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2026人教版高中生物学必修2
核心素养检测卷
(课程标准必修概念3)
全卷满分60分　考试用时50分钟
一、选择题(本题共13小题,共32分。其中1~10小题,每小题2分;11~13小题,每小题4分。每小题只有一个选项符合题目要求。)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
1.某种蝴蝶的翅膀有红色、粉色、白色三种类型,由两对等位基因(A和a、B和b)共同控制。基因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同),基因B为修饰基因,BB使红色素完全消失,Bb使红色素颜色淡化(表现为粉色)。现用两组纯合亲本进行杂交,实验结果如图所示。下列叙述错误的是(　　)
第一组:P白翅蝶×红翅蝶→F1粉翅蝶F2红翅蝶∶粉翅蝶∶白翅蝶=1∶2∶1
第二组:P白翅蝶×红翅蝶→F1粉翅蝶F2红翅蝶∶粉翅蝶∶白翅蝶=3∶6∶7
A.在第一组中,亲本红翅蝶的基因型为AAbb
B.在第一组中,F2的基因型为AAbb、AABb、AABB
C.在第二组中,F2白翅蝶中杂合子的比例为4/7
D.在第二组中,若对F1粉翅蝶进行测交,则子代中粉翅蝶的比例为1/2
2.玉米的蔗糖含量增加导致其甜度增加。这种甜度由三对等位基因控制,并且这些基因表现出完全显性,相关基因的位置以及控制物质合成的途径如图所示,下列叙述错误的是(　　)
A.含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1
B.aaBBDD的玉米具有一定的甜度,原因是淀粉可转化为蔗糖
C.aaBBdd的玉米比aaBBDD的玉米甜度高
D.AABBdd和aabbDD杂交得到F1,F1自交后代中甜度最高的玉米占3/32
3.如图表示某高等动物(基因型为AaXBY)的精原细胞在不同分裂时期染色体和核DNA的相对值。经荧光标记后,在荧光显微镜下观察发现基因A、a呈黄色,基因B呈绿色。不考虑基因突变,下列分析错误的是(　　)
A.观察a、b时期的细胞中都有4个黄色、2个绿色荧光点
B.观察c时期的细胞中有2个黄色、0或2个绿色荧光点
C.观察d时期的细胞中有2个黄色、0或2个绿色荧光点
D.e时期的细胞中有2个绿色荧光点可能与减数分裂Ⅱ异常有关
4.黏连蛋白复合体REC8和RAD21L是减数分裂过程中的关键蛋白,其中REC8有利于姐妹染色单体的黏连,RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的黏连。研究发现,在DNA双链断裂(DSBs)修复过程中,REC8通过建立同源偏好,促进以同源染色体为模板的修复。下列相关叙述错误的是(　　)
A.减数分裂Ⅰ后期RAD21L已被分解,利于同源染色体的分离
B.DSBs修复时,REC8可引起不同于减数分裂Ⅰ前期的基因重组
C.减数分裂Ⅱ后期REC8已被分解,利于姐妹染色单体的分离
D.同源染色体的非姐妹染色单体之间互换时,不发生DSBs
5.果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某研究小组用纯合长翅红眼和截翅紫眼雌雄果蝇进行杂交实验(如表所示)。不考虑X、Y染色体同源区段,下列有关说法正确的是(　　)
实验序号 交配方式 实验结果
1 正交 长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇=1∶1
2 反交 长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇=1∶1
A.控制翅型的基因和控制眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上
B.实验1和实验2中亲本长翅红眼果蝇分别是雄果蝇和雌果蝇
C.正交亲本的基因型为RRXTY和rrXtXt
D.若实验1子代长翅红眼雌蝇与实验2子代截翅红眼雄蝇杂交,子代红眼中截翅雄蝇占1/4
6.研究发现一些特定的细菌(菌T)DNA分子中存在一种特殊的DNA序列,由重复序列(◆)和间隔序列(□)交替排列组成,间隔序列中部分DNA片段来自噬菌体(如图甲)。科学家用两种噬菌体(P1和P2)侵染野生型菌T,研究其对噬菌体侵染的敏感性,以推断其对噬菌体抗性的高低,结果如图乙所示。下列有关说法错误的是(　　)
A.噬菌体P1、P2和菌T的遗传物质都是DNA,来自不同生物的DNA片段可以拼接在一起
B.实验室培养P1和P2需要先在培养基质中培养菌T,然后在菌T上接种P1和P2继续培养
C.可以将能够侵染菌T的各类噬菌体的DNA片段与重复序列交替排列制备高抗性工程菌
D.若间隔序列中某噬菌体的DNA片段越多,则菌T对该噬菌体的抗性越大
7.DNA条形码技术是一种利用一个或者多个特定的一小段DNA进行物种鉴定的技术。如图中药材DNA条形码就是中药材的“基因身份证”。下列有关叙述正确的是(　　)
A.从中药材细胞中提取的DNA分子都有2个游离的磷酸基团
B.中药材遗传信息的“条形码”是DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序
C.不同种类中药材细胞的DNA分子不同,不同DNA分子彻底水解的产物不同
D.DNA分子和ATP分子中都含有腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团
8.科学家曾提出DNA复制方式的三种假说:全保留复制、半保留复制和分散复制(图1)。对此假说,科学家以大肠杆菌为实验材料,进行了实验(图2):
图1
图2
下列有关叙述正确的是(　　)
A.第一代细菌DNA离心后,试管中出现1条中带,说明DNA复制方式一定是半保留复制
B.第二代细菌DNA离心后,试管中出现1条中带和1条轻带,说明DNA复制方式一定是全保留复制
C.结合第一代和第二代细菌DNA的离心结果,说明DNA复制方式一定是分散复制
D.若DNA复制方式是半保留复制,继续培养至第三代,细菌DNA离心后试管中会出现1条中带和1条轻带
9.原核生物的核糖体由大、小两个亚基组成,其上有3个tRNA结合位点,其中A位点是新进入的tRNA结合位点,P位点是延伸中的tRNA结合位点,E位点是空载tRNA结合位点,如图所示。下列相关叙述错误的是(　　)
A.翻译过程中的tRNA会依次进入A位点、P位点、E位点
B.参与图示翻译过程的RNA种类有mRNA、tRNA和rRNA
C.反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止
D.密码子的简并性能增强遗传密码的容错性并保证翻译的速度
10.有些植物需经历一段时期低温之后才能开花,这种低温诱导促进植物开花的作用称为春化作用。拟南芥的春化作用与FRI基因和FLC基因有关,该过程的分子机制如图所示,其中FRI基因编码的FRI蛋白在低温下易形成凝聚体。下列说法正确的是(　　)
A.由图可知,温暖条件下,游离的FRI蛋白能使FLC染色质的组蛋白乙酰化和甲基化,进而促进FLC基因表达,抑制开花
B.低温条件下,FRI蛋白易在细胞核内形成凝聚体,组蛋白的甲基化程度因此变高,FLC基因表达受抑制,从而解除抑制使植物开花
C.组蛋白不是遗传物质,其乙酰化、甲基化引起的植物表型变化都是不可以遗传的
D.温暖条件下通过增强FRI基因的表达能有效促进拟南芥的开花
11.细胞分裂过程中着丝粒可能发生异常横裂,如下图所示。一个基因型为Aa的卵原细胞在减数分裂时,A/a所在染色体中的一条发生了着丝粒异常横裂,且形成的两条等臂染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其他染色体变异。下列说法错误的是(　　)
A.着丝粒异常横裂可导致染色体发生结构变异
B.可在减数分裂Ⅱ后期观察到着丝粒异常横裂后形成的两条等臂染色体
C.若卵细胞的基因型为Aa,则第一极体的基因型为Aa
D.若卵细胞的基因型为A且第一极体不含A,则第二极体的基因型有4种
12.水稻(雌雄同花植物)的育性由等位基因M、m控制,只有含有M基因的水稻才表现为雄性可育。通过转基因技术将M基因与A基因、D基因一起导入基因型为mm的个体中,并使其插入一条不含m基因的染色体上,如图所示。D基因表达可使种子呈现蓝色,无D基因的种子呈现白色。不考虑其他变异,下列叙述错误的是(　　)
　　
A.利用基因型为mm的个体进行杂交实验时,无须对母本进行去雄操作
B.基因型为mmADM与mm的个体杂交后代全为雄性不育个体
C.转基因个体mmADM进行自交时,所获得的种子颜色及比例为蓝色∶白色=3∶1
D.转基因个体mmADM自交得F1,可根据种子颜色判断F1随机受粉所得后代的育性
13.遗传性视神经萎缩(LHON)是由X染色体上隐性基因g控制的遗传病。研究发现,少数杂合子女性也可能患此病,患病的原因是女性细胞中两条X染色体中有一条会随机失活。如图为该病患者所在家系的系谱图,另外在该家系中只有Ⅱ3为多指患者。下列相关叙述错误的是(　　)
A.Ⅱ4患病是由含G基因的X染色体失活所致
B.Ⅱ3为多指是其所含相关隐性基因发生显性突变所致
C.LHON在男性中的发病率低于女性,多指在男性中的发病率高于女性
D.若Ⅱ3与一正常男性婚配,则他们生育两病兼患男孩的概率可能为1/16
二、非选择题(本题共2小题,共28分。)
14.(14分)正常烟草(2n=48)是二倍体,烟草中某一对同源染色体少一条,染色体表示为2n-1的个体称为单体;某一对同源染色体多一条,染色体表示为2n+1的个体称为三体。单体、三体在遗传育种上具有重要的价值。请回答有关问题:
(1)单体、三体这些植株的变异类型为　　　　　　　　,形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)若不考虑同源染色体之间的差异,理论上烟草共有　　　　种三体。实际上烟草种群偶见8号染色体三体,从未见其他染色体三体的植株,可能的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)烟草8号染色体三体在减数分裂时,三条8号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极,细胞中其余染色体正常分离,则产生正常染色体数目的配子的概率为　　　　;该三体植株的一个次级精母细胞中,最多含有　　　　条染色体。
(4)利用单体和某品种杂交,分析后代的性状表现,可以判定该品种有关基因所在的染色体。已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h基因控制,为判断H、h基因是否位于5号染色体上,研究人员进行了如下实验探究:
将正常矮秆植株(hh)与5-单体(5号染色体单体)显性纯合体杂交得F1,统计F1的表型及比例。
若　　　　　　　　　　　　　　,则H、h基因位于5号染色体上。
若　　　　　　　　　　　　　　,则H、h基因不位于5号染色体上。
15.(14分)人类先天性肢体畸形是一种遗传病,某研究小组对患者甲的家系进行了调查,结果如图1。回答下列问题:
(1)由图1可知,该病为　　　　　　　遗传病。EN1基因是肢体发育的关键基因。对患者甲和健康志愿者的EN1基因进行测序,结果如图2。推测甲患病的可能原因是EN1基因的碱基对　　　,使其指导合成肽链的氨基酸序列改变,蛋白质的空间结构发生改变,导致肢体发育异常。若对Ⅱ-3个体的EN1基因进行测序,结果可能为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)对另一先天性肢体畸形患者乙的相关基因进行测序,乙的EN1基因序列正常,但该基因附近有一段未知功能的DNA片段(MCR)缺失。研究人员对EN1基因正常,但MCR缺失的肢体畸形纯合小鼠(E+E+M-M-)进行检测,发现其EN1基因表达量显著低于野生型。由此推测患者乙的致病机理为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)为确定MCR的作用机制,研究人员用表型正常的MCR缺失杂合小鼠(E+E+M+M-)与表型正常的EN1基因突变杂合小鼠(E+E-M+M+)杂交,子代表型及比例为发育正常∶肢体畸形=3∶1。
①子代肢体畸形小鼠的基因型为　　　　　。
②真核生物的RNA聚合酶不能直接与启动子结合,转录调控大多是通过顺式作用元件与反式作用因子相互作用而实现的。顺式作用元件是指存在于基因旁侧,能影响基因表达的DNA序列,如图3中的增强子、TATAbox;反式作用因子是一类蛋白质分子,通过与顺式作用元件结合调控基因转录起始,如图3中的　　　　　　。据此推测子代肢体畸形小鼠的成因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
图3
答案全解全析
1.D 2.D 3.B 4.D 5.D 6.D 7.B 8.D
9.C 10.A 11.D 12.C 13.C
1.D　根据题意可知基因型与表型对应关系:
表型 红翅 粉翅 白翅
基因型 A_bb A_Bb A_BB、aaB_、aabb
第二组实验中的F2出现了3∶6∶7的比例,是9∶3∶3∶1的变式,说明A/a和B/b这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,亲本的基因型为aaBB×AAbb,F1的基因型为AaBb。根据第一组实验的杂交情况可推知,第一组中亲本基因型为AABB(白翅蝶)×AAbb(红翅蝶),F1的基因型为AABb,F2的基因型为AAbb、AABb、AABB,A、B正确。第二组中F2白翅蝶的基因型及比例为AABB∶AaBB∶aaBB∶aaBb∶aabb=1∶2∶1∶2∶1,其中杂合子的比例为4/7,C正确。第二组中F1测交即AaBb×aabb,子代基因型(表型)及比例为AaBb(粉翅蝶)∶Aabb(红翅蝶)∶aaBb(白翅蝶)∶aabb(白翅蝶)=1∶1∶1∶1,则子代中粉翅蝶的比例为1/4,D错误。
2.D　基因型为aaBBDD的玉米中基因a控制合成酶1,在酶1的作用下,淀粉转化为蔗糖,故该基因型的玉米具有一定的甜度,B正确;aaBBdd和aaBBDD的玉米都可以合成酶1,aaBBdd的玉米不能合成酶2,aaBBDD的玉米可以合成酶2,酶2能促进蔗糖转化为淀粉,与aaBBDD的玉米相比,aaBBdd的玉米蔗糖含量较多,甜度较高,C正确;AABBdd和aabbDD杂交得到的F1基因型为AaBbDd,由于基因A/a和D/d均位于4号染色体上,F1产生的配子类型及比例为ABd∶Abd∶aBD∶abD=1∶1∶1∶1,F1自交后代中甜度最高的玉米的基因型是aabbDD,所占比例为1/4×1/4=1/16,D错误。
3.B　
染色体、核 DNA数量 分裂时期 A、a 基因 B 基因 荧光点数量
a 染色体为4n,核DNA为4n 有丝分裂后期、末期 4个 2个 有4个黄色荧光点,2个绿色荧光点,A正确
b 染色体为2n,核DNA为4n 分裂间期的G2期,减数分裂Ⅰ整个时期,有丝分裂前期、中期 4个 2个
c 染色体为2n,核DNA为2n 分裂间期的G1期 2个 1个 2个黄色荧光点,1个绿色荧光点,B错误
减数分裂Ⅱ后期、末期 2个 2个或0个 2个黄色荧光点,2个或0个绿色荧光点
d 染色体为n,核DNA为2n 减数分裂Ⅱ前期、中期 2个 2个或0个 2个黄色荧光点,2个或0个绿色荧光点,C正确
e 染色体为n,核DNA为n 精细胞 1个 1个或0个 1个黄色荧光点,1个或0个绿色荧光点,若细胞中有2个绿色荧光点,可能是由于减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体没有正常分离,D正确
4.D　RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的黏连,减数分裂Ⅰ后期RAD21L已被分解,利于同源染色体的分离,A正确;REC8有利于姐妹染色单体的黏连,DNA双链断裂(DSBs)修复过程中,REC8通过建立同源偏好,促进以同源染色体为模板的修复,促进姐妹染色单体的黏连,而减数分裂Ⅰ前期的基因重组即染色体互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,B正确;REC8有利于姐妹染色单体的黏连,减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂,REC8已被分解,利于姐妹染色单体的分离,C正确;同源染色体的非姐妹染色单体之间互换时,发生片段的断裂和重新连接,发生DSBs,D错误。
5.D　眼色的正反交结果相同,说明控制眼色的基因在常染色体上;翅型的正反交结果不同,说明控制翅型的基因在X染色体上,A错误。实验1中亲本纯合长翅红眼与截翅紫眼杂交,子代全为长翅红眼,说明两对相对性状的显性性状分别是长翅、红眼。实验1的亲本基因型为RRXTXT(长翅红眼雌果蝇)、rrXtY(截翅紫眼雄果蝇),子代基因型为RrXTXt(长翅红眼雌果蝇)、RrXTY(长翅红眼雄果蝇);实验2的亲本基因型为RRXTY(长翅红眼雄果蝇)、rrXtXt(截翅紫眼雌果蝇),子代基因型为RrXTXt(长翅红眼雌果蝇)、RrXtY(截翅红眼雄果蝇),B、C错误。若实验1子代长翅红眼雌蝇(RrXTXt)与实验2子代截翅红眼雄蝇(RrXtY)杂交,子代红眼中截翅雄蝇(XtY)占1/4,D正确。
6.D　噬菌体和细菌的遗传物质都是DNA,间隔序列中部分DNA片段来自噬菌体,说明不同生物的DNA片段可以拼接在一起,A正确;分析图乙可知,菌T通过整合噬菌体DNA片段(间隔序列)获得抗性,人为将能够侵染菌T的各类噬菌体的DNA片段与重复序列交替排列,可以制备高抗性工程菌,C正确;S1和S2来自P1这组(有两个P1片段)对P1的抗性低于S3为P1和P2共有这组(有一个P1片段),D错误。
7.B　中药材细胞中的DNA分子有的是线性的,有的是环状的,线性DNA分子含有2个游离的磷酸基团,环状DNA分子没有游离的磷酸基团,A错误;中药材的遗传物质是DNA,其遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中,B正确;不同DNA分子彻底水解的产物相同,都是磷酸基团、脱氧核糖和4种含氮碱基,C错误;ATP分子中含有的五碳糖是核糖,D错误。
8.D　根据图示信息,只含15N标记的DNA离心后,试管中出现1条重带,将15N标记的大肠杆菌在含14N的培养基中培养一代,细胞分裂一次,DNA复制一次,如果第一代细菌DNA离心后,试管中出现1条中带,说明DNA的复制方式为分散复制或半保留复制,DNA中的两条链均含有或分别含有15N和14N,A错误;第二代细菌DNA离心后,试管中出现中带和轻带,说明DNA的复制方式是半保留复制,处于中带的DNA的两条链分别含有15N和14N,处于轻带的DNA的两条链均含14N,B错误;结合第一代和第二代细菌DNA的离心结果,说明DNA复制方式为半保留复制,C错误;若为半保留复制,继续培养至第三代,得到的DNA分子中,1/4的DNA分子的两条链分别含有15N和14N,3/4的DNA分子的两条链只含14N,细菌DNA离心后,试管中出现一条中带和一条轻带,D正确。
9.C　根据题干信息可知,tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位点,A正确;由于终止密码子不决定氨基酸,当核糖体遇到终止密码子时,翻译过程会终止,反密码子不会与终止密码子碱基互补配对,C错误。
10.A　由题图可知,温暖条件下,游离的FRI蛋白能使FLC染色质的组蛋白乙酰化和甲基化,进而促进FLC基因表达,抑制开花;若在温暖条件下增强FRI基因的表达,会抑制开花,A正确,D错误。低温条件下,FRI蛋白易在细胞核内形成凝聚体,组蛋白的甲基化程度比温暖条件下降低,FLC基因表达受抑制,从而解除抑制使植物开花,B错误。组蛋白的乙酰化、甲基化属于表观遗传,可以遗传给后代,C错误。
11.D　由题图可知,着丝粒异常横裂可导致染色体发生结构变异,A正确;减数分裂过程中着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期,可在减数分裂Ⅱ后期观察到着丝粒异常横裂后形成的两条等臂染色体,B正确;不考虑基因突变和其他染色体变异,若卵细胞的基因型为Aa,则减数分裂Ⅰ时同源染色体的非姐妹染色单体发生互换,第一极体的基因型为Aa,C正确;若卵细胞的基因型为A且第一极体不含A,说明未发生染色体互换,且次级卵母细胞减数分裂Ⅱ未发生异常横裂,结合题干信息“A/a所在染色体中的一条发生异常横裂”可知第一极体减数分裂Ⅱ发生异常横裂,则次级卵母细胞产生的第二极体基因型为A,第一极体产生的第二极体基因型为aa和O(O表示不含有A、a基因),第二极体的基因型有3种,D错误。
12.C　基因型为mm的个体表现为雄性不育,只能产生正常的雌配子,利用基因型为mm的个体进行杂交实验时只能作母本,无须进行去雄操作,A正确。
由C项分析可知,转基因个体mmADM自交得F1,F1的基因型为mmADM、mm,F1随机受粉,包含mmADM自交、mmADM与mm杂交两种情况,由B、C项分析可知,后代雄性可育均为蓝色种子,雄性不育均为白色种子,可根据种子颜色判断F1随机受粉所得后代的育性,D正确。
13.C　只考虑LHON,LHON是由X染色体上隐性基因g控制的遗传病,根据系谱图和题干信息“少数杂合子女性也可能患此病,患病的原因是女性细胞中两条X染色体中有一条会随机失活”可知,Ⅱ4是杂合子,患病原因是含G基因的X染色体失活,A正确。多指是由常染色体上显性基因控制的遗传病,亲本均正常,Ⅱ3出现多指,是控制多指的隐性基因突变成显性基因所导致的,B正确。正常情况下,伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性,而LHON存在少数女性杂合子也患该病,发病率不确定;多指在男性和女性中的发病率相等,C错误。Ⅱ3为多指,可能是一个隐性基因发生显性突变,也可能是两个隐性基因均发生显性突变,假设控制多指的基因为A,若Ⅱ3的基因型为1/2AaXGXG或1/2AaXGXg,其与一正常男性(aaXGY)婚配,生育两病兼患男孩的概率为1/2×1/2×1/4=1/16;若Ⅱ3的基因型为1/2AAXGXG或1/2AAXGXg,其与一正常男性(aaXGY)婚配,生育两病兼患男孩的概率为1/2×1/4=1/8,D正确。
14.答案　(除特别说明外,每空2分)(1)染色体(数目)变异(1分)　一对同源染色体未分离(1分)　(2)24　其他染色体数目增加的配子不可育或受精卵不能发育(或在胚胎早期就死亡)　(3)1/2　50　(4)F1中高秆与矮秆的比例为1∶1　F1全为高秆
解析　(4)若H、h基因位于5号染色体上,正常矮秆植株(hh)只产生一种配子(基因型为h),5-单体显性纯合体可以产生两种配子,一种是含5号染色体的,配子基因型为H;另一种是不含5号染色体的,用O表示,则F1中高秆(Hh)与矮秆(Oh)的比例为1∶1。若H、h基因不位于5号染色体上,正常矮秆植株(hh)只产生一种配子(基因型为h);5-单体显性纯合体产生的配子不管是否含5号染色体,基因型都为H,则F1全为高秆(Hh)。
15.答案　(每空2分)(1)常染色体隐性　增添　均与正常基因序列一致或既有正常基因序列又有突变基因序列(需答全)　(2)由于MCR的缺失,使EN1基因表达量降低,导致患者肢体发育异常　(3)①E+E-M+M-　②转录因子、TBP(答RNA聚合酶不得分)　与E+基因在同条染色体上的为M-,不能起到顺式作用元件的功能,使E+基因不表达
解析　(1)女患者甲的亲本均正常,为常染色体隐性遗传病,亲本均为杂合子,Ⅱ-3正常,可能是显性纯合子(测序结果为均与正常基因序列一致)或杂合子(测序结果为既有正常基因序列又有突变基因序列)。
(3)
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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