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2026江苏高考生物学的二轮专题
小专题2　生物的变异与进化
一、单项选择题:共17题,每题2分,共34分。
1.(2025·南通二模)某患者因基因F内重复序列—GGGGCC—异常增多,转录得到的前体RNA易形成发夹结构,导致线粒体功能障碍,最终引发神经元死亡而致病。下列相关叙述正确的是(　　)
A.—GGGGCC—异常增多属于染色体结构变异
B.RNA发夹结构形成的主要原因是碱基A与U发生配对
C.RNA发夹结构可能影响转录后加工从而导致患病
D.在临床上该病可通过核型分析进行诊断
2.(2025·南京期初质检)下列有关变异的叙述,正确的是(　　)
A.DNA分子中碱基序列的改变就是基因突变
B.基因突变的随机性指一个基因可突变成一个以上的等位基因
C.杂合高茎豌豆自交后代出现了矮茎豌豆属于基因重组
D.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体
3.(2025·淮安期末)下列关于可遗传变异的叙述,错误的是(　　)
A.胰岛素基因启动子或外显子的缺失属于基因突变
B.基因重组包括非同源染色体之间的染色体片段的交换
C.单倍体育种主要原理是染色体数目变异,但最终目标不是获得单倍体
D.表观遗传现象中基因的碱基排序不变,但基因表达和表型发生可遗传变化
4.(2025·无锡期末)TLR7是感知病毒RNA的受体,TLR7基因位于X染色体上。该基因发生突变导致264号氨基酸被替换,免疫细胞的敏感性增强,引发红斑狼疮,且该病在女性中的发病率较高。下列叙述错误的是(　　)
A.病毒感染机体后经巨噬细胞和树突状细胞作用,其RNA才能被识别
B.TLR7基因突变可能导致TLR7感知病毒RNA的能力减弱
C.TLR7基因的突变是由于TLR7基因中碱基替换导致的
D.该病在女性中发病率较高可能与女性两条X染色体上的TLR7基因均能正常表达有关
5.跳跃基因指一段可以从原位上单独复制或断裂下来,环化后插入另一位点,并对另一位点的基因起调控作用的DNA序列,同一生物往往有多种跳跃基因。下列叙述错误的是(　　)
A.跳跃基因复制时,DNA聚合酶的结合位点在DNA上
B.跳跃基因随机插入基因组,可能引起基因突变或基因重组
C.同一跳跃基因可在多条染色体间跳跃,也可能跳回原位
D.跳跃基因引起的变异属于可遗传变异,必然遗传给后代
6.2022年我国科学家构建了特殊的“染色体融合”家鼠,将实验家鼠标准的40条染色体改造为38条。科研人员尝试了3种不同染色体融合方案,如下图,其中Chr4+5和Chr1+2核型的胚胎发育成足月家鼠,但仅Chr4+5核型的家鼠与野生型家鼠交配产生了极少后代。下列分析错误的是(　　)
A.该实验过程涉及染色体结构变异和染色体数目变异
B.改造后的家鼠可能会表现出一些未知隐性基因所控制的性状
C.染色体融合实验的结果说明染色体变异不可能是形成新物种的途径
D.Chr4+5核型的家鼠可用于研究染色体融合导致的不孕不育等疾病
7.(2025·常州期末)在三倍体无子西瓜的制作过程中,需用一定浓度的秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗。下列相关叙述正确的是(　　)
A.秋水仙素作用于有丝分裂后期,使西瓜细胞中染色体数目加倍
B.处理后得到的西瓜植株中,细胞的染色体组数可能为2、4、8
C.得到的四倍体西瓜植株进行自交,其子代肯定不出现性状分离
D.二倍体西瓜与四倍体西瓜属于同一物种,两者之间无生殖隔离
8.(2025·镇江期初质检)下列关于生物育种的叙述,正确的是(　　)
A.杂交育种的目的是获得稳定遗传的纯合子
B.单倍体育种操作简便且能明显缩短育种年限
C.利用生长素得到番茄的无子果实属于不可遗传的变异
D.诱变育种得到有利变异少的原因是基因突变具有随机性
9.(2025·苏北四市一模)如图为两种油菜杂交获得F1的示意图,A和C代表不同的染色体组。F1进行减数分裂时可以形成三价体(三条染色体联会在一起)。下列相关叙述错误的是(　　)
A.A和C染色体组间具有一定的同源性
B.F1有丝分裂中期的细胞中含有29条染色体
C.F1进行减数分裂时可以形成14个四分体
D.甘蓝型油菜和白菜型油菜存在生殖隔离
10.(2025·南通二模)下列有关变异和进化理论的相关叙述,错误的是(　　)
A.突变和基因重组为生物进化提供原材料,是生物进化的根本来源
B.19世纪末人们发现动、植物都由细胞构成,说明了植物和动物具有共同的祖先
C.达尔文认为适应的来源是可遗传的变异,适应是自然选择的结果
D.可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件
11.下列有关进化与适应的叙述,正确的是(　　)
A.适应相对性的直接原因是稳定的遗传和多变的环境之间的矛盾
B.自然选择的实质是生物的多样性和适应性使具有有利性状的个体生存下来
C.捕食者往往捕食个体数量多的物种,这有利于物种多样性的增加
D.细胞分裂过程中染色体均分发生的错误不利于生物形成适应性
12.(2025·南通二模)某岛屿上的一种甲虫以植物叶片为食,其体色有黑色(由基因A控制)和褐色(由基因a控制)。该岛屿引入一种鸟,能捕食甲虫,褐色甲虫更易被其捕食。十年后,甲虫种群中黑色个体占比从10%升至90%。下列相关叙述错误的是 (　　)
A.甲虫体色变异是自然选择的前提,为进化提供原材料
B.鸟类捕食导致a基因频率下降,改变了该种群的基因库
C.若岛屿环境持续不变,甲虫种群中A基因频率能趋于稳定
D.十年间甲虫种群未与其他种群交配,说明其已进化成新物种
13.(2025·淮阴二模)鸟类起源于小型带羽毛的兽脚类恐龙,是中国古生物学家徐星经过十余年的化石研究才证明的结论。其中大量小型恐龙与鸟类的化石呈现头项强直、腰背反折的形态(如图),这种现象被称为角弓反张,是小脑受损所致。下列叙述正确的是(　　)
A.角弓反张现象可以作为鸟类起源于恐龙的比较解剖学证据
B.为证明鸟类起源于恐龙,需要找到在两者之间过渡的生物化石
C.可以比较细胞色素c的差异来判断现存鸟类与恐龙的亲缘关系
D.可以使用14C作为“地质时钟”来测定某恐龙化石的生存年代
14.(2025·南京、盐城二模)下列有关物种和进化的叙述,错误的是(　　)
A.通过不同物种杂交并利用染色体加倍技术培育出的普通小麦属于新物种
B.与无性生殖相比,生物通过有性生殖实现基因重组,加快了进化的速度
C.与自然选择相比,人工选择可能会导致作物品种原来的进化方向发生改变
D.从进化的角度看,生物多样性是生物定向变异适应多种多样环境的结果
15.(2025·苏州九校期初质检)百岁兰是一种沙漠植物,其基因组整体呈重度甲基化,避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养条件下,百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述正确的是(　　)
A.为了适应极端干旱和贫营养条件,百岁兰基因组朝着“低耗能”的方向变异
B.百岁兰种群进化的实质是种群基因型频率在自然选择作用下的定向改变
C.重度甲基化一定会改变百岁兰DNA的碱基序列,为其进化提供原材料
D.对百岁兰进行DNA测序可以为研究其进化提供分子水平的证据
16.专食性绢蝶幼虫以半荷包紫堇叶片为食,成体绢蝶偏好在绿叶型半荷包紫堇植株附近产卵。生长于某冰川地域的半荷包紫堇因bHLH35基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色,不易被成体绢蝶识别。冰川消融导致裸露岩石增多、分布范围扩大,则该地区(　　)
A.半荷包紫堇突变的bHLH35基因频率会逐渐增加
B.半荷包紫堇bHLH35基因突变会引起绢蝶的变异
C.灰叶型半荷包紫堇的出现标志着新物种的形成
D.冰川消融导致绢蝶受到的选择压力减小
17.(2025·湖北卷)若在一个随机交配的二倍体生物种群中,偶然出现一个有利突变基因,该突变基因可能是隐性或显性,具有突变表型的个体更容易生存和繁衍。图1与图2是在自然选择下突变基因的频率变化趋势图。据图分析,下列叙述正确的是 (　　)
图1
图2
A.图1曲线在1 200代左右时形成了新物种
B.对比图1与图2,推测图1中有利突变基因为隐性
C.随着世代数的增加,图2曲线的峰值只能接近1,无法等于1
D.图2曲线在200~400代增长慢,推测该阶段含有利基因的纯合子占比少
二、多项选择题:共4题,每题3分,共12分。
18.(2025·南通一模)无义突变是基因中编码氨基酸的密码子序列突变成过早终止密码子(PTC)序列的突变,导致产生截短的无功能蛋白。研究人员设计Guide snoRNA利用单碱基编辑技术,招募假尿苷合成酶,准确高效地实现PTC中尿苷(U)到假尿苷(Ψ)编辑,实现全长蛋白质的表达。有关过程如下图,下列相关叙述正确的有(　　)
A.无义突变是指基因中的碱基替换导致相应密码子的第1位碱基发生替换
B.设计Guide snoRNA主要依据是mRNA中的过早终止密码子两侧的部分碱基序列
C.ΨAA、ΨAG、ΨGA与反密码子之间的碱基互补确保翻译的正常进行
D.经该技术编辑后的mRNA翻译出的全长蛋白质具有正常功能
19.(2025宿迁期末)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如下图所示。若某细胞进行减数分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是(　　)
A.染色体桥的随机断裂可能导致某些基因的结构发生改变
B.其最终形成的子细胞中染色体数目发生了改变
C.图中“染色体桥”结构可能出现在减数第二次分裂中期
D.若该细胞基因型为Aa,不可能产生基因型为aa的子细胞
20.(2025·高邮期初质检)原癌基因ABL表达的蛋白质参与细胞的正常生长和增殖过程。研究发现,BCR基因与原癌基因ABL的融合基因产生的BCR-ABL蛋白会导致白细胞异常增殖,从而引发慢性髓性白血病(CML),相关机理如图所示。下列说法正确的有(　　)
A.图中融合后的两条染色体上的基因种类和基因排列顺序均发生了变化
B.融合基因的产生是不同染色体间互换导致的,变异类型属于基因重组
C.融合基因和BCR基因转录产物上的终止密码子可能有相同的碱基序列
D.抑制BCR-ABL蛋白的合成或活性是研发治疗CML药物的可行思路
21.(2025·如皋期初质检)普通小麦(6n=42,AABBDD)是异源六倍体粮食作物。黑麦(2n=14,RR)具有抗病能力强等优良性状。为将黑麦的优良性状基因转入普通小麦,科研人员采用普通小麦缺体(缺一对同源染色体4D)与黑麦杂交后再回交的方法选育异代换系小麦,主要流程如下图。下列相关叙述正确的有(　　)
注:W表示来自普通小麦的染色体,R表示来自黑麦的染色体。20″表示20对同源染色体,20'表示20条非同源染色体,其他以此类推。
A.普通小麦4D缺体体细胞中含4个染色体组,F1体细胞中含有27条染色体
B.秋水仙素处理后,经过显微观察,选择含54条染色体的F1植株进行回交
C.利用BC1F1的花药观察减数分裂,可观察到20个四分体
D.选择BC2F1中染色体数为40的个体自交可获得染色体数恢复的异种染色体代换系小麦
参考答案
一、单项选择题
1.C　解析 基因F内重复序列—GGGGCC—异常增多,是基因内部结构的改变,属于基因突变,A项错误;基因F内重复序列—GGGGCC—异常增多,因碱基G与C发生配对,转录得到的前体RNA易形成发夹结构,B项错误;RNA发夹结构可能影响转录后加工,导致线粒体功能障碍,从而导致患病,C项正确;核型分析无法分析基因结构的改变,D项错误。
2.D　解析 基因突变指由DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变,A项错误;基因突变的随机性表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,可以发生在细胞内的不同的DNA分子上,以及同一个DNA分子的不同部位,B项错误;杂合高茎豌豆自交后代出现了矮茎豌豆属于性状分离,C项错误;体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体叫单倍体,则单倍体细胞中不一定只含有一个染色体组,所以秋水仙素处理单倍体植株后可能会得到二倍体或其他多倍体,D项正确。
3.B　解析 非同源染色体之间的染色体片段的交换属于染色体结构变异中的易位,B项错误。
4.B　解析 病毒感染机体后经巨噬细胞和树突状细胞的摄取、处理和呈递作用后,其RNA才能被识别,A项正确;TLR7基因突变可增强免疫细胞的敏感性,可能导致TLR7感知病毒RNA的能力增强,B项错误;264号氨基酸被替换,表明TLR7基因的突变是由于TLR7基因中碱基替换导致的,C项正确;TLR7基因位于X染色体上,女性有两条X染色体,TLR7基因突变机会更大且均能表达,因而该病在女性中发病率较高,D项正确。
5.D　解析 DNA聚合酶能催化DNA的复制过程,因而其结合位点在DNA上,A项正确;跳跃基因可随机插入基因组,可能导致基因突变、基因重组和染色体变异等,均属于可遗传变异,但未必能遗传给后代,B项正确,D项错误;跳跃基因可随机插入基因组,据此推测,同一跳跃基因可在多条染色体间跳跃,也可能跳回原位,C项正确。
6.C　解析 图示中Chr4和Chr5形成Chr4+5的过程中发生了染色体部分片段丢失,两条染色体连接形成一条染色体,Chr1+2染色体发生了同样的变化,因此该实验过程涉及染色体结构变异和染色体数目变异,A项正确;改造后的家鼠有部分基因丢失,丢失的基因可能是控制某性状的显性基因,因此改造后的家鼠可能会表现出一些未知隐性基因所控制的性状,B项正确;新物种形成的标志是生殖隔离的产生,而仅Chr4+5核型的家鼠与野生型家鼠交配产生了极少后代,其他染色体融合核型家鼠不能与野生型产生后代,说明出现了生殖隔离,可以产生新物种,C项错误;Chr4+5核型的家鼠是染色体融合导致的,且Chr4+5核型的家鼠与野生型家鼠交配产生了极少后代,因此可用于研究染色体融合导致的不孕不育等疾病,D项正确。
7.B　解析 秋水仙素通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,使染色体数目加倍,A项错误;经过秋水仙素处理后得到的西瓜植株中,细胞的染色体组数可能为2、4、8,含2个染色体组的细胞可能是未成功加倍的细胞,含4个染色体组的细胞是成功加倍的细胞或者为处于有丝分裂后期的正常体细胞,含有8个染色体组的细胞是经过秋水仙素处理后,成功加倍的细胞继续分裂处于有丝分裂后期的状态,B项正确;得到的四倍体西瓜植株进行自交,其子代也可能出现性状分离,如加倍后的四倍体植株的基因型为AAaa,其自交的结果会发生性状分离,C项错误;四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交形成的三倍体植株,由于联会紊乱,很难形成可育的配子,说明四倍体西瓜与二倍体西瓜间存在生殖隔离,D项错误。
8.C　解析 杂交育种的目的不一定是获得稳定遗传的纯合子,有时也为了将多个优良性状集合在一个个体上,培育具有杂种优势的杂合子,A项错误;单倍体育种能明显缩短育种年限,但操作并不简便,需要经过花药离体培养和秋水仙素处理等复杂过程,B项错误;利用生长素得到番茄的无子果实,是由于生长素促进了子房发育成果实,其遗传物质并未改变,属于不可遗传的变异,C项正确;诱变育种得到有利变异少的原因是基因突变具有不定向性和低频性,D项错误。
9.C　解析 F1进行减数分裂时可以形成三条染色体联会在一起的三价体,说明A和C染色体组间具有一定的同源性,A项正确;甘蓝型油菜AACC有38条染色体,白菜型油菜AA有20条染色体,F1油菜AAC染色体数为(38+20)÷2=29条,有丝分裂中期染色体数目不变,所以F1有丝分裂中期的细胞中含有29条染色体,B项正确;由题干知,F1减数分裂时可以形成三价体,结合F1的染色体数目可知,F1进行减数分裂时不会形成14个四分体,C项错误;甘蓝型油菜和白菜型油菜杂交产生的F1油菜AAC减数分裂时染色体联会异常,不能产生正常配子,所以二者存在生殖隔离,D项正确。
10.A　解析 突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组为生物进化提供原材料,但是生物进化的根本来源是基因突变,A项错误;19世纪末人们发现动、植物都由细胞构成,细胞是动、植物结构和功能的基本单位,这为生物有共同祖先的进化观点提供了有力证据,说明了植物和动物具有共同的祖先,B项正确;达尔文的自然选择学说认为,适应的来源是可遗传的变异,在生存斗争中,适者生存、不适者被淘汰,适应是自然选择的结果,C项正确;可遗传的有利变异为生物进化提供了原材料,环境的定向选择决定了生物进化的方向,二者是适应形成的必要条件,D项正确。
11.C　解析 适应性特征来自遗传,即来源于可遗传变异的逐代积累,也是对之前环境相适应的结果,由于环境处于不断变化之中,遗传的稳定性和环境不断变化之间的矛盾是适应相对性的根本原因,A项错误;自然选择的实质是种群基因频率发生定向改变,B项错误;“收割理论”中提到“捕食者往往捕食个体数量多的物种”,这就避免一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面,为其他物种的形成腾出空间,这有利于物种多样性的增加,C项正确;细胞分裂过程中染色体均分发生错误可能导致染色体数目异常,它是可遗传变异的一种,为生物进化提供原材料,因此有利于生物形成适应性,D项错误。
12.D　解析 通过基因突变、基因重组和染色体变异产生的可遗传变异是自然选择的前提,为生物进化提供原材料,A项正确;种群的基因库是指一个种群中全部个体所含的全部基因,鸟类捕食导致该甲虫种群中a基因频率下降,即改变了该种群的基因库,B项正确;若岛屿环境持续不变,具有有利性状的个体生存并留下后代的机会多,使得种群中a的频率可能维持较低水平,不再大幅下降,此时甲虫种群中A基因频率能趋于稳定,C项正确;甲虫未与其他种群交配,可能是出现了地理隔离,不一定是出现生殖隔离,不能说明已形成新物种,D项错误。
13.B　
14.D　解析 普通小麦是通过不同物种杂交,并经过染色体加倍形成的,该过程普通小麦与亲本物种在遗传上已经隔离,无法正常杂交产生可育后代,即产生了新物种,A项正确;有性生殖通过基因重组增加了遗传多样性,这为自然选择提供了更多的变异基础,从而加快了进化的速度,B项正确;人工选择是人类根据自身的需求对生物进行选择,可能导致作物品种的性状发生显著变化,甚至改变其原来的进化方向,C项正确;变异是随机的、不定向的,自然选择则根据环境条件筛选出适应性强的个体,D项错误。
15.D　解析 变异是不定向的,极端干旱和贫营养的环境选择了小且“低耗能”的百岁兰,A项错误;百岁兰种群进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变,B项错误;重度甲基化不改变百岁兰DNA的碱基序列,C项错误;对百岁兰进行DNA测序可以为研究其进化提供分子水平的证据,D项正确。
16.A　解析 冰川消融后,灰色叶片植株更易隐藏,避免被绢蝶产卵,生存和繁殖机会增加,导致bHLH35突变基因频率逐渐增加,A项正确;半荷包紫堇bHLH35基因突变不会引起绢蝶的变异,B项错误;新物种形成的标志是生殖隔离的产生,灰叶型半荷包紫堇的出现是基因突变的结果,基因频率发生改变,标志着生物发生了进化,C项错误;生长于某冰川地域的半荷包紫堇因基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色,冰川消融后,岩石的灰色呈现,这样不易被成体绢蝶识别,产卵成功率下降,生存压力增大,选择压力增强,D项错误。
17.D　解析 图1、图2的差别主要在于突变发生后前期的有利突变基因频率。显性和隐性有利突变的主要区别在于杂合子是否可以表现出有利性状,由于隐性突变杂合无法表现出有利性状,故前期增长缓慢,而显性突变基因的频率前期就可以快速增长。图1曲线在1 200代后只是基因频率接近1,无法判断是否产生生殖隔离,也就无法判断是否形成新物种,A项错误。根据分析可知图2为隐性有利突变,B项错误。图2为隐性突变,隐性突变作为有利性状,随着世代数的增加,可能基因频率达到1,C项错误。图2曲线在200~400代增长缓慢,根据基因频率以及哈迪—温伯格定律可知,该阶段含有利基因的纯合子占比少,D项正确。
二、多项选择题
18.BC　解析 无义突变是基因中编码氨基酸的密码子序列突变成过早终止密码子(PTC)序列的突变,终止密码子后面的序列无法进行翻译了,不一定是第1位碱基发生替换,A项错误;设计Guide snoRNA主要依据是mRNA中的过早终止密码子两侧的部分碱基序列,B项正确;ΨAA、ΨAG、ΨGA与反密码子之间的碱基互补确保翻译的正常进行,C项正确;经过无义突变产生的是截短的无功能蛋白,经该技术编辑后的mRNA翻译出的全长蛋白质不一定具有正常功能,D项错误。
19.BCD
20.ACD　解析 融合基因BCR-ABL形成是由于两条非同源染色体之间互换片段而成,该变异发生在非同源染色体之间,属于易位,B项错误。
21.BC　解析 普通小麦缺一对同源染色体4D称为4D缺体,体细胞中含有6个染色体组,染色体数为42-2=40条,配子中含20条染色体,黑麦配子中含7条染色体,因此F1中体细胞中含有20+7=27条染色体,A项错误;F1体细胞中含有27条染色体,由于不同物种来源的染色体无法配对,通过使用秋水仙素处理使其染色体加倍从而可育,经过显微观察,选择含54条染色体的F1植株进行回交,B项正确;选择含54条染色体的F1植株与普通小麦4D缺体进行回交,54条染色体的植株产生的配子为27条,普通小麦4D缺体产生的配子为20条,得到的BC1F1含20对同源染色体和7条非同源染色体,利用BC1F1的花药观察减数分裂,可观察到20对同源染色体配对形成的20个四分体,C项正确;选择BC2F1中染色体数为40的个体自交不能获得染色体数恢复的异种染色体代换系小麦,D项错误。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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