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2026江苏高考生物学的二轮专题
专题四　遗传的基本规律和人类遗传病(A练)
一、单项选择题:共5题,每题2分,共10分。
1.(2025·无锡期末)下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是(　　)
A.性别受性染色体控制而与基因无关
B.人群中红绿色盲患者具有女性患者多于男性患者的特点
C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D.人群中含X染色体的配子与含Y染色体的配子数量相等
2.(2025·苏州八校联考)某植物4号染色体上面的A基因可以指导植酸合成,不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种突变基因,已知前者不影响植酸合成,后者不能合成植酸。将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体,构成基因型为A3-A25-A的植物。下列叙述错误的是 (　　)
A.A3-与A25-基因的产生说明了基因突变具有不定向性
B.只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成
C.该植物A与A3-(A25-)基因之间的遗传遵循自由组合定律
D.该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是1/4
3.(2025·盐城期中)果蝇的长翅与残翅、黑身与黄身分别由位于一对同源染色体上的A、a和B、b基因控制。基因型为AaBb的长翅黑身雌果蝇在减数分裂过程中有24%的初级卵母细胞发生图示变化,但雄果蝇均不发生此行为,且基因型为ab的雄配子有2/3不育。基因型为AaBb的雌雄个体杂交,理论上子代残翅黄身个体占比为(　　)
A.9.5%　　　　　B.11%
C.22% D.6.25%
4.儿童近端脊髓性肌萎缩症是一种由运动神经元存活基因SMN1突变导致的单基因遗传病。该病大多数为SMN1基因的第7外显子缺失导致,少数为该基因的一种点突变(单个碱基对替换)导致。探针1和2分别能与第7外显子正常的SMN1基因和第7外显子缺失的SMN1基因结合。利用两种探针对两个家系部分成员的基因组进行检测,结果如下图。下列说法错误的是(　　)
A.SMN1基因第7外显子缺失导致的突变为隐性突变
B.点突变后的SMN1基因能与探针1配对,但不能与探针2配对
C.若6号和8号婚配,后代用探针1、2检测出两条带的概率为1/2
D.若7号表型正常,该个体用探针1、2可检测出两条带的概率为2/3
5.(2025·南京、盐城二模)研究发现,玉米细胞质中T基因导致雄性不育,可被显性核恢复基因(R基因)恢复育性,作用机理如图所示。相关基因型的表示方法:质基因写在括号外,核基因写在括号内,如T(RR)。下列叙述正确的是(　　)
A.减数分裂中R基因和T基因可以自由组合
B.T基因通常以精子为载体传递给下一代
C.R蛋白通过阻止T基因的表达恢复育性
D.T(Rr)的玉米自交,后代约有1/4为雄性不育个体
二、多项选择题:共2题,每题3分,共6分。
6.(2025·泰州二模)下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述中,错误的有(　　)
A.孟德尔提出显性性状是由显性基因控制属于假说—演绎法中“假说”的内容
B.推断测交后代会出现两种性状且比例为1∶1属于“演绎”的结果
C.F2性状分离比为3∶1是分离定律的实质
D.测交实验的结果与演绎预测结果相符,说明假说成立
7.蝗虫的性别决定方式为XO型(XX为雌性,XO为雄性)。图为一只蝗虫两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述正确的有(　　)
A.蝗虫Y染色体上同源区段可能存在Ap基因或SxL基因的等位基因
B.该蝗虫一个处于有丝分裂后期的细胞中可能含2个Or基因,2个Ap基因
C.在减数分裂的过程中,X染色体和常染色体的着丝粒可同时排列在虚拟赤道板上
D.在减数分裂Ⅱ后期,上图基因Or、Gr、Ap、SxL可能会同时出现在细胞的同一极
三、非选择题:共1题,共12分。除标注外,每空1分。
8.(12分)(2025·南京六校联合体调研)下图是某品系小鼠(2n=40)常染色体上部分基因的分布情况。该品系成年鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A/a、D/d、F/f控制,这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最轻)。请回答下列问题。
(1)若对品系小鼠进行基因组测序,应测定　　　　条染色体上DNA的碱基序列。假设图中父本在精子形成过程中因为减数分裂发生异常,与正常卵细胞受精后形成一只XXY的小鼠,则父本产生异常精子的原因是　　　　　　　　　　　　　　　。该小鼠成年后,如果能进行正常的减数分裂,三条性染色体随机分离,则可形成　　　　　种性染色体不同的配子。
(2)若该品系的一只雄性小鼠(基因型为DdEe,D与e连锁),在进行减数分裂时有10%的精原细胞在MⅠ前期因染色体片段互换而使D/d和E/e发生基因重组,则生成的精细胞的基因型与比例是　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)在该小鼠的种群中,体重的表型有　　　种。用图中亲本杂交获得F1,F1雌、雄个体相互交配获得F2,则F2中体重与亲本不同的成鼠所占比例是　　　　　。
(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制,位于1、2号染色体上。经多次实验结果表明,上述亲本杂交得到F1后,让F1的雌、雄小鼠自由交配,已知E基因显性纯合致死,则F2中无毛鼠所占比例是　　　　　(2分)。
(5)小鼠的体色由两对基因控制,Y代表黄色,y代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素(白色)。已知Y与y位于图中的1和2号染色体上,图中母本为纯合黄色鼠,父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于图中的1、2号染色体上(仅就体色而言,不考虑其他性状且仅考虑基因在常染色体上)。
第一步:选择图中的父本和母本杂交得到F1。
第二步:让F1雌、雄成鼠自由交配得到F2,观察统计F2中小鼠的毛色性状分离比。
结果及结论:
①若子代小鼠毛色表现为　　　　　　　　　　　(2分),则另一对等位基因不位于1、2号染色体上;
②若子代小鼠毛色表现为　　　　　　　　　　　(2分),则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。
参考答案
一、单项选择题
1.C　解析 哺乳动物的Y染色体上存在的SRY基因决定胚胎发育成雄性个体,此外,蜜蜂的雌雄是由染色体的数目决定而非受性染色体控制,A项错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,在人群中红绿色盲患者中女性患者少于男性患者,B项错误;位于染色体上的基因,遗传时都随染色体遗传,C项正确;卵细胞都含X染色体,精子中一半含X染色体,一半含Y染色体,因此,人群中含X染色体的配子多于含Y染色体的配子,D项错误。
2.D　解析 A3-与A25-基因是A基因的等位基因,二者的产生说明了基因突变具有不定向性,A项正确;A25-植株不能合成植酸,只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成,B项正确;已知基因A3-和A25-都在4号染色体,再导入一个A基因至6号染色体,由于它们位于非同源染色体上,因此该植物A与A3-(A25-)基因之间的遗传遵循自由组合定律,C项正确;A3-A25-A植物在减数分裂产生配子时,遵循基因自由组合定律,产生的配子的基因型为A3-A、A25-A、A3-、A25-,比例各占1/4。该植株自交后代中基因型为A25-A25-的个体死亡,其比例为(1/4)×(1/4)=1/16,存活个体占1-(1/16)=15/16,含有A25-A25-的后代个体基因型有2种,分别是AAA25-A25-=(1/4)×(1/4)=1/16、AA25-A25-=(1/4)×(1/4)×2=2/16,二者共占3/16,因此该植株自交子代中含有A25-A25-的个体所占的比例是(3/16)÷(15/16)=1/5,D项错误。
3.B　解析 基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有24%的初级卵母细胞发生了交叉互换,因此该雌果蝇可产生的卵细胞除AB和ab外,还产生了Ab和aB两种重组类型的卵细胞,假设有100个初级卵母细胞,有24%的初级卵母细胞发生了交叉互换,由于每个初级卵母细胞减数分裂只产生一个卵细胞,因此经过减数分裂可产生24个卵细胞,其基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,故每种类型的卵细胞数为6个,剩余76%的初级卵母细胞减数分裂时未发生互换,产生的76个卵细胞是两种数量相等的卵细胞,即基因型为AB和ab的卵细胞各有38个,即所有初级卵母细胞减数分裂产生的卵细胞基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=44∶6∶6∶44,基因型为ab的卵细胞占44/100,基因型为AaBb的雄果蝇在减数分裂时,不发生交叉互换,只能产生AB和ab两种类型的精子,且基因型为ab的雄配子中2/3不育,故可育的雄配子中基因型为ab的精子占1/4,AB的精子占3/4,因此基因型为AaBb的雌雄个体杂交,后代出现残翅黄身(aabb)个体占比为44/100×1/4=11%,B项符合题意。
4.D　解析 据遗传系谱图分析可知,1号与2号个体婚配后生出5号女性患病,说明该病的致病基因位于常染色体上,即SMN1基因第7外显子缺失导致的突变为隐性突变,A项正确;探针1和2分别能与第7外显子正常的SMN1基因和第7外显子缺失的SMN1基因结合,假设控制该病的基因用S、s表示,结合探针检测图可知,3号个体的基因型为Ss,4号个体的基因型为SS,生出8号个体患病(Ss),说明4号个体的一个S基因可能发生了点突变,导致8号个体患病,结合4号个体的探针检测图,由此说明点突变后的SMN1基因能与探针1配对,但不能与探针2配对,B项正确;1号和2号个体的基因型为Ss,6号个体不患病,则其基因型为1/3SS和2/3Ss,若点突变后SMN1基因用S-表示,则8号个体的基因型为S-s,后代用探针1、2检测出两条带(Ss、S-s)的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,C项正确;3号个体的基因型为Ss,4号个体的基因型为SS-,若7号表型正常,则7号个体的基因型应为1/3SS、1/3SS-、1/3Ss,用探针1、2可检测出两条带(Ss)的概率为1/3,D项错误。
5.D　解析 自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中自由组合,R基因位于细胞核,T基因位于细胞质,不遵循自由组合定律,A项错误;玉米的质基因主要通过卵细胞传递给下一代,而不是精子,B项错误;R蛋白与线粒体膜上的T蛋白结合,从而阻止T蛋白发挥作用恢复育性,并非是阻止T基因表达,C项错误;自交过程中,T基因可随母本遗传给子代,所以子代中雄性不育个体的基因型应为T(rr),基因型为Rr的玉米自交,产生基因型为rr的个体的概率为1/4,即雄性不育个体的概率=1/4,D项正确。
二、多项选择题
6.AC　解析 孟德尔在揭示遗传学定律时,并没有基因的概念,A项错误;先设计测交实验,再根据假说内容进行演绎推理,推断F1测交后代会出现两种表现型且比例为1∶1,这属于“演绎推理”的内容,B项正确;杂合子(Aa)个体产生配子时,A与a彼此分离,形成配子A与配子a的比例为1∶1,是分离定律的实质,C项错误;演绎推理是在假说的基础上进行的,测交实验的结果与演绎预测结果相符,说明假说成立,D项正确。
7.BCD　解析 蝗虫性别决定方式为XO型,无Y染色体,A项错误。若该蝗虫为XO型,有丝分裂后期,染色体加倍,若为纯合子,Or基因有4个,Ap基因有2个;若为杂合子,Or基因有2个,Ap基因有2个,B项正确。在减数分裂Ⅱ中期,细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上,C项正确。减数分裂Ⅱ后期,图中两条染色体可能移到同一极,基因Or、Gr、Ap、SxL可同时出现在细胞的同一极,D项正确。
三、非选择题
8.答案 (1)21　减数分裂Ⅰ后期,同源染色体未分离　4
(2)De∶dE∶DE∶de=19∶19∶1∶1
(3)7　31/32
(4)3/5
(5)黄色∶鼠色∶白色=9∶3∶4　黄色∶白色=3∶1
解析 (1)小鼠属于XY型生物,基因组测序时需要测定每对常染色体中各一条及两条异型的性染色体,小鼠细胞内的染色体数为40条,因此基因组测序需要测定19条形态大小不同的常染色体+X+Y,即测定21条染色体。若卵细胞正常,则卵细胞含有一条X染色体,形成的子代小鼠性染色体组成为XXY,说明父本减数分裂时形成的精子中含有XY染色体,即父本减数分裂Ⅰ后期,X和Y同源染色体未分离,形成了含有XY的异常精子。该小鼠的性染色体组成为XXY,该小鼠成年后,如果能进行正常的减数分裂,三条性染色体随机分离,可以形成XX、Y、XY、X共4种性染色体不同的配子。
(2)假设有100个精原细胞减数分裂,有10%的精原细胞在MⅠ前期因染色体片段互换而使D/d和E/e发生基因重组,即有10个精原细胞减数分裂时发生互换,产生的40个精细胞中,种类和比例为De∶dE∶DE∶de=1∶1∶1∶1,即每种基因型的配子为10个,而90%的精原细胞即有90个精原细胞减数分裂时不发生互换,形成的90×4=360个精细胞中,De∶dE=1∶1,即每种类型的精子为180个,因此生成的精细胞的基因型与比例是De∶dE∶DE∶de=(180+10)∶(180+10)∶10∶10=19∶19∶1∶1。
(3)小鼠体重是受独立遗传的三对等位基因控制的,这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最轻),即群体中不同的表型分别对应含有6个显性基因,含有5个显性基因,含有4个显性基因,含有3个显性基因,含有2个显性基因,含有1个显性基因,含有0个显性基因,因此表型共7种。用图中亲本杂交获得F1,F1基因型为AaDdFf,F1雌雄个体相互交配获得F2,子二代中与亲本体重相同(AADDFF、aaddff)的概率为1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=1/32,因此F2中体重与亲本不同的成鼠所占比例是1-1/32=31/32。
(4)已知小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E/e控制,位于1、2号染色体上。根据亲本基因型可知,F1的基因型分别是Ee、ee(各占一半),F1中雌、雄个体自由交配,根据基因频率来计算F2中各基因型频率,也就是E=1/4,e=3/4。则F2中EE的基因型频率为(1/4)×(1/4)=1/16,Ee基因型频率为2×(1/4)×(3/4)=6/16,ee基因型频率为(3/4)×(3/4)=9/16,因E基因显性纯合致死,去掉该部分后Ee(有毛)占(6/16)÷(6/16+9/16)=6/15,即2/5,则F2中无毛鼠所占比例是3/5。
(5)根据题意分析,如果另一对等位基因也位于1、2号染色体上,则完全连锁,符合基因分离定律;如果另一对等位基因不位于1、2号染色体上,则符合基因自由组合定律。因此可让图中的父本和母本杂交得到F1,再让F1雌、雄成鼠自由交配得到F2,观察统计F2中小鼠的毛色。
①若另一对等位基因不位于1、2号染色体上,则两对基因符合自由组合定律,母本为纯合黄色鼠(BBYY),父本为纯合白色鼠(bbyy),子一代基因型为BbYy,子二代B_Y_∶B_yy∶(bbY_+bbyy)=9∶3∶4,即子代小鼠毛色表现为黄色∶鼠色∶白色=9∶3∶4;
②若两对等位基因位于一对同源染色体上,即另一对等位基因也位于1、2号染色体上,母本为纯合黄色鼠(BBYY),父本为纯合白色鼠(bbyy),子一代基因型为BbYy,产生配子种类和比例为BY∶by=1∶1,子二代B_Y_∶bbyy=3∶1,即子代小鼠毛色表现为黄色∶白色=3∶1。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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