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2026江苏高考生物学的二轮专题
热图突破3　遗传系谱图
一、单项选择题:共4题,每题2分,共8分。
1.(2025·湖北卷)研究表明,人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性,从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白,其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图,已知Ⅱ1不含g基因。随机选取Ⅲ5体内200个体细胞,分析发现其中100个细胞只表达G蛋白,另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是(　　)
A.Ⅲ3个体的致病基因可追溯源自Ⅰ2
B.Ⅲ5细胞中失活的X染色体源自母方
C.Ⅲ2所有细胞中可能检测不出g蛋白
D.若Ⅲ6与某男性婚配,预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
2.(2025·浙江卷)某遗传病家系的系谱图如图甲所示,已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起,且A1对A和A2为显性,A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型,分别根据A1和A2两种基因的序列,设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增,电泳结果如图乙所示。
图甲
图乙
下列叙述正确的是(　　)
A.电泳结果相同的个体表型相同,表型相同的个体电泳结果不一定相同
B.若Ⅱ3的电泳结果有2条条带,则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C.若Ⅲ1与正常女子结婚,生了1个患病的后代,则可能是A2导致的
D.若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带,则Ⅱ6的基因型只有1种可能
3.人类某遗传病病因是体内缺乏物质C,物质C合成途径如图所示,已知基因A、B均位于X染色体上,Ⅰ2基因型为XAbY,不考虑变异。根据遗传系谱图,下列分析错误的是(　　)
A.基因A、B同时存在时,个体才不患病
B.Ⅰ2与Ⅱ2基因型不可能相同
C.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
D.Ⅲ2与Ⅲ3再生一个患病男孩的概率为1/8
4.(2025·扬州期末)亨廷顿舞蹈症由等位基因H和h控制,苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制,两对基因独立遗传。下图为两种遗传病的遗传系谱图,下列相关叙述错误的是(　　)
A.亨廷顿舞蹈症是常染色体显性遗传病,苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ1的基因型为HHrr或Hhrr
C.Ⅲ2为纯合子的概率为1/9
D.Ⅲ3同时患两种遗传病的概率为3/16
二、多项选择题:共4题,每题3分,共12分。
5.(2025·如皋期初调研)下图为某家族的遗传系谱图,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用D、d表示,其中Ⅰ1只携带一种致病基因。人群中,甲病的发病率是0.04%;男性人群中隐性基因d占5%。下列叙述正确的有(　　)
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅰ2的基因型是AaXDXd
C.Ⅱ4携带致病基因的概率是2/3
D.Ⅱ5与一男性婚配,生下不患乙病孩子的概率是139/160
6.(2025·高邮联考)下图是某单基因遗传病的系谱图,其致病基因位于常染色体上,且只在男性中表现,其中Ⅰ1和Ⅰ2为纯合子。已知自然人群中患该病个体的频率为18%。下列叙述错误的有(　　)
A.Ⅱ1的次级精母细胞中含2个致病基因
B.该病为常染色体隐性遗传病
C.Ⅱ2与无亲缘关系的正常男性婚配,后代患病的概率为50%
D.Ⅱ1与无亲缘关系的正常女性婚配,后代正常的概率为70%
7.(2025·南通二模)表皮松解性掌跖角化症是一种单基因(KRT9基因)遗传病,如图为该病的一个家族系谱图,已知Ⅰ2个体没有该病的致病基因。下列叙述错误的有(　　)
A.表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是常染色体显性遗传
B.Ⅰ1产生的次级精母细胞在分裂后期含有0或2个致病基因
C.如只考虑KRT9基因,该家系成员中杂合子只有Ⅰ1、Ⅱ3和Ⅱ4
D.Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代Ⅲ1患病概率为1/2,可通过B超检测性别判断胎儿是否患病
8.(2025·南京、盐城二模)染色体平衡易位是指染色体的片段仅发生位置的改变,没有片段的增减。检测图示某染色体平衡易位家系(平衡易位染色体为1号、3号染色体)个体染色体,发现Ⅲ2的一条1号染色体缺失1个片段,Ⅲ3的一条3号染色体增加1个片段,其余染色体均正常。不考虑染色体平衡易位对同源染色体的联会与分离的影响。下列叙述错误的有(　　)
A.Ⅰ1体细胞中共含有26种形态不同的染色体
B.染色体平衡易位携带者的基因数目发生了改变
C.Ⅲ2和Ⅲ3流产的原因是发生了染色体平衡易位
D.Ⅱ1和Ⅱ2的后代是色觉正常的平衡易位携带者的概率为1/16
【以练识图】遗传题在高考中是必考题,它在高考中的重要地位越来越凸显,对学生的推理能力提出了一定的要求。其中遗传系谱图是考查学生对遗传学知识实际综合运用能力的一种常见题型,在生物学习中具有重要地位。遗传系谱图的解题方法具有一定的规律,其解题模板如下:
参考答案
一、单项选择题
1.C　解析 Ⅱ1、Ⅱ2不患该病,但后代Ⅲ3患该病,且Ⅱ1不含g基因,所以该病为伴X染色体隐性遗传病,所以Ⅲ3的致病基因来自Ⅱ2,Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1,而不是Ⅰ2,A项错误;已知Ⅱ4的基因型为XGY,Ⅱ3的基因型为XgXg,Ⅲ5的基因型为XGXg,随机选取Ⅲ5体内200个体细胞,其中100个细胞只表达G蛋白,另外100个细胞只表达g蛋白,说明两条X染色体都有可能失活,所以Ⅲ5细胞中失活的X染色体不一定源自母方,B项错误;已知Ⅱ1不含g基因,其基因型为XGY,Ⅱ2的基因型为XGXg,Ⅲ2的基因型为XGXG或XGXg,若其基因型为XGXG,则所有细胞中都检测不出g蛋白,所以Ⅲ2所有细胞中可能检测不出g蛋白,C项正确;已知Ⅱ4的基因型为XGY,Ⅱ3的基因型为XgXg,则Ⅲ6的基因型为XGXg,与某男性(X Y)婚配,生出不患该遗传病男孩(XGY)的概率为1/4,D项错误。
2.B　解析 因为PCR是根据A1和A2设计的引物进行扩增的,如果只有1条较短条带,基因型可能是AA2或A2A2,因此电泳结果相同的个体表型不一定相同,A项错误;Ⅰ1和Ⅱ3都是2条条带,基因型均为A1A2,Ⅰ2和Ⅱ4都是1条条带,且表型正常,因此基因型均为AA2,Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A,Ⅱ1没有条带,表现正常,因此Ⅱ1基因型为AA,而Ⅲ1是患病的,基因型为A1A,因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2,可能为A1A2或A1A,且各占1/2,Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A,且各占1/3,因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3,B项正确;Ⅱ1无电泳条带且表型正常,Ⅱ1基因型为AA,Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A,但Ⅲ1患病,因此Ⅲ1基因型只能为A1A,因此Ⅲ1与正常女子结婚,生了一个患病后代,只能是A1导致的,C项错误;Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A,Ⅲ5只有1条条带且患病,Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2,而Ⅱ6没患病,Ⅲ5不可能是A1A1,因此Ⅱ6基因型为AA2或AA,D项错误。
3.D　解析 人类某遗传病病因是体内缺乏物质C,从物质C合成途径分析,基因A、B同时存在时才能合成物质C,个体才不患病,A项正确;已知Ⅰ2基因型为XAbY,Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB,故Ⅱ2基因型不可能为XAbY,B项正确;Ⅱ3的基因来自Ⅰ1和Ⅰ2,且表现正常,同时含有A、B基因,基因型一定为XAbXaB,C项正确;Ⅲ2的基因型均为XABY,Ⅲ3的基因型为XABXaB或XABXAb,女儿均正常,男孩中一半的概率患病,因此Ⅲ2与Ⅲ3再生一个患病男孩的概率为1/4,D项错误。
4.C　解析 由图可知,Ⅱ3、Ⅱ4患亨廷顿舞蹈症,其生有正常女儿Ⅲ2,说明该病为常染色体显性遗传病;Ⅱ3、Ⅱ4不患苯丙酮尿症,其生有患苯丙酮尿症的女儿Ⅲ1,说明该病为常染色体隐性遗传病,A项正确。Ⅱ3、Ⅱ4基因型均为HhRr,所以Ⅲ1的基因型为HHrr或Hhrr,B项正确。Ⅲ2的基因型为hhR_,为纯合子(hhRR)的概率为1/3,C项错误。Ⅲ3同时患两种遗传病H_rr的概率为3/4×1/4=3/16,D项正确。
二、多项选择题
5.ABD　解析 Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿Ⅱ5,说明甲病为常染色体隐性遗传,A项正确。Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病也不患乙病,Ⅰ1基因型为A_XDY、Ⅰ2基因型为A_XDX_。由于Ⅱ5患甲病,基因型为aa,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa;Ⅱ6患乙病,基因型为XdY,则Ⅰ2的基因型为XDXd,因此Ⅰ1基因型为AaXDY,Ⅰ2的基因型是AaXDXd,B项正确。Ⅰ1和Ⅰ2所生女儿Ⅱ4既不患甲病也不患乙病,基因型为A_XDX_,其中AA出现的概率是1/3,Aa出现的概率是2/3,XDXD和XDXd出现的概率均为1/2,所以Ⅱ4不携带致病基因(AAXDXD)的概率是(1/3)×(1/2)=1/6,携带致病基因的概率是1-1/6=5/6,C项错误。对于乙病而言,男性人群中隐性基因d占5%,则男性人群中XDY占95%,XdY占5%;Ⅱ5不患乙病,只考虑乙病,基因型及比例为1/2XDXD或1/2XDXd;Ⅱ5与一男性婚配,生下患乙病孩子的概率是1/2×5%×1/2+1/2×95%×1/4=21/160,生下不患乙病孩子的概率是139/160,D项正确。
6.ABC　解析 该病为常染色体遗传病且只在男性中发病,假设用A/a字母表示,则Ⅰ1的基因型为aa,Ⅰ2的基因型为AA,Ⅱ1的基因型为Aa,即该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ1的次级精母细胞中含0个或2个致病基因,A、B两项错误;Ⅱ2的基因型为Aa,与亲缘关系的正常男性(aa)婚配,后代只有男性患病,患病的概率为1/2×1/2=1/4,C项错误;自然人群中患该病个体的频率为18%,则在男性群体中患病的概率为36%,男性正常的概率即aa的概率为64%,a=8/10,a基因频率在男性和女性以及群体中都是一样的,因此女性群体中A∶a=1∶4,则Ⅱ1(Aa)与无亲缘关系的正常女性婚配,后代生女孩的概率为50%,都正常,生正常男孩的概率为1/2×4/5×1/2=20%,则后代正常的概率为50%+20%=70%,D项正确。
7.CD　解析 Ⅰ2个体没有该病的致病基因,致病基因由Ⅰ1传给下一代并且男女都有患病,不可能为隐性遗传病,若为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ1应为患者,与题图不符,所以该病为常染色体显性遗传病,A项正确;Ⅰ1基因型为Aa,故产生的次级精母细胞在分裂后期含有0或2个致病基因,B项正确;只考虑KRT9基因,该家系成员中杂合子有Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ2,C项错误;Ⅱ2基因型为aa,Ⅱ3基因型为Aa,则Ⅱ2与Ⅱ3生育的后代Ⅲ1患病概率为1/2,该病不能通过B超检测性别判断胎儿是否患病,D项错误。
8.BCD　解析 Ⅰ1体细胞中含有22种正常常染色体、2种异常常染色体,加上XY,共26种形态不同的染色体,A项正确;染色体平衡易位是指染色体的片段发生位置改变,没有染色体片段的增减,则染色体平衡易位携带者的基因数目未发生改变,B项错误;Ⅲ2一条1号染色体缺失1个片段,Ⅲ3的一条3号染色体增加1个片段,不符合平衡易位,C项错误;假设色盲相关基因为B、b,则Ⅱ1为XBY,Ⅱ2为XBXb,Ⅱ1和Ⅱ2的后代是色觉正常(1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY)的概率为3/4,Ⅱ1染色体正常,产生的配子染色体正常,Ⅱ2为女平衡易位携带者,根据Ⅲ2的一条1号染色体缺失1个片段,Ⅲ3的一条3号染色体增加1个片段可知,Ⅱ2的1号染色体一条正常、一条异常,Ⅱ2的3号染色体一条正常、一条异常,故Ⅱ2产生平衡易位染色体的配子的概率为1/4(即含一条缺失一段的1号染色体和一条增加一段的3号染色体,没有片段增减),Ⅱ1和Ⅱ2的后代是平衡易位携带者概率为1/4,因此Ⅱ1和Ⅱ2的后代是色觉正常的平衡易位携带者的概率为3/4×1/4=3/16,D项错误。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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