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2026人教版高中生物学必修2
本章复习提升
易混易错练　　　　　　　　　　　　　　　　
易错点1　不能正确分析细胞分裂中物质含量的变化
1.(2025河北秦皇岛期中)图甲、图乙为某生物细胞分裂某时期的示意图,图丙为该生物细胞分裂间期及分裂过程中同源染色体对数的变化情况,图丁为该生物细胞分裂的几个时期中染色体与核DNA分子的相对含量。下列有关叙述正确的是(　　)
　
　
A.图乙细胞的名称是次级精母细胞
B.肝脏细胞、造血干细胞的分裂过程均可以用图丙表示
C.图甲、图乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③,对应图丁的b和c
D.图丁中a时期对应图丙的②,b时期对应图丙①③的某一段
2.(2025山东德州月考)如图为某生物(2N=8)精巢中细胞分裂时有关物质或结构数量变化的相关曲线。下列说法错误的是(　　)
A.若曲线表示每条染色体上DNA数目的变化,则②阶段可能为减数分裂Ⅱ后期
B.若曲线表示减数分裂过程中染色单体数的变化,则a值为4
C.若曲线表示减数分裂过程中染色体数的变化,则a值为4
D.精巢中可同时观察到进行有丝分裂的细胞和进行减数分裂的细胞
易错点2　不能正确分析遗传系谱图
3.(2025江苏南通月考)如图为有甲、乙两种遗传病(相关基因分别用A、a和B、b表示)的某家族系谱图,已知Ⅱ-6不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是(　　)
A.甲病致病基因位于性染色体上
B.Ⅲ-10的致病基因来自Ⅱ-6
C.Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2
D.Ⅱ-5与Ⅱ-6的后代中乙病的再发概率为1/4
4.(2025湖北荆州月考)由一对等位基因控制的某遗传病的系谱图如下,其中Ⅱ-3不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变。下列分析错误的是(　　)
A.若该致病基因位于常染色体,Ⅲ-1与正常女性婚配,子女患病概率相同
B.若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换
C.若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1与正常女性婚配,女儿的患病概率高于儿子
D.Ⅲ-3与正常男性婚配,子代患病的概率为1/2
答案与分层梯度式解析
易混易错练
1.D 2.B 3.D 4.C
1.D　
题图解读
　　图甲:细胞中含有同源染色体,每条染色体的着丝粒排列在赤道板上,细胞处于有丝分裂中期。
　　图乙:细胞中没有同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,细胞处于减数分裂Ⅱ后期。
　　图丙:①表示分裂间期+有丝分裂前期、中期,②表示有丝分裂后期、末期,③表示分裂间期+减数分裂Ⅰ,④表示减数分裂Ⅱ。
　　图丁:a时期染色体数目是体细胞(由图甲、乙可知,体细胞染色体数目为4)的2倍,可表示有丝分裂的后期、末期;b时期染色体数∶核DNA数=1∶2,且染色体数目与体细胞相同,可表示有丝分裂的前期、中期和减数分裂Ⅰ;c时期染色体数∶核DNA数=1∶1,且染色体数目与体细胞相同,可表示减数分裂Ⅱ的后期、末期。
图乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,细胞质均等分裂,为次级精母细胞或第一极体,A错误。图丙表示先后进行了有丝分裂和减数分裂,而肝脏细胞是高度分化的细胞,不能再进行分裂,造血干细胞只能进行有丝分裂,B错误。图甲细胞处于有丝分裂中期,对应图丙的①和图丁的b;图乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,对应图丙的④和图丁的c,C错误。图丁中a时期可表示有丝分裂的后期、末期,对应图丙的②;b时期可表示有丝分裂的前期、中期和减数分裂Ⅰ,对应图丙①③的某一段,D正确。
2.B　若曲线表示每条染色体上DNA数目的变化,减数分裂Ⅱ后期由于着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,每条染色体上DNA数目由2个变1个,A正确;若曲线表示减数分裂过程中染色单体数的变化,从①到②染色单体数减半,没有消失,应是减数分裂Ⅰ结束,染色单体数的变化为4N→2N,即从16条减为8条,故a值为8,B错误;若曲线表示减数分裂过程中染色体数的变化,从①到②染色体数减半,染色体数的变化为8→4,故a值为4,C正确。
特别提醒
熟悉间期和细胞分裂中染色体、核DNA的变化
　　(1)一条染色体在间期和细胞分裂中的形态变化(不考虑染色体、染色质的区别)
　　(2)间期和细胞分裂中核DNA和染色体数目变化
物质 加倍 减半
核DNA 间期DNA复制 末期结束细胞一分为二
染色体 减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂后期着丝粒分裂
3.D　
由上图可知,只考虑甲病,Ⅲ-10的致病基因a来自其父亲Ⅱ-6和母亲Ⅱ-5;只考虑乙病,Ⅲ-10的致病基因Xb来自其母亲Ⅱ-5,B错误。只考虑甲病,Ⅱ-3(Aa)×Ⅱ-4(Aa)→Ⅲ-7表现正常,基因型为1/3AA、2/3Aa,携带甲病致病基因的概率为2/3,C错误。只考虑乙病,Ⅱ-5(XBXb)×Ⅱ-6(XBY)→后代中乙病的再发(XbY)概率为1/4,D正确。
4.C　
题图解读
假定致病基因为A,对致病基因在染色体上的位置情况分析:
致病基因位置 常染色体 X、Y同源区段
Ⅱ-2、Ⅱ-3 基因型 Aa、aa XAYa[由其患病且其父亲正常(基因型为XaYa)推知]、XaXa
Ⅲ-1基因 型及分析 Aa,与正常女性(aa)婚配,致病基因传给子女的概率均为1/2,A正确 XaYA(患者),患病原因是亲本Ⅱ-2(XAYa)X、Y同源区段发生了交换,形成了YA型配子,B正确;Ⅲ-1(XaYA)×正常女性(XaXa)→XaYA(儿子患病)、XaXa(女儿正常),C错误
Ⅲ-3基因型及分析 Aa,与正常男性(aa)婚配,子代患病(A_)的概率为1/2 XAXa,与正常男性(XaYa)婚配,子代患病(XA_)的概率为1/2
D正确
方法技巧　(1)分析遗传系谱图的关键:判断各种遗传病的遗传方式→确定相关个体的基因型→进行相关计算。
　　(2)隐性遗传病,往往以女性患者为突破口,分析女性患者的父亲或儿子;显性遗传病,往往以男性患者为突破口,分析男性患者的母亲或女儿。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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