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2026江苏高考生物学的二轮专题
专题四　遗传的基本规律和人类遗传病(B练)
一、单项选择题:共9题,每题2分,共18分。
1.(2025·连云港期中)人类基因D编码红细胞表面的RhD蛋白(d基因不编码蛋白质)。基因型DD或Dd为Rh阳性(Rh+),基因型dd为Rh阴性(Rh-)。人的血清中不存在抗RhD的天然抗体,只有当Rh-的人接受Rh+人的血液后,才会产生该抗体。当Rh-的母亲怀有Rh+的胎儿时,在妊娠末期或分娩时母体产生抗RhD的抗体,如果此抗体进入胎儿的循环系统,会使胎儿的红细胞发生溶血。一位孕妇(初次怀孕)及其丈夫的基因型分别是dd、DD。下列相关叙述错误的是(　　)
A.RhD抗体、RhD蛋白(或红细胞)都可能透过胎盘
B.该孕妇、丈夫和胎儿分别为Rh-、Rh+、Rh+
C.该孕妇和胎儿的RhD不相容,一定会发生新生儿溶血
D.该孕妇分娩后很短时间内接受RhD蛋白抗体注射可预防二胎Rh溶血
2.(2025·如皋十四校联考)某植株的核基因A具有多种复等位基因(A1、A2、A3…),且花粉中含有的A基因与卵细胞中相同时不萌发。下列叙述正确的是 (　　)
A.复等位基因的出现体现了基因突变的随机性
B.A1、A2、A3……基因的遗传遵循基因的自由组合定律
C.基因型为A1A2和A1A3的个体相互杂交,后代共有4种基因型
D.A1、A2、A3互为等位基因,均可作为进化的原材料
3.(2025·南京六校联合体期中)某二倍体动物的性别决定方式为ZW型,雌、雄个体数量比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡状态,雌性个体中有1/10患甲病(由Z染色体上h基因决定)。下列叙述正确的是(　　)
A.该种群h基因的频率是10%
B.该种群中全部个体含有的H、h基因构成该种群的基因库
C.只考虑H、h基因,种群繁殖一代后基因型共有6种
D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%,则H基因频率不变,种群无进化
4.(2025·南通期初质检)鹌鹑的羽色是Z染色体上的两对等位基因B、b和D、d相互作用的结果,B对b、D对d均表现为完全显性。B与D相互作用产生栗羽,B与d相互作用产生黄羽,b对D、d抑制产生白羽。下列相关叙述不正确的是(　　)
A.纯系栗羽雄鹑与黄羽雌鹑杂交,F1全为栗羽,F2雌性均为栗羽
B.纯系黄羽雄鹑与白羽雌鹑杂交,F1雄鹑基因型为ZBdZbD或ZBdZbd
C.栗羽雄鹑(ZBDZbd)与白羽雌鹑(ZbdW)杂交,后代雌鹑可有三种羽色
D.若后代雌雄鹑羽色完全不同,则亲本纯系组合可为黄羽(♀)×白羽(♂)
5.蚕卵(受精卵)壳颜色受Z染色体上sch基因控制,单个sch基因突变后,雄蚕卵壳仍为黑色,而雌蚕卵壳变为巧克力色且在高温条件下不能正常孵化而死亡。现将野生型雄蚕(黑色卵壳)与常温下孵化的sch基因突变雌蚕(巧克力色卵壳)杂交得到F1,F1随机交配得到F2。下列分析不合理的是(　　)
A.该突变基因为隐性突变
B.在高温条件下,F2中黑色卵壳∶巧克力色卵壳=3∶1
C.若F2在常温条件下孵化,所得个体中野生型基因的基因频率为1/2
D.为确保子代均为雄蚕,可让巧克力色卵壳雄蚕与黑色卵壳雌蚕杂交,子代高温下孵化
6.(2025·连云港期中)基因型为BbVv的雌、雄果蝇产生的配子种类及比例分别为BV∶Bv∶bV∶bv=42∶8∶8∶42、BV∶bv=1∶1。下列相关叙述正确的是(　　)
A.基因B、b和V、v的遗传遵循基因自由组合定律
B.基因型为BbVv的雌、雄果蝇杂交,精卵的结合方式有8种
C.基因型为BbVv的雌果蝇测交后代的不同性状的比例为1∶1∶1∶1
D.基因型为BbVv的雄果蝇产生BV和bv配子过程中发生基因重组
7.(2025·镇江期中)果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状,由等位基因B和b控制。现用两个纯合果蝇品系进行如下杂交实验。下列说法错误的是(　　)
组合 亲本 F1 F2
一 刚毛♀×截毛♂ 全为刚毛 雌蝇全为刚毛,雄蝇刚毛、截毛各半
二 刚毛♂×截毛♀ 全为刚毛 雄蝇全为刚毛,雌蝇刚毛、截毛各半
A.刚毛和截毛这对相对性状中,刚毛是显性性状
B.等位基因B和b位于X染色体上,组合一F1刚毛雄蝇的基因型XBY
C.组合一中F2雌雄个体相互交配,子代雌蝇中截毛占比为1/8
D.组合一中F2雌蝇与组合二中F2雄蝇相互交配,子代雄性均为刚毛
8.(2025·扬州期中)栽培马铃薯是同源四倍体,其染色体上存在G基因时才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换,下列叙述正确的是(　　)
A.相比二倍体马铃薯,四倍体马铃薯的产量和育性都更高
B.四倍体马铃薯同源染色体相同位置上最多存在4种等位基因
C.Gggg个体产生的次级精母细胞中含有0个、1个或2个G基因
D.若同源染色体两两分离,则GGgg个体自交理论上子代中产直链淀粉的占1/36
9.(2025·苏州四校联考)Menkes综合征患者由于身体无法吸收铜离子,导致发育不良、智力障碍等症状,该病是由位于X染色体上的ATP7A基因发生突变引起的。图1为某家族Menkes病系谱图,图2为该家族部分成员基因检测的电泳结果。下列分析正确的是(　　)
图1
图2
A.通过B超检测可确定Ⅲ3胎儿是否患Menkes综合征
B.Ⅲ1患病的原因最可能是父亲的次级精母细胞在形成精子时发生了突变
C.通过对多个患者的家系进行调查可确定该病在人群中的发病率
D.在不考虑其他突变的情况下,Ⅱ3与Ⅱ4生育正常孩子的概率是7/8
二、多项选择题:共4题,每题3分,共12分。
10.家蚕的性别决定方式为ZW型,蚕蛾触角节数有多节、中节和少节,且分别受复等位基因E1、E2、E3控制。实验小组同学利用多种家蚕进行交配,得到如图所示结果,已知方式一和方式二的雄性亲本均为杂合子(不考虑Z、W同源区段的遗传)。下列叙述正确的有(　　)
A.节数基因位于Z染色体上,显隐性关系为E1>E3>E2
B.方式二F1雌性个体的基因型及比例为ZE1W∶ZE2W=1∶1
C.方式二F1雌、雄蚕随机交配,F2中E2的基因频率为7/32
D.方式一F1雌、雄蚕随机交配,F2雄性个体中纯合子占1/4
11.某表型正常的夫妇育有4个孩子(1男3女),大女儿表型正常,先发病的是儿子(甲),二女儿和小女儿也陆续发病。儿子已婚,与表型正常的妻子生育1个表型正常的男孩(乙)。已知该遗传病由单基因突变导致,人群中患病概率为1/100。下图显示了基因表达的部分氨基酸序列。下列叙述正确的有 (　　)
正常基因表达氨基酸序列: ……AVEYQEAILAC KTPKKTVSSR…… 致病基因表达氨基酸序列:……AVEYQEAI* 注:L代表亮氨酸(UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)。A代表丙氨酸(GCU、GCC、GCA、GCG)。*代表终止。终止密码子为UAA、UAG、UGA。
A.甲患病原因不可能是碱基对的缺失引起
B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C.大女儿和母亲基因型相同的概率是2/3
D.乙与正常女性婚配,后代患病概率是1/22
12.老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,A对a、B对b完全显性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制褐色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的黑色和褐色亲本杂交,F1为白色,F1雌、雄个体相互交配得到F2。若不考虑交叉互换,下列有关叙述错误的有(　　)
A.同时含有A和B基因的个体毛色呈白色,原因是两基因不能转录
B.若F2中褐色个体的比例接近1/4,则A和b在同一条染色体上
C.若F1测交后代中黑鼠与褐鼠数量相当,则两对基因不能独立遗传
D.可以推断F2会有3种表型,其中的黑色个体会有2种基因型
13.(2025·苏州期末)水稻的无融合生殖(不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程)受A和B两个基因控制(两种基因独立遗传):含基因A的植株形成雌配子时减数分裂Ⅰ异常,导致配子染色体数目加倍;含基因B的植株产生的雌配子只能直接发育成胚。雄配子的发育不受基因A、B的影响。据图分析,下列叙述正确的有(　　)
A.含基因A的植株减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离,移向细胞同一极
B.图中某品系的基因型是aabb,子代中Ⅱ号自交后代的基因型有三种
C.子代Ⅲ号作母本与Ⅱ号杂交,所结种子胚的基因型是Aaabbb、AaaBbb
D.子代Ⅳ号是能稳定遗传的杂种个体,其产生的雌配子基因型为AaBb
三、非选择题:共2题,共22分。除标注外,每空1分。
14.(10分)(2025·淮阴二模)已知家蚕(2N=56)蚕茧颜色有黄色和白色,黄色对白色为显性,受等位基因D/d控制,但该基因的表达受到另一对等位基因(H/h)的影响,两对等位基因位于常染色体上。
(1)要对雌蚕的基因组进行测序,需要测定　　　　　条染色体。
(2)为探究H/h、D/d两对基因间的相互作用及D/d基因的位置,科学家做了两组杂交实验,结果如下表。
组别 亲本组合 F1 F2
实验一 黄茧蚕×白茧蚕 全为白茧蚕 白茧蚕∶黄茧蚕=13∶3
实验二 白茧蚕×白茧蚕 白茧蚕∶黄茧蚕=3∶1
①根据实验一可推测H基因会　　　　　D基因的表达。已知实验二中一个亲本的基因型与实验一中F1的基因型相同,则另一白茧蚕亲本的基因型为　　　　　,F1自由交配,F2中黄茧雄蚕的比例为　　　　　。
②SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体上的SSR不同,不同品种的同源染色体上SSR也不同,利用SSR技术可以进行基因定位。科学家将纯合黄茧蚕与隐性纯合白茧蚕杂交得到F1,F1相互交配得到F2,扩增出亲本及若干F2个体中的SSR序列用于确定D基因的位置,部分电泳结果如下图所示:
根据电泳图谱可判断D/d基因位于　　　　　号染色体上,11号个体的7号染色体SSR与其他个体不同的原因可能是发生了　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)研究发现,家蚕的某些性状遗传为延迟遗传,表现为核基因表达晚了一代的现象,在这种遗传方式中子代的表型受母体基因型的制约而不由自身基因型决定。为探究蚕茧形状的遗传方式,科学家利用稳定遗传的亲本做了正反交实验。
上述正反交的实验结果　　　　　(填“能”或“不能”)证明蚕茧形状的遗传一定是延迟遗传,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。若存在延迟遗传,请在下列实验基础上完善实验思路来证明椭圆形性状是由常染色体上的一个显性基因控制的。实验思路:用上述正反交实验中的F1分别自由交配得F2,观察正反交结果中F2的表型及其比例。实验结果为:　 　　　　　　　　　　　　　　　　(2分)。
15.(12分)果蝇(2N=8)是遗传学研究中的常用材料。果蝇的体色黑体(A)对灰体(a)为显性,翅形长翅(B)对残翅(b)为显性,均在常染色体上,野生果蝇的翅色是无色透明的。现用两种纯合果蝇杂交,得到的F1全为黑体长翅,F1间随机交配。
(1)雄果蝇的次级精母细胞中含有　　　　个染色体组。若F2出现9∶7的性状分离比,则存在　　　　种杂合子自交会出现性状分离现象。
(2)若因某种精子没有受精能力,导致F2的4种表型比例为5∶3∶3∶1,则亲本的基因型为　　　　　　　　,F2黑体长翅果蝇中双杂合子个体占　　　　　　。若用F1的雄果蝇进行测交,则其子代有　　　　种表型。
(3)进一步研究发现,存在另一组C/c基因影响果蝇翅型,c基因纯合时表现为小翅。这种一对隐性基因对另一对基因的表现有遮盖作用的现象称为“隐性上位”。选择均为纯合的残翅雌果蝇与小翅雄果蝇杂交,F1全为长翅,让F1中的雌、雄果蝇随机交配,F2中长翅∶残翅∶小翅=9∶3∶4,且小翅果蝇均为雄性。据此分析:C/c基因位于　　　　染色体上,F2中长翅雌、雄果蝇随机交配,子代为长翅果蝇的概率是　　　　。
(4)GAL4/UAS是一种基因表达调控系统,GAL4蛋白是一类转录因子,它能够与特定的DNA序列UAS结合,并驱动UAS下游基因的表达。科研人员将一个GAL4基因插入雄果蝇的一条3号染色体上;一个UAS-GFP(绿色荧光蛋白基因)随机插入到雌果蝇染色体组中一条染色体上,但无法表达,只有与插入GAL4基因的雄果蝇杂交得到的子一代中,绿色荧光蛋白基因才会表达(如下图所示)。甲科研小组利用上述的一对转基因雌、雄果蝇进行杂交得到F1,F1中绿色翅雌、雄个体随机交配得到F2,杂交子代的表型及其比例如下表。
组别 F1 F2
甲 绿色翅∶无色翅=1∶3 绿色翅∶无色翅=9∶7
①仅根据甲组杂交后代　　　　分析,可判断UAS-GFP是否插入到3号染色体上,依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
②乙科研小组在重复甲组的杂交实验时,发现F2中雌、雄果蝇的翅色比例不同,请你推测最可能的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。若统计F2中雌雄果蝇翅色比例是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(2分),说明推测原因是正确的。
参考答案
一、单项选择题
1.C　解析 在妊娠末期或分娩时母体产生抗RhD的抗体能进入胎儿循环系统,说明RhD抗体能透过胎盘,同时胎儿红细胞表面的RhD蛋白(或红细胞)也可能透过胎盘进入母体,从而使母体产生抗体,A项正确;孕妇基因型是dd,为Rh-,丈夫基因型是DD,为Rh+,胎儿基因型是Dd,为Rh+,B项正确;虽然孕妇和胎儿的RhD不相容,但初次怀孕时,母体还未产生抗RhD的抗体,所以不一定会发生新生儿溶血,C项错误;该孕妇分娩后很短时间内接受RhD蛋白抗体注射,这样可以使进入母体中的RhD抗原与抗体结合,避免母体产生抗RhD的抗体,可预防二胎Rh溶血,D项正确。
2.D　解析 复等位基因的出现是基因突变的结果,体现了基因突变的不定向性,A项错误;基因自由组合定律的实质是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合,导致位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合,A1、A2、A3……基因是等位基因,不遵循基因的自由组合定律,B项错误;若选取基因型为A1A2和A1A3的个体进行正反交实验,后代的基因型为A1A1、A1A2、A2A3、A1A3,但花粉中含有的A基因与卵细胞中相同时不萌发,故后代共有3种基因型(A1A2、A2A3、A1A3),C项错误;A1、A2、A3是基因突变的产物,可作为进化的原材料,D项正确。
3.A　解析 雌性个体中有1/10患甲病,且该病由Z染色体上h基因决定,所以Zh的基因频率为10%,A项正确;该种群中全部个体含有的全部基因构成该种群的基因库,B项错误;只考虑该对基因,种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW,共5种,C项错误;若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%,则种群中h基因频率降低,H基因频率应增大,D项错误。
4.A　解析 纯系栗羽雄鹑(ZBDZBD)与黄羽雌鹑(ZBdW)杂交,F1的基因型为ZBDZBd、ZBDW,全为栗羽,F2雌性的基因型为ZBDW、ZBdW,ZBdW为黄羽,A项错误;纯系黄羽雄鹑(ZBdZBd)与白羽雌鹑(ZbDW或ZbdW)杂交,F1雄鹑基因型为ZBdZbD或ZBdZbd,B项正确;栗羽雄鹑(ZBDZbd)与白羽雌鹑(ZbdW)杂交,在发生互换的情况下,则F1的基因型及表型为ZBdW(黄羽)、ZbDW(白羽)、ZBDW(栗羽)、ZbdW(白羽),可有三种羽色,C项正确;若后代雌、雄鹑羽色完全不同,若亲本纯系组合可为黄羽(ZBdW)×白羽(ZbdZbd),则子代的基因型为ZBdZbd(雄性黄羽)、ZbdW(雌性白羽),D项正确。
5.C　解析 因为单个sch基因突变后,雄蚕卵壳仍为黑色,说明野生型为显性性状,突变型为隐性性状,该突变基因为隐性突变,A项正确;相关基因表示为A、a,野生型雄蚕(黑色卵壳)基因型为ZAZA,sch基因突变雌蚕(巧克力色卵壳)基因型为ZaW,F1基因型为ZAZa、ZAW,F1随机交配,F2中ZAZA∶ZAW∶ZaW∶ZAZa=1∶1∶1∶1,虽然雌蚕卵壳变为巧克力色且在高温条件下不能孵化,但卵壳颜色可以观察到,F2中黑色卵壳∶巧克力色卵壳=3∶1,B项正确;若在常温条件下孵化,由于没有致死情况,F1基因型为ZAZa、ZAW,随机交配,F2中ZAZA∶ZAW∶ZaW∶ZAZa=1∶1∶1∶1,野生型基因(A)的基因频率为2/3,C项错误;巧克力色卵壳雄蚕(ZaZa)与黑色卵壳雌蚕(ZAW)杂交,子代基因型为ZAZa、ZaW,在高温下孵化,由于ZaW不能正常孵化而死亡,子代均为雄蚕,D项正确。
6.B　解析 基因型为BbVv的雄果蝇产生的配子种类及比例分别为BV∶bv=1∶1,说明两对等位基因位于一对同源染色体上,不遵循基因自由组合定律,A项错误;基因型为BbVv的雌果蝇能产生4种配子,雄果蝇能产生2种配子,所以精卵的结合方式有8种,B项正确;基因型为BbVv的雌果蝇,产生的配子为BV∶Bv∶bV∶bv=42∶8∶8∶42,与基因型为bbvv的雄果蝇(产生的配子为bv)进行测交,后代的不同性状的比例为42∶8∶8∶42,C项错误;基因型为BbVv的雄果蝇产生BV和bv配子过程中发生基因的分离,D项错误。
7.B　解析 表中组合一和组合二进行的是正反交实验,正交和反交的F1都表现为刚毛,说明刚毛对截毛为显性性状,正交和反交的F2的表型不同,且F2果蝇性状的表现与性别相关联,说明控制刚毛和截毛的基因在性染色体上,因为雌蝇有刚毛和截毛2种表型,说明基因一定位于X染色体上,又因为正交和反交的F1的表型相同,全为刚毛,说明Y染色体上也存在其等位基因,综上分析,等位基因B和b位于X和Y染色体上,A项正确,B项错误;组合一双亲的基因型分别为XBXB和XbYb,F1中雌蝇的基因型为XBXb,雄蝇的基因型为XBYb,F2中的雌蝇的基因型为1/2XBXB和1/2XBXb,产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb,雄蝇的基因型为1/2XBYb和1/2XbYb,产生的雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Yb,组合一中F2雌、雄个体相互交配,子代雌蝇中截毛占比为(1/4×1/4)÷(1/4+1/4)=1/8,C项正确;组合二双亲的基因型分别为XBYB和XbXb,F1中雌蝇的基因型为XBXb,雄蝇的基因型为XbYB,组合二F2中的雄蝇的基因型为1/2XBYB和1/2XbYB,产生的雄配子为1/4XB、1/4Xb、2/4YB,组合一F2中的雌蝇产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb,让组合一F2中的雌蝇与组合二F2中的雄蝇相互交配,子代雄性的基因型为XBYB、XbYB,均为刚毛,D项正确。
8.B　解析 相比二倍体马铃薯,四倍体马铃薯的产量更高,但四倍体同源染色体联会时可能发生紊乱,产生的配子育性差甚至无生殖能力,因此四倍体马铃薯的育性偏低,A项错误;四倍体马铃薯含有四个染色体组,其同源染色体相同位置上最多存在4种等位基因,B项正确;不考虑突变和染色体互换,Gggg细胞复制之后为GGgggggg(G与G存在于姐妹染色单体上),减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,故Gggg个体产生的次级精母细胞可能为GGgg或gggg,次级精母细胞中可能含有0个或2个G基因,C项错误;若同源染色体两两分离,GGgg个体自交,GGgg产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg,只有存在G基因才能产生直链淀粉,故子代中产直链淀粉的个体占1-1/6×1/6=35/36,D项错误。
9.D　解析 Menkes综合征为伴X染色体隐性遗传,为单基因遗传病,通过B超检测不可确定Ⅲ3胎儿是否患Menkes综合征,A项错误;图1分析,Ⅱ1和Ⅱ2均表现正常,所生的Ⅲ1患病,说明该病为隐性遗传病,且控制该性状的基因存在于X染色体上,说明Menkes综合征为伴X染色体隐性遗传。据图2分析,Ⅲ1患病,Ⅲ1必定含有致病基因,结合电泳结果可知,Ⅱ2为杂合子,Ⅱ1只含有正常基因,假定基因用B、b控制,则Ⅱ1基因型为XBY,Ⅱ2基因型为XBXb,Ⅲ1只含有致病基因且为女性,基因型为XbXb,最可能是其父亲的精原细胞在减数分裂Ⅰ前的间期复制形成初级精母细胞时发生突变,最终产生了基因型为Xb的精子,B项错误;确定该病在人群中的发病率需要在人群中随机取样调查,C项错误;结合电泳结果可知,Ⅰ1基因型为XBXb,Ⅰ2基因型为XBY,Ⅱ3基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ4基因型为XBY,生育患病孩子的概率为1/2×1/4=1/8,因此Ⅱ3与Ⅱ4生育正常孩子的概率是7/8,D项正确。
二、多项选择题
10.BD　解析 根据方式一,多节只出现于雄性,说明为伴性遗传,根据方式一和方式二的雄性亲本均为杂合子,综合判断方式一和方式二的亲本分别为ZE2ZE3×ZE1W和ZE1ZE2×ZE3W。节数基因位于Z染色体上,显隐性关系为E1>E2>E3,A项错误;方式二的亲本为ZE1ZE2×ZE3W,因此产生的雌性个体的基因型及比例为ZE1W∶ZE2W=1∶1,B项正确;方式二F1雌、雄蚕随机交配,F2(1ZE1ZE1∶2ZE1ZE2∶1ZE2ZE2∶2ZE1ZE3∶2ZE2ZE3∶2ZE1W∶2ZE2W∶4ZE3W)中E2的基因频率为1/3,C项错误;方式一亲本为ZE2ZE3×ZE1W,产生的子代个体的基因型及比例为ZE2ZE1∶ZE3ZE1∶ZE2W∶ZE3W=1∶1∶1∶1,产生的雄配子为ZE1∶ZE2∶ZE3=2∶1∶1,产生的雌配子为ZE2∶ZE3∶W=1∶1∶2,因此F2雄性个体中纯合子ZE2ZE2的比例为=(1/4)×(1/4)=1/16和ZE3ZE3的比例为(1/4)×(1/4)=1/16,因此F2雄性个体中纯合子占(2/16)÷(1/2)=1/4,D项正确。
11.BCD　解析 由图可知,致病基因表达氨基酸序列减少了,且终止密码子提前出现,可能是碱基对的缺失、替换或增添引起的基因突变,A项错误;表型正常的夫妇育有4个孩子,大女儿表型正常,先发病的是儿子(甲),二女儿和小女儿也陆续发病,说明该病为隐性,后代男女患病都有,说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗传,B项正确;若用A、a表示相关基因,分析题可知,表型正常的夫妇基因型可表示为Aa×Aa,大女儿表型正常,基因型可表示为1/3AA或2/3Aa,大女儿和母亲基因型相同的概率是2/3,C项正确;表型正常的夫妇基因型为Aa×Aa,患病儿子基因型为aa,与表型正常的妻子生育1个表型正常的男孩(乙),基因型为Aa,乙与正常女性(Aa的概率为2/11)婚配,后代患病概率是2/11×1/4=1/22,D项正确。
12.ACD　解析 当A和B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构而无法发生翻译过程,含有A和B基因的个体为白色,A项错误;纯合黑色的基因型为AAbb,纯合褐色的基因型为aaBB,F1的基因型为AaBb,若F2中褐色个体A_bb的比例接近1/4,表明A、B不遵循自由组合定律,即两对等位基因位于一对同源染色体上,A和b在同一条染色体上,a和B在同一条染色体上,B项正确;若两对基因独立遗传,F1(AaBb)测交后代(AaBb、Aabb、aaBb、aabb)中黑色个体(Aabb)数量∶褐色个体(aaBb)数量=1∶1,因此,F1测交后代中黑鼠与褐鼠数量相当,则两对基因可能独立遗传,C项错误;若两对等位基因分别位于两对同源染色体上,则F1(AaBb)自交得到F2,F2中出现3种表型(黑色、褐色和白色),其中表型为黑色的个体基因型有AAbb、Aabb两种;若两对等位基因位于一对同源染色体上,F2出现3种表型(黑色、褐色和白色),则F2中黑色只有AAbb一种基因型,D项错误。
13.CD　解析 含基因A的植株形成雌配子时减数分裂Ⅰ异常,导致配子染色体数目加倍,说明是含基因A的植株形成雌配子过程中,减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离,移向细胞同一极,导致雌配子染色体数目加倍,但形成雄配子时正常分离,A项错误;根据子代基因型可判断,图中某品系的基因型是aabb,子代中Ⅱ号aaBb,基因B能使雌配子(aB、ab)直接发育成胚,即子代中Ⅱ号自交后代的基因型有两种,B项错误;子代Ⅲ号作母本(含有A,减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离,产生配子Aabb)与Ⅱ号(作为父本,产生配子aB、ab)杂交,所结种子胚的基因型是Aaabbb、AaaBbb,C项正确;含基因B的植株产生的雌配子只能直接发育成胚,子代Ⅳ号含B,其产生的雌配子基因型为AaBb,直接发育为个体AaBb,不会有其他基因型,是能稳定遗传的杂种个体,D项正确。
三、非选择题
14.答案 (1)29
(2)①抑制　ddhh　63/512　②7　基因突变或基因重组(交换)
(3)不能　也可能是存在细胞质遗传　正反交结果中F2表型均为椭圆形
解析 (1)家蚕进行基因组测序,需要测定27条常染色体+Z染色体+W染色体,共29条。
(2)①实验一F2中白茧蚕∶黄茧蚕=13∶3,比例之和为16,说明这两对等位基因位于两对同源染色体上。实验一F1的基因型为DdHh,黄色为D基因控制,再结合白茧蚕∶黄茧蚕=13∶3,说明H基因会抑制D基因的表达;因此白茧性状对应的基因型有D_H_、ddH_、ddhh,黄茧对应的基因型有D_hh,实验二亲本中已有一个基因型是DdHh,根据白茧蚕∶黄茧蚕=3∶1,可知另一个白茧蚕的基因型是ddhh;实验二F1的基因型及比例为DdHh∶Ddhh∶ddHh∶ddhh=1∶1∶1∶1,F1自由交配,采用配子法,其中Dh占3/16,dh占9/16,则F2中黄茧雄蚕所占的比例为1/2×(3/16×3/16+2×3/16×9/16)=63/512。
②由图可知,几乎所有F2中的黄茧蚕个体都含有亲本黄茧蚕中7号染色体上的SSR,由此说明D/d基因位于7号染色体上;11号个体的7号染色体SSR与其他个体不同的原因可能是发生了基因突变或基因重组(减数分裂Ⅰ前期同源染色体上的非姐妹染色单体发生交换)。
(3)图中正反交结果表明子一代的表型与母本相同,也可能是细胞质遗传,无法直接判断是延迟遗传;若存在延迟遗传,且椭圆形性状是由常染色体上的一个显性基因控制的(假设用字母A表示),说明正交中F1椭圆形的基因型是Aa,反交中F1圆形基因型也为Aa,欲验证是延迟遗传,则需要在上述正反交实验的基础上,再用F1分别自由交配得F2,若正交和反交的结果都为椭圆形,这就排除了细胞质遗传。
15.答案 (1)1个或2　3
(2)AAbb和aaBB　3/5　3
(3)X　7/9
(4)①F2　F2杂交结果表型比例为9∶7,符合基因的自由组合定律,可确定这2种基因插入到了非同源染色体上　②UAS-GFP(绿色荧光蛋白基因)可能插入到了X染色体上　绿色翅雌蝇∶无色翅雌蝇∶绿色翅雄蝇∶无色翅雄蝇=6∶2∶3∶5
解析 (1)次级精母细胞在减Ⅱ前期和中期有1个染色体组,后期着丝粒断裂,姐妹染色单体分离,染色体数目加倍,染色体组变为2个,故雄果蝇的次级精母细胞中含有1个或2个染色体组。若后代出现9∶7,则双显A_B_为一种表型,其他的为另一种表型,则AaBB、AABb、AaBb自交后会出现性状分离,即存在3种杂合子自交会出现性状分离现象。
(2)两种纯合果蝇杂交,F2出现的4种表型比例为5∶3∶3∶1,为9∶3∶3∶1的变式,说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律,F1基因型为AaBb;因某种精子没有受精能力,F2表型比例为5∶3∶3∶1,说明没有受精能力的精子基因组成为AB,则亲本的基因型为AAbb和aaBB。F2黑体长翅果蝇的基因型是AaBB、AABb、AaBb,比例为1∶1∶3,所以双杂合子个体占3/5。若用F1的雄果蝇进行测交,即AaBb×aabb,测交父本产生的精子中能受精的只有Ab、aB、ab三种,所以其子代基因型有Aabb、aaBb、aabb,表型有3种。
(3)由于小翅果蝇均为雄性,与性别相关联,即C/c基因位于X染色体上。F2中长翅雌、雄果蝇基因型为B_XCXC、B_XCXc、B_XCY,随机交配后,子代含有B基因的概率为8/9,且c基因纯合时表现为小翅,故子代为长翅果蝇的概率为8/9×7/8=7/9。
(4)①据表可知,F2杂交结果显示表型比例为9∶7,符合基因的自由组合定律,所以仅根据甲组F2可确定这2种基因不是插入到了同一条染色体上,而是插入到了非同源染色体上。
②3号染色体是常染色体,乙科研小组在重复甲组的杂交实验时,发现F2中雌、雄果蝇的翅色比例不同,最可能的原因是UAS-GFP(绿色荧光蛋白基因)可能插入到了X染色体上。假设亲本基因型为AaXbY×aaXBXb,F1中绿色翅的自由交配基因型及占比为AaXBY×AaXBXb→绿色翅雌蝇(A_XBX-)=3/4×1/2=3/8,无色翅雌蝇=1/2-3/8=1/8,绿色翅雄蝇(A_XBY)=3/4×1/4=3/16,无色翅雄蝇=1/2-3/16=5/16,即F2中雌、雄果蝇翅色比例是绿色翅雌蝇∶无色翅雌蝇∶绿色翅雄蝇∶无色翅雄蝇=6∶2∶3∶5。
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