂时，姐妹染色单体随机分配，因此子细胞中含 H 标记的染色体数目为0~24 条（最少0条，最多24条）。
20．
(1) AC（1分）
(2) 伴X染色体隐性遗传（2分） 11.5kb（2分） 基因检测（1分）
(3) （2分） 替换（2分）
(4) （2分）
【分析】1、隐性遗传病的判断方式为“无中生有为隐性”。
2、遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展；基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。
【详解】（1）II1与II2不生病，但是Ⅲ2患病，根据“无中生有为隐性”判断该病为隐性遗传病。所以该病不可能是伴X染色体显性遗传或常染色体显性遗传。故选AC。
（2）根据（1）分析可知该病为隐性遗传病，II4患病，结合基因电泳图可分析出11.5kb可表示d致病基因的大小，II4的母亲I1含D、d基因，父亲I2不患病，但也不含d基因，由此可确定该病遗传方式是伴X隐性遗传病。电泳结果中6.5+5.0=11.5kb，所以可知该基因突变发生后碱基数目未发生改变，所以最可能是由于发生碱基的替换引起的。
（3）结合（2）分析可知该病为伴X隐性遗传病，由于Ⅲ2患病，所以可确定II1的基因型为XDXd，II2的基因型为XDY，若Ⅲ3为女性，则其基因型为XDXd的概率为，Ⅲ3与II1基因型相同的概率。为确定胎儿是否携带该致病基因，可在其妊娠期进行基因诊断进行检测。
（4）根据题意可知II4患病，结合基因电泳图可分析II4的基因型为XdY，Ⅲ4为女性，遗传父亲的X染色体，但其自身又不患病，所以Ⅲ4的基因型应该是XDXd，所以Ⅲ4电泳结果如图：。
21．(1) 2 （2分） 有眼、红眼 （2分）
红眼雌：红眼雄：白眼雄：无眼雌：无眼雄=6：3：3：2：2（2分）
(2)减数第一次分裂IV号染色体同源染色体未分离（2分）
(3) 8：1 （2分） 3：1（2分）
【分析】1、需先依据F1的表现型判断显隐性，再观察F2中的每一对相对性状的分离比在雌雄果蝇中是否相同，来判断相关基因与染色体的位置关系，进而结合题意、运用基因的分离定律和自由组合定律的知识进行相关问题的解答。
2、通过提取图中的信息并结合题意，分析判断该三体果蝇多出的一条IV号染色体的成因。
3、根据题意，按照控制无眼性状的基因在第Ⅳ号染色体上和控制无眼性状的基因不在第Ⅳ号染色体上两种情况分别进行推导，得出F2表现型及数量比。
【详解】（1）红眼（♀）×无眼（♂），F1全为红眼，F2中既有红眼又有白眼，说明红眼对白眼为显性，F1全为红眼(有眼)，F2中既有红眼(有眼)、白眼(有眼)又有无眼，说明有眼对无眼为显性，在F2中，红眼雌雄均有，白眼只有雄，说明果蝇的红眼和白眼的遗传与性别相关联，控制红眼和白眼的基因位于X染色体上；F2中的有眼和无眼性状在雌雄果蝇中均有，说明果蝇的有眼和无眼的遗传与性别无关，控制有眼和无眼的基因位于常染色体上；综上分析可知，无眼基因与眼色基因位于2对同源染色体上，两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。假设控制红眼、白眼的基因为W、w；控制有眼、无眼的基因为E、e，结合以上分析可进一步推知：亲本红眼（♀）的基因型为EEXWXW、无眼（♂）的基因型为eeXwY，F1果蝇的基因型为EeXWXw、EeXWY，然后按照自由组合定律，可推出F1自由交配得到F2中各性状及其比例是红眼雌∶红眼雄∶白眼雄∶无眼雌∶无眼雄＝6∶3∶3∶2∶2。
（2） 题图所示果蝇为雌性，且IV号染色体较正常情况多了一条，多出的这条染色体既可能来自父方，也可能来自母方，所以该果蝇形成的原因是：父本(或母本)形成配子时，在减数第一次分裂时Ⅳ（四/4）号染色体同源染色体未分离或在减数第二次分裂时Ⅳ号染色体的姐妹染色单体未分离。
（3）①若控制无眼性状的基因在第Ⅳ号染色体上，则该纯系有眼三体果蝇的基因型为EEE，产生的配子及其比例为EE：E=1：1，它与无眼ee进行杂交，所得F1的基因型及其比例为EEe：Ee=1：1，即EEe与Ee的个体各占1/2，EEe产生的配子及其比例为EE：e：Ee：E=1：1：2：2，Ee产生的配子及其比例为E：e=1：1，综上分析，在F1所有个体产生的配子中，e=1/2×1/6＋1/2×1/2=1/3，所以F1个体间自由交配，所得的F2表现型及数量比为有眼∶无眼＝8∶1；
②若控制无眼性状的基因不在第Ⅳ号染色体上，则该纯系有眼三体果蝇的基因型为EE，它与无眼ee进行杂交，所得F1的基因型为Ee，F1个体间自由交配，所得的F2表现型及数量比为有眼∶无眼＝3∶1。
答案第1页，共2页

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