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备战2026高考 有机化学基础高考真题集
命题解读 考向 近五年考查统计
重点考查有机物官能团性质、同分异构体、有机合成路线设计与分析。试题侧重结合生活、医药、材料等真实情境，考察学生运用基础知识解决实际问题的能力，体现“素养导向”的命题趋势。 考向一 有机物的结构与性质（官能团、反应类型） 2025·全国卷T10
2024·全国甲卷T36
2023·全国甲卷T36
2022·全国甲卷T36
2021·全国卷Ⅲ T36
试题常以信息给予的形式出现，要求根据已知反应机理和条件推断中间体、产物或设计合成路线，综合性强，难度较高。 考向二 有机合成与推断 2025·全国卷T36
2024·全国甲卷T36
2023·全国甲卷T36
2022·全国甲卷T36
2021·全国卷Ⅲ T36
考查同分异构体（特别是有限制条件的）数目判断或结构简式书写，是必考点和区分点。 考向三 同分异构体 2025·全国卷T36(1)
2024·全国甲卷T36(4)
2023·全国甲卷T36(5)
2022·全国甲卷T36(5)
2021·全国卷Ⅲ T36(4)
考查对基本有机反应（如取代、加成、消去、氧化、还原等）类型的识别与判断，是基础考点。 考向四 有机反应类型 2025·全国卷T36(2)
2024·全国甲卷T36(2)
2023·全国甲卷T36(2)
2022·全国甲卷T36(2)
2021·全国卷Ⅲ T36(2)
考查有机物分子式、结构简式、化学方程式的规范书写，以及核磁共振氢谱等分析方法的简单应用。 考向五 化学用语及基本实验 2025·全国卷T36(1)
2024·全国甲卷T36(1,3)
2023·全国甲卷T36(1,4)
2022·全国甲卷T36(1,4)
2021·全国卷Ⅲ T36(1,3)
一、单选题
1．（2025·云南楚雄·模拟预测）“挖掘文物内涵，提升文物活力”。下列文物的主要材质属于蛋白质的是
A．北宋木雕罗汉像 B．绘有蛇的纸莎草纸
C．汉竹简 D．绢画《女史箴图》
A．A B．B C．C D．D
2．（2025·云南楚雄·模拟预测）宏观辨识与微观探析是化学核心素养之一，下列化学用语或图示正确的是
A．异戊烷的键线式：
B．的系统命名：2,4-二羟甲基苯酚
C．乙醚的结构简式：
D．乙醇分子的红外光谱图：
3．（2025·云南楚雄·模拟预测）实验是科学探究的重要手段。下列实验装置能达到相应实验目的的是
A．制备乙炔并检验乙炔具有还原性 B．乙酸乙酯的制备与收集
C．验证苯与液溴制溴苯的反应为取代反应 D．检验1-溴丙烷消去反应的产物
A．A B．B C．C D．D
4．（2025·云南楚雄·模拟预测）某化学社团进行实验探究，由下列实验操作、现象能得出相应实验结论的是
选项 实验操作 实验现象 实验结论
A 取涂改液(主要成分为有机物)与KOH溶液混合加热，充分反应后取上层清液，加入过量的稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液 产生白色沉淀 该涂改液中存在含氯有机化合物
B 向2 mL苯酚浊液中滴入1.0 溶液 苯酚浊液逐渐变澄清 酸性：苯酚>碳酸
C 向酸性溶液中滴加对甲基苯乙烯 酸性溶液紫红色褪去 乙烯基具有还原性
D 向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸，加热一段时间，冷却后加过量NaOH溶液至碱性，再加新制，加热 出现砖红色沉淀 麦芽糖的水解产物具有还原性
A．A B．B C．C D．D
5．（2025·云南文山·模拟预测）阿司匹林是一种重要的解热镇痛抗炎药，为白色针状或片状晶体，溶于热水，微溶于冰水和乙酸乙酯。阿司匹林的合成原理如图1所示，制备流程如图2所示：
已知：遇水发生水解生成。下列说法错误的是
A．化合物为
B．乙酸乙酯的作用是除去阿司匹林中的酯类等物质
C．操作M和操作N使用到的玻璃仪器均为漏斗、玻璃棒和烧杯
D．反应温度过高可能会产生副产物
6．（2025·云南文山·模拟预测）下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项 实验操作及现象 结论
A 向某溶液中先滴加氯水，后滴加溶液，溶液显红色 原溶液中一定含有
B 向两支分别盛有和溶液的试管中各滴加溶液，充分振荡，溶液中无白色沉淀生成，溶液中有黄色沉淀生成 与结合的能力：
C 用计分别测定溶液和溶液的，溶液的大 酸性：
D 向丙烯醛中加入溴水，溴水褪色 丙烯醛中含碳碳双键
A．A B．B C．C D．D
7．（2025·云南文山·模拟预测）有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应。下列说法正确的是
A．化合物A属于苯的同系物
B．化合物B最多消耗、的物质的量之比为
C．化合物C中所有原子不可能在同一平面
D．高分子D为聚苯乙烯，能发生氧化反应和取代反应
8．（2025·云南文山·模拟预测）物质的微观结构决定宏观性质。下列性质或事例与结构或原理不相匹配的是
选项 性质或事例 结构或原理
A 彩妆中的油脂易被卸妆油溶解 利用了“相似相溶”原理
B 在酸催化下，苯酚可与甲醛发生反应，而苯不能 羟基可以活化苯环邻位或对位上的氢原子
C 常温下，甲酸的，乙酸的 甲基使羧基中的羟基的极性增强
D 分子中键角大于分子中的键角 中键电子云更偏向于原子，导致之间的电子云斥力减小
A．A B．B C．C D．D
9．（2025·云南文山·模拟预测）下列化学反应方程式或离子方程式书写错误的是
A．焦炭与二氧化硅制备粗硅的反应：
B．硫酸氢钠溶液与少量亚硫酸钠溶液反应：
C．蔗糖水解反应：(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)
D．溶液与等物质的量的反应：
10．（2025·云南文山·模拟预测）下列实验能达到预期目的的是
A．验证和的热稳定性 B．干燥、收集并吸收多余的
C．实验室制备乙炔气体 D．测定和稀硫酸的反应速率
A．A B．B C．C D．D
11．（2025·云南文山·模拟预测）化学与生产、生活息息相关，下列说法错误的是
A．用作医疗缝合线材料的聚乳酸属于有机高分子材料
B．高性能磁性材料钕铁硼合金属于新型无机非金属材料
C．量子通信材料螺旋碳纳米管与互为同素异形体
D．制造智能机器人的碳化硅铝基材料(SiC/Al)属于复合材料
12．（25-26高三上·四川·开学考试）下列离子方程式或化学方程式书写正确的是
A．向过量氨水中加入少量的AgCl：
B．向溶液中通入少量：22
C．乙醛与新制共热产生砖红色沉淀：
D．碳酸镁浸泡在饱和KOH溶液中：
13．（2025·云南丽江·模拟预测）下列化学用语表示正确的是
A．用于考古断代的碳原子符号：
B．氯化铵的电子式：
C．乙酸乙酯的结构式：
D．丙烷的球棍模型：
14．（2025·云南昆明·模拟预测）某小组设计如下实验装置，检验甲醛与新制氢氧化铜反应生成的气体X的成分(可能含有及副反应产生的)。实验现象：装置①②中均无明显现象，④中黑色固体变为红色，⑤中固体颜色变蓝。已知：。
下列说法错误的是
A．通入气体X前，应先通入排尽装置中的空气
B．气体X中含碳氧化物时，①和②交换顺序对检验结果无影响
C．⑥的作用是防止空气中的水蒸气进入⑤中
D．甲醛与新制反应的氧化产物不是碳氧化物，可能是甲酸盐或碳酸盐
15．（2025·云南昆明·模拟预测）某反应的机理可用下图表示：
下列说法错误的是
A．该反应中乙醇是反应物，最终产物是乙烯和水
B．反应过程中有配位键的形成和断裂
C．和都是该反应的催化剂
D．该反应也可用浓硫酸催化，但易产生污染
16．（2025·云南昆明·模拟预测）丹蒽醌-镁配合物可用作固体推进剂的燃烧稳定剂，其结构如图所示。下列说法错误的是
A．该配合物中有两种配体
B．中心离子的配位数为6
C．中的羰基可参与苯环形成大键
D．该稳定剂高温下燃烧的固态产物为
17．（2025·云南昆明·模拟预测）是防晒霜中的一种紫外线吸收剂，进入海洋后与珊瑚会形成葡萄糖苷结合物(如图)，最终导致珊瑚死亡，破坏海洋生态。
下列说法错误的是
A．EP-3分子中含有手性碳原子
B．能与溶液反应生成
C．一定条件下，葡萄糖的环状、链状结构可相互转化
D．(EP-3)-葡萄糖苷结合物含有3种官能团
18．（2025·云南昆明·模拟预测）下列装置或操作正确的是
A．电石与水制备乙炔 B．蒸发溶液制备无水
C．NaOH溶液滴定盐酸 D．分离乙醇和水
A．A B．B C．C D．D
19．（2025·云南玉溪·三模）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，其合成路线如图所示。下列说法错误的是
A．可与足量金属钠反应生成
B．高分子M有手性碳原子
C．合成M的聚合反应是缩聚反应
D．的核磁共振氢谱有一组峰
20．（2025·云南玉溪·三模）下列离子方程式与所给事实不相符的是
A．用溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板：
B．向苯酚钠溶液中通入气体：
C．向硫酸铜溶液中加入过量氨水：
D．溶液与足量NaOH溶液反应：
21．（2025·云南玉溪·三模）化学与生活密切相关，下列说法错误的是
A．维生素C具有还原性，可用作水果罐头的抗氧化剂
B．歼-20上采用的氮化镓涂层，属于新型无机非金属材料
C．缤纷绚烂的烟花利用了焰色试验的原理，焰色试验是物理变化
D．苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性
22．（2025·云南·模拟预测）某科研团队以可再生纳米碳—羰基材料为催化剂，催化烷烃氧化脱氢反应，其基元反应如图所示。
下列说法正确的是
A．属于非极性分子
B．反应历程中有极性键和非极性键的断裂和生成
C．新戊烷也能发生上述氧化脱氢反应
D．a、c、e均是反应的中间产物
23．（2025·云南·模拟预测）下列离子反应方程式书写正确的是
A．将通入溶液：
B．在溶液中滴加过量氨水：
C．向苯酚钠溶液中通入少量：22
D．小苏打溶液与明矾溶液混合：
24．（2025·云南·模拟预测）乙酸苯酯在一定条件下可发生如图所示的Fries重排反应，下列说法正确的是
A．Y的熔点高于Z B．X最多能与发生反应
C．Y中所有碳原子不可能共平面 D．鉴别Y、Z可以用溶液
25．（2025·云南·模拟预测）用代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．中的键总数为
B．的溶液中含有个
C．当反应中生成的还原产物为时，转移的电子数为
D．乙酸和乙醇与浓硫酸的混合物加热，充分反应后生成乙酸乙酯的分子数为
26．（2025·云南·模拟预测）如图实验装置能达到实验目的的是
A．用装置①测量气体的体积
B．用装置②验证乙炔的还原性
C．用装置③蒸发溶液得到固体
D．用装置④除去乙酸乙酯中混有的乙醇杂质
27．（2025·云南·模拟预测）下列说法不正确的是
A．煤的液化属于化学变化
B．由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基
C．氢气是可燃气体，能被氧气氧化，可以制作燃料电池
D．聚乳酸具有生物可降解性，无毒，是高分子化合物，可以制作一次性餐具
28．（2025·云南·模拟预测）化学与生产生活密切相关，下列说法不正确的是
A．盐卤可作为制豆腐的凝固剂是由于其能使蛋白质发生聚沉
B．聚丙烯是高分子材料，可用作吸水剂
C．《本草经集注》中关于鉴别硝石(KNO3)和朴硝(Na2SO4)的记载：“以火烧之紫青烟起，乃真硝石也”，该方法应用了焰色试验
D．锅炉水垢中含有的CaSO4可先用Na2CO3溶液处理，再用酸除去
29．（2025·云南·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是
A．正丁醇的键线式： B．的电子式：
C．二氧化硅的分子式： D．的球棍模型：
30．（2025·云南·模拟预测）利用下列装置进行实验，其中正确的是
A．证明氯水有漂白性 B．验证反应生成了乙炔
C．滴定终点前用洗瓶冲洗锥形瓶内壁减小误差 D．和的取代反应
A．A B．B C．C D．D
31．（2025·云南·模拟预测）中国歼击机的第一代机型到第五代机型的科技不断发展，研发出了歼-20、歼-31、歼-11B等各种机型。战斗机制造过程中使用了多种材料，下列有关说法错误的是
A．机身使用的铝合金中加入了铜元素，主要目的是提高材料的导电性能
B．使用氮化硅陶瓷发动机叶片，是因为氮化硅具有高熔点、高硬度等性能
C．碳纤维增强复合材料常用作机翼蒙皮，碳纤维属于无机非金属材料
D．座舱盖使用的聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)在自然界不易降解
32．（2025·云南·模拟预测）普拉洛芬是一种常见治疗眼部炎症、缓解眼部疼痛的药物，其结构如图所示，为吡啶环，是一种类似于苯的芳香族化合物。下列有关该物质的说法正确的是
A．分子式为 B．该化合物具有两性
C．可以发生取代反应和消去反应 D．该有机物最多可以和发生加成反应
33．（2025·江西·模拟预测）水溶性聚磷酸铵是一种含有氮、磷营养元素的新型肥料，一种制备聚磷酸铵的流程如图所示，聚合反应器中的温度控制在。下列说法正确的是
A．“中和反应器”中发生反应的离子方程式为
B．“聚合反应器”中发生了氧化还原反应
C．实验室可以利用烧杯和玻璃棒模拟破碎机
D．水溶性聚磷酸铵不属于高分子
34．（2024·河南·三模）下列实验中的颜色变化与氧化还原反应有关的是
A．通入品红溶液中，溶液由红色变为无色
B．苯酚长时间放置在空气中，晶体由无色变为粉红色
C．KI溶液滴入AgCl浊液中，沉淀由白色变为黄色
D．稀硫酸滴入溶液中，溶液由黄色变为橙色
35．（2025·黑龙江·二模）某种超分子微胶囊由溶解TFP()的邻二甲苯油相和含的聚乙烯醇水相组成，可应用于药物缓释领域。下列说法错误的是
A．TFP中的C原子均为杂化 B．邻二甲苯的球棍模型为
C．基态的价电子排布式为 D．聚乙烯醇可发生加成反应
36．（2025·山东·二模）有机化合物X可有效治疗哮喘、支气管炎等疾病，其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是
A．含有2种含氧官能团
B．核磁共振氢谱中存在10组峰
C．不存在顺反异构体
D．1molX最多能消耗2molNaOH
37．（2025·天津武清·二模）布洛芬(Ⅰ)具有抗炎、镇痛、解热作用，通过对该分子进行如下修饰可降低对胃肠道的刺激，其中为吡啶环。下列说法错误的是
A．Ⅰ的分子式为
B．Ⅰ与氢气加成后的产物，环上的一氯代物有4种
C．Ⅱ的同分异构体中，吡啶环上仅连一个取代基的结构有5种
D．Ⅲ中含有2个手性碳原子
38．（2025·云南玉溪·三模）下列实验操作、现象均正确且能得出相应结论的是
选项 实验操作 现象 实验结论
A 用玻璃棒蘸取NaClO溶液点在干燥pH试纸上 试纸变蓝 HClO为弱酸
B 向溶液中通入气体 出现黑色沉淀(CuS) 酸性：
C 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入少量新制的悬浊液 无砖红色沉淀 蔗糖未发生水解
D 向某溶液中先加入几滴KSCN溶液，再通入氯气 开始无明显现象，后溶液变红 溶液中一定含，一定不含
A．A B．B C．C D．D
39．（2025·云南玉溪·三模）云南物产丰富，风光旖旎，下列说法正确的是
A．可用萃取法从潞江坝小粒咖啡中提取咖啡因
B．东川红土地的土壤呈红色是因为其中富含FeO
C．“过桥米线”浮油中的油脂在酸性条件下可发生皂化反应
D．“乌铜走银”中的乌铜由铜、金、银熔炼而成，其熔点比纯铜高
40．（2025·云南玉溪·模拟预测）下列化学用语正确的是
A．的电子式：
B．基态碳原子的核外电子排布图：
C．镁原子最外层电子的电子云轮廓图：
D．的名称：二甲基乙基己烷
41．（2025·云南玉溪·模拟预测）化学品在人类生产生活中有重要应用。下列说法错误的是
A．葡萄糖分子结构中有多个羟基，故葡萄糖可与银氨溶液反应制作银镜
B．苯甲酸钠、山梨酸钾等均可用作食品防腐剂
C．硫氢化钠可用作工业废水中铅离子的沉淀剂
D．叠氮化钠不稳定易分解可用作安全气囊的气源
42．（2024·安徽合肥·一模）硅烷偶联剂X的水解产物Y 能融合无机界面和有机界面，可在无机材料和有机材料之间形成一座“分子桥”。X水解反应如下图所示，下列说法错误的是
A．X中 Si和O的杂化方式相同 B．Y中σ键和π键的个数比为5∶1
C．X水解为Y 时还生成了 CH3OH D．Y能发生聚合反应
43．（24-25高二下·云南临沧·期末）下列转化过程的方程式正确的是
A．铜片与浓硝酸反应：
B．工业上冶炼镁：(熔融)
C．小苏打溶液检验水杨酸中羧基：
D．实验室制备少量无水：
44．（2025·云南·高考真题）化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是
A．可形成分子间氢键
B．与乙酸、乙醇均能发生酯化反应
C．能与溶液反应生成
D．与的溶液反应消耗
45．（2025·云南·高考真题）画中有“化”，多彩中华。下列叙述正确的是
A．岩彩壁画颜料所用贝壳粉，主要成分属于硅酸盐
B．油画颜料调和剂所用核桃油，属于有机高分子
C．竹胎漆画颜料赭石的主要成分氧化铁，耐酸、碱
D．水墨画墨汁的主要成分碳，常温不易被氧化
46．（2025·安徽·高考真题）下列实验操作能达到实验目的的是
选项 实验操作 实验目的
A 将铁制镀件与铜片分别接直流电源的正、负极，平行浸入溶液中 在铁制镀件表面镀铜
B 向粗盐水中先后加入过量溶液、溶液和溶液 粗盐提纯中，去除、和杂质离子
C 向溶液中滴加5滴溶液，再滴加5滴溶液 探究对如下平衡的影响：
D 将有机物M溶于乙醇，加入金属钠 探究M中是否含有羟基
A．A B．B C．C D．D
47．（2025·云南大理·二模）物质Z是一种重要的药物中间体，其合成路线如下。下列说法错误的是
A．X含有3种官能团 B．Y分子式C6H11NO2
C．Z含有手性碳 D．反应的原子利用率小于100%
48．（2025·云南昆明·一模）利用钴的羰基化合物催化烯烃氢甲酰化的反应机理如下图所示。下列说法错误的是
A．物质B的空间结构为正四面体形
B．整个催化过程中钴元素的化合价未发生改变
C．该过程的总反应为
D．该过程中可能得到副产物
49．（2025·云南昆明·一模）葡萄糖水溶液中存在着链状和环状结构之间的异构化平衡，转化关系如下。下列说法错误的是
A．葡萄糖水溶液不能使溴水褪色
B．链状葡萄糖和环状葡萄糖互为同分异构体
C．链状葡萄糖通过加成反应转化为环状葡萄糖
D．据此原理，一种五元环状葡萄糖的结构简式可表示为
50．（2025·云南昆明·一模）有一种叫云南的生活，让你找到心灵归属。下列说法错误的是
A．沧海落，石林生。石林喀斯特地貌的形成涉及化学变化
B．五百里滇池，空阔无边。光束通过云雾形成光路是因为丁达尔效应
C．蓝白交织，布上诗画。大理扎染用到的棉布主要成分是蛋白质
D．壶中茶蒸腾，杯底藏星河。普洱茶中含有的茶多酚可以抗氧化
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D B C A B B D C D A
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 B A D B C D A C C B
题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
答案 D B D A C A B B D C
题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
答案 A B D B D B D D A B
题号 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
答案 A B D D D C C A A C
1．D
【详解】A．北宋木雕罗汉像的材质为木材，木材主要成分为纤维素，不符合题意，A错误；
B．纸莎草纸是植物纤维，主要成分是纤维素，不符合题意，B错误；
C．汉竹简主要成分是纤维素，不符合题意，C错误；
D．《女史箴图》是绢画，“绢”的主要材质是蚕丝，蚕丝的主要成分是蛋白质，符合题意，D正确；
故答案选D。
2．B
【详解】A．该物质分子中主链上有5个C原子，在第2个C上有1个-，分子中C原子已饱和，属于烷烃，其名称为2-甲基戊烷，不是异戊烷，A错误；
B．中酚羟基连接的碳原子编号为1，使两个取代基的位次之和最小，系统命名为2,4-二羟甲基苯酚，B正确；
C．乙醚的结构简式应为，C错误；
D．图中是测定乙醇分子量的质谱图，而非红外光谱图，D错误；
故选B。
3．C
【详解】A．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有、气体，、和乙炔都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该装置不能验证乙炔的还原性，A错误；
B．导管末端不能伸入饱和碳酸钠溶液中，避免倒吸，B错误；
C．苯与液溴发生取代反应生成HBr，实验中制溴苯所得气体先通过，除去挥发的溴蒸气，再通入溶液，若产生淡黄色AgBr沉淀，证明有HBr生成，即发生取代反应，C正确；
D．乙醇易挥发，乙醇能使酸性重铬酸钾溶液变色，图中实验装置不能检验1-溴丙烷消去反应的产物，D错误；
故选C。
4．A
【详解】A．涂改液中的含氯有机化合物在KOH溶液中水解生成，加入过量硝酸酸化后再加入溶液，若产生白色沉淀，可证明涂改液中存在含氯有机物，A正确；
B．苯酚与反应生成苯酚钠和，没有产生气泡，说明苯酚不能继续与碳酸氢钠反应，说明苯酚酸性强于，但弱于碳酸，B错误；
C．酸性溶液具有强氧化性，不仅可氧化乙烯基中的碳碳双键，也能够氧化苯环上的甲基，导致酸性溶液紫红色褪去，因此不能证明乙烯基具有还原性，C错误；
D．麦芽糖本身是还原性糖，未水解的麦芽糖在碱性条件下可直接与新制反应生成砖红色沉淀，无法证明水解产物的还原性，D错误；
故选A。
5．B
【详解】A．根据图1反应，水杨酸与乙酸酐反应生成阿司匹林和X，乙酸酐[(CH3CO)2O]与酚羟基反应时，断裂O-C、O-H键，生成酯基(-OCOCH3)和乙酸(CH3COOH)，故X为CH3COOH，A正确；
B．阿司匹林微溶于乙酸乙酯，粗品中杂质可能为未反应的水杨酸、硫酸、乙酸等，乙酸乙酯的作用是溶解这些非酯类杂质，而非“除去酯类”，B错误；
C．操作M为冰水浴后析出晶体的过滤，操作N为乙酸乙酯热溶解后冷却结晶的过滤，两者均为过滤操作，需玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯，C正确；
D．温度过高时，水杨酸的羧基与羟基可能发生分子间酯化，多分子水杨酸发生缩聚反应，生成聚酯，D正确；
故答案选B。
6．B
【详解】A．检测需先加KSCN无现象，再加氧化剂（如氯水）显红色。直接加氯水可能氧化为Fe3+，无法排除原溶液含Fe3+的干扰，A错误；
B．向两支分别盛有和溶液的试管中各滴加溶液，充分振荡，Cl-未生成AgCl沉淀，说明NH3结合Ag+能力比Cl-强；而I-生成AgI沉淀，表明I-结合Ag+能力更强，则与结合的能力：，B正确；
C．需要用计分别测定等浓度的溶液和溶液的，才能比较和的水解程度以及CH3COOH和C6H5OH的酸性，C错误；
D．丙烯醛含醛基和碳碳双键，溴水褪色也可能因醛基被氧化，无法确定碳碳双键存在，D错误；
故选B。
7．D
【详解】A．化合物A的分子式为，不饱和度为5，含苯环和碳碳双键，所以A为苯乙烯：；苯的同系物需满足“苯环+烷基”且通式，而A侧链为乙烯基（不饱和烃基），不属于苯的同系物，A错误；
B．A与加成生成B，B为1,2-二溴-1-苯基乙烷（）；消耗：苯环加成需3 mol；消耗：2个Br原子水解各需1 mol，共2 mol，与物质的量之比为3:2，B错误；
C．A被氧化生成C：苯甲酸，苯环为平面结构，羧基中C为sp2杂化，可与苯环共面，所有原子可能在同一平面，C错误；
D．A（苯乙烯）发生加聚反应生成高分子D（聚苯乙烯）；聚苯乙烯含苯环，可发生取代反应（如卤代、硝化），可燃烧（氧化反应），也能被酸性氧化，D正确；
答案选D。
8．C
【详解】A．卸妆油溶解油脂基于相似相溶原理，油脂（非极性）与卸妆油（非极性溶剂）相溶，A不符合题意；
B．苯酚的羟基活化苯环邻、对位氢，使其易与甲醛反应，而苯无羟基故不反应，B不符合题意；
C．甲酸酸性强于乙酸（pKa更小），因为乙酸中的甲基是给电子基，减弱羧基的羟基极性，酸性减弱；选项C中“甲基使羟基极性增强”错误，C符合题意；
D．CH3F中C-F键电子云偏向F，导致C-H键间斥力减小，键角小于CH4的正四面体键角（109.5°），D不符合题意；
答案选C。
9．D
【详解】A．焦炭与二氧化硅在高温下反应生成硅和一氧化碳，方程式书写正确，符合工业制备粗硅的反应原理，A正确；
B．硫酸氢钠在水中完全电离出H ，与少量亚硫酸钠反应时，H 与生成SO2和H2O，离子方程式正确，B正确；
C．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，两者分子式均为C6H12O6，反应条件和产物书写正确，C正确；
D．FeI2中I-的还原性强于Fe2+，Cl2优先氧化I-。等物质的量时，Cl2仅够氧化全部I-，Fe2+未被氧化。正确反应应为：2I- + Cl2 = I2 + 2Cl-，D错误；
答案选D。
10．A
【详解】A．Na2CO3直接加热不能产生使澄清石灰水变浑浊的气体，间接加热NaHCO3可以产生使澄清石灰水变浑浊的气体，可以比较NaHCO3和Na2CO3的热稳定性，A正确；
B．NH3会与无水氯化钙形成CaCl2·8NH3络合物，不能用无水氯化钙干燥NH3，应使用碱石灰，B错误；
C．电石遇到水以后，会形成粉末状颗粒，不再是原来的块状固体，会通过隔板进入溶液，无法实现固液分离，导致不能控制反应，不能达到目的，C错误；
D．漏斗上方应密封，否则会导致H2漏出，影响实验数据，应该用分液漏斗，D错误；
故选A。
11．B
【详解】A．聚乳酸通过缩聚反应形成高分子链，属于可降解的有机高分子材料， A正确；
B．钕铁硼合金是金属合金，属于金属材料，而非新型无机非金属材料，B错误；
C．碳纳米管和均为碳元素形成的不同结构单质，互为同素异形体，C正确；
D．碳化硅铝基材料由金属铝（基体）和碳化硅（增强体）复合而成，D正确；
故选B。
12．A
【详解】A．向过量氨水中加入少量AgCl，AgCl与氨水反应生成，离子方程式为：，A正确；
B．向对甲基苯酚钠溶液中通入，由于苯酚酸性强于而弱于，无论少量或过量，均只能生成苯酚和，离子方程式为：+CO2+H2O+，B错误；
C．乙醛与新制共热反应生成醋酸钠、和H2O，化学方程式为：，C错误；
D．碳酸镁为难溶物，离子方程式中应保留化学式，不能拆写为，离子方程式为：，D错误；
故选A。
13．D
【详解】A．原子符号中左上角为质量数，左下角为质子数，用于考古断代的碳-14应表示为，题中左下角标质量数、左上角标质子数，位置错误，A错误；
B．氯化铵为离子化合物，氯化铵的电子式：，B错误；
C．乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3，其结构式为，是乙酸甲酯的结构式，C错误；
D．丙烷的结构简式为，丙烷的球棍模型：，D正确；
故选D。
14．B
【分析】气体X可能含有、，通入气体X前，为了防止空气中的对实验的干扰，应先通入排尽装置中的空气，①中澄清石灰水检验二氧化碳气体，②中氯化钯溶液检验CO，①②中均无明显现象，说明X气体中无CO、CO2；③无水氯化钙除去前面气体从前面水溶液中出来引入的水，④中黑色固体变为红色，⑤中固体颜色变蓝，说明X中含有氢气，⑥防止空气中的水蒸气进入⑤中对实验现象造成干扰。
【详解】A．为了防止空气中的对实验的干扰，应先通入排尽装置中的空气，A正确；
B．气体X中含碳氧化物时，由于CO的氧化产物为，必须先检验气体X中是否存在，即①和②的顺序不能交换，B错误；
C．④⑤用于检验气体X中是否含氢气，需要防止空气中水蒸气的干扰，C正确；
D．实验说明甲醛与新制反应的氧化产物不是碳氧化物，可能是在碱性条件下被氧化生成的甲酸盐或甲酸盐进一步被氧化生成的碳酸盐，D正确；
故选B。
15．C
【详解】A．总反应为，A正确；
B．反应过程中有配位键的形成和断裂，B正确；
C．在反应前添加，反应前后的质量和性质不变，是该反应的催化剂，在反应过程中产生，反应前后不存在，是中间体不是催化剂，C错误；
D．乙醇发生消去反应生成乙烯也可用浓硫酸催化，但发生副反应生成等，易产生污染，D正确；
故选C。
16．D
【详解】
A．该配合物中有和两种配体，A正确；
B．6个氧原子与镁离子配位，中心离子的配位数为6，B正确；
C．中的羰基与苯环共面，羰基中的碳、氧原子价层的p轨道与苯环碳原子价层的p轨道平行，可“肩并肩”重叠形成大键，C正确；
D．参照在高温下会分解，其不稳定的实质是金属阳离子吸引中的分解为金属氧化物和，的电荷数相同但前者的半径更小，则吸引中的能力更强，比更容易分解，可推知该稳定剂高温下燃烧的固态产物为，D错误；
故选D。
17．A
【详解】A．EP-3分子中仅有的一个饱和碳连接三个相同的氢原子，故EP-3不含手性碳原子，A错误；
B．EP-3含有酸性的酚羟基，能与溶液反应生成，B正确；
C．在葡萄糖水溶液中，存在着链状和环状结构葡萄糖之间的转化平衡，C正确；
D．(EP-3)-葡萄糖苷结合物含有羟基、醚键和酮羰基共3种官能团，D正确；
故选A。
18．C
【详解】A．电石与水反应生成糊状的氢氧化钙，易堵塞导管且反应放出大量热，不安全，故不宜用启普发生器或简易的启普发生器，A错误；
B．氯化镁是强酸弱碱盐，且盐酸有挥发性，蒸发溶液时水解平衡不断正移，不能得到无水氯化镁，B错误；
C．NaOH溶液滴定盐酸，碱溶液用碱式滴定管盛装，可用酚酞或甲基橙作指示剂，C正确；
D．乙醇与水互溶不分层，不能用分液法分离，D错误；
故选C。
19．C
【详解】A．HOOCCH=CHCOOH为二元羧酸，分子中含2个-COOH，羧基中-OH的H可与Na反应，1mol该物质含2mol -COOH，与足量Na反应生成1mol H2，A正确；
B．高分子M的重复单元中，-CH(OCH3)-的碳原子连接-CH2-、-OCH3、-H和另一碳链基团，四个基团不同，根据结构可知，含有手性碳原子，B正确；
C．合成M的单体为CH2=CHOCH3（含C=C双键）和环状酸酐（含C=C双键），二者通过双键打开发生加聚反应生成M，无小分子生成，不属于缩聚反应，C错误；
D．图片2物质为环状酸酐（马来酸酐），结构对称，分子中只有1种化学环境的H，核磁共振氢谱有一组峰，D正确；
故选C。
20．B
【详解】A．溶液刻蚀覆铜板时，氧化生成和，离子方程式为，A正确；
B．苯酚酸性弱于碳酸但强于，向苯酚钠溶液中通入CO2，应生成苯酚和，正确离子方程式为：，B错误；
C．硫酸铜与过量氨水反应，先生成Cu(OH)2沉淀，后沉淀溶解形成，离子方程式为，C正确；
D．与足量NaOH反应，完全反应，生成CaCO3、和H2O，离子方程式为：，D正确；
故选B。
21．D
【详解】A．维生素C的还原性使其成为常用抗氧化剂，A正确；
B．氮化镓属于新型无机非金属材料，B正确；
C．焰色试验是物理变化，无新物质生成，C正确；
D．苯甲酸钠属于强碱弱酸盐、其水溶液呈碱性，防腐作用依赖酸性条件下转化为苯甲酸，D错误；
故选D。
22．B
【详解】A．H2O2分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，A错误；
B．由图可知，O2的O=O非极性键断裂，有烯烃的C=C非极性键生成；同时有C-H极性键断裂、O-H极性键生成等，存在极性键和非极性键的断裂与生成，B正确；
C．新戊烷结构为C(CH3)4，分子中无相邻碳上的氢原子可脱氢形成双键，无法发生氧化脱氢反应，C错误；
D．a在反应中先参与反应，最终又再生，是催化剂而非中间产物；c、e为反应中生成后又消耗的中间产物，D错误；
故选B。
23．D
【详解】A．F2通入溶液中，F2先与水反应生成HF和O2，不与发生置换反应，A错误；
B．CuSO4与过量浓氨水反应，生成络离子，离子方程式：Cu2++4NH3 H2O=+4H2O，B错误；
C．酸性：碳酸>苯酚>，利用强酸制弱酸原理，故生成碳酸氢根：C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+，C错误；
D．小苏打溶液与明矾溶液混合发生的反应为溶液中铝离子与碳酸氢根离子发生水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体：，D正确；
故选D。
24．A
【详解】A．Y可以形成分子间氢键，熔点升高，Z可以形成分子内氢键，使熔点降低，A正确；
B．X含有1mol苯环，最多能与发生反应，B错误；
C．Y中苯环12原子共面，羰基4原子共面，单键可旋转，故所有碳原子可能共平面，C错误；
D．Y、Z均含酚羟基，不可以用溶液鉴别，D错误；
故选A。
25．C
【详解】A．1个NH3分子中含有3个σ键，1.7gNH3的物质的量是0.1 mol，则该物质分子中所含的σ键总数为0.3NA，A错误；
B．、，电离程度很小，含有的小于个，B错误；
C．该反应中2H2S失去4mol电子，SO2得到4mol电子，生成3S，故生成3mol硫单质转移的电子数为4mol，1mol还原产物，2mol氧化产物，故生成1mol还原产物转移，C正确；
D．乙醇与乙酸在浓硫酸催化下充分反应后，生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，生成乙酸乙酯的分子数小于，D错误；
故选C。
26．A
【详解】A．HCl为极性分子，CCl4为非极性分子，HCl难溶于CCl4，故可以测量气体的体积，A正确；
B．电石与食盐水反应产生的有H2S、PH3等也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙炔还原性的验证，B错误；
C．蒸发溶液的过程中，易被氧化，不能得到固体，C错误；
D．应用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙醇杂质，再分液分离，D错误；
故选A。
27．B
【详解】A．煤的液化是通过化学反应将煤转化为液体燃料，涉及化学键的断裂与形成，属于化学变化，A正确；
B．氨基乙酸(含1个氨基和1个羧基)形成二肽时，脱水缩合会消耗1个氨基和1个羧基，最终二肽中仅剩1个氨基和1个羧基，B错误；
C．氢气作为可燃气体，在燃料电池中与氧气发生氧化反应生成水并释放电能，C正确；
D．聚乳酸(PLA)是高分子化合物，含有酯基，可生物降解且无毒，适合制作环保餐具，D正确；
故答案为B。
28．B
【详解】A．盐卤中的电解质使蛋白质胶体聚沉，正确用于制豆腐，A正确；
B．聚丙烯为疏水性高分子，不能用作吸水剂，B错误；
C．鉴别KNO3利用钾的焰色反应(透过钴玻璃呈紫色)，描述符合实际，C正确；
D．Na2CO3将CaSO4转化为CaCO3(溶度积更小)，再用酸溶解，方法正确，D正确；
故答案为：B。
29．D
【详解】
A．正丁醇键线式为，A项错误；
B．的电子式为，B项错误；
C．二氧化硅为共价晶体，无单个分子，二氧化硅中原子与原子的最简整数比为，化学式为，C项错误；
D．中的原子的杂化方式为杂化，且碳原子半径大于氧原子半径，其球棍模型为，D项正确。
故选D。
30．C
【详解】A．氯水会与溶液反应，使溶液碱性减弱，酚酞试液褪色，不能证明氯水有漂白性，A错误；
B．电石中含有杂质，会生成硫化氢等还原性气体，也能使酸性溶液褪色，干扰乙炔的检验，B错误；
C．滴定达终点前，将滴定管的尖端接触锥形瓶内壁，此时有半滴标准液流入锥形瓶，用洗瓶冲洗锥形瓶内壁，使标准液流入锥形瓶内与待测液反应，从而减小误差，C正确；
D．甲烷和氯气在强光照射下会爆炸，D错误；
故选C。
31．A
【详解】A．铝合金中加入铜元素主要是为了提高合金的强度和耐热性，而非导电性，A错误；
B．氮化硅为共价晶体，具有熔点高、硬度大的优点，B正确；
C．碳纤维指的是含碳量在90%以上的高强度高模量纤维，属于无机非金属材料，C正确；
D．聚甲基丙烯酸甲酯的结构简式为，碳碳单键在自然界中不易断裂，故聚甲基丙烯酸甲酯在自然环境中难以降解，D正确；
故选A。
32．B
【详解】A．普拉洛芬分子式为，A项错误；
B．该物质含有羧基，具有酸性；吡啶环上的有一个孤电子对可以与形成配位键从而具有碱性，故该化合物具有两性，B项正确；
C．该分子含有羧基可发生酯化(取代)反应，但不可以发生消去反应，C项错误；
D．该有机物中吡啶环、苯环均最多可与发生加成反应，羧基不能和发生加成反应，故该有机物最多可以和发生加成反应，D项错误。
故选B。
33．D
【详解】A．中和反应器中，磷酸溶液(H3PO4)与NH3反应生成NH4H2PO4，反应的离子方程式为H3PO4 + NH3=+，H3PO4为中强酸离子方程式书写时不拆写为H+，A错误；
B．聚合反应器中，NH4H2PO4与尿素反应生成聚磷酸铵，P始终为+5价，N为-3价，O为-2价，无元素化合价变化，非氧化还原反应，B错误；
C．破碎机用于固体破碎，实验室需用研钵和研杵，烧杯和玻璃棒无法模拟破碎功能，C错误；
D．高分子化合物相对分子质量通常过万，聚磷酸铵中10≥n>2，n=10时相对分子质量为1022，远小于1万，不属于高分子，D正确；
故答案为：D。
34．B
【详解】A．SO2通入品红溶液中，溶液由红色变为无色，说明SO2具有漂白性，元素化合价没有发生变化，与氧化还原反应无关，A不符合题意；
B．苯酚在空气中被氧化为粉红色醌类物质，涉及氧的化合价变化，属于氧化还原反应，B符合题意；
C．AgCl转化为AgI是沉淀溶解平衡的移动，无元素化合价变化，C不符合题意；
D．稀硫酸滴入溶液中，溶液由黄色变为橙色，说明平衡正向移动，元素化合价没有发生变化，与氧化还原反应无关，D不符合题意；
答案选B。
35．D
【详解】A．TFP的结构中含有苯环和醛基（-CHO）。苯环上的C原子形成3个σ键，无孤电子对，为sp2杂化；醛基中的C原子与O形成双键、与苯环C及H各形成单键，价层电子对数为3，也为sp2杂化，故所有C原子均为sp2杂化，A正确；
B．邻二甲苯为苯环上相邻两个氢原子被甲基取代，球棍模型中苯环为六元环，两个甲基位于相邻C原子上，与图片所示模型一致，B正确；
C．Fe为26号元素，基态Fe原子价电子排布为3d64s2，Fe3+失去3个电子（先失4s2，再失3d1），价电子排布式为3d5，C正确；
D．聚乙烯醇的结构简式为，分子中仅含单键和羟基，无碳碳双键等不饱和键，不能发生加成反应，D错误；
故选D。
36．B
【详解】A．由图知，该分子中的含氧官能团有酯基（HCOO-）、羧基（-COOH）和醚键（-OCH3），共3种，A错误；
B．由图知，分子中不同化学环境的氢原子包括：甲酸酯基中的H、左边甲氧基的CH3、左边苯环上3种H、双键右端1种H、羧基（-COOH）上1种H、右边苯环上2种H、右边甲氧基的CH3，共10种，故核磁共振氢谱有10组峰，B正确；
C．双键两端的碳原子分别连接苯环和H（两个不同基团），满足顺反异构条件（双键两端碳连不同基团），存在顺反异构体，C错误；
D．1mol酚酯基（HCOO-）水解消耗2mol NaOH（生成甲酸和酚，各消耗1mol），1mol羧基（COOH）消耗1mol NaOH，共消耗3mol NaOH，D错误；
故选B。
37．D
【详解】A．结合Ⅰ的结构式，可知分子式为C13H18O2，A正确；
B．Ⅰ与H2加成后苯环变为环己烷，环上对位连两个不同取代基，故换上有4种不同化学环境的H，一氯代物4种，B正确；
C．Ⅱ的同分异构体中，吡啶环上仅连一个取代基的结构有5种，分别如下，C正确；
D．Ⅲ中仅与苯环、-CH3、-COO-、H相连的碳为手性碳（1个），无其他手性碳，D错误；
故选D。
38．D
【详解】A．NaClO溶液水解呈碱性，pH试纸变蓝可说明，但NaClO的强氧化性可能漂白试纸，导致颜色无法准确显示，无法可靠证明HClO为弱酸，A错误；
B．CuSO4与H2S反应生成CuS沉淀，该反应能发生是因CuS溶度积极小，不能证明H2S酸性弱于H2SO4，B错误；
C．未加入NaOH中和硫酸，直接加入Cu(OH)2悬浊液，硫酸与Cu(OH)2反应，无法检测葡萄糖，现象不能证明蔗糖未水解，C错误；
D．先加KSCN无现象，说明不含Fe3+；通Cl2后变红，说明Fe2+被氧化为Fe3+，结论合理，D正确；
故选D。
39．A
【详解】A．咖啡因易溶于有机溶剂，可用萃取法提取，A正确；
B．土壤呈红色通常因含Fe2O3而非FeO（FeO为黑色），B错误；
C．皂化反应是油脂在碱性条件下的水解，酸性条件下水解不称为皂化反应，C错误；
D．合金熔点低于纯金属，乌铜为合金，熔点应比纯铜低，D错误；
故选A。
40．B
【详解】
A．为过氧化钙，由Ca2+和过氧根离子（）构成，过氧根离子中两个氧原子间存在共用电子对，电子式应为，题中的电子式为氧化钙的电子式，A错误；
B．基态碳原子（）的2p能级有3个轨道，根据洪特规则，2p电子应分占不同轨道且自旋平行，B正确；
C．镁原子最外层电子为，s轨道电子云轮廓图为球形，题中图示为p轨道（哑铃形，且沿x轴伸展）的轮廓图，C错误；
D．该有机物主链为6个碳（己烷），从离取代基最近端编号，2号碳连2个甲基（2,2-二甲基），4号碳连1个甲基，名称为2,2,4-三甲基己烷，D错误；
故选B。
41．A
【详解】A．葡萄糖的银镜反应是由于其分子中的醛基被氧化，而非羟基的作用，A错误；
B．苯甲酸钠和山梨酸钾是常见食品防腐剂，B正确；
C．硫氢化钠中的HS-可与Pb2+生成难溶的PbS沉淀，C正确；
D．叠氮化钠分解产生氮气，适合作为安全气囊的气源，D正确；
故选A。
42．B
【详解】A．由图可知，X中O原子含有2对孤电子对、Si和O原子的价层电子对数均为4，VSEPR模型均为四面体，杂化方式均为sp3，故A正确；
B．由图可知，Y分子中含有10个单键和1个双键，单键均为σ键、双键中含有1个σ键和1个π键，则Y中σ键和π键的个数比为11:1，故B错误；
C．由图可知，X水解时X中-CH3被H原子取代生成Y，甲基和羟基结合生成甲醇，即X水解时还生成 CH3OH，故C正确；
D．Y中含有碳碳双键，能发生加成聚合反应生成高分子，故D正确；
故选B。
43．D
【详解】A．铜片与浓硝酸反应会生成二氧化氮，离子方程式为：，A错误；
B．工业上冶炼镁的化学方程式为：熔融，B错误；
C．由于酸性：羧酸＞H2CO3＞苯酚，所以用碳酸氢钠溶液与水杨酸反应时，只能与水杨酸中的羧基反应，而不能与酚羟基反应，离子方程式应该为：+ HCO→+ H2O+CO2↑，C错误；
D．实验室制备少量无水的化学方程式为：，D正确；
答案选D。
44．D
【详解】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子间氢键-O-H…O，A正确；
B．含有醇-OH，可以和乙酸发生酯化反应，含有-COOH，可以和乙醇发生酯化反应，B正确；
C．分子中含有-COOH，可以和NaHCO3反应产生CO2，C正确；
D．分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2反应，分子中含2个碳碳双键，1molZ可以和Br2的CCl4反应消耗2molBr2，D错误；
答案选D。
45．D
【详解】A．贝壳粉的主要成分是碳酸钙，属于碳酸盐，A错误；
B．核桃油属于油脂，分子量较小，不属于有机高分子，B错误；
C．氧化铁（Fe2O3）能与酸反应，不耐酸，C错误；
D．碳在常温下化学性质稳定，不易被氧化，D正确；
故选D。
46．C
【详解】A．铁作为镀件应接电源负极，若将铁接正极会导致其放电而溶解，A错误；
B．粗盐提纯时，BaCl2应在Na2CO3之前加入，以便除去过量，B错误；
C．通过加NaOH降低H+浓度使溶液变黄，再加H2SO4提高H+浓度恢复橙色，验证浓度对平衡的影响，C正确；
D．乙醇本身含羟基，也可与金属钠反应，会干扰M中羟基的检测，D错误；
故选C。
47．C
【详解】A．X分子中，含有碳碳双键、醛基、酯基，则含有3种官能团，A正确；
B．Y分子中，含有6个C原子、1个N原子、2个O原子、H原子数目为11，则分子式C6H11NO2，B正确；
C．Z分子中，含氮六元环与苯环相连的碳原子，其在含氮六元环中所连接的两个原子团相同，酯基中与O原子相连的碳原子也不存在手性，则Z不含有手性碳，C错误；
D．反应中，1个X分子与2个Y分子反应，生成1个Z的同时，还有小分子生成，则反应的原子利用率小于100%，D正确；
故选C。
48．A
【分析】该催化循环利用钴的羰基化合物作为催化剂，通过一系列配体解离、配位、插入和等基元反应，实现了烯烃与CO、H2反应生成醛的氢甲酰化过程。步骤①从物质A开始，A失去一个CO配体，生成配位不饱和的中间体B。这一步使得中心钴原子的配位数降低，产生了一个配位空位，为后续烯烃的配位创造了条件。步骤②烯烃（R代表烯烃的有机基团部分）配位到中间体B的钴原子上，形成配合物C。由于步骤①产生了配位空位，烯烃能够顺利地与钴原子配位。步骤③一个CO分子插入到钴-碳（烯烃配位形成的键）之间，生成配合物D。CO的插入反应是氢甲酰化反应中构建羰基-烷基结构的重要过程，决定了产物醛基的引入位置。步骤④又一个CO分子配位到配合物D上，生成配合物E，这一步增加了中心钴原子周围的配体数量。步骤⑤H2对配合物E进行加成，使得氢原子分别加到钴原子和与钴相连的烷基碳原子上，同时配合物中的羰基变为醛基，生成含有醛基（R CHO）的产物，并使催化剂回到初始可循环的状态A，完成催化循环。
【详解】A．物质B中，钴形成的4条键种类不同。由于不同原子的电负性不同，导致键长也不同。正四面体结构要求所有键长和键角都相等，而物质B中钴的4条键键长不等，所以其空间结构不可能为正四面体形，A选项错误；
B．在配合物中，配体不影响中心原子的化合价。在该反应过程中，钴原子始终与碳、氢等原子形成共价键，且电负性：碳>氢>钴，钴原子要么和氢原子形成1个普通共价键，要么和碳形成1个普通共价键，其化合价保持+1价不变，B选项正确；
C．根据反应机理，起始物质为RCH=CH2、CO和H2，最终生成RCH2CH2CHO，该过程的总反应为，C选项正确；
D．在反应阶段③时，与钴成键的碳原子可能是端位的形成碳碳双键的碳原子，也可能是中间的形成碳碳双键的碳原子。正常情况下是端位的形成碳碳双键的碳原子和钴成键，得到目标产物；但如果中间的形成碳碳双键的碳原子与钴成键，就会得到RCH(CH3)CHO副产物，D选项正确；
故答案选A。
49．A
【详解】A．葡萄糖含有醛基，可以被溴水氧化，从而使溴水褪色，A错误；
B．链状葡萄糖和环状葡萄糖分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确；
C．链状葡萄糖的醛基与羟基通过加成反应可以转化为环状葡萄糖，C正确；
D．链状葡萄糖（）的醛基与圈出来的羟基发生加成反应，可以得到，D正确；
故选A。
50．C
【详解】A．石林喀斯特地貌的形成涉及化学反应CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2、Ca(HCO3)2=CaCO3↓+CO2↑+H2O，故A正确；
B．云雾属于气溶胶，光束通过云雾形成光路是因为丁达尔效应，故B正确；
C．棉布主要成分是纤维素，故C错误；
D．酚羟基能被氧化，酚类物质具有还原性，普洱茶中含有的茶多酚可以抗氧化，故D正确；
选C。

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