资源简介 新建二中2025-2026学年度上学期12月月考高二化学命题人:xx 审题人:xx 考试范围:沉淀溶解平衡、结构化学时 量:75分钟 总 分:100分一、选择题(每小题只有一个正确选项,每小题3分,共14小题,总分42分)1.下列关于原子核外电子的描述正确的是A.原子核外电子像云雾一样笼罩在原子核周围,故称“电子云”B.s能级电子的能量一定低于p能级电子的能量C.同一能层不同能级上的电子,其能量一定不同D.3s的电子云半径比1s的大,说明3s的电子比1s的多2.当碳原子的核外电子排布由转变为时,下列说法正确的是①碳原子由基态变为激发态;②碳原子由激发态变为基态;③碳原子要从外界环境中吸收能量;④碳原子要向外界环境中释放能量A.①② B.②③ C.①③ D.②④3.KMnO4在化工、医药等领域有着广泛的应用。下列说法错误的是A.基态K原子中,核外电子占据的最高能层的符号是B.基态的核外电子排布式为C.氧原子的价层电子轨道表示式为D.钾的焰色为紫色,这与钾原子核外电子发生跃迁有关4.下列说法正确的是A.元素周期表中,s区所含元素的种类最少B.钠的焰色呈黄色的主要原因是电子跃迁时吸收了黄光以外的光C.若基态原子的最外层有3个未成对电子,该原子一定属于主族元素D.碳原子间能形成双键而硅原子间难以形成,是因为碳的得电子能力强于硅5.下表物质与其所含化学键类型、所属化合物类型完全正确的一组是物质 所含化学键类型 所属化合物类型A CaCl2 离子键、非极性共价键 离子化合物B NH3 极性共价键 共价化合物C NH4Cl 极性共价键 共价化合物D KOH 离子键、极性共价键 共价化合物6.下列化合物分子中既含σ键又含π键的是A.N2 B.HClO C.C2H6O D.CO27.在活性的催化作用下,转化为HCOO-,其可能的反应机理如图所示。下列说法错误的是已知酸性:A.离子半径:<B.键角:H2OC.少量 HCOOH滴入溶液中,发生反应的离子方程式为D.该反应过程中,存在极性共价键的断裂和形成8.W、X、Y、Z为四种短周期非金属元素,基态W原子中电子排布已充满的能级数与最高能级中的单电子数相等,X与W同族,Y与X相邻,Z可以形成两种常见单质Z2和Z3。下列说法错误的是A.第一电离能:XC.气态氢化物的稳定性:ZX9.下列说法中,正确的有①共价键的成键原子只能是非金属原子②若分子中含有π键,则一定含有σ键③Na2O2中含有离子键、σ键及π键④在所有分子中都存在化学键⑤碳碳三键和碳碳双键的键能分别是碳碳单键的3倍和2倍⑥键长等于成键两原子的半径之和⑦含有共价键的化合物一定是共价化合物⑧所有的σ键的强度都比π键的大A.0句 B.1句 C.2句 D.3句10.烟气脱硝反应原理为NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O。下列说法不正确的是A.热稳定性:NH3Ⅰ1(N)C.离子半径:r(Na+)11.下列实验操作、现象和结论均正确的是实验操作 现象 结论A 等体积pH=3的HCOOH(甲酸)溶液和CH3COOH溶液分别与足量锌反应 CH3COOH溶液中放出的气体更多 酸性:HCOOH>CH3COOHB 向两支装有4mL0.01mol/L的H2C2O4溶液的试管中分别加入2mL0.1mol/L、2mL0.2mol/L的KMnO4溶液 后者溶液褪色更快 浓度越高,反应速率越快C 向4mL0.1mol/L的AgNO3溶液中先滴加2mL0.1mol/L的NaCl溶液,再加入几滴0.1mol/L的KI溶液 先生成白色沉淀,后转化为黄色沉淀D 分别向浓度均为0.1mol/L的NaHCO3和NaHSO3溶液中滴入等量酚酞溶液 前者变红而后者未变红 NaHCO3发生了水解而NaHSO3未水解12.25℃时,用0.100mol/L的AgNO3溶液分别滴定25.00mL浓度均为0.100mol/L的NaCl、NaBr、NaI溶液,所得滴定曲线如图所示。已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-11.7;pX=-lgc(X-),X代表Cl、Br或I。下列说法正确的是A.曲线Ⅲ代表AgNO3溶液滴定NaCl溶液B.Ksp(AgI)的数量级为10-16C.在1mL0.100mol/L的AgNO3溶液中滴入几滴浓度均为0.100mol·L-1的NaCl、NaBr、NaI混合溶液,只生成AgI沉淀D.饱和氯化银溶液和饱和Ag2CrO4溶液相比,后者c(Ag+)更大13.常温下,溶液中、、以氢氧化物形式沉淀时的pM-pH关系如图。已知:相同条件下,溶解度比小;可认为M离子沉淀完全。下列叙述正确的是A.曲线①代表Al3+的pM-pH关系曲线B.由a点可求得C.浓度均为的Al3+和Fe3+可通过分步沉淀进行分离D.Al3+、Cu2+混合溶液中c(Cu2+)=0.2mol/L时二者不会同时沉淀14.常温下,往足量草酸钙固体与水的混合体系中加盐酸或NaOH调节pH时,lgc(H2C2O4)、lgc(HC2O4-)、lgc(C2O42-)与pH变化关系如图所示。下列说法错误的是A.曲线③表示lgc(HC2O4-)的变化情况B.pH=7时,c(HC2O4-)+2c(C2O42-)=2c(Ca2+)C.H2C2O4的Ka2 =10-4.2D.pH>12后,曲线①呈上升趋势的原因是部分CaC2O4-转化为Ca(OH)2二、填空题(共有4个大题,每空2分,总分58分)15.下表是元素周期表的一部分,请针对表中所列标号为①~⑩的元素回答下列问题。族 周期 IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA 0二 ① ② ③ ④三 ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩(1)元素①的原子结构示意图是 。(2)从元素原子得失电子的角度看,元素⑤形成的单质具有 (填“氧化性”或“还原性”)。(3)元素②形成的单质气体含有 (填“极性”或“非极性”)共价键。(4)元素③,⑨与H原子以原子个数比为1:1:1形成的化合物的电子式为 。(5)第三周期中元素的最高价氧化物对应水化物中碱性最强的是 (填化学式,下同),最高价氧化物对应的水化物具有两性的物质是 ,这两种物质反应的离子方程式为 。(6)元素③,④,⑨与氢元素形成的共价键键长由大到小的顺序是 (填序号)。16.我们常用的元素周期表称为维尔纳长式周期表,下图是该表的一部分,其中的编号代表对应的元素。(1)用电子式表示元素①与⑥两者形成的化合物 。(2)元素④的单质中,不存在的共价键类型有___________。A.非极性键 B.极性键 C.σ键 D.π键(3)元素⑨核外未成对电子数为___________。(4)元素⑤⑥⑦⑧对应的四种简单离子,半径由大到小的顺序是 (用离子符号表示)。(5)元素①和③可以形成一种分子,其中元素①和③的原子个数比为2:1,且均达到稳定结构,该分子的结构式为 。(6)图A、B、C分别表示元素②③④⑤的前三级电离能Ⅰ变化趋势(纵坐标的标度不同)。第一电离能的变化图是图 。17.根据已学知识,请回答下列问题:(1)基态 P原子中,核外电子占据的最高能层的符号是 ,其中最高能量的电子所在能级的原子轨道形状为 形。(2)写出3p轨道上只有2对成对电子的元素的符号: 。(3)某元素原子的价层电子排布式为4s24p3,该元素的名称是 。(4)已知铁是26号元素,写出基态 Fe2+ 的简化电子排布式: ;在元素周期表中,该元素在 (填“s”“p”“d”“f”或“ds”)区。(5)从原子结构的角度分析:Al 、P和S的第一电离能由大到小的顺序为 ,电负性由大到小的顺序是 。18. 某化学实验室以一种工业上的废渣(主要含有MgCO3、SiO2和少量Fe、Al的氧化物)为原料,制备MgSO4·7H2O。其中SiO2性质稳定,难溶于水,不与强酸反应。实验流程如图所示:(1)酸溶时为了提高废渣的浸出率可采取的方法有 (任写一点)。(2)往滤液中加入30%H2O2,发生的主要反应的离子方程式为 ,若温度过高,反应速率反而减慢,可能的原因是 (任写一点)。(3)①萃取分液操作,要用到的玻璃仪器主要有 和烧杯。②请选择合适的编号,按正确的操作顺序完成萃取实验 (假设只放气一次)。倒入溶液和萃取剂→_______→_______→_______→b→_______→_______→_______→使下层液体慢慢流出→b→上层液体从上口倒出。a.塞上上口玻璃塞;b.关闭旋塞;c.打开旋塞;d.打开上口玻璃塞;e.倒转分液漏斗振摇;f.放在铁圈上静置;g.手持静置。(4)室温下,调节pH除去MgSO4溶液中的Al3+,试剂X不宜选用___________(填标号)。A.MgCO3 B.MgO C.Mg(OH)2 D.NH3·H2O(5)当调节溶液pH至 时(保留一位小数),Al3+恰好沉淀完全。(已知:①;②当时,Al3+沉淀完全。)新建二中2025-2026学年度上学期12月月考高二化学参考答案一、选择题(每小题只有一个正确选项,每小题3分,共14小题,总分42分)1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14C C B C B D C C B B A D C B二、填空题(共有4个大题,每空2分,总分58分)15(16分).(1) (2)还原性 (3)非极性键 (4)(5)NaOH Al(OH)3 Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]- (6)⑨>③>④16(12分).(1)B(3)6(4)Cl->F->Mg2+>Al3+A17(16分).(1)M 哑铃 (2)Cl (3)砷 (4)[Ar] 3d6 d (5)P>S>Al S>P>Al18(14分). (1)粉碎废渣、升高温度、搅拌、适当提高硫酸浓度等(2) H2O2因温度过高分解,浓度减小,致使反应速率减慢(3)分液漏斗 aecfdc(4)D(5)4.7 展开更多...... 收起↑ 资源预览